CN104334076A - 评估脓毒症可能性的方法和系统 - Google Patents

评估脓毒症可能性的方法和系统 Download PDF

Info

Publication number
CN104334076A
CN104334076A CN201380029446.0A CN201380029446A CN104334076A CN 104334076 A CN104334076 A CN 104334076A CN 201380029446 A CN201380029446 A CN 201380029446A CN 104334076 A CN104334076 A CN 104334076A
Authority
CN
China
Prior art keywords
signal
experimenter
probability
analyzer
systems according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201380029446.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104334076B (zh
Inventor
约阿夫·阿维多
巴鲁·利维
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cheetah Medical Ltd
Original Assignee
Cheetah Medical Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cheetah Medical Ltd filed Critical Cheetah Medical Ltd
Publication of CN104334076A publication Critical patent/CN104334076A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104334076B publication Critical patent/CN104334076B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • A61B5/029Measuring or recording blood output from the heart, e.g. minute volume
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7275Determining trends in physiological measurement data; Predicting development of a medical condition based on physiological measurements, e.g. determining a risk factor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • A61B5/0265Measuring blood flow using electromagnetic means, e.g. electromagnetic flowmeter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/053Measuring electrical impedance or conductance of a portion of the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/389Electromyography [EMG]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/41Detecting, measuring or recording for evaluating the immune or lymphatic systems
    • A61B5/412Detecting or monitoring sepsis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7278Artificial waveform generation or derivation, e.g. synthesising signals from measured signals
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/30ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for calculating health indices; for individual health risk assessment
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/70ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for mining of medical data, e.g. analysing previous cases of other patients

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Abstract

本发明提供了使用响应于发射给受试者的输出射频信号从所述受试者接收到的输入射频信号,评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的方法。所述方法包括:处理所述输入信号以提供通过信号,分析所述通过信号以确定所述通过信号的特征脉冲形态,并且使用所述特征脉冲形态评估所述受试者出现脓毒症的可能性。

Description

评估脓毒症可能性的方法和系统
相关申请案
本申请要求2012年6月5日提交的美国临时专利申请No.61/655,571的优先权益,其内容以引用的方式整体并入本文。
技术领域和发明背景
本发明在其一些实施方案中,涉及医学应用,并且更特别但不完全涉及评估脓毒症可能性的方法和系统。
对病情的早期检测通常考虑到更有效的治疗处理,相应地临床结果也更有利。然而,在许多情况下,对疾病症状的早期检测由于疾病的复杂性而成问题;因此,在可能诊断之前疾病可能变成相对晚期。脓毒症代表一种这类的疾病。
脓毒症是存在炎症反应症状时给感染起的名称。将脓毒症定义为牵涉以下两种或多种全身炎症特征的感染引发性综合征:发烧或体温过低、白细胞增多或白细胞减少、心动过速和呼吸急促或每分种换气量超常。脓毒症是由社区获得性感染或医院获得性感染引起。
脓毒症的起因可为任何来源的感染,包括细菌、病毒和寄生虫来源,或者可由真菌引起。这种感染可以在身体任何部位发生。患者体内受脓毒症感染最常见的部位是肺部、肠、尿道和感染的主要血流部位。因为可在许多不同部位,由微生物许多类型的感染引起脓毒症,所以脓毒症是极具异质性的疾病。
虽然年轻或很老的住院患者和有现有病情的人具有较高风险,但是脓毒症可在任何年龄侵袭任何人。风险因素包括免疫系统活性过低(例如,化疗期间也可出现或由旨在允许器官移植的药品引起;通过外科手术、人工呼吸、遗传倾向或在侵入性手术中,例如液体供给引起)。
将重度脓毒症定义为伴有急性器官功能障碍的脓毒症,其中因脓毒症死亡的风险随着严重程度增加而增加。脓毒症是在危重患者中,特别是在非冠心病重症监护室的患者中死亡的主要原因。
可将脓毒症的病程描述为一系列不同过程。脓毒症开始时,身体反应为炎症扩大、血液凝固和血块分解受损。
正常情况下,释放出物质,也称为免疫调节剂,以便在自身愈合过程中支持身体抗感染。与患有脓毒症的人在一起,这种机制破坏并且免疫调节剂导致过度反应。感染增强了太多这些使血管内膜发炎的调节剂的释放并且血压凝结过程被激活,这个过程引发了另一波释放调节剂。
炎症导致刺激血块形成的物质释放。在脓毒症级联反应中,身体分解血块的能力受抑制。涉及血块形成、炎症控制和凝块分解的物质,称为活化蛋白C,在脓毒症中减少。由于血块形成且不能分解这些凝块,极微血块开始沉积在重要器官、臂部和腿部中并且限制血流,导致组织损伤,组织损伤可导致器官衰竭。
通常用临床标准或用来自怀疑有脓毒症的患者的血液的微生物培养物,加上全身炎症特征的存在诊断脓毒症。通过在实验室培养24-72h后,鉴定来自怀疑有脓毒症的患者血样中的微生物诊断血流感染。对于每类感染而言,存在几种不同类型的可引起脓毒症的微生物。
例如,在美国专利No.8,029,982和7,941,199及美国公布申请No.20110118569、20030194752和20060246495中找到了早期检测脓毒症的技术。
发明内容
根据本发明一些实施方案的一方面,提供了使用响应于发射给受试者的输出射频信号从所述受试者接收到的输入射频信号,评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的方法。所述方法包括:处理所述输入信号以提供经处理的信号,分析所述经处理的信号以确定所述经处理的信号的特征脉冲形态,并且使用所述特征脉冲形态评估所述受试者出现脓毒症的可能性。
根据本发明一些实施方案的一方面,提供了评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的方法。所述方法包括:向受试者发射输出射频信号,从受试者接收输入射频信号;并且执行上述方法。
根据本发明的一些实施方案,所述方法进一步包括使用经处理的信号计算血流量,其中至少部分基于血流量评估可能性。
根据本发明的一些实施方案,确定特征脉冲形态包括提取所述经处理的信号的时间导数。
根据本发明的一些实施方案,所述方法包括使用经处理的信号计算心室射血时间,并且提取经处理的信号的时间导数,其中所述确定特征脉冲形态包括计算时间导数和心室射血时间之间的比值。
根据本发明的一些实施方案,可能性的评估包括将所述比值与预定阈值做比较,其中比值高于所述预定阈值表明受试者很可能出现脓毒症。
根据本发明的一些实施方案,所述处理包括获取所述输入信号的绝对分量和相位分量,并且其中所述分析所述经处理的信号包括单独分析所述相位分量和所述绝对分量的至少一个。
根据本发明的一些实施方案,所述方法包括基于所述绝对分量识别所述输入信号中的干扰,并且根据识别的干扰校正所述特征脉冲形态。
根据本发明的一些实施方案,所述方法包括基于所述绝对分量识别所述受试者的身体运动。
根据本发明的一些实施方案,所述方法包括基于所述绝对分量识别所述受试者的肌肉活动。
根据本发明一些实施方案的一方面,提供了一种计算机软件产品。所述产品包括其中存储了程序指令的计算机可读介质,当用数据处理器读取时,所述指令使所述数据处理器接收经处理的信号,分析所述经处理的信号以便确定所述经处理的信号的特征脉冲形态,并且至少部分基于所述特征脉冲形态计算所述受试者出现脓毒症的可能性。
根据本发明一些实施方案的一方面,提供了一种使用响应于发射给受试者的输出射频信号从所述受试者接收到的输入射频信号,评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的系统。所述系统包括:信号处理器,配置用于处理所述输入信号以提供经处理的信号;分析器,配置用于分析所述经处理的信号以确定所述经处理的信号的特征脉冲形态;和可能性计算器,配置用于基于所述特征脉冲形态计算所述受试者出现脓毒症的可能性。
根据本发明一些实施方案的一方面,提供了一种用于评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的系统。所述系统包括:用于生成输出射频信号的射频发生器;设计用于向受试者发射所述输出射频信号和感测来自所述受试者的输入射频信号的多个电极;和上述系统。
根据本发明的一些实施方案,所述系统包括配置用于使用所述经处理的信号计算血流量的血流量计算器,其中配置所述可能性计算器以至少部分基于所述血流量计算所述可能性。
根据本发明的一些实施方案,配置所述分析器用于提取所述经处理的信号的时间导数。
根据本发明的一些实施方案,配置所述分析器用于使用所述经处理的信号计算心室射血时间,提取所述经处理的信号的时间导数和计算所述时间导数和所述心室射血时间之间的比值。
根据本发明的一些实施方案,配置所述可能性计算器以比较所述比值与预定阈值,其中比值高于所述预定阈值表明受试者很可能出现脓毒症。
根据本发明的一些实施方案,所述阈值从约0.5至约0.8,并且其中用小于0.1的p值表征所述可能性。
根据本发明的一些实施方案,所述信号处理器包括配置用于将所述输入信号分成绝对分量和相位分量的信号分离单元,并且其中配置所述分析器用于单独分析所述相位分量和所述绝对分量的至少一个。
根据本发明的一些实施方案,配置所述分析器用于基于所述绝对分量识别所述输入信号中的干扰,并且根据识别的干扰校正所述特征脉冲形态。
根据本发明的一些实施方案,配置所述分析器用于基于所述绝对分量识别所述受试者的身体运动。
根据本发明的一些实施方案,配置所述分析器用于基于所述绝对分量识别所述受试者的肌肉活动。
除非另有定义,本文使用的所有技术和/或科学术语具有与本发明所属领域中普通技术人员通常所理解的相同含义。虽然在本发明实施方案的实践或试验中可使用与本文所述相似或等效的方法和材料,但是下面描述了示例性方法和/或材料。如有冲突,以专利说明书,包括定义为准。另外,所述材料、方法和实例仅为说明性而非旨在必要地限制。
本发明实施方案的方法和/或系统的实现可包括手动、自动或组合进行或完成选定任务。而且,根据本发明方法和/或系统实施方案的实际仪器和设备,可通过硬件、软件或固件或其组合使用操作系统实现选定的几项任务。
例如,根据本发明实施方案进行选定任务的硬件可作为芯片或电路实现。作为软件,根据本发明实施方案的选定任务可作为由计算机使用任何适合操作系统执行的多个软件指令实现。在本发明的示例性实施方案中,用数据处理器,例如用于执行多个指令的计算平台进行根据如本文所述方法和/或系统的示例性实施方案的一项或多项任务。任选地,所述数据处理器包括用于存储指令和/或数据的易失性存储器和/或非易失性存储器,例如用于存储指令和/或数据的磁性硬盘和/或可移动介质。任选地,还提供了网络连接。还任选提供了显示器和/或用户输入设备,例如键盘或鼠标。
附图说明
本文仅以举例的方式,根据附图描述了本发明的一些实施方案。现详细地就附图而言,强调示出的细节是举例而言并且是为了说明性讨论本发明的实施方案。就这一点而言,对附图做的描述使得可如何实践本发明的实施方案对本领域技术人员而言显而易见。
图中:
图1为适合根据本发明的一些实施方案,评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的方法的流程图;
图2为适合根据本发明的一些实施方案,评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性更详细的方法的流程图;
图3A-B示出了根据本发明的实施方案,采用的动态变化频率限度的代表性实例;
图3C示出了根据本发明的实施方案,采用的动态变化频带的代表性实例;
图4为根据本发明各个示例性实施方案,从滤过信号的导数提取心室射血时间的程序的示意图;
图5为根据本发明的一些实施方案,评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的系统的示意图;
图6为在根据本发明的一些实施方案进行的实验中获得的接收器操作特征(ROC)曲线。
具体实施方式
本发明在其一些实施方案中,涉及医学应用,并且更特别但不完全涉及评估脓毒症可能性的方法和系统。
在详细解释本发明的至少一个实施方案之前,应理解本发明在其应用方面不一定限于以下描述中提出和/或在附图和/或实施例中说明的组件和/或方法的构造和排列详情。本发明能够以各种方式实践或实施其他实施方案。
实现根据本发明实施方案所述的方法的计算机程序通常可于分布介质上分发给用户,例如但不限于软盘、CD-ROM和闪存卡。可从分布介质,将计算机程序拷贝到硬盘或类似中间存储介质上。可通过将计算机指令从其分布介质或其中间存储介质加载到计算机的执行存储器中,配置计算机以根据本发明的方法行动,运行所述计算机程序。所有这些操作均为计算机系统领域的技术人员所熟知。
本实施方案的方法、系统和计算机软件产品用于评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性。所述评估可包括关于受试者对脓毒症易感性的评估(例如,预测受试者将来很可能出现脓毒症)。所述评估还可包括受试者已经患脓毒症的评估。
可以二进制方式或以任何其他离散或连续方式提供所述评估。例如,以二进制方式定义所述评估时(即,只有两个不同的可能性水平),受试者出现脓毒症的可能性可为“低”和“高”,其中“低”意味着受试者不大可能出现脓毒症,而“高”意味着受试者很可能出现脓毒症。正如本领域的普通技术人员将认识到那样,“低”和“高”可分别用数字,例如“0”和“1”表示。或者,可定义两个以上不同的可能性水平并且分配离散值或数值。可能性的数值可以是(例如)统计测量,例如统计显著性,如本领域所知,统计显著性以p值表示。
本发明人发现,可通过确定指示受试者器官阻抗的信号特征脉冲形态评估受试者出现脓毒症的可能性。所述器官优选为受试者的胸部,但是并未将其他器官,例如但不限于臀部、大腿、颈部、头部、臂部、前臂、腹部、臀肌、腿和脚排除在本发明范围之外。
现参阅附图,图1为适合根据本发明各示例性些实施方案,评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的方法的流程图。
应理解,除非另有定义,下文描述的方法步骤可同时或依次按许多执行组合或顺序执行。具体而言,不得将流程图的排序视为限制性。例如,可按不同顺序(例如,倒序)或大体上同时执行在以下描述或流程图中按特定顺序出现的两个或更多个方法步骤。另外,下面描述的几个方法步骤可任选并且可能不执行。
所述方法对使用响应于发射给受试者的输出射频信号从所述受试者接收到的输入射频信号,评估所述可能性特别有用,其中所述输入射频信号指示受试者器官的阻抗。
所述方法从10开始,继续到处理输入信号的11并继续到分析经处理的信号以确定经处理的信号的特征脉冲形态的12。所述方法继续到使用特征脉冲形态评估受试者出现脓毒症的可能性的13。
所述方法在14结束。
在图2的流程图中说明了根据本发明的一些实施方案,监测脓毒症的更详细的方法。
所述方法从20开始并任选继续到向受试者发射输出信号的21和响应于输出信号从受试者接收输入信号的24。例如,可用响应于周期控制输入信号产生周期高频电流输出的射频发生器产生输出信号。可经由如本领域已知用于携带来自射频发生器的电流输出的电极排列向受试者发射电流输出。所述电极可与受试者身体部位连接,例如心脏上下方。
射频发生器产生的电流流过胸部并由于身体阻抗引起压降。输入射频信号通常但非强制性涉及受试者器官的阻抗或阻抗分量,例如电抗。
如本文所使用,“电抗”指阻抗的虚部。从总阻抗提取虚部的技术在本领域中已知。通常,这种提取在硬件水平进行,但是并未将软件水平的算法的使用排除在本发明范围之外。
所述方法任选且优选进行到从信号提取相位分量和/或绝对分量的23。可单独,即经由将输入信号分成绝对分量和相位分量的不同电路通道,获得绝对分量和相位分量。这样使所述方法在需要时独立处理这些分量的每一个。
在任何指定情况下,可在数学上将任何电信号描述为复数。
如本文所使用,术语“绝对分量”指该复数的绝对值,即在复平面上描述复数的向量的长度,并且术语“相位分量”指复平面上向量和实轴之间的角度。
形式上,将复数表示为A+jB,其中A和B表示实数而j为满足j2=-1的纯虚数,由给出输入信号的绝对分量,并且由arctan(B/A)给出相位分量。
在本发明各示例性实施方案中,用模拟处理部件将输入信号分成绝对分量和相位分量。例如,可用可体现为电路的信封识别器从输入信号中分离出绝对分量。可用配置用于将输入信号与表示发射给受试者的射频信号的信号混合并且过滤掉一部分混合信号的混频电路从输入信号中分离出相位分量。下文描述了根据本发明的一些实施方案,将输入信号分成其分量更详细的技术。
本发明人发现,对于直接或间接与血流量相关的任何数量而言,可从相位分量和绝对分量得到不同类型的信号。更具体地说,在本发明人进行的实验中,发现除非呼气末正压(PEEP)人为突然增加(例如,高于10cmH2O),则与输入信号的绝对分量相比,输入信号的相位分量较少受突然血液动力学变化影响。因此本发明人已经发明了一种技术,其中以使得相位分量提供指示各数量基线的信息,而绝对分量或相位分量与绝对分量的组合(例如,线性组合)提供指示相对于基线变化的信息的方式,将从相位分量提取的信息与从绝对分量提取的信息组合。因此,由信号的相位分量提供与相对较长时间间隔(例如,几十分钟至几小时级)有关的信息,并且由信号的绝对分量或两种分量的组合提供与相对较短时间间隔(例如,几秒至几分钟级,并且更优选小于一分钟)有关的信息。这两类信息的组合提供了准确以及响应性诊断。
本文将有关在小于10s或小于5s或小于2s或小于1s的时窗内改变量为至少30%的数量的诊断称为“实时诊断”。
在本发明的一些实施方案中,所述方法继续到应用动态自适应滤波器的24。所述滤波器可应用于在22获得的输入信号或在23获得的任何分量。优选地,至少将所述滤波器应用于相位分量。在本发明的一些实施方案中,将所述滤波器单独应用于相位分量和绝对分量。优选使用数字滤波器并响应于受试者的生理情况进行过滤。例如,可通过采用国际专利公布No.2009/022330中描述的过滤技术,单独对相位分量和绝对分量进行过滤,所述专利内容特此以引用的方式并入。
通常,动态可变滤波器根据响应于受试者生理情况的变化动态适应的频带过滤数据。本发明的发明人发现,频带对受试者生理情况的动态适应可显著减少无关信号对测量性能的影响。
因此,在本实施方案中,操作24包括首先确定受试者生理情况,然后基于受试者生理情况选择频带,之后根据频带过滤输入信号的过程。频带响应于生理情况的变化动态适应。
生理情况优选但非强制性为受试者的心率。可视情况,经由呈模拟或数字形式的适合数据收集单元收集有关生理情况的数据。例如,生理情况可为心率,例如可通过分析ECG信号等测定心率。
虽然以下特别侧重于为心率的生理情况描述了实施方案,但是应理解更详细地提到心率不得解释为以任何方式限制本发明的范围。例如,在本发明的示例性实施方案中,生理情况为受试者的换气率、特定肌单位的重复率和/或动作电位感测肌电图的一个或多个特征。
频带对生理情况的适应可根据本领域已知的任何适应方案。例如,频带的一个或多个参数(例如,下限、上限、带宽、中心频率)可为表征生理情况的参数的线性函数。例如,这种参数可为每分钟心搏次数。
图3A和3B中说明了根据本发明的一些实施方案,单独用于相位分量和绝对分量的动态变化频率限度的代表性实例。图3A和3B中示出了频率限度(图3A中的上限和图3B中的下限)对受试者心率的函数相关性。如图3A所示,频带的上限呈线性变化,以致在每分钟搏动约60次(bpm)的心率下,上限为约6Hz,并且在约180bpm的心率下,上限为约9Hz。如图3B所示,带的下限呈线性变化,以致在约60次的心率下,下限为约0.9Hz并且在约180bpm的心率下,下限为约2.7Hz。
如本文所使用,术语“约”或“近似”指±10%。
在本发明的一些实施方案中,上限近似等于定义为FU(HR)=6+1.5×[(HR/60)-1]Hz的函数FU(HR),其中HR是单位为bpm的受试者心率。在一些实施方案中,上限始终等于FU(HR),而在其他实施方案中,使用迭代法设置上限。
在本发明的一些实施方案中,下限近似等于定义为FL(HR)=0.9×(HR/60)Hz的函数FL(HR)。在一些实施方案中,下限始终等于FL(HR),而在其他实施方案中,使用迭代法设置下限。
下文提供了适合本发明一些实施方案的迭代法的代表性实例。
图3C中说明了根据本发明的一些实施方案,特征在于动态变化频率上限和动态变化频率下限的动态变化带通滤波器(BPF)。正如所示,每个心率均与由下限和上限定义的频带相关。例如,对于60bpm的心率而言,图3C描绘了其中下限为约0.9Hz而上限为约6Hz的BPF。
应理解,上面提供的值和图3A-C中说明的函数关系为示例性实施方案而不得视为以任何方式限制本发明的范围。在其他示例性实施方案中,频带和生理情况之间的函数关系可具有不同的斜率和/或偏移量,或它们可为非线性。
以下是对根据本发明的一些实施方案,测定过滤相位分量并单独过滤绝对分量的带通滤波器频带的迭代法的描述。在一些实施方案中,所述迭代法可基于由各滤过分量提取或计算的生理参数值与由参考信号(例如,ECG信号)提取或计算的生理参数值之间的比较。
术语“生理参数”指可测量或可计算并且表示生理活动,特别但不一定表示心脏活动的任何可变参数。在本发明各示例性实施方案中,生理参数不同于心率本身。生理参数可为时间相关参数、振幅相关参数或其组合。
通常,滤波器信号和参考信号依据振幅表示为时间的函数。因此,通常使用信号的横坐标值计算时间相关参数并且通常使用信号的纵坐标值值计算振幅相关参数。
适合本实施方案的时间相关生理参数的代表包括但不限于心脏收缩时间、心脏舒张时间、射血前期和射血时间。适合本实施方案的振幅相关生理参数的代表性实例包括但不限于单次搏动期间零以上的最大振幅、单次搏动期间的最大峰-峰振幅和单次搏动期间的RMS水平。还考虑到了各种斜率参数,例如但不限于信号上两点之间的平均斜率。
在本发明各示例性实施方案中,生理参数为心室射血时间(VET)。
虽然下面特别侧重于作为生理参数的VET描述了实施方案,但是应理解更详细地提到VET不得解释为以任何方式限制本发明的范围。
本发明发现可从介于FL(HR)和5.5Hz之间的频率范围获得特定受试者的大量生物信息,其中HR为受试者的心率。本发明进一步发现,对于一些医疗状况而言,一些信息可存在于5.5Hz和FU(HR)之间。
在提取或计算同一生理参数的两种不同技术之间做比较的优点在于,允许大体上优化带通滤波器的频率上限。在本发明各示例性实施方案中,在所述迭代法的每一次迭代中,重复比较。如果比较满足预定标准,则通过计算上限的低阈值和上限的高阈值之间的平均数更新频率上限。频率下限可为恒定限度,例如从约0.9Hz至约2.7Hz的恒定频率,或其可为动态性,例如FL(HR),HR是各次迭代之前或期间受试者的心率。
可按一种以上的方式设置上限的低阈值和高阈值。在一些实施方案中,低阈值和高阈值预定(即它们在迭代法之前先验确定),在一些实施方案中,阈值在迭代法的上一次迭代中设置,在一些实施方案中其中一个阈值预定而另一个阈值在迭代法的上一次迭代中设置。无论如何,首次迭代基于在迭代法之前先验确定的两个阈值。本发明的发明人发现,至少最初(即,在首次迭代时),第一阈值可为约FU(40),其在本发明各示例性实施方案中为约5.5Hz,并且第二阈值可为FU(HR)的计算值,HR是各次迭代之前或期间受试者的心率。
迭代期间使用的预定标准可为,例如,两次计算结果相似(例如,在彼此约40%或30%或25%内)。预定标准也可涉及两次计算之间差异的指示。广义地说,对于时间相关参数而言,如果基于参考信号计算的参数值高于基于滤过信号计算的参数值,则更新上限,而对于振幅相关参数而言,如果基于参考信号计算的参数值低于基于滤过信号计算的参数值,则更新上限。对于斜率相关参数而言,如果基于参考信号计算的参数值高于基于滤过信号计算的参数值,通常则更新上限。
以上标准的布尔组合(Boolean combination)也可用作标准。例如,可采用AND布尔组合,在这种情况下,如果两次计算结果相似并且根据滤过信号的计算指示生理情况异常,而根据参考信号的计算指示生理情况正常,则可更新频率上限。
在美国专利公布No.WO2010/032252中描述了用于选择频率上限,适合本发明一些实施方案的迭代法,所述专利的内容特此以引用的方式并入。
所述方法可任选进行到由一个或多个提取分量测定血流量的24。在本发明的一些实施方案中,基于相位分量测定受试者的基线血流量,并且在本发明的一些实施方案中,基于绝对分量测定血流量的瞬时变化。优选用数字处理单元,例如配置用于进行测定的电路进行血流量的测定。所述方法也可采用数字处理单元,例如通用计算机或专用电路,以计算一个或多个血流量或血容量相关数量,例如但不限于,每搏量(SV)、心输出量(CO)、心室射血时间(VET)、心脏指数(CI)、胸腔液体含量(TFC)、总外周阻力指数(TPRI)及其任何组合。
例如,可从信号的脉冲形态提取VET。在本发明一些实施方案中,在脉冲上识别过渡点并且将两个这样的点之间的时间间隔定义为VET。图4中说明了例示程序,其根据时间说明了具血液动力学阻抗Z的单次搏动的典型形态及其一阶导数dZ/dt。正如所示,在搏动中dZ/dt有两个零点O1和O2,零点之间为局部最大值点M1而第二个零点之后为局部最小值点M2。在本发明的一些实施方案中,将VET定义为第一个零点O1与第二个零点O2后第一最小值M2之间的时间间隔(横坐标值之差)。
其他实例包括每搏量SV和心输出量CO。可使用关系式计算基线SV,其中Δφ为相位分量(例如,输入信号相对于输出信号的相移),“const.”是例如可使用校准曲线找到的常数并且T是可从信号提取的时间间隔。在本发明的一些实施方案中,时间间隔为VET。可使用关系式计算心输出量CO,其中HR是受试者的心率(例如,单位为每分钟搏动次数),并且“const”和T如上文所进一步详述。
如本领域已知,可从信号或其分量提取另外的血流量或血容量相关数量(见,例如国际专利公布No.WO2010/032252)。
血流量或血容量相关数量表示信号的形态。因此可根据本发明的一些实施方案使用这些数量计算受试者出现脓毒症的可能性。
在本发明各示例性实施方案中,所述方法继续到由脉冲形态提取脓毒症指标的26和基于脓毒症指标评估所述可能性的27。例如,可通过取阈值进行所述评估,其中将由脉冲形态获得的脓毒症指标与可作为标准用于评估受试者是否可能出现脓毒症的预定阈值比较。
在本发明的一些实施方案中,脓毒症指标是经处理的信号的时间导数与心室射血时间之间的比值。用于计算时间导数和VET的经处理的信号可为阻抗或电抗或其任何分量(例如,相位分量、绝对分量),任选如上文所进一步详述的动态可变滤波器的以下应用。
不希望受任何特定理论约束,本发明人鉴定该比值反映了每分钟射血的相对收缩性行为。因此,该比值还反映了对后负载压力的心脏作功。在高动力性心脏功能,例如脓毒性休克和肝功能衰竭或硬变的情况下,在对低后负载相对增强的收缩力中,心脏收缩。这导致所述比值的值较高。因此,可根据本发明的一些实施方案将这种比值用于评估受试者出现脓毒症的可能性。本发明人进行了实验并且揭示该比值可作为鉴别因子用于筛选脓毒性和非脓毒性受试者。对于脓毒性受试者而言,发现该比值通常较高,其中对于非脓毒性受试者而言,该比值通常较低。
将以上比值用作脓毒症指标时,任选且优选将所述比值与预定阈值做比较,其中比值高于预定阈值表明受试者很可能出现脓毒症,比值低于预定阈值表明受试者不大可能出现脓毒症。预定阈值的典型值从约0.5至约0.8,或从约0.6至约0.8,例如约0.7。本发明人发现,使用这样的阈值,用小于0.1,例如0.05的p值表征所述可能性。
然后所述方法进行到发布报告的28。所述报告可包括评估的可能性和任选其他参数,特别是统计参数(例如,特征p值等)。
所述方法在29结束。
现参考图5,为根据本发明的一些实施方案,评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的系统50的示意图。系统50包括具有信号处理器54的评估系统52,所述信号处理器54(例如)经由输入单元56,例如任选与取样器相关联的电子连接器接收输入信号,并且如上文所进一步详述处理所述信号。例如,信号处理器54可从输入信号提取阻抗。在本发明的一些实施方案中,信号处理器54包括如上文所进一步详述,将输入信号或其电抗分量分成绝对分量和相位分量的信号分离单元56。信号处理器54可包括设计并配置用于进行以上操作的电子电路。
在本发明各示例性实施方案中,系统50包括配置用于分析从处理器54接收的经处理的信号以确定经处理的信号的特征脉冲形态的分析器60和如上文所进一步详述,基于特征脉冲形态计算受试者出现脓毒症的可能性的可能性计算器62。
系统50还可包括用于接收从器官感测的输入信号的输入单元58。输入信号通常包括与器官电性质(例如,通常可能涉及器官阻抗和/或血液动力学电抗的生物阻抗)相关的射频信号。在受试者121器官的一个或多个感测位置66,经由多个电极64感测信号并且起源于由射频发生器122生成并且由一个或多个电极68发射到器官的输出信号124。
在本发明的一些实施方案中,系统50包括使用经处理的信号计算血流量的血流量计算器70,其中配置所述以可能性计算器62以如上文所进一步详述,至少部分基于计算的血流量计算可能性。
在本发明的一些实施方案中,系统50包括过滤处理后输入信号的过滤单元72。单元72优选在所述频域中进行过滤操作。因此,在本发明各示例性实施方案中,例如通过快速傅里叶变换(FFT),转换一系列处理后射频信号样品,以提供在所述频域的信号频谱分解。可通过数据处理器进行向所述频域的转换。进行这种转换的算法为信号处理领域的技术人员已知。
由单元72过滤获得的信号频谱分解,这样通常根据单元72采用的滤波器的频率上限和下限,消除了频谱中的一个或多个频率。单元72优选采用动态可变滤波器,例如但不限于,上文所述的动态可变滤波器。
在本发明的各示例性实施方案中,系统50包括提供关于估计可能性的指示的输出单元74。可输出单元74体现为显示估计可能性的显示设备。单元74还可包括将估计可能性发射给靠近或在远端位置的另一系统的通信设备。所述通信可视情况为无线或有线。
下面是可用于上述实施方案的选择性步骤和部分的技术优选值。
输出信号频率通常从约10KHz至约200KHz并且幅度从约10mV至约200mV;输入信号频率通常为约75KHz并且幅度为约20mV;可通过本实施方案测量的典型阻抗从约5Ω至约75Ω;本实施方案的所得信噪比为至少40dB;通常按每秒约500-1000个样品的速率对信号采样。
术语“包括(comprises)”、“包括(comprising)”、“包括”(includes)、“包括(including)”、“具有(having)”及其变化形式意指“包括但不限于”。
术语“由……组成”意指“包括且限于”。
术语“基本上由……组成”意指所述组合物、方法或结构可能包括另外的成分、步骤和/或部分,但是只有在另外的成分、步骤和/或部分不会实质性改变要求保护的组合物、方法或结构的基本和新型特征时。
如本文所使用,除非上下文另有明确规定,单数形式“一种”、“一个”和“所述”包括复数指示物。例如,术语“一种化合物”或“至少一种化合物”可包括多种化合物,包括其混合物。
在整个申请中,本发明的各实施方案可能以范围格式呈现。应理解,呈范围格式的描述仅仅是为了方便简洁而不得解释为对本发明范围的刚性限制。相应地,对范围的描述应视为已经具体公开了所有可能的子范围以及在所述范围内的个别数值。例如,对范围的描述,例如从1到6,应视为已经具体公开了子范围例如从1到3,从1到4,从1到5,从2到4,从2到6,从3到6等,以及该范围内的个别数字,例如1、2、3、4和6。不管范围的宽度如何,这均适用。
每当本文指出数值范围,就意为包括在指示范围内引用的任何数字(分数或整数)。短语“范围/范围介于”第一指示数字和第二指示数字之间和“范围/范围从”第一指示数字到第二指示数字在本文中可交换使用并且意为包括第一和第二指示数字及之间的所有分数和整数。
应认识到,为清楚起见,在独立实施方案的上下文中描述的本发明的某些特征,也可在单个实施方案中以组合提供。相反,为简洁起见,在单个实施方案的上下文中描述的本发明的各种特征,也可在本发明的任何其他所述实施方案中单独地或以任何适合子组合或随其所应而提供。除非所述实施方案没有那些元件就不起作用,则不得将各实施方案上下文中描述的某些特征视为那些实施方案的本质特征。
如上文所描绘和下面权利要求部分中要求保护的本发明各实施方案和方面在下列实施例中找到实验支持。
实施例
现参考下列实施例,其连同上面的描述一起以非限制方式说明了本发明的某些实施方案。
已经进行了实验以研究本实施方案评估受试者出现脓毒症的可能性的能力。
实验包括分析从全部年龄大于18岁的68名患者获取的数据。如在加入时由专业人员进行的所有患者的初次分类为怀疑感染(29名患者)或怀疑脓毒症(39名患者)。
每位患者在医院经历了专业医师的常规诊断。68名患者中,23名诊断为有脓毒症,2名诊断为有脓毒性休克,14名诊断为有感染,16名诊断为有全身炎症反应综合征(SIRS),无感染,而13名诊断为没有感染。
患者还经历了根据本发明一些实施方案的可能性评估。使用4根双面电极,与患者胸部体表的4个角连接,从每位患者获取血液动力学阻抗信号。
让患者不做或做最小运动坐约3min,期间记录对血液动力学阻抗的测量。之后,让患者以仰卧位在床上再躺约3min,期间记录对血液动力学阻抗的再次测量。患者从坐姿到仰卧过渡期间,暂停记录。
从血液动力学阻抗提取相位分量。如以上关于图4所解释那样,使用相位分量的时间导数估计每位患者的VET。相位分量的时间导数与估计VET之间的比值用作脓毒症指标。通过将脓毒症指标与预定阈值做比较评估可能性,其中脓毒症指标高于阈值的患者鉴定为很可能患脓毒症。
下面的表1总结了不同阈值的统计灵敏性(Sn)和特异性(Sp)。图6中示出了相应的接收器操作特征(ROC)曲线(Sn vs.1-Sp)。图6中的直线为随机猜测线,而曲线对应表1中的数据。
表1
表1和图6证明,相位分量的时间导数与估计VET之间的比值可以用作脓毒症指标。在本发明的一些实施方案中,阈值设为约0.7,对应约64%的灵敏性和约54%的特异性。在一些实施方案中,阈值设为0.6,对应约72%的灵敏性和约46%的特异性。设想由于脓毒症的高死亡率,比起高特异性值来优选高灵敏性值将是可取的。
虽然已经连同其特定实施方案描述了本发明,但是显然许多备选方案、修改和变化将对本领域的技术人员显而易见。相应地,旨在包括属于所附权利要求精神和广泛范围内的所有这种备选方案、修改和变化。
本说明书中提到的所有出版物、专利和专利申请均以引用的方式整体并入说明书中,如同特别单独地指出将每个单独的出版物、专利或专利申请以引用的方式并入本文一样。另外,不得将本申请中对任何参考文献的引用或鉴定解释为承认此类参考文献可用作本发明的先前技术。就使用小节标题来说,不得将其解释为必要的限制。

Claims (31)

1.一种评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的方法,其使用响应于发射给受试者的输出射频信号从所述受试者接收到的输入射频信号,所述方法包括:
处理所述输入信号以提供经处理的信号;
分析所述经处理的信号以确定所述经处理的信号的特征脉冲形态;并且
使用所述特征脉冲形态评估受试者出现脓毒症的可能性。
2.一种评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的方法,包括:向所述受试者发射输出射频信号;从所述受试者接收输入射频信号;并且执行根据权利要求1所述的方法。
3.根据权利要求1和2中任一项所述的方法,进一步包括:使用所述经处理的信号计算血流量,其中至少部分地基于所述血流量评估所述可能性。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述的确定所述特征脉冲形态包括提取所述经处理的信号的时间导数。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,进一步包括:使用所述经处理的信号计算心室射血时间,并且提取所述经处理的信号的时间导数,其中所述的确定所述特征脉冲形态包括计算所述时间导数和所述心室射血时间之间的比值。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述的评估所述可能性包括:将所述比值与预定阈值做比较,并且其中比值高于所述预定阈值表明受试者很可能出现脓毒症。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述阈值从约0.5至约0.8,并且其中用小于0.1的p值表征所述可能性。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其中所述的处理包括:获取所述输入信号的绝对分量和相位分量,并且其中所述的分析所述经处理的信号包括:单独地分析所述相位分量和所述绝对分量的至少一个。
9.根据权利要求8所述的方法,进一步包括:基于所述绝对分量识别所述输入信号中的干扰,并且根据所识别的干扰校正所述特征脉冲形态。
10.根据权利要求8和9中任一项所述的方法,进一步包括:基于所述绝对分量识别所述受试者的身体运动。
11.根据权利要求8-10中任一项所述的方法,进一步包括:基于所述绝对分量识别所述受试者的肌肉活动。
12.一种计算机软件产品,其包括存储了程序指令的计算机可读介质,当被数据处理器读取时,所述指令使所述数据处理器接收经处理的信号,分析所述经处理的信号以便确定所述经处理的信号的特征脉冲形态,并且至少部分地基于所述特征脉冲形态计算所述受试者出现脓毒症的可能性。
13.一种评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的系统,其使用响应于发射给受试者的输出射频信号从所述受试者接收到的输入射频信号,所述系统包括:信号处理器,配置用于处理所述输入信号以提供经处理的信号;分析器,配置用于分析所述经处理的信号以确定所述经处理的信号的特征脉冲形态;和可能性计算器,配置用于基于所述特征脉冲形态计算所述受试者出现脓毒症的可能性。
14.一种用于评估受感染的受试者出现脓毒症的可能性的系统,其包括:用于生成输出射频信号的射频发生器;设计用于向受试者发射所述输出射频信号和感测来自所述受试者的输入射频信号的多个电极;和根据权利要求13所述的系统。
15.根据权利要求13和14中任一项所述的系统,进一步包括血流量计算器,所述血流量计算器配置用于使用所述经处理的信号计算血流量;其中所述可能性计算器被配置为至少部分地基于所述血流量计算所述可能性。
16.根据权利要求13-15中任一项所述的系统,其中所述分析器被配置用于提取所述经处理的信号的时间导数。
17.根据权利要求13和14中任一项所述的系统,其中所述分析器被配置用于使用所述经处理的信号计算心室射血时间,用于提取所述经处理的信号的时间导数,和用于计算所述时间导数和所述心室射血时间之间的比值。
18.根据权利要求17所述的系统,其中所述可能性计算器被配置以比较所述比值与预定阈值,并且其中比值高于所述预定阈值表明受试者很可能出现脓毒症。
19.根据权利要求17所述的系统,其中所述阈值从约0.5至约0.8,并且其中用小于0.1的p值表征所述可能性。
20.根据权利要求13和14中任一项所述的系统,其中所述信号处理器包括信号分离单元,其被配置用于将所述输入信号分成绝对分量和相位分量;并且其中所述分析器配置用于单独分析所述相位分量和所述绝对分量的至少一个。
21.根据权利要求20所述的系统,其中所述分析器被配置用于基于所述绝对分量识别所述输入信号中的干扰,并且根据所识别的干扰校正所述特征脉冲形态。
22.根据权利要求20所述的系统,其中所述分析器被配置用于基于所述绝对分量识别所述受试者的身体运动。
23.根据权利要求20所述的系统,其中所述分析器被配置用于基于所述绝对分量识别所述受试者的肌肉活动。
24.根据权利要求13-15中任一项所述的系统,其中所述分析器被配置用于提取所述经处理的信号的时间导数。
25.根据权利要求13-24中任一项所述的系统,其中所述分析器被配置用于使用所述经处理的信号计算心室射血时间,用于提取所述经处理的信号的时间导数,和用于计算所述时间导数和所述心室射血时间之间的比值。
26.根据权利要求25所述的系统,其中所述可能性计算器被配置以比较所述比值与预定阈值,并且其中比值高于所述预定阈值表明受试者很可能出现脓毒症。
27.根据权利要求27所述的系统,其中所述阈值从约0.5至约0.8,并且其中用小于0.1的p值表征所述可能性。
28.根据权利要求13-27中任一项所述的系统,其中所述信号处理器包括信号分离单元,其配置用于将所述输入信号分成绝对分量和相位分量;并且其中所述分析器被配置用于单独地分析所述相位分量和所述绝对分量的至少一个。
29.根据权利要求28所述的系统,其中所述分析器被配置用于基于所述绝对分量识别所述输入信号中的干扰,并且根据所述识别的干扰校正所述特征脉冲形态。
30.根据权利要求28和29中任一项所述的系统,其中所述分析器被配置用于基于所述绝对分量识别所述受试者的身体运动。
31.根据权利要求28-30中任一项所述的系统,其中所述分析器被配置用于基于所述绝对分量识别所述受试者的肌肉活动。
CN201380029446.0A 2012-06-05 2013-06-05 评估脓毒症可能性的方法和系统 Expired - Fee Related CN104334076B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261655571P 2012-06-05 2012-06-05
US61/655,571 2012-06-05
PCT/IB2013/054615 WO2013183001A1 (en) 2012-06-05 2013-06-05 Method and system for assessing likelihood of sepsis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104334076A true CN104334076A (zh) 2015-02-04
CN104334076B CN104334076B (zh) 2018-04-03

Family

ID=48795857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380029446.0A Expired - Fee Related CN104334076B (zh) 2012-06-05 2013-06-05 评估脓毒症可能性的方法和系统

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9839396B2 (zh)
EP (1) EP2854622A1 (zh)
CN (1) CN104334076B (zh)
WO (1) WO2013183001A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112004462A (zh) * 2018-02-21 2020-11-27 帕驰德公司 用于受试者监测的系统和方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9839396B2 (en) 2012-06-05 2017-12-12 Cheetah Medical, Inc. Method and system for assessing likelihood of sepsis
WO2015086020A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Quantium Medical Sl Methods and apparatus for the on-line and real time acquisition and analysis of voltage plethysmography, electrocardiogram and electroencephalogram for the estimation of stroke volume, cardiac output, and systemic inflammation.
WO2016133928A1 (en) 2015-02-17 2016-08-25 Massachusetts Institiute Of Technology System and method for sepsis care task management
ES2570465B1 (es) * 2015-06-09 2017-01-05 Dental Catch Ibérica, S.L. Dispositivo de medición de las diferencias de conductividad

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1665940A (zh) * 2002-07-05 2005-09-07 英属哥伦比亚大学 应用线粒体核酸测定法诊断脓毒症
US20110137852A1 (en) * 2009-11-05 2011-06-09 Ognjen Gajic Sepsis Monitoring and Control
US20110178418A1 (en) * 2008-09-22 2011-07-21 Cheetah Medical, Inc. System and method for determining blood flow
CN102472756A (zh) * 2009-07-31 2012-05-23 百奥科瑞茨生命科学公司 用于预测与炎症相关的器官衰竭发作的可能性的方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9053222B2 (en) * 2002-05-17 2015-06-09 Lawrence A. Lynn Patient safety processor
US7465555B2 (en) 2002-04-02 2008-12-16 Becton, Dickinson And Company Early detection of sepsis
US20050196817A1 (en) 2004-01-20 2005-09-08 Molecular Staging Inc. Biomarkers for sepsis
US7529579B2 (en) * 2004-07-09 2009-05-05 Ansar, Inc. Methods for real-time autonomic nervous system monitoring using total heart rate variability, and notched windowing
BRPI0609302A2 (pt) 2005-04-15 2011-10-11 Becton Dickinson Co métodos para prever o desenvolvimento de sepse e para diagnosticar sepse em um indivìduo a ser testado, microarranjo, kit para prever o desenvolvimento de sepse em um indivìduo a ser testado, produto de programa de computador, computador, sistema de computador para determinar se um indivìduo é susceptìvel de desenvolver sepse, sinal digital embutido em uma onda portadora, e, interface gráfica de usuário para determinar se um indivìduo é susceptìvel de desenvolver sepse
US7941199B2 (en) 2006-05-15 2011-05-10 Masimo Laboratories, Inc. Sepsis monitor
US8585607B2 (en) * 2007-05-02 2013-11-19 Earlysense Ltd. Monitoring, predicting and treating clinical episodes
WO2009138976A2 (en) * 2008-05-12 2009-11-19 Earlysense Ltd Monitoring, predicting and treating clinical episodes
US8057398B2 (en) * 2007-08-31 2011-11-15 Apdm, Inc. Method, system, and apparatus for cardiovascular signal analysis, modeling, and monitoring
AU2008207672B2 (en) * 2008-02-15 2013-10-31 Impedimed Limited Impedance Analysis
WO2009123737A2 (en) 2008-04-03 2009-10-08 Becton, Dickinson And Company Advanced detection of sepsis
KR20110049744A (ko) * 2008-04-15 2011-05-12 터프츠 메디컬 센터, 인크 태아의 심전도 모니터링 시스템 및 방법
US9883809B2 (en) * 2008-05-01 2018-02-06 Earlysense Ltd. Monitoring, predicting and treating clinical episodes
US8615291B2 (en) * 2009-03-13 2013-12-24 National Institutes Of Health (Nih) Method, system and computer program method for detection of pathological fluctuations of physiological signals to diagnose human illness
BR112013028102A2 (pt) * 2011-07-25 2017-06-27 Cheetah Medical Inc sistema e método para monitorar a hemodinâmica
WO2013059275A1 (en) * 2011-10-21 2013-04-25 Mindchild Medical Inc. Non-invasive fetal monitoring
US9839396B2 (en) 2012-06-05 2017-12-12 Cheetah Medical, Inc. Method and system for assessing likelihood of sepsis

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1665940A (zh) * 2002-07-05 2005-09-07 英属哥伦比亚大学 应用线粒体核酸测定法诊断脓毒症
US20110178418A1 (en) * 2008-09-22 2011-07-21 Cheetah Medical, Inc. System and method for determining blood flow
CN102472756A (zh) * 2009-07-31 2012-05-23 百奥科瑞茨生命科学公司 用于预测与炎症相关的器官衰竭发作的可能性的方法
US20110137852A1 (en) * 2009-11-05 2011-06-09 Ognjen Gajic Sepsis Monitoring and Control

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
余晨: "连续性血液净化治疗全身炎症反应综合征及脓毒症对机体免疫功能的影响", 《肾脏病与透析肾移植杂志》, vol. 12, no. 1, 28 February 2003 (2003-02-28), pages 1 - 9 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112004462A (zh) * 2018-02-21 2020-11-27 帕驰德公司 用于受试者监测的系统和方法

Also Published As

Publication number Publication date
US9839396B2 (en) 2017-12-12
CN104334076B (zh) 2018-04-03
WO2013183001A1 (en) 2013-12-12
US20150148695A1 (en) 2015-05-28
EP2854622A1 (en) 2015-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8233972B2 (en) System for cardiac arrhythmia detection and characterization
US7043293B1 (en) Method and apparatus for waveform assessment
US8321005B2 (en) System for continuous cardiac pathology detection and characterization
WO2019161609A1 (zh) 多参数监护数据分析方法和多参数监护仪
US9706952B2 (en) System for ventricular arrhythmia detection and characterization
Bortolan et al. Noise processing in exercise ECG stress test for the analysis and the clinical characterization of QRS and T wave alternans
US8868168B2 (en) System for cardiac condition characterization using electrophysiological signal data
EP2568876A1 (en) Diagnostic classifications of pulse signal waveform data
US8364248B2 (en) System for cardiac pathology detection and characterization
KR20190066332A (ko) 심전도 데이터를 이용한 혈중 칼륨농도 예측모델 생성장치 및 그 방법
US8684942B2 (en) System for cardiac impairment detection based on signal regularity
CN104334076B (zh) 评估脓毒症可能性的方法和系统
KR20130092849A (ko) 개인화된 생체 신호 패턴을 이용한 생체 신호의 동잡음 제거 방법 및 장치
US8457724B2 (en) System for heart performance characterization and abnormality detection
Mukhopadhyay et al. Robust identification of QRS-complexes in electrocardiogram signals using a combination of interval and trigonometric threshold values
Besleaga et al. Non-invasive detection of mechanical alternans utilizing photoplethysmography
US8818494B2 (en) System for ventricular function abnormality detection and characterization
CN113116359A (zh) 用于估计残余ecg噪声水平和自适应噪声阈值的方法和系统
Bukhari et al. Estimation of potassium levels in hemodialysis patients by T wave nonlinear dynamics and morphology markers
US9320445B2 (en) System for cardiac condition detection responsive to blood pressure analysis
KR20140114181A (ko) 심전도 신호에 기반하여 스트레스를 분석하고 추정하는 방법 및 장치
Hegde et al. A review on ECG signal processing and HRV analysis
US9402571B2 (en) Biological tissue function analysis
Deotale et al. Identification of arrhythmia using ECG signal patterns
Sahay et al. Computer‐Aided Interpretation of ECG Signal—A Challenge

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180403