CN104706545A - 一种防晒剂水凝胶组合物及其制备方法与应用 - Google Patents
一种防晒剂水凝胶组合物及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104706545A CN104706545A CN201510044349.XA CN201510044349A CN104706545A CN 104706545 A CN104706545 A CN 104706545A CN 201510044349 A CN201510044349 A CN 201510044349A CN 104706545 A CN104706545 A CN 104706545A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sunscreen
- chitosan
- acid
- hydrogel composition
- hydrosol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种防晒剂水凝胶组合物及其制备方法与应用,属于生物技术领域。该组合物壳聚糖的重量百分比为5%~15%、甘油磷酸盐为5%~20%、透明质酸钠为2%~10%、防晒剂为5%~15%、水为50%~70%。相比现有技术,本发明组合物不仅能稳定地包覆防晒剂,防止其与人体皮肤直接接触,有效地避免了对人体皮肤的刺激和过敏作用,而且还显著地提高防晒产品的紫外防护能力和抗氧化及美白的作用。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域,特别涉及一种组合物及其制备方法与应用。
背景技术
在国际上广为使用的防晒剂按其机理不同,大体可分为两种类型,即物理型的紫外线屏蔽剂和化学性的紫外线吸收剂。其中物理防晒剂主要是氧化钛或氧化锌,化学防晒剂主要是含有不饱和或未成对电子基团的物质,包括对氨基苯甲酸(PABA)及其酯类、邻氨基苯甲酸酯类、水杨酸酯类、对甲氧基肉桂酸酯类、二苯甲酮及其衍生物、甲烷衍生物以及樟脑衍生物等。近年有关化学防晒剂及物理防晒剂成分引发不良反应的报道正呈上升趋势,不良反应包括过敏性接触性皮炎、刺激性接触性皮炎、光毒性反应、光变态反应、接触性荨麻疹等。传统的防晒剂使用方法将化学防晒剂和物理防嗮剂直接配伍在防晒产品中使防晒剂与人体皮肤直接接触,增加了产生刺激和过敏的可能性,另外纳米级的物理防晒剂极易穿透人体皮肤表层渗透进入肌肤内部,对人体健康有潜在的危害性。因此防晒剂的包覆技术应运而生。通过包覆即隔绝了防晒剂与人体皮肤的直接接触,同时又能提高防晒产品的紫外防护能力。
专利文件W02007/075747介绍了一种UV辐射保护剂组合物,其中层状包裹防晒剂的是大豆卵磷脂形成的脂质体层状包裹的使用延长了防晒剂活性物的释放,提高在紫外线照射下的稳定性,使该组合物能提供大于30的SPF(防晒系数)。WO2007/075747使用的脂质体包覆虽然具有独特的性能和效果,但脂质体作为载体的应用就目前来看还存在一定的局限性,首先表现在其制备技术给工业化生产带来了一定难度,此外对于某些水溶性药物包封率较低,药物易从脂质体中渗漏,稳定性差亦是脂质体商品化过程急需解决的问题。
专利文件CN1709219以明胶和壳聚糖为壁材包裹化学紫外线吸收剂的制备方法:制备过程为将明胶与化学紫外线吸收剂,以及乳化剂进行高速乳化,再将预先进行了氧化降解后的壳聚糖与乙酸的混合液滴加到乳化液中,再以戊二醛为交联剂进行固化将防晒剂稳定地包裹在壁材中。应用此方法将防晒剂包裹在明胶和壳聚糖的壁材料之内,利用壁材料的物理反射漫反射紫外线的作用,较大的提高了对紫外线辐射的防护能力。然而该制备方法中使用了戊二醛为交联剂,而戊二醛毒性较大,需要在反应结束后去除干净,增加了产品安全的隐患。
专利文件US7166273公开了一种耐光的有机防晒组合物:本发明涉及一种胶囊包含至少一种UVA防晒剂和至少一种光稳定剂。胶囊主要由有机聚硅氧烷通过溶胶一水凝胶法制备获得。可使Parso11789(丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷的商品名)的回收率由65%提高到88%。CN1217651描述了一种含固体弹性有机聚硅氧烷的防晒组合物,它包含水溶性及脂溶性遮光剂与具有显著美容性能的一种固体弹性有机聚硅氧烷(用作胶凝剂)相结合。它以油包水或水包油乳剂的形式存在。有机聚硅氧烷的存在可明显地增加紫外线的保护因子,保护因子可从80.3提高到105。然而,US7166273和CN 1217651中报道的包覆体采用有机聚硅氧烷,其耐热和耐紫外性能优异,但对皮肤的亲和力和降解性较差。
专利文件CN1228109水凝胶剂和水凝胶组合物:该组合物由水膨润性粘土矿物和季按盐型阳离子表面活性剂与常温液态脂肪酸或高级醇混合所得该组合物配合必要的紫外线吸收剂,对希望有特别高紫外线防御效果的情况很有用。该技术提供了一种油性水凝胶的制备方法,适用于油包水的乳化体系,在应用上有一定的局限。
因此,通过上述分析可见本领域中迫切需要一种防晒剂包覆体系,它不仅可以通过包覆隔绝防晒剂与人体皮肤的直接接触,同时又能提高防晒产品的紫外防护能力和稳定性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对现有技术的不足和缺陷,本实用新型提供一种防晒剂水凝胶组合物及其制备方法与应用,本发明组合物不仅能稳定地包覆防晒剂,防止其与人体皮肤直接接触,有效地避免了对人体皮肤的刺激和过敏作用,而且还显著地提高防晒产品的紫外防护能力和抗氧化及美白的作用。
本发明是这样设计的:一种防晒剂水凝胶组合物,其特征在于:包括重量百分比为5%~15%的壳聚糖、5%~20%的甘油磷酸盐、2%~10%的透明质酸钠、5%~15%的防晒剂、50%~70%的水、0~10%的乳化剂;
其中甘油磷酸盐为甘油磷酸碱金属盐;
其中防晒剂为C2-C3二元脂族梭酸二C1-C4烷基酯、C12-C18脂肪酸Cl-C10烷基酯之中的任一种或者任两种;
其中乳化剂为壬基酚聚氧乙烯醚、聚山梨酯、聚乙二醇硬脂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯之中的任一种或者任两种及以任两种上。
所述壳聚糖的相对分子量为10000~1000000,壳聚糖的脱乙酰度为90%~95%;所述透明质酸钠的相对分子量为(0.8~2)×106。
所述的甘油磷酸盐为甘油磷酸碱金属盐;所述的防晒剂包括有机化学防晒剂或物理防晒剂。
权利要求1所述防晒剂水凝胶组合物的制备方法,包括下述步骤,
步骤一、将壳聚糖溶解在酸水中形成壳聚糖水溶液;
步骤二、将甘油磷酸盐水溶液与步骤一中获得的壳聚糖水溶液混合形成壳聚糖水溶胶;
步骤三、将透明质酸钠与步骤二中获得的壳聚糖水溶胶混合形成壳聚糖透明质酸钠水溶胶;
步骤四、将防晒剂溶液与步骤三中获得的壳聚糖透明质酸钠水溶胶混合形成防晒剂水溶胶;
步骤五、在37℃的条件下将步骤四获得的防晒剂水溶胶转变成防晒剂水凝胶。
所述的步骤一中的酸水中含有醋酸、盐酸、草酸、柠檬酸、乳酸之中的任一种或者任两种及任两种以上。
权利要求1所述防晒剂水凝胶组合物在防晒化妆品中的应用。
通过上述设计方案,本发明可以带来如下有益效果:
本发明组合物中含有壳聚糖,壳聚糖作为一类天然的阳离子多糖相比于普通的胶囊和空心微球体,具有成膜性好、高皮肤配伍性、高感官效果,还能提供保湿和治愈皮肤的功效,对皮肤有很好的相容性,不产生刺激或过敏等副效应。另外,用壳聚糖形成的水凝胶还用于制备注射药物、支架材料等。由此可见,壳聚糖对于人体来说是相当安全的。并且,由壳聚糖形成的水凝胶是用于有效地释放药物分子。
本发明组合物中含有透明质酸,透明质酸能改善皮肤生理条件,为真皮胶原蛋白和弹性纤维的合成提供优越的外部环境,加强营养物质的供给,起到护肤养颜的效果。透明质酸可以阻止细胞中一些酶的产生,减少自由基的形成,在防止自由基破坏细胞结构、产生脂质过氧化和引起肌体衰老等方面起着重要作用;低分子量透明质酸具有抗炎、抑制病菌产生、保持皮肤光洁的作用;为细胞增殖与分化提供合适的场所,直接促进细胞生长、分化、重建与修复等。
由本发明方法制得的防晒剂水凝胶不仅能稳定牢固地包覆防晒剂,防止其与人体皮肤直接接触,从而有效地避免了对人体皮肤的刺激和过敏作用,而且还显著地提高防晒产品的紫外防护能力,同时具有抗氧化及美白的作用。
附图说明
下面结合附图说明和具体实施方式对本发明作进一步说明:
图1为本发明一种防晒剂水凝胶组合物制备方法的流程图。
具体实施方式
一种防晒剂水凝胶组合物,其特征在于:壳聚糖的重量百分比为5%~15%、甘油磷酸盐为5%~20%、透明质酸钠为2%~10%、防晒剂为5%~15%、水为50%~70%。
其优选方案未壳聚糖的重量百分比为5%~12.5%、甘油磷酸盐为5%~20%、透明质酸钠为5%~10%、防晒剂为5%~12.5%、水为60%~70%。
所述的壳聚糖的数均相对分子量为10000~1000000,壳聚糖的脱乙酰度为90%~95%;所述的透明质酸钠相对分子量为(0.8~2)×106。
所述的甘油磷酸盐为甘油磷酸碱金属盐;所述的防晒剂包括有机化学防晒剂或物理防晒剂。
所述的有机化学防晒剂为C2-C3二元脂族梭酸二C1-C4烷基酯、C12-C18脂肪酸Cl-C10烷基酯的一种或者两种。
一种防晒剂水凝胶组合物,加入乳化剂,乳化剂的重量百分比为0~10%。
所述的乳化剂含有壬基酚聚氧乙烯醚、聚山梨酯、聚乙二醇硬脂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯中的一种或者两种以上。
一种防晒剂水凝胶组合物的制备方法,包括下述步骤,
步骤一、将壳聚糖溶解在酸水中形成壳聚糖水溶液;
步骤二、将甘油磷酸盐水溶液与步骤一中获得的壳聚糖水溶液混合形成壳聚糖水溶胶;
步骤三、将透明质酸钠与步骤二中获得的壳聚糖水溶胶混合形成壳聚糖透明质酸钠水溶胶;
步骤四、将防晒剂溶液与步骤三中获得的壳聚糖透明质酸钠水溶胶混合形成防晒剂水溶胶;
步骤五、在37℃的条件下将步骤四获得的防晒剂水溶胶转变成防晒剂水凝胶。
所述的步骤一中的酸水中含有醋酸、盐酸、草酸、柠檬酸、乳酸中的一种或者两种以上。
一种防晒剂水凝胶组合物在防晒化妆品中的应用。
壳聚糖作为一类天然的阳离子多糖相比于普通的胶囊和空心微球体,具有成膜性好、高皮肤配伍性、高感官效果,还能提供保湿和治愈皮肤的功效,对皮肤有很好的相容性,不产生刺激或过敏等副效应。另外,用壳聚糖形成的水凝胶还用于制备注射药物、支架材料等。由此可见,壳聚糖对于人体来说是相当安全的。并且,由壳聚糖形成的水凝胶是用于有效地释放药物分子。而本专利的目的是形成一种基本不释放防晒剂的水凝胶体系。
本发明中所使用的壳聚糖是指分子量在100000~1000000之间,脱乙酞度90%~95%的壳聚糖。壳聚糖的分子量对壳聚糖水凝胶的性质有很大的影响,如果分子量过大,壳聚糖的溶解性较差,如果分子量过小,则形成的水凝胶粘度较低,以控制在200000~500000之间较为适宜。壳聚糖的脱乙酞度同样对其性能有影响,以控制在90%~95%之间为佳。
本发明中所使用的甘油磷酸盐是指甘油一磷酸盐或二磷酸盐,优选是甘油一磷酸盐,如α-甘油磷酸盐或β-甘油磷酸盐。为了降低成本,本发明中更优选的是α-甘油磷酸盐和β-甘油磷酸盐混合物。上述的甘油磷酸盐是指甘油磷酸碱金属盐,优选甘油一磷酸碱金属盐,如甘油磷酸钠、甘油磷酸钾或它们的混合物。
透明质酸能改善皮肤生理条件,为真皮胶原蛋白和弹性纤维的合成提供优越的外部环境,加强营养物质的供给,起到护肤养颜的效果。透明质酸可以阻止细胞中一些酶的产生,减少自由基的形成,在防止自由基破坏细胞结构、产生脂质过氧化和引起肌体衰老等方面起着重要作用;低分子量透明质酸具有抗炎、抑制病菌产生、保持皮肤光洁的作用;为细胞增殖与分化提供合适的场所,直接促进细胞生长、分化、重建与修复等。因此,它被作为高档膏霜、乳液、化妆水、美容液、口红、粉底等化妆品和盥洗用品必备的添加剂,以达到增湿保湿、嫩肤抗衰老和抗皱消炎等功效。
本发明中所使用的透明质酸钠平均分子量为(0.8~2)×106,pH6.8~7.0,浓度为10mg/ml。
本发明的防晒剂是指物理防晒剂和化学防晒剂。物理防晒剂包括化妆品中常用的物理防晒剂,如二氧化钛和氧化锌。
化学防晒剂是指化妆品中常用的化学防晒剂,主要是指含有不饱和基团和/或未成对电子基团的有机物质,例如包括对氨基苯甲酸(PABA)及其酯、邻氨基苯甲酸酯、水杨酸酯、对甲氧基肉桂酸酯、二苯甲酮及其衍生物、甲烷衍生物如丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷以及樟脑衍生物等。
本发明中所用的水是符合化妆品行业卫生安全标准的水,例如去离子水。
本发明防晒剂水凝胶组合物的制备方法通常是先制备壳聚糖透明质酸水溶胶,然后加入化学防晒剂,混合均匀后即得到含防晒剂的温敏性水凝胶体,能完成对防晒剂的包覆。
上述的酸是本领域中已知的有助于壳聚糖溶解于水形成水溶液的酸。该酸例如包括醋酸、盐酸、草酸、柠檬酸、乳酸或它们的混合物。
为了使化学防晒剂溶解于水形成水溶液,制备防晒剂溶液或悬浮液时通常可任选地加入少量有机溶剂、乳化剂或它们的混合物。以该防晒剂水凝胶组合物的总重量为基准,本发明中加入不超过25%有机溶剂和/或不超过10%乳化剂,优选不超过20%有机溶剂和/或不超过5%乳化剂。
本发明中所用的有机溶剂是化妆品行业中用于制备防晒剂溶液时常用的有机溶剂,例如包括醇、酮、酯、醚或酸。
上述的醇例如包括C1-C4的一元或多元醇,例如异丙醇、乙二醇、甘油、聚合度小于12的聚乙二醇、聚丙二醇(15)或它们的混合物。
上述的酮例如包括丙酮、丁酮等。
上述的酯例如包括醋酸乙酯、己二酸二异丙酯、苯甲酸C12-15烷基酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸异辛酯、硬脂酸辛酯、辛/癸酸甘油三酯等。
上述的醚包括硬脂醇醚、聚丙二醇(15)硬脂醇醚等。
在将防晒剂溶液滴加入壳聚糖透明质酸水溶胶时,pH值宜控制在中性偏碱性为好,最低不应低于6.8,否则所制备的水溶胶在37℃下无法形成水凝胶,或者所成水凝胶粘度低起不到好的包覆性。
滴加完后,将防晒剂溶液与壳聚糖透明质酸水溶胶混合物继续搅拌一段时间后,优选5~30分钟,更优选10~20分钟,直到混合均匀,即可得到壳聚糖透明质酸温敏水凝胶包覆的防晒体系。
由上述方法制得的防晒剂水凝胶不仅能稳定牢固地包覆防晒剂,防止其与人体皮肤直接接触,从而有效地避免了对人体皮肤的刺激和过敏作用,而且还显著地提高防晒产品的紫外防护能力,同时具有抗氧化及美白的作用。
本发明的水凝胶组合物可通过下述方法和设备测量其吸光度。
防晒剂含量:使用高压液相用外标法检测,流动相为甲醇,仪器为高压液相色谱仪。
防晒水凝胶吸光度使用紫外分光光度计检测。
UVB防晒剂二苯甲酮-4吸光度检测:用1cm比色皿于325nm处,以去离子水为参比溶液测其吸光度(浓度为5mg/L)。
UVA防晒剂丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷吸光度检测:用1cm比色皿于357nm处,以无水酒精为参比溶液测其吸光度(浓度为5mg/L)。
实施例1,一种防晒剂水凝胶组合物:
包括5%壳聚糖、15%甘油磷酸盐、5%透明质酸钠、15%防晒剂、50%水。
实施例2,一种防晒剂水凝胶组合物:
包括10%壳聚糖、10%甘油磷酸盐、10%透明质酸钠、10%防晒剂、60%水。
实施例3,一种防晒剂水凝胶组合物:
包括15%壳聚糖、15%甘油磷酸盐、5%透明质酸钠、10%防晒剂、55%水。
实施例4,一种防晒剂水凝胶组合物制备方法及其在化妆品中的应用:
将0.2克壳聚糖粉末溶解于0.9毫升0.1M的醋酸溶液中,于室温搅拌,待壳聚糖完全溶解后,静置以去除气泡。将0.4克甘油磷酸钠粉末溶解于1.0克去离子水中,边搅拌边逐滴滴加到壳聚糖醋酸溶液中去,加完后,继续搅拌30分钟。然后在室温或低于室温状态下逐滴加入pH6.8~7.0,浓度为10mg/ml透明质酸钠溶液,继续保持反应20分钟,将0.2克二苯甲酮-4溶解在0.4克去离子水中,缓慢滴加到上述壳聚糖透明质酸钠水溶胶中去,加完继续搅拌15分钟后,倒入具塞的试管中放进37℃的恒温培养箱中,15分钟凝结成胶,即可得到3.1克壳聚糖透明质酸钠的温敏水水凝胶包覆的防晒体系。
将此防晒剂水凝胶组合物应用于化妆品中:
测得此化妆品的二苯甲酮-4负载率用HPLC检测达到80%;所得到的防晒水凝胶吸光度用紫外分光光度计检测,比相同含量的纯二苯甲酮-4提高了60%;常温下100天释放了1.4%的二苯甲酮-4。
实施例5,一种防晒剂水凝胶组合物制备方法及其在化妆品中的应用:
将0.2克壳聚糖粉末溶解于0.9毫升0.1M的盐酸溶液中,于室温搅拌,待壳聚糖完全溶解后,静置以去除气泡。将0.4克甘油磷酸钠粉末溶解于1.0克去离子水中,边搅拌边逐滴滴加到壳聚糖盐酸溶液中去,加完后,继续搅拌30分钟。然后在室温或低于室温状态下逐滴加入透明质酸钠,pH6.8~7.0,浓度为10mg/ml,继续保持反应20分钟,将0.2克二苯甲酮-4溶解在0.4克去离子水中,缓慢滴加到上述壳聚糖透明质酸钠水溶胶中去,加完继续搅拌15分钟后,倒入具塞的试管中放进37℃的恒温培养箱中,15分钟凝结成胶,即可得到3.1克壳聚糖透明质酸钠温敏水水凝胶包覆的防晒体系。
将此防晒剂水凝胶组合物应用于化妆品中:
测得此化妆品的二苯甲酮-4负载率用HPLC检测达到81%;所得到的防晒水凝胶吸光度用紫外分光光度计检测,比相同含量的纯二苯甲酮-4提高了60%;常温下100天释放了1.3%的二苯甲酮-4。
实施例6,一种防晒剂水凝胶组合物制备方法及其在化妆品中的应用:
将0.2克壳聚糖粉末溶解于0.9毫升0.1M的醋酸溶液中,于室温搅拌,待壳聚糖完全溶解后,静置以去除气泡。将0.4克甘油磷酸钠粉末溶解于1.0克去离子水中,边搅拌边逐滴滴加到壳聚糖醋酸溶液中去,加完后,继续搅拌30分钟。然后在室温或低于室温状态下逐滴加入透明质酸钠溶液,pH6.8~7.0,浓度为10mg/ml,继续保持反应20分钟,将0.2克二苯甲酮-4溶解在0.4克去离子水中,缓慢滴加到上述壳聚糖透明质酸钠水溶胶中去,加完继续搅拌15分钟后,倒入具塞的试管中放进37℃的恒温培养箱中,15分钟凝结成胶,即可得到3.1克壳聚糖透明质酸钠的温敏水水凝胶包覆的防晒体系。
将此防晒剂水凝胶组合物应用于化妆品中:
测得此化妆品的二苯甲酮-4负载率用HPLC检测达到80%;所得到的防晒水凝胶吸光度用紫外分光光度计检测,比相同含量的纯二苯甲酮-4提高了55%;常温下100天释放了1.8%的二苯甲酮-4。
实施例7,一种防晒剂水凝胶组合物制备方法及其在化妆品中的应用:
将0.2克壳聚糖粉末溶解于0.9毫升0.IM的醋酸溶液中,于室温搅拌,待壳聚糖完全溶解后,静置以去除气泡。将0.4克甘油磷酸钠粉末溶解于1.0克去离子水中,边搅拌边逐滴滴加到壳聚糖醋酸溶液中去,加完后,继续搅拌30分钟。然后在室温或低于室温状态下逐滴加入透明质酸钠溶液,pH6.8~7.0,浓度为10mg/ml,继续保持反应20分钟,将0.2克丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷溶解在1.0克己二酸二异丙酯之中再加入0.3克壬基酚聚氧乙烯醚,缓慢滴加到上述壳聚糖透明质酸钠水溶胶中去,加完继续搅拌15分钟后,倒入具塞的试管中放进37℃的恒温培养箱中,25分钟凝结成胶,即可得到4.0克壳聚糖透明质酸钠的温敏水水凝胶包覆的防晒体系。
将此防晒剂水凝胶组合物应用于化妆品中:
测得此化妆品的丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷负载率用HPLC检测达到77%;所得到的防晒水凝胶吸光度用紫外分光光度计检测,比相同含量的纯丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷提高了46%;常温下100天释放了8.5%的丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷。
将此化妆品进行试验,选取50名男士和50名女士分别涂抹此化妆品,同时选取50名男士和50名女士不涂抹此化妆品作为对照组进行测试。测试时间为60天。发现,涂抹化妆品的男士和女士皮肤颜色98%没有变深,甚至有40%的人出现皮肤颜色变白的情况;不涂抹化妆品的男士和女士皮肤颜色95%变深,其他5%也仅仅没有显著变好,并没有变浅。
实施例8,一种防晒剂水凝胶组合物制备方法及其在化妆品中的应用:
将0.18克壳聚糖粉末溶解于0.9毫升0.1M的醋酸溶液中,于室温搅拌,待壳聚糖完全溶解后,静置以去除气泡。将0.4克甘油磷酸钠粉末溶解于1.0克去离子水中,在搅拌下,逐滴滴加到壳聚糖醋酸溶液中去,加完后,继续搅拌30分钟。然后在室温或低于室温状态下逐滴加入透明质酸钠溶液,pH6.8~7.0,浓度为10mg/ml,继续保持反应20分钟,将0.2克丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷溶解在1.0克己二酸二异丙酯之中再加入0.3克壬基酚聚氧乙烯醚,缓慢滴加到上述壳聚糖透明质酸钠水溶胶中去,加完继续搅拌15分钟后,倒入具塞的试管中放进37℃的恒温培养箱中,25分钟凝结成胶,即可得到3.98克壳聚糖透明质酸钠的温敏水水凝胶包覆的防晒体系。
将此防晒剂水凝胶组合物应用于化妆品中:
测得此化妆品的丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷负载率用HPLC检测达到78%;所得到的防晒水凝胶吸光度用紫外分光光度计检测,比相同含量的纯丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷提高了44%;常温下100天释放了7.5%的丁基甲氧基二苯甲酞基甲烷。
将此化妆品进行试验,选取50名男士和50名女士分别涂抹此化妆品,同时选取50名男士和50名女士不涂抹此化妆品作为对照组进行测试。测试时间为100天。发现,涂抹化妆品的男士和女士皮肤颜色96%没有变深,甚至有41%的人出现皮肤颜色变白的情况;不涂抹化妆品的男士和女士皮肤颜色96%变深,其他4%也仅仅没有显著变好,并没有变浅。
Claims (6)
1.一种防晒剂水凝胶组合物,其特征在于:包括重量百分比为5%~15%的壳聚糖、5%~20%的甘油磷酸盐、2%~10%的透明质酸钠、5%~15%的防晒剂、50%~70%的水、0~10%的乳化剂;
其中甘油磷酸盐为甘油磷酸碱金属盐;
其中防晒剂为C2-C3二元脂族梭酸二C1-C4烷基酯、C12-C18脂肪酸Cl-C10烷基酯之中的任一种或者任两种;
其中乳化剂为壬基酚聚氧乙烯醚、聚山梨酯、聚乙二醇硬脂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯之中的任一种或者任两种及以任两种上。
2.根据权利要求1所述的一种防晒剂水凝胶组合物,其特征在于:所述壳聚糖的相对分子量为10000~1000000,壳聚糖的脱乙酰度为90%~95%;所述透明质酸钠的相对分子量为(0.8~2)×106。
3.根据权利要求1所述的一种防晒剂水凝胶组合物,其特征在于:所述的甘油磷酸盐为甘油磷酸碱金属盐;所述的防晒剂包括有机化学防晒剂或物理防晒剂。
4.一种防晒剂水凝胶组合物的制备方法,其特征在于:权利要求1所述防晒剂水凝胶组合物的制备方法,包括下述步骤,
步骤一、将壳聚糖溶解在酸水中形成壳聚糖水溶液;
步骤二、将甘油磷酸盐水溶液与步骤一中获得的壳聚糖水溶液混合形成壳聚糖水溶胶;
步骤三、将透明质酸钠与步骤二中获得的壳聚糖水溶胶混合形成壳聚糖透明质酸钠水溶胶;
步骤四、将防晒剂溶液与步骤三中获得的壳聚糖透明质酸钠水溶胶混合形成防晒剂水溶胶;
步骤五、在37℃的条件下将步骤四获得的防晒剂水溶胶转变成防晒剂水凝胶。
5.根据权利要求7所述的一种防晒剂水凝胶组合物的制备方法,其特征在于:所述的步骤一中的酸水中含有醋酸、盐酸、草酸、柠檬酸、乳酸之中的任一种或者任两种及任两种以上。
6.一种防晒剂水凝胶组合物在防晒化妆品中的应用,其特征在于:权利要求1所述防晒剂水凝胶组合物在防晒化妆品中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510044349.XA CN104706545A (zh) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | 一种防晒剂水凝胶组合物及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510044349.XA CN104706545A (zh) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | 一种防晒剂水凝胶组合物及其制备方法与应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104706545A true CN104706545A (zh) | 2015-06-17 |
Family
ID=53406597
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510044349.XA Pending CN104706545A (zh) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | 一种防晒剂水凝胶组合物及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104706545A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108618982A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-10-09 | 中南大学 | 一种高岭石凝胶材料及其在皮肤物理防晒方面的应用 |
CN110215411A (zh) * | 2019-06-03 | 2019-09-10 | 江南大学 | 一种广谱防晒的复合纳米粒子及其制备方法 |
CN111956590A (zh) * | 2020-09-29 | 2020-11-20 | 南京飞天一淼科技服务有限公司 | 一种缓释长效美白防晒霜及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20010026789A1 (en) * | 1998-07-10 | 2001-10-04 | Herve Richard | Photostabilized sunscreen compositions comprising dibenzoylmethane compounds and benzylidenecamphor-substituted silanes/organosiloxanes |
CN102210634A (zh) * | 2010-04-09 | 2011-10-12 | 上海轻工业研究所有限公司 | 防晒剂凝胶组合物及其制备方法和应用 |
-
2015
- 2015-01-29 CN CN201510044349.XA patent/CN104706545A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20010026789A1 (en) * | 1998-07-10 | 2001-10-04 | Herve Richard | Photostabilized sunscreen compositions comprising dibenzoylmethane compounds and benzylidenecamphor-substituted silanes/organosiloxanes |
CN102210634A (zh) * | 2010-04-09 | 2011-10-12 | 上海轻工业研究所有限公司 | 防晒剂凝胶组合物及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
宋霞: "倍他米松微球/壳聚糖透明质酸钠温敏水凝胶复合体系的构建与其缓释性能考察", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108618982A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-10-09 | 中南大学 | 一种高岭石凝胶材料及其在皮肤物理防晒方面的应用 |
CN110215411A (zh) * | 2019-06-03 | 2019-09-10 | 江南大学 | 一种广谱防晒的复合纳米粒子及其制备方法 |
CN110215411B (zh) * | 2019-06-03 | 2022-06-10 | 江南大学 | 一种广谱防晒的复合纳米粒子及其制备方法 |
CN111956590A (zh) * | 2020-09-29 | 2020-11-20 | 南京飞天一淼科技服务有限公司 | 一种缓释长效美白防晒霜及其制备方法 |
CN111956590B (zh) * | 2020-09-29 | 2023-09-19 | 广东修身堂美容科技有限公司 | 一种缓释长效美白防晒霜及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106137786B (zh) | 一种透明质酸抗衰组合物及其制备方法和应用 | |
AU2013237387B2 (en) | Exopolysaccharide for the treatment and/or care of the skin, mucous membranes and/or nails | |
JP4647706B2 (ja) | α−リポ酸ナノ粒子およびその調製方法 | |
CN102210634B (zh) | 防晒剂凝胶组合物及其制备方法和应用 | |
JP4201773B2 (ja) | 加圧流体、及び外的刺激に対して敏感な、非−着色性の化粧学的に活性な剤を用いた、化粧処置用組成物の製法 | |
EA025197B1 (ru) | Высококонцентрированные, содержащие сферические биополимерные гелеобразные частицы суспензии, приготовленные с использованием процесса гелеобразования в эмульсиях с высоким содержанием внутренней фазы | |
Celebi et al. | Ibuprofen delivery into and through the skin from novel oxidized cellulose-based gels and conventional topical formulations | |
JP2006206562A6 (ja) | 加圧流体、及び外的刺激に対して敏感な、非−着色性の化粧学的に活性な剤を用いた、化粧処置用組成物の製法 | |
CN104706545A (zh) | 一种防晒剂水凝胶组合物及其制备方法与应用 | |
CN104703583A (zh) | 经修饰的透明质酸衍生物及其用途 | |
CN107126375A (zh) | 一种含有壳寡糖的化妆品及其制备方法 | |
KR101890941B1 (ko) | 토코페롤 포스페이트를 함유하는 조성물 및 이들의 제조 공정 | |
JP5835541B2 (ja) | 水中油型乳化基剤及び化粧料 | |
CN108403590A (zh) | 一种修复抗菌消炎霜及其制作方法 | |
CN107997987A (zh) | 透明质酸纳米乳制剂及其制备方法 | |
KR100812129B1 (ko) | 비타민 씨와 수용성 베타 글루칸을 함유하는피부노화방지용 화장료조성물 | |
Baptista et al. | Bacterial polysaccharides: cosmetic applications | |
CN109984958A (zh) | 水包油型乳化组合物及气溶胶化妆材料 | |
JP2006160758A (ja) | 皮膚バリア機能改善組成物 | |
KR101779824B1 (ko) | 기능성 물질을 포함하는 천연 유래 다당류 마이크로 섬유 제조 방법 | |
JP3847690B2 (ja) | 皮膚バリア機能改善組成物 | |
CN107485598A (zh) | 一种自增稠珍珠化妆水及其制备方法 | |
JP4809162B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP5432504B2 (ja) | 皮膚外用剤およびその製造方法 | |
KR101457068B1 (ko) | 돼지껍데기로부터 추출된 콜라겐단백질을 이용한 천연 마사지팩 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150617 |