CN104521373B - 一种玉米发芽试验所处砂基质下恒定盐浓度的控制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种玉米发芽试验所处砂基质下恒定盐浓度的控制方法，包括步骤：(1)砂基质制备；(2)发芽盒制备；(3)用NaCl配制出相应盐浓度的Hoagland营养液及同样盐浓度的NaCl水溶液，每个发芽盒中，当天先加定量mL用NaCl配制好的相应盐浓度的Hoagland营养液，第3、7、11、13及17天根据发芽盒所失重量，加入相同重量的蒸馏水；第5天根据发芽盒所失重量，加入相同重量的配制好的NaCl水溶液；第9及15天根据发芽盒所失重量，加入相同重量的相应NaCl浓度的Hoagland营养液。本发明既保证了玉米发芽试验所需的水分和营养，又使其良好的处在某一恒定盐浓度下。
Description
技术领域
本发明属于玉米苗期耐盐性分析技术领域，特别是一种玉米发芽试验所处砂基质下恒定盐浓度的控制方法。
背景技术
在进行玉米苗期耐盐性指标评价时，通常在实验室进行玉米种子盐胁迫发芽试验，大粒种子发芽试验一般采用砂床(0.05-0.8mm的细砂)进行培养，试验中建立砂床盐胁迫条件的方法是向砂床中加入相应浓度盐溶液，但是随着种子的萌发、出苗、生长以及环境因素的变化，砂床的盐分浓度会发生改变，致使试验中不能准确得出某恒定盐胁迫浓度的试验数据，所以探究砂床中含盐量随着种子发芽的变化规律，从而建立维持盐胁迫浓度条件稳定的一个体系，对于玉米苗期耐盐性鉴定与评价，玉米苗期耐盐机理的深入分析有重大作用。为解决玉米耐盐性筛选及苗期生理生化变化分析的条件，在玉米苗期生长的盐胁迫条件下，进行室内玉米盐胁迫砂培发芽试验，根据砂土溶液的盐分含量变化，分析砂土基质盐浓度的变化规律，建立可使盐浓度恒定的控制技术就显得十分必要。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足，而提出一种玉米发芽试验所处砂基质下恒定盐浓度的控制方法，为筛选玉米耐盐性及恒定盐浓度下分析玉米苗期生理生化变化规律奠定基础。
本发明解决其技术问题是采取以下技术方案实现的：
一种玉米发芽试验所处砂基质下恒定盐浓度的控制方法，步骤如下：
(1)砂子过18目土样筛，用自来水冲洗净，再用蒸馏水冲洗后置于瓷盘中，在远红外恒温干燥箱中135℃烘干4h，至砂子完全干燥，备用；
(2)分别称取处理后的定量砂子置于统一规格的发芽盒中，砂子高度3-5cm；
(3)根据所需盐浓度的要求，用NaCl配制出相应盐浓度的Hoagland营养液及同样盐浓度的NaCl水溶液，每个发芽盒中，当天先加定量mL用NaCl配制好的相应盐浓度的Hoagland营养液进行种子发芽试验，每个发芽盒中分别播种等量经HgCl2消毒的玉米种子；
(4)在光照12h、黑暗12h，恒定温度28℃，恒定湿度70％RH的培养条件下进行发芽试验；
第3、7、11、13及17天根据发芽盒所失重量，加入相同重量的蒸馏水；
第5天根据发芽盒所失重量，加入相同重量的上述步骤(3)配制好的NaCl水溶液；
第9及15天根据发芽盒所失重量，加入相同重量的上述步骤(3)配制好的相应NaCl浓度的Hoagland营养液。
而且，对于典型性玉米发芽实验，所述步骤(2)中称取处理后的定量砂子置于统一规格的发芽盒中具体为：称取600g处理后的砂子，置于12cm×12cm×5cm规格的发芽盒中。
而且，对于典型性砂基质盐浓度控制玉米发芽实验，所述步骤(3)用NaCl配制出相应盐浓度的Hoagland营养液及同样盐浓度的NaCl水溶液中，NaCl盐浓度分别为：2‰、4‰、6‰及8‰。
而且，对于装有600g砂基质，规格为12cm×12cm×5cm的发芽盒，试验当天加入的用NaCl配制好的相应盐浓度的Hoagland营养液为120mL，用以浸润准备好的砂床。
本发明的优点和积极效果是：
1、本发明控制盐浓度方法，进行苗期玉米耐盐性分析时能使盐浓度处在某一恒定浓度下。本发明操作简便，在玉米种子萌发时期，既保证了玉米所需的水分和营养，又使其一直处在某一恒定盐浓度下。
2、本发明应用广，采用不同规格的发芽盒，按其比例可适用于不同大小的作物种子的耐盐性分析。
附图说明
图1是玉米种子各种浓度盐胁迫发芽试验过程中，只加蒸馏水和营养液，各时期的砂基质的全盐量。
图2是玉米种子各种浓度盐胁迫发芽试验过程中，按本发明加入相应溶液，各时期的砂基质的全盐量。
具体实施方式
以下对本发明实施做进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。
一种玉米发芽试验所处砂基质下恒定盐浓度的控制方法，该方法步骤如下：
(1)砂子过18目土样筛，用自来水冲洗净，再用蒸馏水冲洗后置于瓷盘中，在远红外恒温干燥箱中135℃烘干4h，至砂子完全干燥，备用；
(2)分别称取600g砂子置于12cm×12cm×5cm规格的发芽盒中，砂子高度大约3cm；
(4)设计4组不同浓度NaCl溶液，分别为2‰(I)、4‰(II)、6‰(III)、8‰(IV)，4组中的每个发芽盒均取120mL对应NaCl浓度的Hoagland营养液浸润准备好的砂床，每个发芽盒中分别播种25粒经HgCl2消毒的郑单958玉米种子；
(4)在光照12h、黑暗12h，恒定温度28℃，恒定湿度70％RH的培养条件下进行发芽试验；
(5)发芽试验分两组进行，
一组按上述的实施过程，只加蒸馏水和营养液，即当天先加120mL所需NaCl浓度的Hoagland营养液进行种子发芽试验；
第3、5、7、11、13及17天分别根据所失重量，加入相同重量的蒸馏水；
第9及15天根据所失重量，加入相同重量的Hoagland营养液；
另一组按所述过程加入相应的补充液，即当天先加120mL所需NaCl浓度的Hoagland营养液进行种子发芽试验；
第3、7、11、13、17天据所失重量，加入相同重量的蒸馏水；
第5天据所失重量，加入相同重量的相应NaCl浓度的水溶液；
第9、15天据所失重量，加入相同重量的相应NaCl浓度的Hoagland营养液；
(6)在上述发芽试验中，同时在播种当天，每组均取3盒(3次重复)的基质直接风干备用，之后各组每隔48h取3盒(3次重复)的基质风干备用；
(7)发芽试验基质风干样品按一定的固液比(按1g风干砂基质加5ml蒸馏水)加适量水，经3min的振荡或搅拌，过滤，吸取一定量的滤液，经蒸干后，称得的重量即为烘干残渣总量，将此烘干残渣总量再用过氧化氢去除有机质后干燥，称其重量即得基质全盐量。
图1说明玉米幼苗生长过程中，第一组只加蒸馏水和营养液，各时期的砂基质的全盐量在下降；
图2表明按本发明实施过程，在整个玉米盐胁迫发芽试验中，另一组砂基质的全盐量与初始时没有差异，达到了控制砂基质盐浓度恒定的目的。
上述参照实施例对玉米苗期耐盐性分析时的盐浓度恒定控制方法的详细描述，仅用于说明本发明的技术思想和特点，其目的在于使相关研究人员能够理解本发明的内容并据此实施，其描述是说明性的，而不是限定性的，因而在不脱离本发明的构思下的变化和修改，应属于本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种玉米发芽试验所处砂基质下恒定盐浓度的控制方法，其特征在于步骤如下：
(1)砂子过18目土样筛，用自来水冲洗净，再用蒸馏水冲洗后置于瓷盘中，在远红外恒温干燥箱中135℃烘干4h，至砂子完全干燥，备用；
(2)分别称取处理后的定量砂子置于统一规格的发芽盒中，砂子高度3-5cm；
(3)根据所需盐浓度的要求，用NaCl配制出相应盐浓度的Hoagland营养液及同样盐浓度的NaCl水溶液，每个发芽盒中，在试验开始当天，先加入定量毫升配制好的Hoagland营养液，每个发芽盒中分别播种等量经HgCl2消毒的玉米种子；
(4)在光照12h、黑暗12h，恒定温度28℃，恒定湿度70％RH的培养条件下进行发芽试验；
第3、7、11、13及17天根据发芽盒所失重量，加入相同重量的蒸馏水；
第5天根据发芽盒所失重量，加入相同重量的上述步骤(3)配制好的NaCl水溶液；
第9及15天根据发芽盒所失重量，加入相同重量的上述步骤(3)配制好的相应NaCl浓度的Hoagland营养液。
2.根据权利要求1所述的玉米发芽试验所处砂基质下恒定盐浓度的控制方法，其特征在于：对于典型性玉米发芽实验，所述步骤(2)中称取处理后的定量砂子置于统一规格的发芽盒中具体为：称取600g处理后的砂子，置于12cm×12cm×5cm规格的发芽盒中。
3.根据权利要求1所述的玉米发芽试验所处砂基质下恒定盐浓度的控制方法，其特征在于：对于典型性砂基质盐浓度控制玉米发芽实验，所述步骤(3)用NaCl配制出相应盐浓度的Hoagland营养液及同样盐浓度的NaCl水溶液中，NaCl盐浓度分别为：2‰、4‰、6‰及8‰。
4.根据权利要求1或2所述的玉米发芽试验所处砂基质下恒定盐浓度的控制方法，其特征在于：对于装有600g砂基质，规格为12cm×12cm×5cm的发芽盒，试验当天加入的用NaCl配制好的相应盐浓度的Hoagland营养液为120mL，用以浸润准备好的砂床。
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