CN104548260A - 用于控制进入静脉内导管的方法和系统 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于控制进入静脉内导管的方法和系统。一种系统包括静脉内导管，其具有导管腔、用于插入到所标识的患者的血管内的导管线，以及在所述导管腔与所述导管线之间提供选择性流体连通的可电致动的阻挡件。读取器固定到所述导管腔以便读取标识在所述导管腔中容纳的注射器中的液体的标识码。控制系统访问包括特定于所标识的患者的医疗信息的电子病历并运行应用程序，所述应用程序在逻辑上关联所述静脉内导管和所述特定于所标识的患者的医疗信息、确定向所标识的患者施用所标识的液体是否符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，以及控制所述阻挡件的电致动。

Description

用于控制进入静脉内导管的方法和系统
技术领域
本发明涉及使用静脉内导管，更具体地说，涉及用于通过静脉内导管将流体引入患者体内的系统和方法。
背景技术
静脉内导管是一种医疗设备，其通过皮肤插入到血管内并且保留在原处，以便促进引入流体或者抽取血液样本。取决于应用，静脉内导管可以连续或定期使用。
尽管静脉内导管使得这些医疗介入更简单并且可以用于避免多次针刺，但静脉内导管仍可能涉及传送不适当的流体。因为每个患者可能具有一组独特的症状和过敏症，所以在施用流体之前，必须谨慎考虑特定流体(例如药物水溶液)是否适用于特定患者。此外，不断增加的大量医疗流体使确定什么流体适当变得复杂起来。
尽管患者的医疗记录和档案是有关什么流体可以适用于患者的良好信息源，但记录本身必须保持最新，并且施用流体的人员必须勤于查看这些记录。即使在可想象的最勤奋的情况下，有关潜在药物相互作用的数据也可能随时变得可用。除非施用或开出流体的人员接收该信息，否则患者可能不会受益于该最近数据。更进一步，某些流体应该仅在检验患者的当前状况(例如心率和血压)时才施用。
发明内容
本发明的一个实施例提供一种系统，包括：静脉内导管，其具有导管腔、用于插入到所标识的患者的血管内的导管线，以及在所述导管腔与所述导管线之间提供选择性流体连通的可电致动的阻挡件；读取器，其固定到所述导管腔以便读取在所述导管腔中容纳的注射器的标识码，其中所述标识码标识包含在所述注射器中的液体；以及控制系统，其有权访问存储电子病历的计算机可读存储介质，所述电子病历包括特定于所标识的患者的医疗信息，其中所述控制系统与所述读取器通信并运行应用程序，所述应用程序在逻辑上关联所述静脉内导管和所述特定于所标识的患者的医疗信息、确定向所标识的患者施用所标识的液体是否符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，以及控制所述阻挡件的电致动。
本发明的另一个实施例提供一种方法，包括：在逻辑上关联静脉内导管和存储在计算机可读存储介质上的电子病历，其中所述电子病历包括特定于所标识的患者的医疗信息；读取要向所标识的患者施用的注射器的标识码，其中所述标识码标识包含在所述注射器中的液体；以及电致动阻挡件以在导管腔与插入到所标识的患者体内的导管线之间提供流体连通，其中仅在所述注射器容纳在所述导管腔中时并且仅响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，才提供所述流体连通。
附图说明
图1是包括用于静脉内导管的进入控制系统的基本组件的示意图；
图2是注射器插入到导管腔内的进入控制系统的示意图；
图3是阻挡机构处于非阻挡位置的进入控制系统的示意图；
图4是注射器的尖部延伸通过阻挡机构的进入控制系统的示意图；
图5是注射器柱塞压下以将流体传送到导管内的进入控制系统的示意图；
图6是容纳注射器柱塞完全压下的注射器的导管腔的局部横截面侧视图；
图7是可在根据本发明的一个实施例的进入控制系统中使用的计算机的示意图；以及
图8是根据本发明的另一个实施例的控制进入导管的方法的流程图。
具体实施方式
本发明的一个实施例提供一种系统，包括：静脉内导管，其具有导管腔、用于插入到所标识的患者的血管内的导管线，以及在所述导管腔与所述导管线之间提供选择性流体连通的可电致动的阻挡件；读取器，其固定到所述导管腔以便读取在所述导管腔中容纳的注射器的标识码，其中所述标识码标识包含在所述注射器中的液体；以及控制系统，其有权访问存储电子病历的计算机可读存储介质，所述电子病历包括特定于所标识的患者的医疗信息，其中所述控制系统与所述读取器通信并运行应用程序，所述应用程序在逻辑上关联所述静脉内导管和所述特定于所标识的患者的医疗信息、确定向所标识的患者施用所标识的液体是否符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，以及控制所述阻挡件的电致动。
例如仅在所述注射器容纳在所述导管腔中时并且仅响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，所述应用程序才例如可以发送用于电致动阻挡件(例如耦合到电致动器的阀门)的信号，以便在导管腔和导管线之间提供流体连通。
所述系统的各实施例可以包括读取器，其从光扫描仪、近场通信(NFC)天线或小触点智能卡读取器中选择。如果所述读取器是光扫描仪，则所述注射器可以包括固定到所述注射器或者印刷在所述注射器上的标签。印刷的标识码可以是条形码或快速响应(QR)代码。可选地，所述读取器可以与所述控制系统进行无线通信。
所述特定于所标识的患者的医疗信息包括从患者用药历史、患者过敏症、患者饮食中选择的数据。医生还可以将条目放入所述特定于所标识的患者的医疗信息中，其中该条目阻止未事先批准的用于患者的特定药物、药物系列或任何事物。此外，在某些情况下，可以将一种或多种药物放在整个设施的被阻止列表中。术语“电子病历”应该在一般意义上解释，并且不暗示符合任何行业标准或规范的记录。
在更进一步实施例中，所述控制系统还有权访问从药物相互作用以及食物和药物相互作用中选择的数据。可选地，仅响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体将不会与所述特定于所标识的患者的医疗信息中列出的先前向所标识的患者施用的药物引起禁止的药物相互作用或食物和药物相互作用，所述应用程序才发送用于电致动所述阻挡件的信号，以便在所述导管腔与所述导管线之间提供流体连通。
在另一个实施例中，所述控制系统还可以有权访问标识被批准用于各种患者症状的流体的治疗数据。可选地，仅响应于确定所述治疗数据指示所标识的液体被批准用于治疗所述特定于所标识的患者的医疗信息中列出的一种或多种症状，所述应用程序才发送用于电致动所述阻挡件的信号，以便在所述导管腔与所述导管线之间提供流体连通。
在一个或多个实施例中，所述系统还可以包括传感器，其用于检测所述注射器中的柱塞是否到达压下位置，其中所述传感器与所述控制系统通信。例如，所述传感器可以使用延伸通过所述注射器的壁的第一组电触点以及延伸通过所述导管的壁的第二组电触点检测柱塞位置。如果所述传感器检测到所述注射器中的柱塞到达压下位置，则可以将已施用所标识的流体的事实存储在所标识的患者的电子病历中。随后可以在确定是否适于向所标识的患者施用任何后续流体时考虑此类存储的信息。优选地，所存储的信息还将标识有关流体施用的日期及时间和/或其它细节。
尽管上述实施例称为静脉内导管，但应该认识到，本发明可以包括沿着与所述导管线相距某一距离的分割线的导管腔机构。
本发明的另一个实施例提供一种方法，包括：在逻辑上关联静脉内导管和存储在计算机可读存储介质上的电子病历，其中所述电子病历包括特定于所标识的患者的医疗信息；读取要向所标识的患者施用的注射器的标识码，其中所述标识码标识包含在所述注射器中的液体；以及电致动阻挡件以在导管腔与插入到所标识的患者体内的导管线之间提供流体连通，其中仅在所述注射器容纳在所述导管腔中时并且仅响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，才提供所述流体连通。
在逻辑上关联电子病历和静脉内导管例如可以包括存储患者标识码与所述导管的电子可读序列号之间的逻辑关联。患者标识码的实例可以是患者的姓名、患者的社会保险号，或者仅在特定医疗设施中具有意义的某些唯一指定的标识码。例如，“逻辑关联”可能通过将导管ID和患者ID存储在列表的公共记录(及，表行)中建立，或者通过使用公共参考ID(如在关系数据库中)将导管ID和患者ID存储在单独记录中建立。诸如导管ID和患者ID之类的两个标识符(ID)之间的逻辑关联可以使用任何数据存储或编程技术建立，该逻辑关联表示具有导管ID的导管已经物理插入具有患者ID的患者体内的物理条件。因此，本发明的方法认识到提供导管(具有导管ID)读取的注射器的内容以便向关联的患者(具有患者ID)施用。
在一个实施例中，读取容纳在所述导管腔中的注射器的标识码可以包括光学扫描可在所述注射器的向外表面上光学检测的标识码。相应地，所述导管可包括光扫描设备，其固定到所述导管腔以便光学扫描所述标识码。此类光扫描设备优选地与有权访问所述电子病历的计算机进行有线或无线通信。例如，所述控制系统可以运行应用程序，所述应用程序确定向所标识的患者施用所标识的液体是否符合所述特定于所标识的患者的医疗信息。
可选地，响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体不符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，所述应用程序可以生成警报信号。此类警报可以对尝试施用的人员和/或其它医疗设施人员而言可听和/或可见。优选地，将尝试施用所标识的液体的记录存储在所述电子病历中。
所述方法的各实施例还可以包括例如通过检测所述注射器中的柱塞到达压下位置，检测在所述注射器容纳在所述导管腔中期间已经从所述注射器分发所述流体。如果检测到在如此定位时已经分发流体，则所述方法可以将指示已施用所标识的流体的数据存储在所标识的患者的所述电子病历中。优选地，所存储的数据将还包括已施用所标识的流体的日期和时间。
患者的生命体征、血液化学或其它数据的度量可以被手动或自动输入，并且用于判定是否阻止流体的施用。例如，必须在施用地高辛之前测量患者的心率。例如，心率可能需要至少每分钟60次。
应该认识到，本发明的任何一个或多个系统实施例可以纳入本发明的任何一个或多个方法实施例中，反之亦然。此外，任何一个实施例的特性或限制可以与在此描述的任何其它实施例的特性或限制相组合，除非上下文明确禁止这种组合。相应地，本发明的公开内容应该作为一个整体阅读，以便确定本发明的实施例的完整范围。
图1是包括用于静脉内导管的进入控制系统的基本组件的示意图。系统10包括静脉内导管20，其具有导管腔22、用于插入到所标识的患者的血管内的导管线24(参见患者的手臂12)，以及在导管腔22与导管线24之间提供选择性流体连通的可电致动的阻挡件26。如图所示，阻挡件26是球阀，其包括球30、在球周围密封的球座32，以及耦合到球30以便促进球在图1-2的闭合(阻挡)位置和图3-5中所示的开放(非阻挡)位置之间旋转的轴34。电致动器36(例如电机)耦合到轴34并且从电源38(例如电池)接收电力。
读取器28固定到导管腔22以便读取可在导管腔22中容纳的注射器40的标识码42。标识码42标识包含在注射器40中的液体44。在适当的时间并且在适当的位置，可以手动压下柱塞46以便将液体44通过针头48或备选尖部(例如卢尔锁)推出注射器。
控制系统50有权访问存储电子病历52的计算机可读存储介质，电子病历52包括特定于所标识的患者的医疗信息。控制系统50与读取器28或读取器所关联的微控制器通信。在使用中，控制系统50运行应用程序，例如药物控制逻辑54。应用54在逻辑上关联静脉内导管20和特定于所标识的患者12的医疗信息52(例如患者信息数据库的记录)。该逻辑关联可以在首次使用导管20之前或期间发生。应用54然后可以负责确定向所标识的患者12施用标识的液体44是否符合特定于所标识的患者的医疗信息52。在某些实施例中，控制系统50包括标识药物相互作用(或食物和药物相互作用)的药物数据56和/或治疗数据。应该避免可能引起药物相互作用的药物组合，以便阻挡件将保持被阻挡以便防止施用与先前施用的药物相互作用的药物。治疗数据可以包括药物列表以及使用每种药物适当治疗的症状或诊断。如果病历显示特定症状，则控制系统可以开启阻挡件以便施用在治疗数据中标识为适用于该特定症状的药物，而没有药物相互作用冲突。可选地，控制系统将仅允许施用与针对所标识的患者存储的医疗信息具体关联的药物列表。
如果发现所标识的液体符合或者以其它方式被批准，则控制系统可以发送信号以便控制阻挡件26从阻挡位置到非阻挡位置的电致动。此类信号可以通过读取器或关联的微控制器传送，并且通过导线39转送到致动器36。
图2是注射器40插入到导管腔22内的进入控制系统10的示意图。在该位置中，或者当注射器通过该位置时，读取器28可以读取标识包含在注射器40中的液体44的标识码42。将标识码42从读取器28传输到控制系统50以便由药物控制逻辑54用于确定是否开启阻挡件26。
图3是阻挡机构26处于非阻挡位置的进入控制系统10的示意图。为了进入该位置，控制系统50向读取器28发送信号，读取器28经由导线39将信号传送到致动器36。致动器36然后转动轴34(通常为90度)以便通过球30的孔与球座32中的开口对齐，该孔也与注射器40的尖部对齐。
图4是注射器40的尖部或针头48延伸通过阻挡机构26的进入控制系统10的示意图。此时，任何事物都不能阻止向导管线24内以及患者12体内施用标识的流体44。
图5是注射器柱塞46压下以便将流体传送到导管线24内的进入控制系统10的示意图。注意，柱塞46的末端47位于注射器40的筒45的端部。
图6是容纳注射器柱塞46完全压下的注射器筒45的导管腔22的局部横截面侧视图。在一个实施例中，传感器(未示出；可选地为读取器28中的电路的一部分)检测柱塞46的压下位置。柱塞46的末端47具有导电金属带41，其可以环绕末端47的周围延伸。相应地，如果柱塞46处于所示的完全压下位置中，则金属带41与延伸通过注射器筒45的壁的一对金属触点43横向对齐。这些金属触点43的每一个还与延伸通过导管腔22的壁的一对金属触点23横向对齐，使得金属带41完成包括一对导线25的电路。该对导线25被示为沿着导管腔22延伸到与读取器一起封装的传感器。
图7是可在根据本发明的一个实施例的进入控制系统中使用的计算机100的示意图。可选地，计算机100可以是控制系统50(参见图1-5)的全部或部分。
计算机100包括耦合到系统总线106的处理器单元104。处理器单元104可以使用一个或多个处理器，每个处理器具有一个或多个处理器核心。驱动/支持显示器110的视频适配器108也耦合到系统总线106。在一个实施例中，切换器107将视频适配器108耦合到系统总线106。备选地，切换器107可以将视频适配器108耦合到显示器110。在任一实施例中，切换器107优选地是机械切换器，其允许将显示器110耦合到系统总线106，因此仅在执行支持在此描述的过程的指令时才具有功能性。
系统总线106经由总线桥112耦合到输入/输出(I/O)总线114。I/O接口116耦合到I/O总线114。I/O接口116提供与各种I/O设备的通信，这些I/O设备包括键盘118、鼠标120、媒体盘122(其可以包括诸如CD-ROM驱动器之类的存储设备、多媒体接口等)、打印机124和外部USB端口(多个)126。尽管连接到I/O接口116的端口的格式对于计算机体系架构领域的技术人员而言全部已知，但在一个优选实施例中，这些端口的部分或全部是通用串行总线(USB)端口。
如图所示，计算机100能够使用网络接口130通过网络128通信。网络128可以是诸如因特网之类的外部网络，或者诸如以太网或虚拟专用网络(VPN)之类的内部网络。
硬盘驱动器接口132也耦合到系统总线106。硬盘驱动器接口132与硬盘驱动器134对接。在一个优选实施例中，硬盘驱动器134填充也耦合到系统总线106的系统存储器136。系统存储器被定义为计算机100中的最低级别的易失性存储器。该易失性存储器包括其它较高级别的易失性存储器(未示出)，包括但不限于高速缓冲存储器、寄存器和缓冲器。填充系统存储器136的数据包括计算机100的操作系统(OS)138和应用程序144。
操作系统138包括shell 140，其用于提供对诸如应用程序144之类的资源的透明用户访问。通常，shell 140是一种在用户和操作系统之间提供解释器和接口的程序。更具体地说，shell 140执行输入到命令行用户接口的命令或者来自文件的命令。因此，shell 140(也称为命令处理器)通常是最高级别的操作系统软件层次结构并且用作命令解释器。shell提供系统提示符，解释通过键盘、鼠标或其它用户输入媒体输入的命令，并且将解释后的命令(多个)发送到操作系统的适当较低级别(例如，内核142)以便处理。注意，尽管shell 140是基于文本、面向行的用户接口，但本发明同样非常支持其它用户接口模式，例如图形、语音、手势等。
如图所示，OS 138也包括内核142，其包括OS 138的较低级别功能，包括提供OS 138和应用程序144(包括药物控制逻辑模块54)的其它部分需要的基本服务。计算机100的系统存储器136或硬盘驱动器134可以存储患者数据52和药物数据56。
计算机100中示出的硬件元件并非旨在是穷举的，而是适于根据本发明使用的代表性组件。例如，计算机100可以包括备选存储设备，例如磁带盒、数字多功能盘(DVD)、伯努利盒等。这些和其它变型旨在在本发明的精神和范围内。
图8是根据本发明的另一个实施例的用于控制进入导管的方法60的流程图。在步骤62，注册护士(RN)或其它医疗人员将本发明的静脉内导管插入到患者体内，并且链接或在逻辑上关联静脉内导管和所标识的患者的患者数据。在步骤64，医疗人员将注射器插入到静脉内导管的导管腔内。注射器可以具有针头、卢尔锁或来自静脉内流体袋的线，并且注射器可能填充有医疗人员想要向患者施用的液体。属于导管一部分的阻挡件默认保持被阻挡，但导管的读取器现在能够读取注射器上的标识码。在步骤66，读取器标识注射器内容并且将该信息传送到控制系统。然后，在步骤68，控制系统查找所标识的患者的患者数据。
步骤70确定所标识的患者(“患者”)的患者数据是否显示对注射器内容(“标识的流体”)的过敏症，步骤72确定当前药物(“标识的流体”)是否与患者历史(“患者数据”)中的任何药物或食物具有禁忌症。如果步骤70和72都返回否定，则步骤74向阻挡件发送致动信号以便阻挡件移动到非阻挡位置。如果阻挡件未被阻挡，则注射器能够进入导管线。相应地，在步骤76，注入注射器内容并且优选地将剂量信息添加到患者数据，然后所述过程在步骤78结束。
但是，如果步骤70或72返回肯定，则所述过程继续到步骤80，其中向医疗人员通知已经拒绝施用注射器流体及其原因。优选地，在所标识的患者的患者数据中记录尝试施用。
在进一步实施例中，所述方法继续到步骤82和84以便实现超控选项。在步骤82，提示医疗人员标识他们是否想要超控拒绝。如果否，则所述方法在步骤78结束。但是，如果医疗人员想要超控拒绝，则步骤84确定医疗人员是否具有执行超控的授权。此类判定可能需要医疗人员标识和密码，以及每个医疗人员的预定授权级别。如果授权超控，则所述方法返回到步骤74以向阻挡件发送致动信号，以便随后可以施用注射器内容。如果不提供授权，则步骤86在患者数据中记录尝试施用，然后所述方法在步骤78结束。
所属技术领域的技术人员知道，本发明的各个方面可以实现为系统、方法或计算机程序产品。因此，本发明的各个方面可以具体实现为以下形式，即：完全的硬件实施方式、完全的软件实施方式(包括固件、驻留软件、微代码等)，或硬件和软件方面结合的实施方式，这里可以统称为“电路”、“模块”或“系统”。此外，本发明的各个方面还可以实现为在一个或多个计算机可读介质中的计算机程序产品的形式，该计算机可读介质中包含计算机可读的程序代码。
可以采用一个或多个计算机可读介质的任意组合。计算机可读介质可以是计算机可读信号介质或者计算机可读存储介质。计算机可读存储介质例如可以是—但不限于—电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件，或者上述的任意合适的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：具有一个或多个导线的电连接、便携式计算机盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程只读存储器(EPROM或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。在本文件中，计算机可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质，该程序可以被指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用。
计算机可读的信号介质可以包括例如在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号，其中承载了计算机可读的程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式，包括—但不限于—电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。计算机可读的信号介质可以是计算机可读存储介质以外的任何计算机可读介质，该计算机可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。
计算机可读介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输，包括—但不限于—无线、有线、光缆、RF等等，或者上述的任意合适的组合。
可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本发明的各个方面的操作的计算机程序代码，所述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如Java、Smalltalk、C++等，还包括常规的过程式程序设计语言—诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行、或者完全在远程计算机或服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中，远程计算机可以通过任意种类的网络—包括局域网(LAN)或广域网(WAN)—连接到用户计算机，或者，可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。
可以参照根据本发明实施例的方法、装置(系统)和计算机程序产品的流程图和/或框图描述本发明的各个方面。应当理解，流程图和/或框图的每个方框以及流程图和/或框图中各方框的组合，都可以由计算机程序指令实现。这些计算机程序指令可以提供给通用计算机、专用计算机和/或其它可编程数据处理装置的处理器，从而生产出一种机器，使得这些指令在通过计算机或其它可编程数据处理装置的处理器执行时，产生了实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作的装置。
也可以把这些计算机程序指令存储在计算机可读介质中，这些指令使得计算机、其它可编程数据处理装置、或其它设备以特定方式工作，从而，存储在计算机可读介质中的指令就产生出包括实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作的指令的制造品(article ofmanufacture)。
也可以把计算机程序指令加载到计算机、其它可编程数据处理装置、或其它设备上，使得在计算机、其它可编程装置或其它设备上执行一系列操作步骤，以产生计算机实现的过程，从而使得在计算机或其它可编程装置上执行的指令提供实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作的过程。
附图中的流程图和框图显示了根据本发明的不同实施例的系统、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或代码的一部分，所述模块、程序段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现中，方框中所标注的功能可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个连续的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或动作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。
在此使用的术语只是为了描述特定的实施例并且并非旨在作为本发明的限制。如在此使用的，单数形式“一”、“一个”和“该”旨在同样包括复数形式，除非上下文明确地另有所指。还将理解，当在此说明书中使用时，术语“包括”和/或“包含”指定了声明的特性、整数、步骤、操作、元素和/或组件的存在，但是并不排除一个或多个其它特性、整数、步骤、操作、元素、组件和/或其组合的存在或增加。使用术语“优选地”、“优选的”、“优选”、“可选地”、“可以”及类似术语用于表示所提到的项、条件或步骤是本发明的可选(非必须)特性。
下面权利要求中的对应结构、材料、操作以及所有功能性限定的装置或步骤的等同替换，旨在包括任何用于与在权利要求中具体指出的其它元件相组合地执行该功能的结构、材料或操作。出于示例和说明目的给出了对本发明的描述，但所述描述并非旨在是穷举的或是将本发明限于所公开的形式。在不偏离本发明的范围和精神的情况下，对于所属技术领域的普通技术人员来说许多修改和变化都将是显而易见的。实施例的选择和描述是为了最佳地解释本发明的原理和实际应用，并且当适合于所构想的特定使用时，使得所属技术领域的其它普通技术人员能够理解本发明的具有各种修改的各种实施例。

Claims (36)

1.一种系统，包括：
静脉内导管，其具有导管腔、用于插入到所标识的患者的血管内的导管线，以及在所述导管腔与所述导管线之间提供选择性流体连通的可电致动的阻挡件；
读取器，其固定到所述导管腔以便读取在所述导管腔中容纳的注射器的标识码，其中所述标识码标识包含在所述注射器中的液体；以及
控制系统，其有权访问存储电子病历的计算机可读存储介质，所述电子病历包括特定于所标识的患者的医疗信息，其中所述控制系统与所述读取器通信并运行应用程序，所述应用程序在逻辑上关联所述静脉内导管和所述特定于所标识的患者的医疗信息、确定向所标识的患者施用所标识的液体是否符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，以及控制所述阻挡件的电致动。
2.根据权利要求1的系统，其中仅在所述注射器容纳在所述导管腔中时并且仅响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，所述应用程序才电致动所述阻挡件以在所述导管腔与所述导管线之间提供流体连通。
3.根据权利要求1的系统，其中所述可电致动的阻挡件是耦合到电致动器的阀门。
4.根据权利要求1的系统，其中从光扫描仪和近场通信天线中选择所述读取器。
5.根据权利要求1的系统，其中所述读取器是光扫描仪并且所述注射器包括标签。
6.根据权利要求1的系统，其中所述读取器与所述控制系统无线通信。
7.根据权利要求1的系统，其中仅响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，所述应用程序才发送用于电致动所述阻挡件的信号，以便在所述导管腔与所述导管线之间提供流体连通。
8.根据权利要求1的系统，其中所述特定于所标识的患者的医疗信息包括从患者用药历史、患者过敏症、患者饮食中选择的数据。
9.根据权利要求1的系统，其中所述控制系统还有权访问从药物相互作用以及食物和药物相互作用中选择的数据。
10.根据权利要求9的系统，其中仅响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体将不会与所述特定于所标识的患者的医疗信息中列出的先前向所标识的患者施用的药物引起禁止的药物相互作用或食物和药物相互作用，所述应用程序才发送用于电致动所述阻挡件的信号，以便在所述导管腔与所述导管线之间提供流体连通。
11.根据权利要求1的系统，其中所述控制系统还有权访问标识被批准用于各种患者症状的流体的治疗数据。
12.根据权利要求11的系统，其中仅响应于确定所述治疗数据指示所标识的液体被批准用于治疗所述特定于所标识的患者的医疗信息中列出的一种或多种症状，所述应用程序才发送用于电致动所述阻挡件的信号，以便在所述导管腔与所述导管线之间提供流体连通。
13.根据权利要求1的系统，还包括：
传感器，其用于检测所述注射器中的柱塞是否到达压下位置，其中所述传感器与所述控制系统通信。
14.根据权利要求13的系统，还包括：
通过所述注射器的壁的第一组电触点以及通过所述导管的壁的第二组电触点。
15.根据权利要求13的系统，还包括：
在所标识的患者的所述电子病历中存储已施用所标识的流体。
16.根据权利要求13的系统，还包括：
在所标识的患者的所述电子病历中存储已施用所标识的流体以及已施用所标识的流体的时间。
17.一种方法，包括：
在逻辑上关联静脉内导管和存储在计算机可读存储介质上的电子病历，其中所述电子病历包括特定于所标识的患者的医疗信息；
读取要向所标识的患者施用的注射器的标识码，其中所述标识码标识包含在所述注射器中的液体；以及
电致动阻挡件以在导管腔与插入到所标识的患者体内的导管线之间提供流体连通，其中仅在所述注射器容纳在所述导管腔中时并且仅响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，才提供所述流体连通。
18.根据权利要求17的方法，其中在逻辑上关联电子病历和静脉内导管包括存储患者标识码与所述导管的电子可读序列号之间的逻辑关联。
19.根据权利要求17的方法，其中可电致动的阻挡件是耦合到电致动器的阀门。
20.根据权利要求17的方法，其中读取容纳在所述导管腔中的注射器的标识码包括光学扫描可在所述注射器的向外表面上光学检测的标识码。
21.根据权利要求20的方法，其中所述导管还包括光扫描设备，其固定到所述导管腔以便光学扫描所述标识码。
22.根据权利要求21的方法，其中所述光扫描设备与有权访问所述电子病历的计算机进行有线或无线通信。
23.根据权利要求22的方法，其中所述计算机运行应用程序，所述应用程序确定向所标识的患者施用所标识的液体是否符合所述特定于所标识的患者的医疗信息。
24.根据权利要求23的方法，其中仅响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，所述应用程序才发送用于电致动所述阻挡件的信号，以便在所述导管腔与所述导管线之间提供流体连通。
25.根据权利要求24的方法，其中所述特定于所标识的患者的医疗信息包括从患者用药历史、患者过敏症、患者饮食中选择的数据。
26.根据权利要求23的方法，其中响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体不符合所述特定于所标识的患者的医疗信息，所述应用程序生成警报信号。
27.根据权利要求26的方法，还包括：
存储尝试施用所标识的液体的记录。
28.根据权利要求23的方法，其中所述计算机还有权访问从药物相互作用以及食物和药物相互作用中选择的数据。
29.根据权利要求28的方法，其中仅响应于确定向所标识的患者施用所标识的液体将不会与所述特定于所标识的患者的医疗信息中列出的先前向所标识的患者施用的药物引起禁止的药物相互作用或食物和药物相互作用，所述应用程序才发送用于电致动所述阻挡件的信号，以便在所述导管腔与所述导管线之间提供流体连通。
30.根据权利要求23的方法，其中所述计算机还有权访问标识被批准用于各种患者症状的流体的治疗数据。
31.根据权利要求23的方法，其中仅响应于确定所述治疗数据指示所标识的液体被批准用于治疗所述特定于所标识的患者的医疗信息中列出的一种或多种症状，所述应用程序才发送用于电致动所述阻挡件的信号，以便在所述导管腔与所述导管线之间提供流体连通。
32.根据权利要求17的方法，其中启用所述阻挡件以在所述导管腔与所述导管线之间提供流体连通包括将电信号传输到所述可电致动的阻挡件。
33.根据权利要求17的方法，还包括：
检测在所述注射器容纳在所述导管腔中期间已经从所述注射器分发所述流体。
34.根据权利要求33的方法，其中检测在所述注射器容纳在所述导管腔中期间已经从所述注射器分发所述流体包括检测所述注射器中的柱塞到达压下位置。
35.根据权利要求33的方法，还包括：
在所标识的患者的所述电子病历中存储已施用所标识的流体。
36.根据权利要求33的方法，还包括：
在所标识的患者的所述电子病历中存储已施用所标识的流体以及已施用所标识的流体的时间。
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