CN104026135B - 一种含有氟嘧菌胺的高效杀菌组合物 - Google Patents

一种含有氟嘧菌胺的高效杀菌组合物 Download PDF

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CN104026135B CN201310073510.7A CN201310073510A CN104026135B CN 104026135 B CN104026135 B CN 104026135B CN 201310073510 A CN201310073510 A CN 201310073510A CN 104026135 B CN104026135 B CN 104026135B
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Abstract

本发明涉及了一种含有氟嘧菌胺的高效杀菌组合物,有效成分为活性成分A和活性成分B,活性成分A选自氟嘧菌胺,活性成分B选自以下任意一种化合物:二氰蒽醌、乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯、克菌丹、螺环菌胺、环己磺菌胺或氯苯嘧啶醇,且活性成分A与活性成分B的重量比为1:80~60:1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性,并具有明显的增效作用,扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷,增效明显的特点。

Description

一种含有氟嘧菌胺的高效杀菌组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含有氟嘧菌胺的高效杀菌组合物在作物病害上的应用。
技术背景
氟嘧菌胺:作用机理氟嘧菌胺从分生孢子萌发至分生孢子梗形成的任何真菌生长期,都能立即抑制生长。其化学结构有别于现有的杀菌剂,同三唑类、二硫代氨基甲酸酯类、苯并咪唑类及其他类包括抗生素等无交互抗性,因此其对敏感或抗性病原因均有优异的活性。
二氰蒽醌、乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯、克菌丹、螺环菌胺、环己磺菌胺或氯苯嘧啶醇均属于常用杀菌剂,广泛应用在农作物的病害上。
在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将氟嘧菌胺与有效活性成分B相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关氟嘧菌胺与二氰蒽醌、乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯、克菌丹、螺环菌胺、环己磺菌胺或氯苯嘧啶醇的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含有氟嘧菌胺的高效杀菌组合物。
一种含有氟嘧菌胺的高效杀菌组合物,有效成分为活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1:80~60:1,所述的活性成分A选自氟嘧菌胺,活性成分B选自二氰蒽醌、乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯、克菌丹、螺环菌胺、环己磺菌胺或氯苯嘧啶醇中的一种,活性成分A与活性成分B的优选重量比为1:60~40:1;更优选为:氟嘧菌胺与二氰蒽醌、螺环菌胺和环己磺菌胺的重量比为1:30~10:1,氟嘧菌胺与乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯的重量比为1:25~15:1,氟嘧菌胺与克菌丹的重量比为1:35~5:1;氟嘧菌胺与氯苯嘧啶醇的重量比为1:20~20:1;最优选为:氟嘧菌胺与二氰蒽醌、螺环菌胺和环己磺菌胺的重量比为1:19~1:1,氟嘧菌胺与乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯的重量比为1:14~4:1,氟嘧菌胺与克菌丹的重量比为1:24~1:4,氟嘧菌胺与氯苯嘧啶醇的重量比为1:9~9:1。
所述的含有氟嘧菌胺的高效杀菌组合物,制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂或微囊悬浮-悬浮剂,其中氟嘧菌胺与螺环菌胺可制成悬乳剂、水乳剂和微乳剂,还可以制成乳油和油悬浮剂。
所述的含有氟嘧菌胺的高效杀菌组合物用于防治农作物的病害,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、油料作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、花卉作物、药用作物、原料作物及绿肥牧草作物。
所述的病害包括霜霉病、炭疽病、白粉病、灰霉病、叶霉病、疫病、树脂病、黑星病、轮纹病、茎基腐病、锈病、云纹病、条纹病、菌核病或褐斑病。
本发明的杀菌组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标病害有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的1%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性成分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~60%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的,由使用者在使用前经稀释或直接使用其配制,可由本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A0.5%~60%、活性成分B0.5%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~60%、活性成分B0.5%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B1%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B1%~50%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂0~20%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、稳定剂0~3%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B1%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B1%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~10%、抗冻剂0~8%、稳定剂0~3%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B1%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B1%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%-12%、湿润剂1%-8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:(1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用,防效高于单剂;(2)农药用药量减少,降低农药在作物上的残留量,减轻环境污染;(3)扩大了杀菌谱,对多种病害如霜霉病、炭疽病、白粉病、灰霉病、叶霉病、疫病、树脂病、黑星病、轮纹病、茎基腐病、锈病、云纹病、条纹病、菌核病或褐斑病等病害均有特效。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1~12可湿性粉剂
将氟嘧菌胺、有效成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
表1实施例1~12各组分及含量
实施例13~24水分散粒剂
将氟嘧菌胺、活性成分B、分散剂、润湿剂、粘结剂(可加可不加)、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
表2实施例13~24各组分及含量
实施例25~36悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入氟嘧菌胺、活性成分B,余量用去离子水补足,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
表3实施例25~36各组分及含量
将表1~3中活性成分B二氰蒽醌、乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯、克菌丹、环己磺菌胺或氯苯嘧啶醇互换,可制得新制剂。
实施例37~44悬乳剂
将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)、经过高速剪切混合均匀,加入氟嘧菌胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得氟嘧菌胺悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4。
表4实施例37~44各组分及含量
实施例45~56水乳剂
将氟嘧菌胺、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;活性成分B、将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表5。
表5实施例45~56各组分及含量
实施例57~68微乳剂
将氟嘧菌胺、活性成分B、溶剂、乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂充分混合成均匀透明的油相,在搅拌下慢慢加入去离子水,形成油包水型乳状液,再经搅拌加热,使之迅速转相成水包油型,冷至室温使之达到平衡,经过滤,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的微乳剂产品,具体见表6。
表6实施例57~68各组分及含量
将表4~6中活性成分B二氰蒽醌、乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯、克菌丹、螺环菌胺、环己磺菌胺或氯苯嘧啶醇互换,可制得新制剂。
实施例69、70微囊悬浮剂
将氟嘧菌胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表7。
表7实施例69、70各组分及重量份
实施例71、72微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入氟嘧菌胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品,具体见表8。
表8实施例71、72各组分及重量份
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)=测量菌落直径-5
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
其中:a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例;
A为氟嘧菌胺;
B选自二氰蒽醌、乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯、克菌丹、螺环菌胺、环己磺菌胺或氯苯嘧啶醇中之一种。
毒力实验部分:试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
应用实施例二:
供试病害:苹果炭疽病;
试验设计:经过预备试验确定氟嘧菌胺与二氰蒽醌二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表9氟嘧菌胺与二氰蒽醌复配对苹果炭疽病的毒力测定结果分析表
由表9可知,氟嘧菌胺与二氰蒽醌复配防治苹果炭疽病的配比在1:80~60:1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用,氟嘧菌胺与二氰蒽醌的配比在1:30~10∶1,增效作用更为突出,增效比值均大于2.85,氟嘧菌胺与二氰蒽醌重量比为1:11时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试病害:黄瓜白粉病;
试验设计:经过预备试验确定氟嘧菌胺与乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表10氟嘧菌胺与乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
由表10可知,氟嘧菌胺与乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯复配防治黄瓜白粉病的配比在1:80~60:1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用,氟嘧菌胺与乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯的配比在1:25~15∶1,增效作用更为突出,增效比值均大于2.90,氟嘧菌胺与乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯重量比为1:5时增效比值最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现,氟嘧菌胺与乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯的配比为15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20、1︰21、1︰22、1︰23、1︰24、1︰25时都有明显的增效作用,增效比值均在1.5以上。
应用实施例四:
供试病害:葡萄白粉病;
试验设计:经过预备试验确定氟嘧菌胺与克菌丹二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表11氟嘧菌胺与克菌丹复配对葡萄白粉病的毒力测定结果分析表
由表11可知,氟嘧菌胺与克菌丹复配防治葡萄白粉病的配比在1:80~60:1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用,氟嘧菌胺与克菌丹的配比在1:35~5∶1,增效作用更为突出,增效比值均大于2.85,氟嘧菌胺与克菌丹重量比为1:16时增效比值最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现,氟嘧菌胺与克菌丹的配比为5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20、1︰21、1︰22、1︰23、1︰24、1︰25、1︰26、1︰27、1︰28、1︰29、1︰30、1︰31、1︰32、1︰33、1︰34、1︰35时都有明显的增效作用,增效比值均在1.5以上。
应用实施例五:
供试病害:小麦锈病;
试验设计:经过预备试验确定氟嘧菌胺与螺环菌胺二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表12氟嘧菌胺与螺环菌胺复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表
由表12可知,氟嘧菌胺与螺环菌胺复配防治小麦锈病的配比在1:80~60:1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用,氟嘧菌胺与螺环菌胺的配比在1:30~10∶1,增效作用更为突出,增效比值均大于2.85,氟嘧菌胺与螺环菌胺重量比为1:9时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例六:
供试病害:梨树黑星病;
试验设计:经过预备试验确定氟嘧菌胺与环己磺菌胺二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表13氟嘧菌胺与环己磺菌胺复配对梨树黑星病的毒力测定结果分析表
由表13可知,氟嘧菌胺与环己磺菌胺复配防治梨树黑星病的配比在1:80~60:1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用,氟嘧菌胺与环己磺菌胺的配比在1:30~10∶1,增效作用更为突出,增效比值均大于2.85,氟嘧菌胺与环己磺菌胺重量比为1:10时增效比值最大,增效作用最为明显。
经申请人试验发现:氟嘧菌胺与二氰蒽醌、螺环菌胺和环己磺菌胺的优选配比为10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20、1︰21、1︰22、1︰23、1︰24、1︰25、1︰26、1︰27、1︰28、1︰29、1︰30时都有明显的增效作用,增效比值均在1.5以上;
应用实施例七:
供试病害:小麦白粉病;
试验设计:经过预备试验确定氟嘧菌胺与氯苯嘧啶醇二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表14氟嘧菌胺与氯苯嘧啶醇复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表
由表14可知,氟嘧菌胺与氯苯嘧啶醇复配防治小麦白粉病的配比在1:80~60:1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用,氟嘧菌胺与氯苯嘧啶醇的配比在1:20~20∶1,增效作用更为突出,增效比值均大于2.85,氟嘧菌胺与氯苯嘧啶醇重量比为2:1时增效比值最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现,氟嘧菌胺与氯苯嘧啶醇的配比为20︰1、19︰1、18︰1、17︰1、16︰1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20时都有明显的增效作用,增效比值均在1.5以上。
经试验发现:氟嘧菌胺与活性成分B复配后对多种作物上的白粉病、锈病、霜霉病、疫病、叶霉病、赤星病、灰霉病、褐斑病、立枯病、枯萎病、斑点落叶病、轮纹病、纹枯病、稻瘟病、炭疽病、霜疫霉病、角斑病、稻曲病或恶苗病的防治都有明显的增效作用,增效比值SR均大于1.5。
药效实验部分:试验药剂均由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照10%氟嘧菌胺乳油(自配)、75%二氰蒽醌可湿性粉剂(市购)、25%乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯悬浮剂(市购)、50%克菌丹可湿性粉剂(市购)、20%螺环菌胺乳油(市购)、50%环己磺菌胺可湿性粉剂(市购)、6%氯苯嘧啶醇可湿性粉剂(自配)。药前调查病情,于病情初期第一次施药,共施药1次。
应用实施例八氟嘧菌胺与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查黄瓜白粉病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、10天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表15氟嘧菌胺与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
由表15可以看出,氟嘧菌胺与活性成分B复配后能有效防治黄瓜白粉病,经申请人试验发现氟嘧菌胺与活性成分B复配后也可以有效防治黄瓜灰霉病、霜霉病和炭疽病,防治效果均高于97%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。应用实施例九氟嘧菌胺与活性成分B及其复配防治小麦锈病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市蒲城县,药前调查小麦锈病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、10天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表16氟嘧菌胺与活性成分B及其复配防治小麦锈病药效试验
由表16可以看出,氟嘧菌胺与活性成分B复配后能有效防治小麦锈病,经申请人试验发现氟嘧菌胺与活性成分B复配后也可以有效防治小麦白粉病,防治效果均高于97%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十氟嘧菌胺与活性成分B及其复配防治番茄灰霉病药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查番茄灰霉病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、10天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17氟嘧菌胺与活性成分B及其复配防治番茄灰霉病药效试验
由表17可以看出,氟嘧菌胺与活性成分B复配后能有效防治番茄灰霉病,经申请人试验发现氟嘧菌胺与活性成分B复配后也可以有效防治番茄霜霉病、白粉病、疫病和叶霉病,防治效果均高于96%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一氟嘧菌胺与活性成分B及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,药前调查葡萄霜霉病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、14天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18氟嘧菌胺与活性成分B及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
由表18可以看出,氟嘧菌胺与活性成分B复配后能有效防治葡萄霜霉病,经申请人试验发现氟嘧菌胺与活性成分B复配后也可以有效防治葡萄白粉病和葡萄灰霉病,防治效果均高于96%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二氟嘧菌胺与活性成分B及其复配防治梨黑星病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,药前调查梨黑星病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、14天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表19氟嘧菌胺与活性成分B及其复配防治梨黑星病药效试验
由表19可以看出,氟嘧菌胺与活性成分B复配后能有效防治梨黑星病,经申请人试验发现氟嘧菌胺与活性成分B复配后也可以有效防治梨轮纹病、梨锈病、梨白粉病和梨炭疽病,防治效果均高于96%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,氟嘧菌胺与二氰蒽醌、乙嘧酚及乙嘧酚磺酸酯、克菌丹、螺环菌胺、环己磺菌胺或氯苯嘧啶醇复配后对多种作物上的霜霉病、炭疽病、白粉病、灰霉病、叶霉病、疫病、树脂病、黑星病、轮纹病、茎基腐病、锈病、云纹病、条纹病、菌核病或褐斑病等常见病害的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。

Claims (5)

1.一种含有氟嘧菌胺的杀菌组合物,有效成分为活性成分A和活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1:80~60:1,所述的活性成分A选自氟嘧菌胺,活性成分B为螺环菌胺。
2.根据权利要求1所述的含有氟嘧菌胺的杀菌组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1:60~40:1。
3.根据权利要求2所述的含有氟嘧菌胺的杀菌组合物,其特征在于:
氟嘧菌胺与螺环菌胺的重量比为1:30~10:1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含有氟嘧菌胺的杀菌组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂或微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含有氟嘧菌胺的杀菌组合物用于防治锈病、白粉病、灰霉病、霜霉病、黑星病的用途。
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