CN104451239A - Al3Tip/Al基自生复合材料的粉末触变成形制备方法 - Google Patents

Al3Tip/Al基自生复合材料的粉末触变成形制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104451239A
CN104451239A CN201410723254.6A CN201410723254A CN104451239A CN 104451239 A CN104451239 A CN 104451239A CN 201410723254 A CN201410723254 A CN 201410723254A CN 104451239 A CN104451239 A CN 104451239A
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
thixotropic forming
situ composite
base
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410723254.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104451239B (zh
Inventor
陈体军
秦亚红
阎峰云
李元东
马颖
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanzhou University of Technology
Original Assignee
Lanzhou University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lanzhou University of Technology filed Critical Lanzhou University of Technology
Priority to CN201410723254.6A priority Critical patent/CN104451239B/zh
Publication of CN104451239A publication Critical patent/CN104451239A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104451239B publication Critical patent/CN104451239B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

Al3Tip/Al基自生复合材料的粉末触变成形制备方法,其特征在于,其步骤为:将纯钛粉与铝合金粉球磨混合均匀,在压样机中冷压制成预制坯,将预制坯放入真空炉内在铝合金半固态温度范围内加热到反应结束,待反应结束后取出放入预热好的模具中进行触变成形,即制备出Al3Tip/Al基复合材料。

Description

Al3Tip/Al基自生复合材料的粉末触变成形制备方法
技术领域
本发明涉及金属基复合材料的制备与成型技术,具体的是粉末触变成形技术制备铝三钛颗粒增强铝(Al3Tip/Al)基自生复合材料。 
背景技术
Al3Tip/Al基复合材料具有质轻、耐磨、高温性能好的优点,在航空航天、汽车灯领域具有广阔的应用前景。熔体反应法是目前制备(Al3Tip/Al)基复合材料最常用的方法。其过程是将Ti、 TiO2、K2TiF6粉末或Al-Ti合金加入高温的Al液中,待反应结束后浇铸。该方法反应温度高,能耗大、合金元素烧损严重,熔体吸气、氧化严重,更为重要的是形成的Al3Tip多呈粗大的针状、棒状或块状,严重割裂基体。而粉末冶金法因其所得材料增强体粒子分布均匀,成分设计自由度宽,能够得到不同配比增强体粒子的复合材料,是现今制备人工制备粒子增强铝基自生复合材料(AMCs)最常用的方法,但该技术工艺流程长,尤其是包套步骤复杂,成本高;且材料中存在孔隙,组织的致密性差;难以获得形状复杂、大尺寸的零件。 
发明内容
本发明的目的是提供一种Al3Tip/Al 基自生复合材料的粉末触变成形制备方法。 
本发明是Al3Tip/Al 基自生复合材料的粉末触变成形制备方法,其步骤为:将纯钛粉与铝合金粉球磨混合均匀,在压样机中冷压制成预制坯,将预制坯放入真空炉内在铝合金半固态温度范围内加热到反应结束,待反应结束后取出放入预热好的模具中进行触变成形,即制备出Al3Tip/Al基复合材料。 
与已有的熔体反应法相比,本发明中的粉末触变成形技术不仅能大幅度减少、甚至消除缩松、气孔等孔隙;所得Al3Ti增强体呈细小的球形颗粒状,对基体的割裂小、增强效果好。与粉末冶金法相比,本发明工艺过程相对简单,所得材料成本低,且组织致密,容易获得形状复杂的大尺寸零件。其综合了粉末冶金和触变成形技术的优点,是一种集制备和成形Al3Tip/Al 基复合材料于一体的新技术。 
附图说明
图1是655℃加热8h后触变成形材料的光学照片,图2是655℃加热8h后触变成形材料的扫描电镜照片,图3是645℃加热9h后触变成形材料的光学照片,图4是645℃加热9h后触变成形材料的扫描电镜照片,图5是625℃加热12h后触变成形材料的光学照片,图6是625℃加热12h后触变成形材料的扫描电镜照片。 
具体实施方式
本发明是Al3Tip/Al 基自生复合材料的粉末触变成形制备方法,其步骤为:将纯钛粉与铝合金粉球磨混合均匀,在压样机中冷压制成预制坯,将预制坯放入真空炉内在铝合金半固态温度范围内加热到反应结束,待反应结束后取出放入预热好的模具中进行触变成形,即制备出Al3Tip/Al基复合材料。 
根据以上所述的制备方法,纯钛粉与铝合金粉混合球磨时间为0.5h-1h,球料比为5:1,转速100r/min。 
根据以上所述的制备方法,压制预制坯的压力范围为144MPa-224MPa。 
根据以上所述的制备方法,铝合金的半固态温度范围可由差热分析方法测定;对于铝合金,其半固态温度范围在460℃-680℃之间,将触变成形的固相率控制在40%-60%之间,其加热温度范围可设定在600℃-680℃之间。 
根据以上所述的制备方法,加热时间决定于反应速度,以Ti粉完全反应形成Al3Ti的时间为准,反应时间范围为6h-12h。 
根据以上所述的制备方法,模具预热温度为200℃-350℃。 
触变成形是半固态成形的一种,不仅能大幅度减少、甚至消除缩松等孔隙,而且还能成形近净型的大尺寸、复杂形状的薄壁件,而近净型对于难加工的颗粒增强金属基复合材料尤为重要。而粉末冶金法所用原材料往往是雾化法获得,不仅自身尺寸小,而且其组织也十分细小,如将粉末压块部分重熔便可得到初生相颗粒细小、圆整的半固态组织,是触变成形所需的理想组织。如果将粉末冶金技术和触变成形技术相结合,便可得到一种集制备和成形Al3Tip/Al基复合材料于一体的新技术——粉末触变成形:先以粉末冶金法的混粉和压实步骤得到Al合金和纯Ti粉末混合均匀的锭料,然后将其在真空炉中加热到Al合金的半固态温度进行部分重熔,在此过程中,不仅固态Ti粉与Al液中的Al元素反应形成增强体Al3Tip,完成了Al3Tip的反应生成,而且也获得了组织致密、少孔隙的触变成形用非枝晶半固态锭料,待反应结束后进行触变成形。 
Ti粉的粒径决定了所形成的Al3Ti粒子的尺寸以及反应时间:粒径越大,所形成的Al3Ti粒子的尺寸越大,反应时间越长;Al合金粉末的粒径影响着半固态组织中初生相Al颗粒的尺寸和形态:粒径越大,初生相Al颗粒的尺寸越大,形状越不圆整。粉末的配比决定了所形成Al3Ti增强体粒子的含量,Ti粉比例越高,形成的Al3Ti粒子的含量越高。球磨工艺以将Ti、Al粉混合均匀为准。预制坯的冷压压力以获得无明显孔隙的块体材料为准。半固态温度决定了半固态锭料中的固相率以及反应速率,温度越高,固相率越低,但反应速率越高。对于触变成形一般将固相率控制在40-60%之间。加热时间决定于反应速度,以Ti粉完全反应形成Al3Ti的时间为准。对于2024Al合金,当把合金固相率控制在40%-60%之间时,触变成形的加热温度范围设定在625℃-655℃之间,反应时间范围为8h-12h。 
实施例1: 
本实施例是以粒径为0-20um的Ti粉和粒径为10-20um的2024Al合金粉末为原材料,制备体积分数为10%的Al3Tip增强2024Al基自生复合材料。通过换算,生成体积分数为10%的Al3Ti时,Ti粉与2024铝合金粉重量比为1:22,按此配比称取原材料粉末,在球磨机中球磨40min(球料比5:1),然后放入压样机用192MPa的压力压制成Φ50×30mm预制坯,将预制坯在真空炉内在655℃加热8h后,取出放入温度为300℃的模具中进行触变成形。其组织如图1、2所示。
实施例2: 
以粒径为0-20um的Ti粉和粒径为10-20um的2024Al合金粉末为原材料,制备体积分数为10%的Al3Tip增强2024Al基自生复合材料。通过换算,生成体积分数为10%的Al3Ti时,Ti粉与2024铝合金粉重量比为1:22,按此配比称取原材料粉末,在球磨机中球磨40min(球料比5:1),然后放入压样机用192MPa的压力压制成Φ50×30mm预制坯,将预制坯在真空炉内在645℃加热9h后,取出并放入温度为300℃的模具中进行触变成形。其组织如图3、4所示。
实施例3: 
以粒径为0-20um的Ti粉和粒径为10-20um的2024Al合金粉末为原材料,制备体积分数为10%的Al3Tip增强2024Al基自生复合材料。通过换算,生成体积分数为10%的Al3Ti时,Ti粉与2024铝合金粉重量比为1:22,按此配比称取原材料粉末,在球磨机中球磨40min(球料比5:1),然后放入压样机用192MPa的压力压制成Φ50×30mm预制坯,将预制坯在真空炉内在625℃加热12h后,取出并放入温度为300℃的模具中进行触变成形。其组织如图5、6所示。
在图1、图2中,可以清楚的看到,在655℃加热8h后,Ti和Al能反应完全,生成细小的颗粒状物质,并且这种粒状物均匀分布于合金组织中。655℃是半固态区间内的最高温度,此时固相率约为62%,8h是Ti和Al完成反应的最短时间。通过XRD和EDS验证,这种颗粒就是Al3Ti粒子。 
在图3、图4中,可以清楚的看到,在645℃加热9h,Ti和Al能反应完全,生成细小的Al3Ti,通过Image Pro Plus软件统计与计算,合金中固相率约为60%,此时Ti和Al能反应完全,生成Al3Ti。 
在图5、图6中,可以清楚的看到,在625℃加热12h,Ti和Al能反应完全,生成细小的Al3Ti,通过Image Pro Plus软件统计与计算,合金中固相率约为40%,此时Ti和Al能完全反应,生成Al3Ti。 

Claims (6)

1.Al3Tip/Al 基自生复合材料的粉末触变成形制备方法,其特征在于,其步骤为:将纯钛粉与铝合金粉球磨混合均匀,在压样机中冷压制成预制坯,将预制坯放入真空炉内在铝合金半固态温度范围内加热到反应结束,待反应结束后取出放入预热好的模具中进行触变成形,即制备出Al3Tip/Al基复合材料。
2.根据权利要求1所述的Al3Tip/Al 基自生复合材料的粉末触变成形制备方法,其特征在于,纯钛粉与铝合金粉混合球磨时间为0.5h-1h,球料比为5:1,转速100r/min。
3.根据权利要求1所述的Al3Tip/Al 基自生复合材料的粉末触变成形制备方法,其特征在于,压制预制坯的压力范围为144MPa-224MPa。
4.根据权利要求1所述的Al3Tip/Al 基自生复合材料的粉末触变成形制备方法,其特征在于,铝合金的半固态温度范围可由差热分析方法测定;对于铝合金,其半固态温度范围在460℃-680℃之间,将触变成形的固相率控制在40%-60%之间,其加热温度范围可设定在600℃-680℃之间。
5.根据权利要求1所述的Al3Tip/Al 基自生复合材料的粉末触变成形制备方法,其特征在于,加热时间决定于反应速度,以Ti粉完全反应形成Al3Ti的时间为准,反应时间范围为6h-12h。
6.根据权利要求1所述的Al3Tip/Al 基自生复合材料的粉末触变成形制备方法,其特征在于,模具预热温度为200℃-350℃。
CN201410723254.6A 2014-12-04 2014-12-04 Al3Tip/Al基自生复合材料的粉末触变成形制备方法 Expired - Fee Related CN104451239B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410723254.6A CN104451239B (zh) 2014-12-04 2014-12-04 Al3Tip/Al基自生复合材料的粉末触变成形制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410723254.6A CN104451239B (zh) 2014-12-04 2014-12-04 Al3Tip/Al基自生复合材料的粉末触变成形制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104451239A true CN104451239A (zh) 2015-03-25
CN104451239B CN104451239B (zh) 2016-08-24

Family

ID=52897980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410723254.6A Expired - Fee Related CN104451239B (zh) 2014-12-04 2014-12-04 Al3Tip/Al基自生复合材料的粉末触变成形制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104451239B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105112697A (zh) * 2015-07-27 2015-12-02 兰州理工大学 (Ti@Al3Ti)p/Al基自生复合材料粉末触变成形方法
CN109108298A (zh) * 2018-09-20 2019-01-01 宁夏大学 一种高强韧分级结构金属基复合材料的制备方法
CN111349835A (zh) * 2020-05-12 2020-06-30 西南石油大学 合金及其制备方法与应用以及制备合金的成形模具和装置
CN111822711A (zh) * 2020-07-16 2020-10-27 东北大学 高致密度钛或钛合金零部件及其粉末冶金充型制造方法
CN113369456A (zh) * 2021-06-03 2021-09-10 兰州理工大学 一种高性能铝合金的制备方法
CN116287827A (zh) * 2023-03-29 2023-06-23 兰州理工大学 一种异质性可调的异质结构铝合金及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03249145A (ja) * 1990-02-28 1991-11-07 Suzuki Motor Corp Ti―Al系合金を用いた材料の製造方法と製品
CN1619004A (zh) * 2003-11-20 2005-05-25 北京有色金属研究总院 一种半固态成形用铝合金及其半固态坯料制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03249145A (ja) * 1990-02-28 1991-11-07 Suzuki Motor Corp Ti―Al系合金を用いた材料の製造方法と製品
CN1619004A (zh) * 2003-11-20 2005-05-25 北京有色金属研究总院 一种半固态成形用铝合金及其半固态坯料制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴艳军等: "半固态金属触变性质及应用新进展", 《特种铸造及有色合金》 *
霍小卫: "原位合成Al3Ti增强Al基复合材料的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库(工程科技Ⅰ辑)》 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105112697A (zh) * 2015-07-27 2015-12-02 兰州理工大学 (Ti@Al3Ti)p/Al基自生复合材料粉末触变成形方法
CN109108298A (zh) * 2018-09-20 2019-01-01 宁夏大学 一种高强韧分级结构金属基复合材料的制备方法
CN109108298B (zh) * 2018-09-20 2020-03-17 宁夏大学 一种分级结构金属基复合材料的制备方法
CN111349835A (zh) * 2020-05-12 2020-06-30 西南石油大学 合金及其制备方法与应用以及制备合金的成形模具和装置
CN111349835B (zh) * 2020-05-12 2021-09-28 西南石油大学 合金及其制备方法与应用
CN111822711A (zh) * 2020-07-16 2020-10-27 东北大学 高致密度钛或钛合金零部件及其粉末冶金充型制造方法
CN113369456A (zh) * 2021-06-03 2021-09-10 兰州理工大学 一种高性能铝合金的制备方法
CN116287827A (zh) * 2023-03-29 2023-06-23 兰州理工大学 一种异质性可调的异质结构铝合金及其制备方法
CN116287827B (zh) * 2023-03-29 2023-10-27 兰州理工大学 一种异质性可调的异质结构铝合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104451239B (zh) 2016-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104451239B (zh) Al3Tip/Al基自生复合材料的粉末触变成形制备方法
CN108103346B (zh) 含有微量纳米颗粒铝合金焊丝线材及其制备方法
CN104073674B (zh) 一种石墨烯铝基复合材料的制备方法
CN102337423B (zh) 一种陶瓷粉末增强锌铝合金基复合材料的制备方法
CN103639408B (zh) 一种以氢化钛铝合金粉末短流程制备钛铝金属间化合物的方法
Włodarczyk-Fligier et al. Manufacturing of aluminium matrix composite materials reinforced by Al 2 O 3 particles
CN104745872B (zh) 一种适用于650℃温度下使用的高温钛合金
CN108588500A (zh) 一种中子吸收材料快速半固态温区成型方法
CN100465309C (zh) 一种利用放电等离子烧结制备高铌钛铝合金材料的方法
CN102864324A (zh) 一种纳米碳材料增强铝基复合材料的制备方法
CN101906548B (zh) TiB2颗粒增强TiAl基复合材料的制备方法
CN104174831B (zh) 一种高体积分数增强相钛基复合材料铸件的铸造方法
CN102787252B (zh) 原位制备TiB2增强铝基复合材料的方法
CN103443311A (zh) 用于生产钛合金焊丝的方法
CN103088242B (zh) 一种铝锌镁铜锆系高强铝合金的制备方法
CN104263984A (zh) 准连续网状结构TiBw/Ti-6Al-4V复合材料棒材的制备方法
CN103194629A (zh) 一种钨钼铜复合材料的制备方法
CN104046825B (zh) 一种原位颗粒增强铝基复合材料制备方法
CN106756168B (zh) 一种基于碳热还原三氧化钼制备Ti(C,N)基金属陶瓷的方法
CN108588471A (zh) 含纳米碳化锆陶瓷颗粒铜基电极材料的一步合成方法
CN107138708A (zh) 一体化模锻成型工艺
CN107099689A (zh) 一种原位反应生成的Al2O3颗粒增强铝基复合材料的制备方法
CN105112697A (zh) (Ti@Al3Ti)p/Al基自生复合材料粉末触变成形方法
CN108251670A (zh) 耐高温金属间化合物合金的制备方法
CN107674990B (zh) 一种含高熔点元素钛合金整体自耗电极的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160824

Termination date: 20211204

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee