CN104606155A - 一种甲氧氯普胺组合物冻干片及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种甲氧氯普胺组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含甲氧氯普胺、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，甲氧氯普胺组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。甲氧氯普胺组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通甲氧氯普胺片的缺点，减少了甲氧氯普胺片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。

Description

一种甲氧氯普胺组合物冻干片及其制备方法

技术领域

本发明涉及医药及医药生产技术领域，具体涉及一种甲氧氯普胺组合物冻干片及其制备方法。

背景技术

甲氧氯普胺由对氨基水杨酸经酯化、酰化、甲基化得对乙酰氨基·邻甲氧基苯甲酸甲酯，再经氯化、胺化、水解制得。

本品为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4(5-HT4)受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。临床常用剂型为片剂和注射剂。

结构式：

分子式：C₁₄H₂₂ClN₃O₂

分子量：299.80

普通的甲氧氯普胺片中含辅料种类和数量较多，一般要用到填充剂、润 滑剂、崩解剂、黏合剂、矫味剂等等，根据中国药典(2010版)第二部甲氧氯普胺片质量标准，甲氧氯普胺片的溶出度在30分钟时达到80％以上为合格，且越来越多的研究表明辅料本身的毒副作用、辅料与主药的配伍禁忌、辅料中的杂质等等都会对药品的安全性产生影响。

因此，提供一种能克服上述缺点，选择合适的辅料和工艺，减少甲氧氯普胺片中辅料种类和用量，提高甲氧氯普胺片的溶出度和生物利用度，保证临床用药的安全性均有积极意义。

传统的冻干片剂可以提高溶出度和生物利用度，但仍需使用甘露醇、明胶等辅料。而甘露醇具有一定的生物活性，明胶资源有限且易变质。

淀粉是口服固体制剂的基本辅料，它由葡萄糖分子聚合而成，在片剂中常用作黏合剂、稀释剂及崩解剂，它价廉易得，对人体安全，但是单独使用淀粉做为辅料用冻干工艺生产甲氧氯普胺冻干片未见报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷，进一步提出一种甲氧氯普胺组合物冻干片及其制备方法，该制剂辅料少，稳定性好，生物利用度高。

本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：

一种甲氧氯普胺组合物冻干片，用淀粉和蔗糖做辅料，用冻干工艺生产，该片剂克服了上述普通甲氧氯普胺片的缺点，减少了甲氧氯普胺片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。

一种甲氧氯普胺组合物冻干片，由如下原料制备而成：

一种甲氧氯普胺组合物冻干片的制备方法，包括步骤如下：

A、称取组份量的淀粉，加入一定量的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在2.5-4.5之间,然后加热至72℃，保温20分钟，制成5～15％(W/V) 的玉米淀粉溶液；

B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液；

C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，降至常温得到玉米-蔗糖溶液； 

D、称取甲氧氯普胺5克，加入1L玉米-蔗糖溶液中，搅拌25～35分钟；

E、药液测定甲氧氯普胺含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装1.0ml；

F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕；最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到甲氧氯普胺组合物冻干片。

所述淀粉选用玉米淀粉，优选10％(W/V)的玉米淀粉溶液。

本发明的有益效果为：

本发明的一种甲氧氯普胺组合物冻干片的制备方法，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，甲氧氯普胺组合物冻干片中蔗糖用量为8.5％(W/V)，它是此片剂的硬度增强剂，并起到矫味作用。甲氧氯普胺组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。甲氧氯普胺组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度。

附图说明

图1为实验中甲氧氯普胺的溶出度对比曲线图。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了 解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本专利的保护范围。

实施例1

A、称取100g的玉米淀粉，加入900ml的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在2.5-4.5,然后加热至72℃，保持120分钟，制成9％(W/V)的玉米淀粉溶液。

B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液。

C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，后将溶液降至常温得到玉米-蔗糖溶液。 

D、称取甲氧氯普胺5g，加入1L玉米-蔗糖溶液中，搅拌30分钟。

E、药液测定甲氧氯普胺含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装1.0ml。

F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕。最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到甲氧氯普胺组合物冻干片。

实施例2

A、称取130g的玉米淀粉，加入900ml的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在2.5-4.5,然后加热至72℃，保持120分钟，制成13％(W/V)的玉米淀粉溶液。

B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液。

C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，后将溶液降至常温得到玉米-蔗糖溶液。 

D、称取甲氧氯普胺5克(按1000片算)，加入1L玉米-蔗糖溶液，搅拌30分钟。

E、药液测定甲氧氯普胺含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装1.0ml。

F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕。最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到甲氧氯普胺组合物冻干片。

实验资料

将上述实施例制得的甲氧氯普胺组合物冻干片进行如下质量研究试验：

1、硬度、脆碎度对比试验

分别取上述实施例制备的甲氧氯普胺组合物冻干片与甲氧氯普胺普通片(市售)按《中国药典》2010年版二部附录X G检查法检测脆碎度和硬度，进行了对比研究，结果见下表：

样品	硬度/N	脆碎度
			施例1	66	<1％

[0050] 

施例2	68	<1％
			普通片	68	<1％

实验数据表明，甲氧氯普胺组合物冻干片与普通片(市售)在脆碎度和硬度上无显著差异，符合《中国药典》2010年版对片剂的要求。

2、溶出度对比试验

取甲氧氯普胺片(市售)和甲氧氯普胺组合物冻干片各6片(1号至3号为实施例1片，4号至6号为实施例2片)，本品，照溶出度测定法(附录X C第一法)，以盐酸溶液(9—1000)500ml(5mg规格)或900ml(10mg规格)为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经5min、10min、30min、40min、60min时，取溶液滤过，续滤液照紫外-可见分光光度法(附录I V A)，在308nm波长处测定吸光度；另精密称取甲氧氯普胺对照品适量，加溶出介质溶解并定量稀释制成每lml中约含lOpg的溶液，同法测定，计箅每片的溶出量。结果如下：

一、甲氧氯普胺片(市售)

二、甲氧氯普胺冻干片(1号至3号为实施例1片，4号至6号为实施例2片)

分别用溶出度平均值对时间作溶出度曲线，如图1。

三、结果判断 

根据中国药典(2010版)第二部甲氧氯普胺片质量标准判断，甲氧氯普胺片(市售)的溶出度在30分钟时达到80％以上为合格，实测为84.6％，而甲氧氯普胺冻干片在10分钟时溶出度达到82.8％。由此可知，甲氧氯普胺冻干片溶出度达到80％的时间比甲氧氯普胺片(市售)的减少了约60％的时间。所以，甲氧氯普胺冻干片血药浓度达峰值时间比甲氧氯普胺片(市售)短，生物利用度更高,疗效更好。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例，并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (2)

1.一种甲氧氯普胺组合物冻干片，其特征在于，由如下原料制备而成：

2.一种权利要求1所述的甲氧氯普胺组合物冻干片的制备方法，其特征在于，包括步骤如下：

A、称取组份量的淀粉，加入一定量的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在2.5-4.5之间,然后加热至72℃，保温20分钟，制成5～15％(W/V)的玉米淀粉溶液；

B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液；

C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，降至常温得到玉米-蔗糖溶液；

D、称取甲氧氯普胺5克，加入1L玉米-蔗糖溶液中，搅拌25～35分钟；

E、药液测定甲氧氯普胺含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装1.0ml；

F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕；最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到甲氧氯普胺组合物冻干片。