CN104470364A - 抗真菌组合物 - Google Patents

抗真菌组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN104470364A
CN104470364A CN201380023131.5A CN201380023131A CN104470364A CN 104470364 A CN104470364 A CN 104470364A CN 201380023131 A CN201380023131 A CN 201380023131A CN 104470364 A CN104470364 A CN 104470364A
Authority
CN
China
Prior art keywords
antifungal
product
compound
composition
acid amides
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201380023131.5A
Other languages
English (en)
Inventor
雅克布斯·斯塔克
伊娃·路易丝·威廉敏娜·萨克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DSM IP Assets BV
Original Assignee
DSM IP Assets BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DSM IP Assets BV filed Critical DSM IP Assets BV
Publication of CN104470364A publication Critical patent/CN104470364A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A01N37/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides containing at least one oxygen or sulfur atom being directly attached to the same aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Abstract

本发明涉及新的抗真菌组合物及其在处理农产品中的用途。

Description

抗真菌组合物
技术领域
本发明公开了用于控制植物疾病和预防农作物微生物腐败的新的抗微生物组合物。
背景技术
据估计世界农作物产量的约25%由于微生物腐败而损失,其中真菌导致的腐败是迄今为止最重要的原因。从经济学观点以及人道主义观点来看,预防食品腐败均非常重要。毕竟,世界上许多地区的人在遭受饥饿。
在对抗植物和农作物疾病以及减轻它们对产量和品质造成的损害方面的成功在很大程度上取决于抗真菌剂的及时应用。由于抗性现象的产生,许多抗真菌剂(例如苯并咪唑)的长期和频繁的使用促成了它们有效性的降低。
呼吸抑制剂是最广泛地用于农作物疾病控制的抗真菌剂之一。大多数为甲氧基丙烯酸酯类(strobilurins)和酰胺类(carboxamides),其分别抑制线粒体复合物III的细胞色素b和线粒体复合物II的琥珀酸脱氢酶。
第一代酰胺类抗真菌剂(包括萎锈灵(carboxin))发现于20世纪60年代中期,这些分子仅针对担子菌有效。最近已经发现了具有更宽活性谱的新的酰胺类。尽管在不断开发新的酰胺类,但这些抗真菌剂在开发和维持方面并非不面临挑战。一个大的关注点是抗性的产生。现在已在若干种农作物和疾病中观察到对酰胺类抗真菌剂的抗性(参见Avenot等人,2007;Fillinger等人,2008;Leroux等人,1988)。
几十年来,多烯大环内酯类杀真菌剂(antimycotic)那他霉素(natamycin)已被用于预防食品如乳酪和香肠上的真菌生长。通过使用纳塔尔链霉菌(Streptomyces natalensis)发酵生成的此天然防腐剂在全世界被广泛用作食物防腐剂并且在食品工业中具有安全使用的悠久历史。其对所有已知的食物腐败真菌均非常有效。尽管那他霉素在例如乳酪业中被应用多年,但迄今为止从未观察到抗性真菌物种的产生。
因此可得出结论:急需用于处理植物和农作物中和植物和作物上的真菌生长的更有效的抗微生物组合物,例如抗真菌组合物。
发明内容
本发明通过提供新的协同抗微生物例如抗真菌组合物来解决所述问题,所述组合物包含多烯抗真菌化合物和来自酰胺类抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物。如本文所用,术语"协同"是指抗真菌化合物组合使用时的组合效果大于其单独使用时的累加效果。
通常,两种活性成分的协同活性可例如使用处理交互作用层(treatmentinteraction stratum)(参见Slinker,1998)在方差分析模型中进行测试。相对功效可通过下式来计算:((未经处理的对照的进化状态值-组合物的进化状态值)/(未经处理的对照的进化状态值))*100。然后可通过下式计算交互作用系数:((组合化合物A+化合物B的相对功效)/(化合物A的相对功效+化合物B的相对功效))*100。大于100的交互作用系数指示化合物间的协同作用。
或者,可以如下计算协同作用:可通过计算与用对照组合物处理的产品上的霉菌生长相比用活性成分处理的产品上所观察到的霉菌生长的减少来测定各个活性成分的抗真菌活性(以%计)。包含两种活性成分的组合的抗真菌组合物的预期抗真菌活性(E,以%计)可根据Colby方程(Colby,1967)计算:
E=X+Y–[(X·Y)/100],其中X和Y分别是各个活性成分X和Y的观察到的抗真菌活性(以%计)。如果对组合所观察到的抗真菌活性(O,以%计)超出组合的预期抗真菌活性(E,以%计)并从而使协同作用因子O/E>1.0,则活性成分的组合应用导致协同的抗真菌效果。
如本文所用,术语“酰胺类抗真菌剂”包括呋喃-酰胺抗真菌剂、氧硫杂环己二烯-酰胺抗真菌剂(oxathiin-carboxamide fungicides)、噻唑-酰胺抗真菌剂和吡啶-酰胺抗真菌剂。该术语明确排除吡唑-酰胺类。吡唑-酰胺类的实例为联苯吡菌胺(bixafen)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、呋吡菌胺(furametpyr)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、氟唑菌苯胺(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)和环苯吡菌胺(sedaxane)。
在本发明的一个实施方案中,至少一种来自酰胺类抗真菌剂家族的抗真菌化合物选自啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵、甲呋酰胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、二甲呋酰胺(furcarbanil)、异噻菌胺(isotianil)、三甲呋菌胺(methfuroxam)、噻菌胺(metsulfovax)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、吡喃灵(pyracarbolid)、噻呋酰胺(thifluzamide)和噻酰菌胺(tiadinil)。
在一个实施方案中,所述组合物还可包含来自酰胺类抗真菌剂家族的两种或更多种不同的抗真菌化合物。应当理解,来自酰胺抗真菌剂家族的抗真菌化合物的衍生物(包括但不限于来自酰胺抗真菌剂家族的抗真菌化合物的盐或溶剂化物)或来自酰胺抗真菌剂家族的抗真菌化合物的经修饰形式也可应用于本发明的组合物中。包含酰胺抗真菌剂例如啶酰菌胺的商业产品的实例为具有商标名的产品。包含酰胺抗真菌剂例如萎锈灵的商业产品的实例为具有商标名 的产品。包含酰胺抗真菌剂例如环酰菌胺的商业产品的实例为具有商标名的产品。所述商业产品可并入本发明中。
在一个实施方案中,多烯抗真菌化合物选自那他霉素、制霉菌素(nystatin)、两性霉素B、三烯菌素(trienin)、意北霉素(etruscomycin)、菲律宾菌素(filipin)、钦氏菌素(chainin)、制皮菌素(dermostatin)、lymphosarcin、杀念珠菌素(candicidin)、金色制霉素(aureofungin)A、金色制霉素B、哈霉素(hamycin)A、哈霉素B和鲁斯霉素(lucensomycin)。在一个优选的实施方案中,多烯抗真菌化合物为那他霉素。在一个实施方案中,所述组合物还可包含两种或更多种不同的多烯抗真菌化合物。应当理解,多烯抗真菌化合物的衍生物(包括但不限于多烯抗真菌化合物的盐或溶剂化物)或多烯抗真菌化合物的经修饰形式也可应用于本发明的组合物中。包含那他霉素的商业产品的实例为具有商标名的产品。此类产品由DSMFood Specialties(荷兰)生产,并且可为包含例如50%(w/w)那他霉素的固体或是包含例如2-50%(w/v)那他霉素的液体。所述商业产品可并入本发明的组合物中。
本发明的组合物通常包含约0.005g/l至约100g/l和优选地约0.01g/l至约50g/l的多烯抗真菌化合物。优选地,所述量为0.01g/l至3g/l。
本发明的组合物通常包含约0.0001g/l至约2000g/l和优选地约0.0005g/l至约1500g/l的来自酰胺抗真菌剂家族的抗真菌化合物。更优选地,所述量为0.001g/l至1000g/l。
在一个实施方案中,本发明的组合物还包含至少一种选自以下的额外的化合物:粘着剂(sticking agent)、载体、着色剂、保护性胶体、粘合剂(adhesive)、除草剂、肥料、增稠剂、螯合剂、触变剂、表面活性剂、其他抗微生物化合物、去污剂、防腐剂、铺展剂、填充剂、喷洒油、流动添加剂、矿物质、溶剂、分散剂、乳化剂、润湿剂、稳定剂、消泡剂、缓冲剂、UV吸收剂和抗氧化剂。其他抗微生物抗真菌化合物可为抗真菌化合物(例如抑霉唑(imazalil)、噻苯哒唑(thiabendazole))或对抗昆虫、线虫、螨虫和/或细菌的化合物。当然,根据本发明的组合物还可包含两种或更多种任何上述额外的化合物。在分开应用抗真菌化合物的情况下,任何上述额外的化合物还可与多烯抗真菌化合物和/或来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物组合。在一个实施方案中,额外的化合物对于特定用途(例如食物、饲料、药物、化妆品或农业)可接受的添加剂。适合用于食物、饲料、药物、化妆品或农业的额外的化合物是本领域技术人员所已知的。
在一个具体实施方案中,其他抗微生物化合物为属于亚磷酸类的天然农作物保护化合物,例如KH2PO3或K2HPO3或两种亚磷酸盐的混合物。如本文所用,含亚磷酸类化合物(phosphite containing compound)是指包含亚磷酸基团即PO3(呈例如H2PO3 -,HPO3 2-或PO3 3-的形式)的化合物,或允许释放亚磷酸离子的任何化合物,包括化合物例如亚磷酸和膦酸及其衍生物例如其酯和/或碱金属盐或碱土金属盐。在本发明的组合物包含多烯抗真菌化合物(例如那他霉素)和至少一种含亚磷酸类化合物的情况下,对于每克多烯抗真菌化合物,它们优选地包含0.1g或更少的木质素磺酸盐,更优选0.1g或更少的多酚。优选地,对于每克多烯抗真菌化合物,它们包含0.01g或更少的木质素磺酸盐,更优选0.01g或更少的多酚。特别地,它们不含木质素磺酸盐以及优选地不含多酚。含亚磷酸类化合物的合适实例是亚磷酸及其(碱金属或碱土金属)盐,例如亚磷酸钾例如KH2PO3和K2HPO3、亚磷酸钠和亚磷酸铵,和亚磷酸的(C1-C4)烷基酯及其盐,例如乙基亚磷酸铝(三乙膦酸铝(fosetyl-Al))、乙基亚磷酸钙、异丙基亚磷酸镁、异丁基亚磷酸镁、仲丁基亚磷酸镁和正丁基亚磷酸铝。当然,含亚磷酸类化合物的混合物也包括在内。例如KH2PO3和K2HPO3的混合物可以通过例如向KH2PO3溶液中添加KOH或K2CO3至5.0-6.0的最终pH来容易地获得。如上所述,农作物或植物中被代谢成亚磷酸类化合物的前体-型化合物也可包含在本发明的组合物中。实例为膦酸盐/酯,例如三乙膦酸铝络合物。在例如农作物或植物中,该分子的膦酸乙酯部分被代谢成亚磷酸类。此类化合物的一个实例是被称为(Bayer,德国)的商业膦酸氢乙酯(ethyl hydrogen phosphonate)产品。组合物中亚磷酸类与那他霉素的比率(以重量计)通常为2:1至500:1(w/w)之间,优选地3:1至300:1(w/w)之间,更优选地5:1至200:1(w/w)之间。
根据本发明的组合物的pH可为1至10、优选2至9、更优选3至8、最优选4至7。它们可为固体例如粉末组合物或可为液体。本发明的组合物可为水性或非水性即用型组合物,但是也可为水性或非水性浓缩组合物/悬浮液,或在使用前必须用合适的稀释剂例如水或缓冲体系稀释的储备组合物、悬浮液和/或溶液。或者,本发明的组合物还可用于制备涂料乳剂。本发明的组合物还可具有浓缩干产品(例如粉末、颗粒和片剂)的形式。它们可用于制备用于对诸如农产品(包括植物、农作物、蔬菜和/或水果)的产品进行浸没或喷洒的组合物。当然,当多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物作为分开的组合物应用时,以上也适用。
在另一个方面,本发明涉及试剂盒,其包含多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物。多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物可存在于两个独立的包装例如容器中。所述试剂盒的组分在包装中可为干燥形式或液体形式。如果需要,所述试剂盒可包含用于溶解所述化合物的说明书。此外,所述试剂盒可包含用于应用所述化合物的说明书。
在另一方面,本发明涉及一种通过用多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物处理产品来保护所述产品抵抗真菌的方法。此外,可在用多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物处理产品之前、同时或之后,用其他抗真菌和/或抗微生物化合物处理产品。可通过顺次应用多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物来处理产品,或反之亦然。或者,可通过同时应用多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物的来处理产品。在同时应用的情况下,所述化合物可存在于同时应用的不同的组合物中,或所述化合物可存在于单一组合物中。在另一实施方案中,可通过以分开(separate)模式或交替(alternate)模式应用所述抗真菌化合物来处理产品。在一个实施方案中,本发明涉及通过对产品应用多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物来处理产品的方法。通过应用化合物,可预防产品上或产品中的真菌生长。换句话讲,所述化合物保护产品免于真菌生长和/或真菌感染和/或真菌腐败。所述化合物还可用于处理已经感染真菌的产品。通过应用所述化合物,可减缓、停止由于这些产品上或产品中的真菌所导致的疾病发展,或产品甚至可从所述疾病中痊愈。在本发明的一个实施方案中,用根据本发明的组合物或试剂盒来处理产品。在一个实施方案中,所述产品为食物、饲料、药物、化妆品或农产品。在一个优选的实施方案中,所述产品为农产品。
多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物、根据本发明的组合物和根据本发明的试剂盒可通过喷洒而应用至产品。适用于将液体形式的这些化合物、组合物和试剂盒应用至产品的其他方法也是本发明的一部分。这些方法包括但不限于浸蘸、浇水、浸透、引入倾倒池(dump tank)、蒸发、雾化(atomizing)、成雾(fogging)、熏蒸、涂抹、刷涂、粉化(dusting)、起泡、铺展、包装和涂覆(例如使用蜡或静电)。此外,还可将抗真菌化合物注射到土壤中。已知使用自动系统的喷洒应用降低人力成本并且节约成本。为此目的,可使用本领域技术人员公知的方法和设备。当感染风险高时,根据本发明的组合物可定期喷洒。当感染风险较低时,喷洒间隔可更长。根据应用类型,所应用的多烯抗真菌化合物的量可从5ppm至10,000ppm、优选地从10ppm至5,000ppm,最优选地从20ppm至1,000ppm变化。根据应用类型,所应用的来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物的量可从10ppm至5,000ppm、优选地从20ppm至3,000ppm,最优选地从50ppm至1,000ppm变化。
在一个具体实施方案中,可在收获后处理农产品。通过使用多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物,在长时间段内实现对收获后和/或储存疾病的控制,从而允许经长距离和在温度与湿度方面具有不同受控气氛体系的多种储存条件下运输所收获的农产品。收获后储存病症为例如皮孔斑点、枯萎、衰老性分解、苦陷症、灼枯(scald)、水心病(water core)、褐化、维管分解、CO2损伤、CO2或O2不足和软化。真菌疾病可例如由以下真菌引起:Blumeria spp.,例如Blumeriagraminis;Uncinula spp.,例如Uncinula necator;Leveillula spp.,例如Leveillula taurica;Podosphaera spp.,例如Podosphaera leucotricha,Podosphaera fusca,Podosphaera aphanis;Microsphaera spp.,例如Microsphaera syringae;Sawadaea spp.,例如Sawadaea tulasnei;Mycosphaerella spp.,Mycosphaerella musae,Mycosphaerella fragariae,Mycosphaerella citri;Mucor spp.,例如Mucor piriformis;Moniliniaspp.,例如Monilinia fructigena,Monilinia laxa;Phomopsis spp.,Phomopsis natalensis;Colletotrichum spp.,例如Colletotrichum musae,Colletotrichum gloeosporioides,Colletotrichum coccodes;Verticilliumspp.,例如Verticillium theobromae;Nigrospora spp.;Botrytis spp.,例如Botrytis cinerea;Diplodia spp.,例如Diplodia citri;Pezicula spp.;Alternaria spp.,例如Alternaria citri,Alternaria alternata;Septoria spp.,例如Septoria depressa;Venturia spp.,例如Venturia inaequalis,Venturiapyrina;Rhizopus spp.,例如Rhizopus stolonifer,Rhizopus oryzae;Glomerella spp.,例如Glomerella cingulata;Sclerotinia spp.,例如Sclerotinia fruiticola;Ceratocystis spp.,例如Ceratocystis paradoxa;Fusarium spp.,例如Fusarium semitectum,Fusarium moniliforme,Fusarium solani,Fusarium oxysporum;Cladosporium spp.,例如Cladosporium fulvum,Cladosporium cladosporioides,Cladosporiumcucumerinum,Cladosporium musae;Penicillium spp.,例如Penicilliumfuniculosum,Penicillium expansum,Penicillium digitatum,Penicilliumitalicum;Phytophthora spp.,例如Phytophthora citrophthora,Phytophthora fragariae,Phytophthora cactorum,Phytophthora parasitica;Phacydiopycnis spp.,例如Phacydiopycnis malirum;Gloeosporium spp.,例如Gloeosporium album,Gloeosporium perennans,Gloeosporiumfructigenum,Gloeosporium singulata;Geotrichum spp.,例如Geotrichumcandidum;Phlyctaena spp.,例如Phlyctaena vagabunda;Cylindrocarponspp.,例如Cylindrocarpon mali;Stemphyllium spp.,例如Stemphylliumvesicarium;Thielaviopsis spp.,例如Thielaviopsis paradoxy;Aspergillusspp.,例如Aspergillus niger,Aspergillus carbonarius;Nectria spp.,例如Nectria galligena;Cercospora spp.,例如Cercospora angreci,Cercosporaapii,Cercospora atrofiliformis,Cercospora musae,Cercospora zeae-maydis。
本发明的另一方面涉及多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物保护产品抵抗真菌的用途。如上文所述,所述化合物可顺次或同时使用(例如应用)。在一个实施方案中,本发明涉及一种用途,其中将根据本发明的组合物或试剂盒应用至产品。在一个实施方案中,产品为食物、饲料、药物、化妆品或农产品。在一个优选的实施方案中,产品为农产品。
在一个具体实施方案中,多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物可用于药物以例如治疗和/或预防真菌疾病。多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物可例如以药物组合物的形式使用。所述组合物可还包含药学上可接受的赋形剂。所述抗真菌化合物可经口施用或肠胃外施用。所述组合物的类型取决于施用途径。
本发明的另一方面涉及用多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物处理的产品。在一个实施方案中,用根据本发明的组合物或试剂盒来处理产品。本发明因此涉及包含多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物的产品。经处理的产品的表面上和/或产品内可包含多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物。或者,经处理的产品可包含含有这些化合物的涂层。在一个实施方案中,经处理的产品表面上包含0.000001至200mg/dm2,优选0.00001至100mg/dm2,更优选0.00005至10mg/dm2的多烯抗真菌化合物。在另一个实施方案中,它们的表面上包含0.000001至200mg/dm2,优选0.00001至100mg/dm2,更优选0.00005至10mg/dm2的来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物。在一个实施方案中,产品为食物、饲料、药物、化妆品或农产品。在一个优选的实施方案中,产品为农产品。
如本文所用,术语“食品”应当非常广义地理解,包括但不限于乳酪、奶油乳酪、碎乳酪、软干酪、经加工的乳酪、酸奶油、干燥的经发酵的肉制品,包括萨拉米香肠和其他香肠、酒、啤酒、酸乳、果汁和其他饮料、沙拉酱、软干酪酱、蘸料、烘焙制品和烘焙填料、表面釉和糖霜、涂抹酱、披萨饼馅料、糕饼和糕饼填料、橄榄、橄榄卤水(olive brine)、橄榄油、果汁、番茄泥和番茄糊、佐料(condiment)、水果浆以及类似食品。
如本文所用,术语“饲料产品”也应当非常广义地理解,包括但不限于宠物食物、肉鸡饲料等。
如本文所用,术语“药物产品”也应当非常广义地理解,包括包含活性分子例如药物、药剂或药物化合物和任选地药学上可接受的赋形剂的产品,所述赋形剂即与活性分子组合用于制备合适或便利的剂型的任何惰性物质。
如本文所用,术语“化妆品”也应当非常广义地理解,包括下述产品,所述产品用于通过防止水分的蒸腾来保护或治疗角质组织如皮肤和唇、头发和指甲的干燥,而且护理组织以及赋予这些组织以良好的外观。术语“化妆产品”涵盖的产品包括但不限于保湿剂、个人清洁产品、闭合的药物递送贴片、指甲油、粉、擦拭物、护发剂、皮肤护理乳、剃须膏等。
如本文所用,术语“农产品”也应当非常广义地理解,包括但不限于谷物,例如小麦、大麦、裸麦、燕麦、水稻、高粱等等;甜菜,例如糖用甜菜(sugar beet)和饲料甜菜(fodder beet);梨果和核果和浆果,例如苹果、梨、李子、杏、桃、杏仁、樱桃、草莓、覆盆子和黑莓;豆科植物,例如豆子、扁豆、豌豆、大豆;油料植物,例如油菜、芥末、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻植物、可可、花生;葫芦科,例如南瓜、小黄瓜(gherkins)、甜瓜、黄瓜、倭瓜、茄子;纤维植物,例如棉花、亚麻、大麻、黄麻;柑橘水果,例如橙、柠檬、葡萄柚、蜜桔、枸橼;热带水果,例如木瓜、百香果、芒果、杨桃、菠萝、香蕉、奇异果;蔬菜,例如菠菜、莴苣、芦笋、十字花科如卷心菜和芜菁、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯、马铃薯种子(seed-potatoes)、尖辣椒(hot pepper)和甜椒;月桂样植物,例如酪梨、肉桂、樟脑树;或产品如玉米、烟草、坚果、咖啡、甘蔗、茶、葡萄藤、酒花、橡胶植物、以及观赏植物例如切花、玫瑰、郁金香、百合、水仙花、藏红花、风信子、大丽花、大丁草、康乃馨、倒挂金钟(fuchsias)、菊花和球根花卉(flower bulbs)、灌木、落叶树和常绿树例如松柏植物、温室植物和树木。其包括但不限于植物及其部分、果实、种子、插条(cuttings)、栽培种、移植物、鳞茎、块茎、根-块茎、根茎、切花和蔬菜。
用于制备本文所述的组合物的方法是本发明的另一个方面。所述方法包括向来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物添加多烯抗真菌化合物。所述化合物可例如被单独地添加至水性组合物并混合,随后如需要则调节pH值、粘度等。如果单独添加,则单独化合物中的一些或全部可为粉末形式,但或者,一些或全部也可为液体形式。所述化合物也可例如以粉末形式添加至彼此并混合以获得粉末状组合物。所述粉末状组合物可随后添加至水性组合物。
实施例
实施例1
香蕉的处理
每次处理使用四个有机的、未成熟的(绿色)香蕉。根据de Lapeyrede Bellaire和Dubois(1987)所述方法,使用木塞钻孔器对每个香蕉的皮造成三次创伤。随后,用15μl包含1×105个孢子/毫升的Fusarium proliferatum悬浮液对每个创口进行接种。在20℃下孵育4小时后,用100μl新鲜制备的包含那他霉素(DSM Food Specialties,Delft,荷兰)、啶酰菌胺或两者的水性抗真菌组合物处理每个香蕉创口。此外,测试单独的或与那他霉素组合的酰胺抗真菌剂萎锈灵、甲呋酰胺、环酰菌胺、二甲呋酰胺、异噻菌胺、三甲呋菌胺、噻菌胺、氧化萎锈灵、吡喃灵、噻呋酰胺和噻酰菌胺。所述抗真菌组合物包含1.00%(w/w)甲基羟乙基纤维素(MHEC)、0.40%(w/w)黄原胶、0.20%(w/w)消泡剂、0.30%(w/w)柠檬酸、0.39%(w/w)乳酸和0.11%(w/w)山梨酸钾。所述组合物的pH为4.0。将不含那他霉素和酰胺抗真菌剂的组合物用作对照。将经处理的、未成熟的香蕉在密闭箱中于黑暗中、20℃下和95%的相对空气湿度中孵育,所述条件在饱和Na2HPO4水溶液的存在下获得。在前20天的孵育期间,密闭箱中包含成熟的(黄色)香蕉以提高乙烯气体水平,从而诱导经处理的、未成熟的香蕉成熟。
在孵育期间,香蕉上的霉菌生长程度以下列两重方式进行评价:(i)计数每总共12个创口中长有霉菌的创口数;和(ii)通过计算与用对照组合物处理的香蕉创口上的霉菌生长相比,用所述抗真菌组合物处理的香蕉创口上观察到的霉菌生长的减少来测定各个活性成分的抗真菌活性(以%计)。根据Colby公式(Colby,1967)来计算包含两种活性成分的组合抗真菌组合物的预期抗真菌活性(E,以%计):
E=X+Y–[(X·Y)/100]
其中X和Y分别是各个活性成分X和Y的观察到的抗真菌活性(以%计)。如果对组合的观察到的抗真菌活性(O,以%计)超出组合的预期抗真菌活性(E,以%计)并从而使协同作用因子O/E>1.0,则活性成分的组合应用导致协同的抗真菌效果。
结果清楚地证实,与单独的那他霉素或酰胺抗真菌剂相比,包含那他霉素和酰胺抗真菌剂两者的抗真菌组合物保护香蕉更好地对抗霉菌生长。
因此,那他霉素和酰胺抗真菌剂的组合在香蕉上具有协同抗真菌活性。
实施例2
草莓的处理
每次处理使用十二个新鲜的、有机草莓。用0.5mm长的切口对每个草莓造成创伤,用10μl包含1×105个孢子/毫升的Botrytis cinerea悬浮液对每个创口进行接种。在20℃下孵育2小时后,在新鲜制备的包含那他霉素(DSMFood Specialties,Delft,荷兰)、啶酰菌胺或两者的水性抗真菌组合物中将每个草莓各自浸渍1分钟。此外,测试单独的或与那他霉素组合的酰胺抗真菌剂萎锈灵、甲呋酰胺、环酰菌胺、二甲呋酰胺、异噻菌胺、三甲呋酰胺、噻菌胺、氧化萎锈灵、吡喃灵、噻呋酰胺和噻酰菌胺。所述抗真菌组合物也包含1.00%(w/w)甲基羟乙基纤维素(MHEC)、0.40%(w/w)黄原胶、0.20%(w/w)消泡剂、0.30%(w/w)柠檬酸、0.39%(w/w)乳酸和0.11%(w/w)山梨酸钾。所述组合物的pH为4.0。将不含那他霉素和酰胺抗真菌剂的组合物用作对照。将经处理的草莓在密闭箱中于黑暗中和20℃下孵育。
在孵育后,草莓上的霉菌生长以下列两重方式进行评价:(i)计数每总计12个草莓中长有霉菌的草莓数;和(ii)根据实施例4中描述的Colby方法(Colby,1967)计算与用对照组合物处理的草莓上的霉菌生长相比,用所述抗真菌组合物处理的草莓上观察到的霉菌生长的减少来测定单独的和组合的活性成分的抗真菌活性(以%计)。
结果证实,与单独的那他霉素或酰胺抗真菌剂相比,包含那他霉素和酰胺抗真菌剂的抗真菌组合物在草莓上具有更强的抗真菌活性。
因此,那他霉素和酰胺抗真菌剂的组合应用协同地减少草莓上的霉菌生长。
实施例3
蜜桔(mandarins)的处理
每次处理使用十个新鲜的、有机蜜桔。根据de Lapeyre de Bellaire和Dubois(1987)所述方法,使用木塞钻孔器对每个蜜桔的皮造成一次创伤。随后,用10μl包含1×104个孢子/毫升的Penicillium italicum悬浮液对每个创口进行接种。在20℃下孵育2小时后,在新鲜制备的包含那他霉素(DSMFood Specialties,Delft,荷兰)、啶酰菌胺或两者的水性抗真菌组合物中将蜜桔各自浸渍1分钟。此外,测试单独的或与那他霉素组合的酰胺抗真菌剂萎锈灵、甲呋酰胺、环酰菌胺、二甲呋酰胺、异噻菌胺、三甲呋酰胺、噻菌胺、氧化萎锈灵、吡喃灵、噻呋酰胺和噻酰菌胺。此外,所述抗真菌组合物包含3.1%(w/w)蜂蜡、0.76%(w/w)甘油、0.66%(w/w)聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯(Tween 60)、0.03%(w/w)甲基羟乙基纤维素(MHEC)、0.02%(w/w)黄原胶、0.02%(w/w)消泡剂、0.15%(w/w)柠檬酸和0.01%(w/w)山梨酸钾。所述组合物的pH为4.0。将不含那他霉素和酰胺抗真菌剂的组合物用作对照。
将经处理的蜜桔在封闭箱中于黑暗中、20℃下孵育,并在孵育25、28、31和34天后评价霉菌生长。根据实施例1和2中所述的Colby方法(Colby,1967),通过计算与用对照组合物处理的蜜桔上的霉菌生长相比,用所述抗真菌组合物处理的蜜桔上观察到的霉菌生长的减少来测定单独的和组合的活性成分的抗真菌活性(以%计)。
结果证明,在预防蜜桔上的霉菌生长方面,包含那他霉素和酰胺抗真菌剂的抗真菌组合物优于包含单独的那他霉素或酰胺抗真菌剂的组合物。
因此,那他霉素和酰胺抗真菌剂的组合应用协同地减少蜜桔上的霉菌生长。
实施例4
体外抗真菌活性
为了证实那他霉素与酰胺抗真菌剂的组合对抗Botrytis cinerea的协同抗真菌活性,使用96孔微量滴定板进行体外测定。测试以下组合物:
-对照(无活性成分);
-那他霉素(DSM Food Specialties,Delft,荷兰);
-酰胺抗真菌剂;
-那他霉素+酰胺抗真菌剂。
用92μl PCB培养基填充微量滴定板的每个孔后,从PCB培养基或甲醇中制备的单独储备溶液中添加活性成分,这导致每孔100μl的中间体积。随后,使用PCB培养基中制备的100μl Botrytis cinerea悬浮液以2.5×103个孢子/毫升接种每个孔。因此,每个孔包含200μl的最终体积和<1%的甲醇,这不影响Botrytis cinerea的生长(数据未示出)。
将微量滴定板在25℃下孵育后,通过计算与不存在活性成分时观察到的霉菌生长相比,存在活性成分时观察到的霉菌生长的减少来评价各个活性成分的体外抗真菌活性(以%计)。根据Colby公式(Colby,1967)来计算活性成分组合的预期抗真菌活性(E,以%计):
E=X+Y–[(X·Y)/100]
其中X和Y分别是各个活性成分X和Y的观察到的抗真菌活性(以%计)。如果对组合观察到的抗真菌活性(O,以%计)超出组合的预期抗真菌活性(E,以%计)并从而使所得协同作用因子O/E>1.0,则活性成分的组合应用导致协同的抗真菌效果。
结果证实,与单独的那他霉素和酰胺抗真菌剂相比,那他霉素+酰胺抗真菌剂组合具有更强的对抗Botrytis cinerea的抗真菌活性。
因此,那他霉素和酰胺抗真菌剂的组合应用协同地抑制Botrytiscinerea的生长。
实施例5
草莓的处理
每次处理使用十二个新鲜的、有机草莓。用0.5mm长的切口对每个草莓造成创伤,用10μl包含1×105个孢子/毫升的Botrytis cinerea悬浮液对每个创口进行接种。在20℃下孵育3小时后,在新鲜制备的包含500ppm那他霉素(DSM Food Specialties,Delft,荷兰)、500ppm环酰菌胺或两者的水性抗真菌组合物中将每个草莓各自浸渍1分钟。每种抗真菌组合物还包含3.2%(w/w)蜂蜡、0.8%(w/w)甘油、0.7%(w/w)聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯(Tween 60)、0.1%(w/w)聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween 80)、0.05%(w/w)甲基羟乙基纤维素(MHEC)、0.03%(w/w)消泡剂、0.02%(w/w)黄原胶、0.02%(w/w)柠檬酸、0.01%(w/w)乳酸和0.01%山梨酸钾。将不含那他霉素和环酰菌胺的组合物用作对照。每种组合物的pH为4。将经处理的草莓在密闭箱中于黑暗中在20℃下孵育11天。
在孵育期间,草莓上的霉菌生长以下列两重方式进行评价:(i)计数每总计12个草莓中长有霉菌的草莓数;和(ii)通过计算与用对照组合物处理的草莓上的霉菌生长相比,用所述抗真菌组合物处理的草莓上观察到的霉菌生长的减少来测定单独的和组合的活性成分的抗真菌活性(以%计)。根据Colby公式(Colby,1967)来计算包含两种活性成分的组合抗真菌组合物的预期抗真菌活性(E,以%计):
E=X+Y–[(X·Y)/100]
其中X和Y分别是各个活性成分X和Y的观察到的抗真菌活性(以%计)。如果对组合观察到的抗真菌活性(O,以%计)超出组合的预期抗真菌活性(E,以%计)并从而使协同作用因子O/E>1.0,则活性成分的组合应用导致协同的抗真菌效果。
表1(每总共12个草莓中长有霉菌的草莓数)和表2(抗真菌活性)中的结果明确证实,与包含单独的那他霉素或环酰菌胺的组合物相比,包含500ppm那他霉素和500ppm环酰菌胺的组合抗真菌组合物可更有效地保护草莓对抗霉菌生长。
孵育6至9天后,用对照组合物、单独的那他霉素或单独的环酰菌胺处理的所有12个草莓均长有霉菌。然而,用那他霉素和环酰菌胺的活性成分组合处理的12个草莓中,仅5个、7个、7个和8个分别在孵育6天、7天、8天和9天后长有霉菌(参见表1)。
此外,在4至11天的孵育期间所观察到的抗真菌活性超出预期抗真菌活性大约10至>60%,其所产生的协同作用因子范围为1.9至13(参见表2)。
因此,500ppm那他霉素和500ppm环酰菌胺的组合应用导致对草莓上霉菌生长的出乎意料强的协同减少。
实施例6
草莓的处理
如实施例5中所述进行实验,不同之处是以下事实:将每个经创伤和接种的草莓在新鲜制备的包含250ppm那他霉素(DSM Food Specialties,Delft,荷兰)、250ppm环酰菌胺或两者的水性抗真菌组合物中分别浸渍1分钟。将经处理的草莓在密闭箱中于黑暗中和20℃下孵育10天。在孵育期间,根据实施例5中所述的两种方法来评价经处理的草莓的霉菌生长。
表3(每总计12个草莓中长有霉菌的草莓数)和表4(抗真菌活性)中的清楚证实,与单独的那他霉素或环酰菌胺相比,包含250ppm那他霉素和250ppm环酰菌胺的抗真菌组合物在草莓上具有强地多的抗真菌效果。
孵育5天后,用对照组合物处理的所有12个草莓均显示出霉菌生长,而用单独的那他霉素处理的12个草莓中的9个以及用单独的环酰菌胺处理的12个草莓中的11个长有霉菌。然而,用包含那他霉素和环酰菌胺的组合物处理的12个草莓中仅7个观察到霉菌生长(参见表3)。
在孵育6和7天后,用对照组合物处理的所有12个草莓均长有霉菌,用单独的那他霉素或单独的环酰菌胺处理的12个草莓中的11个同样长有霉菌。然而,用包含那他霉素和环酰菌胺的组合物处理的12个草莓中仅有9个长有霉菌(参见表3)。
在孵育8天后,用对照组合物或单独的环酰菌胺处理的所有12个草莓均显示出霉菌生长,用单独的那他霉素处理的12个草莓中的11个同样如此。然而,用那他霉素和环酰菌胺二者处理的12个草莓中仅有9个长有霉菌(参见表3)。
此外,在8至10天的孵育期间,观察到的抗真菌活性比预期抗真菌活性高6至约12%。因此,相应的协同作用因子超出1.0并且从第8天的1.3增加至第10天的3.5(参见表4)。
因此,250ppm那他霉素和250ppm环酰菌胺的组合应用在草莓上具有协同抗真菌效果。
实施例7
橙的处理
每次处理使用十个新鲜的、有机橙。将每个橙在180ppm次氯酸盐溶液中浸泡10分钟,然后用新鲜的自来水充分冲洗并干燥。根据de Lapeyre deBellaire和Dubois(1987)所述方法,使用木塞钻孔器对每个经消毒(disinfected)的橙的皮造成一次创伤。随后,用10μl包含1×105个孢子/毫升的Penicillium italicum悬浮液对每个创口进行接种。在20℃下孵育3小时后,用总共150μl的新鲜制备的包含500ppm那他霉素(DSM FoodSpecialties,Delft,荷兰)、800ppm啶酰菌胺或两者的水性抗真菌组合物处理每个创口和创口周围1cm的橙皮区域。每种抗真菌组合物还包含3.2%(w/w)蜂蜡、0.8%(w/w)甘油、0.7%(w/w)聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯(Tween 60)、0.2%(w/w)聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween 80)、0.05%(w/w)甲基羟乙基纤维素(MHEC)、0.03%(w/w)消泡剂、0.02%(w/w)黄原胶、0.02%(w/w)柠檬酸、0.01%(w/w)乳酸和0.01%山梨酸钾。将不含那他霉素和啶酰菌胺的组合物用作对照。每种组合物的pH为4。
将经处理的橙在封闭箱中于黑暗中、20℃下孵育,并在17天的孵育期间评价霉菌生长。根据实施例5中所述的Colby方法(Colby,1967),通过计算与用对照组合物处理的橙上的霉菌生长相比,用所述抗真菌组合物处理的橙上观察到的霉菌生长的减少来测定单独的和组合的活性成分的抗真菌活性(以%计)。
表5中的结果显示,与单独的那他霉素或啶酰菌胺相比,500ppm那他霉素和800ppm啶酰菌胺的活性成分组合在限制橙上的霉菌生长方面更成功。
孵育7至17天后,对包含那他霉素和啶酰菌胺的组合物所观察到的抗真菌活性比预期抗真菌活性高5至将近60%。因此,相应的协同作用因子从第7天的1.1增加至第17天的3.6(参见表5)。
总之,此实施例的结果清楚地证实500ppm那他霉素和800ppm啶酰菌胺在组合应用于橙上时的协同抗真菌效果。
实施例8
橙的处理
如实施例7中所述进行实验,不同之处在于以下事实:用150μl新鲜制备的包含250ppm那他霉素(DSM Food Specialties,Delft,荷兰)、400ppm啶酰菌胺或两者的水性抗真菌组合物来处理每个有创口并且经接种的橙。将经处理的橙在封闭箱中于黑暗中、20℃下孵育,并在18天的孵育期间评价霉菌生长。在孵育期间,根据实施例7中所述的方法来评价经处理的橙的霉菌生长。
表6中的结果表明与包含单独的那他霉素或啶酰菌胺的组合物的抗真菌活性相比,包含250ppm那他霉素和400ppm啶酰菌胺的组合物具有更高的抗真菌活性。
在第11天与第18天之间,那他霉素和啶酰菌胺的活性成分组合的观察到的抗真菌活性超出预期抗真菌活性7至>20%。因此,协同作用因子总是>1.0并且从第11天的1.1增加至第18天的1.6(参见表6)。
因此,此实施例证明250ppm那他霉素和400ppm啶酰菌胺在橙上的组合应用具有协同抗真菌效果。
实施例9
甜椒的处理
每次处理使用十个新鲜的、有机的甜椒。将每个甜椒在180ppm次氯酸盐溶液中浸泡10分钟,然后用新鲜的自来水充分冲洗并干燥。根据deLapeyre de Bellaire和Dubois(1987)所述方法,使用木塞钻孔器对每个经消毒的甜椒的皮造成一次创伤。随后,用10μl包含1×105个孢子/毫升的Botrytis cinerea悬浮液对每个创口进行接种。在20℃下孵育3小时后,用总共75μl新鲜制备的包含400ppm那他霉素(DSM Food Specialties,Delft,荷兰)、600ppm环酰菌胺或两者的水性抗真菌组合物处理每个创口和创口周围0.5cm的表皮区域。每种抗真菌组合物还包含3.2%(w/w)蜂蜡、0.8%(w/w)甘油、0.7%(w/w)聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯(Tween 60)、0.2%(w/w)聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween 80)、0.05%(w/w)甲基羟乙基纤维素(MHEC)、0.03%(w/w)消泡剂、0.02%(w/w)黄原胶、0.02%(w/w)柠檬酸、0.01%(w/w)乳酸和0.01%山梨酸钾。将不含那他霉素和环酰菌胺的组合物用作对照。每种组合物的pH为4。
将经处理的甜椒在封闭箱中于黑暗中、20℃下孵育,并在26天的孵育期间评价霉菌生长。根据实施例5中所述的Colby方法(Colby,1967),通过计算与用对照组合物处理的甜椒上的霉菌生长相比,用所述抗真菌组合物处理的甜椒上观察到的霉菌生长的减少来测定单独的和组合的活性成分的抗真菌活性(以%计)。
表7中的结果表明与包含那他霉素或环酰菌胺的组合物相比,包含400ppm那他霉素和600ppm环酰菌胺的组合抗真菌组合物更有效地保护甜椒对抗霉菌生长。
在6至26天的孵育期间所观察到的抗真菌活性超出预期抗真菌活性大约5至14%,其所产生的协同作用因子>1.0(参见表7)。
因此,400ppm那他霉素和600ppm环酰菌胺的组合应用协同地减少甜椒上的霉菌生长。
实施例10
甜椒的处理
如实施例9中所述进行实验,不同之处在于以下事实:用75μl新鲜制备的包含400ppm那他霉素(DSM Food Specialties,Delft,荷兰)、800ppm萎锈灵或两者的水性抗真菌组合物来处理每个有创口并且经接种的甜椒。将经处理的甜椒在封闭箱中于黑暗中、20℃下孵育,并在26天的孵育期间评价霉菌生长。在孵育期间,根据实施例9中所述的方法来评价经处理的甜椒的霉菌生长。
表8中的结果证实,包含400ppm那他霉素和800ppm萎锈灵两者的抗真菌组合物比单独的那他霉素或萎锈灵在甜椒上具有更强的抗真菌效果。
孵育17至26天后,观察到的抗真菌活性比预期抗真菌活性高约5至8%(参见表8)。因此,获得>1.0的协同作用因子。
因此,当组合应用于甜椒上时,400ppm那他霉素和800ppm萎锈灵间存在协同抗真菌活性。
表1.在用包含500ppm那他霉素、500ppm环酰菌胺或两者的组合物处理后,在20℃下孵育的长有霉菌的草莓的数量。
表2.在20℃下孵育后,包含500ppm那他霉素、500ppm环酰菌胺或两者的组合物在草莓上的抗真菌活性(%)。
表3在用包含250ppm那他霉素、250ppm环酰菌胺或两者的组合物处理后,在20℃下孵育的长有霉菌的草莓的数量。
表4.在20℃下孵育后,包含250ppm那他霉素、250ppm环酰菌胺或两者的组合物在草莓上的抗真菌活性(%)。
表5.在20℃下孵育后,包含500ppm那他霉素、800ppm啶酰菌胺或两者的组合物在橙上的抗真菌活性(%)。
表6.在20℃下孵育后,包含250ppm那他霉素、400ppm啶酰菌胺或两者的组合物在橙上的抗真菌活性(%)。
表7.在20℃下孵育后,包含400ppm那他霉素、600ppm环酰菌胺或两者的组合物在甜椒上的抗真菌活性(%)。
表8.在20℃下孵育后,包含400ppm那他霉素、800ppm萎锈灵或两者的组合物在甜椒上的抗真菌活性(%)。
参考文献
Avenot HF and Michailides TJ(2007),Resistance to boscalid fungicide inAlternaria alternata isolates from Pistachio in California.Plant Disease 91:1345-1350.
Colby SR(1967),Calculating synergistic and antagonistic responses ofherbicide combination.Weeds 15:20-22.
Fillinger S,Leroux P,Auclair C,Barreau C,Al Hajj C and Debieu D(2008),Genetic analysis of fenhexamid-resistant field isolates of thephytopathogenic fungus Botrytis cinerea.Antimicrob.Agents Chemother.52:3933-3940.
Lapeyre de Bellaire de L and Dubois C(1987),Distribution ofThiabendazole-Resistant Colletotrichum musae Isolates from GuadeloupeBanana Plantations.Plant Disease 81:1378-1383.
Leroux P and Berthier G(1988),Resistance to carboxin and fenfuram inUstilago nuda(Jens.)Rostr.,the causal agent of barley loose smut.CropProtection 7:16-19.
Slinker BK(1998),The Statistics of Synergism.Journal of Mol.and Cell.Cardiology 30:723-731.

Claims (15)

1.组合物,其包含多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物选自:啶酰菌胺、萎锈灵、甲呋酰胺、环酰菌胺、二甲呋酰胺、异噻菌胺、三甲呋酰胺、噻菌胺、氧化萎锈灵、吡喃灵、噻呋酰胺和噻酰菌胺。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述多烯抗真菌化合物为那他霉素。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物,其中所述组合物还包含至少一种选自以下的额外的化合物:粘着剂、载体、着色剂、保护性胶体、粘合剂、除草剂、肥料、增稠剂、螯合剂、触变剂、表面活性剂、其他抗微生物化合物、去污剂、防腐剂、铺展剂、填充剂、喷洒油、流动添加剂、矿物质、溶剂、分散剂、乳化剂、润湿剂、稳定剂、消泡剂、缓冲剂、UV吸收剂和抗氧化剂。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物,其中所述多烯抗真菌化合物的量在0.005g/l至约100g/l的范围内,所述来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物的量在约0.0001g/l至约2000g/l的范围内。
6.试剂盒,其包含多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物。
7.通过用多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物处理产品来保护所述产品抵抗真菌的方法。
8.根据权利要求7所述的方法,其中用根据权利要求1至5中任一项所述的组合物或根据权利要求6所述的试剂盒来处理所述产品。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其中所述产品选自:食品、饲料产品、药物产品、化妆品和农产品。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述产品为农产品。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述产品在收获后被处理。
12.产品,其包含多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物。
13.根据权利要求12所述的产品,其中所述产品选自:食品、饲料产品、药物产品、化妆品和农产品。
14.根据权利要求13所述的产品,其中所述产品为农产品。
15.多烯抗真菌化合物和来自酰胺抗真菌剂家族的至少一种抗真菌化合物在保护产品抵抗真菌中的用途。
CN201380023131.5A 2012-05-01 2013-04-25 抗真菌组合物 Pending CN104470364A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12166263 2012-05-01
EP12166263.9 2012-05-01
PCT/EP2013/058576 WO2013164239A1 (en) 2012-05-01 2013-04-25 Antifungal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104470364A true CN104470364A (zh) 2015-03-25

Family

ID=48227250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380023131.5A Pending CN104470364A (zh) 2012-05-01 2013-04-25 抗真菌组合物

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20150157021A1 (zh)
EP (1) EP2844070A1 (zh)
CN (1) CN104470364A (zh)
WO (1) WO2013164239A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110150301A (zh) * 2019-05-17 2019-08-23 东莞东阳光科研发有限公司 组合物、制剂及其应用

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103651440A (zh) * 2013-12-20 2014-03-26 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种复配杀菌剂
US10881099B2 (en) * 2016-07-13 2021-01-05 Dsm Ip Assets B.V. Process to improve crop yield

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005110080A2 (de) * 2004-05-13 2005-11-24 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen und neue triazolopyrimidine
CN101578045A (zh) * 2006-12-26 2009-11-11 斯特里莱克斯科技有限责任公司 抗微生物组合物
WO2010094728A1 (en) * 2009-02-19 2010-08-26 Bayer Cropscience Ag Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
CN102316736A (zh) * 2009-02-13 2012-01-11 拜尔农作物科学股份公司 琥珀酸脱氢酶抑制剂延长水果和蔬菜贮存期限的用途

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003303847A1 (en) * 2003-01-27 2004-08-23 Plant Research International B.V. Compositions comprising lignosulfonates for improving crop yields and quality
GB0809773D0 (en) * 2008-05-29 2008-07-09 F2G Ltd Antifungal combination therapy
US9155317B2 (en) * 2011-02-09 2015-10-13 Dsm Ip Assets B.V. Antifungal compositions
EP2680698B1 (en) * 2011-03-03 2015-01-28 DSM IP Assets B.V. New antifungal compositions
CN105707091A (zh) * 2011-03-03 2016-06-29 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 新颖的抗真菌组合物
US9468212B2 (en) * 2013-01-14 2016-10-18 Dsm Ip Assets B.V. Antifungal compositions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005110080A2 (de) * 2004-05-13 2005-11-24 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen und neue triazolopyrimidine
CN101578045A (zh) * 2006-12-26 2009-11-11 斯特里莱克斯科技有限责任公司 抗微生物组合物
CN102316736A (zh) * 2009-02-13 2012-01-11 拜尔农作物科学股份公司 琥珀酸脱氢酶抑制剂延长水果和蔬菜贮存期限的用途
WO2010094728A1 (en) * 2009-02-19 2010-08-26 Bayer Cropscience Ag Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110150301A (zh) * 2019-05-17 2019-08-23 东莞东阳光科研发有限公司 组合物、制剂及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
US20150157021A1 (en) 2015-06-11
WO2013164239A1 (en) 2013-11-07
EP2844070A1 (en) 2015-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103402360A (zh) 新颖的抗真菌组合物
CN103429076B (zh) 新颖的抗真菌组合物
ES2534378T3 (es) Nuevas composiciones antifúngicas
CN104470364A (zh) 抗真菌组合物
CN103347391B (zh) 新颖的抗真菌组合物
CN103429084A (zh) 新颖的抗真菌组合物
CN104936452B (zh) 新颖的抗真菌组合物
CN104270949A (zh) 抗真菌组合物
CN104883912A (zh) 包含乳过氧化物酶体系的协同杀真菌组合物
EP2659776A1 (en) Antifungal compositions
EP2659775A1 (en) Antifungal compositions
CN103547157A (zh) 新颖的抗真菌组合物
CN104270948A (zh) 抗真菌组合物
EP2659774A1 (en) Antifungal compositions
Class et al. Patent application title: NEW ANTIFUNGAL COMPOSITIONS Inventors: Jacobus Stark (Echt, NL) Jacobus Stark (Echt, NL) Eva Louise Wilhelmine Sack (Echt, NL)

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150325

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication