CN104611938B - 抗菌纤维及其制备方法 - Google Patents
抗菌纤维及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104611938B CN104611938B CN201410850951.8A CN201410850951A CN104611938B CN 104611938 B CN104611938 B CN 104611938B CN 201410850951 A CN201410850951 A CN 201410850951A CN 104611938 B CN104611938 B CN 104611938B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mixed liquor
- mixed
- bacterial fibre
- bentonite
- weight portion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
本发明公开了一种的抗菌纤维的制备方法，所述制备方法包括：a、在85‑90℃下，将膨润土和稀硝酸溶液混合制成混合液M1；b、在60‑70℃下，将混合液M1与水混合制成混合液M2；c、将混合液M2、十二烷基苯磺酸钠和氨基酸混合制成混合液M3；d、在pH为6.5‑7的条件下，将混合液M3与硝酸银进行接触反应制成载银膨润土；e、在20‑35℃下，将载银膨润土、无水乙醇和偶联剂混合制成混合液M4，然后将混合液M4涂刷至粘胶纤维上制成抗菌纤维。该抗菌纤维具有优异的抗菌性能。
Description
技术领域
本发明涉及膨润土，具体地，涉及一种抗菌纤维及其制备方法。
背景技术
膨润土是以蒙脱石为主的含水粘土矿。由于膨润土具有特殊的性质，如膨润性、粘结性、吸附性、催化性、触变性、悬浮性以及阳离子交换性，所以广泛用于各个工业领域，但是膨润土在灭菌领域中还未得到广泛应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗菌纤维及其制备方法，通过该方法制备而成的抗菌纤维具有优异的抗菌性能。
为了实现上述目的，本发明提供了一种的抗菌纤维的制备方法，所述制备方法包括：
a、在85-90℃下，将膨润土和稀硝酸溶液混合制成混合液M1；
b、在60-70℃下，将混合液M1与水混合制成混合液M2；
c、将混合液M2、十二烷基苯磺酸钠和氨基酸混合制成混合液M3；
d、在pH为6.5-7的条件下，将混合液M3与硝酸银进行接触反应制成载银膨润土；
e、在20-35℃下，将载银膨润土、无水乙醇和偶联剂混合制成混合液M4，然后将混合液M4涂刷至粘胶纤维上制成抗菌纤维。。
本发明还提供了一种抗菌纤维，所述抗菌纤维通过上述的方法制备而成。
通过上述技术方案，本发明提供的抗菌纤维先通过将膨润土在稀硝酸中进行改性，然后将改性后的膨润土与水、十二烷基苯磺酸钠和氨基酸混合形成改性后的膨润土溶液，接着将硝酸银与该改性后的膨润土溶液进行接触反应制得载银膨润土，最后将载银膨润土、无水乙醇和偶联剂混合分散形成载银膨润土溶液，该载银膨润土溶液刷至粘胶纤维表面上制成抗菌纤维，这样的抗菌纤维具有优异抗菌效果。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明提供了一种的抗菌纤维的制备方法，所述制备方法包括：
a、在85-90℃下，将膨润土和稀硝酸溶液混合制成混合液M1；
b、在60-70℃下，将混合液M1与水混合制成混合液M2；
c、将混合液M2、十二烷基苯磺酸钠和氨基酸混合制成混合液M3；
d、在pH为6.5-7的条件下，将混合液M3与硝酸银进行接触反应制成载银膨润土；
e、在20-35℃下，将载银膨润土、无水乙醇和偶联剂混合制成混合液M4，然后将混合液M4涂刷至粘胶纤维上制成抗菌纤维。
在本发明中，氨基酸的具体种类可以在宽的范围内选择，但是为了使得制得的抗菌纤维具有更优异的抗菌效果；优选地，所述氨基酸选自甘氨酸、谷氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸中的一种或多种。
在本发明中，偶联剂的具体种类可以在宽的范围内选择，但是为了使得制得的抗菌纤维具有更优异的抗菌效果；优选地，所述偶联剂为牌号为KH-560的偶联剂。
在本发明中，在步骤a中，稀硝酸溶液的浓度可以在宽的范围内选择，但是为了使得制得的抗菌纤维具有更优异的抗菌效果；优选地，在步骤a中，所述稀硝酸溶液中硝酸的浓度为1.2mol/L-1.5mol/L。
在本发明中，在步骤a中，各物质的用量可以在宽的范围内选择，但是为了使得制得的抗菌纤维具有更优异的抗菌效果；优选地，在步骤a中，相对于1重量份的所述膨润土，所述稀硝酸溶液的用量为30-40重量份。
在本发明中，在步骤b中，各物质的用量可以在宽的范围内选择，但是为了使得制得的抗菌纤维具有更优异的抗菌效果；优选地，在步骤b中，相对于100重量份的所述混合液M1，所述水的用量为80-120重量份。
在本发明中，在步骤c中，各物质的用量可以在宽的范围内选择，但是为了使得制得的抗菌纤维具有更优异的抗菌效果；优选地，相对于100重量份的所述混合液M2，所述十二烷基苯磺酸钠的用量为4-8重量份，所述氨基酸的用量为1-5重量份。
在本发明中，在步骤d中，各物质的用量可以在宽的范围内选择，但是为了使得制得的抗菌纤维具有更优异的抗菌效果；优选地，相对于100重量份的所述混合液M3，所述硝酸银的用量为3-7重量份。
在本发明中，在步骤e中，各物质的用量可以在宽的范围内选择，但是为了使得制得的抗菌纤维具有更优异的抗菌效果；优选地，相对于1重量份的抗菌纤维，所述无水乙醇的用量为15-20重量份，所述偶联剂的用量为1-2重量份。
本发明还提供了一种抗菌纤维，所述抗菌纤维通过上述的方法制备而成。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中，抗菌性的检测通过《消毒技术规范》中的振荡烧瓶法检测得到，选取ATCC8099大肠杆菌和ATCC6538金黄色葡萄球菌为抗菌性性能的检测菌种。
实施例1
a、在88℃下，将6g膨润土和200g稀硝酸溶液(1.3mol/L)混合制成混合液M1；
b、在65℃下，将200g混合液M1与200g水混合制成混合液M2；
c、将400g混合液M2、20g十二烷基苯磺酸钠和15g甘氨酸混合制成混合液M3；
d、在pH为6.5的条件下，将混合液M3与硝酸银进行接触反应制成载银膨润土，其中，混合液M3与硝酸银的重量比为100：5；
e、在25℃下，将10g载银膨润土、180无水乙醇、15g偶联剂混合制成混合液M4，然后将混合液M4涂刷至粘胶纤维上制成抗菌纤维A1。
该抗菌纤维的抗菌性的性能见表1。
实施例2
a、在85℃下，将6g膨润土和200g稀硝酸溶液(1.2mol/L)混合制成混合液M1；
b、在60℃下，将200g混合液M1与200g水混合制成混合液M2；
c、将400g混合液M2、4g十二烷基苯磺酸钠和4g甘氨酸混合制成混合液M3；
d、在pH为6.5的条件下，将混合液M3与硝酸银进行接触反应制成载银膨润土，其中，混合液M3与硝酸银的重量比为100：3。
e、在20℃下，将10g载银膨润土、150无水乙醇、10g偶联剂混合制成混合液M4，然后将混合液M4涂刷至粘胶纤维上制成抗菌纤维A2。
该抗菌纤维的抗菌性的性能见表1。
实施例3
a、在90℃下，将6g膨润土和200g稀硝酸溶液(1.5mol/L)混合制成混合液M1；
b、在70℃下，将200g混合液M1与200g水混合制成混合液M2；
c、将400g混合液M2、32g十二烷基苯磺酸钠和20g甘氨酸混合制成混合液M3；
d、在pH为7的条件下，将混合液M3与硝酸银进行接触反应制成载银膨润土，其中，混合液M3与硝酸银的重量比为100：7。
e、在35℃下，将10g载银膨润土、200无水乙醇、20g偶联剂混合制成混合液M4，然后将混合液M4涂刷至粘胶纤维上制成抗菌纤维A3。
该抗菌纤维的抗菌性的性能见表1。
对比例1
按照实施例1的方法进行制得抗菌纤维B1，所不同的是，步骤c中无十二烷基苯磺酸钠，该抗菌纤维的抗菌性的性能见表1。
对比例2
按照实施例1的方法进行制得抗菌纤维B1，所不同的是，步骤c中无氨基酸，该抗菌纤维的抗菌性的性能见表1。
对比例3
按照实施例1的方法进行制得抗菌纤维B3，所不同的是，步骤d中的接触反应的环境的pH为6，该抗菌纤维的抗菌性的性能见表1。
对比例4
按照实施例1的方法进行制得抗菌纤维B4，所不同的是，步骤d中的接触反应的环境的pH为8，该抗菌纤维的抗菌性的性能见表1。
表1
通过上述实施例和对比例可知，本发明提供的抗菌纤维具有优异的抗菌性能。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。
Claims (4)
1.一种抗菌纤维的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
a、在85-90℃下，将膨润土和稀硝酸溶液混合制成混合液M1；
b、在60-70℃下，将混合液M1与水混合制成混合液M2；
c、将混合液M2、十二烷基苯磺酸钠和氨基酸混合制成混合液M3；
d、在pH为6.5-7的条件下，将混合液M3与硝酸银进行接触反应制成载银膨润土；
e、在20-35℃下，将载银膨润土、无水乙醇和偶联剂混合制成混合液M4，然后将混合液M4涂刷至粘胶纤维上制成抗菌纤维；
其中，所述氨基酸选自甘氨酸、谷氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸中的一种或多种；在步骤a中，相对于1重量份的所述膨润土，所述稀硝酸溶液的用量为30-40重量份；在步骤b中，相对于100重量份的所述混合液M1，所述水的用量为80-120重量份；相对于100重量份的所述混合液M2，所述十二烷基苯磺酸钠的用量为4-8重量份，所述氨基酸的用量为1-5重量份；在步骤d中，相对于100重量份的所述混合液M3，所述硝酸银的用量为3-7重量份；在步骤e中，相对于1重量份的抗菌纤维，所述无水乙醇的用量为15-20重量份，所述偶联剂的用量为1-2重量份。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述偶联剂为牌号为KH-560的偶联剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其中，在步骤a中，所述稀硝酸溶液中硝酸的浓度为1.2mol/L-1.5mol/L。
4.一种抗菌纤维，其特征在于，所述抗菌纤维通过权利要求1-3中的任意一项所述的方法制备而成。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410850951.8A CN104611938B (zh) | 2014-12-31 | 2014-12-31 | 抗菌纤维及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410850951.8A CN104611938B (zh) | 2014-12-31 | 2014-12-31 | 抗菌纤维及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104611938A CN104611938A (zh) | 2015-05-13 |
| CN104611938B true CN104611938B (zh) | 2016-08-24 |
Family
ID=53146567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410850951.8A Active CN104611938B (zh) | 2014-12-31 | 2014-12-31 | 抗菌纤维及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104611938B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115369515B (zh) * | 2022-09-14 | 2023-10-13 | 浙江丰华实业股份有限公司 | 一种抗菌假发丝及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102599164A (zh) * | 2012-01-19 | 2012-07-25 | 西安文理学院 | 一种纳米层状载银-氨基酸络合物抗菌剂的制备方法 |
| CN102726448A (zh) * | 2012-07-03 | 2012-10-17 | 陕西师范大学 | 普通外科手术缝合线用抗菌剂的制备方法 |
| CN103074777A (zh) * | 2013-01-24 | 2013-05-01 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种载银海藻酸纤维及其制备方法 |
| CN103882724A (zh) * | 2012-12-20 | 2014-06-25 | 青岛同冠王实业有限公司 | 利用壳聚糖载银抗菌剂对织物进行处理的方法 |
| CN104012573A (zh) * | 2014-06-05 | 2014-09-03 | 朱岳 | 膨润土载纳米银抗菌剂及其制备工艺 |
-
2014
- 2014-12-31 CN CN201410850951.8A patent/CN104611938B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102599164A (zh) * | 2012-01-19 | 2012-07-25 | 西安文理学院 | 一种纳米层状载银-氨基酸络合物抗菌剂的制备方法 |
| CN102726448A (zh) * | 2012-07-03 | 2012-10-17 | 陕西师范大学 | 普通外科手术缝合线用抗菌剂的制备方法 |
| CN103882724A (zh) * | 2012-12-20 | 2014-06-25 | 青岛同冠王实业有限公司 | 利用壳聚糖载银抗菌剂对织物进行处理的方法 |
| CN103074777A (zh) * | 2013-01-24 | 2013-05-01 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种载银海藻酸纤维及其制备方法 |
| CN104012573A (zh) * | 2014-06-05 | 2014-09-03 | 朱岳 | 膨润土载纳米银抗菌剂及其制备工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104611938A (zh) | 2015-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20210924T1 (hr) | Agonist glukokortikoidnog receptora i njegovi imunokonjugati | |
| WO2015019348A3 (en) | Photocatalysts based on bismuth oxyhalide, process for their preparation and uses thereof | |
| CL2015000501A1 (es) | Nanopartícula polimérica de finasterida y minoxidil, proceso de preparación, suspensión acuosa conteniendo la misma, composición farmacéutica, y su uso. | |
| JP2016513069A5 (zh) | ||
| JP2016007007A5 (zh) | ||
| WO2016020755A3 (en) | Systems and methods for releasing chlorine dioxide | |
| WO2020068888A3 (en) | Processes for producing fluorided solid oxides and uses thereof in metallocene-based catalyst systems | |
| WO2017087912A3 (en) | Ratiometric biosensors and non-geometrically modulated fret | |
| CN104611938B (zh) | 抗菌纤维及其制备方法 | |
| WO2015051045A3 (en) | 3'END CAPS FOR RNAi AGENTS FOR USE IN RNA INTERFERENCE | |
| WO2020185727A9 (en) | Enhanced discovery resource configuration with staggering for directional vehicle to anything (v2x) | |
| CN104604937B (zh) | 载银膨润土及其制备方法 | |
| JP2015122576A5 (zh) | ||
| CN104585235B (zh) | 载银膨润土及其制备方法 | |
| TR201003856A1 (tr) | Aktif ajan olarak sefiksim içeren suda çözünebilir formülasyon. | |
| CN104261740B (zh) | 抗菌砂浆 | |
| WO2017087914A3 (en) | Urea biosensors and uses thereof | |
| CN104292362B (zh) | 一种壳聚糖荧光标记的方法 | |
| CN103755198A (zh) | 一种水泥助磨增强剂 | |
| CN102217654A (zh) | 一种纳米亚铁氰化锌钾抗菌材料的制备方法 | |
| WO2015091798A3 (en) | Improved formulations for virosomes | |
| RU2016134325A (ru) | Способ получения нанокапсул сульфата хондроитина в альгинате натрия | |
| WO2016160041A3 (en) | Scalabale cloud storage solution | |
| RU2013120240A (ru) | Способ конверсии сульфата кальция | |
| CN104926188A (zh) | 一种石膏专用耐水防潮剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |