CN104521975B - 一种含醚菌胺的杀菌组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含醚菌胺的杀菌组合物,含有活性成分A与活性成分B的杀菌组合物,活性成分A选自醚菌胺,活性成分B选自以下任意一种化合物:噻呋酰胺、稻瘟灵、稻瘟酰胺、克菌丹、氟啶酰菌胺、乙嘧酚或其盐、二氰蒽醌,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性,并具有明显的增效作用,扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷,增效明显的特点。
Description
本申请为分案申请,原申请为陕西美邦农药有限公司的专利申请“一种含醚菌胺的杀菌组合物”,原申请的申请号为:201210337096.1,原申请日为21012.09.13。
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含醚菌胺的杀菌组合物在作物病害上的应用。
技术背景
醚菌胺(Dimoxystrobin)化学名称:(E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2[a-(2,5-二甲苯氧基)-邻-甲苯基]乙酰胺,分子式:C19H22N2O3。其是醌外抑制剂,通过作用于细胞色素复合物bc1阻碍电子传导,以抑制线粒体的呼吸作用。具有保护性、治疗性和传导性,抑制孢子萌发与菌丝生长。
噻呋酰胺、稻瘟灵、稻瘟酰胺、克菌丹、氟啶酰菌胺、乙嘧酚或其盐、二氰蒽醌均为常见杀菌剂,并广泛应用于农作物上的病害,其中乙嘧酚的盐是乙嘧酚磺酸酯。
在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将醚菌胺与噻呋酰胺、稻瘟灵、稻瘟酰胺、克菌丹、氟啶酰菌胺、乙嘧酚或其盐、二氰蒽醌相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关醚菌胺与噻呋酰胺、稻瘟灵、稻瘟酰胺、克菌丹、氟啶酰菌胺、乙嘧酚或其盐、二氰蒽醌的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含醚菌胺的杀菌组合物。
本发明是通过以下技术方案实现:
一种含醚菌胺的杀菌组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自醚菌胺,活性成分B选自噻呋酰胺、稻瘟灵、稻瘟酰胺、克菌丹、氟啶酰菌胺、乙嘧酚或其盐、二氰蒽醌中之一种;活性成分A与活性成分B的优选重量比为1︰60~40︰1;更优选为醚菌胺与噻呋酰胺的重量比为1︰15~30︰1,醚菌胺与稻瘟灵的重量比为1︰25~10︰1,醚菌胺与稻瘟酰胺的重量比为1︰30~20︰1,醚菌胺与克菌丹的重量比为1︰30~5︰1,醚菌胺与氟啶酰菌胺的重量比为1︰20~30︰1,醚菌胺与乙嘧酚或其盐的重量比为1︰25~10︰1,醚菌胺与二氰蒽醌的重量比为1︰30~15︰1;最优选为醚菌胺与噻呋酰胺的重量比为1︰4~9︰1,醚菌胺与稻瘟灵的重量比为1︰14~4︰1,醚菌胺与稻瘟酰胺的重量比为1︰14~9︰1,醚菌胺与克菌丹的重量比为1︰19~1︰1,醚菌胺与氟啶酰菌胺的重量比为1︰9~14︰1,醚菌胺与乙嘧酚或其盐的重量比为1︰9~4︰1,醚菌胺与二氰蒽醌的重量比为1︰9~4︰1。
所述的含醚菌胺的杀菌组合物用于防治农作物的病害,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的病害包括白粉病、黑星病、霜霉病、灰霉病、叶霉病、疫病、稻瘟病、纹枯病、炭疽病、轮纹病。
本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标病害有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的2%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性成分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~60%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、抗冻剂、崩解剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂,还可以制成微乳剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A 0.1%~60%、活性成分B 0.1%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.1%~60%、活性成分B 0.1%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~20%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用,防效高于单剂;(2)农药用药量减少,降低农药在作物上的残留量,减轻环境污染;(3)扩大了杀菌谱,对多种病害都有较高活性。
具体实施方式:下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1~20可湿性粉剂
将醚菌胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1、2。
表1实施例1~12各组分及含量
表2实施例13~20各组分及含量
实施例21~40水分散粒剂
将醚菌胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表3、4。
表3实施例21~32各组分及含量
表4实施例33~40各组分及含量
实施例41~60悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入醚菌胺、活性成分B,余量用去离子水补足,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表5、6。
表5实施例41~52各组分及含量
表6实施例53~60各组分及含量
实施例61~76悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)、去离子水经过高速剪切混合均匀,加入醚菌胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得醚菌胺悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表7、8、9。
表7实施例61~65各组分及含量
表8实施例66~70各组分及含量
表9实施例71~76各组分及含量
将表1至表9中噻呋酰胺、稻瘟灵、稻瘟酰胺、克菌丹、氟啶酰菌胺、乙嘧酚或其盐、二氰蒽醌互换,可制得新制剂。
实施例77~82水乳剂
将醚菌胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表10。
表10实施例77~82各组分及含量
实施例83~85微囊悬浮剂
将醚菌胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表11。
表11实施例83~85各组分及含量
实施例86~88微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入醚菌胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体见表12。
表12实施例86~88各组分及含量
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)=测量菌落直径-5
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
其中:a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例;A为醚菌胺;B选自噻呋酰胺、稻瘟灵、稻瘟酰胺、克菌丹、氟啶酰菌胺、乙嘧酚或其盐、二氰蒽醌中之一种。
应用实施例二:
供试病害:水稻纹枯病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定醚菌胺与噻呋酰胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表13醚菌胺与噻呋酰胺复配对水稻纹枯病的毒力测定结果分析表
由表13可知,醚菌胺与噻呋酰胺对水稻纹枯病配比在1︰80~60︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当醚菌胺与噻呋酰胺的配比在1︰15~30︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。经试验发现醚菌胺与噻呋酰胺的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15,尤其是当醚菌胺与噻呋酰胺重量比为2:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试病害:水稻稻瘟病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定醚菌胺与稻瘟灵原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表14醚菌胺与稻瘟灵复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
由表14可知,醚菌胺与稻瘟灵对水稻稻瘟病配比在1︰80~60︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当醚菌胺与稻瘟灵的配比在1︰25~10︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.25。经试验发现醚菌胺与稻瘟灵的优选配比为10:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25,尤其是当醚菌胺与稻瘟灵重量比为1:5时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例四:
供试病害:水稻稻瘟病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定醚菌胺与稻瘟酰胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表15醚菌胺与稻瘟酰胺复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
由表15可知,醚菌胺与稻瘟酰胺对水稻稻瘟病配比在1︰80~60︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当醚菌胺与稻瘟酰胺的配比在1︰30~20︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。经试验发现醚菌胺与稻瘟酰胺的优选配比为20:1、15:1、10:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、2:3、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:20、1:25、1:30,尤其是当醚菌胺与稻瘟酰胺重量比为2:3时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例五:
供试病害:葡萄霜霉病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定醚菌胺与克菌丹原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表16醚菌胺与克菌丹复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
由表16可知,醚菌胺与克菌丹对葡萄霜霉病配比在1︰80~60︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当醚菌胺与克菌丹的配比在1︰30~5︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。当醚菌胺与克菌丹重量比为1:10时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例六:
供试病害:番茄疫病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定醚菌胺与氟啶酰菌胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表17醚菌胺与氟啶酰菌胺复配对番茄疫病的毒力测定结果分析表
由表17可知,醚菌胺与氟啶酰菌胺对番茄疫病配比在1︰80~60︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当醚菌胺与氟啶酰菌胺的配比在1︰20~30︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.15。当醚菌胺与氟啶酰菌胺重量比为3:2时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例七:
供试病害:黄瓜白粉病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定醚菌胺与乙嘧酚或其盐原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表18醚菌胺与乙嘧酚或其盐复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
由表18可知,醚菌胺与乙嘧酚或其盐对黄瓜白粉病配比在1︰80~60︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当醚菌胺与乙嘧酚或其盐的配比在1︰25~10︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。当醚菌胺与乙嘧酚或其盐重量比为2:5时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例八:
供试病害:辣椒炭疽病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定醚菌胺与二氰蒽醌原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表19醚菌胺与二氰蒽醌复配对辣椒炭疽病的毒力测定结果分析表
由表19可知,醚菌胺与二氰蒽醌对辣椒炭疽病配比在1︰80~60︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当醚菌胺与二氰蒽醌的配比在1︰30~15︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。当醚菌胺与二氰蒽醌重量比为1:2时增效比值最大,增效作用最为明显。
经试验发现:醚菌胺与噻呋酰胺、稻瘟灵、稻瘟酰胺、克菌丹、氟啶酰菌胺、乙嘧酚或其盐复配后对多种作物上白粉病、黑星病、霜霉病、灰霉病、叶霉病、疫病、稻瘟病、纹枯病、炭疽病、轮纹病的防治都有明显的增效作用,增效比值均在1.50以上。
药效试验部分:试验药剂均由陕西美邦农药有限公司研发、提供。
表20对照药剂的对照表
编号 | 对照药剂 | 编号 | 对照药剂 |
药剂1 | 10%醚菌胺悬浮剂(自配) | 药剂5 | 50%克菌丹可湿性粉剂(市购) |
药剂2 | 240g/L噻呋酰胺悬浮剂(市购) | 药剂6 | 30%氟啶酰菌胺水分散粒剂(自配) |
药剂3 | 30%稻瘟灵微乳剂(市购) | 药剂7 | 25%乙嘧酚悬浮剂(自配) |
药剂4 | 20%稻瘟酰胺悬浮剂(自配) | 药剂8 | 22.7%二氰蒽醌悬浮剂(市购) |
应用实施例九醚菌胺与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验
本试验安排在陕西省咸阳市,药前调查梨树黑星病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表21醚菌胺与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验
由表21可以看出,醚菌胺与活性成分B复配后能有效防治梨树黑星病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防止梨树白粉病、轮纹病、炭疽病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十醚菌胺与活性成分B及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市郊区,药前调查葡萄霜霉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后10天、20天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所
示:表22醚菌胺与活性成分B及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
由表22可以看出,醚菌胺与活性成分B复配后能有效防治葡萄霜霉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治葡萄白粉病、灰霉病、炭疽病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一醚菌胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查水稻稻瘟病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药3次。第三次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表23醚菌胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
由表23可以看出,醚菌胺与活性成分B复配后能有效防治水稻稻瘟病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治水稻纹枯病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二醚菌胺与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
本试验安排在陕西省泾阳县,药前调查黄瓜白粉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、20天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表24醚菌胺与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
由表24可以看出,醚菌胺与活性成分B复配后能有效防治黄瓜白粉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治黄瓜霜霉病、黑星病、灰霉病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三醚菌胺与活性成分B及其复配防治苹果轮纹病药效试验
本试验安排在陕西省咸阳市,药前调查苹果轮纹病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药3次。第三次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表25醚菌胺与活性成分B及其复配防治苹果轮纹病药效试验
由表25可以看出,醚菌胺与活性成分B复配后能有效防治苹果轮纹病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治苹果白粉病、黑星病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四醚菌胺与活性成分B及其复配防治番茄疫病药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查番茄疫病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表26醚菌胺与活性成分B及其复配防治番茄疫病药效试验
由表26可以看出,醚菌胺与活性成分B复配后能有效防治番茄疫病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治番茄炭疽病、灰霉病、叶霉病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十五醚菌胺与活性成分B及其复配防治西瓜炭疽病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,药前调查西瓜炭疽病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、10天、20天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表27醚菌胺与活性成分B及其复配防治西瓜炭疽病药效试验
由表27可以看出,醚菌胺与活性成分B复配后能有效防治西瓜炭疽病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治西瓜白粉病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经全国各地试验得出,醚菌胺与活性成分B复配后对多种作物上的白粉病、黑星病、霜霉病、灰霉病、叶霉病、疫病、稻瘟病、纹枯病、炭疽病、轮纹病等常见病害的防效均大于95%,优于单剂防效,增效明显。
Claims (4)
1.一种含醚菌胺的杀菌组合物,其特征在于:有效活性成分为活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰9~14︰1,所述的活性成分A为醚菌胺,活性成分B为氟啶酰菌胺。
2.根据权利要求1所述的含醚菌胺的杀菌组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
3.根据权利要求1所述的含醚菌胺的杀菌组合物用于防治农作物病害的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述的病害为白粉病、黑星病、霜霉病、灰霉病、叶霉病、疫病、稻瘟病、纹枯病、炭疽病、轮纹病。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 715500 Pucheng high tech Industrial Development Zone, Weinan, Shaanxi Patentee after: SHAANXI MEIBANG PHARMACEUTICAL GROUP Co.,Ltd. Address before: 715500 Shaanxi Pucheng Weinan County agricultural base industrial park Patentee before: Shaanxi Meibang pesticide Co.,Ltd. |
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CP03 | Change of name, title or address | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180518 |