CN104542264A - 一种高油酸休眠花生品种的选育方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种高油酸休眠花生品种的选育方法，步骤为：亲本杂交：青兰2号为母本，高油酸休眠花生品系P76为父本；高油酸压力筛选：对杂交后代F2-F3代种子单株收获，对单株全部种子共同进行无损油酸含量检测，进行两代筛选；高休眠性压力筛选：进行休眠性测试和无损油酸含量测试；获得高油酸休眠花生品种，本发明选育出的花生品种油酸含量高，休眠性好，可以有效解决花生收获时在植株上发芽的问题。

Description

一种高油酸休眠花生品种的选育方法

技术领域

本发明涉及花生育种方法领域，具体而言设计一种高油酸休眠花生品种的选育方法。

背景技术

花生籽仁中的油酸含量是影响花生油理化稳定性和营养价值的重要品质指标，提高油酸含量成为我国重要的花生品质育种目标之一。

花生种子休眠性是一个极其重要和复杂的农艺性状，影响花生种子休眠的内在因素包括：胚效应、种皮效应以及内源激素水平等；种子休眠性还受到环境条件的显著影响如温度、湿度、贮藏时间等；通过乙烯、干燥后熟、干热处理等方式可解除花生种子休眠性。花生种子休眠性过强会导致田间出苗率低，出苗参差不齐；休眠性过弱易导致籽仁在荚果中发芽，严重影响籽仁品质和种子质量。近年来我国花生主产区山东、东北等地，花生收获时期恰逢多雨天气，加之目前选育推广的花生新品种休眠性较差，导致收获时花生在植株上发芽的现象非常严重，这直接造成花生的大量减产和花生品质的降低。

发明内容

针对上述现有技术中存在的问题，本发明提供一种高油酸休眠花生品种的选育方法，该方法丰富了遗传变异，对油酸含量的测定准确快速，选育出的花生品种具有良好的休眠性，解决了花生收获时在植株上发芽的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种高油酸休眠花生品种的育种方法，包括以下步骤：

(1)选择高产花生品种青兰2号为母本，选择高油酸休眠花生品系P76为父本，杂交得到F1代；

(2)将步骤(1)得到的F1代花生种子进行单粒播种，自交，单株收获，得到F2代，对单株全部种子共同进行无损油酸含量检测，选出油酸含量＞60％的单株种子；

(3)将步骤(2)选出的F2代花生种子进行单粒播种，自交，选择不倒伏、8-12个分枝的植株进行单株收获，得到F3代，对单株全部种子共同进行无损油酸含量检测，选出油酸含量＞66％的单株种子；

(4)将步骤(3)选出的F3代花生种子进行室内考种，选择籽粒饱满的单株花生种子种植成株行，自交，按株行进行混收，得到F4代；

(5)将步骤(4)得到的F4代花生种子种植成株行，自交，按株行进行混收，得到F5代，然后进行种子休眠性检测，再对休眠性检测合格的花生种子进行无损油酸含量检测，选出油酸含量高于70％的种子；

(6)将步骤(5)选出的F5代花生种子种植成株系，自交，进行混收，进行品系鉴定后形成高油酸休眠花生品种。

进一步，所述花生品系P76由山东省海阳县黑固村农科队选育的海花1号干种子经钴⁶⁰伽玛射线辐照后获得的突变体，经连续7代自交而获得的稳定的、高油酸含量的新花生品系，油酸含量达到80.70％。

进一步，所述休眠性检测为发芽实验。

进一步，所述休眠性检测合格标准为发芽率＜50％。

进一步，所述无损油酸含量检测是利用近红外仪测定脂肪酸组分而测定花生种子中油酸含量。

本发明的有益效果如下：

1、选用青兰2号为母本和P76花生品系为父本，扩展高油酸花生品种的遗传多样性，丰富遗传变异；

2、对单株收获的所有种子共同进行无损油酸含量检测，增加选择的精确性，缩短选择时间，提高选择效率；

3、提供了不同世代油酸含量的参考选择数值，为其他高油酸育种提供参考；

4、采取休眠性选择，培育适度休眠的花生品种，解决了收获时花生在植株上发芽的问题，提高花生产量，保障了花生品质。

具体实施方式

为了使本领域的人员更好地理解本发明的技术方案，下面对本发明的技术方案进行清楚、完整的描述，基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的其它类同实施例，都应当属于本申请保护的范围。

实施例一：

一种高油酸休眠花生品种的选育方法，包括以下步骤：

(1)选择高产优质花生品种青兰2号(山东省花生研究所选育)为母本，选择高油酸休眠花生品系P76为父本，所述花生品系P76由山东省海阳县黑固村农科队选育的高产抗逆大花生品种海花1号干种子经钴⁶⁰伽玛射线辐照后获得的突变体，经连续5代自交而获得的稳定的、高油酸含量的新花生品系，油酸含量达到80.70％。父母本花期相遇时进行杂交，杂交开始前一周掐去母本上开的花，开始杂交时去除母本上已经下的果针，杂交完成后一周掐去母本上开的花，然后用有色塑料绳套系果针作为标记，收获时收取果柄上套系塑料绳的荚果，得到F1代。选用青兰2号为母本和P76花生品系为父本，进一步扩展了高油酸花生品种的遗传多样性，丰富了遗传变异；

(2)将步骤(1)得到的F1代花生种子种植于田间，旁边种植亲本，单粒播种，自交，生育期调查株高、株型、叶色、叶形、荚果形状、网纹等性状，选取真杂种单株收获，得到F2代，晾晒干后对单株全部种子共同进行无损油酸含量检测，选出油酸含量＞60％的单株种子，对单株收获的所有种子共同进行无损油酸含量检测，增加选择的精确性，缩短选择时间，提高选择效率；

(3)将步骤(2)得到的F2代花生种子种植于大田，单粒播种，自交，选择直立、不倒伏、8-10个分枝的植株单株收获，得到F3代，对单株全部种子共同进行无损油酸含量检测，选出油酸含量＞66％的单株种子；

(4)将步骤(3)选出的F3代花生种子进行室内考种，选择籽粒饱满的单株花生种子种植成株行，自交，按株行进行混收，得到F4代；

(5)将步骤(4)得到的F4代花生种子种植成株行，自交，调查株行的整齐度、一致性，收获时对表现产量高，抗病性较强、主茎高、分枝数、籽仁颜色等农艺性状符合育种目标的单株进行混收，得到F5代，然后进行种子休眠性检测，再对休眠性检测合格的花生种子进行无损油酸含量检测，选出油酸含量高于70％的种子；

(6)将步骤(5)选出的F5代花生种子种植成株系(4-8行)，自交，收获时对产量高、抗病性较强、主茎高、整齐度一致的株系内单株进行混收，形成品系。品系鉴定至少需设置两年。每一年，与其他育种品系一起，以当前推广的大花生品种为对照，设置3次重复，随机区组排列。调查主要农艺性状和生物学性状，形成高油酸休眠花生品种花育52号。

花育52号：属早熟直立小花生品种，荚果无果腰，形状近斧头形，籽仁无裂纹。连续开花，株高45cm，株型直立，抗倒伏，分枝数10条左右，叶色绿。荚果网纹浅，种皮粉红色，结果较集中，公斤果数752个，公斤仁数1589个，百果重190.00克，百仁重76.29克，饱果率76％左右，出米率76.63％，油酸含量81.45％，亚油酸含量3.02％，油亚比值26.97。

花育52号在2013年通过了安徽省品种鉴定。

对比试验一：

试验材料为本发明选育的花育52号，对比材料为花育22号、花育23号、花育25号、花育28号、花育32号、花育51号、06B16、P76、H5、鲁花11号、徐花13号。其中花育22号、花育23号、花育25号、花育28号、花育32号为山东省花生研究所育成的花生品种，通过了山东省品种审定；徐花13号为徐州农科所育成的花生品种，通过了国家品种鉴定；花育51号为山东省花生研究所育成的花生品种，通过了安徽省品种鉴定；06B16是来自美国的小花生品种；P76、H5、H16、F18、H18、H19为山东省花生研究所育种中间材料；鲁花11号为山东省莱阳农学院育成的花生品种，通过了山东省品种审定。

每个品种(系)取20粒成熟饱满的花生种子置于铺有两张滤纸的12cm培养皿内，加蒸馏水于30℃条件下暗培养，检测第7天的发芽率，以胚根和胚轴长度≥种子长度作为发芽标准，进行三次重复，用种子发芽率来评价种子休眠性的强弱，发芽率高的种子休眠性弱，发芽率低的种子休眠性强，测试结果如表1。

表1本发明花生品种与对比花生品种发芽率

本实验数据由山东省花生研究所实验室提供

由表1可以看到，花育22号、花育23号、花育25号、花育28号、花育32号(高油酸)、花育51号(高油酸)、H5、鲁花11号、徐花13号干种子发芽率均在90％以上，休眠性非常弱；P76(高油酸)干种子发芽率为33.33％，06B16(高油酸)干种子发芽率为13.33％，休眠性也弱于本发明花生品种花育52号；按照本发明选育的花育52号(高油酸)干种子发芽率仅为1.67％，具有强休眠特性，解决了收获时花生在植株上发芽的问题，提高了花生产量，保障了花生品质。此外，由于山东、东北等花生主产区在秋季收获花生后，花生种子需要经过几个月的时间休眠，在次年春天播种，也有多种解除花生休眠的方法，因此花生种子休眠性过强而不发芽的问题可以忽略。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (5)

1.一种高油酸休眠花生品种的育种方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)选择高产花生品种青兰2号为母本，选择高油酸休眠花生品系P76为父本，杂交得到F1代；

(2)将步骤(1)得到的F1代花生种子进行单粒播种，自交，单株收获，得到F2代，对单株全部种子共同进行无损油酸含量检测，选出油酸含量＞60％的单株种子；

(3)将步骤(2)选出的F2代花生种子进行单粒播种，自交，选择不倒伏、8-12个分枝的植株进行单株收获，得到F3代，对单株全部种子共同进行无损油酸含量检测，选出油酸含量＞66％的单株种子；

(4)将步骤(3)选出的F3代花生种子进行室内考种，选择籽粒饱满的单株花生种子种植成株行，自交，按株行进行混收，得到F4代；

(5)将步骤(4)得到的F4代花生种子种植成株行，自交，按株行进行混收，得到F5代，然后进行种子休眠性检测，再对休眠性检测合格的花生种子进行无损油酸含量检测，选出油酸含量高于70％的种子；

(6)将步骤(5)选出的F5代花生种子种植成株系，自交，进行混收，进行品系鉴定后形成高油酸休眠花生品种。

2.根据权利要求1所述的一种油酸休眠花生品种的育种方法，其特征在于，所述花生品系P76由山东省海阳县黑固村农科队选育的海花1号干种子经钴⁶⁰伽玛射线辐照后获得的突变体，经连续7代自交而获得的稳定的、高油酸含量的新花生品系，油酸含量达到80.70％。

3.根据权利要求1所述的一种油酸休眠花生品种的育种方法，其特征在于，所述休眠性检测为发芽实验。

4.根据权利要求1所述的一种油酸休眠花生品种的育种方法，其特征在于，所述休眠性检测合格标准为发芽率＜50％。

5.根据权利要求1所述的一种油酸休眠花生品种的育种方法，其特征在于，所述无损油酸含量检测是利用近红外仪测定脂肪酸组分而测定花生种子中油酸含量。