CN104593291A - 一株吸附及强化植物提取重金属的细菌hs-01及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于环境无机污染物生物处理技术领域，具体涉及一株吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01及其应用。本发明通过对广东省某地复合重金属污染场地的表层土进行筛选、驯化、分离，筛选出一株吸附及强化植物提取重金属的细菌并将该细菌命名为海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01，于2014年12月7日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC No.M 2014632。该菌株具有高效的水体中吸附重金属以及土壤中强化植物提取重金属的能力。

Description

一株吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01及其应用
技术领域
本发明属于环境无机污染物生物处理技术领域，具体涉及一株吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01及其应用。
背景技术
自20世纪30年代以来，工农业迅速发展，大量的污染物进入环境，引起环境质量严重恶化，尤其是重金属污染，极为严重。由于重金属污染的范围广，持续时间长，又不易在生物物质循环和能量交换中分解，在环境中易于蓄积，且能被土壤作物吸收，性质稳定，很难降解，又能抑制作物生长发育，使其早衰，降低产量，并通过根系进入植物体，再通过食物链的传递和富集，最终危害人体健康。
重金属对生态环境及人体健康的危害具体表现如下：(1)慢性中毒：由于污水中重金属含量很低，加之排放到环境中后受到水的稀释作用，因此排入后主要引起慢性危害，如甲基汞污染可以引起“水俣病”、镉污染可以引起“骨痛病”等；(2)致癌作用：部分重金属具有潜在的致癌能力，如碳基镍和铬酸盐均能引发肺癌，同时碳基镍还可引发鼻癌，砷可引发皮肤癌、肝癌，摄入过量的铁亦可诱发肿瘤；(3)致畸作用：铅和汞可致使胎儿先天畸形；(4)变态反应：镍可引起机体接触性皮炎、肺炎，Ba2O5可引起机体迟发性呼吸器官的变态反应，铬则会引起机体支气管哮喘，接触性皮炎，眼结膜炎等；(5)对免疫功能的影响：铅、锰可降低机体对革兰氏阴性细菌的抵抗力，并且阻碍体内抗体的形成；铅还可减弱机体的吞噬作用和杀菌活性，同时使唾液中溶菌酶活性降低；汞能引起肾损害。砷对免疫功能亦有损害，过量的铁和硒也会影响机体的免疫功能；(6)虽然某些重金属是人体必需的微量元素，如锌、锰等，但是过量的锌会引起，如恶心、腹痛、呕吐、腹泻等症状，偶尔会腹部绞痛，同时伴有头晕、周身乏力。
由此可见，重金属污染危害巨大，重金属污水已成为全球的重要污染源之一，如何有效处理环境中的重金属污染已成为近几十年来环境保护领域的热点。利用传统的物理化学修复技术去除环境中的重金属污染物的费用相对较高，容易破坏土壤生态环境，导致生物活性下降、二次污染等问题。而生物法是一种较为新颖的处理含重金属废水和土壤的方法，生物材料来源丰富，品种多，成本低廉；设备简单，易操作，投资小，运行费用低，吸附量大，处理效率高，而且随着分子生物学技术手段的日益更新，微生物修复机理研究的也越来越深入，使得微生物修复成为最具有发展和应用前景的生物修复技术之一。
发明内容
针对目前污染水体、土壤环境修复重金属污染技术中存在的不足和缺点，本发明的首要目的在于提供一株吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01。
本发明的另一目的在于提供上述细菌在污染水体、土壤生物处理和环境污染修复中的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现：
一株吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01，命名为海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01，于2014年12月7日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC No.M2014632；
用于培养所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01的培养基的配方为：葡萄糖2g，KH2PO43g，(NH4)2SO4·7H2O 0.5g，MgSO42g，CaCl2·2H2O 0.25g，FeSO4·7H2O 0.1g，NaCl 0.1g，水1L，调节pH至7.0；或配方为：牛肉膏6g，蛋白胨10g，NaCl 10g，水1L，调节pH至7.0；
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01的培养条件为温度20～35℃，pH 6.5～8.0；
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01的培养条件优选为温度30℃，pH 8.0；
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01来源于广东省某地复合重金属污染场地的表层土(0～20cm)，经人工富集、筛选及纯化所得到；
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01，具有如下形态特性：
a、采用电子显微镜观察，所筛选的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01菌体呈球形和卵圆形，直径约为0.4～1μm，周长约为0.6～1.2μm；
b、菌落的形态特征为：菌落呈不规则状，表面隆起有光泽，边缘波状，黄色湿润不透明；
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-0116S rDNA序列如下所示，与海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)的同源性达100％；
GCTGGCTCCCGTAAGGGTTACCCCACCGACTTCGGGTGTTACAAACTCTCGTGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGACCCGGGAACGTATTCACCGTGGCATGCTGATCCACGATTACTAGCGATTCCGGCTTCATGCAGGCGAGTTGCAGCCTACAATCCGAACTGGGAACGGTTTTCTGGGATTGGCTCCCCCTCGCGGGTTTGCAGCCCTCTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCACCTTAGAGTGCCCAACTAAATGATGGCAACTAAGATTAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACAACCATGCACCACCTGTCACCACTGTCCCCGAAGGGAAAGACATGTCTCCATGCCGGTCAGTGGGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTTGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGTCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAGCCTTGCGGCCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTAAGGGGCGGAAACCCCCTAACACTTAGCACTCATCGTTTACGGCGTGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTTGCTCCCCACGCTTTCGCGCCTCAGCGTCAGTTACAGACCAGAAAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCCTCCACATCTCTACGCATTTCACCGCTACACGTGGAATTCCGCTTTCCTCTTCTGTACTCAAGTCCCCCAGTTTCCAATGACCCTCCACGGTTGAGCCGTGGGCTTTCACATCAGACTTAAAGGACCGCCTGCGCGCGCTTTACGCCCAATAATTCCGGACAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGGCTTTCTGACGAGGTACCGTCAAGGTACGGGCAGTTACTCCCGTACGTGTTCTTCCCTCGCAACAGAGCTTTACGATCCGAAAACCTTCTTCACTCACGCGGCATTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTCTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAGTGTGGCCGATCACCCTCTCAGGTCGGCTACGCATCGTTGCCTTGGTAGGCCATTACCCCACCAACTAGCTAATGCGCCGCGGGCCCATCCTGCAGTGACAGCCGAAACCGTCTTTCAGAATTCCTTCATGCGAAGGAATTGATTATTCGGTATTAGCCCCGGTTTCCCGGAGTTATCCCCATCTGCAGGGCAGGTTGCCCACGTGTTACTCACCCGTCCGCCGCTAATCTCAAGGAGCAAGCTC；
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01可以应用于环境修复；
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01可以应用于吸附重金属离子以及强化植物提取重金属离子；
所述的重金属离子为Cd离子、Cu离子和Pb离子的一种或至少两种；
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01能够应用于在水体环境中吸附Cd离子、Cu离子和Pb离子的一种或至少两种以及在单一或复合Cd离子、Cu离子、Pb离子污染土壤中强化植物提取Cd离子、Cu离子和Pb离子的一种或至少两种；
所述的植物优选为东南景天；
本发明相对于现有技术，具有如下的优点及效果：
海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01在纯培养条件下24h后，对不同复合污染程度水体下Cd2+、Cu2+、Pb2+的吸附率分别达到56.3％～94.4％、40.9％～86.1％、54.2％～88.9％，与其它菌株相比，该菌株具有高效的重金属吸附能力；另外，上述细菌在纯培养24h后，投加至植物东南景天根际土壤中，60d后东南景天对不同复合污染程度土壤下Cd2+、Cu2+、Pb2+的提取量分别达到18.3～278.1mg/kg、37.1～217.2mg/kg、82.0～217.4mg/kg，与其它菌株相比，本发明的菌株具有较强的强化植物提取重金属的能力。
附图说明
图1是海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01的SEM形态图。
图2是海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01的平板菌落形态图。
图3是海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01在水体环境中吸附复合重金属离子效果分析图。
图4是海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01与植物东南景天联合对土壤中复合重金属离子的修复效果分析图。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01的筛选、驯化及分离
本发明所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01分离筛选自广东省某地复合重金属污染场地的表层土(0～20cm)。其筛选、驯化及分离方法如下：将5g土壤样品加入装有100mL无菌水的150mL锥形瓶，150r/min震荡2h后放置30min；将富集培养基制备成Cd2+、Cu2+、Pb2+终浓度分别为10mg/L、100mg/L、100mg/L的复合溶液，向150mL锥形瓶中加入该复合溶液100mL，将5mL土壤上清液加入锥形瓶，30℃下以150r/min振荡培养3d，浊度增加后，取5mL培养液转入新复合溶液中，连续多次。然后增加复合溶液中Cd2+、Cu2+、Pb2+终浓度至100mg/L、1000mg/L、1000mg/L，重复上述步骤；将所得菌液稀释104～108倍后均匀涂布到固体培养基上，待长出菌落后，挑取生长丰满的单菌落，划线获得纯培养，并进行菌种鉴定。上述富集培养基配制方法为：葡萄糖2g，KH2PO43g，(NH4)2SO4·7H2O 0.5g，MgSO42g，CaCl2·2H2O 0.25g，FeSO4·7H2O 0.1g，NaCl 0.1g，水1L，调节pH至7.0；固体培养基配方为：牛肉膏6g，蛋白胨10g，NaCl 10g，琼脂18g，水1L，调节pH至7.0。
将纯化得到的菌落进行鉴定，鉴定结果如下：
(1)菌体的形态特性：
a、采用电子显微镜观察，所筛选的吸附及强化植物提取重金属的细菌在电子显微镜下观察，菌体呈球形和卵圆形，直径约为0.4～1μm，周长约为0.6～1.2μm，如图1所示；
b、菌落的形态特征为：菌落呈不规则状，表面隆起有光泽，边缘波状，黄色湿润不透明，如图2所示；
(2)提取细菌基因组DNA，采用细菌的16S rDNA通用引物大肠杆菌27F(5′-AGATTTGATCMTGGCTCAG-3′)与1492R(5′-TACGGYTACCTTGTTACGACTT-3′)，扩增该细菌16S rDNA全部基因，该细菌16S rDNA序列如下所示：
GCTGGCTCCCGTAAGGGTTACCCCACCGACTTCGGGTGTTACAAACTCTCGTGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGACCCGGGAACGTATTCACCGTGGCATGCTGATCCACGATTACTAGCGATTCCGGCTTCATGCAGGCGAGTTGCAGCCTACAATCCGAACTGGGAACGGTTTTCTGGGATTGGCTCCCCCTCGCGGGTTTGCAGCCCTCTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCACCTTAGAGTGCCCAACTAAATGATGGCAACTAAGATTAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACAACCATGCACCACCTGTCACCACTGTCCCCGAAGGGAAAGACATGTCTCCATGCCGGTCAGTGGGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTTGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGTCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAGCCTTGCGGCCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTAAGGGGCGGAAACCCCCTAACACTTAGCACTCATCGTTTACGGCGTGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTTGCTCCCCACGCTTTCGCGCCTCAGCGTCAGTTACAGACCAGAAAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCCTCCACATCTCTACGCATTTCACCGCTACACGTGGAATTCCGCTTTCCTCTTCTGTACTCAAGTCCCCCAGTTTCCAATGACCCTCCACGGTTGAGCCGTGGGCTTTCACATCAGACTTAAAGGACCGCCTGCGCGCGCTTTACGCCCAATAATTCCGGACAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGGCTTTCTGACGAGGTACCGTCAAGGTACGGGCAGTTACTCCCGTACGTGTTCTTCCCTCGCAACAGAGCTTTACGATCCGAAAACCTTCTTCACTCACGCGGCATTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTCTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAGTGTGGCCGATCACCCTCTCAGGTCGGCTACGCATCGTTGCCTTGGTAGGCCATTACCCCACCAACTAGCTAATGCGCCGCGGGCCCATCCTGCAGTGACAGCCGAAACCGTCTTTCAGAATTCCTTCATGCGAAGGAATTGATTATTCGGTATTAGCCCCGGTTTCCCGGAGTTATCCCCATCTGCAGGGCAGGTTGCCCACGTGTTACTCACCCGTCCGCCGCTAATCTCAAGGAGCAAGCTC；
将所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌16S rDNA序列与Genbank中已登录的基因序列进行比对分析，发现该细菌与海水芽孢八叠球菌(Sporosarcinaaquimarina)的同源性达100％；
综合上述鉴定结果，本发明所筛选的细菌应归属芽孢八叠球菌属，命名为海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01；于2014年12月7日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC No.M 2014632；
筛选、驯化及分离得到的海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01对Cd2+、Cu2+、Pb2+单一及复合污染具有较好的耐性。
实施例2生长因子对海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01活性的影响
生长曲线测定：将筛选得到的菌株海水芽孢八叠球菌(Sporosarcinaaquimarina)HS-01接种于富集培养基中活化24h，取2mL加入盛有100mL富集培养基的150mL锥形瓶中，30℃下摇床150r/min震荡培养，选择600nm的波长，每4h用分光光度计(Spectrumlab 752sp)测定菌液的OD600值，以培养时间为横坐标，OD600值为纵坐标，绘制细菌生长曲线，以未接种的富集培养基作空白对照，每个处理设置三个重复；
温度的影响：将筛选得到的菌株海水芽孢八叠球菌(Sporosarcinaaquimarina)HS-01接种于富集培养基中活化24h，取2mL加入100mL富集培养基中，温度设置为10℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、50℃，150r/min震荡培养24h，每个处理设置三个重复，分光光度计比色法测定菌液的OD600值；
pH的影响：将筛选得到的菌株海水芽孢八叠球菌(Sporosarcinaaquimarina)HS-01接种于富集培养基中活化24h，取2mL加入100mL富集培养基中，用1mol/L的HCl和NaOH准确调节培养基pH为4、6、6.5、7、7.5、8、10；30℃摇床150r/min震荡培养24h，每个处理设置三个重复，分光光度计比色法测定菌液的OD600值；
测定结果表明：海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01在0～8h间为调整期，8～12h为对数期，12～24h为稳定期，24～32h衰亡期，最适温度为30℃，最适pH为8；
本实施例说明，本发明的海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01对生长环境具有较强适应能力，以及较宽的温度(20～35℃)和pH适用范围(6.5～8.0)。
实施例3海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01对复合重金属溶液的吸附效果
将筛选得到的菌株海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01接种于富集培养基中活化24h，取2mL菌液加入100mL富集培养基，30℃下150r/min震荡培养24h，记录菌液OD600值(菌液OD600值为0.781)，离心后将菌体加入100mL含Cd2+、Cu2+、Pb2+终浓度分别为10mg/L、50mg/L、50mg/L，20mg/L、100mg/L、100mg/L与40mg/L、200mg/L、200mg/L三个梯度的复合溶液，150mL锥形瓶中30℃下150r/min震荡培养2h，离心过滤后测定清液中重金属离子浓度，以未接种的复合溶液作空白对照，每个处理设置三个重复。细菌对重金属离子吸附率的计算公式：
β＝(ρ0-ρe)/ρ0×100％
式中:ρ0为溶液中重金属离子的初始质量浓度(mg/L)；ρe为吸附反应后溶液中重金属离子质量浓度(mg/L)；
上述复合重金属水溶液配方为：在富集培养基的基础上，加入分析纯CdCl2·21/2H2O、CuSO4·5H2O、Pb(NO3)2试剂，使溶液Cd2+、Cu2+、Pb2+复合浓度分别达到10mg/L、50mg/L、50mg/L，20mg/L、100mg/L、100mg/L与40mg/L、200mg/L、200mg/L三个梯度。
从表1和图3可以看出，实验后菌株HS-01对不同浓度下复合水溶液中的Cd2+吸附率为56.3％～96.4％，吸附量达到0.94～2.25mg。对Cu2+的吸附率为40.9％～86.1％，吸附量达到4.31～8.19mg。对Pb2+的吸附率为54.2％～88.9％，吸附量达到4.45～10.84mg。
本实例说明菌株HS-01对水体环境中的Cd2+、Cu2+、Pb2+均具有较强的吸附能力。
表1  细菌HS-01的重金属离子吸附量(mg)
实施例4海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01对重金属人工污染土壤植物修复的强化效果
1.供试土壤：采自广东省某地复合重金属污染农田的表层土(0～20cm)，基本理化性质为pH＝6.21±0.01，样品含水率2.10±0.14％，CEC为8.72±1.27cmol/kg，OM为100.77±1.46g/kg，碱解氮79.33±8.08mg/kg，速效磷0.70±0.01mg/kg，速效钾49.93±1.20mg/kg，Cd2+全量4.50±0.10mg/kg，Cu2+全量43.02±1.27mg/kg，Pb2+全量86.67±3.08mg/kg。
供试植物为东南景天(Sedum alfredii)，购自广东省农科院环境园艺研究所。实验前植物重金属含量为地上部：Cd2+含量为3.15±0.22mg/kg，Cu2+含量为12.71±0.47mg/kg，Pb2+含量为10.32±0.28mg/kg；地下部：Cd2+含量为3.82±0.16mg/kg，Cu2+含量为14.12±0.61mg/kg，Pb2+含量为15.43±0.44mg/kg。
2.将供试土壤自然风干后过2mm筛，以水溶液形式投加分析纯CdCl2·21/2H2O、CuSO4·5H2O、Pb(NO3)2试剂，使土壤分为轻污染(未添加)、中污染(土壤中Cd2+、Cu2+、Pb2+浓度分别达到50mg/kg、150mg/kg、150mg/kg)、重污染(土壤中Cd2+、Cu2+、Pb2+浓度分别达到100mg/kg、300mg/kg、300mg/kg)三个梯度，将土壤充分混匀后平衡1个月，保持田间持水量的60％。每个花盆装土2kg，每盆2株东南景天，每个处理三个重复，并设置添加相同量富集培养基(每株植物根际50mL)的无添加细菌组作为空白对照。然后将富集培养24h(即将筛选得到的菌株海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01接种于富集培养基中活化24h，取2mL菌液加入100mL富集培养基，30℃下150r/min震荡培养24h)后的细菌菌液(菌液OD600值为0.769，每株植物根际添加50mL菌液)分别投加至植物根际土壤中，60d后收获植物，测定东南景天中重金属含量。
从图4可以看出，添加菌株HS-01后东南景天对Cd2+的提取量达到18.32～278.14mg/kg，对Cu2+的提取量达到37.13～217.16mg/kg，对Pb2+的提取量达到82.02～217.41mg/kg。均显著高于未加菌空白组。
本实例说明菌株HS-01对土壤介质中植物修复单一及复合Cd2+、Cu2+、Pb2+污染具有较强的强化能力。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一株吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01，其特征在于：所述的菌种的名称为海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)HS-01，于2014年12月7日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC No.M 2014632。
2.根据权利要求1所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01，其特征在于：
用于培养所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01的培养基的配方为：葡萄糖2g，KH2PO43g，(NH4)2SO4·7H2O 0.5g，MgSO42g，CaCl2·2H2O 0.25g，FeSO4·7H2O 0.1g，NaCl 0.1g，水1L，调节pH至7.0；或配方为：牛肉膏6g，蛋白胨10g，NaCl 10g，水1L，调节pH至7.0。
3.根据权利要求1所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01，其特征在于：
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01的培养条件为温度20～35℃，pH 6.5～8.0。
4.根据权利要求3所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01，其特征在于：
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01的培养条件为温度30℃，pH 8.0。
5.权利要求1～4任一项所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01在环境修复中的应用。
6.根据权利要求5所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01在环境修复中的应用，其特征在于：
所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01用于吸附重金属离子以及强化植物提取重金属离子。
7.根据权利要求6所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01在环境修复中的应用，其特征在于：所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01用于在水体环境中吸附重金属离子以及在污染土壤中强化植物提取重金属离子。
8.根据根据权利要求6或7所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01在环境修复中的应用，其特征在于：所述的重金属离子为Cd离子、Cu离子和Pb离子的一种或至少两种。
9.根据根据权利要求6或7所述的吸附及强化植物提取重金属的细菌HS-01在环境修复中的应用，其特征在于：
所述的植物为东南景天。
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