CN104557694A - 喹啉衍生物及其制备方法和应用以及缓蚀阻垢剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种如式I所示的喹啉衍生物，式I中，R1为氢或烷基；A为-(CH2CH2O)n-CH2CH3，n为1以上的整数。本发明还提供了喹唑啉衍生物的制备方法和作为缓蚀阻垢剂的应用，以及含有该喹唑啉衍生物的组合物。本发明提供的喹啉衍生物在较低的使用剂量下即可对高氯高盐的油田回注水系统具有优异的缓蚀阻垢性能，而且对注水井筒高温高压条件下仍具有优良的缓蚀阻垢效果。

Description

喹啉衍生物及其制备方法和应用以及缓蚀阻垢剂组合物
技术领域
本发明涉及喹啉衍生物及其制备方法和应用，以及含有该喹啉衍生物的缓蚀阻垢剂组合物。
背景技术
目前我国大部分油田已经进入中后期开发阶段，普遍采用注水采油，在水资源严重短缺的情况下，采油污水回注既解决了水资源短缺的问题，又解决了采油污水外排造成的环境污染问题；但是采油污水中含有大量的微生物、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO4 2-易腐蚀结垢离子极易造成设施的腐蚀结垢，尤其在井筒高温高压条件下腐蚀与结垢情况更加严重，腐蚀结垢不仅使油井管线和配套设施严重腐蚀不能正常运行，而且堵塞油层孔隙，降低油层襂透率，严重影响油田的生产开发；
国外在油田集输系统设备和管道内的防腐上90％以上依赖于缓蚀剂。用于油气水输送管道和设备的缓蚀剂产品很多，主要包括吡啶类化合物、脂肪胺盐类化合物、季胺盐类化合物、氮杂环类化合物、咪唑啉类化合物和松香胺衍生物等，状态有液体的和粉状的。目前，国外已有一系列“绿色环保型”缓蚀剂投入现场使用，主要是有机伯胺、仲胺、叔胺、季铵盐、酰胺、咪唑啉、膦酸盐和天冬氨酸等类缓蚀剂。特别是最近十来年，低毒无污染、适应不同条件、一剂多效的缓蚀剂研究工作有很大进展。
自50年代国外首次采用聚磷酸盐作防垢剂以来，防垢剂在国外发展迅速，目前已有数千种防垢剂投放市场，如美国的Nalco-8365、Nalco-3350；日本的T-225，NW-25等。自80年代末以来，国内外对有机膦羧酸、含磷聚合物类阻垢剂的开发给予了极大关注，相继开发了多种产品。一般说来，有机膦酸盐（酯）主要用于防碳酸盐垢，聚羧酸及其衍生物主要用于防硫酸盐垢，复合防垢剂主要用于防混合垢。
目前国内对油田集输系统用缓蚀剂的研究，虽与国外有一定差距，但也研究开发了包括有机胺、有机铵盐、季胺盐、磷酸脂、酰胺、咪唑啉等含氮、磷、硫的缓蚀剂，基本上解决了油田采出水处理和注入水系统的腐蚀问题。但从目前研究应用情况看，无论是药剂还是加注工艺主要是针对抑制地面集输系统和采出油井的腐蚀结垢，但对于注水井筒保护研究的较少。尤其对井筒高温高压条件下的缓蚀阻垢剂的研究未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种缓蚀阻垢剂，在较低的使用剂量下即可对高氯高盐的油田回注水系统具有优异的缓蚀阻垢性能，而且对注水井筒高温高压条件下仍具有优良的缓蚀阻垢效果。
为了实现上述目的，本发明提供一种如式I所示的喹啉衍生物：
式I中，R1为氢或烷基；
A为-(CH2CH2O)n-CH2CH3，n为1以上的整数。
优选地，R1为氢或C1-C10烷基；n为1-30的整数。
优选地，R1为氢或C1-C6烷基；n为1-20的整数。
优选地，所述喹啉衍生物为2-甲基-5-聚氧乙烯基-喹啉，2-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉，2-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉，2-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-5-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉，4-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉，4-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉，或者4-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉。
本发明还提供了如式I所示的喹啉衍生物的制备方法，该方法包括将式II所示的喹啉衍生物与环氧乙烷进行加成反应，
式I或式II中，R1为氢或烷基；
A为-(CH2CH2O)n-CH2CH3，n为1以上的整数；
A1为羟基。
优选地，所述加成反应的条件为，温度为110-300℃，压力为0.15-0.3MPa，式II所示的喹啉衍生物与环氧乙烷的摩尔比为1:1-30，在惰性气体保护下。
优选地，R1为氢或C1-C10烷基；n为1-30的整数。
优选地，R1为氢或C1-C6烷基；n为1-20的整数。
本发明还提供了式I所示的喹啉衍生物作为缓蚀阻垢剂的应用。
优选地，所述喹啉衍生物作为油田注水井筒的缓蚀阻垢剂。
本发明还提供了一种缓蚀阻垢剂组合物，该组合物含有本发明提供的式I所示的喹啉衍生物。
优选地，所述组合物还含有有机膦和硫酸锌，相对于100重量份的喹啉衍生物，有机膦的含量为1-50重量份，硫酸锌的含量为0.5-30重量份。
优选地，所述有机膦为2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸，羟基-乙撑二膦酸，2-羟基膦基乙酸，多元醇磷酸酯中的一种或多种。
本发明提供的喹啉衍生物在较低的使用剂量下即可对高氯高盐的油田回注水系统具有优异的缓蚀阻垢性能，而且对注水井筒高温高压条件下仍具有优良的缓蚀阻垢效果。例如，喹啉衍生物与有机膦和硫酸锌组成的组合物的使用剂量在40～50mg/L时缓蚀率达到95%以上，阻垢率达到90%以上；而且不含有有毒污染物，易降解对环境友好。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明提供了如式I所示的喹啉衍生物：
式I中，R1可以为氢或烷基，烷基的碳原子数优选为1-10，更优选为1-6；
A可以为-(CH2CH2O)n-CH2CH3，n可以为1以上的整数，优选为1-30的整数，更优选为1-20的整数。
A和R1在喹啉环上的取代位置没有特别的限定。
所述喹啉衍生物的优选实例包括但不限于2-甲基-5-聚氧乙烯基-喹啉，2-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉，2-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉，2-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-5-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉，4-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉，4-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉，4-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉。
本发明提供了如式I所示的喹啉衍生物的一种制备方法，该方法包括将式II所示的喹啉衍生物与环氧乙烷进行加成反应，
R1和A的定义如上文所述。A1为羟基。
所述加成反应的条件只要使聚氧乙烯基加成到式II化合物环上即可，优选地，所述加成反应的条件包括：温度可以为110-300℃，优选为120-150℃；压力可以为0.12-0.5MPa，优选为0.15-0.3MPa；式II所示的喹啉衍生物与环氧乙烷的摩尔比可以为1:1-30，优选为1:1.2-20；在惰性气体保护下，所述惰性气体的例子包括但不限于氮气。
所述加成反应优选在催化剂存在下进行。催化剂可以选择无机碱或有机碱，优选无机碱。无机碱的例子包括但不限于氢氧化钠和氢氧化钾。催化剂的用量可以为式II化合物的0.1～1重量%。
本发明提供了如式I所示的喹啉衍生物可以单独或与其它成分配合用作缓蚀阻垢剂。可以用于高氯高盐的油田回水系统的缓蚀阻垢，也可以用于高温高压条件下的油田注水井筒的缓蚀阻垢，优选用于高温高压条件下的油田注水井筒的缓蚀阻垢。
本发明提供的缓蚀阻垢剂组合物含有本发明提供的式I所示的喹啉衍生物。所述缓蚀阻垢剂组合物还可以含有其它成分，优选地，所述组合物还含有有机膦和硫酸锌，相对于100重量份的喹啉衍生物，有机膦的含量可以为1-50重量份，优选为3-30重量份，硫酸锌的含量为0.5-30重量份，优选为1-20重量份。按照该优选实施方式，有机膦和硫酸锌能够与如式I所示的喹啉衍生物起到协同作用，进一步提高缓蚀和阻垢的效果。
优选地，所述有机膦为2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸，羟基-乙撑二膦酸，2-羟基膦基乙酸，多元醇磷酸酯中的一种或多种。多元醇磷酸酯通常称作PC-604。
以下通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例1
该实施例用于制备2-甲基-5-聚氧乙烯基-喹啉。
19.2g2-甲基-5-羟基喹啉（化学试剂，梯希爱（上海）化成工业发展有限公司），催化剂（氢氧化钠，0.1克）加入到反应釜中，关闭反应釜，用氮气置换釜内空气，搅拌，升温，到120℃，缓慢压入约44克环氧乙烷，之后继续反应两小时。降温，得到产品。NMR13C分析结果显示化学位移为67-72的峰为形成的醚键。
实施例2
该实施例用于制备3-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉。
19.2g3-甲基-6-羟基喹啉（化学试剂，梯希爱（上海）化成工业发展有限公司），催化剂（氢氧化钠，0.1克）加入到反应釜中，关闭反应釜，用氮气置换釜内空气，搅拌，升温，到120℃，缓慢压入约27克环氧乙烷，之后继续反应两小时。降温，得到产品。NMR13C分析结果显示化学位移为67-72的峰为形成的醚键。
实施例3
该实施例用于制备4-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉。
19.2g4-甲基-7-羟基喹啉（化学试剂，梯希爱（上海）化成工业发展有限公司），催化剂（氢氧化钠，0.1克）加入到反应釜中，关闭反应釜，用氮气置换釜内空气，搅拌，升温，到120℃，缓慢压入约88克环氧乙烷，之后继续反应两小时。降温，得到产品。NMR13C分析结果显示化学位移为67-72的峰为形成的醚键。
实施例4
实施例用于制备4-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉。
19.2g4-甲基-8-羟基喹啉（化学试剂，梯希爱（上海）化成工业发展有限公司），催化剂（氢氧化钠，0.1克）加入到反应釜中，关闭反应釜，用氮气置换釜内空气，搅拌，升温，到120℃，缓慢压入约66克环氧乙烷，之后继续反应两小时。降温，得到产品。NMR13C分析结果显示化学位移为67-72的峰为形成的醚键。
实施例5-8用于评价缓蚀阻垢效果，结果如表2至表4所示。选用某油田回用水，水中主要离子浓度见表1。
表1
Cl- SO4 2- HCO3 - Na++K+ Ca2+ Mg2+
mg/L 10511 29 500 6342 421 103
mmol/L 296.50 0.30 8.20 275.84 10.49 4.24
油田回用水通过鼓氮气除氧四小时，密闭待用。
1、缓蚀评价方法：
（1）常压静态评价：试验方法参考石油天然气行业标准SY5273–91
在装配有四氟乙烯挂片处，导气管，导液管，上排气管的250ml广口瓶中，挂上已经去油清洗、干燥、称重的碳钢试片；用氮气排除瓶中的空气，加入200ml试验水，密封试验瓶，放入试验温度的烘箱中，恒温放置168小时。
取出试片，用酸洗液洗去腐蚀产物，清水洗涤干净，干燥至恒重，称重。计算平均腐蚀速率和缓蚀率。
（2）高温高压动态评价：
在1000ml的高压釜中挂上已经清洗、干燥、称重的碳钢试片；用氮气排除瓶中的空气，加入500ml试验水，密封试验瓶，充氮气加压到试验压力；搅拌，升温到试验温度，恒温试验24小时。
降温取出试片，用酸洗液洗去腐蚀产物，清水洗涤干净，干燥至恒重，称重。计算平均腐蚀速率和缓蚀率。
空白样直接使用油田回用水作为试验水。
2、阻垢评价方法：在500ml容量瓶中，加试验用水至刻度，摇匀，放置在80℃恒温水浴中，静置10小时。降温到室温，过滤，取适量滤清液，用EDTA标准溶液滴定，测溶液中钙离子浓度，用下式计算阻垢率
空白样直接使用油田回用水作为试验水。
实施例5
在1000毫升试验瓶中加入实施例1制备的2-甲基-5-聚氧乙烯基-喹啉30mg，2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸3mg，硫酸锌2mg，用油田回注水加至1000毫升，混合均匀，得到试验水，编号为H-1。
实施例6
在1000毫升试验瓶中加入实施例2制备的3-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉40mg，羟基-乙撑二膦酸4mg，硫酸锌2mg，用油田回注水加至1000毫升，混合均匀，得到试验水，编号为H-2。
实施例7
在1000毫升试验瓶中加入实施例3制备的4-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉35mg，2-羟基膦基乙酸4mg，硫酸锌2mg，用油田回注水加至1000毫升，混合均匀，得到试验水，编号为H-3。
实施例8
在1000毫升试验瓶中加入实施例4制备的4-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉40mg，多元醇磷酸酯（PC-604）5mg，硫酸锌2mg，用油田回注水加至1000毫升，混合均匀，得到试验水，编号为H-4。
表2常压缓蚀评价结果
试验样 H-1 H-2 H-3 H-4 空白
50℃腐蚀量/mg 1.2 1.0 1.3 1.1 22.1
缓蚀率/% 94.6 95.5 94.2 95.0
70℃腐蚀量/mg 1.2 1.2 1.4 1.3 25.1
缓蚀率/% 95.2 95.2 94.4 94.8
表3高温高压缓蚀评价结果（试验压力均为50Kgf/cm2）
试验样 H-1 H-2 H-3 H-4 空白
120℃腐蚀量/mg 1.5 1.6 1.3 1.5 30.5
缓蚀率/% 95.1 94.8 95.7 95.1
200℃腐蚀量/mg 1.6 1.2 1.4 1.5 32.6
缓蚀率/% 95.1 96.3 95.7 95.4
表4阻垢评价结果
试验样品 H-1 H-2 H-3 H-4
阻垢率/% 90.2 92.5 93.1 91.6
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (14)

1.一种喹啉衍生物，其特征在于，该喹啉衍生物的结构式如式I所示：
式I中，R1为氢或烷基；
A为-(CH2CH2O)n-CH2CH3，n为1以上的整数。
2.根据权利要求1所述的喹啉衍生物，其中，R1为氢或C1-C10烷基；n为1-30的整数。
3.根据权利要求2所述的喹啉衍生物，其中，R1为氢或C1-C6烷基；n为1-20的整数。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的喹啉衍生物，其中，所述喹啉衍生物为2-甲基-5-聚氧乙烯基-喹啉，2-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉，2-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉，2-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-5-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉，3-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉，4-甲基-6-聚氧乙烯基-喹啉，4-甲基-7-聚氧乙烯基-喹啉，或者4-甲基-8-聚氧乙烯基-喹啉。
5.如式I所示的喹啉衍生物的制备方法，该方法包括将式II所示的喹啉衍生物与环氧乙烷进行加成反应，
式I或式II中，R1为氢或烷基；
A为-(CH2CH2O)n-CH2CH3，n为1以上的整数；
A1为羟基。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述加成反应的条件为，温度为110-300℃，压力为0.15-0.3MPa，式II所示的喹啉衍生物与环氧乙烷的摩尔比为1:1-30，在惰性气体保护下。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其中，R1为氢或C1-C10烷基；n为1-30的整数。
8.根据权利要求7所述的喹啉衍生物，其中，R1为氢或C1-C6烷基；n为1-20的整数。
9.根据权利要求5或6所述的方法，其中，所述加成反应在无机碱的存在下进行，无机碱的用量为式II所示的喹啉衍生物的0.1～1重量%。
10.权利要求1-4中任意一项所述的喹啉衍生物作为缓蚀阻垢剂的应用。
11.根据权利要求10所述的应用，其中，所述喹啉衍生物作为油田注水井筒的缓蚀阻垢剂。
12.一种缓蚀阻垢剂组合物，其特征在于，该组合物含有权利要求1-4中任意一项所述的喹啉衍生物。
13.根据权利要求12所述的组合物，其中，该组合物还含有有机膦和硫酸锌，相对于100重量份的喹啉衍生物，有机膦的含量为1-50重量份，硫酸锌的含量为0.5-30重量份。
14.根据权利要求13所述的组合物，其中，所述有机膦为2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸，羟基-乙撑二膦酸，2-羟基膦基乙酸，多元醇磷酸酯中的一种或多种。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1760320A (zh) * 2005-10-18 2006-04-19 中国石油大学(华东) 一种新型高温酸化缓蚀剂及其制备方法
CN103289670A (zh) * 2013-05-24 2013-09-11 华中科技大学 一种聚合物缓蚀剂及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1760320A (zh) * 2005-10-18 2006-04-19 中国石油大学(华东) 一种新型高温酸化缓蚀剂及其制备方法
CN103289670A (zh) * 2013-05-24 2013-09-11 华中科技大学 一种聚合物缓蚀剂及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张军等: "1-(2-羟乙基)-2-烷基-咪唑啉缓蚀剂缓蚀机理的理论研究", 《化学学报》 *
张军等: "咪唑啉缓蚀剂缓蚀性能的理论研究", 《石油学报（石油加工）》 *
杨宝和等: "某些含氮杂环化合物对20#钢的缓蚀作用研究", 《高等学校化学学报》 *

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