CN104558803A - 一种生产聚乙烯管材的超导电母料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种生产聚乙烯管材的超导电母料及其制备方法，属于聚乙烯管材母料。本发明要解决的技术问题为：成本高、分散性差、导电性能差,制得的聚乙烯管材表面不光滑、管材内部易出现气泡。采用的技术方案为：该超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品40份～95份、聚乙烯蜡0.3份～5份、LLDPE？3份～20份、抗氧剂0.1份～2份；超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑13份～21份、聚乙烯蜡0.6份～2.5份、抗氧剂0.4份～0.5份、LLDPE？22份～56份、EVA？4份～15份。

Description

一种生产聚乙烯管材的超导电母料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种聚乙烯管材母料，具体地说是一种生产聚乙烯管材的超导电母料及其制备方法。
背景技术
聚乙烯管材又称为高密度聚乙烯。聚乙烯（polyethylene ，简称PE）是乙烯经聚合制得的一种结晶度高、非极性的热塑性树脂。原态聚乙烯的外表呈乳白色，在微薄截面呈一定程度的半透明状。聚乙烯无臭，无毒，手感似蜡，具有优良的耐低温性能，化学稳定性好，能耐大多数酸碱的侵蚀。常温下不溶于一般溶剂，吸水性小，电绝缘性能优良。
目前，现国内没有专业适用于煤矿用聚乙烯管材专用超导电母料，现生产煤矿用聚乙烯管材所使用的导电母料，只是抗静电剂或静电指标很低的导电母料，其缺点是成本高、分散性差、导电性能差,制得的聚乙烯管材表面不光滑、管材内部易出现气泡等。
发明内容
本发明的技术任务是提供一种成本低、分散性好、导电性能好的一种生产聚乙烯管材的超导电母料及其制备方法，使用本发明的超导电母料制得的聚乙烯管材内部无气泡，生产出的管材表面光亮度好。
本发明的技术任务是按以下方式实现的，
一种生产聚乙烯管材的超导电母料，该超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品40份～95份、聚乙烯蜡0.3份～5份、LLDPE 3份～20份、抗氧剂0.1份～2份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑13份～21份、聚乙烯蜡0.6份～2.5份、抗氧剂0.4份～0.5份、LLDPE 22份～56份、EVA 4份～15份。
超导电母料半成品以及超导电母料中的原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值650～2500mg/g、PH值3～9.5、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量1500～4500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为1.5份～8份，
抗氧剂采用亚磷酸三酯或2，6-三级丁基-4-甲基苯酚或双硫醚或四季戊四醇酯；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度10～15Mpa、断裂伸长率900%。
抗氧剂采用亚磷酸三酯，即为2·4-二叔丁基苯基，酸值≤0.5mgKOH/g。
一种生产聚乙烯管材的超导电母料的制备方法，步骤如下：
（1）、使用密炼机生产上述的超导电母料半成品：
①、按照上述的超导电母料半成品的原料配方称得原料备用；
②、密炼机升到设定温度150～230℃；
③、将①称得的原料一次性加入到密炼机中；
④、使用密炼机加工生产后出料；
⑤、密炼机加工后的出料，冷却后再进行粉碎，制成超导电母料半成品，供步骤（2）中使用；
（2）、使用双螺杆挤出机生产上述的超导电母料：
①、按照上述的超导电母料的原料配方称得原料；
②、使用双螺杆挤出机进行造粒生产，制成超导电母料。
导电炭黑 conductive carbon black是具有低电阻或高电阻性能的炭黑。可赋予制品导电或防静电作用。其特点为粒径小，比表面积大且粗糙，结构高，表面洁净(化合物少)等。
聚乙烯蜡，又称高分子蜡简称聚乙烯蜡。因其优良的耐寒性、耐热性、耐化学性和耐磨性而得到广泛的应用。正常生产中，这部分蜡作为一种添加剂可直接加到聚烯烃加工中，它可以增加产品的光译和加工性能。
抗氧剂是一类化学物质，当其在聚合物体系中仅少量存在时，就可延缓或抑制聚合物氧化过程的进行，从而阻止聚合物的老化并延长其使用寿命，又被称为“防老剂”。 抗氧剂可以采用亚磷酸三（2·4-二叔丁基苯基）酯或2，6-三级丁基-4-甲基苯酚或双（3，5-三级丁基-4-羟基苯基）硫醚或四〔β-(3，5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯。
LLDPE，英文全称为 Linear Low-Density Polyethy –lene，中文名称为线形低密度聚乙烯。LLDPE通常在更低温度和压力下，由乙烯和高级的a烯烃共聚合而生成，高级的a烯烃为丁烯、己烯或辛烯。
EVA，英文全称为Ethylene/vinyl acetate copolymer，中文名称为乙烯-醋酸乙烯共聚物。EVA为白色或淡黄色粉状或粒状物，由乙烯和醋酸乙烯共聚而得。
本发明的一种生产聚乙烯管材的超导电母料及其制备方法具有以下优点：
1、超导电母料的成本低、分散性好、导电性能好；
2、使用本发明的超导电母料制得的聚乙烯管材内部无气泡，生产出的管材表面光亮度好；
3、一种生产聚乙烯管材的超导电母料的制备方法，分为两步制得，并且采取了密炼机及双螺杆挤出机的双机配合，使得制成的超导电母料性能更加优良，质量更好。
具体实施方式
参照具体实施例对本发明的一种生产聚乙烯管材的超导电母料作以下详细地说明。
实施例1：
本发明的一种生产聚乙烯管材的超导电母料，该超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品40份～95份、聚乙烯蜡0.3份～5份、LLDPE 3份～20份、抗氧剂0.1份～2份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑13份～21份、聚乙烯蜡0.6份～2.5份、抗氧剂0.4份～0.5份、LLDPE 22份～56份、EVA 4份～15份。
实施例2：
本发明的一种生产聚乙烯管材的超导电母料，该超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品40份～95份、聚乙烯蜡0.3份～5份、LLDPE 3份～20份、抗氧剂0.1份～2份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑13份～21份、聚乙烯蜡0.6份～2.5份、抗氧剂0.4份～0.5份、LLDPE 22份～56份、EVA 4份～15份。
原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值650～2500mg/g、PH值3～9.5、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量1500～4500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为1.5份～8份；
抗氧剂采用亚磷酸三酯或2，6-三级丁基-4-甲基苯酚或双硫醚或四季戊四醇酯；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度10～15Mpa、断裂伸长率900%。
实施例3：
本发明的一种生产聚乙烯管材的超导电母料，该超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品40份～95份、聚乙烯蜡0.3份～5份、LLDPE 3份～20份、抗氧剂0.1份～2份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑13份～21份、聚乙烯蜡0.6份～2.5份、抗氧剂0.4份～0.5份、LLDPE 22份～56份、EVA 4份～15份。
原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值650～2500mg/g、PH值3～9.5、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量1500～4500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为1.5份～8份；
抗氧剂采用亚磷酸三酯，即为2·4-二叔丁基苯基，酸值≤0.5mgKOH/g；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度10～15Mpa、断裂伸长率900%。
实施例4：
本发明的一种生产聚乙烯管材的超导电母料，该超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品40份、聚乙烯蜡0.3份、LLDPE 3份、抗氧剂0.1份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑13份、聚乙烯蜡0.6份、抗氧剂0.4份、LLDPE 22份、EVA 4份。
原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值650mg/g、PH值3、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量1500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为1.5份；
抗氧剂采用亚磷酸三酯，即为2·4-二叔丁基苯基，酸值≤0.5mgKOH/g；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度10Mpa、断裂伸长率900%。
实施例5：
本发明的一种生产聚乙烯管材的超导电母料，该超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品95份、聚乙烯蜡5份、LLDPE 20份、抗氧剂2份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑21份、聚乙烯蜡2.5份、抗氧剂0.5份、LLDPE56份、EVA 15份。
原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值2500mg/g、PH值9.5、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量4500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为8份；
抗氧剂采用亚磷酸三酯，即为2·4-二叔丁基苯基，酸值≤0.5mgKOH/g；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度15Mpa、断裂伸长率900%。
实施例6：
本发明的一种生产聚乙烯管材的超导电母料，该超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品75份、聚乙烯蜡3份、LLDPE 10份、抗氧剂1份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑18份、聚乙烯蜡1.55份、抗氧剂0.45份、LLDPE 45份、EVA 10份。
原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值1500mg/g、PH值6.5、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量2500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为5份；
抗氧剂采用亚磷酸三酯，即为2·4-二叔丁基苯基，酸值≤0.5mgKOH/g；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度13Mpa、断裂伸长率900%。
实施例7：
一种生产聚乙烯管材的超导电母料的制备方法，步骤如下：
（1）、使用密炼机生产超导电母料半成品：
①、按照超导电母料半成品的原料配方称得原料备用；
②、密炼机升到设定温度150～230℃；
③、将①称得的原料一次性加入到密炼机中；
④、使用密炼机加工生产后出料；
⑤、密炼机加工后的出料，冷却后再进行粉碎，制成超导电母料半成品，供步骤（2）中使用；
（2）、使用双螺杆挤出机生产超导电母料：
①、按照超导电母料的原料配方称得原料；
②、使用双螺杆挤出机进行造粒生产，制成超导电母料。
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑13份～21份、聚乙烯蜡0.6份～2.5份、抗氧剂0.4份～0.5份、LLDPE 22份～56份、EVA 4份～15份；
超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品40份～95份、聚乙烯蜡0.3份～5份、LLDPE 3份～20份、抗氧剂0.1份～2份。
实施例8：
一种生产聚乙烯管材的超导电母料的制备方法，步骤如下：
（1）、使用密炼机生产超导电母料半成品：
①、按照超导电母料半成品的原料配方称得原料备用；
②、密炼机升到设定温度150～230℃；
③、将①称得的原料一次性加入到密炼机中；
④、使用密炼机加工生产后出料；
⑤、密炼机加工后的出料，冷却后再进行粉碎，制成超导电母料半成品，供步骤（2）中使用；
（2）、使用双螺杆挤出机生产超导电母料：
①、按照超导电母料的原料配方称得原料；
②、使用双螺杆挤出机进行造粒生产，制成超导电母料。
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑13份～21份、聚乙烯蜡0.6份～2.5份、抗氧剂0.4份～0.5份、LLDPE 22份～56份、EVA 4份～15份；
超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品40份～95份、聚乙烯蜡0.3份～5份、LLDPE 3份～20份、抗氧剂0.1份～2份。
超导电母料半成品以及超导电母料中的原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值650～2500mg/g、PH值3～9.5、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量1500～4500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为1.5份～8份；
抗氧剂采用亚磷酸三酯，即为2·4-二叔丁基苯基，酸值≤0.5mgKOH/g；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度10～15Mpa、断裂伸长率900%。
实施例9：
一种生产聚乙烯管材的超导电母料的制备方法，步骤如下：
（1）、使用密炼机生产超导电母料半成品：
①、按照超导电母料半成品的原料配方称得原料备用；
②、密炼机升到设定温度150～230℃；
③、将①称得的原料一次性加入到密炼机中；
④、使用密炼机加工生产后出料；
⑤、密炼机加工后的出料，冷却后再进行粉碎，制成超导电母料半成品，供步骤（2）中使用；
（2）、使用双螺杆挤出机生产超导电母料：
①、按照超导电母料的原料配方称得原料；
②、使用双螺杆挤出机进行造粒生产，制成超导电母料。
该超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品40份、聚乙烯蜡0.3份、LLDPE 3份、抗氧剂0.1份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑13份、聚乙烯蜡0.6份、抗氧剂0.4份、LLDPE 22份、EVA 4份。
超导电母料半成品以及超导电母料中的原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值650mg/g、PH值3、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量1500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为1.5份；
抗氧剂采用亚磷酸三酯，即为2·4-二叔丁基苯基，酸值≤0.5mgKOH/g；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度10Mpa、断裂伸长率900%。
实施例10：
一种生产聚乙烯管材的超导电母料的制备方法，步骤如下：
（1）、使用密炼机生产超导电母料半成品：
①、按照超导电母料半成品的原料配方称得原料备用；
②、密炼机升到设定温度150～230℃；
③、将①称得的原料一次性加入到密炼机中；
④、使用密炼机加工生产后出料；
⑤、密炼机加工后的出料，冷却后再进行粉碎，制成超导电母料半成品，供步骤（2）中使用；
（2）、使用双螺杆挤出机生产超导电母料：
①、按照超导电母料的原料配方称得原料；
②、使用双螺杆挤出机进行造粒生产，制成超导电母料。
超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品95份、聚乙烯蜡5份、LLDPE 20份、抗氧剂2份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑21份、聚乙烯蜡2.5份、抗氧剂0.5份、LLDPE56份、EVA 15份。
原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值2500mg/g、PH值9.5、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量4500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为8份；
抗氧剂采用亚磷酸三酯，即为2·4-二叔丁基苯基，酸值≤0.5mgKOH/g；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度15Mpa、断裂伸长率900%。
实施例11：
一种生产聚乙烯管材的超导电母料的制备方法，步骤如下：
（1）、使用密炼机生产超导电母料半成品：
①、按照超导电母料半成品的原料配方称得原料备用；
②、密炼机升到设定温度150～230℃；
③、将①称得的原料一次性加入到密炼机中；
④、使用密炼机加工生产后出料；
⑤、密炼机加工后的出料，冷却后再进行粉碎，制成超导电母料半成品，供步骤（2）中使用；
（2）、使用双螺杆挤出机生产超导电母料：
①、按照超导电母料的原料配方称得原料；
②、使用双螺杆挤出机进行造粒生产，制成超导电母料。
超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品75份、聚乙烯蜡3份、LLDPE 10份、抗氧剂1份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑18份、聚乙烯蜡1.55份、抗氧剂0.45份、LLDPE 45份、EVA 10份。
原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值1500mg/g、PH值6.5、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量2500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为5份；
抗氧剂采用亚磷酸三酯，即为2·4-二叔丁基苯基，酸值≤0.5mgKOH/g；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度13Mpa、断裂伸长率900%。
上述具体实施方式仅是本发明的具体个案，本发明的专利保护范围包括但不限于上述具体实施方式，任何符合本发明的一种生产聚乙烯管材的超导电母料及其制备方法的权利要求书的且任何所属技术领域的普通技术人员对其所做的适当变化或替换，皆应落入本发明的专利保护范围。

Claims (4)

1.一种生产聚乙烯管材的超导电母料，其特征在于该超导电母料所使用的原料配方包括：超导电母料半成品40份～95份、聚乙烯蜡0.3份～5份、LLDPE 3份～20份、抗氧剂0.1份～2份；
超导电母料半成品所使用的原料配方包括：导电炭黑13份～21份、聚乙烯蜡0.6份～2.5份、抗氧剂0.4份～0.5份、LLDPE 22份～56份、EVA 4份～15份。
2.根据权利要求1所述的一种生产聚乙烯管材的超导电母料，其特征在于原料采用如下：
导电炭黑的氮吸附值﹥650m2/g、碘吸附值650～2500mg/g、PH值3～9.5、电阻<120Ohm.cm；
聚乙烯蜡的分子量1500～4500、熔点100℃以上、粘度CPS140℃40MAX；
EVA中的醋酸乙烯为1.5份～8份，
抗氧剂采用亚磷酸三酯或2，6-三级丁基-4-甲基苯酚或双硫醚或四季戊四醇酯；
LLDPE熔融指数5g/10min 、拉伸强度10～15Mpa、断裂伸长率900%。
3.根据权利要求2所述的一种生产聚乙烯管材的超导电母料，其特征在于抗氧剂采用亚磷酸三酯，即为2·4-二叔丁基苯基，酸值≤0.5mgKOH/g。
4.一种生产聚乙烯管材的超导电母料的制备方法，其特征在于步骤如下：
（1）、使用密炼机生产权利要求1至3中任意一项的超导电母料半成品：
①、按照权利要求1至3中任意一项的超导电母料半成品的原料配方称得原料备用；
②、密炼机升到设定温度150～230℃；
③、将①称得的原料一次性加入到密炼机中；
④、使用密炼机加工生产后出料；
⑤、密炼机加工后的出料，冷却后再进行粉碎，制成超导电母料半成品，供步骤（2）中使用；
（2）、使用双螺杆挤出机生产权利要求1至3中任意一项的超导电母料：
①、按照权利要求1至3中任意一项的超导电母料的原料配方称得原料；
②、使用双螺杆挤出机进行造粒生产，制成超导电母料。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106633344A (zh) * 2016-11-30 2017-05-10 山东东方新材料有限公司 一种抗静电功能母料及其生产工艺、聚乙烯管材生产工艺
RU2803930C1 (ru) * 2019-09-13 2023-09-22 Бореалис Аг Полупроводящая полимерная композиция

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101402812A (zh) * 2008-11-18 2009-04-08 广州市鹿山化工材料有限公司 一种导电热塑性粉末及其制备方法和应用
CN102093618A (zh) * 2010-12-30 2011-06-15 曲阜市东宏实业有限公司 一种矿用聚乙烯管材专用导电母料及其生产方法
CN102105516A (zh) * 2008-07-24 2011-06-22 阿克佐诺贝尔股份有限公司 用于导电性热塑性聚合物的母料及其制备方法和它们的应用
CN103172920A (zh) * 2011-12-23 2013-06-26 福建亚通新材料科技股份有限公司 环保型阻燃抗静电聚乙烯矿用管
CN103739917A (zh) * 2014-01-09 2014-04-23 北京工商大学 一种聚乙烯塑料抗静电母料、母料用导电材料及应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102105516A (zh) * 2008-07-24 2011-06-22 阿克佐诺贝尔股份有限公司 用于导电性热塑性聚合物的母料及其制备方法和它们的应用
CN101402812A (zh) * 2008-11-18 2009-04-08 广州市鹿山化工材料有限公司 一种导电热塑性粉末及其制备方法和应用
CN102093618A (zh) * 2010-12-30 2011-06-15 曲阜市东宏实业有限公司 一种矿用聚乙烯管材专用导电母料及其生产方法
CN103172920A (zh) * 2011-12-23 2013-06-26 福建亚通新材料科技股份有限公司 环保型阻燃抗静电聚乙烯矿用管
CN103739917A (zh) * 2014-01-09 2014-04-23 北京工商大学 一种聚乙烯塑料抗静电母料、母料用导电材料及应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106633344A (zh) * 2016-11-30 2017-05-10 山东东方新材料有限公司 一种抗静电功能母料及其生产工艺、聚乙烯管材生产工艺
RU2803930C1 (ru) * 2019-09-13 2023-09-22 Бореалис Аг Полупроводящая полимерная композиция

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