CN104815355B - 表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料,该材料由成型基体及覆盖在成型基体表面并与成型基体结合成一体的纳米纤维层组成,所述纳米纤维层中的纳米纤维之间相互交错形成多孔结构,所述成型基体和纳米纤维层均为羟基磷灰石/聚酰胺复合材料。其制备方法如下:羟基磷灰石/聚酰胺复合材料和氯化钙溶解在无水乙醇中形成纺丝液;将成型基体置于接收屏上,采用静电纺丝法将纺丝液纺丝于成型基体上即得。本发明所述复合生物材料有利于细胞及组织的黏附生长,植入体内后容易血管化,与骨组织的结合性能良好。
Description
技术领域
本发明属于生物材料领域,涉及一种医用骨修复材料,特别涉及表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料及其制备方法。
背景技术
纳米羟基磷灰石/聚酰胺(n-HA/PA)复合材料是由纳米羟基磷灰石和聚酰胺组成的新型医用复合材料。n-HA/PA复合材料是一种仿生性良好的人工骨材料,其仿生特点在于:无机相纳米羟基磷灰石(n-HA)在化学组成和结晶结构上与骨磷灰石极为相似,而有机相聚酰胺(PA)与人体的胶原蛋白在分子结构上十分相似,聚酰胺中的酰胺键、羧基和羟基等极性基团能引导组织细胞生长,促进细胞生成类骨质进而矿化,加快骨损伤的愈合。近年来,由n-HA/PA复合材料制成的脊柱替代产品,如椎板、骨笼、融合器等已大量用于临床,并取得了良好的修复效果。
植入体表面的形貌对细胞的黏附生长具有重要影响,具有不同表面形貌的植入体在植入体内后,其细胞黏附生长情况显著不同,例如,粗糙表面比平滑表面更有利于细胞生长,纳米化表面结构比微米化表面结构更有利于细胞生长,多孔表面比致密表面更有利于细胞生长。
目前临床使用的n-HA/PA复合材料制品是将n-HA/PA复合材料成型后,采用硼砂粗化法对其进行表面处理得到,n-HA/PA复合材料制品的表面呈不规则的凹凸结构,并且凹凸结构是微米级的,制品的表面致密无孔。由于制品表面无孔、比表面积小,因而在制品植入体内后,不利于细胞或者组织的黏附生长,也不利于植入体的血管化,无孔表面结构还会对营养物质的运输和代谢废物的排出造成不利影响,进而对骨再生与骨融合造成不利影响。并且,现有n-HA/PA复合材料制品的内部和表面的n-HA含量是相同的,为了增加制品的韧性,往往需要降低n-HA的含量,但制品中n-HA含量的降低,又不利于制品与骨组织的结合,材料的韧性和材料与骨组织的结合性能难以兼顾。因此,有必要开发出更有利于细胞黏附生长和更容易血管化的n-HA/PA复合材料,以提高现有n-HA/PA复合材料的骨修复性能。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料及其制备方法,以提高细胞在其上的黏附生长能力,在保证材料韧性的基础上提高材料与骨组织的结合性能。
本发明提供的表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料,由成型基体及覆盖在成型基体表面并与成型基体结合成一体的的纳米纤维层组成,所述纳米纤维层中的纳米纤维之间相互交错形成多孔结构,所述成型基体和纳米纤维层均为羟基磷灰石/聚酰胺复合材料。
上述复合生物材料中,所述纳米纤维层中纳米纤维的直径为100~550nm。
上述复合生物材料中,所述纳米纤维相互交错形成的多孔结构的孔隙尺寸为1~30μm。
上述复合生物材料中,所述成型基体为羟基磷灰石含量为20wt%~25wt%的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料。
上述复合生物材料中,所述纳米纤维层为羟基磷灰石含量为50wt%~65wt%的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料。
上述复合生物材料中,所述羟基磷灰石/聚酰胺复合材料中的聚酰胺为聚酰胺66。
上述复合生物材料中,所述成型基体的形状和尺寸根据实际应用需求确定,纳米纤维层的厚度根据实际应用需求进行具体调整,该厚度通常为1~50μm。
上述复合生物材料中,作为原料的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料可直接购买,也可参照现有方法制备,例如,ZL 98111975.1中公开的方法。
本发明还提供了一种表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料的制备方法,步骤如下:
(1)将羟基磷灰石含量为50wt%~65wt%的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料和氯化钙溶解在无水乙醇中形成纺丝液,将羟基磷灰石含量为20wt%~25wt%的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料制作成成型基体;
(2)将成型基体置于接收屏上,采用静电纺丝法将纺丝液纺丝于成型基体上即得。
上述方法中,所述纺丝液中氯化钙的浓度为10~200g/L,羟基磷灰石含量为50wt%~65wt%的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料的浓度为1~50g/L。
上述方法中的步骤(2)中,控制纺丝电压为10~15KV、喷头到接收屏的距离为5~30cm、喷丝速度为0.1~0.7mL/h,喷丝时间为5~30min。
上述方法中,所述羟基磷灰石/聚酰胺复合材料中的聚酰胺为聚酰胺66。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1.本发明提供了一种新型的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料,该材料的表面具有纳米纤维,纳米纤维之间相互交错形成多孔结构,多孔结构的孔隙尺寸为1~30μm,由于纳米结构的表面具有高的比表面积和小尺寸效应,并且由于纤维细胞会长入1~30μm的孔隙中,因此,与现有羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料相比,本发明所述复合生物材料更有利于细胞及组织的黏附生长,其骨修复性能更好。
2.由于本发明所述羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料表面的孔隙结构是由纳米纤维交错堆积形成的,因而其孔隙是相互连通的,该结构有利于植入体的血管化,也有利于营养物质运输和代谢废物的排除,从而可加快骨修复的速度。
3.由于本发明所述羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料由成型基体及其表面的纳米纤维层组成,并且基体与其表面的纳米纤维层中羟基磷灰石的含量不同,基体中羟基磷灰石含量为20~25wt%,纳米纤维层中羟基磷灰石含量为50~65wt%,基体中羟基磷灰石的含量低,材料的韧性好,而多孔纳米纤维层中羟基磷灰石的含量高,材料的生物活性高、容易与骨组织结合,即本发明的复合生物材料在保持材料韧性的基础上,提高了其与骨组织的结合性能。
4.本发明还提供了一种表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料的制备方法,该方法采用工业常用的静电纺丝方法在成型基体的表面制备纳米纤维多孔结构,该方法操作简单,设备成熟,成本低廉,容易实现产业化生产。
附图说明
图1为实施例1制备的复合生物材料表面的扫描电镜照片;
图2为实施例2制备的复合生物材料表面的扫描电镜照片;
图3为实施例5中的对照样品和实验样品与MG63细胞复合培养后的细胞增殖结果。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明所述表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料及其制备方法作进一步说明。
下述各实施例中,所述羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)复合材料参照,ZL98111975.1中公开的方法进行制备。
实施例1
本实施例中,表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料的制备方法如下:
(1)将n-HA含量为50wt%的n-HA/PA复合材料3g、氯化钙5g溶解在100mL无水乙醇溶液中形成纺丝液;将n-HA含量为20wt%的n-HA/PA66复合材料制作成直径为10mm、长度为30mm的管状基体;
(2)以步骤(1)制备的管状基体作为静电纺丝的收屏,采用静电纺丝法将纺丝液纺丝于基体上即得;该步骤中,控制纺丝电压为15KV、喷头到接收屏的距离为15cm、喷丝速度为0.3mL/h,喷丝时间为20min。
本实施例制备的复合生物材料表面的扫描电镜照片如图1所示,该复合生物材料中的纳米纤维的直径为300~400nm,纳米纤维之间相互交错形成多孔结构,多孔结构的孔隙尺寸为1~5μm。
实施例2
本实施例中,表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料的制备方法如下:
(1)将n-HA含量为65wt%的n-HA/PA复合材料0.1g、氯化钙1g溶解在100mL无水乙醇溶液中形成纺丝液;将n-HA含量为25wt%的n-HA/PA66复合材料制作成直径为20mm、长度为30mm的管状基体;
(2)以步骤(1)制备的管状基体作为静电纺丝的收屏,采用静电纺丝法将纺丝液纺丝于基体上即得;该步骤中,控制纺丝电压为15KV、喷头到接收屏的距离为5cm、喷丝速度为0.5mL/h,喷丝时间为15min。
本实施例制备的复合生物材料表面的扫描电镜照片如图2所示,该复合生物材料中的纳米纤维的直径为400~500nm,纳米纤维之间相互交错形成多孔结构,多孔结构的孔隙尺寸为5~20μm。
实施例3
本实施例中,表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料的制备方法如下:
(1)将n-HA含量为65wt%的n-HA/PA复合材料5g、氯化钙20g溶解在100mL无水乙醇溶液中形成纺丝液;将n-HA含量为25wt%的n-HA/PA66复合材料制作成直径为10mm、长度为20mm的管状基体;
(2)以步骤(1)制备的管状基体作为静电纺丝的收屏,采用静电纺丝法将纺丝液纺丝于基体上即得;该步骤中,控制纺丝电压为10KV、喷头到接收屏的距离为30cm、喷丝速度为0.7mL/h,喷丝时间为30min。
本实施例制备的复合生物材料表面的扫描电镜照片如图2所示,该复合生物材料中的纳米纤维的直径为450~550nm,纳米纤维之间相互交错形成多孔结构,多孔结构的孔隙尺寸为1~3μm。
实施例4
本实施例中,表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料的制备方法如下:
(1)将n-HA含量为65wt%的n-HA/PA复合材料0.1g、氯化钙2g溶解在100mL无水乙醇溶液中形成纺丝液;将n-HA含量为25wt%的n-HA/PA66复合材料制作成直径为10mm、长度为20mm的管状基体;
(2)以步骤(1)制备的管状基体作为静电纺丝的收屏,采用静电纺丝法将纺丝液纺丝于基体上即得;该步骤中,控制纺丝电压为15KV、喷头到接收屏的距离为15cm、喷丝速度为0.1mL/h,喷丝时间为5min。
本实施例制备的复合生物材料表面的扫描电镜照片如图2所示,该复合生物材料中的纳米纤维的直径为100~200nm,纳米纤维之间相互交错形成多孔结构,多孔结构的孔隙尺寸为15~30μm。
实施例5
将n-HA含量为25wt%的n-HA/PA66复合材料制作成直径为10mm、长度为20mm的管状基体,以该管状基体作为对照样品,以实施例4制备的复合生物材料作为实验样品,按照ISO 13485标准中的细胞培养方法分别将对照样品和实验样品与MG63细胞进行复合培养,细胞增殖结果如图3所示,由图3可知,实施例4制备的表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料的细胞增殖速度明显比管状基体更快,说明纳米纤维多孔层的存在能够促进细胞的黏附生长,提高修复效果。
Claims (5)
1.表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料,其特征在于该材料由成型基体及覆盖在成型基体表面并与成型基体结合成一体的纳米纤维层组成,所述成型基体为羟基磷灰石含量为20wt%~25wt%的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料,所述纳米纤维层为羟基磷灰石含量为50wt%~65wt%的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料,纳米纤维层中的纳米纤维之间相互交错形成多孔结构;
其制备方法如下:
(1)将羟基磷灰石含量为50wt%~65wt%的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料和氯化钙溶解在无水乙醇中形成纺丝液,该纺丝液中,氯化钙的浓度为10~200g/L,羟基磷灰石含量为50wt%~65wt%的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料的浓度为1~50g/L;将羟基磷灰石含量为20wt%~25wt%的羟基磷灰石/聚酰胺复合材料制作成成型基体;
(2)将成型基体置于接收屏上,采用静电纺丝法将纺丝液纺丝于成型基体上即得。
2.根据权利要求1所述表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料,其特征在于所述纳米纤维层中纳米纤维的直径为100~550nm。
3.根据权利要求1或2所述表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料,其特征在于所述纳米纤维相互交错形成的多孔结构的孔隙尺寸为1~30μm。
4.根据权利要求1或2所述表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料,其特征在于所述羟基磷灰石/聚酰胺复合材料中的聚酰胺为聚酰胺66。
5.根据权利要求1所述表面具有纳米纤维多孔结构的羟基磷灰石/聚酰胺复合生物材料,其特征在于步骤(2)中控制纺丝电压为10~15KV、喷头到接收屏的距离为5~30cm、喷丝速度为0.1~0.7mL/h,喷丝时间为5~30min。
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Families Citing this family (6)
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1544099A (zh) * | 2003-11-27 | 2004-11-10 | 四川大学 | 纳米羟基磷灰石/聚酰胺系列生物医用复合材料的制备方法 |
CN101947334A (zh) * | 2010-08-30 | 2011-01-19 | 四川大学 | 带生物活性表层结构的组织工程材料及其制备方法 |
CN102764171A (zh) * | 2012-07-31 | 2012-11-07 | 上海交通大学 | 一种静电纺丝复合血管支架及其制备方法 |
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CN101947334A (zh) * | 2010-08-30 | 2011-01-19 | 四川大学 | 带生物活性表层结构的组织工程材料及其制备方法 |
CN102764171A (zh) * | 2012-07-31 | 2012-11-07 | 上海交通大学 | 一种静电纺丝复合血管支架及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
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"骨修复用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66的体内外生物相容性";杨萌等;《中国组织工程研究与临床康复》;20100219;第14卷(第8期);第1513页"摘要"和"简介"部分 * |
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