CN104422667A - 一种工业艺术仿品的鉴定方法及装置 - Google Patents

Abstract

本发明实施例公开了一种工业艺术仿品的鉴定方法及装置。该方法包括：获得第一墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，所述第一墨迹为待鉴定艺术品的墨迹；比较所述第一墨迹的吸收峰位置与预先获得的第二墨迹的吸收峰位置，所述第二墨迹为艺术真品的墨迹；当所述第一墨迹的吸收峰位置与所述第二墨迹的吸收峰位置不一致时，确定所述待鉴定艺术品为艺术仿品。本发明实施例通过获得待鉴定艺术品墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，并与艺术真品墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置对比，实现了对艺术仿品的鉴定。

Description

一种工业艺术仿品的鉴定方法及装置

技术领域

本发明涉及鉴定技术领域，特别是涉及一种工业艺术仿品的鉴定方法及装置。

背景技术

艺术品的复制在艺术发展中一直都存在。它有三种基本功能：一是艺术学生为了学习前人的艺术风格与技术，在实践中进行复制临摹；二是艺术大师们为了传播他们的作品而从事复制；第三种功能则是从事艺术商业的人为了盈利而进行艺术作品的复制。在以上的三种情况中，以第三种复制规模最大，并且当今先进科学技术的引进，使得复制作品的时间更短，相似度更高，鉴定的难度也越来越大。

现有技术中，基于鉴定专家的个人经验，采用目测或采用简单仪器进行图片对比等的鉴定方法，鉴定准确率较低，显然无法满足对高相似度仿品的鉴定需求。

发明内容

本发明实施例中提供了一种工业艺术仿品的鉴定方法及装置，能够提高对工业艺术仿品的鉴定准确率。

为了解决上述技术问题，本发明实施例公开了如下技术方案：

第一方面，提供一种工业艺术仿品的鉴定方法，包括：

获得第一墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，所述第一墨迹为待鉴定艺术品的墨迹；

比较所述第一墨迹的吸收峰位置与预先获得的第二墨迹的吸收峰位置，所述第二墨迹为艺术真品的墨迹；

当所述第一墨迹的吸收峰位置与所述第二墨迹的吸收峰位置不一致时，确定所述待鉴定艺术品为艺术仿品。

进一步，所述方法还包括：

根据所述第一墨迹的吸收峰位置确定所述第一墨迹中包含的物质成分；

根据所述第一墨迹中包含的物质成分，推断所述艺术仿品的制备方法。

进一步，所述根据所述第一墨迹中包含的物质成分，推断所述艺术仿品的制备方法，包括：

当所述第一墨迹中包含脂肪酸时，确定所述艺术仿品的制备方法为有版印刷。

进一步，所述根据所述第一墨迹中包含的物质成分，推断所述艺术仿品的制备方法，包括：

当第一墨迹中包含树脂时，确定所述艺术仿品的制备方法为喷墨打印。

第二方面，还提供一种工业艺术仿品的鉴定装置，包括：

数据获取单元，用于获得第一墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，所述第一墨迹为待鉴定艺术品的墨迹；

数据比较单元，用于比较所述第一墨迹的吸收峰位置与预先获得的第二墨迹的吸收峰位置，所述第二墨迹为艺术真品的墨迹；

鉴定单元，用于当所述第一墨迹的吸收峰位置与所述第二墨迹的吸收峰位置不一致时，确定所述待鉴定艺术品为艺术仿品。

进一步，所述装置还包括：

成分确定单元，用于根据所述第一墨迹的吸收峰位置确定所述第一墨迹中包含的物质成分；

方法推定单元，用于根据所述第一墨迹中包含的物质成分，推断所述艺术仿品的制备方法。

进一步，所述方法推定单元，具体用于当所述第一墨迹中包含脂肪酸时，确定所述艺术仿品的制备方法为有版印刷。

进一步，所述方法推定单元，具体用于当所述第一墨迹中包含树脂时，确定所述艺术仿品的制备方法为喷墨打印。

本发明实施例通过获得待鉴定艺术品墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，并与艺术真品墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置对比，实现了对艺术仿品的鉴定。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例一种工业艺术仿品的鉴定方法流程图；

图2a为待鉴定艺术品《乌衣巷》；

图2b为图2a所示待鉴定艺术品的红外吸收光谱图；

图3a为艺术真品《乌衣巷》；

图3b为图3a所示艺术真品的红外吸收光谱图；

图4a为另一待鉴定艺术品《乌衣巷》；

图4b为图4a所示待鉴定艺术品的红外吸收光谱图；

图5为本发明实施例另一种工业艺术仿品的鉴定方法流程图；

图6为本发明实施例一种工业艺术仿品的鉴定装置的结构示意图；

图7为本发明实施例另一种工业艺术仿品的鉴定装置的结构示意图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明实施例中的技术方案，并使本发明实施例的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明实施例中技术方案作进一步详细的说明。

红外吸收光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。将一束不同波长的红外射线照射到物质分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。本发明实施例将红外吸收光谱应用至艺术品的鉴定中，通过比对待鉴定艺术品与艺术真品的红外吸收光谱来确定待鉴定艺术品是否为艺术真品，具体如下：

参见图1，为本发明实施例一种工业艺术仿品的鉴定方法流程图。

当待鉴定艺术品与艺术真品外观相同，需要确定该待鉴定艺术品是否为艺术真品的仿品时，该鉴定方法可以包括：

步骤101，获得第一墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，第一墨迹为待鉴定艺术品的墨迹。

以图2a所示的待鉴定工艺品《乌衣巷》为例，其墨迹即为第一墨迹。首先通过红外吸收光谱仪获得第一墨迹的红外吸收光谱，如图2b所示，然后由鉴定装置分析该红外吸收光谱获得各吸收峰的位置。

步骤102，比较第一墨迹的吸收峰位置与预先获得的第二墨迹的吸收峰位置，其中，第二墨迹为艺术真品的墨迹。

以图3a所示的工艺品原作（艺术真品）《乌衣巷》为例，该艺术真品的墨迹即为第二墨迹。可以预先获得第二墨迹的红外吸收光谱，如图3b所示，分析其中的吸收峰位置，并进一步存储该第二墨迹吸收峰位置的相关数据。在执行本步骤时，直接调取预存储的第二墨迹吸收峰位置的相关数据，与第一墨迹的吸收峰位置进行比对。

步骤103，当第一墨迹的吸收峰位置与第二墨迹的吸收峰位置不一致时，确定待鉴定艺术品为艺术仿品。

吸收峰的位置即表明了墨迹中所包含的物质成分，若第一墨迹的吸收峰位置与第二墨迹的吸收峰位置不一致，则表明第一墨迹与第二墨迹中包含的成分不同，通过对比图2b与图3b所示的光谱图中的吸收峰位置，显然第一墨迹与第二墨迹不是同一墨迹，因此第一墨迹为艺术仿品的墨迹，也即图2a为艺术仿品。

若第一墨迹的吸收峰位置与第二墨迹的吸收峰位置一致，则表明第一墨迹与第二墨迹中包含的成分相同，可以直接推断该第一墨迹与第二墨迹是同一墨迹，该待鉴定艺术品是艺术真品；也可以作进一步鉴定，例如对比在完全相同的检测条件下获得的待鉴定艺术和艺术真品的红外吸收光谱，包括对比吸收峰的位置，以及吸收峰的强度等，若光谱完全一致，则确定该鉴定艺术品是艺术真品。

本发明实施例通过获得待鉴定艺术品墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，并与艺术真品墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置对比，实现了对艺术仿品的鉴定。

发明人经过进一步研究发现：

工艺品的原作，以中国书法作品为例，均为手工书写品，作品中的墨迹无论是使用墨汁书写的还是使用砚台研磨后书写，墨迹中均包含含有骨胶的石墨，骨胶用于使石墨能很好的与书画纸结合而不脱落。

工业复制的艺术品，仍以中国书法作品为例，实际上就是印刷制作书法作品，印刷分为“有版印刷”和“无版印刷”，“无版印刷”就是喷墨打印复制。当使用“有版印刷”方法复制书法作品时，首先是通过照相技术获得书法真迹的图像，然后再制版，最后印刷。关键是印刷时所采用的黑色颜料是石墨，由于制作工艺的需要，将石墨溶于植物油脂中，溶剂不是水而是油，印刷时就可以利用曝光与非曝光部分的亲水与亲油特性将墨迹印在书画纸上。显然，有版印刷制备的工艺仿品中其墨迹包含有脂肪酸成分，而不包含骨胶。这就是“有版印刷”复制的书法作品与手工书写的书法作品的本质区别。

当使用喷墨打印方法复制书法作品时，首先对原作采取1:1直接扫描获得数字化数据；然后把数字化数据转换成RGB文件；RGB文件再转换成控制印刷墨分色和墨滴的数量CMYK文件；最后由软件控制墨盒在纸张上实现喷墨打印。喷墨打印颜料的喷嘴很精细，每次喷洒的颜料量很少，当然这样是为了避免在复制过程发生二次洇染现象，而特定设置的，因此也就要求颜料的颗粒度要小、颗粒整体的均一性和稳定性等都要求很高，否则就很容易堵塞喷嘴而无法工作。但根据材料的特性，材料的颗粒度越小，比表面积越大，表面裸露的化学键就越多，越容易发生凝聚。为了避免石墨的凝聚，通常要在小颗粒石墨的外面包裹一层树脂分子。显然，喷墨打印制备的工艺仿品中其墨迹包含有树脂成分，而不包含骨胶。这就是喷墨打印复制的书法作品与手工书写的书法作品的本质区别。

通过上述研究发现，在本发明的另一实施例中，在执行步骤103时，具体还可以是当第一墨迹的吸收峰位置表明第一墨迹中包含特定物质成分时，确定待检测艺术品为艺术仿品。其中，第二墨迹的吸收峰位置表明第二墨迹中不包含该特定物质成分。该特定物质成分具体可以是用于制备艺术仿品使用的原料中包含的物质成分，例如脂肪酸或树脂等。

在具体实现时，可以预先建立数据库，该数据库中可以包含各种艺术真品的墨迹所使用的原料所包含的物质成分与其红外吸收峰位置的对应数据，以及各种艺术仿品可能使用的原料所包含的物质成分与其红外吸收峰位置的对应数据。在根据第一墨迹或第二墨迹的吸收峰位置确定物质成分时，可以根据吸收峰的位置在预先建立的数据库中查找对应的物质成分。

例如，图2b所示的第一墨迹的红外吸收光谱图中，各吸收峰的位置表明该第一墨迹中含有甲基、亚甲基和酯基的结构，这些特征反映出第一墨迹中包含脂肪酸的信息。这说明该第一墨迹为油墨，并非书画家使用的书画墨，因此图2a为艺术仿品。

再例如，如图4b所示的第一墨迹的红外吸收光谱图中，吸收峰中包含树脂的苯环峰，表明该第一墨迹中含有树脂，书法家所使用的墨中不会含有此物质成分，因此，该图4b对应的艺术品如图4a所示，也为艺术仿品。

基于上述研究发现，在本发明的另一实施例中，在确定第一墨迹为工艺仿品的墨迹后，如图5所示，该鉴定方法还可以进一步包括：

步骤501，根据第一墨迹的吸收峰位置确定第一墨迹中包含的物质成分。

该步骤具体可以是根据第一墨迹的吸收峰位置确定第一墨迹中是否包含脂肪酸或树脂成分。

如图2b所示的第一墨迹的红外吸收光谱图表明该第一墨迹中含有甲基、亚甲基和酯基的结构，这些特征反映出第一墨迹中包含脂肪酸的信息。

如图4b所示的第一墨迹的红外吸收光谱图中包含树脂的苯环峰，表明该第一墨迹中含有树脂。

步骤502，根据第一墨迹中包含的物质成分，推断艺术仿品的制备方法。

当第一墨迹中包含脂肪酸时，可以推断该艺术仿品的制备方法可能为有版印刷。例如该图2a所示的艺术仿品为胶版印刷获得的仿品，其红外吸收光谱图，如图2b所示，表明该第一墨迹中含有脂肪酸的信息。

当第一墨迹中包含树脂时，可以推断该艺术仿品的制备方法可能为喷墨打印。例如图4a所示的艺术仿品《乌衣巷》为喷墨打印获得的仿品，其红外吸收光谱图，如图4b所示，表明该第一墨迹中含有树脂。

通过上述方法不仅可以实现艺术品的真伪鉴定，而且还可以根据红外吸收光谱进一步推断艺术仿品可能的制备方法，为艺术品的鉴定提供更丰富的信息。

以上是对本发明方法实施例的描述，下面对实现上述方法的装置进行介绍。

参见图6，为本发明实施例一种工业艺术仿品的鉴定装置的结构示意图。

该装置可以包括：

数据获取单元601，用于获得第一墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，所述第一墨迹为待鉴定艺术品的墨迹。

数据比较单元602，用于比较所述第一墨迹的吸收峰位置与预先获得的第二墨迹的吸收峰位置，所述第二墨迹为艺术真品的墨迹。

鉴定单元603，用于当所述第一墨迹的吸收峰位置与所述第二墨迹的吸收峰位置不一致时，确定所述待鉴定艺术品为艺术仿品。

数据获取单元601在分析第一墨迹的红外吸收光谱，获得吸收峰位置后，由数据比较单元602执行数据比对，首先调取第二墨迹的吸收峰位置，然后与数据获取单元601获得的第一墨迹的吸收峰位置进行对比，并将比对结果输入鉴定单元603，鉴定单元603在数据比较单元602的比对结果为不一致时，确定待鉴定艺术品为艺术仿品；在数据比较单元602的比对结果为一致时，可以确定待鉴定艺术品为艺术真品。

该装置通过上述单元获得待鉴定艺术品墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，并与艺术真品墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置对比，实现了对艺术仿品的鉴定。

在另一实施例中，该鉴定单元603还可以当第一墨迹的吸收峰位置表明第一墨迹中包含特定物质成分时，确定第一墨迹为艺术仿品的墨迹。其中，第二墨迹的吸收峰位置表明第二墨迹中不包含该特定物质成分。该特定物质成分具体可以是用于制备艺术仿品使用的原料中包含的物质成分，例如脂肪酸或树脂等。

参见图7，为本发明实施例另一种工业艺术仿品的鉴定装置的结构示意图。

该装置除了可以包括数据获取单元701、数据比较单元702和鉴定单元703之外，还可以进一步包括：

成分确定单元704，用于根据所述第一墨迹的吸收峰位置确定所述第一墨迹中包含的物质成分。

方法推定单元705，用于根据所述第一墨迹中包含的物质成分，推断所述艺术仿品的制备方法。

成分确定单元704可以在鉴定单元703的鉴定结果为艺术仿品后，直接根据数据获取单元701中获得的吸收峰位置确定第一墨迹中包含的物质成分，然后由方法推定单元705推定该艺术仿品的制备方法。

具体的，方法推定单元，具体用于当所述第一墨迹中包含脂肪酸时，确定所述艺术仿品的制备方法为有版印刷；当所述第一墨迹中包含树脂时，确定所述艺术仿品的制备方法为喷墨打印。

本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统、装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统、装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。

所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备（可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等）或处理器（processor）执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器（ROM，Read-Only Memory）、随机存取存储器（RAM，Random Access Memory）、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。

Claims (8)

1.一种工业艺术仿品的鉴定方法，其特征在于，包括：

获得第一墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，所述第一墨迹为待鉴定艺术品的墨迹；

比较所述第一墨迹的吸收峰位置与预先获得的第二墨迹的吸收峰位置，所述第二墨迹为艺术真品的墨迹；

当所述第一墨迹的吸收峰位置与所述第二墨迹的吸收峰位置不一致时，确定所述待鉴定艺术品为艺术仿品。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

根据所述第一墨迹的吸收峰位置确定所述第一墨迹中包含的物质成分；

根据所述第一墨迹中包含的物质成分，推断所述艺术仿品的制备方法。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据所述第一墨迹中包含的物质成分，推断所述艺术仿品的制备方法，包括：

当所述第一墨迹中包含脂肪酸时，确定所述艺术仿品的制备方法为有版印刷。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据所述第一墨迹中包含的物质成分，推断所述艺术仿品的制备方法，包括：

当第一墨迹中包含树脂时，确定所述艺术仿品的制备方法为喷墨打印。

5.一种工业艺术仿品的鉴定装置，其特征在于，包括：

数据获取单元，用于获得第一墨迹的红外吸收光谱的吸收峰位置，所述第一墨迹为待鉴定艺术品的墨迹；

数据比较单元，用于比较所述第一墨迹的吸收峰位置与预先获得的第二墨迹的吸收峰位置，所述第二墨迹为艺术真品的墨迹；

鉴定单元，用于当所述第一墨迹的吸收峰位置与所述第二墨迹的吸收峰位置不一致时，确定所述待鉴定艺术品为艺术仿品。

6.根据权利要求5所述的装置，其特征在于，所述装置还包括：

成分确定单元，用于根据所述第一墨迹的吸收峰位置确定所述第一墨迹中包含的物质成分；

方法推定单元，用于根据所述第一墨迹中包含的物质成分，推断所述艺术仿品的制备方法。

7.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，

所述方法推定单元，具体用于当所述第一墨迹中包含脂肪酸时，确定所述艺术仿品的制备方法为有版印刷。

8.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，

所述方法推定单元，具体用于当所述第一墨迹中包含树脂时，确定所述艺术仿品的制备方法为喷墨打印。