CN104341489B - 一类新的抑制新生血管的多肽及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一类新的抑制血管新生的多肽及其应用。本发明还涉及所述多肽的制法和应用以及含所述多肽的药物组合物。本发明多肽具有多种优点，例如分子量小，可透过各种眼组织屏障；水溶性好，能在中性泪液、房水和玻璃体液中保持较高的浓度等。

Description

一类新的抑制新生血管的多肽及其应用

技术领域

本发明涉及生物医药领域，具体地，涉及一类新的抑制新生血管的多肽，所述的小肽是源于胎盘生长因子(Placenta Growth Factor，PlGF)的多肽。本发明还涉及所述多肽的制法和应用以及含所述多肽的药物组合物。

背景技术

新生血管的形成是一个极其复杂的过程，它包括：现存血管的扩张、血管通透性的增加、血管周围基质的降解、内皮细胞的激活增殖、迁移以及新的毛细血管样管腔的形成。

在眼部,约2/3的致盲性疾病均与病理性新生血管有关，例如：单纯疱疹性角膜基质炎引起的角膜新生血管,年龄相关性黄斑变性中的脉络膜新生血管，以及糖尿病视网膜病变或早产儿视网膜病变中的视网膜新生血管等。目前临床上，对于眼部病理性新生血管常规运用激光光凝、光动力学疗法(Photodynamic therapy,PDT)以及经瞳孔温热疗法(Thermal transpupillary therapy,TTT)等进行治疗。然而，这些治疗手段不仅对局部组织易造成破坏，其远期疗效也并不十分令人满意。因此，近年来人们不断尝试开发治疗眼部病理性新生血管更有效的方法。

在开发有效的血管新生抑制剂时，应充分考虑到眼科用药的特殊性。

第一，眼部存在多个解剖性和功能性的屏障。全身给药常常由于血-房水屏障和血-视网膜屏障而无法在眼组织局部达到足够的药物浓度；局部给药，如玻璃体腔注射，大于76.5kDa的大分子在理论上很难穿透视网膜作用于视网膜和脉络膜新生血管。对于眼表给药，药物必须要先后穿透亲脂性的角膜上皮细胞紧密连接和亲水性的角膜基质，因此只有具备适当脂溶性、低分子量或能与眼表组织内的转运体(如：氨基酸转运体、寡肽转运体等)结合的药物才能到达前房发挥作用。

第二，药物在亲水的泪液、房水、玻璃体液中溶解的程度与其有效性呈正相关。

第三，基于上述主要原因，眼科用药的生物利用度很低；要使之提高，可加大给药的浓度。用于治疗肿瘤新生血管的化合物毒副作用较为明显，全身和局部均无法高剂量给药。此外，分子量较大的外源性蛋白质也是敏感的异物源,可对眼部组织(如:葡萄膜)造成免疫损伤。

第四，目前虽然已经有一系列相对安全的内源性血管新生抑制剂被先后证实，如血管抑素(angiostatin)，它由纤溶酶原Kringle结构域1-4(plasminogen Kringle1-4)组成，可明显抑制血管依赖性肿瘤的生长，但由于其分子量较大且空间构象复杂，故在制备过程中存在重组表达纯化工艺繁琐和内毒素残留等不足。正是由于上述种种条件的限制，目前用于治疗眼部新生血管的药物十分有限，比如重组抗人VEGF单克隆抗体bevacizumab(Avastin)、重组抗人VEGF单克隆抗体片段ranibizumab(Lucentis)等，但它们价格高昂，并且需反复经玻璃体腔给药，甚至可引起血管栓塞等风险。

由此可见，寻找具有特异生物学活性和生物相容性的小分子抑制剂，经无创或微创的给药途径透过各种眼组织屏障，提高眼局部的生物利用度，降低给药剂量，减少局部和全身的副作用，对新生血管性眼病的临床防治具有十分重要的意义。因此，本领域迫切需要开发一种适于眼球组织的有效安全的小分子新生血管抑制剂。

发明内容

本发明的目的是提供一类适于眼球组织的有效安全的可抑制血管新生的小分子多肽以及其片段、类似物和衍生物。

本发明的另一目的是提供含所述多肽的制法和应用。

在本发明的第一方面，提供了在本发明的第一方面，提供了一种下式I表示的多肽，或其药学上可接受的盐

[Xaa0]-[Xaa1]-[Xaa2]-[Xaa3]-[Xaa4]-[Xaa5]-[Xaa6]-[Xaa7]-[Xa a8]-[Xaa9](I)

式中，

Xaa0是无，或1-3个氨基酸构成肽段；

Xaa1是选自下组的氨基酸：Gly、Pro或Ala；

Xaa2是选自下组的氨基酸：Ala、Val、Leu或Ile；

Xaa3是选自下组的氨基酸：Ala、Val、Leu或Ile；

Xaa4是选自下组的氨基酸：Gly、Pro或Ala；

Xaa5是选自下组的氨基酸：Asp或Glu；

Xaa6是选自下组的氨基酸：Glu或Asp；

Xaa7是选自下组的氨基酸：Asn、Gln、His、Lys或Arg；

Xaa8是选自下组的氨基酸：Leu、Ile、Val、Met、Ala或Phe；

Xaa9是选自下组的氨基酸：His、Asn、Gln、Lys或Arg；

Xaa10是无，或1-3个氨基酸构成肽段；

并且所述的多肽具有抑制血管新生的活性,且所述多肽的长度为9-15个氨基酸。

在另一优选例中，所述的多肽长度≤27个氨基酸，较佳地，≤25个，更佳地，≤21个。

在另一优选例中，且所述的多肽是由SEQ ID NO.:1所示的多肽经过1-6个较佳地1-5个或1-4个，更佳地1-3个或1-2个氨基酸取代；或

经过1-2个氨基酸缺失；或

经过1-5，较佳地1-4个或1-5个，更佳地1-3个，最佳地1-2个氨基酸的添加形成的。

在另一优选例中，所述的多肽为：

Xaa0是无；

Xaa1是选自下组的氨基酸：Ala或Val；

Xaa2是选自下组的氨基酸：Val或Leu；

Xaa3是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；

Xaa4是选自下组的氨基酸：Leu或Ile；

Xaa5是选自下组的氨基酸：Leu或Ile；

Xaa6是选自下组的氨基酸：Arg或Lys；

Xaa7是选自下组的氨基酸：Ala或Val；

Xaa8是选自下组的氨基酸：Thr或Ser；

Xaa9是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa10是选自下组的氨基酸：Ala或Val；

Xaa11是选自下组的氨基酸：Ala或Val；

Xaa12是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa13是选自下组的氨基酸：Asp或Glu；

Xaa14是选自下组的氨基酸：Glu或Asp；

Xaa15是选自下组的氨基酸：Asn或Gln；

Xaa16是选自下组的氨基酸：Leu或Ile；

Xaa17是选自下组的氨基酸：His或Arg；

Xaa18是选自下组的氨基酸：Ala或Val；

Xaa19是选自下组的氨基酸：Val或Leu；

Xaa20是选自下组的氨基酸：Pro或Ala；

Xaa21是选自下组的氨基酸：Val或Leu；

Xaa22是无;

并且所述的多肽具有抑制血管新生的活性,且所述的多肽是由SEQ ID NO.:1所示多肽经过1-3个、较佳地1-2个、更佳地1个氨基酸取代；或

经过1-2个氨基酸缺失形成的。

在另一优选例中，所述的Xaa0是1～3个氨基酸构成的肽段。

在另一优选例中，所述的Xaa10是1～3个氨基酸构成的肽段。

在另一优选例中，所述多肽选自下组：

(a)具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的多肽；

(b)将SEQ ID NO:1所示氨基酸序列经过1-5个(较佳地1-3，更佳地1-2个)氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有抑制血管新生功能的由(a)衍生的多肽。

在另一优选例中，所述的多肽是由SEQ ID NO.:1所示的多肽经过1-3个较佳地1-2个，更佳地1个氨基酸取代、缺失；和/或

经过1-5，较佳地1-4个，更佳地1-3个，最佳地1-2个氨基酸的添加形成的。

在另一优选例中，所述的多肽长度≥17个氨基酸，较佳地，≥19个，更佳地，≥20个。

在另一优选例中，所述的衍生多肽保留了≥70%的SEQ ID NO:1的所示多肽的抑制血管新生活性。

在另一优选例中，所述的衍生多肽与SEQ ID NO:1的相同性≥80%，较佳地≥90%；更佳地≥95%。

本发明还提供了抑制血管新生功能的、式I化合物的二聚体和多聚体形式。

在本发明的第二方面，提供了一种分离的核酸分子，它编码本发明上述的多肽。

在本发明的第三方面，提供了一种药物组合物，它含有：

(a)本发明上述的多肽或其药学上可接受的盐；和

(b)药学上可接受的载体或赋形剂。

在另一优选例中，所述组合物的剂型为眼药水、针剂(如眼周和眼内注射液，尤其是玻璃体腔内注射)、眼用凝胶或眼药膏。

在另一优选例中，所述的组合物为缓释剂型。

在本发明的第四方面，提供了一种本发明所述多肽或药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备抑制血管新生或防治与血管新生相关疾病的药物。

在另一优选例中，所述的对象是人。

在另一优选例中，所述的血管新生是与新生血管性眼病相关的血管新生。

在另一优选例中，所述的与血管新生相关疾病的选自下组：新生血管性眼病、肿瘤、缺血性心脏病、非炎症性心肌病、冠状动脉硬化、闭塞性动脉硬化、动脉栓塞、动脉血栓、Berger’s病、慢性炎症、炎症性肠病、溃疡、风湿性关节炎、硬皮症、银屑病、不育症或肉瘤状病等。

在另一优选例中，所述的肿瘤为恶性实体肿瘤。

在另一优选例中，所述的新生血管性眼病包括累及脉络膜、视网膜、角膜或虹膜，包括老年性黄斑变性、增生性糖尿病视网膜病变、视网膜血管阻断性疾病、早产儿视网膜病变、角膜感染、新生血管性青光眼等。

在本发明的第五方面，提供了一种抑制哺乳动物血管新生的方法，包括步骤：给需要的对象施用本发明所述的多肽或其药学上可接受的盐。

在另一优选例中，所述的施用包括眼表施用或玻璃体腔内注射施用

在另一优选例中，所述的对象是人。

在另一优选例中，所述的血管新生是与新生血管性眼病相关的血管新生。

应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。

附图说明

下列附图用于说明本发明的具体实施方案，而不用于限定由权利要求书所界定的本发明范围。

图1显示了小肽CP911的高效液相色谱及质谱分析的纯度鉴定，其中，图1A为CP911色谱图，图1B为CP-911一级质谱图，图1C为CP-911二级质谱图。

图2显示了小肽CP911对人脐静脉内皮细胞HUVECs增殖的影响。相对于VEGF组，VEGF+小肽CP911具有明显抑制HUVECs增殖的作用，**P<0.01，差异具有统计学意义。

图3显示小肽CP911对鸡胚尿囊膜上新生血管的影响：小肽CP911明显具有抑制新生血管的效应。

图3a-3c显示滤纸片周2.5mm范围内3-5级微血管计数。

图3a为PBS组；图3b为Avasin(50μl/片)组；图3c为CP911(50μl/片)组；图3d为相对于PBS组，各个浓度的小肽CP911组均明显抑制鸡胚尿囊膜新生血管数，且抑制作用呈浓度依赖性，**P<0.01，差异具有统计学意义。

图4显示小肽CP911对大鼠角膜病理性新生血管的影响，可见小肽CP911明显具有抑制新生血管的效应。

图4显示大鼠角膜新生血管面积。相对于PBS组，小肽CP911在术后第3天具有明显抑制大鼠角膜病理性新生血管作用，*P<0.05，**P<0.01，差异具有统计学意义。

具体实施方式

本发明人经过广泛而深入的研究，首次制备了一类源自胎盘生长因子的、具有抑制血管新生功能的，分子量小于5kD(如仅约3kD)的小分子多肽。具体而言，本发明人应用生物信息学的方法，基于同源性分析和生物学特性等分析，设计了数个候选序列，采用固相法将其合成，分离纯化获得高纯度的小肽CP911，并运用HPLC及MS对之进行鉴定，再经VEGF诱导的人脐静脉内皮细胞增殖模型、鸡胚尿囊膜血管模型，以及大鼠角膜缝线模型筛选，获得了一类新型的、具有预防和治疗血管新生功能的小分子多肽。

本发明的小肽的分子量小，可透过各种眼组织屏障；水溶性好，能在中性泪液、房水和玻璃体液中保持较高的浓度；安全性高，对生物组织毒副作用小；眼局部用药生物利用度高，可减少剂量，从而减小全身副作用。在此基础上完成了本发明。

胎盘生长因子

胎盘生长因子(Placenta Growth Factor,PlGF)是VEGF家族中的一员，最早于1991年由Maglione等人从人体胎盘cDNA文库中分离纯化而来。除了人体胎盘外，在心、肺、甲状腺、骨骼肌中也可检测到PlGF的存在。根据PlGF基因的选择性拼接，可以产生4种不同的异构体：PlGF-1(PlGF131),PlGF-2(PlGF152),PlGF-3(PlGF203),PlGF-4(PlGF224)，它们大小不同，分泌特性和受体亲和力也不一样。两个PlGF单体通过形成分泌性同源二聚体糖蛋白，再和其受体结合，从而介导之后的信号转导，发挥生物学效应。此外,PlGF还能和VEGF结合形成异源二聚体，影响VEGF的信号转导通路。PlGF能促进血管内皮细胞尤其是微血管内皮细胞增殖，并可作为内皮细胞生长因子的趋化因子来调节内皮细胞的生长，刺激血管生成。PlGF还能促进单核细胞和内皮细胞的迁移，增加内皮细胞的通透性。尽管VEGF也能诱导新生血管形成，可由PlGF诱导产生的新生血管具有正常的生理特性而无其他异常改变，这些新生血管不会发生如VEGF诱导产生的新生血管所致的水肿、血管瘤、通透性增加等现象。

活性多肽

在本发明中，术语“本发明多肽”、“CP911多肽”、“CP911小肽”、“短肽CP911”或“肽CP911”可互换使用，都指具有血管新生抑制活性的肽CP911氨基酸序列(AVSLLRATGAAGDENLHAVPV，如SEQ ID NO:1所示)的蛋白或多肽。此外，所述术语还包括具有抑制血管新生功能的、SEQ ID NO：1序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)：1-5个(通常为1-4个，较佳地1-3个，更佳地1-2个，最佳地1个)氨基酸的缺失、插入和/或取代，以及在C末端和/或N末端添加或缺失一个或数个(通常为5个以内，较佳地为3个以内，更佳地为2个以内)氨基酸。例如，在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在C末端和/或N末端添加或缺失一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的结构和功能。此外，所述术语还包括单体和多聚体形式本发明多肽。该术语还包括线性以及非线性的多肽(如环肽)。

本发明还包括CP911多肽的活性片段、衍生物和类似物。如本文所用，术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持抑制血管新生功能或活性的多肽。本发明的多肽片段、衍生物或类似物可以是(i)有一个或多个保守或非保守性氨基酸残基(优选保守性氨基酸残基)被取代的多肽，或(ii)在一个或多个氨基酸残基中具有取代基团的多肽，或(iii)CP911多肽与另一个化合物(比如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合所形成的多肽，或(iv)附加的氨基酸序列融合于此多肽序列而形成的多肽(与前导序列、分泌序列或6His等标签序列融合而形成的然后蛋白)。根据本文的教导，这些片段、衍生物和类似物属于本领域熟练技术人员公知的范围。

一类优选的活性衍生物指与式I的氨基酸序列相比，有至多5个，较佳地至多3个，更佳地至多2个，最佳地1个氨基酸被性质相似或相近的氨基酸所替换而形成多肽。这些保守性变异多肽最好根据表1进行氨基酸替换而产生。

表1

最初的残基	代表性的取代	优选的取代
			Ala(A)	Val;Leu;Ile	Val
Arg(R)	Lys;Gln;Asn	Lys
			Asn(N)	Gln;His;Lys;Arg	Gln
Asp(D)	Glu	Glu
			Cys(C)	Ser	Ser
Gln(Q)	Asn	Asn
			Glu(E)	Asp	Asp
Gly(G)	Pro;Ala	Ala
			His(H)	Asn;Gln;Lys;Arg	Arg
Ile(I)	Leu;Val;Met;Ala;Phe	Leu
			Leu(L)	Ile;Val;Met;Ala;Phe	Ile
Lys(K)	Arg;Gln;Asn	Arg
			Met(M)	Leu;Phe;Ile	Leu
Phe(F)	Leu;Val;Ile;Ala;Tyr	Leu
			Pro(P)	Ala	Ala
Ser(S)	Thr	Thr
			Thr(T)	Ser	Ser
Trp(W)	Tyr;Phe	Tyr
			Tyr(Y)	Trp;Phe;Thr;Ser	Phe
Val(V)	Ile;Leu;Met;Phe;Ala	Leu

发明还提供CP911多肽的类似物。这些类似物与天然CP911多肽的差别可以是氨基酸序列上的差异，也可以是不影响序列的修饰形式上的差异，或者兼而有之。类似物还包括具有不同于天然L-氨基酸的残基(如D-氨基酸)的类似物，以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、γ-氨基酸)的类似物。应理解，本发明的多肽并不限于上述例举的代表性的多肽。

修饰(通常不改变一级结构)形式包括：体内或体外的多肽的化学衍生形式如乙酰化或羧基化。修饰还包括糖基化，如那些在多肽的合成和加工中或进一步加工步骤中进行糖基化修饰而产生的多肽。这种修饰可以通过将多肽暴露于进行糖基化的酶(如哺乳动物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基(如磷酸酪氨酸，磷酸丝氨酸，磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的多肽。

本发明多肽还可以以由药学上或生理学可接受的酸或碱衍生的盐形式使用。这些盐包括(但不限于)与如下酸形成的盐：氢氯酸、氢溴酸、硫酸、柠檬酸、酒石酸、磷酸、乳酸、丙酮酸、乙酸、琥珀酸、草酸、富马酸、马来酸、草酰乙酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸或羟乙磺酸。其他盐包括：与碱金属或碱土金属(如钠、钾、钙或镁)形成的盐，以及以酯、氨基甲酸酯或其他常规的“前体药物”的形式。

编码序列

本发明还涉及编码CP911多肽的多核苷酸。一种优选的编码序列如SEQ ID NO:2所示，(GCTGTCTCCCTGCTGCGCGCTACCGGCGCTGCTGGCGATGAGAATCTGCACGCTGTGCC GGTG)，它编码SEQ ID NO:1所示的短肽CP911。

本发明的多核苷酸可以是DNA形式或RNA形式。DNA可以是编码链或非编码链。编码成熟多肽的编码区序列可以与SEQ ID NO:2所示的编码区序列相同或者是简并的变异体。如本文所用，以SEQ ID NO:2为例，“简并的变异体”在本发明中是指编码具有SEQ ID NO:1序列的多肽，但与SEQ ID NO:2中相应编码区序列有差别的核酸序列。

本发明的CP911核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。目前，已经可以完全通过化学合成来得到编码本发明多肽(或其片段，或其衍生物)的DNA序列。然后可将该DNA序列引入本领域中已知的各种现有的DNA分子(或如载体)和细胞中。

本发明也涉及包含本发明的多核苷酸的载体，以及用本发明的载体或ZY多肽编码序列经基因工程产生的宿主细胞。

另一方面，本发明还包括对CP911多肽具有特异性的多克隆抗体和单克隆抗体，尤其是单克隆抗体。

制备方法

本发明多肽可以是重组多肽或合成多肽。本发明的多肽可以是化学合成的，或重组的。相应地，本发明多肽可用常规方法人工合成，也可用重组方法生产。

一种优选的方法是使用液相合成技术或固相合成技术，如Boc固相法、Fmoc固相法或是两种方法联合使用。固相合成可快速获得样品，可根据目的肽的序列特征选用适当的树脂载体及合成系统。例如，Fmoc系统中优选的固相载体如连接有肽中C端氨基酸的Wang树脂，Wang树脂结构为聚苯乙烯，与氨基酸间的手臂是4-烷氧基苄醇；用25%六氢吡啶/二甲基甲酰胺室温处理20分钟，以除去Fmoc保护基团，并按照给定的氨基酸序列由C端逐个向N端延伸。合成完成后，用含4%对甲基苯酚的三氟乙酸将合成的胰岛素原相关肽从树脂上切割下来并除去保护基，可过滤除树脂后乙醚沉淀分离得到粗肽。将所得产物的溶液冻干后，用凝胶过滤和反相高压液相层析法纯化所需的肽。当使用Boc系统进行固相合成时，优选树脂为连接有肽中C端氨基酸的PAM树脂，PAM树脂结构为聚苯乙烯，与氨基酸间的手臂是4-羟甲基苯乙酰胺；在Boc合成系统中，在去保护、中和、偶联的循环中，用TFA/二氯甲烷(DCM)除去保护基团Boc并用二异丙基乙胺(DIEA/二氯甲烷中和。肽链缩合完成后，用含对甲苯酚(5-10%)的氟化氢(HF),在0℃下处理1小时，将肽链从树脂上切下，同时除去保护基团。以50-80%乙酸(含少量巯基乙醇)抽提肽，溶液冻干后进一步用分子筛Sephadex G10或Tsk-40f分离纯化，然后再经高压液相纯化得到所需的肽。可以使用肽化学领域内已知的各种偶联剂和偶联方法偶联各氨基酸残基，例如可使用二环己基碳二亚胺(DCC)，羟基苯骈三氮唑(HOBt)或1,1,3,3-四脲六氟磷酸酯(HBTU)进行直接偶联。对于合成得到的短肽，其纯度与结构可用反相高效液相和质谱分析进行确证。

在一优选例中，本发明多肽CP911，按其序列，采用固相合成的方法制备，行高效液相色谱纯化，获得高纯度目的肽冻干粉，-20℃贮存。

另一种方法是用重组技术产生本发明多肽。通过常规的重组DNA技术，可利用本发明的多核苷酸可用来表达或生产重组的CP911多肽。一般来说有以下步骤：

(1).用本发明的编码CP911多肽的多核苷酸(或变异体)，或用含有该多核苷酸的重组表达载体转化或转导合适的宿主细胞；

(2).在合适的培养基中培养的宿主细胞；

(3).从培养基或细胞中分离、纯化蛋白质。

重组多肽可在细胞内或在细胞膜上表达或分泌到细胞外。如果需要，可利用其物理的、化学的和其它特性通过各种分离方法分离和纯化重组的蛋白。这些方法是本领域技术人员所熟知的。这些方法的例子包括但并不限于：常规的复性处理、用蛋白沉淀剂处理(盐析方法)、离心、渗透破菌、超处理、超离心、分子筛层析(凝胶过滤)、吸附层析、离子交换层析、高效液相层析(HPLC)和其它各种液相层析技术及这些方法的结合。

由于本发明多肽较短，因此可以考虑将多个多肽串联在一起，重组表达后获得多聚体形式的表达产物，然后通过酶切等方法形成所需的小肽。

药物组合物和施用方法

另一方面，本发明还提供了一种药物组合物，它含有(a)安全有效量的本发明多肽或其药学上可接受的盐；以及(b)药学上可接受的载体或赋形剂。本发明多肽的数量通常为10微克-100毫克/剂，较佳地为100-1000微克/剂。

为了本发明的目的，有效的剂量为给予个体约0.01毫克/千克至50毫克/千克，较佳地0.05毫克/千克至10毫克/千克体重的本发明多肽。此外，本发明的多肽可以单用，也可与其他治疗剂一起使用(如配制在同一药物组合物中)。

药物组合物还可含有药学上可接受的载体。术语“药学上可接受的载体”指用于治疗剂给药的载体。该术语指这样一些药剂载体：它们本身不诱导产生对接受该组合物的个体有害的抗体，且给药后没有过分的毒性。这些载体是本领域普通技术人员所熟知的。在Remington’s Pharmaceutical Sciences(Mack Pub.Co.，N.J.1991)中可找到关于药学上可接受的赋形剂的充分讨论。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、佐剂及其组合。

治疗性组合物中药学上可接受的载体可含有液体，如水、盐水、甘油和乙醇。另外，这些载体中还可能存在辅助性的物质，如润湿剂或乳化剂、pH缓冲物质等。

通常，可将治疗性组合物制成可注射剂，例如液体溶液或悬液；还可制成在注射前适合配入溶液或悬液中、液体载体的固体形式。

一旦配成本发明的组合物，可将其通过常规途径进行给药，其中包括(但并不限于)：眼表、眼周、眼内(尤其是玻璃体腔内)、肌内、静脉内、皮下、皮内或局部给药。待预防或治疗的对象可以是动物；尤其是人。

当本发明的药物组合物被用于实际治疗时，可根据使用情况而采用各种不同剂型的药物组合物。较佳地，可以例举的有眼药水、针剂(尤其是玻璃体腔内注射剂)、眼用凝胶和眼药膏。

这些药物组合物可根据常规方法通过混合、稀释或溶解而进行配制，并且偶尔添加合适的药物添加剂，如赋形剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稀释剂、缓冲剂、等渗剂(isotonicities)、防腐剂、润湿剂、乳化剂、分散剂、稳定剂和助溶剂，而且该配制过程可根据剂型用惯常方式进行。

例如，眼药水的配制可这样进行：将短肽CP911或其药学上可接受的盐与基本物质一起溶解于无菌水(在无菌水中溶解有表面活性剂)中，调节渗透压和酸碱度至生理状态，并可任意地加入合适的药物添加剂如防腐剂、稳定剂、缓冲剂、等渗剂、抗氧化剂和增粘剂，然后使其完全溶解。

本发明的药物组合物还可以缓释剂形式给药。例如，短肽CP911或其盐可被掺入以缓释聚合物为载体的药丸或微囊中，然后将该药丸或微囊通过手术植入待治疗的组织。此外，短肽CP911或其盐还可通过插入预先涂有药物的眼内透镜而得以应用。作为缓释聚合物的例子，可例举的有乙烯-乙烯基乙酸酯共聚物、聚羟基甲基丙烯酸酯(polyhydrometaacrylate)、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、乳酸聚合物、乳酸-乙醇酸共聚物等，较佳地可例举的是可生物降解的聚合物如乳酸聚合物和乳酸-乙醇酸共聚物。

当本发明的药物组合物被用于实际治疗时，作为活性成分的短肽CP911或其药学上可接受的盐的剂量，可根据待治疗的每个病人的体重、年龄、性别、症状程度而合理地加以确定。例如，当局部滴眼时，通常其浓度约为0.1-10wt%，较佳地1-5wt%，每日可2-6次给药，每次1-2滴。

血管新生相关疾病

含有本发明肽或其药学上可接受盐作为活性成分的药物组合物，对血管新生有显著的抑制活性。

血管新生为一极其复杂的过程，其包括了现存血管的扩张、血管通透性的增加、血管周围基质的降解、内皮细胞的激活增殖、迁移以及新的毛细血管样管腔的形成。血管新生在创伤愈合以及多种疾病的发生中均起到关键作用。

在本发明中，所述血管新生相关疾病没有特别限制，包括本领域中已知的各种与血管新生相关的疾病。代表性的、与血管新生相关的疾病例子包括(但并不限于)：新生血管性眼病、肿瘤、缺血性心脏病、非炎症性心肌病、冠状动脉硬化、闭塞性动脉硬化、动脉栓塞、动脉血栓、Berger's病、慢性炎症、炎症性肠病、溃疡、风湿性关节炎、硬皮症、银屑病、不育症或肉瘤状病等。

优选地，所述的新生血管性眼病包括(但并不限于)：累及脉络膜、视网膜、角膜或虹膜，包括老年性黄斑变性、增生性糖尿病视网膜病变、视网膜血管阻断性疾病、早产儿视网膜病变、角膜感染、新生血管性青光眼等。

经动物试验证实，本发明多肽不仅可以抑制鸡胚尿囊膜的血管新生，还可抑制大鼠角膜新生血管，而且可以抑制人脐静脉血管内皮细胞的增殖作用。

此外，在肿瘤和自身免疫疾病治疗方面，越来越多的研究表明，血管新生在肿瘤和自身免疫疾病如银屑病、风湿性关节炎的发生和预后中起到主导作用，也有很多研究证实，抑制血管新生是一种行之有效的对抗肿瘤或改善自身免疫疾病症状的方法。

血管内皮生长因子与血管新生

血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是新生血管形成过程中的一个主要介导因子，VEGF基因经过转录水平的剪切至少可产生7种VEGF变异体,其中VEGF165（VEGF-A，即原型VEGF）是最常见、最主要的一种。其主要的生物学功能为：选择性增强血管内皮细胞有丝分裂，刺激血管内皮细胞增殖并促进血管形成；增强血管尤其是小血管的渗透性，使血浆蛋白等大分子（主要是纤维蛋白原）外渗沉积在血管外的基质中，为新生毛细血管网的建立提供营养。

因此，科研人员针对VEGF的抑制进行了很多研究。贝伐单抗（Bevacizumab，即Avastin）是一种重组抗人VEGF单抗，它是第一个美国FDA批准能运用于治疗转移性结肠癌患者的抗新生血管药物。玻璃体注射bevacizumab亦能有效抑制视网膜及脉络膜新生血管。另一种VEGF抑制剂Ranibizumab，是一种重组抗人VEGF单抗片段。它是第一个被美国FDA批准用于治疗眼部新生血管性黄斑变性的抗新生血管类药物。目前，人们仍在不断寻找新的更加安全有效的治疗眼部新生血管的药物。

实验模型

人脐静脉内皮细胞(HUVECs)检测

血管新生,指的是在原始血管丛或已存在血管的基础上以出芽的方式形成新生血管的过程。在病理情况下，机体内已存在的血管受到促血管生成因子的刺激，发生扩张，血管内皮细胞活化、增殖、迁移、小管腔样结构形成。其中，内皮细胞自我增殖是血管新生的基础，它为形成新生血管提供所必须的细胞数量。因此，本发明以内皮细胞增殖作为药物干预的靶点，应用CCK-8方法(购自Dojindo)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)进行检测，以探讨多肽CP911在抗血管新生过程中抑制内皮细胞增殖的作用。

鸡胚尿囊膜（CAM）模型

是由60年前的实验胚胎学家首创的，最初被用于胚胎器官发育的研究,目前是国内外研究血管生长常用的实验技术，广泛用于研究诱导血管生长或者抑制血管生长类药物对微血管的作用。

大鼠角膜缝线模型

大鼠角膜缝线模型是经典的眼部新生血管干预模型，可重复性好，可定量分析并且成本较低，普遍用于检测抗新生血管药物的活性作用。

因此，本发明应用以上实验模型验证多肽CP911抑制血管新生的作用。

角膜新生血管患者疗效判断标准

以最佳矫正视力、角膜新生血管（包括：新生血管面积、新生血管总长度、新生血管平均管径）为主要判定指标。治疗情况分为显效、有效和无效3个等级，分别计分。

显效：①视力提高4行以上；②角膜新生血管：新生血管面积减少≥30%、新生血管总长度减少≥20%、新生血管平均管径减少≥10%。

有效：①视力提高2行以上；②角膜新生血管：新生血管面积减少≥15%、新生血管总长度减少≥10%、新生血管平均管径减少≥5%。

无效：①视力无提高；②角膜新生血管：新生血管面积减少≤5%、新生血管总长度减少≤3%、新生血管平均管径减少≤1%。疗效判断标准如下：

以最佳矫正视力、角膜新生血管（包括：新生血管面积、新生血管总长度、新生血管平均管径）为主要判定指标。治疗情况分为显效、有效和无效3个等级，分别计分。

显效：①视力提高4行以上；②角膜新生血管：新生血管面积减少≥30%、新生血管总长度减少≥20%、新生血管平均管径减少≥10%。

有效：①视力提高2行以上；②角膜新生血管：新生血管面积减少≥15%、新生血管总长度减少≥10%、新生血管平均管径减少≥5%。

无效：①视力无提高；②角膜新生血管：新生血管面积减少≤5%、新生血管总长度减少≤3%、新生血管平均管径减少≤1%。

脉络膜新生血管患者疗效判断标准

以最佳矫正视力、彩色眼底照相、光学相干段层扫描（OCT）、眼底血管荧光造影（FFA）为判定指标。

最佳矫正视力:

提高：①视力提高≥2行；不变：①视力提高<2行；下降：①视力下降≥2行。

以彩色眼底照相、光学相干段层扫描（OCT）、眼底血管荧光造影（FFA）获取CNV病灶消退、渗漏或吸收的情况，将CNV分为4级：

①CNV完全闭合：CNV病灶完全无荧光渗漏，仅表现为CNV纤维染色，OCT检查显示水肿消失；

②CNV部分闭合：荧光素渗漏范围小于治疗前CNV渗漏范围的50%，OCT检查显示只有少许视网膜下或层间积液；

③CNV小部分闭合：荧光素渗漏范围占据治疗前CNV渗漏范围的50%以上，OCT检查显示比较明显的视网膜下积液；

④CNV复发：出现新的CNV或CNV病变区荧光素渗漏范围超过原病灶边界，OCT检查显示明显的视网膜下积液。

工业应用性

含有本发明肽或其药学上可接受盐作为活性成分的药物组合物，对血管新生有显著的抑制活性。经动物试验证实，本发明多肽不仅可以抑制鸡胚尿囊膜的血管新生，还可抑制大鼠角膜新生血管，而且可以抑制人脐静脉血管内皮细胞的增殖作用。

本发明的主要优点包括：

(a)本发明多肽CP911的分子量小，可透过眼组织屏障；

(b)水溶性好，能在中性泪液、房水和玻璃体液中保持较高的浓度；

(c)安全性高，对生物组织毒副作用小；并且眼局部用药生物利用度高，可减少剂量，从而减小全身副作用；

(d)可通过固相合成的方法制备，纯度高，产量大，成本低；

(e)本发明多肽的稳定性好。

因此本发明多肽有望开发成药物，用于治疗新生血管性眼病及相关的新生血管性疾病，如肿瘤新生血管等。

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York:Cold Spring Harbor LaboratoryPress,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。

实施例1

小肽CP911的合成及分离纯化

采用市售的SYMPHONY型12通道多肽合成仪（美国Protein Technologies公司），合成序列分别为SEQ ID NO:1所示的CP911多肽。具体方法如下：

根据多肽合成仪的软件（Version.201版）计算配置试剂，将2-ChlorotritylChloride Resin树脂（天津市南开合成科技有限公司）放入反应管中，加DMF(15ml/g)（Dikma），振荡30min。通过沙芯抽滤掉溶剂，分别加入3倍摩尔过量的Fmoc-L-H-OH（小肽CP911）氨基酸（苏州天马医药集团精细化学品有限公司），再加入10倍摩尔过量的DIEA（国药集团上海化学试剂公司），最后加入DMF溶解，振荡30min。去掉DMF，加20%哌啶（国药集团上海化学试剂公司）DMF溶液(15ml/g)，5min，去掉DMF，再加20%哌啶DMF溶液(15ml/g)，15min。抽掉哌啶溶液，取十几粒树脂，用乙醇洗三次，加入茚三酮，KCN，苯酚溶液各一滴，105℃－110℃加热5min,变深蓝色为阳性反应。用DMF(10ml/g)洗两次，甲醇(10ml/g)洗两次，DMF(10ml/g)洗两次。加入保护氨基酸(FOMC-Asp-OH)三倍过量，HBTU（苏州天马医药集团精细化学品有限公司）三倍过量，均用尽量少DMF溶解，加入反应管，立刻加入NMM十倍过量．反应30min。用DMF(10ml/g)洗一次，甲醇(10ml/g)洗两次，DMF(10ml/g)洗两次。重复上述操作步骤，从右到左依次连接小肽CP911序列中的氨基酸。最后一个氨基酸连接后，脱保护，用DMF(10ml/g)洗两次，甲醇(10ml/g)洗两次，DMF(10ml/g)洗两次，DCM(10ml/g)洗两次，以此洗去树脂，再抽干10min。从树脂上切割多肽（切割液（10/g）：TFA（J.T.Baker）94.5%，水2.5%，EDT（ALDRICH）2.5%，TIS（ALDRICH）1%；切割时间：120min）。将裂解液用氮气(上海比欧气体工业公司)尽量吹干，用乙醚（上海试一化学试剂有限公司）洗六次，然后常温挥干。

用HPLC（SHIMADZU高效液相色谱仪型号：制备型，分析型，软件：Class-VP.SevialSystem，厂商：SHIMADZU）纯化多肽，将粗肽用纯水或者加少量乙腈（Fisher）溶解，按照下列条件分别纯化小肽CP911。

色谱柱：Agilent Eclipse plus C18RRHD1.8μm2.1×150mm

流动相A：0.1%甲酸水溶液；流动相B：0.1%甲酸乙腈溶液。梯度如表2：

表2

时间（min）	流动相A（%）	流动相B（%）	流速（ml/min）
				0	90	10	0.2
10	90	10	0.2
				25	40	60	0.2
26	90	10	0.2
				30	90	10	0.2

检测波长：220nm

柱温：30℃

最后将纯化后的溶液冻干，既得到高纯度（>95%）的小肽CP911。

实施例2

小肽CP911的鉴定及保存

取少量的成品小肽CP911，做HPLC分析的纯度鉴定，和ESI-MS的分子量鉴定。条件如下：电喷雾电离，正离子模式检测，氮气作为鞘气、辅助气和吹扫气。喷雾电压4.7kV：鞘气为15arb，辅助气为5arb，吹扫气为0arb；毛细管温度：275℃，毛细管电压为40V，透镜电压为120V。全扫描质量范围：300-2000amu。二级质谱用数据依赖模式采集，全扫描图谱中响应度强度最高的3个峰用于二级质谱分析，高纯氦气用作碰撞气，碰撞能量为35ev。

结果表明，小肽CP911分子量：2061.34Da，其结构信息正确，符合理论设计的氨基酸序列，无位点突变及表达后修饰。（结果见图1）。

将白色粉末状的小肽，密封包装，置于-20℃长期保存。

实施例3

小肽CP911对人脐静脉血管内皮细胞增殖活性的影响

使用CCK-8方法，具体方法如下：

将人脐静脉血管内皮细胞HUVECs（购自ScienCell公司）接种于96孔板中，接种浓度为2×10⁴/ml；细胞贴壁后加入无血清培养剂ECM37℃培养24小时；之后在各孔中分别加入无血清培养剂ECM作为阴性对照、VEGF(20ng/ml)（购自R&D公司）作为阳性对照、VEGF(20ng/孔)+Avasin(购自罗氏公司)、VEGF(20ng/孔)+不同浓度的小肽CP911作为处理组；继续培养96小时后，在各孔中加入20μl的CCK-8溶液(购自Dojindo公司)；37℃孵育4小时后，利用酶标仪(Molecular Device公司)测定450nm各孔的吸光度，根据OD450判断细胞的增殖活性，结果以细胞增殖百分率表示，最后运用SPSS16.0.1进行统计分析。

结果见图2，可见相对于VEGF组，小肽CP911有明显抑制人脐静脉血管内皮细胞HUVECs增殖的效应，并呈浓度依赖性，**P<0.01，差异具有统计学意义。

实施例4

小肽CP911抗鸡胚尿囊膜新生血管效应的测定

使用鸡胚尿囊膜模型，具体方法如下：

将生后1-2天的种鸡蛋（购于上海星火农场36连华青鸡场）消毒后装入恒温恒湿箱（上海博迅实业有限公司医疗设备厂，SPX-250C）（T=37℃，湿度H=60-70％）孵育5天（24小时计一天），每天早晚各翻蛋一次；之后将含有醋酸可的松（5μg/μl，5μl/片）的滤纸片（Whatman quantitative filter papers，Sigma,ashless，Grade42，Cat No1442-042，42.5mmΦ×100circles）分别滴加PBS（5μl/片）或低浓度(0.5μg/μl)、中浓度(2μg/μl)、高浓度（10μg/μl）的小肽CP911（5μl/片）以及Avasin（10μg/μl，5μl/片），滤纸片风干后置于种鸡蛋尿囊膜大血管之间并密封种鸡蛋；继续将种鸡蛋置于恒温恒湿箱（温度T=37℃，湿度H=60-70％）孵育2天（24小时计一天），不翻蛋；之后完全暴露鸡胚尿囊膜，拍照（范围为滤纸片周5mm）并对3-5级微血管计数（范围为滤纸片周2.5mm），运用SPSS16.0.1进行统计分析。

结果见图3，可见相较PBS组，小肽在各浓度时均有明显抑制鸡胚尿囊膜新生血管的作用。图3a-3c示滤纸片周2.5mm范围内3-5级微血管计数。图3a为PBS组；图3b为Avasin(50μl/片)组；图3c为CP911(50μl/片)组；图3d为相对于PBS组，各个浓度的小肽CP911组均明显抑制鸡胚尿囊膜新生血管数，且抑制作用呈浓度依赖性，**P<0.01，差异具有统计学意义。

实施例5

小肽CP911抗大鼠角膜病理性新生血管效应的测定

使用大鼠角膜缝线模型，具体方法如下：

健康SD大鼠，160-180g，雄性，以右眼为实验眼。术前3天所有实验眼点0.3％氧氟沙星滴眼液，每日2次。实验前检查实验眼，排除眼部病变．并磅体重。按3ml/kg体重腹腔内注射1%戊巴比妥钠，予以全身麻醉，并予眼表麻醉。首先用直径3mm的角膜环钻在大鼠角膜中央轻作压痕，用10-0尼龙线垂直压痕方向并以其为中线作角膜基质缝合，每眼于颞侧穿入角膜基质1针，每针跨度约1mm，缝线最外端距角膜缘约1mm，术毕结膜囊涂氧氟沙星眼膏。术后各组分别每日4次滴眼液（10ul/次/眼）。分组如下：正常对照组（不予缝线），空白对照组（缝线+PBS），阳性对照组（缝线+Avasin10mg/ml），CP-911组（缝线+CP-9110.5mg/ml）。每组8只大鼠（n=8）。分别于术后第3、5、7天散瞳后观察角膜新生血管（CNV）情况，并用量规测量新生血管长度L，同时记录新生血管生长钟点数C。计算CNV面积S=0.4*3.1416*C*L。并照相。运用one-way ANOVA比较各组CNV面积S（mean±SE），运用SPSS16.0.1进行统计分析。

结果见图4，可见相对于PBS组，小肽CP911(0.5mg/ml)在术后第3天具有明显抑制大鼠角膜病理性新生血管作用，*P<0.05，**P<0.01，差异具有统计学意义。

实施例6

衍生多肽的制备和鉴定

按实施例1的方法制备了以下多肽，并按实施例2进行多肽鉴定

表3

实施例7

对实施例6中的多肽进行活性测试

按实施例3所示的方法，按实施例3所示的方法，测定各CP911衍生多肽对人脐静脉血管内皮细胞HUVEC的增殖的抑制作用，结果如表3所示，其中，VEGF对照组的OD490值为1.467。

表4

结果表明，上述衍生多肽1-14的处理组(1ug/ul)中，HUVEC细胞增殖在多肽浓度0.625mM时即开始显著受到抑制，均具有统计学意义。

实施例8

眼药水的制备

利用常规技术，混合以下组分，制得1%眼部滴眼液，其配方如下：

CP911肽 10mg

羟丙基甲基纤维素 0.03g

无菌水 10mL

调节渗透压 300Osm

酸碱度(pH) 6.8～7.1

经3位稳定的角膜新生血管（新生血管长入角巩缘内至少1mm）志愿者试用3周，每日4次，每次2滴/眼。

疗效判断标准如下：

以最佳矫正视力、角膜新生血管（包括：新生血管面积、新生血管总长度、新生血管平均管径）为主要判定指标。治疗情况分为显效、有效和无效3个等级，分别计分。

显效：①视力提高4行以上；②角膜新生血管：新生血管面积减少≥30%、新生血管总长度减少≥20%、新生血管平均管径减少≥10%。

有效：①视力提高2行以上；②角膜新生血管：新生血管面积减少≥15%、新生血管总长度减少≥10%、新生血管平均管径减少≥5%。

无效：①视力无提高；②角膜新生血管：新生血管面积减少≤5%、新生血管总长度减少≤3%、新生血管平均管径减少≤1%。

结果：三位患者经过3周治疗后，患眼视力均提高2行或以上，角膜新生血管面积显著减少，新生血管总长度缩短，新生血管平均管径减小。这表明，所述滴眼液可有效抑制眼部新生血管相关的疾病。

实施例9

玻璃体腔注射液的制备

利用常规技术，混合以下组分，制得眼部玻璃体腔注射液，其配方如下：

CP911肽 10mg

BSS眼内灌注液 0.5mL

调节渗透压 300Osm

酸碱度(pH) 7.2～7.4

经3位由年龄相关性黄斑变性引起的脉络膜新生血管（CNV）志愿者每4周行玻璃体腔内注射一次，连续注射3次，每次注射0.5ml。

疗效判断标准如下：

以最佳矫正视力、彩色眼底照相、光学相干段层扫描（OCT）、眼底血管荧光造影（FFA）为判定指标。

最佳矫正视力:

提高：①视力提高≥2行；不变：①视力提高<2行；下降：①视力下降≥2行。

以彩色眼底照相、光学相干段层扫描（OCT）、眼底血管荧光造影（FFA）获取CNV病灶消退、渗漏或吸收的情况，将CNV分为4级：

①CNV完全闭合：CNV病灶完全无荧光渗漏，仅表现为CNV纤维染色，OCT检查显示水肿消失；

②CNV部分闭合：荧光素渗漏范围小于治疗前CNV渗漏范围的50%，OCT检查显示只有少许视网膜下或层间积液；

③CNV小部分闭合：荧光素渗漏范围占据治疗前CNV渗漏范围的50%以上，OCT检查显示比较明显的视网膜下积液；

④CNV复发：出现新的CNV或CNV病变区荧光素渗漏范围超过原病灶边界，OCT检查显示明显的视网膜下积液。

结果：三位患者经过3次治疗后，患眼视力均提高2行或以上，CNV的FFA荧光渗漏范围缩小，OCT显示的网膜下积液减少。这表明，所述滴眼液可有效抑制眼部新生血管相关的疾病。

在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (17)

1.一种下式I表示的多肽，或其药学上可接受的盐

[Xaa0]-[Xaa1]-[Xaa2]-[Xaa3]-[Xaa4]-[Xaa5]-[Xaa6]-[Xaa7]-[Xaa8]-[Xaa9]-[Xaa10]-[Xaa11]-[Xaa12]-[Xaa13]-[Xaa14]-[Xaa15]-[Xaa16]-[Xaa17]-[Xaa18]-[Xaa19]-[Xaa20]-[Xaa21]-[Xaa22](I)

式中，

Xaa0是无；

Xaa1是选自下组的氨基酸：Ala

或Val

Xaa2是选自下组的氨基酸：Val

或Leu

Xaa3是选自下组的氨基酸：Ser

或Thr

Xaa4是选自下组的氨基酸：Leu

或Ile

Xaa5是选自下组的氨基酸：Leu

或Ile

Xaa6是选自下组的氨基酸：Arg

或Lys

Xaa7是选自下组的氨基酸：Ala

或Val

Xaa8是选自下组的氨基酸：Thr

或Ser

Xaa9是选自下组的氨基酸：Gly；

Xaa10是选自下组的氨基酸：Ala

或Val

Xaa11是选自下组的氨基酸：Ala

或Val

Xaa12是选自下组的氨基酸：Gly；

Xaa13是选自下组的氨基酸：Asp

或Glu

Xaa14是选自下组的氨基酸：Glu

或Asp

Xaa15是选自下组的氨基酸：Asn

或Gln

Xaa16是选自下组的氨基酸：Leu

或Ile

Xaa17是选自下组的氨基酸：His；

Xaa18是选自下组的氨基酸：Ala

或Val

Xaa19是选自下组的氨基酸：Val

Ile

或Leu

Xaa20是选自下组的氨基酸：Pro；

Xaa21是选自下组的氨基酸：Val

或Ile

Xaa22是无；

所述的多肽是由SEQ ID NO.:1所示的多肽经过1个氨基酸取代；或

C末端或N末端经过1个氨基酸缺失；或

C末端或N末端经过1-3个氨基酸的添加形成的，并且所述C末端由添加的L、R和C构成或所述C末端由添加的I所构成；或

所述N末端由添加的I和I所构成或所述N末端由添加的R、L和V所构成；或所述N末端由添加的M所构成或所述N末端由添加的K、L和V所构成；

并且所述的多肽具有抑制血管新生的活性。

2.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述的多肽长度≤27个氨基酸。

3.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述的多肽是由SEQ ID NO.:1所示的多肽经过1个氨基酸取代形成的。

4.一种下式Ia表示的多肽，或其药学上可接受的盐

[Xaa0]-[Xaa1]-[Xaa2]-[Xaa3]-[Xaa4]-[Xaa5]-[Xaa6]-[Xaa7]-[Xaa8]- [Xaa9]-[Xaa10]-[Xaa11]-[Xaa12]-[Xaa13]-[Xaa14]-[Xaa15]-[Xaa16]-[Xaa17]-[Xaa18]-[Xaa19]-[Xaa20]-[Xaa21]-[Xaa22](I)

式中：

Xaa0是无；

Xaa1是选自下组的氨基酸：Ala或Val；

Xaa2是选自下组的氨基酸：Val或Leu；

Xaa3是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；

Xaa4是选自下组的氨基酸：Leu或Ile；

Xaa5是选自下组的氨基酸：Leu或Ile；

Xaa6是选自下组的氨基酸：Arg或Lys；

Xaa7是选自下组的氨基酸：Ala或Val；

Xaa8是选自下组的氨基酸：Thr或Ser；

Xaa9是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa10是选自下组的氨基酸：Ala或Val；

Xaa11是选自下组的氨基酸：Ala或Val；

Xaa12是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa13是选自下组的氨基酸：Asp或Glu；

Xaa14是选自下组的氨基酸：Glu或Asp；

Xaa15是选自下组的氨基酸：Asn或Gln；

Xaa16是选自下组的氨基酸：Leu或Ile；

Xaa17是选自下组的氨基酸：His或Arg；

Xaa18是选自下组的氨基酸：Ala或Val；

Xaa19是选自下组的氨基酸：Val或Leu；

Xaa20是选自下组的氨基酸：Pro或Ala；

Xaa21是选自下组的氨基酸：Val或Leu；

Xaa22是无；

并且所述的多肽具有抑制血管新生的活性,且所述的多肽衍生自SEQ ID NO.:1所示的多肽，且由SEQ ID NO.:3-16所示。

5.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述的多肽长度≥20个。

6.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述的衍生多肽保留了≥70％的SEQ ID NO:1的所示多肽的抑制血管新生活性。

7.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述的衍生多肽为SEQ ID NO.:3-16中任一所示的序列。

8.一种分离的核酸分子，其特征在于，它编码权利要求1所述的多肽。

9.一种药物组合物，其特征在于，它含有：

(a)权利要求1所述多肽或其药学上可接受的盐；和

(b)药学上可接受的载体或赋形剂。

10.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物的剂型为针剂、眼药水、眼用凝胶或眼药膏。

11.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述的组合物为缓释剂型。

12.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述的组合物的剂型包括眼周、眼内注射液、玻璃体腔内注射液。

13.如权利要求1所述的多肽或药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备抑制血管新生或防治与血管新生相关疾病的药物。

14.如权利要求13所述的用途，其特征在于，所述的血管新生是与新生血管性眼病相关的血管新生。

15.如权利要求13所述的用途，其特征在于，所述的与血管新生相关疾病的选自下组：新生血管性眼病、或肿瘤。

16.如权利要求15所述的用途，其特征在于，所述的肿瘤为恶性实体肿瘤。

17.如权利要求15所述的用途，其特征在于，所述的新生血管性眼病包括累及脉络膜、视网膜、角膜或虹膜，包括老年性黄斑变性、增生性糖尿病视网膜病变、视网膜血管阻断性疾病、早产儿视网膜病变、角膜感染、或新生血管性青光眼。

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