CN104490699A - 制备茴香或绿茶提取物的方法及其应用的化妆品组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种制备茴香或绿茶提取物的方法及其应用制备提取物的化妆品组合物，所述的绿茶提取物和茴香提取物是分别选取其各自的叶、茎及果实中至少一种，采用热水提取法提取；所述的绿茶提取物和茴香提取物在化妆品组合物中添加的重量比为1-15％，优选为同时添加绿茶提取物和茴香提取物，重量比为6:4。本发明的化妆品组合物，是一种不使用化学性防晒剂，其有效成分采用天然原料、不引起皮肤过敏且防晒效果良好的可吸收紫外线的化妆品组合物。

Description

制备茴香或绿茶提取物的方法及其应用的化妆品组合物

技术领域

本发明涉及一种制备茴香或绿茶提取物的方法及其应用的化妆品组合物，更具体地说，是不使用化学性防晒剂，而是采用天然的原料、不引起皮肤过敏，且防晒效果非常良好的吸收紫外线的化妆品组合物。

背景技术

近来随着环境的污染，臭氧层受到破坏，造成紫外线照射到地球的表量增加，到达皮肤上的量也增加，从而造成加速皮肤的老化和皮肤皱纹和形成，诱发突然变异和皮肤癌变等，紫外线对人体的伤害呈现上升趋势(The Skincancer foundation Journal,Perry Robin/Sunscreen,Nadin A shaath)。同时，随着工业的不断发展，日常生活中电器、电子产品，产生的生活紫外线幅射引起皮肤刺激的问题也越来越备受关注。

通常紫外线根据波长分为：波长240-290nm的UV-C，波长290-320nm的UV-B，波长320-400nm的UV-A。UV-C在通过臭氧层时被吸收，到达不了地球表面，UV-B可以渗透至皮肤表皮引起红斑，雀斑和浮肿等，UV-A可以渗透至皮肤真皮层会造成皮肤癌变和皮肤皱纹的产生，加速黑色素的形成等，进而引发皮肤老化及皮肤刺激。

现在的防晒剂多使用有机紫外线吸收剂和无机紫外线分散剂，特别是二苯甲酮类、氨基苯甲酸类、甲氧基肉桂酸酯类、水杨酸类等，不会反射光而且使用方便，即使添加少量也可起到很好的效果，因此被作为有机紫外线吸收剂广泛应用。然而有机紫外线吸收剂虽然有加大防晒范围和防晒效果的优点，但是随着防晒剂种类和量的增加，皮肤刺激的负面影响也伴随而来，因此各国家对其适用范围和使用量都有着严格的限制。

在化妆品行业中对防晒剂的要求，应做到对皮肤不能具有毒性，并且在紫外线和热的影响下能够保持良好的稳定性，同时应具有良好的化妆品使用性。其大部分的有机防晒剂光照前后的吸收光谱试验结果可见论文(Journalof Investigative Dermatology,Nils Tarras-Wahlberg。

人体在紫外线刺激下可使机体产生自由基和氧自由基，但人体可通过超氧化物歧化酶(SOD)，过氧化氢酶，过氧化酶等抗氧化酶和维他命E，维他命C，谷胱甘肽，辅酶等抗氧化物质起到自身的保护作用。

但是在物理性，化学性因素影响下氧自由基的生成如果超过身体自身的防御能力则会导致身体不适。为了清除这些自由基，利用羟基酚结构的化合物和生物碱等具有抗氧化活性的有机酸作为自由基清除剂。在这些有机酸中占大部分的是酚类化合物，具有代表性的是黄酮，还有咖啡酸类、黄酮类、生物碱类被应用作为紫外线吸收剂使用。

类黄酮类的高良姜素、槲皮素、芸香苷、桑皮黄素等，以及所属黄酮类的黄芩苷、黄芩素、芹菜素和生物碱等，在UV-A波段领域的吸收峰值和茶成分的儿茶素类、表没食子儿茶素没食子酸酯、柚皮素、橙皮素等，在UV-B波段领域的吸收峰值见文献(Fragrance Journal,Hiroyuki Kojima)，这些植物提取物成分的吸光性能，同样都会受到化学共价不饱和键C＝O、N＝O以及引起吸光度变化的羟基、氨基、次氯酸根的影响。

发明内容

本发明提供一种采用天然的原料、不引起皮肤过敏，且防晒效果非常良好的吸收紫外线的化妆品组合物。为了达到所述目的，本发明能吸收紫外线的化妆品组合物含有绿茶提取物和茴香提取物，以下绿茶提取物和茴香提取物分别选取绿茶和茴香各自叶、茎及果实中的至少一种采用热水提取法提取而获得，具体方案如下：

制备茴香或绿茶提取物的方法为：将干燥的待提取物与蒸馏水按重量比1:15-25混合加热至95-100℃提取2.5-3.5小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:0.8-1.2混合稀释，制备出提取物；所述的待提取物为茴香或绿茶中的一种。

优选的制备方法为：将干燥的待提取物与蒸馏水按重量比1:20混合加热至100℃提取3小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:1混合稀释，制备出提取物；所述的待提取物为茴香或绿茶中的一种。

一种应用上述制备方法制备的提取物的化妆品组合物，所述的化妆品组合物含有重量比1-15％的茴香提取物。

优选的，所述的化妆品组合物含有重量比4-10％的茴香提取物。

一种应用上述制备方法制备的提取物的化妆品组合物，所述的化妆品组合物含有重量比1-15％的绿茶提取物。

优选的，所述的化妆品组合物含有重量比6-10％的绿茶提取物。

一种应用上述制备方法制备的提取物的化妆品组合物，其特征在于，所述的化妆品组合物含有重量比1-10％的绿茶提取物和1-10％的茴香提取物。

进一步的，所述的化妆品组合物含有绿茶提取物和茴香提取物的总重量比为5-15％，绿茶提取物与茴香提取物的重量比为6:4。

进一步的，所述的化妆品组合物还包括以下重量比成分：

羟苯甲酯0.05-0.15％，EDTA二钠0.02-0.08％，丙二醇2-7％，三乙醇胺0.5-1.5％，羊毛脂2-8％，凡士林2-3％，硬脂酸2-6％，羟苯丙酯0.02-0.08％，余量为去离子水。

优选的，所述的化妆品组合物还包括以下重量比成分：

羟苯甲酯0.1％，EDTA二钠0.05％，丙二醇5％，三乙醇胺1％，羊毛脂5％，凡士林2.5％，硬脂酸4％，羟苯丙酯0.05％，余量为去离子水。

该化妆品组合物的制备方法如下：1)按重量比，将绿茶提取物、茴香提取物、去离子水、羟苯甲酯、EDTA二钠、丙二醇、三乙醇胺加热至80±5℃混合均质成水相；2)按重量比，将羊毛脂、凡士林、硬脂酸、羟苯丙酯加热至80±5℃，混合均质成油相；3)将油相加入水相中，80±5℃混合均质5分钟后降温至40-45℃，得到化妆品组合物。

本发明的提取物原料来自茶叶和茴香。茶叶选自茶科的茶树叶——绿茶，绿茶的主要茶多酚成分是：(-)-表儿茶素((-)-epicatechin，简称EC)，(-)-表没食子儿茶素((-)-epigallocatechin，简称EGC)，(-)-表儿茶素没食子酸酯((-)-epicatechin 3-galate，简称ECG)，(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯((-)-epigallocatechin 3-O-gallate，简称EGCG)，上述的茶多酚成分可以抑制化学物质和光引起的皮肤炎，其根源在于绿茶的抗氧化效果。

茴香(Foeniculum vulgare)属伞形科，二年生草本植物，具有独特的香气，其果实广泛作为香料。茴香果实中蕴含2-6％的精油，精油里含有50-60％茴香醚，10-20％小茴香酮，另含茴香醛，爱草脑等。除此外，种子中含有12-18％脂肪油，20％左右的蛋白质，还含有丰富的维他命A和维生素C。

本发明采用热水提取法提取绿茶提取物和茴香提取物，并制备含有绿茶提取物和茴香提取物的化妆品组合物，该组合物不使用化学性防晒剂，采用天然原料不引起皮肤过敏，且防晒、吸收紫外线效果良好。

为验证本发明化妆品的效果，进行以下实验：

一、制备提取物

试验例1：制备绿茶提取物

将干燥的绿茶与蒸馏水按重量比1:20混合加热至100℃提取3小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:1混合稀释，获得绿茶提取物。

试验例2：制备茴香提取液

将茴香与蒸馏水按重量比1:20混合加热至100℃提取3小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:1混合稀释，获得茴香提取物。

试验例3至13：制备绿茶和茴香的混合提取物

将试验例1和试验例2提取的绿茶提取物和茴香提取物按下表1比例将其混合，分别制取试验例3至试验例13的混合提取物。

表1

二、对提取物的自由基清除效果实验

使用试验例3-13的混合提取物对自由基清除能力进行测定，结果如下图1以示。测定方法按照布鲁瓦(法国)Nature杂志(Blois,M.S.Nature1811190,1958年)记载的1，1-二苯基-2-苦基-偕腙肼(DPPH)方法进行测量。DPPH是相对较稳定的自由基，其在517nm处有最大吸收，在清除自由基时，在该波长下测量其吸收度，在测量前将从Sigma Co.购得的DPPH溶解在甲醇中，其浓度为0.1mmol/L，用于测量使用。

通过图1可知，绿茶提取物和茴香提取物比例是6:4的试验例7的自由基清除能力最强。也就是说，测定以上试验例3至13绿茶提取物和茴香提取物对自由基清除能力试验中试验例7表现出最好的效果。

三、对化妆品的防晒效果实验

为了更简单准确地测定防晒效果(以下称“SPF”)，采用如下in vitro方法测定SPF。用化妆品组合物作为试料，使用类似于皮肤的测试胶带，戴上医用手套将试料均匀涂抹于测试胶带上2mg/cm²，15分钟后利用SPF290(美国Optometrics)分析仪进行测量。

SPF290分析仪为以多端口太阳光紫外线模拟器(美国Solar Light公司)作为光源，其最接近太阳光源，高稳定性的紫外线，且配备有UV-B探测辐射针(美国International Light公司)的检测仪。

以下实验的测量方法：以3.7×10W/cm²的光辐射强度照射皮肤，类型III测定出达到相当于45mJ/cm²光量所需要的时间(t)。

1、制造例1至20霜剂化妆品组合物的制备

按下表2所示的重量比，以及下述制备方法，制备出制造例1至20的霜剂型化妆品组合物。

霜剂化妆品组合物的制备方法如下：1)按重量比，将绿茶提取物、茴香提取物、去离子水、羟苯甲酯、EDTA二钠、丙二醇、三乙醇胺加热至80±5℃混合均质成水相；2)按重量比，将羊毛脂、凡士林、硬脂酸、羟苯丙酯加热至80℃，混合均质成油相；3)将油相加入水相中，80℃混合均质5分钟后降温至45℃，得到霜剂化妆品组合物。

2、比较制造例1霜剂化妆品组合物的制备

比较制造例1是不添加制造例1至制造例20的绿茶提取物和茴香提取物，除此之外其他成分不变，按照制造例1至20霜剂化妆品组合物相同的制备方法制备霜剂化妆品组合物。

3、比较制造例2霜剂化妆品组合物的制备

比较制造例1是不添加制造例1至制造例20的绿茶提取物和茴香提取物，增加8％的胡莫柳酯，除此之外其他成分不变，按照制造例1至20霜剂化妆品组合物相同的制备方法制备霜剂化妆品组合物。

表2

4、对制造例1-20及对比制造例1、2的防晒效果实验

测定制造例1-20化妆品组合物和比较制造例1、2化妆品组合物的SPF(in vitro)值，其测定结果如图2所示。

通过图2可知，绿茶提取物添加量为6％以上时，可看出有效的防晒效果。茴香提取物在4％添加量时可看出有效的防晒效果，而且添加量超过4％以上时防晒效果没有大的变化。

5、制造例21至29霜剂化妆品组合物的制备

按如下表3所示的重量份成分，将绿茶提取物及茴香提取物添加至制造例21至29的各个霜剂型化妆品组合物中，按照制造例1至20霜剂化妆品组合物相同的制备方法制备霜剂化妆品组合物。

表3

6、对制造例21-29的防晒效果实验

测定制造例21-29化妆品组合物的SPF(in vitro)值，其测定结果如图3所示。

通过图3可知，绿茶提取物与茴香提取物的添加比例为6:4时，可以表现出最有效的防晒效果。

7、制造例30至36霜剂化妆品组合物的制备

将绿茶提取物和茴香提取物按重量比6:4混合制成混合提取物，根据表4所示的成分含量比制备制造例30至36的霜剂型化妆品组合物，按照制造例1至20霜剂化妆品组合物相同的制备方法制备霜剂化妆品组合物。

表4

8、对制造例30-36的防晒效果实验

测定制造例30-36化妆品组合物的SPF(in vitro)值，其测定结果如图4所示。

通过图4可知，SPF值与混合提取物的含量呈现出阶梯式定量性增加关系；制造例30和比较制造例1对比，表现出SPF值的相类似，尤其是混合提取物的添加量在5-10％时发挥出很好的效果。

四、制造例32至34化妆品组合物的人体防晒效果实验

选身体健康的28-45岁男子作为被测试者，光源是装有300W疝气灯的模拟紫外线发射机(Multi-port Solar simulator 601,Solar Light Co.,美国)，6个灯管分别通过直径约为1cm的圆形孔放射紫外线，并且各个灯管紫外线强度可以调节，使用1mm厚的WG320滤波器和UG5滤波器过滤掉UV-C和可见光范围的光波，使用MED/min单位标示的光量测量仪(PMA 2100 UVradiometer,Solar Light公司,美国)测定UV-B光的强度。

在本研究中，为达到实验进行的简易性和缩短时间的目的，固定发射紫外线的强度，可以调节时间和调整照射光量，每次紫外线放射之前使用光量测量仪确认6个灯管各个的辐射值后，再进行紫外线照射，确保紫外线照射结束后保持同一的光量。

光量通过以下公式1计算，结果如表5所示，

公式1：光量(mJ/cm²)＝光强度(mW/cm²)×时间(sec)

以制造例32至34化妆品组合物为试料，光照射面积为0.5cm²以上，在皮肤24cm²(6cm×4cm)以上的面积上涂抹试料2mg/cm²，15分钟后测量SPF，为了使测量结果更准确，按阶梯式递增紫外线模拟器1-6号6个灯管的辅射光强度，其值如下表5所示：

表5

为了求得未涂抹试料皮肤的最小红斑量，将所有被测者的皮肤照射紫外线70秒后，第二天观察确认红斑量情况，为促使紫外线照射的3号和4号位置作为最小红斑量位置，对被测者再次照射适当时间的紫外线。

涂抹试料的皮肤照射时间是未涂抹试料部位紫外线照射的时间乘以试料的防晒指数(SPF)，照射紫外线经过16-20小时后，根据如下表6所示标准判定出最小红斑量(MED)。

表6

SPF的计算方法如下公式2所示，分别计算出制造例32-34霜剂型化妆品组合物每个被测者SPF指数后取平均值得出试料的SPF(in vivo)指数，其结果如图5所示。

公式2：SPF指数＝涂抹试料皮肤部位的最小红斑量(MEDp)/未涂抹试料皮肤部位的最小红斑量(MEDu)

通过图5的SPF测定结果可以看出，制造例32-34的SPF指数呈现阶梯定量性增加。

通过以上实验可知，从绿茶和茴香果实中提取的提取物，应用本发明的的化妆品组合物中，具有吸收紫外线的良好效果。

说明书附图

图1为试验例3-13制备的化妆品组合物测定的自由基清除能力的对比图；

图2为制造例1-20和对比制造例1、2制备的化妆品组合物测定的SPF(in vitro)对比图；

图3为制造例21-29制备的化妆品组合物测定的SPF(in vitro)对比图；

图4为制造例30-36制备的化妆品组合物测定的SPF(in vitro)对比图；

图5为制造例32-34制备的化妆品组合物人体实验测定的SPF(in vivo)对比图。

具体实施方式

为了更充分理解本发明的技术内容，下面结合具体实施例对本发明的技术方案进一步介绍和说明。

一、绿茶提取物的制备

实施例1

将干燥的绿茶与蒸馏水按重量比1:15混合加热至95-100℃提取3.5小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:1.2混合稀释，得到绿茶提取物。

实施例2

将干燥的绿茶与蒸馏水按重量比1:25混合加热至100℃提取2.5小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:0.8混合稀释，得到绿茶提取物。

实施例3

将干燥的绿茶与蒸馏水按重量比1:20混合加热至100℃提取3小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:1混合稀释，得到绿茶提取物。

二、茴香提取物的制备

实施例4

将干燥的茴香与蒸馏水按重量比1:15混合加热至95-100℃提取3.5小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:1.2混合稀释，得到茴香提取物。

实施例5

将干燥的茴香与蒸馏水按重量比1:25混合加热至100℃提取2.5小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:0.8混合稀释，得到茴香提取物。

实施例6

将干燥的茴香与蒸馏水按重量比1:20混合加热至100℃提取3小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:1混合稀释，得到茴香提取物。

三、化妆品组合物的制备

以下实施例中的绿茶提取物为实施例3所制备的绿茶提取物；茴香提取物为实施例6所制备的茴香提取物。

实施例7

按重量比，将1-15％的绿茶提取物、0.05-0.15％的羟苯甲酯、0.02-0.08％的EDTA二钠、2-7％的丙二醇、0.5-1.5％的三乙醇胺、去离子水加热至80±5℃混合均质成水相；将2-8％的羊毛脂、2-3％的凡士林、2-6％的硬脂酸、0.02-0.08％羟苯丙酯加热至80±5℃，混合均质成油相；将油相加入水相中，80±5℃混合均质5分钟后降温至40-45℃，得到化妆品组合物。

实施例8

按重量比，将6-10％的绿茶提取物、0.1％的羟苯甲酯、0.05％的EDTA二钠、5％的丙二醇、1％的三乙醇胺、去离子水加热至80±5℃混合均质成水相；将5％的羊毛脂、2.5％的凡士林、4％的硬脂酸、0.05％羟苯丙酯加热至80±5℃，混合均质成油相；将油相加入水相中，80±5℃混合均质5分钟后降温至40-45℃，得到化妆品组合物。

实施例9

按重量比，将1-15％的茴香提取物、0.05-0.15％的羟苯甲酯、0.02-0.08％的EDTA二钠、2-7％的丙二醇、0.5-1.5％的三乙醇胺、去离子水加热至80±5℃混合均质成水相；将2-8％的羊毛脂、2-3％的凡士林、2-6％的硬脂酸、0.02-0.08％羟苯丙酯加热至80±5℃，混合均质成油相；将油相加入水相中，80±5℃混合均质5分钟后降温至40-45℃，得到化妆品组合物。

实施例10

按重量比，将6-10％的茴香提取物、0.1％的羟苯甲酯、0.05％的EDTA二钠、5％的丙二醇、1％的三乙醇胺、去离子水加热至80±5℃混合均质成水相；将5％的羊毛脂、2.5％的凡士林、4％的硬脂酸、0.05％羟苯丙酯加热至80±5℃，混合均质成油相；将油相加入水相中，80±5℃混合均质5分钟后降温至40-45℃，得到化妆品组合物。

实施例11

按重量比，将1-10％的绿茶提取物、1-10％的茴香提取物、0.05-0.15％的羟苯甲酯、0.02-0.08％的EDTA二钠、2-7％的丙二醇、0.5-1.5％的三乙醇胺、去离子水加热至80±5℃混合均质成水相；将2-8％的羊毛脂、2-3％的凡士林、2-6％的硬脂酸、0.02-0.08％羟苯丙酯加热至80±5℃，混合均质成油相；将油相加入水相中，80±5℃混合均质5分钟后降温至40-45℃，得到化妆品组合物。

实施例12

按重量比，将1-10％的绿茶提取物、1-10％的茴香提取物、0.1％的羟苯甲酯、0.05％的EDTA二钠、5％的丙二醇、1％的三乙醇胺、去离子水加热至80±5℃混合均质成水相；将5％的羊毛脂、2.5％的凡士林、4％的硬脂酸、0.05％羟苯丙酯加热至80±5℃，混合均质成油相；将油相加入水相中，80±5℃混合均质5分钟后降温至40-45℃，得到化妆品组合物。

实施例13

按重量比，将6％的绿茶提取物、4％的茴香提取物、0.1％的羟苯甲酯、0.05％的EDTA二钠、5％的丙二醇、1％的三乙醇胺、去离子水加热至80±5℃混合均质成水相；将5％的羊毛脂、2.5％的凡士林、4％的硬脂酸、0.05％羟苯丙酯加热至80±5℃，混合均质成油相；将油相加入水相中，80±5℃混合均质5分钟后降温至40-45℃，得到化妆品组合物。

实施例14

按重量比，将6％的绿茶提取物、4％的茴香提取物、0.1％的羟苯甲酯、0.05％的EDTA二钠、5％的丙二醇、1％的三乙醇胺、去离子水加热至80±5℃混合均质成水相；将5％的羊毛脂、2.5％的凡士林、4％的硬脂酸、0.05％羟苯丙酯加热至80±5℃，混合均质成油相；将油相加入水相中，80±5℃混合均质5分钟后降温至40-45℃，得到化妆品组合物。

以上所述仅以实施例来进一步说明本发明的技术内容，以便于读者更容易理解，但不代表本发明的实施方式仅限于此，任何依本发明所做的技术延伸或再创造，均受本发明的保护。

Claims (10)

1.制备茴香或绿茶提取物的方法，其特征在于，所述的制备方法为：

将干燥的待提取物与蒸馏水按重量比1:15-25混合加热至95-100℃提取2.5-3.5小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:0.8-1.2混合稀释，制备出提取物；所述的待提取物为茴香或绿茶中的一种。

2.根据权利要求1所述的制备茴香或绿茶提取物的方法，其特征在于，所述的制备方法为：将干燥的待提取物与蒸馏水按重量比1:20混合加热至100℃提取3小时，冷却过滤去除残渣，制备出提取溶液；然后将提取溶液与1，3-丁二醇按重量比1:1混合稀释，制备出提取物；所述的待提取物为茴香或绿茶中的一种。

3.一种化妆品组合物，其特征在于，所述的化妆品组合物含有重量比1-15％的茴香提取物；所述的茴香提取物应用如权利要求1或2所述的制备茴香或绿茶提取物的方法制备。

4.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的化妆品组合物含有重量比4-10％的茴香提取物。

5.一种化妆品组合物，其特征在于，所述的化妆品组合物含有重量比1-15％的绿茶提取物；所述的绿茶提取物应用如权利要求1或2所述的制备茴香或绿茶提取物的方法制备。

6.根据权利要求5所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的化妆品组合物含有重量比6-10％的绿茶提取物。

7.一种化妆品组合物，其特征在于，所述的化妆品组合物含有重量比1-10％的绿茶提取物和1-10％的茴香提取物；所述的绿茶提取物和茴香提取物应用如权利要求2所述的制备茴香或绿茶提取物的方法制备。

8.根据权利要求7所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的化妆品组合物含有绿茶提取物和茴香提取物的总重量比为5-15％，绿茶提取物与茴香提取物的重量比为6:4。

9.根据权利要求8所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的化妆品组合物还包括以下重量比成分：

羟苯甲酯0.05-0.15％，EDTA二钠0.02-0.08％，丙二醇2-7％，三乙醇胺0.5-1.5％，羊毛脂2-8％，凡士林2-3％，硬脂酸2-6％，羟苯丙酯0.02-0.08％，余量为去离子水。

10.根据权利要求8所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的化妆品组合物还包括以下重量比成分：

羟苯甲酯0.1％，EDTA二钠0.05％，丙二醇5％，三乙醇胺1％，羊毛脂5％，凡士林2.5％，硬脂酸4％，羟苯丙酯0.05％，余量为去离子水。