CN104334210A - 休伯针组件 - Google Patents

Abstract

一种休伯针组件。所述休伯针组件包括：一个壳体；一个具有弯曲针尖的休伯针；一个基底，所述休伯针滑动地配置穿过所述基底；一个针尖拦截机构；以及一个安全或约束机构。所述针尖拦截机构包括一个在基底中滑动地配置的针尖拦截物，当所述休伯针的针尖缩回基底时，所述针尖拦截物被一个弹簧推动以拦截所述休伯针的针尖。在一个典型实施例中，所述安全或约束机构包括一个索，所述索的一个第一末端锚定在所述壳体中，一个第二末端锚定在所述基底中。所述索约束所述壳体相对于所述基底的移动。在另一个典型实施例中，所述安全或约束机构包括配置在基底中的一个接箍。所述接箍配置用于阻止所述休伯针的弯曲针尖通过。

Description

休伯针组件

相关申请的交叉引用

本申请要求2012年3月7日提交的题为“Huber Needle Assembly(休伯针组件)”的第61/607,845号美国专利临时申请，以及2012年10月3日提交的题为“Huber Needle Assembly(休伯针组件)”的第61/709,286号美国专利临时申请的优先权。上述申请的内容通过引用并入本文。

技术领域

本发明一般涉及皮下输注针，特别是一种休伯针组件，所述休伯针组件包括一种针尖拦截机构和一种安全或者约束机构。

背景技术

传统的休伯针组件已经广泛的应用在医院以及保健中心，而且通常与植入端口一起使用。这样的休伯针组件提供了一种通过植入端口进行化疗、静脉注射液、药物、全肠外营养和/或者血液制品传输的无芯休伯针。植入端口包括一种自密封隔膜，用于无芯针的固定和无芯针周围的密封，而且可以实现单个休伯针的多次植入。

传统的休伯针组件的设计是为了保证患者的安全。然而，它们却给使用它们的医务人员带来很大的风险。传统的休伯针组件需要用两只手从植入端口拨出休伯针：一只手固定植入端口，另一只手拔出针。从植入端口的自密封隔膜拔回针所施加的力会引起针的反弹并刺伤使用者。这可能会导致将血液性病原体传播给使用者。甚至，可能使使用者接触到危险药物。

尽管现在已有一些可替代的休伯针组件，但是仍然需要一种具有安全性、能够最大限度降低血液性病原体或药物的暴露风险的休伯针组件。

发明内容

根据本发明的一个方面，本发明提供了一种休伯针组件，该组件包括一个壳体、一个置于壳体内的休伯针和一个基底，休伯针滑动地配置穿过该基底。其中，休伯针包括一个针尖。该基底包括一个针尖拦截物，该针尖拦截物滑动地配置在基底中，当休伯针针尖缩回基底时用来拦截休伯针针尖。

根据本发明的另一个方面，本发明提供了一种休伯针组件，该组件包括一个壳体、一个休伯针、一个基底以及一个索，其中休伯针滑动地配置穿过该基底，该索的第一末端锚定在壳体上，第二末端锚定在基底上。基底包括一个针尖拦截机构，当休伯针针尖缩回到基底时该针尖拦截机构用来拦截休伯针针尖。索用来约束壳体和基底之间的相对移动。

根据本发明的另一个方面，本发明提供了一种休伯针组件，该组件包括一个壳体、一个休伯针、一个基底——休伯针滑动地配置穿过该基底、一个约束装置——该约束装置用于约束壳体和基底之间的相对移动。基底包括一个针尖拦截机构，当休伯针针尖缩回到基底时，该针尖拦截机构用来拦截休伯针针尖。

附图说明

附图是本发明典型实施例的不同视图。在附图和附图描述中使用的某些技术术语只是为了方便，并不对本发明典型实施例构成约束。术语“远侧”、“近侧”分别指代相对于距离将本发明描述的植入装置插入患者体内的外科医生的远近。而且，在下面的附图和附图描述中，相似的标号代表相似的元素。

图1是根据本发明的一个典型实施例的本发明休伯针组件的一个典型实施例的透视图，包括一个基底、一个休伯针的壳体、一个针尖拦截机构和一个针的安全或约束机构。

图2是根据本发明的一个典型实施例的图1中休伯针组件的俯视立体图。

图3是根据本发明的一个典型实施例的图1中休伯针组件中的休伯针的壳体的底部透视立体图。

图4A是根据本发明的一个典型实施例的图1中休伯针组件A-A横截面的剖视图，A-A横截面视图展示了一个针尖拦截机构的弹簧。

图4B是根据本发明的一个典型实施例的图1中休伯针组件B-B横截面的剖视图，B-B横截面视图展示了针尖拦截机构和针安全或约束机构的部分。

图4C是根据本发明的一个典型实施例的图1中休伯针组件C-C横截面的剖视图，C-C横截面视图展示了针安全或约束机构的部分。

图4D是根据本发明的一个典型实施例的图1中休伯针组件的透视骨架图，展示了针安全或约束机构的部分。

图5是根据本发明的一个典型实施例的图1中休伯针组件B-B横截面视图，描述了针尖拦截机构和针安全或约束机构，其中，针尖拦截机构包括在第一位置的一个滚珠体和一个弹簧，在该第一位置时休伯针可以通过基底的底部孔滑动。

图6是根据本发明的一个典型实施例的图5展示的位于图1中休伯针组件基底的针尖拦截机构处于第二位置的放大视图，在第二位置时可以防止休伯针从基底的底部孔脱离。

图7是根据本发明的一个典型实施例的图1中休伯针组件B-B横截面的剖视图，B-B横截面剖视图展示了图5中的针尖拦截机构处于第二位置时的典型实施例，在第二位置时可以防止休伯针从基底的底部孔脱离。

图8描述根据本发明的一个典型实施例的图1中的休伯针组件正被植入患者体内的植入端口，植入端口和患者以横截面视图展示。

图9描述的是根据本发明的一个典型实施例的图1中休伯针被植入图8所示的植入端口。

图10描述的是根据本发明的一个典型实施例的图1中的休伯针正在从图8所示的植入端口拔出。

图11描述的是根据本发明的一个典型实施例的图1中的休伯针完全从图8所示的植入端口拔出。

图12是根据本发明的一个典型实施例的本发明休伯针组件的另一个典型实施例中的透视图，该休伯针针组件包括一个基底、一个休伯针的壳体、针尖拦截机构的另一个实施例和针安全或约束机构的另一个实施例。

图13A是根据本发明的一个典型实施例的图12中休伯针组件的基底的俯视立体图，展示了注射针安全或约束机构。

图13B是根据本发明的一个典型实施例在移除掉图12中本发明的休伯针组件的针安全或约束机构后基底的俯视立体图。

图14是根据本发明的一个典型实施例的图12中的休伯针组件的壳体的底部透视图。

图15A是根据本发明的一个典型实施例的图12中的休伯针组件的D-D横截面视图。

图15B是根据本发明的一个典型实施例的图12中的休伯针组件的E-E横截面视图，E-E横截面视图展示了针尖拦截机构和针安全或约束机构。

图16从根据本发明的一个典型实施例的图12中的休伯针组件的E-E横截面展示针尖拦截机构和针安全或约束机构的典型实施例，其中安全或约束机构针尖拦截机构包括位于第一位置的一个滚珠体和一个弹簧，在该第一位置时休伯针可以通过基底的底部孔滑动。

图17是当针尖拦截机构位于根据本发明的一个典型实施例的图16中的休伯针组件的基底针尖拦截机构的第二位置的放大视图，在第二位置可以防止休伯针从基底的底部孔脱离。

图18是根据本发明的一个典型实施例的图12中的休伯针组件E-E横截面的剖视图，E-E横截面剖视图展示了图16中针尖拦截机构处于第二位置时的典型实施例视图，在第二位置可以防止休伯针从基底的底部孔脱离。

图19描述根据本发明的又一个典型实施例的休伯针组件的透视图，该休伯针针组件包括一个基底、一个休伯针的壳体、针尖拦截机构的又一个典型实施例和针安全或约束机构的又一个典型实施例。

图20是根据本发明的一个典型实施例的图19中休伯针组件的基底的俯视图。

图21是根据本发明的一个典型实施例的图19中休伯针组件的壳体底部透视图。

图22A是根据本发明的一个典型实施例的图19中休伯针组件的F-F横截面视图。

图22B是根据本发明的一个典型实施例的图19中休伯针组件的G-G横截面视图，G-G横截面视图展示了针尖拦截机构和针安全或约束机构。

图23从根据本发明的一个典型实施例的图19中休伯针组件G-G横截面展示针尖拦截机构和针安全或约束机构的一个典型实施例，针尖拦截机构包括在第一位置的一个弹簧制动装置，当其在第一位置时而且休伯针可以通过基底的底部孔滑动。

图24是当针尖拦截机构位于根据本发明的一个典型实施例的图24中的休伯针组件基底第二位置时的一个典型实施例的特写视图，在第二位置可以防止休伯针从基底的底部孔脱离。

图25是根据本发明的一个典型实施例的图19中休伯针组件G-G横截面的剖视图，G-G横截面剖视图展示了图24中针尖拦截机构处于第二位置时的实施例视图，在第二位置可以防止休伯针从基底的底部孔脱离。

图26描绘与根据本发明的一个典型实施例的图1，12，19不同的另一个休伯针组件的典型实施例，其中，壳体包括很多的孔状结构，基底包括很多的制动结构。

图27A-C是根据本发明的一个典型实施例的图26中休伯针组件的壳体和基底位于不同位置的视图。

具体实施方式

休伯针组件最好包括一个针安全或约束机构和一个针尖拦截机构，共同将休伯针可能包括血液制品或药品的部分安全保留在针尖无法穿透的外壳中，以降低或最小化针刺伤到医务人员的可能。

根据本发明的一个典型实施例，图1展示了休伯针组件的一个典型实施例，泛指为100。休伯针组件100包括一个休伯针110，一个基底200，一个休伯针110的壳体300。休伯针110牢固地固定在壳体300内，而且可以滑动地配置穿过基底200。除非下文另有说明，休伯针组件100的组成部分均采用塑料制成。休伯针110采用金属制成，如不锈钢。

根据本发明的一个典型实施例，图2展示了基底200和滑动地配置穿过基底的休伯针110的透视图。在图2中，为了更好地展示基底200，休伯针组件100的壳体300被移除。基底200有一个第一面或第一末端201和第二面或第二末端202。基底200包括一个配置在基底200的第二面202处的基底板215、通过基底板215相互连接的一对翼205A和205B，以及一个基底主体210。基底主体210包括一个第一面或第一末端211、一个第二面或第二末端212、一个外壁213。基底主体210的第二末端212与基底板215连接在一起。在一个典型的实施例中，翼205、基底主体210、基底板215构成一个整体结构。应理解并预期的是，在其它的实施例中，这样的组件可以是相互独立但临时或永久的连接在一起的。

凸起部220设置在基底200的第一末端201处，与主体210的第一末端211连在一起。凸起部220包括一个侧面223和具有一个孔225的顶面221。在一个具体实施例中，凸起部220与基底主体215构成一整体结构，尽管在其它实施例中，这些组件相互独立是可以预期的。基底主体210的第一末端211没有被凸起部220覆盖的部分是一个表面216，表面216是环或环形。

休伯针110滑动地配置穿过基底200。如图2所示，休伯针包括第一末端111和第二末端112。休伯针110包括在第一末端111处的第一部分115、在第二末端112处的第二部分117，以及在第一部分和第二部分115，116之间的弯曲116。休伯针110包括一个内部针套管114(如图4A和4B所示)，该内部针套管在第二末端112的尖端118处终止。正如下面的进一步详细描述的，休伯针110可滑动地配置穿过基底200。

根据本发明的一个实施例，图3是休伯针的110的壳体或毂300从壳体300底部观看的透视立体图。现在参照图1和图3对壳体300进行描述。

壳体300有第一面或第一末端301和第二面或第二末端302。壳体300包括一个主体310、一个手柄330和一个臂315。手柄330设置在壳体300的第一末端301处。手柄330通过曲面314与壳体主体310平滑地连接。手柄330包括一个外倾331(在图5中标示)，可以协助护士或者医生将休伯针组件100插入皮下静脉输液装置和将针尖118拔出皮下静脉输液装置。手柄330还包括一个顶面332(如图5所示)，当护士或医生使用休伯针100时，可以将他或她的手或手指放在上面。

臂315和手柄330连接在一起。休伯针110的第一部分115通过臂315配置。因此，臂315为休伯针110的第一部分115提供了支持。休伯针110的第一末端111与一个导管(图中未显示)相连。臂315可以协助护士或者医生将休伯针100插入皮下静脉输液装置或将休伯针100的针尖118拔出皮下静脉输液装置。

壳体300的主体310包括一个外壁313和一个底面312。在壳体300的主体310的第二末端302内有一内部空间320。该内部空间320包括一个上表面321和一个内壁323。在上表面320上设置了一个孔325，下面会给出更详尽的描述。因为内部空间320配置在壳体300的主体310的第二末端302，主体310的底面312呈现环形。

如图3所示，休伯针110牢固地固定在壳体300上。休伯针110通过臂315进入壳体300，在壳体内弯曲，从壳体300的内部空间320的上表面321伸出。弯曲116完全包裹在壳体300中，并在协助将休伯针110锚定在壳体300中。

在图1至3所示的具体实施例中，基底200的主体210和壳体300的主体310均呈现大致的圆柱形结构。因此，基底主体210的外壁213和壳体主体310的外壁313都大致呈现圆柱形。基底200的凸起220的侧表面223和壳体300的内部空间320的内壁323也呈现大致的圆柱形。应理解为，主体210和310的其他的形状和构造是可以预期的，而且其各自的外壁213和313不仅限于圆柱形。侧表面223和内壁323也同样可以考虑其他的形状和构造，如长方体、圆角矩形棱柱等。

根据本发明的一个典型实施例，图4A是图1中休伯针组件100的沿A-A横截面的剖视图。图4B是图1中休伯针组件100的沿B-B横截面的剖视图。图4A和图4B展示了基底200是怎样与壳体300配合的。现在，将参考图3一起描述图4A和图4B。

基底200的凸起220的尺寸要匹配壳体300的内部空间320。当尺寸匹配时，凸起220的上表面221毗邻内部空间320的上表面312，而且轮圈216毗邻壳体310的底面312。另外，内部空间320的内壁323毗邻凸起部220的侧表面223。在图4A和4B所示的典型实施例中，侧表面223和内壁323之间有小间隙，顶面221和上表面321之间有间隙。在侧表面223上的制动器可用于接合内壁323上的对应的制动凹痕，使得在使用过程中保持间隙。在其他的典型实施例上没有这样的间隙，当基底200与壳体300连接时，侧表面223与内壁323接触，顶面221与上表面321接触。在这样的实施例中，基底200可能紧紧地与壳体300贴合在一起，但是在使用中，与壳体300是相互独立的。

休伯针组件100包括一个针捕捉机构，它包括一个针尖拦截机构400和一个安全或约束机构500。图4A和图4B展示了针尖拦截机构400的一个典型实施例。图4A-D展示了安全或约束机构500的一个典型实施例。

如图4A和图4B所示，针尖拦截机构400包括一个针尖拦截物410和一个弹簧420，该弹簧当休伯针110从患者身上拔出时用来推动针尖拦截物410拦截休伯针110的针尖118。针尖拦截机构400还包括一个承载针尖拦截机构410的水平滚道(或腔)430和一个竖直针腔440，通过竖直针腔440休伯针110配置在基底200内。如上文所述，休伯针110滑动地配置穿过基底200。

在一个实施例中，针尖拦截物410是一种金属如各种钢，滚珠，并且弹簧420是一种金属，如各种钢，弹簧。在这样的实施例中，水平滚道430是一个水平滚珠滚道，在该水平滚珠滚道内球体410滑动地配置或者滚动地配置。应理解的是，在其他的实施例中，针尖拦截物410也许是金属盘，金属平板，金属杯状物，弹性金属屏蔽层，硬塑球体等。为了下面的讨论需求，针尖拦截物410以一个球体410描述。应理解为，针尖拦截物410并不局限于此。

休伯针组件110滑动地配置于竖直针腔440。竖直针腔440包括具有孔443的第一末端441和具有孔444的第二末端442。两个孔443和444的尺寸设置为紧贴休伯针110但同时休伯针又可以滑动，因此休伯针110的第二部分117可以通过孔443、444和竖直针腔440滑动。在一个典型实施例中，孔443的尺寸设置为可在休伯针110和孔443之间产生流体密封。竖直针腔440的第二末端442同时还包括一个和球体410大小相适应的杯状件445。

水平滚珠滚道430置于基底200中且垂直于竖直针腔440。水平滚珠滚道430包括第一末端431和第二末端432。其中第一末端431是终端并且在基底200内部。第二末端432与竖直针腔440的第二末端442相连通。水平滚珠滚道430的第一末端431部位设置有一个弹簧420，水平滚珠滚道430的第二末端432设置有球体410。弹簧420将球体410推向竖直针腔440和休伯针110处。当休伯针110完全通过竖直针腔440时，弹簧420挤压球体410抵靠休伯针110上。休伯针110阻止球体410完全进入竖直针腔440。

根据本发明的一个典型实施例，图4C所示为休伯针110沿图1中C-C线截取的横截面图。根据本发明的一个典型实施例，图4D所示为休伯针组件110的骨架透视图。根据图4A-D所示，安全或约束机构500包括将基底200连接至壳体300的索510。安全或约束机构500限制基底200和壳体300的相对移动。

如图4B-4C所示，索510包括第一末端511和第二末端512，其中第一末端和第二末端分别具有一个结点(stop，止动件)513和514。结点513用于固定索510的第一末端511于壳体300，结点514用于固定索510的第二末端512于基底200。为了清晰地观察安全或约束机构500的其他部位，索510并未在图4D中示出。索510可以由金属制成，比如多种钢铁或者缝合材料。可以是实心的或者链条状的。因此，索510可以是金属导线或者缝合线。结点513和514可以从索510形成，也可以是永久连接在索上的独立组件。在一个典型实施例中，结点513和514是由钢铁制成的，例如，多种钢铁。在另外一个典型实施例中，是由塑料制成的。

壳体300包括一个螺旋腔520(参见图4C和4D)，索510的一部分设置在该螺旋腔中。螺旋腔520包括一个第一末端521和第二末端522。第二末端522与一个设置在壳体300中的竖直腔530相连通。竖直腔530通过上表面321上的一个孔325与内部空间320相连通。第一末端521终止在壳体300中。

基底200中设置有一个竖直腔540，该竖直腔通过一个孔225与凸起部位320的顶面321相连通。第二结点514设置在竖直腔540中，以便索510的第二末端512锚定于基底200中。索510从竖直腔540向上升，经过孔225，到基底200外，直到进入孔325。

当休伯针组件100处于其预插入或插入状态时，即基底200与壳体300相邻时，索510通过孔325和竖直腔530上升。索510从竖直腔530的顶端向外延伸，通过螺旋腔520缠绕。第一结点513置于螺旋腔520的第一末端521。

当休伯针组件100处于拔出或插入后状态时，即基底200与壳体300相分离时，索510的第一末端511已经通过螺旋腔520从第一末端521被拉到第二末端522。第一结点513到达竖直腔530后，第一末端511的移动结束。

当休伯针组件100处于预插入或插入后状态时，针尖拦截机构400和安全或约束机构500组成部分的位置在图5-7中有详细描述。根据本发明的一个典型实施例，图5为休伯针组件100通过图1中B-B截面的透视图。图5所示为休伯针组件处于预插入或插入状态，基底200是与壳体300相邻的。在这种状态下，球体410位于水平滚珠滚道430的第二末端432。球体410与休伯针110的第二部分117接触。弹簧420提供一个侧向力挤压球体410抵靠在休伯针110上。

在这种状态下，索510通过螺旋腔缠绕，因此第一结点513置于螺旋腔520的第一末端521。如图5所示，索510的第二结点514置于竖直腔540中。结点514的直径比孔225的直径宽，因此结点514不能从竖直腔540拉出。索510的第二末端512由此被限制而不能离开基底200。由于索510在壳体300中通过螺旋腔520缠绕，因此壳体300是可以与基底200相分离的。索510的第一末端511滑动地配置于螺旋腔520中，球体410并没有堵塞孔444。

根据本发明的一个典型实施例，图6和图7分别为基底200和休伯针组件100沿图1中B-B线截取的透视图。图6所示为基底200截面图的放大图，此时休伯针组件100处于插入后状态，壳体300已经与基底200分离。图7所示为整个休伯针组件100的截面图，此时休伯针组件100处于插入后状态且壳体300已经与基底200分离。

如图6和图7所示，壳体300已经与基底200分离，休伯针110中的针尖118包含在竖直针腔440中。在这个位置，弹簧420已经将球体410挤压进入竖直针腔440的杯状件445中，将竖直针腔440的第二末端442处的孔444锁定。由此休伯针110的针尖118也被阻碍无法通过孔444。如果休伯针110被压向孔444，那么球体410将阻止休伯针110针尖118或将其转向杯状件445或竖直针腔440的腔壁。这种方式下，针尖拦截机构400通过阻止针尖118退出孔444，从而将意外针刺风险降到最低。

当壳体300被拉离基底200时，休伯针110的针尖118被限制在竖直针腔440中，索510第一末端511处的第一结点513被捕获在竖直腔530中，索510的第二末端512保留在竖直腔540中。索510横跨在基底200和壳体300之间。由于结点513和514被捕获在各自的竖直腔530和540中，基底200远离壳体300的进一步横向移动被抑制。因此，安全或约束机构500阻碍了基底200远离壳体300的横向移动，从而休伯针110的针尖118将无法从竖直针腔440的孔443中拉出。这种方式下，安全或约束机构500通过阻碍休伯针110和基底300间的移动从而将意外针刺的风险降到最低。

根据本发明的一个典型实施例，图8-11所示为休伯针组件100插入和拔出患者体内的皮下输注装置800的典型步骤S1-S4。如图中截面图所示，皮下输注装置800包括一个具有储层806的主体802，该储层通过一个针可穿透隔膜804流体密封。在一个典型实施例中，针可穿透隔膜804是由硅形成的，主体802由聚砜形成。为了说明起见，病人的皮肤和组织850也在横截面图中所示。

参照图8所示，步骤S1中，休伯针组件100插入病人的皮肤和组织850并进入皮下输注装置800。休伯针被按压通过皮肤和组织850和皮下输注装置800的隔膜804，休伯针110的针尖118进入皮下输注装置800的储层806。如图所示，当休伯针组件100处于插入状态时，壳体300与休伯针组件100的基底200相接触。

参照图9所示，步骤S2中，休伯针组件通过皮肤和组织850和隔膜804完全插入。休伯针组件100的基底200支撑在皮肤850上，休伯针组件100的针尖118完全插入皮下输注装置800的储层806中。休伯针组件100处于一个合适的位置以将液体输入皮下输注装置800。休伯针110的第一末端111(标记于图2中)与一个导管810相连。休伯针组件100可以从导管810将液体输入皮下输注装置804的储层806。这些液体通过与皮下输注装置800相连的另一个导管820运输到病人身体的部位。

参照图10所示，输入过程完成后，在S3步骤中，休伯针110从皮下输注装置800处撤回。使用休伯针组件100的医务人员在通过手柄330(也可以是臂315，视情况而定)将壳体300拉离病人时，可握住休伯针组件100的两翼205A和205B将其按在皮肤850。医务人员用一只手握住基底200的两翼205A和205B，因此当休伯针撤回过程中基底200依旧实质保留在皮肤850上。医务人员可以用另外一只手将休伯针组件100的壳体300拉离基底200和皮下输注装置800。由于医务人员一只手将基底200按在皮肤850上，另一只手将壳体300拉离皮肤850，因此壳体300与基底200分离。

壳体300和基底200间有一个缝隙，索510的第一末端511的第一结点513从螺旋腔520的第一末端521处拉开。当医务人员继续将壳体300拉离基底200时，索510的第一末端511通过螺旋腔520拉至螺旋腔520的第二末端522。索510位于图10中壳体300和基底200之间。

参照图11所示，步骤S4中，休伯针组件100的休伯针110完全从皮下输注装置800处撤回。休伯针110的针尖118置于休伯针组件100的基底200中，索510在休伯针组件100的壳体300和基底200之间延伸。休伯针110的针尖118被球体410阻挡以阻止其通过基底200的孔444。索510阻止随后的壳体300远离基底200的横向移动，因此休伯针110的针尖118无法从竖直针腔440的孔443处拉出。因此，休伯针110的针尖118被捕获在基底200中，从而休伯针组件100将意外针刺的风险降到最低。

根据本发明的一个典型实施例，图12为休伯针组件100的另一个的典型实施例，图中泛指为1200。休伯针组件1200包括很多与休伯针组件100相同的元素。相似的元素标以相同的数字。应理解为并不是所有的这些相似元素在形式、形状或功能上都是相同的。休伯针组件1200的几个元素，尽管和休伯针组件100中具有相同数字标号的元素具有相似的形式、形状或功能，但并不具有完全相同的形式、形状和功能。在形式、形状或功能上的几个不同点会在下边有描述。下述针对这些区别的描述不可解释为针对休伯针组件100和1200中各元素所有不同点的讨论。相反，有些不同点可能比较明显便不再详述。

休伯针组件1200包括休伯针110，以及休伯针110的一个基底200’和一个壳体300’。休伯针110牢固地安装在壳体300’上并且滑动地配置于基底200’上。除非以下另有描述，否则休伯针组件1200的零件均由塑料制成。休伯针110由金属制成，比如不锈钢。

根据本发明的一个典型实施例，图13A为基底200’和滑动地配置于其上的休伯针110的透视图。图13A中，休伯针组件1200的壳体300’已被移除以便更清晰地表达基底200’。基底200’具有一个第一面或第一末端201和一个第二面或第二末端202。基底200’包括装置于基底200’的第二面202处的基底板215，通过基底板215彼此相连接的两翼205A和205B以及主体210。基底200’与基底200具有很多其他的相似之处。比如，主体210通常为圆柱形的；休伯针110滑动地配置于基底200’上等。

基底200’与基底200在几种方式上有所不同。基底200’与基底200的其中一个不同点是基底200’包括一个接箍1310，该接箍并没有在图2中基底200的一个典型实施例中出现。进一步详细描述如下，接箍1310是安全或约束机构1300的一部分，该安全或约束机构用于阻止壳体300’远离基底200’的横向移动，以阻止休伯针110的针尖118，特别是休伯针110的针尖118处的一个弯曲部分119被拉离基底200’。安全或约束机构1300在不使用休伯针组件中的索510、第一结点513，第二结点514或洞225和325的情况下，执行休伯针组件100的安全或约束机构500的功能。在一个典型实施例中，安全或约束机构1300是由金属制成，比如各种钢材。

将图13A与图2相比，其他的不同点是可以观察到的。比如，基底200’的两翼205A和205B具有和基底200的两翼205A和205B不同的形状。更进一步，基底200’并不包括基底200中所出现的凸起部位220。相反，接箍1310包括一个具有圆筒壁1323和一个顶面1321的凸起部位1320。基底200’的顶面221’是一个环形表面，与接箍1310的顶面1311保持平面。

现在参照图13B，根据本发明的一个典型实施例，所示为移除了接箍1310的基底200’的透视图。图13B所示为，基底200’包括一个由内筒壁1333和一个环形底面1332限定的圆柱形空间1330。圆柱形空间1330的尺寸和形状均设计为可以容纳接箍1310。环形底面1332可作为接箍1310的底座。

根据本发明的一个典型实施例，图14为休伯针110的壳体或毂300’从壳体300’底部观察的透视图。壳体300’包括一个与壳体300的手柄330形状不同的手柄330。手柄330包括顶面332(如图15A和15B中所示)，当使用休伯针组件1200时，护士或者医生可以将他的或她的手或者手指放在手柄处。

根据本发明的一个典型实施例，图15A为休伯针组件1200沿图12中D-D线截取的截面图。根据本发明的一个典型实施例，图15B为伯针组件1200沿图12中E-E选取的截面图。图15A和图15B所示的是，基底200’如何与壳体300’相配合。图15A和图15B将参照图13A一起描述。

休伯针110牢固地安装在壳体300’上。休伯针110通过臂315进入壳体300’，在壳体内弯曲，在内部空间320的上表面321处退出壳体300’。弯曲装置116完全封闭在壳体300中并且在壳体300’中协助锚定休伯针110。

基底200’的主体210通常为圆柱形以适应壳体300’基本为圆柱形的内部空间320。但是与壳体300的主体310不同，壳体300’的主体310并不是大体上圆柱形的。相反，主体310的外壁313基本上是直角棱柱的形状。应该理解的是，对于基底200’和壳体300’的主体210和310来说，其他形状和构造也是可以实现的，并不一定限制在图中所描述的。

接箍1310的凸起部位1320的大小是与内部凹陷324相适应的，内部凹陷324位于壳体300’的内部空间320的上表面321上。这样配置时，凸起部位1320的上表面1321是与内部凹陷324的上表面相邻的，边缘221’是与壳体300’的内部空间320的上表面321相邻的。此外，内部空间320的内壁323是与外壁213相邻的。如图15A和15B所示的本发明的一个典型实施例中，外壁213和内壁323之间有一个缝隙，边缘221’/接箍1310与上表面321之间也有一个缝隙。位于外壁213上的一个制动装置可以接合内壁323上的一个相应的制动器，用以在使用过程中保持缝隙。在另一个典型实施例中，没有这种缝隙存在，因此当基底200’与壳体300’相匹配时，外壁213会与内壁323相接触，边缘221’/接箍1310会与上表面321相接触。在这种实施例中，基底200’会与壳体300’紧紧贴合，但是使用过程中又会与壳体300’分离。

休伯针组件1200包括一个针捕获机构，针捕获机构包括一个针尖拦截机构400’和安全或约束机构1300。针尖拦截机构400’的一个具体实施例如图15A和15B所示。一般来说，针尖拦截机构400’与针尖拦截机构400相类似。二者主要的不同是，休伯针组件100中的水平滚珠滚道430替换为休伯针组件1200中的垂直滚珠滚道(或腔体)430’，另外竖直针腔440中位于第一末端441处的孔443替换为一个穿过接箍1310的孔或通道1312，位于休伯针组件1200的竖直针腔440的第一末端441处。

垂直滚珠滚道430’位于基底200’上，与竖直针腔440平行。垂直滚珠滚道430’包括一个加盖着针尖限制物1310的第一末端431’，以及一个第二末端432’。第一末端431’是一个终结于并且位于基底200’内部。第二末端432’与竖直针腔440的第二末端442相连通。弹簧420位于垂直滚珠滚道430’的第一末端431’处，球体410位于垂直滚珠滚道430’的第二末端432’处。由于垂直滚珠滚道430’的第二末端432’包括一个以一定角度朝向竖直针腔440倾斜的斜面433，因此弹簧420可以将球体410推向竖直针腔440和休伯针110。当休伯针110完全经过竖直针腔440时，弹簧420将球体410挤压于斜面433处，反过来将偏转球体410进入休伯针110。休伯针110将阻止球体410完全进入竖直针腔440。

当休伯针组件1200处于预插入或插入状态时，此时基底200’与壳体300’是相邻的，休伯针组件110滑动地配置于接箍1310的洞1312处。当休伯针组件1200处于抽出或插入状态后时，此时基底200’与壳体300’是分离的，休伯针110的弯曲部位119被阻止通过接箍1310的洞1312。在一个典型实施例中，休伯针组件1200的基底200’设置为一定大小以便于休伯针110的弯曲部分119可以束缚在洞1312内，而不仅仅是阻止进入洞1312。

休伯针组件1200处于预插入或插入后状态时，针尖拦截机构400’的部件的位置和安全或约束机构1300将在图16-18中进行描述。根据本发明的一个典型实施例，图16A为休伯针组件1200沿图12中E-E线截取的截面图。特别地，图16所示为休伯针组件1200处于其预插入或插入状态时，此时基底200’与壳体300’是相邻的。在这种状态下，球体410位于垂直滚珠滚道430’的第二末端432’处。球体410与休伯针110的第二部分117(在图13A中有标注)相接触。弹簧420提供一个垂直力以挤压滚珠410至斜面433上，进而挤压球体410至休伯针110处。

根据本发明的一个典型实施例，图17和图18分别为基底200’以及休伯针组件1200的透视图，该透视图为图12中的E-E横截面视角。图17描述了在休伯针组件1200的基底200’在其插入后的位置，在这种情况下壳体300’被拉出基底200’。图18描述了插入后的状态下的休伯针组件1200，在这个状态下外壳300’被拉出基底200’。

根据图17和图18所示，当外壳300’被完全从基底200’拉出时，休伯针110的针尖118留驻在竖直针腔440中。在这个状态下，弹簧420挤压位于垂直滚珠滚道430’的斜面433上的球体410，使之进入竖直针腔440的杯状体445中，从而对阻挡位于竖直针腔440第二末端442的孔444。进而使休伯针110的针尖118被阻挡而不能通过孔444。由此，由此通过阻止该针尖118离开孔444，该针尖拦截机构400’将针刺的意外风险降到了最低。

当外壳300’被拉出基底200’从而休伯针110的针尖118被限制于竖直针腔440中，该休伯针110的弯曲处119进而和接箍1310接触。由于接箍1310的直径大于洞1312，休伯针110的弯曲处119被阻止穿过接箍1310里的洞1312。由于弯曲处119不能穿过洞1312，进而阻止了基底200’因侧向运动而离开外壳300’，由此，包括接箍1300的安全或约束装置1300，通过阻止休伯针110被往上拉离外壳300’，将针刺的意外风险降到了最低点。

可以认为，上述休伯针组件1200可以用于步骤S1-S4，以从皮下植入输注装置800中插入或抽取休伯针组件1200。该休伯针组件1200的使用类似于上述休伯针组件100。一个显著的差异在于针尖拦截以及安全或约束机构是如何实施的。

根据本发明的一个典型实施例，休伯针组件100或1200的一个另外的典型实施例如图19所示，如图泛指为1900。休伯针组件1900包括大量与休伯针组件110和1200共通的元素。相似的元素标以相同的数字。应理解为并不是所有的这些相似元素在形式、形状或功能上都是相同的。休伯针组件1900的几个元素，尽管和休伯针组件100或1200中具有相同数字标号的元素具有相似的形式、形状或功能，但并不具有完全相同的形式、形状和功能。在形式、形状或功能上的几个不同点会在下边有描述。下述针对这些区别的描述不可解释为针对休伯针组件1900和100及1200中各元素所有不同点的讨论。相反，有些不同点在图中是比较明显的便不再详述。

休伯针组件1900包括一个休伯针110’、一个基底200”，以及一个休伯针110’的壳体300”。休伯针110’被牢固地装置在壳体300”中并且滑动地配置穿过基底200”。如下述中的进一步详细描述，休伯针110’与休伯针110相似，尽管不是完全一样，由于它缺乏第一部分115和弯曲处116。休伯针组件1900的部件由塑料制成。休伯针110由金属材料制成，比如不锈钢。

根据本发明的一个典型实施例，图20为基底200”以及经由该基底滑动地配置的休伯针110’的透视图。在图20中，休伯针组件1200的壳体300”被移除以便基底200”、休伯针110’，以及导管1200被更清晰地呈现。基底200’有一个第一面或末端201以及一个第二面或末端202。基底200”包括设置在基底200”的第二面202的底板215、通过底板215相互连接的一对翼205A和205B，以及一个包括外壁213’的主体210’。基底200”和基底200或200’具有大量的相似之处。例如该主体210’由底板215向上延伸；休伯针110’滑动地配置穿过主体210’等等。

基底200”在少数方面与基底200和200’有所不同。一个不同点在于：主体210’总体呈一个长方形的棱柱状，而主体210是圆柱形的。另一个不同之处在于：基底200”是一个安全或约束装置2300，其行使休伯针组件100的安全或约束装置500的功能，而无需休伯针组件110中的索510，第一结点513，第二结点514，以及上述洞225和325；上述安全或约束装置2300亦可行使安全或约束机构1300的功能，而无需上述独立的接箍1310。上述安全或约束机构2300类似于安全或约束机构1300，里面有一个狭窄的通道2310延伸通过基底200”，其大小可阻止休伯针110’的针尖118的弯曲部分119通过。由此，休伯针110’被阻止从基底200”上分离。在一个典型实施例中安全或约束机构2300由与基底200”相同的材料制成。

将图20和图2、图13A对比，其他的异同之处是可以观察的到的。例如，基底200”的翼205A和205B的形状不同于基底200’的翼205A和205B。而且，基底200”包括一个凸起部分220’其外形与基底200的凸起部分220不同。该凸起部分220’总体外观呈一个长方形的棱柱状，并且包括一个顶面221”。

根据本发明的一个典型实施例，如图21所描述的是一个上述休伯针110’的壳体或毂300”的从壳体300”底部观察的透视图。壳体300”包括一个手柄330，该手柄在外形上有别于壳体300的手柄330以及壳体300’的手柄330。该手柄330包括上述顶面332(如图22A和图22B所示)，当使用该休伯针组件1900时，护士和医务人员可以将他或她的手或手指放在上述顶面332上。壳体300”进一步包括了一个包括内壁323’以及上表面321’的内部空间320’。该内部空间320’的用途和上述休伯针组件100以及1200的内部空间320相同：它用于接纳基底200’，尤其是上述主体210’和上述凸起部分220’。尽管有用于方便抓住上述休伯针组件1900的凹面2105A以及2105B，上述壳体300”的主体310’的外壁313总体外观呈一个长方形的棱柱状。

根据本发明的一个典型实施例，图22A描述了一个上述休伯针组件1900沿图19中所示的F-F方向的横截面。图22B描述了一个上述休伯针组件1900沿图19中所示的G-G方向的横截面。图22A和22B描述了基底200”如何与壳体300”配合。图22A和22B现在可以参照图20来一起描述。

如图22A以及图22B所示，基底200”的主体210’和凸起部分220’各自有一个长方形的棱柱状的外形以与壳体300”的内部空间320’尺寸匹配。当如此放置时，上述凸起部分220’的顶面221”毗连于上述内部空间320’的上表面321’。此外内部空间320’的内壁323’毗连于上述基底200”的外壁213’。应该理解的是，对于基底200”和壳体300”的主体210’和310’来说，其他形状和构造也是可以实现的，并不一定限制在图中所描述的。

休伯针110’被牢固地装置在壳体300”中。该休伯针110’通过上表面321’进入壳体300”。该休伯针110’的第一末端111’终止于一个腔或腔洞2250。该腔2250与一个上述壳体300’中的一个管2000在终端316处相连。在另一个壳体300”的典型实施例中，休伯针110可替代休伯针110’使用。在这个实施例中，在休伯针110的第一末端111的第一部分115延伸进入管2000，并且在这个壳体300’的另一个典型可替代实施例中无需包括腔2250。

在如图22A以及22B所示的典型实施例中，上述外壁213’和内壁323’之间有一道间隙。由此，基底200”和壳体300”间松动配合。主体310’的外壁313上置有一对凹部或开口1910。它们对应并且接受各自的制动器1920，该制动器位于基底200”的外壁213’上，如图19和图22A最佳所示，在使用时，例如插入时，保持此间隙以及基底200’和壳体300’的相对位置。制动器1920限制但不阻止分离。

在另一个典型实施例中，没有上述凹部或间隙1910或者制动器1920存在，当基底200”和壳体300”相匹配时，外壁213’和内壁323’相接触。在这个典型实施例中，基底200”可能与壳体300”紧密配合，但是在使用中基底可与壳体300”分离。

此休伯针组件1900包括一个针捕获机构，该捕获机构包括一个针尖拦截机构400”以及一个安全或约束机构2300。图22A和图22B描述了一个针尖拦截机构400”的典型实施例。总的来说，针尖拦截机构400”与针尖拦截机构400有相似之处。二者的一个主要不同在于休伯针组件100中的球体410和弹簧420被一个制动器壳体2200中的活塞410’以及一个弹簧420’所取代。因此，针尖拦截机构400”是一个制动器。

在基底200”中，上述水平滚珠滚道430包括一个第一末端431”以及一个第二末端432。该第一末端431”有别于上述第一末端431之处在于它不是一个终端，故该制动器壳体2200可以在制造时安装于基底200”中。第二末端432通向竖直针腔440的第二末端442。

上述制动器壳体2200总体呈圆柱形并且包括一个内腔洞2201，该腔洞中设置有上述活塞410’以及弹簧420’。该弹簧420’设置于该壳体2200的一个第一末端2201，该活塞410’设置于其的一个第二末端2202。该弹簧420’向着竖直针腔440以及休伯针110’的方向挤压活塞410’。当休伯针110’完全置于竖直针腔440时,该弹簧420’抵靠休伯针110’挤压活塞410’。该休伯针110’阻挡活塞410’使之不能完全进入竖直针腔440。

当上述休伯针组件1900处于预插入或插入状态(该状态下基底200”毗连于壳体300”)时，休伯针110’被滑动地配置而贯穿位于基底200”中的一个通道2310中。当上述休伯针组件1900处于撤回或插入后状态(该状态下基底200”与壳体300”分离)时，休伯针110’的弯曲处119被阻止穿过基底200”中的上述通道2310。在一个典型实施例中，该基底200”中的上述通道2310的大小使得休伯针110’的弯曲处119被束缚于通道2310中，而不是仅仅阻止其进入该通道2310中。

上述针尖拦截机构400”以及上述安全或约束机构2300的元素在休伯针组件1900预插入及插入后的状态下的位置在图23到25中描述。根据本发明的一个典型实施例，图23沿如图19的G-G方向上所示横截面描述了休伯针组件1900的透视图。特别地，图23描述了休伯针组件1900处于预插入或插入的状态，在改状态下基底200”毗连于壳体300”。在此状态下活塞410’位于上述水平滚珠滚道430中的第二末端432处。该活塞410’与上述休伯针110’的第二部分117(见图20标注)相接触。该弹簧420’给活塞410’提供了一个水平力以抵靠休伯针110’。

根据本发明的一个典型实施例，图24和图25各自沿如图19的G-G方向上所示横截面描述了休伯针组件1900的透视图。图24描述了上述休伯针组件1900的基底200”处于其插入后位置，在该位置中壳体300”被从基底200”上拉开，图25描述了上述休伯针组件1900的处于其插入后的状态，在该状态中壳体300”被从基底200”上拉开。

如图24和图25所示，当上述壳体300”被完全从基底200”上拉开时，上述休伯针110’的针尖118驻留于竖直针腔440中。在这个位置上，上述弹簧420’挤压活塞410’进入该竖直针腔440，进而在上述竖直针腔440的第二末端442阻挡孔444。由此休伯针110的针尖118被堵塞从而不能通过上述孔444。由此通过阻止该针尖118穿出小孔444，该针尖拦截机构400”将针刺的意外风险降到了最低。

当上述壳体300”被从基底200”上拉开，该休伯针110’的针尖118被限制在上述竖直针腔440内，该休伯针110的弯曲处119和通道2310相接触。该休伯针110’的弯曲处119被阻止穿过通道2310因为它的直径比上述通道2310的直径大。由于该弯曲处119不能穿过通道2310，进而阻止了基底200”因侧向运动而离开壳体300”。由此，该包括有上述通道2310的安全或约束机构2300通过阻止休伯针110’被往上拉离基底200”，将针刺的意外风险降到了最低点。

可以认为，上述休伯针组件1900可以用于步骤S1-S4，以从皮下植入输注装置800中插入或抽取休伯针组件1900。该休伯针组件1900的使用类似于上述休伯针组件100以及1200。一个显著的不同在于针尖阻止以及安全或约束机构是如何实施的。

在另一个上述本发明的休伯针组件的典型实施例中，休伯针组件的壳体的外壁上有一系列的洞，并且基底的外壁上有一系列相应的制动器。该制动器可以选择性地与各自的洞接合，使基底与壳体保持一个理想的距离，进而使该休伯针从基底延伸的长度可以被设定在一个理想量。

见图26，根据本发明的一个典型实施例，这里列举了休伯针组件100，1200以及1900的另外的典型实施例，分别记作100’、1200’，和1900’。在该典型实施例中，上述休伯针组件100’、1200’，和1900’的壳体300，300’，或300”的外壁313或313’包括有一系列的洞2601A以及2601B，并且上述休伯针组件100’、1200’，和1900’的壳体200、200’，或200”的外壁213或213’上包括有一系列的制动器2602A，2602B以及2602C。洞2601B被置于和制动器2602A、2602B以及2602C中的一个选择性地接合的位置。该一系列的洞2601A以及2601B和一系列的制动器2602A，2602B以及2602C构成了休伯针110以及110’的长度调节装置2600。

如图27A所示，当上述洞2601B被置于和2602A选择性地接合时，上述壳体300、300’、300”与基底200、200’以及200”分离的距离被设定在第一个距离d₁。上述休伯针110、110’的针尖118从基底200、200’、200”的底部延伸的长度为l₁。

如图27B所示，当上述洞2601B被置于和2602B选择性地接合时，上述壳体300、300’、300”与基底200、200’以及200”分离的距离被设定在第二个距离d₂，其中d₂小于d₁。上述休伯针110，110’的针尖118从基底200、200’、200”的底部延伸的长度为l₂，其中l₂大于l₁。上述制动器2602A被置于洞2601A中。

如图27C所示，当上述洞2601B被置于和2602C选择性地接合时，上述壳体300、300’、300”与基底200、200’以及200”分离的距离被设定在第二个距离d₃，其中d₃小于d₂，并且其值接近于0英寸(0毫米)。上述休伯针110、110’的针尖118从基底200、200’、200”的底部延伸的长度为l₃，其中l₃大于l₂。上述制动器2602A和2602B被置于洞2601A中。

可以认为，上述休伯针组件100’、1200’，和1900’可以用于步骤S1-S4，以从皮下植入输注装置800中插入或抽取休伯针组件100’、1200’，和1900’。该休伯针110、110’的长度选择装置可以使医务人员在步骤S1-S4使用上述休伯针组件100’、1200’和1900’时根据患者的皮肤或组织850的厚度调节休伯针100、100’从基底200、200’、200”延伸的长度。通过设置该长度，医务人员可以确保当休伯针100、100’完全插入皮下植入输注装置800时翼205A和205B靠在皮肤850上。进而，医务人员可以确保上述休伯针组件100’、1200’和1900’可以牢固地系于患者皮肤850。

可以认为，上述休伯针组件100、1200和1900的实施例以及另外的典型实施例的元素的组合是具有典型性的。描绘以及所描述的元素的其他组合亦可考虑。例如一个另外的典型实施例中将垂直滚珠滚道430’用在基底200或200’上是可以预期的。进而基底200或200’可以用于上述休伯针组件100以提供一个冗余控制装置。另外水平滚珠滚道430可用在上述休伯针组件1200中，或者针尖拦截机构400”可用于上述休伯针组件100或1200。由此，应认为，任何上述休伯针组件100、1200或1900的部件可用于组成一个具有未被描绘及描述过的部件组合的休伯针组件。进而可以认为，任何这些另外的实施都可用在步骤S1-S4中以从皮下植入输注装置800中插入或抽取这些实施例的休伯针组件。

如本说明所用的，针尖拦截机构400，以及针尖拦截机构400’或针尖拦截机构400”是一种针尖拦截装置，目的在于分别拦截上述休伯针组件100、1200和1900的针尖118。该针尖拦截装置最基本的组成包括上述球体410、弹簧420或者制动器400”。应认为，该针尖拦截装置可进一步包括杯状件445和/或斜面433(在上述针尖拦截机构400’的结构中)。

又如本说明书所用的，上述安全或约束机构500、1300或2300是一个约束装置，其用来限制壳体300(或300’或300”)相对于基底200(或200’或200”)的移动。这种约束装置可能包括上述索510、洞1312或者通道2310。该约束装置的最基本组成包括一个置于壳体300(或300’或300”)内的可滑动锚513以及一个装置于基底200(或200’或200”)内的锚514。上述锚514可能固定于基底200(或200’或200”)中，亦或是可滑动的。该约束装置可替代性地或额外地包括上述接箍1310与凸起部分1320，亦可不包括该凸起部分。

从前述说明书看，本发明的这些以及其他优势对所属技术领域的普通技术人员来说是显而易见的。因此，所属技术领域的普通技术人员须承认：无需脱离本发明的发明概念的范畴便可对上述实施例进行改动或修改。应认为本发明不仅仅局限于如本说明书中所给出的实施例，而旨在包括所有在此发明的范围和精神内的改动或修改。

Claims (20)

1.一种休伯针组件，包括：

一个壳体；

一个休伯针，置于所述壳体中，所述休伯针包括一个针尖；以及

一个基底，所述休伯针能滑动地配置穿过所述基底，所述基底包括能滑动地配置于所述基底中的一个针尖拦截物，以在所述休伯针的所述针尖缩回所述基底中时拦截所述休伯针的所述针尖。

2.根据权利要求1所述的休伯针组件，进一步包括一个弹簧，所述弹簧配置成用于将所述针尖拦截物推向所述针。

3.根据权利要求1所述的休伯针组件，其中，所述基底进一步包括：

一个腔，所述针能滑动地配置穿过该腔；

一个腔，所述针尖拦截物能滑动地配置在该腔中。

4.根据权利要求3所述的休伯针组件，其中，所述针能滑动地配置穿过的所述腔是一个竖直腔，所述针能滑动地配置穿过所述竖直腔；并且，其中供所述针尖拦截物能滑动地配置于该腔中的所述腔是一个水平腔，所述针尖拦截物能滑动地配置在所述水平腔中。

5.根据权利要求4所述的休伯针组件，其中：

所述竖直腔包括一个第一末端和一个第二末端，

所述竖直腔的所述第二末端包括杯状件，所述杯状件的大小用于容纳所述针尖拦截物，并且

所述针尖拦截物配置成用于当所述休伯针的所述针尖缩回所述竖直腔中时，所述针尖拦截物被所述弹簧推入所述杯状件中以拦截所述休伯针的所述针尖。

6.根据权利要求5所述的休伯针组件，其中，

所述基底包括通向所述竖直腔的所述第一末端的一个第一孔和通向所述竖直腔的所述第二末端的一个第二孔，

所述休伯针能滑动地配置穿过所述第一孔和所述第二孔，并且，

当所述针尖拦截物配置于所述杯状件中时，所述针尖拦截物拦截所述休伯针的所述针尖，使所述休伯针的所述针尖不能再次进入所述第二孔。

7.根据权利要求3所述的休伯针组件，其中，所述针能滑动地配置穿过的所述腔是一个竖直针腔，所述针能滑动地配置穿过所述竖直针腔；并且，其中供所述针尖拦截物能滑动地配置于该腔中的所述腔是一个竖直拦截物腔，所述针尖拦截物能滑动地配置于所述竖直拦截物腔中。

8.根据权利要求7所述的休伯针组件，其中：

所述竖直针腔具有一个第一末端和一个第二末端，

所述竖直针腔的所述第二末端包括一个杯状件，所述杯状件的大小用于容纳所述针尖拦截物，

所述竖直拦截物腔具有一个第一末端和一个第二末端，

所述竖直拦截物腔的所述第二末端包括一个斜面，并且

所述弹簧配置成用于当所述休伯针的所述针尖不在所述竖直腔中时，所述弹簧将所述针尖拦截物推向所述斜面和所述休伯针的一侧。

9.根据权利要求8所述的休伯针组件，其中，所述针尖拦截物配置成用于当所述休伯针的所述针尖缩回到所述竖直腔中时，所述针尖拦截物被所述弹簧推入所述杯状件内以拦截所述休伯针的所述针尖。

10.根据权利要求9所述的休伯针组件，其中：

所述基底包括通向所述竖直腔的所述第一末端的一个第一孔以及通向所述竖直腔的所述第二末端的一个第二孔，

所述休伯针能滑动地配置穿过所述第一孔和所述第二孔，并且

当所述针尖拦截物配置于所述杯状体中时，所述针尖拦截物拦截所述休伯针的所述针尖以使所述休伯针的所述针尖不能再次进入所述第二孔。

11.根据权利要求3所述的休伯针组件，其中：

所述基底包括一个顶面、一个底面以及一个腔，所述腔包括通过所述顶面通向所述腔的一个第一孔以及通过所述底面通向所述腔的一个第二孔，并且，

所述休伯针能滑动地配置穿过所述第一孔、所述腔和所述第二孔。

12.根据权利要求12所述的休伯针组件，其中所述腔包括一个杯状件，并且所述针尖拦截物配置成用于当所述休伯针的所述针尖缩回到所述腔中时，所述针尖拦截物滚入所述杯状件中以拦截所述休伯针的所述针尖。

13.一种休伯针组件，包括：

一个壳体，

一个休伯针，

一个基底，所述休伯针能滑动地配置穿过所述基底，所述基底包括一个针尖拦截机构，所述针拦截机构配置成用于当所述休伯针的针尖缩回到所述基底中时，所述针拦截机构拦截所述休伯针的所述针尖，以及

一个索，所述索包括锚定在所述壳体中的一个第一末端以及锚定在所述基底中的一个第二末端，所述索配置成用于约束所述壳体相对于所述基底的移动。

14.根据权利要求13所述的休伯针组件，其中，所述索包括位于所述第一末端处的一个第一结点以及位于所述第二末端处的一个第二结点，所述第一结点能滑动地配置于所述壳体中，所述第二结点能滑动地配置于所述基底中。

15.根据权利要求14所述的休伯针组件，其中，所述壳体进一步配置有一个通道，所述索的一部分通过所述通道配置，并且所述第一结点能滑动地配置在所述通道中。

16.根据权利要求15所述的休伯针组件，其中：

所述基底进一步包括配置成用于俘获所述第一结点的一个竖直腔，

所述通道包括一个第一末端和一个第二末端，并且

所述通道的所述第二末端通向配置成用于俘获所述第一结点的所述竖直腔。

17.一种休伯针组件，包括：

一个壳体，

一个休伯针，

一个基底，所述休伯针能滑动地配置穿过所述基底，所述基底包括一个针尖拦截装置，所述针尖拦截装置用以当所述休伯针的针尖缩回到所述基底中时拦截所述休伯针的所述针尖，

一个约束装置，所述约束装置用以约束所述壳体相对于所述基底的移动。

18.根据权利要求17所述的休伯针组件，其中，所述基底包括一个凸起部分，并且所述壳体包括一个内部空间，所述凸起部分配置成当所述休伯针组件位于插入位置中时，所述凸起部分设置于所述内部空间中。

19.根据权利要求17所述的休伯针组件，其中，所述约束装置包括一个索。

20.根据权利要求17所述的休伯针组件，其中，所述针尖拦截装置包括一个针尖拦截物，所述针尖拦截物能滑动地配置在所述基底中的一个腔中。