CN104705328B - 一种新型蟑螂药及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了一种新型蟑螂药及其制备方法，其原料以重量份数配制，由40份的蛋白合剂、12份的吡咯烷酮羧酸钠、12份的乳酸盐、1份的杀蟑剂组成。解决了现有蟑螂药灭杀蟑螂效果差及持续效果不长的问题。
Description
技术领域
本发明涉及蟑螂防治技术领域，特别涉及一种新型蟑螂药及其制备方法。
背景技术
蟑螂已经存在超过3亿年，大部分生长在温暖和湿热的环境中，并在办公室，家庭房间内普遍存在，蟑螂不只是一种令人讨厌的家伙，而且其排泄物中的蛋白是引起过敏性鼻炎及哮喘的重要物质，尤其是生活在拥挤房间和城市的儿童。
蟑螂对人的危害仅次于家蝇，有时会更使人讨厌。它不仅传播疾病，还会使人造成过敏反应，如过敏性哮喘、皮炎等。它在食物上到处乱爬、啃咬衣物、书画、到处都会出现它的踪影。
蟑螂已被证明携带约40-50种对脊椎动物致病的细菌，如痢疾杆菌、大肠杆菌、鼠疫杆菌等，可引起食物中毒，传播肝炎、脊髓灰质炎、肺炎、结核等致病细菌。它又是多种寄生虫的中间宿主，可携带蛔虫、绦虫、蛲虫、鞭虫等多种蠕虫卵，也携带有多种原虫，其中有四种对人或动物有致病性，如痢疾阿米巴虫等。
鉴于蟑螂对于人们所带来的危害之大，因此其在任何一个国家均被列为害虫，灭蟑的药物也是发明了很多，但由于蟑螂对于药物具有很强的适应性及遗传性，因此现在的蟑螂药大多效果不好或只有一段时间有效。
发明内容
本发明提出一种新型蟑螂药及其制备方法，解决了现有蟑螂药灭杀蟑螂效果差及持续效果不长的问题。
一种新型蟑螂药，原料以重量份数配制，由40份的蛋白合剂、12份的吡咯烷酮羧酸钠、12份的乳酸盐、1份的杀蟑剂组成。
优选的，所述蛋白合剂由海藻糖、甘油、动植物蛋白、蜜类、洋葱汁、凝胶与水组合而成。
优选的，所述蛋白合剂中海藻糖、甘油、动植物蛋白、蜜类、洋葱汁、凝胶与水的重量比为10︰5︰6︰3︰8︰3︰10。
优选的，所述蛋白合剂中海藻糖、甘油、动植物蛋白、蜜类、洋葱汁、凝胶与水的重量比为10︰5︰8︰3︰8︰3︰10。
优选的，所述杀蟑剂为氟虫脲、茚虫威、伏蚁腙或氰氟虫腙中的一种。
一种新型蟑螂药的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：蛋白合剂按其组成成份及比例在一定温度下均匀混合、充分乳化；
步骤2：将步骤1得到的蛋白合剂，按重量份数与吡咯烷酮羧酸钠、乳酸盐及杀蟑剂常温下充分混合搅拌，直至成为膏状，包装即得。
优选的，所述步骤1中乳化的温度为40～60℃。
本发明的机理与使用方法：
蟑螂具有耐饥不耐渴的特性，本蟑螂药中蛋白合剂与吡咯烷酮羧酸钠及乳酸盐作为基质，加入杀蟑的有效成分制成，三者均具有极强的锁水效果，使得本杀蟑药能防止内部水分散失，即使是很小滴液，也能保持水分长达数日或数月，另外，吡咯烷酮羧酸钠还具有一定的吸水性，可使本蟑螂药保证了更长期的引诱性及灭杀效果。因此本发明提出的蟑螂药即使在周围有很多食源的情况下，仍具有良好的取食竞争优势；本发明所选用的杀蟑剂均具有很好的灭杀效果：
氟虫脲是陶氏农业科学较早研发的苯甲酞基脉类杀虫剂，可以抑制几丁质的合成，使昆虫不能正常蜕皮或变态而死亡。氟虫脲对V龄德国小蠊若虫的口服LC50铀为0.82mg/耐，有现场实验证实氟虫脲与乙酸甲胺磷复配饵剂可以有效防治美洲大蠊和德国小蠊。
茚虫威是嗯二嗦类杀虫剂，以钠通道为主要靶标，对神经元nAchRs及GAGA受体等具有多重作用的新型农药，兼具触杀和胃毒作用。驱避实验显示茚虫威胶饵对德国小蠊无驱避作用，非常适合作为灭蟑饵剂的杀虫有效成分。
伏蚁腙是昆虫细胞线粒体呼吸阻断剂，属于脒腙类化合物，对人及非靶动物安全，是一种良好的胃毒杀虫剂。害虫取食伏蚁腙后24h内出现迟钝症状，一般3一4d死亡，有利于药效发挥。1.0％一0.05％浓度的伏蚁踪饵剂对德国小蠊的半数致死时间从4.47一9.95d，并且可以有效防治对拟除虫菊醋和氨基甲酸醋产生抗性的德国小蠊品系。放射性标记实验发现德国小蠊取食伏蚁踪饵剂后，有50％的杀虫有效成分未被代谢而以完整的化合物分子形式通过粪便排出体外，通过蟑螂的食粪行为可以毒杀栖息在巢穴中的低龄若虫。
氰氟虫腙是缩氨基脉类化合物，是一种昆虫钠离子通道阻断剂。对于防治德国小蠊有很好的效果。
通过蛋白合剂与吡咯烷酮羧酸钠及乳酸盐作为基质，加入相应的杀蟑剂，可使本发明提出的蟑螂药具有长效、持续的杀蟑效果。另外，本发明中分别根据上述几种杀蟑剂配制出的蟑螂药可单独使用，也可联合使用，且联合使用的较单独使用的灭蟑效果更佳。
使用方法：任取一种或几种蟑螂药，置于蟑螂出没频繁处即可，挤出的膏状蟑螂药每小堆以黄豆粒大小为宜。
本发明的有益效果：
1、本蟑螂药根据蟑螂耐饥不耐渴的特性研发而成，具有极强的灭杀性；
2、该蟑螂药制作方法简单，操作方便，产品药效稳定，有效时间长，一次饱和投放有效期可达半年。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例提供了一种新型蟑螂药，根据蟑螂耐饥不耐渴的特性，研发出的药物具有强吸水性、强锁水性，产品药效稳定，有效时间长，一次饱和投放有效期可达半年，在无水源的环境下效果更加明显；根据糖及洋葱气味对于蟑螂具有较强的吸引性，研发出以由海藻糖、甘油、动植物蛋白、蜜类、洋葱汁、凝胶与水组合而成蛋白合剂做为引诱基质，使得本发明对于蟑螂具有很高的诱惑性，蜜类以及洋葱的味道对于蟑螂均具有极强的吸引作用，另外，海藻糖与甘油体内的冷冻保护剂，二者在蟑螂体内的含量也会随季节不同而含量发生变化，因此对于蟑螂也极具诱惑力；本发明还根据蟑螂具有的食粪性、食尸性及同类相食性，优选氟虫脲、茚虫威、伏蚁腙及氰氟虫腙等杀蟑剂，以使本发明所提出的蟑螂药对于蟑螂具有很强的灭杀效果。
具体实施例
实施例1
将海藻糖、甘油、动植物蛋白、蜜类、洋葱汁、凝胶与水按10︰5︰6︰3︰8︰3︰10的重量比在50℃的条件下均匀混合、乳化后得到蛋白合剂，将蛋白合剂与吡咯烷酮羧酸钠、乳酸盐、氟虫脲按重量份数40、12、12、1配比常温下充分混合搅拌，直至成为胶状，包装即得。
实施例2
将氟虫脲改用茚虫威，其他条件不变，得到另一实施例的蟑螂药。
实施例3
将氟虫脲改用伏蚁腙，其他条件不变，得到又一实施例的蟑螂药。
实施例4
将氟虫脲改用氰氟虫腙，其他条件不变，得到再一实施例的蟑螂药。
通过以下试验数据来进一步说明本发明的有益效果：
第一组对照试验：检测环境条件：温度：23士1℃，相对湿度60％士5％；方箱型号：1m×1m×1m。
1、试虫：德国小蠊，100只成虫(雌雄各半)及100只若虫。
2、试验方法：方箱装置试验方法：根据使用方法，取5克本发明杀灭嶂螂的药物放入玻璃方箱一角，对角放正常饲养用小鼠用料，模拟嶂螂屋。将德国小镰放入玻璃方箱装置，并计时，逐日观察试虫死亡数量，取出死虫，直至全部试虫死亡。试验重复3。
根据上述试验，实施例1～4的试验结果分别为：
表1：实施例1试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 105 | 152 | 200 |
| 死亡率(％) | 52.5 | 76 | 100 |
表2：实施例2试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 102 | 149 | 200 |
| 死亡率(％) | 51 | 74.5 | 100 |
表3：实施例3试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 97 | 136 | 200 |
| 死亡率(％) | 48.5 | 68 | 100 |
表4：实施例4试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 死亡数(只) | 82 | 162 | 198 | 200 |
| 死亡率(％) | 41 | 81 | 99 | 100 |
注：对照组试虫100只，试验4天未有死亡。
第二组对照试验：除相对湿度60％士5％改变为相对湿度30％士5％外，其他条件不变，试验结果为：
表5：实施例1试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 130 | 182 | 200 |
| 死亡率(％) | 65 | 91 | 100 |
表6：实施例2试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 143 | 190 | 200 |
| 死亡率(％) | 71.5 | 95 | 100 |
表7：实施例3试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 144 | 181 | 200 |
| 死亡率(％) | 72 | 90.5 | 100 |
表8：实施例4试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 150 | 188 | 200 |
| 死亡率(％) | 75 | 94 | 100 |
注：对照组试虫100只，试验3天未有死亡。
第三组对照试验：进行四个实施例联合用药，其他条件与第一组对照试验相同，其试验结果为：
表9：实施例1与实施例2联合用药试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 129 | 187 | 200 |
| 死亡率(％) | 64.5 | 93.5 | 100 |
表10：实施例1与实施例3联合用药试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 133 | 175 | 200 |
| 死亡率(％) | 66.5 | 87.5 | 100 |
表11：实施例1与实施例4联合用药试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 132 | 174 | 200 |
| 死亡率(％) | 66 | 87 | 100 |
表12：实施例1～3联合用药试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 153 | 189 | 200 |
| 死亡率(％) | 76.5 | 94.5 | 100 |
表13：实施例2～4联合用药试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 150 | 172 | 200 |
| 死亡率(％) | 75 | 86 | 100 |
表14：实施例1～4联合用药试验结果
| 试验天数(天) | 1 | 2 | 3 |
| 死亡数(只) | 153 | 192 | 200 |
| 死亡率(％) | 76.5 | 96 | 100 |
注：对照组试虫100只，试验3天死亡1只，死亡率1％。
第四组对照试验：将每个试验所用的药物常温下放置15天后，再进行同样的前三组一样对照试验，其死亡率结果与上述对应结果相同。
通过上述四组对照组试验结果表明：
1、根据第四组对照试验数据所示，本发明所提出的蟑螂药具有极强的灭蟑效果，且药效持续时间长久；
2、根据第一组与第二组对照试验数据对比可得出，本发明所提出的蟑螂药在较干燥的环境下被采集率更好，其灭杀效果更佳；
3、根据第一组与第三组对照试验数据对比可得出，本发明所提出的四种实施例的蟑螂药，联合用药效果较单一用药效果要好。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种新型蟑螂药，其特征在于，原料以重量份数配制，由40份的蛋白合剂、12份的吡咯烷酮羧酸钠、12份的乳酸盐、1份的杀蟑剂组成，所述蛋白合剂由海藻糖、甘油、动植物蛋白、蜜类、洋葱汁、凝胶与水组合而成，且重量比为10：5：6：3：8：3：10或10：5：8：3：8：3：10，所述杀蟑剂为氟虫脲、茚虫威、伏蚁腙或氰氟虫腙中的一种。
2.一种如权利要求1所述新型蟑螂药的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：蛋白合剂按其组成成份及比例在一定温度下均匀混合、充分乳化；
步骤2：将步骤1得到的蛋白合剂，按重量份数与吡咯烷酮羧酸钠、乳酸盐及杀蟑剂常温下充分混合搅拌，直至成为膏状，包装即得。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中乳化的温度为40～60℃。
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Citations (6)
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|---|---|---|---|---|
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1129066A (zh) * | 1995-09-25 | 1996-08-21 | 中国科学院海洋研究所 | 藻糖蟑螂净 |
| CN1484960A (zh) * | 2003-08-08 | 2004-03-31 | 高俊华 | 灭蟑饵剂 |
| CN101116450A (zh) * | 2006-08-04 | 2008-02-06 | 上海家宝医学保健科技有限公司 | 一种胶体蜚蠊诱饵 |
| WO2012107266A1 (en) * | 2011-02-09 | 2012-08-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Poison bait-type insecticidal composition for attracting cockroaches and preparing method thereof |
| CN102696684A (zh) * | 2012-05-29 | 2012-10-03 | 佘延英 | 控制德国小蠊的毒饵 |
| CN103875687A (zh) * | 2014-03-19 | 2014-06-25 | 福建农林大学 | 一种具有聚集功能的德国小蠊的毒饵 |
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