CN104547426B - 一种皮肤抑菌组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种对皮肤无刺激的、具有持久抑菌抗菌作用的皮肤抑菌组合物，本发明以具有抗菌抑菌作用的大蒜素、鱼腥草素钠、苦瓜素、绵萆薢提取物和黄芪提取液为抗菌抑菌主组分，加入了具有抗菌活性的山茶油，以维C和透明质酸为主要皮肤保温营养组分。本发明提供的皮肤抑菌组合物可直接涂覆于皮肤表面，pH值适宜，能调节皮肤的盐分和水油平衡，对皮肤无刺激且不易造成敏感性反应。

Description

一种皮肤抑菌组合物
技术领域
本发明涉及一种皮肤抑菌组合物。
背景技术
皮肤是人体的第一道免疫屏障，在日常生活、工作中，随着人与物体、动物以及人与人的接触，皮肤往往会受到多种细菌、真菌、霉菌、病毒等微生物的侵扰。尤其是金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠肝菌等细菌以及一些真菌会导致皮肤刺激、加速皮肤感染，对于脆弱性皮肤或易感性皮肤甚至还可能导致病变影响。
目前化妆品中的抑菌杀菌组分均为化学性成分的防腐剂，如尼泊金酯或异噻唑啉酮类化合物，该化合物主要是针对化妆品本身的防腐抑菌。同时，该类杀菌抑菌成分易引起皮肤不适和过敏等反应。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种可直接涂覆于皮肤，抑制多种细菌、真菌、霉菌、病毒等微生物的皮肤抑菌组合物。
为解决上述问题，本发明所采用的技术方案如下：
一种皮肤抑菌组合物，由按重量份计的以下组分制成：
作为优选，所述皮肤抑菌组合物由按重量份计的以下组分制成：
作为优选，所述皮肤抑菌组合物由按重量份计的以下组分制成：
作为优选，所述皮肤抑菌组合物由按重量份计的以下组分制成：
作为优选，所述皮肤抑菌组合物还添加了质量浓度为5％的NaHCO3，以调节组合物pH至5.5-6.0。
作为优选，所述绵萆薢提取物为粉末状绵萆薢的水提取物。
作为优选，所述黄芪提取液为黄芪的醇浸提浓缩液。
上述皮肤抑菌组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)粗粉碎后的绵萆薢经5-10倍蒸馏水浸泡6-10个小时后煮沸后过滤浓缩干燥得粉末状绵萆薢提取物；
2)粗粉碎后的黄芪经5-10倍的无水乙醇浸提20-24小时，过滤浓缩；
3)取鱼腥草素钠、苦瓜素和步骤1)所制的绵萆薢提取物加水加热溶解，冷却后加入步骤2)所制的黄芪提取液、维C和透明质酸和余量的水混匀；
4)山茶油与丙二醇、1,4-丁二醇混匀，在搅拌下缓慢加入步骤3)所制混合物；
5)加入氯化钠、大蒜素和香精搅拌均匀。
作为优选，步骤2)中，黄芪的乙醇浸提液浓缩至粘度为40-45Brix。
作为优选，在步骤4)和步骤5)之间，还包括一调节pH值的步骤：在搅拌下缓慢加入质量浓度为5％的NaHCO3，将pH值调节至5.5-6.0。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
本发明提供一种对皮肤无刺激的、具有持久抑菌抗菌作用的皮肤抑菌组合物，本发明以具有抗菌抑菌作用的大蒜素、鱼腥草素钠、苦瓜素、绵萆薢提取物和黄芪提取液为抗菌抑菌主组分，加入了具有抗菌活性的山茶油，以维C和透明质酸为皮肤保温营养主要组分。本发明提供的皮肤抑菌组合物可直接涂覆于皮肤表面，pH值适宜，能调节皮肤的盐分和水油平衡，对皮肤无刺激且不易造成敏感性反应。本发明提供的皮肤抑菌组合物还可添加于其它化妆品中。
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明。
具体实施方式
下面将通过具体实施例对本发明进行详细说明，本发明提供一种皮肤抑菌组合物，由以重量份计的以下组分制成：
表1 本发明的原料配比表
组分 重量份
维C 10.0-15.0份
透明质酸 20.0-25.0份
大蒜素 1.0-2.0份
苦瓜素 3.0-5.0份
鱼腥草素钠 2.0-4.0份
绵萆薢提取液 3.0-5.0份
黄芪提取液 3.0-5.0份
丙二醇 6.0-10.0份
1,4-丁二醇 3.0-5.0份
山茶油 4.0-5.0份
香精 0.2-0.3份
氯化钠 0.1-0.2份
纯水 100-130份
其中，绵萆薢提取液和黄芪提取液由市售的绵萆薢、黄芪原药材制得，纯水为蒸馏水或去离子水，其它原料均为市售。
大蒜素、鱼腥草素钠、苦瓜素、绵萆薢提取物和黄芪提取液为具有抗菌抑菌活力的中草药成分，能够被皮肤表面很好地吸收，并具有杀菌功能。
山茶油具有抑菌活性，能有效抑制皮肤接触的病毒及细菌的活性，并能调节保持皮肤的油水平衡，与中草药成分之间有较好的协同作用。
维C和透明质酸对皮肤具有滋养和保温作用，其中维C具有抗氧化作用，能有效抑制好氧菌的生长与繁殖，透明质酸提高皮肤的水份活力，起辅助性抗菌抑菌作用。
另外，本发明中还添加了少量的盐分，除了能调节皮肤的盐水平衡外还能以物理作用，通过改变细菌或病毒的渗透压，使吸附于皮肤表面的微生物难以生存，从而起到杀死细菌、病毒的作用。
本发明中，所添加的香精能有效平衡中药成分特别是大蒜素等具有较大的中药气味，使本发明提供的皮肤抑菌组合物的香氛更加柔和。
实施例1-3为本发明的具体实施例，实施例1-3的配比(重量份)参见表2。
表2 实施例1-3的原料配比表
组分 实施例1 实施例2 实施例3
维C 10.0份 15.0份 11.0份
透明质酸 25.0份 22.0份 20.0份
大蒜素 1.0份 2.0份 1.5份
苦瓜素 3.0份 4.0份 5.0份
鱼腥草素钠 4.0份 2.0份 3.0份
绵萆薢提取液 5.0份 3.0份 4.0份
黄芪提取液 3.0份 5.0份 4.0份
丙二醇 10.0份 6.0份 8.0份
1,4-丁二醇 3.0份 5.0份 4.0份
山茶油 4.5份 4.0份 5.0份
香精 0.2份 0.3份 0.2份
氯化钠 0.2份 0.1份 0.2份
纯水 120份 100份 130份
实施例1：
1)粗粉碎后的绵萆薢经5倍蒸馏水浸泡10个小时后煮沸后过滤浓缩干燥得粉末状绵萆薢提取物；
2)粗粉碎后的黄芪经5倍的无水乙醇浸提24小时，过滤浓缩至40Brix；
3)取4.0份鱼腥草素钠、3.0份苦瓜素和5.0份步骤1)所制的绵萆薢提取物加20份水加热溶解，冷却后加入3.0份步骤2)所制的黄芪提取液、10.0份维C和25.0份透明质酸和余量的水混匀；
4)取4.5份山茶油与10.0份丙二醇、3.0份1,4-丁二醇混匀，在搅拌下缓慢加入步骤3)所制混合物；
5)加入0.2份氯化钠、1.0份大蒜素和0.2份香精搅拌均匀。
实施例2：
1)粗粉碎后的绵萆薢经8倍蒸馏水浸泡8个小时后煮沸后过滤浓缩干燥得粉末状绵萆薢提取物；
2)粗粉碎后的黄芪经8倍的无水乙醇浸提22小时，过滤浓缩至42Brix；
3)取2.0份鱼腥草素钠、4.0份苦瓜素和3.0份步骤1)所制的绵萆薢提取物加30份水加热溶解，冷却后加入5.0份步骤2)所制的黄芪提取液、15.0份维C和22.0份透明质酸和余量的水混匀；
4)取4.0份山茶油与6.0份丙二醇、5.0份1,4-丁二醇混匀，在搅拌下缓慢加入步骤3)所制混合物；
5)在搅拌下缓慢加入质量浓度为5％的NaHCO3，将pH值调节至5.5-6.0；
6)加入0.1份氯化钠、2.0份大蒜素和0.3份香精搅拌均匀。
实施例3：
1)粗粉碎后的绵萆薢经10倍蒸馏水浸泡6个小时后煮沸后过滤浓缩干燥得粉末状绵萆薢提取物；
2)粗粉碎后的黄芪经10倍的无水乙醇浸提20小时，过滤浓缩至45Brix；
3)取3.0份鱼腥草素钠、5.0份苦瓜素和4.0份步骤1)所制的绵萆薢提取物加35份加热溶解，冷却后加入4.0份步骤2)所制的黄芪提取液、维C和透明质酸和余量的水混匀；
4)5.0份山茶油与8.0份丙二醇、4.0份1,4-丁二醇混匀，在搅拌下缓慢加入步骤3)所制混合物；
5)在搅拌下缓慢加入质量浓度为8％的NaHCO3，将pH值调节至5.5-6.0；
6)加入0.2份氯化钠、1.5份大蒜素和0.2份香精搅拌均匀，得水剂型皮肤抑菌组合物。
性能检测
1.实施例1-3所制的皮肤抑菌组合物，参照国际CTFA(国际化妆品、香精和洗涤剂协会)推荐的微生物挑战性试验进行试验。
试验方法：
分别称取上述实施例1-3所制的皮肤抑菌组合物，分别在试验的第1周、第3周和第5周进行加菌操作，每次加细菌量为1×106-1×107，霉菌量为1×105-1×106，在加菌后的第0天、第2天、第7天和第14天采样分析样品中的含菌量。
评价方法：
(1)防腐效果优良，即三次加菌后，在每次加菌后的第7天或14时，存活菌量减少至不高于起始浓度的0.01％，样品的防腐效果优良。
(2)防腐效果尚可，即三次加菌后，在每次加菌后的第7天或14时，存 活菌量减少至不高于起始浓度的0.1％，样品通过测试。
(3)防腐效果差，即三次加菌后，在每次加菌后的第7天或14时，存活菌大于0.1％，样品不通过测试。
试验结果如表3所示：
表3 微生物挑战性试验
对比3个实施例的样品进行的微生物挑战性试验结果表明：
(1)实施例1-3的样品，在每次加菌后的第7天和第2天，菌落数均<10cfu/g，试验数据表明，产品具有良好的抑菌效果。
(2)实施例1-3的样品，在每次加菌后的第2天开始，菌落数均<100cfu/g，试验数据表明，产品具有良好的杀菌效果。
2.实施例1-3所制的皮肤抑菌组合物，直接使用原液进行家兔皮肤刺激和豚鼠皮肤过敏试验，试验结果如表4所示，
表4 皮肤刺激和皮肤过敏试验
皮肤刺激 皮肤过敏
实施例1 ≥2000mg/kg，无红斑无水肿 非致敏物
实施例2 ≥2000mg/kg，无红斑无水肿 非致敏物
实施例3 ≥2000mg/kg，无红斑无水肿 非致敏物
由表4的结果可知，本产品对皮肤无刺激，不易引起皮肤过敏反应。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种皮肤抑菌组合物，其特征在于，由按重量份计的以下组分制成：
2.如权利要求1所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，由按重量份计的以下组分制成：
3.如权利要求1所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，由按重量份计的以下组分制成：
4.如权利要求1所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，由按重量份计的以下组分制成：
5.如权利要求1-4任一项所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，所述皮肤抑菌组合物还添加了质量浓度为5％的NaHCO3，以调节组合物pH至5.5-6.0。
6.如权利要求1-4任一项所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，所述绵萆薢提取物为粉末状绵萆薢的水提取物。
7.如权利要求1-4任一项所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，所述黄芪提取液为黄芪的醇浸提浓缩液。
8.如权利要求1-4任一项所述的皮肤抑菌组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)粗粉碎后的绵萆薢经5-10倍蒸馏水浸泡6-10个小时后煮沸后过滤浓缩干燥得粉末状绵萆薢提取物；
2)粗粉碎后的黄芪经5-10倍的无水乙醇浸提20-24小时，过滤浓缩；
3)取鱼腥草素钠、苦瓜素和步骤1)所制的绵萆薢提取物加水加热溶解，冷却后加入步骤2)所制的黄芪提取液、维C和透明质酸和余量的水混匀；
4)山茶油与丙二醇、1,4-丁二醇混匀，在搅拌下缓慢加入步骤3)所制混合物；
5)加入氯化钠、大蒜素和香精搅拌均匀。
9.如权利要求8所述制备方法，其特征在于，步骤2)中，黄芪的乙醇浸提液浓缩至粘度为40-45Brix。
10.如权利要求8所述制备方法，其特征在于，在步骤4)和步骤5)之间，还包括一调节pH值的步骤：在搅拌下缓慢加入质量浓度为5％的NaHCO3，将pH值调节至5.5-6.0。
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