CN104585206A - 含有丙草胺和嘧草醚以及嗪吡嘧磺隆的除草组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含有丙草胺和嘧草醚以及嗪吡嘧磺隆的除草组合物,其有效成分为丙草胺和嘧草醚以及嗪吡嘧磺隆,丙草胺、嘧草醚、嗪吡嘧磺隆三种有效成分的重量份数比为1~50:1~10:1~15;本发明除草组合物具有协同增效作用,可用于防除水稻田一年生杂草,效果明显优于单剂单独或二元混配使用,扩大了杀草谱,同时降低了农药使用量,减轻了对环境的污染、延缓了杂草抗药性的产生。
Description
技术领域
本发明涉及农药除草组合物及其应用领域,具体地说是一种以丙草胺、嘧草醚和嗪吡嘧磺隆为有效成分的除草组合物,主要应用于防除水稻田一年生杂草。
背景技术
丙草胺(preti lachlor):属于酰胺类除草剂,作用机理为细胞分裂抑制剂,适用于水稻田防除稗草、光头稗、异型莎草、牛筋草、牛毛毡、窄叶泽泻、水苋菜、异型莎草、碎米莎草、丁香蓼、鸭舌草等一年生禾本科杂草和阔叶杂草。
嘧草醚(Pyriminobac-methyl):属于嘧啶水杨酸类除草剂,它可以通过杂草的茎叶和根吸收,并迅速传导至全株,抑制乙酰乳酸合成酶和氨基酸的生物合成,从而抑制和阻碍杂草体内的细胞分裂,使杂草停止生长,最终使杂草白化而枯死。对稻田稗草具有特效,对水稻极为安全。
嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron):属于磺酰脲类除草剂,对雨久花、鸭舌草、节节菜、陌上菜、狼把草、醴肠、眼子菜、异型莎草、牛毛毡、藨草等杂草的防治效果优秀。
化学方法除草是农业上控制田间杂草的主要手段之一。近年来,由于一些除草剂品种的大面积单独使用,已经导致许多杂草产生了抗药性;同时,由于田间杂草发生时草相复杂、种类繁多,如禾本科杂草、莎草科杂草和阔叶杂草等同时发生,单一品种的除草剂使用已无法有效解决上述问题,均会表现出某一方面的缺陷。
通过不同除草剂品种复配配方的筛选,筛选出合理的配方,可有效提高对杂草的实际防治效果,扩大杀草谱,减少用药量,降低成本,减轻对环境的污染,延缓杂草抗药性的产生,是农业上杂草综合治理的重要手段。
本发明人对丙草胺、嘧草醚和嗪吡嘧磺隆的三元复配使用进行了深入研究,在大量的室内配方筛选和大田药效试验的基础上,发现丙草胺、嘧草醚和嗪吡嘧磺隆进行三元复配,在一定的复配比例范围内对水稻田的杂草表现出明显的协同增效作用,经进一步研究,完成了本发明。
目前尚未发现丙草胺、嘧草醚和嗪吡嘧磺隆三元复配的相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有协同增效作用、扩大杀草谱、使用成本低、防治效果好的甘蔗田的除草组合物。
实现本发明目的的技术方案是:一种除草组合物,有效成分为丙草胺和嘧草醚以及嗪吡嘧磺隆,丙草胺、嘧草醚、嗪吡嘧磺隆三种有效成分的重量份数比为1~50:1~10:1~15,丙草胺、嘧草醚、嗪吡嘧磺隆三种有效成分的重量总和在组合物中的重量百分比为1%~80%,其余为农业上可以接受的农药助剂。
所述的除草组合物可按照本领域技术人员公知的方法,选用适宜的农药制剂辅助成分,可以加工成颗粒剂、油悬浮剂、水悬浮剂、微乳剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、泡腾片剂和水乳剂等适合农业生产上使用的应用剂型。
本发明使用的辅助成分包括润湿剂、稳定剂、分散剂、崩解剂、增稠剂、pH调节剂、消泡剂、防冻剂、填料等,都是农药制剂加工中常用的助剂,具体成分和用量根据配方要求通过试验进行确定。
本发明提供的除草组合物,适用于防除水稻田一年生杂草。
本发明提供的除草组合物的施用频率和施用量随农作物、杂草、天气情况变化而有小量变化,可以通过使用适当的剂量达到有效防治的目的。本发明所描述的产物可以成品制剂的形式提供,即组合物中各物质已经混合,组合物的成分也可以单剂的形式提供,使用前直接在罐或桶中混合,然后稀释至所需要的浓度。
与现有技术相比,本发明的优点在于:
1、本发明提供的除草组合物,对水稻田杂草表现出明显的协同增效作用,组合物的防治效果比单剂有了明显提高,降低了农药的使用剂量,减少了用药次数,降低了用药成本,减轻了农药对生态环境的不利影响。
2、本发明提供的除草组合物,三种有效成分的组合,扩大了除草谱,一次用药即可解决各种杂草问题,弥补了单剂使用时的缺陷和局限性。
3、本发明提供的除草组合物,有效成分作用机制各不相同,可以克服长期单一使用容易产生抗性的缺点,延长药剂的使用寿命,对杂草抗性的综合治理有着重要意义。
4、本发明提供的除草组合物,药效发挥迅速,持效期长,使用成本低,使用方便,省时省力,其推广应用有着巨大的经济效益和社会效益。
具体实施方式
为了更好地理解本发明的实质,下面结合实施例对本发明的内容作进一步说明,但不能视为对本发明的限制,以下所述仅用于解释本发明,对于不偏离本发明精神和原则所做的修改、替换或改进,均属于本发明要求保护的范围。
下列各实施例中有效成分采用95%丙草胺原药、97%嘧草醚原药和96%嗪吡嘧磺隆原药,各组分百分含量均为重量百分含量。
制剂实施例1:80%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆水分散粒剂。
丙草胺60%、嘧草醚5%、嗪吡嘧磺隆15%、十二烷基苯磺酸钠5%、烷基酚聚氧乙烯醚5%、尿素3%、聚乙烯醇2%,高岭土补足100%。将上述有效成分、湿润剂、分散剂、崩解剂、粘结剂和固体载体混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合,然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分,即可制得80%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆水分散粒剂。
制剂实施例2:70%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆可湿性粉剂。
丙草胺50%、嘧草醚5%、嗪吡嘧磺隆15%、十二烷基苯磺酸钙10%、烷基酚聚氧乙烯醚5%,硅藻土补足100%。将上述有效成分、湿润剂、分散剂和固体载体混合,机械粉碎后再经气流粉碎,混合均匀,即可制得70%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆可湿性粉剂。
制剂实施例3:30%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆油悬浮剂。
丙草胺20%、嘧草醚3%、嗪吡嘧磺隆7%、十二烷基苯磺酸钠10%、脂肪胺聚氧乙烯醚10%、羧甲基纤维素2%,油酸乙酯补足100%。将上述有效成分、湿润剂、分散剂、增稠剂和液体载体经高速剪切分散、砂磨机中砂磨后,在非水系介质中形成的高分散、稳定的悬浮体系,即可制得30%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆油悬浮剂。
制剂实施例4:40%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆微乳剂。
丙草胺25%、嘧草醚5%、嗪吡嘧磺隆10%、环己酮15%、甲醇5%、蓖麻油聚氧乙烯醚10%、柠檬酸钠2%、有机硅1%、氮酮2%,去离子水补足100%。将有效成分用溶剂完全溶解,然后再加入乳化剂、稳定剂、渗透剂、增效剂混合均匀,最后加入去离子水,充分搅拌后,即可制得40%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆微乳剂。
制剂实施例5:35%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆泡腾片剂。
丙草胺20%、嘧草醚5%、嗪吡嘧磺隆10%、十二烷基硫酸钠5%、脂肪胺聚氧乙烯醚10%、羧甲基淀粉钠2%、柠檬酸15%、碳酸钠15%、滑石粉5%、糊精2%,高岭土补足至100%。将上述有效成分、湿润剂、分散剂、崩解剂、固体酸、碳酸盐、流动调节剂、粘结剂和固体载体充分混合均匀,然后用低温超微粉碎机粉碎到0.3-5μm,接着加入用水调成糊状的粘结剂,搅拌均匀后用压片机制片,最后经烘干、整粒、检测、密封包装后,即可制得35%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆泡腾片剂。
制剂实施例6:45%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆水乳剂。
丙草胺30%、嘧草醚5%、嗪吡嘧磺隆10%、壬基酚聚氧乙烯醚20%、环己酮15%、丙二醇2%、硅油0.5%、黄原胶0.3%,去离子水补足至100%。先将有效成分、乳化剂、溶剂混合在一起,溶解成为均匀的油相。接着再将部分水及防冻剂、消泡剂、增稠剂混合在一起,溶解成为均匀的水相。然后在反应釜中高速搅拌的同时将水相加入到油相,缓慢加水至达到转相点,之后进行高速剪切,并加入剩余的水,剪切约30min,即可制得45%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆水乳剂。
制剂实施例7:20%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆水悬浮剂。
丙草胺12%、嘧草醚2%、嗪吡嘧磺隆6%、脂肪胺聚氧乙烯醚10%、拉开粉BX 10%、黄原胶2%、丙三醇2%、硅油0.1%,去离子水补足100%。将上述有效成分、分散剂、湿润剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂和去离子水混合,经高速剪切分散、砂磨机中砂磨,在水系介质中形成的高分散、稳定的悬浮体系,即可制得20%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆水悬浮剂。
制剂实施例8:2%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆颗粒剂。
丙草胺1.2%、嘧草醚0.2%、嗪吡嘧磺隆0.6%、丁基萘磺酸钠10%、烷基酚聚氧乙烯醚10%、羟丙纤维素20%,粘土补足至100%。将上述有效成分和助剂经混合加水进行捏合,使用捏出造粒机捏出并成形,之后将颗粒用流化床干燥、筛分,即可制得2%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆颗粒剂。
生物测定实施例1:室内生物活性测定。
供试药剂:95%丙草胺原药、97%嘧草醚原药和96%嗪吡嘧磺隆原药。
供试靶标:鸭舌草(Monochoria vaginalis)、稗草(Echinochloacrusgalli)、异型莎草(Cyperus difformis L.)。
药剂配置设计:丙草胺单剂配置成50、150、250g.a.i./ha溶液备用;嘧草醚单剂配置成5、12、20g.a.i./ha溶液备用;嗪吡嘧磺隆单剂配置成10、25、40g.a.i./ha溶液备用;丙草胺、嘧草醚和嗪吡嘧磺隆混剂配置成50+5+10、50+5+25、50+5+40、50+12+10、50+12+25、50+12+40、50+20+10、50+20+25、50+20+40、150+5+10、150+5+25、150+5+40、150+12+10、150+12+25、150+12+40、150+20+10、150+20+25、150+20+40、250+5+10、250+5+25、250+5+40、250+12+10、250+12+25、250+12+40、250+20+10、250+20+25、250+20+40g.a.i./ha溶液备用。
试验方法:采用土壤浇灌法(NY/T 1155.5-2006):在面积为0.01m2的盆钵内装定量土至盆钵的3/4处,然后从盆钵的顶部浇灌,使土壤完全湿润至饱和状态。将供试靶标杂草种子15~20粒均匀播种在盆钵土壤表面,根据种子大小盖0.5~2cm的细土后放在温室内培养。24h后,每盆钵定量浇灌药液10ml,每处理4次重复,并设不含药剂的处理为对照,处理后试材置于温室内培养,定期观察靶标杂草的生长情况,试验期间各处理盆钵始终保持1~2cm水层。20d后目测靶标受害症状及生长抑制情况,并称地上部分鲜重,以靶标鲜重抑制率评价药剂对靶标杂草的毒力作用。
调查方法:试验处理20d后目测靶标受害症状及生长抑制情况,并称地上部分鲜重,计算鲜重抑制率(%)。
联合作用评价方法:根据Colby法评价除草剂联合作用方式(NY/T1155.7-2006),其公式为:E0=X×Y×Z/1002,式中,X为丙草胺以某剂量单用时对靶标杂草的鲜重抑制率为对照的百分数;Y为嘧草醚以某剂量单用时对靶标杂草的鲜重抑制率为对照的百分数;Z为嗪吡嘧磺隆以某剂量单用时对靶标杂草的鲜重抑制率为对照的百分数;E0为丙草胺、嘧草醚和嗪吡嘧磺隆三种药剂混用时对靶标杂草鲜重抑制率为对照的百分数的理论值;E为丙草胺、嘧草醚和嗪吡嘧磺隆三种药剂混用时对靶标杂草鲜重抑制率为对照的百分数的实测值。
评价标准:当E0-E>10%时表示为增效作用,当-10%≦E0-E≦10%时表示为相加作用,当E0-E<-10%时表示为拮抗作用。
由表1、表2和表3的室内毒力测定结果可以看出,丙草胺、嘧草醚和嗪吡嘧磺隆混配各处理对鸭舌草、稗草和异型莎草的E0-E(%)值均大于10%,说明三者复配使用对鸭舌草、稗草和异型莎草均具有协同增效作用。由此可见,丙草胺、嘧草醚和嗪吡嘧磺隆三元混配具有合理性和可行性。
表1、各药剂处理对鸭舌草的室内毒力测定结果。
表2、各药剂处理对稗草的室内毒力测定结果。
表3、各药剂处理对异型莎草的室内毒力测定结果。
生物测定实施例2:田间药效试验
试验地选择鸭舌草、稗草和异型莎草发生较多的水稻田进行。试验共设8个处理,每处理设3个重复,处理1为70%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆可湿性粉剂(50%丙草胺:5%嘧草醚:15%嗪吡嘧磺隆)、处理2为55%丙草胺·嘧草醚可湿性粉剂(50%丙草胺:5%嘧草醚)、处理3为65%丙草胺·嗪吡嘧磺隆可湿性粉剂(50%丙草胺:15%嗪吡嘧磺隆)、处理4为20%嘧草醚·嗪吡嘧磺隆油悬浮剂(5:15)、处理5为30%丙草胺乳油、处理6为10%嘧草醚可湿性粉剂、处理7为33%嗪吡嘧磺隆水分散粒剂、处理8为对照(不施药不除草),药后30天统计各处理杂草数量并计算防效。
表4、各药剂处理防除水稻田杂草的田间药效试验结果。
由表4的田间试验结果可以看出,药后30天70%丙草胺·嘧草醚·嗪吡嘧磺隆可湿性粉剂(50%丙草胺:5%嘧草醚:15%嗪吡嘧磺隆)使用量为325-400g.a.i./ha时对水稻田的鸭舌草、稗草和异型莎草的防效均明显要高于各单剂或二元复配使用,同时在试验调查过程中未发现其对水稻产生药害。由此可见,该组合物值得在农业生产上推广应用。
Claims (4)
1.一种含有丙草胺和嘧草醚以及嗪吡嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:有效成分为丙草胺和嘧草醚以及嗪吡嘧磺隆,丙草胺、嘧草醚、嗪吡嘧磺隆三种有效成分的重量份数比为1~50:1~10:1~15,丙草胺、嘧草醚、嗪吡嘧磺隆三种有效成分的重量总和在组合物中的重量百分比为1%~80%。
2.根据权利要求1所述的含有丙草胺和嘧草醚以及嗪吡嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:所述的除草组合物还含有农药制剂辅助成分,以便制成适合农业使用的应用剂型。
3.根据权利要求2所述的含有丙草胺和嘧草醚以及嗪吡嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:它的剂型是颗粒剂、油悬浮剂、水悬浮剂、微乳剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、泡腾片剂和水乳剂中的一种。
4.权利要求1所述的含有丙草胺和嘧草醚以及嗪吡嘧磺隆的除草组合物在于防除水稻田一年生杂草中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150506 |
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