CN104789468B - 颗粒筛选装置 - Google Patents

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Abstract

提供了一种颗粒筛选装置，可以包括：衬底，包括第一侧以及与第一侧相对的第二侧；在衬底上形成的微孔阵列，每一微孔从第一侧到第二侧贯穿衬底，且其尺寸被设置为至少允许尺寸小于目标颗粒的颗粒通过；以及在衬底的第一侧和第二侧中至少一侧上在至少一部分微孔周围形成的电极，所述电极配置为在相应微孔处产生电场。

Description

颗粒筛选装置
技术领域
本公开一般地涉及颗粒分选和检测，更具体地，涉及一种颗粒筛选装置。
背景技术
在生命科学研究和医学检测中，常常需要检测样品中含量极少的感兴趣成分，例如，检测人外周血中的循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cells，CTC)。CTC是指自发或因诊疗操作进入癌症病人外周血循环的肿瘤细胞。在外周血中检测到肿瘤细胞预示着有可能发生肿瘤转移。目前的研究证实，CTC对乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、肺癌、卵巢癌等多种肿瘤的无进展生存期、总体生存率有预测意义，有助于揭示肿瘤的转移机制，并对肿瘤分期、诊断、制定治疗方案有潜在临床意义。但是，另一方面，相对于红细胞和白细胞，CTC在外周血中含量极少，其比例可低至每500-1000万个健康血细胞中才有一个。这种感兴趣成分如CTC如此稀少，其富集和检测技术就显得尤为重要。
发明内容
本公开的目的至少部分地在于提供一种颗粒筛选装置，可以低成本、高效地检测目标颗粒。
根据本公开的实施例，提供了一种颗粒筛选装置，包括：衬底，包括第一侧以及与第一侧相对的第二侧；在衬底上形成的微孔阵列，每一微孔从第一侧到第二侧贯穿衬底，且其尺寸被设置为至少允许尺寸小于目标颗粒的颗粒通过；以及在衬底的第一侧和第二侧中至少一侧上在至少一部分微孔周围形成的电极，所述电极配置为在相应微孔处产生电场。
根据本公开实施例的颗粒筛选装置可以通过例如(硅基)微电子机械系统(Micro-Electro-Mechanical System，MEMS)技术等来制造。根据本公开的实施例，可以同时利用目标颗粒与其他颗粒之间的尺寸差异、介电响应差异等，来实现对目标颗粒的高效分选。另外，在分选时，无需其他试剂或标记物，因此可以降低成本。
附图说明
通过以下参照附图对本公开实施例的描述，本公开的上述以及其他目的、特征和优点将更为清楚，在附图中：
图1是示意性示出了根据本公开实施例的颗粒筛选装置的俯视图；
图2是示意性示出了沿图1中AA′线的截面图；
图3是示意性示出了根据本公开另一实施例的电极结构的截面图；
图4示出了不同细胞的不同DEP响应；
图5是示意性示出了根据本公开另一实施例的颗粒筛选装置的截面图；
图6是示意性示出了根据本公开另一实施例的配线布局的俯视图。
具体实施方式
以下，将参照附图来描述本公开的实施例。但是应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本公开的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本公开的概念。
在附图中示出了根据本公开实施例的各种结构示意图。这些图并非是按比例绘制的，其中为了清楚表达的目的，放大了某些细节，并且可能省略了某些细节。图中所示出的各种区域、层的形状以及它们之间的相对大小、位置关系仅是示例性的，实际中可能由于制造公差或技术限制而有所偏差，并且本领域技术人员根据实际所需可以另外设计具有不同形状、大小、相对位置的区域/层。
在本公开的上下文中，当将一层/元件称作位于另一层/元件“上”时，该层/元件可以直接位于该另一层/元件上，或者它们之间可以存在居中层/元件。另外，如果在一种朝向中一层/元件位于另一层/元件“上”，那么当调转朝向时，该层/元件可以位于该另一层/元件“下”。
根据本公开的实施例，提供了一种颗粒筛选装置，可用于从样品中筛选出目标颗粒，例如从外周血样品中筛选出CTC。该装置可以包括颗粒筛。具体地，颗粒筛可以包括在衬底上形成、且从衬底的第一侧到相对的第二侧贯穿衬底的微孔阵列，从而呈现“筛”状。阵列中每一微孔的尺寸可以设置为能够至少允许尺寸小于目标颗粒的颗粒通过。为此，例如可以根据目标颗粒的尺寸分布来确定微孔的尺寸。
根据一示例，可以将微孔的尺寸设置为大于至少部分目标颗粒的尺寸。甚至还可以将微孔的尺寸设置为大于所有目标颗粒的尺寸。这样，可以允许尺寸与目标颗粒相当的颗粒通过微孔，从而被筛除。一般而言，可以将微孔的尺寸设置为与目标颗粒的尺寸相当或稍大。例如，在目标颗粒为CTC的情况下，微孔的尺寸可以设置为约100nm-100μm。
根据本公开的实施例，该装置还可以包括在衬底的第一侧和第二侧中至少一侧上在至少一部分微孔周围形成的电极，所述电极配置为在相应微孔处产生电场。例如，可以根据目标颗粒的尺寸和介电特性中至少之一，来确定电场，使得目标颗粒在该电场中能够实现介电电泳。具体地，目标颗粒可以受到介电力的作用而基本上不能通过微孔，例如被推动(如吸引)到微孔或电极处；而样品中的其他颗粒则不受介电力或者受介电力较小，或者受到沿远离电极方向的介电力，从而可以通过微孔。于是，可以增强筛选的特异性。另一方面，电场还可以用来使目标颗粒裂解，以便检测其内容物。
这样，即便在微孔的尺寸设置为与目标颗粒的尺寸相当或稍大的情况下，目标颗粒也可以通过介电力而基本上不会通过微孔(例如，吸引在电极处)从而被筛选出来。另一方面，尺寸与目标颗粒相当的颗粒则可以通过微孔，从而被筛除。于是，可以有效地区分目标颗粒以及尺寸与之相当的颗粒。
电极可以针对各微孔分别形成，即该至少一部分微孔中每一微孔具有相应的(一组)电极。通过适当的配线，每一微孔各自的电极(组)可单独选通。或者，该至少一部分微孔中的一些或者全部可以共享相同的电极。
电极可以设置为多种形式。例如，电极可以包括绕相应微孔的外周分隔开(例如，对向设置)的第一电极和第二电极，这样在该微孔处，可以在第一电极和第二电极之间产生电场。这种情况下，特别是在微孔按行和列排列时，用于向各微孔的第一电极和第二电极施加电压的配线可以按行和列交叉设置，每一微孔可以对应于行线和列线的交叉点。同一行中微孔的第一电极可以连接至同一配线(例如，行线)，同一列中微孔的第二电极可以连接至同一配线(例如，列线)。这样，通过一行线和一列线，可以单独地选通与该行线和列线相连的微孔(即，与该行线和该列线的交叉点相对应的微孔)。或者，电极可以包括第一电极层、绝缘层和第二电极层的叠层结构，在该叠层结构中，可以在第一电极层和第二电极层之间产生电场。
根据本公开的实施例，该装置还可以包括微流控芯片(Microfluidic Chip)，用来将样品引入该装置中，具体地，引入到颗粒筛以便对目标颗粒进行筛选。
本公开的技术可以多种形式呈现，以下将描述其中一些示例。在此需要指出的是，在以下描述中，以CTC为例，但是本公开不限于此。
图1是示意性示出了根据本公开实施例的颗粒筛选装置的俯视图，图2是示意性示出了沿图1中AA′线的截面图。在此需要指出的是，图1和2并非严格按比例绘制。
参照图1和2，根据该实施例的颗粒筛选装置100可以包括衬底102。例如，衬底102可以包括硅等半导体材料，玻璃、石英等无机材料，有机玻璃、聚碳酸酯等聚合物材料中至少之一。该衬底102具有第一侧102-1以及与第一侧相对的第二侧(图2中的102-2a和102-2b)。在衬底102上，可以形成有微孔104的阵列。每一微孔104可以从衬底的第一侧到第二侧贯穿衬底。
尽管在图1中示出了4×4的微孔阵列，但是本公开不限于此，微孔可以更多或更少。另外，图1中阵列为规则的方形阵列，但是本公开不限于此，微孔可以排列为其他规则或不规则的图案。而且，微孔不限于图中所示的规则圆柱状，而是可以为适于制造的任何其他形状，并且还可能包括由于制造公差、工艺限制等造成的形状偏差。
为避免微孔104的高度过大(从而颗粒附着于微孔104的侧壁并因此堵塞微孔104的风险增大)，可以在微孔阵列区从第二侧将衬底减薄(图2中所示的102-2b)，从而减薄部分102-2b相对于微孔阵列区外围的外围区102-2a凹入。为避免减薄的衬底机械强度降低(特别是在微孔阵列尺寸较大的情况下)，代替在整个微孔阵列区减薄衬底，而是仅减薄微孔周边的一部分衬底，而微孔之间的衬底部分(如图2中的虚线部分所示)则可以保持不变。这样，在微孔处，相当于存在两个柱状孔：靠近第一侧102-1的柱状孔为所述微孔，即筛孔，其尺寸较小，以可靠地筛选出目标颗粒；靠近第二侧102-2b的柱状孔为减薄衬底的操作所导致，其尺寸较大，以使得穿过筛孔的颗粒能够更容易通过。
可以根据目标颗粒的尺寸来设置微孔的尺寸。例如，研究和临床实践发现，人血红细胞通常为双凹面的圆饼状，边缘较厚，中间较薄，形如成熟的柿子，直径通常在6μm-8μm；人血白细胞，大多数为近似球形，直径通常为10μm-15μm；而大部分CTC的直径都大于15μm。据此，可以将微孔104的孔径d设置为约100nm-100μm。上述的靠近第二侧的柱状孔的孔径D可以设置为约30-40μm。阵列中各微孔可以相同地设置。
当然，根据所需筛选的目标颗粒不同，可以不同地设置微孔的尺寸。另外，还可以在该筛(衬底102和微孔104)之前设置微孔尺寸较大的另一筛，以滤除比目标颗粒尺寸大的颗粒。也可以设置多级筛，这些筛可以按微孔尺寸从大到小依次排列，每一筛可以筛选出与其微孔尺寸相对应的颗粒。或者，筛可以可拆卸地按照到该颗粒筛选装置，从而可以用微孔尺寸不同的另一筛容易地替代该筛，以便筛选不同目标颗粒。
在微孔104周围，可以形成电极(104r、104c)。例如通过向这些电极施加电压，从而可以在微孔104处产生电场，如图2中电极104r和104c之间的虚线所示。尽管在图1的示例中示出了在每一微孔104周围均形成电极(104r、104c)，但是本公开不限于此，例如可以仅在部分微孔周围形成电极。
另外，在图1的示例中，每一微孔104具有绕其外周设置的一组电极104r和104c。电极104r和104c可以对向设置(即，它们中心的连线可以与相应微孔104的直径大致重合)。但是，电极的设置不限于此。例如，电极104r和104c可以并非对向设置，它们只要彼此分隔开，即可通过分别向其施加电压而在彼此之间产生电场。另外，各微孔的电极组不限于两个电极104r和104c，而是可以包括沿该微孔外周设置的更多电极。而且，本公开也不限于每一微孔均具有单独的电极组，某些微孔也可以共用电极组。例如，电极104r和104c并非如图中所示在相邻微孔之间断开，而是可以连续延伸。
本领域技术人员应理解，任意电极配置适用，只要它们能够在微孔处产生电场。
为了向各电极施加电压，可以在衬底102上设置配线(106L、108L)。在图1的示例中，配线106L按行设置，以便向各微孔的电极104r施加电压；配线108L按列设置，以便向各微孔的电极104c施加电压。每一配线106L可以连接到电压施加焊盘106，可以通过电压施加焊盘106经配线106L向电极104r施加电压；且每一配线108L可以连接到电压施加焊盘108，可以通过电压施加焊盘108经配线108L向电极104c施加电压。在这种情况下，各微孔的电极组可以单独选通。例如，为了选通处于某一行和某一列的微孔的电极组，可以通过与该行相对应的配线106L向该微孔的电极104r施加电压，且可以通过与该列相对应的配线108L向该微孔的电极104c施加电压。
电极和配线可以包括导电材料，例如金属，如金、钛、铂等。
可以通过电压施加焊盘106和108，分别向电极104r和104c施加直流或交流电压。例如，外加电压的幅值范围为约0V-100V，在交流情况下频率范围为约0Hz-200MHz。于是，可以在相应的微孔104处产生电场(特别是，非均匀电场)，从而可以实现对颗粒的电学操控。根据本公开的实施例，利用这种电场，基于介电电泳(Dielectrophoresis，DEP)技术，来实现对颗粒的操控，例如捕获、释放、定位等。
DEP是指在(非均匀)电场中，悬浮在一定介质中的粒子(如生物细胞或其他颗粒)因极化作用在与介质接触的表面诱导出电荷，这些电荷与(非均匀)电场相互作用，从而导致粒子发生定向的迁移运动的现象。定量地，对于一个半径为r的球形粒子，在(非均匀)电场中所受到的介电作用力为：
其中，Re[]表示取实部，r表示球形粒子半径，εm表示粒子悬浮介质的相对介电常数，ω表示外加电场的频率，E表示外加电场的电场强度。因子fCM(ω)称为Clausius-Mossotti因子，定义为：
其中，εp *和εm *分别表示颗粒和悬浮介质的复合介电常数，且ε*＝ε-jσ/ω，ε、σ分别为实介电常数和实电导率，j是虚数单位。
从以上公式可以看出，在其他条件一样的情况下，电场中的不同颗粒所受到的介电力，和颗粒自身的大小(r)、颗粒的介电性质(ε、σ)等有关。CTC细胞和其他正常细胞，在大小方面有一定的差异。同时，由于CTC细胞的表面形貌、结构、细胞膜蛋白的组成等，与正常细胞存在差异，导致CTC细胞的介电性质(ε、σ)也存在一定的特异性。图4示出了肿瘤细胞(CTC细胞)、T细胞和红细胞三种不同细胞在不同外加电场频率下的归一化介电响应。由此可见，三者之间存在显著的差异。例如，当外加电场频率为60-80kHz时，肿瘤细胞将受到一个较大的介电力作用(吸引力)，但此时T细胞受到的介电力近似为零。
因此，可以基于目标颗粒的尺寸和介电特性中至少之一，来确定所要施加的电场，以便通过DEP来实现对目标颗粒的操控。例如，可以将电场设置为将目标颗粒向微孔或电极处吸引，从而利于目标颗粒的富集。图2中示出了这样的情况：CTC较大，受筛孔104阻挡以及介电力的双重作用，停留在微孔处；而其他的颗粒I较小，且不受介电力或所受介电力较小或受到远离电极方向的介电力，从而穿过筛孔104。
在此需要指出的是，在图1和2中，仅仅示出了衬底、配线和电极的配置，但是还可能存在其他层。例如，在衬底与电极、配线之间可以存在绝缘层；在配线相交叉之处可以存在绝缘层；另外，衬底表面、配线表面等还可以存在钝化层。
另外，在图1和2的示例中，仅在第一侧102-1上设置了电极和配线。但是本公开不限于此。也可以在第二侧(102-2a、102-2b)上同样设置电极和配线(类似于第一侧设置)。或者，电极和配线可以设置在不同侧上。例如，电极可以设置在第一侧102-1上，而配线可以设置在第二侧(102-2a、102-2b)上；反之亦然。它们之间可以通过电通孔(through via)连接。
对于本领域技术人员而言，存在多种方式来在衬底(例如，硅衬底)上设置电极和配线。本申请不限于电极和配线的具体形式。
例如，图6示意性示出了根据本公开另一示例实施例的配线布局。在该示例中，针对每一微孔604的电极604r和604c，分别设置相应的电压施加焊盘606。这些电压施加焊盘606可以设置在微孔604的阵列的外围，并通过相应的配线606w分别连接到相应微孔604的604r和604c。
图3是示意性示出了根据本公开另一实施例的电极结构的截面图。
在该示例中，除了电极结构不同之外，其余配置与上述实施例中相同，且因此以相同的附图标记来表示。以下，将主要描述其电极结构。
如图3所示，电极可以包括第一电极层110、绝缘层112和第二电极层114的叠层结构。通过分别向第一电极层110和第二电极层114施加电压，可以在它们之间产生电场，如图3中的虚线所示。本领域技术人员可以设想多种方式来设置针对第一电极层110和第二电极层114的配线，尽管图中并未示出。
在图3的示例中，将电极示出为在相邻微孔之间连续。但是，本公开不限于此。例如，电极(第一电极层110、绝缘层112和第二电极层114的叠层结构)可以在相邻微孔之间断开。从而一个或多个微孔可以具有与之相应的单独电极，且因此这一个或多个微孔的该单独电极可以类似于上述实施例中那样单独选通。
同样地，可以基于目标颗粒的尺寸和介电特性中至少之一，来确定所要施加的电场，以便通过DEP来实现对目标颗粒的操控。例如，可以将电场设置为将目标颗粒向微孔或电极处吸引，从而利于目标颗粒的富集。图3中示出了这样的情况：由于尺寸相对较小且因此能够穿过筛孔104的CTC受到介电力FDEP的作用，被吸引在微孔处；而其他的颗粒I较小，且不受介电力或所受介电力较小或受到远离电极方向的介电力，从而穿过筛孔104。
根据本公开的实施例，电极不仅可以用来实现DEP，而且还可以用来对目标颗粒进行裂解。例如，细胞裂解是对细胞内物质(核酸、蛋白质、信号小分子等)进行分析的关键步骤。细胞膜的双层结构通常情况下具有很高的阻抗，但暴露在电场中的细胞会在细胞膜的两侧产生一个跨膜电势。当跨膜电势超过约1V时，细胞膜会被击穿，细胞发生裂解。例如，发明人发现在细胞缓冲液电导率为0.01S/m的条件下，当外加电场强度超过2kV/cm，频率为1MHz)时，肿瘤细胞的细胞膜会迅速被击穿，细胞被裂解。
根据本公开的实施例，利用电极，通过施加适当的电压，可以实现选择性的细胞电裂解。另外，还可以利用微流控芯片，收集裂解后的CTC细胞内容物，为后续分析提供实验材料。
图5是示意性示出了根据本公开另一实施例的颗粒筛选装置的截面图。
如图5所示，该颗粒筛选装置包括上述的装置100以及微流控芯片502。微流控芯片502可以包括样品入口504，以便将包含目标颗粒的流体样品引入到该装置中，然后通过装置100来筛选目标颗粒。
微流控芯片可以精确控制和操控微尺度流体。例如，微流控芯片可以利用透明聚合物如有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯，Polymethylmethacrylate，PMMA)、聚碳酸酯(Polycarbonate，PC)、聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane，PDMS)等制成，且可以制备有利用微细加工技术制备的微管道、微型腔体等微结构。这些微结构至少在长、宽、高等尺度上，至少有一维可以在微米级别。微流控芯片502可以通过外加压力或键合等方法，与装置100形成封闭的通道，从而实现流体的输运。
尽管以上分别在不同的实施例中描述了多种特征，但是这并不意味着这些特征不能有利地结合使用。
以上对本公开的实施例进行了描述。但是，这些实施例仅仅是为了说明的目的，而并非为了限制本公开的范围。本公开的范围由所附权利要求及其等价物限定。不脱离本公开的范围，本领域技术人员可以做出多种替代和修改，这些替代和修改都应落在本公开的范围之内。

Claims (16)

1.一种颗粒筛选装置，包括：
衬底，包括第一侧以及与第一侧相对的第二侧；
在衬底上形成的微孔阵列，每一微孔从第一侧到第二侧贯穿衬底，且其尺寸被设置为至少允许尺寸小于目标颗粒的颗粒通过；以及
在衬底的第一侧和第二侧中至少一侧上在至少一部分微孔周围形成的电极，所述电极配置为接收电压以在相应微孔处产生电场，使得目标颗粒在所述电场中能够实现介电电泳而向微孔或电极处吸引。
2.根据权利要求1所述的颗粒筛选装置，其中，衬底包括硅、玻璃、石英、聚合物中至少之一。
3.根据权利要求1所述的颗粒筛选装置，其中，微孔的尺寸设置为大于至少部分目标颗粒的尺寸。
4.根据权利要求1所述的颗粒筛选装置，其中，目标颗粒包括循环肿瘤细胞。
5.根据权利要求4所述的颗粒筛选装置，其中，微孔的尺寸设置为100nm-100μm。
6.根据权利要求1所述的颗粒筛选装置，其中，根据目标颗粒的尺寸和介电特性中至少之一，来确定所述电场。
7.根据权利要求1所述的颗粒筛选装置，其中，电极被配置为接收直流电压或交流电压。
8.根据权利要求7所述的颗粒筛选装置，其中，所接收电压的幅值为0V-100V，所接收交流电压的频率为0Hz-200MHz。
9.根据权利要求1所述的颗粒筛选装置，其中，电极被配置为接收电压以使目标颗粒裂解。
10.根据权利要求1所述的颗粒筛选装置，其中，所述电极包括绕相应微孔的外周分隔开的第一电极和第二电极，其中，在该微孔处，第一电极和第二电极配置为在彼此之间产生电场。
11.根据权利要求10所述的颗粒筛选装置，还包括：配线，用于分别向第一电极和第二电极施加电压。
12.根据权利要求11所述的颗粒筛选装置，其中，阵列中微孔按行和列排列，且同一行中微孔的第一电极连接至同一配线，同一列中微孔的第二电极连接至同一配线。
13.根据权利要求10所述的颗粒筛选装置，还包括：用于分别向各微孔处的第一电极和第二电极施加电压的电压施加焊盘以及各电压施加焊盘与相应电极之间的配线。
14.根据权利要求1所述的颗粒筛选装置，其中，所述电极包括第一电极层、绝缘层和第二电极层的叠层结构，该叠层结构被配置为在第一电极层和第二电极层之间产生电场。
15.根据权利要求1所述的颗粒筛选装置，其中，电极针对各微孔分别形成，且各微孔的电极可单独选通。
16.根据权利要求1所述的颗粒筛选装置，还包括：微流控芯片，配置为引入包含目标颗粒的流体样品。
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