CN104323925A - 一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，属于日化领域。该沐浴液重量百分比组分包括：醇醚糖苷3-8％，醇醚糖苷柠檬酸酯5-9％，烷基糖苷甜菜碱2-6％，Gmini阳离子烷基糖苷0.1％-0.3％，甘油2-6％，香精0.01-0.03％，色素0-0.001％，去离子水。该沐浴液中的表面活性剂均采用性能温和、绿色环保的糖苷及其衍生物，泡沫细腻丰富，与皮肤相容性好，温和、无刺激，对皮肤具有清洁保湿杀菌的功效。
Description
技术领域
本发明属于日化领域，具体涉及一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液。
背景技术
随着生活水平的不断提高，沐浴液以其使用方便、泡沫丰富、性质温和等优点越来越受到广大消费者的喜爱。但目前，大部分沐浴液配方常用的表面活性剂为磺酸盐和硫酸酯盐产品，这类产品对皮肤的刺激性大，对动植物有毒害，在环境中和生物体内有累积(尽管易降解)。
烷基糖苷，简称APG，是由可再生资源天然脂肪醇和葡萄糖合成的，具有去污力强、泡沫丰富细腻、配伍性强、无毒、无害、对皮肤无刺激，生物降解迅速彻底、较强的广谱抗菌活性等优点，是国际公认的首选“绿色”功能性表面活性剂。APG糖环上的羟基可进一步合成各种酯和其它衍生物。糖苷衍生物不仅保留了APG的优点，而且还增加了新的功能，很适用于化妆品及个人保护用品。
公开号为CN102631295A，申请号为201210088615.5，名称为含糖苷及其衍生物的多功能泡沫洗手液及其制备方法的中国专利申请，该申请公开了一种含糖苷及其衍生物的多功能泡沫洗手液，其原料组成为：柠檬酸酯6.0-9.0％,烷基糖苷或醇醚糖苷1.0-3.0％,椰油酸单乙醇酰胺(CMEA)0.5-1.5％,杀菌剂0.1-1.0％,香精0-0.4％,色素0-0.001％,去离子水余量。
该配方加入杀菌剂后所得的洗手液不够温和、具有一定的刺激性，而本申请配方拟选用糖苷衍生物Gmini阳离子烷基糖苷表面活性剂，使该沐浴液保持温和、无刺激特点的同时兼具有杀菌的功效。同时，由于CN102631295A专利中未加增稠剂或糖苷衍生物烷基糖苷甜菜碱，制备出的洗手液为液体状，而本发明拟选用烷基糖苷甜菜碱制备出粘度较好的沐浴液。
公开号为CN103271834A，申请号为201310240611.9，名称为一种无刺激、无污染滋润肌肤的珠光沐浴液及其制备方法的中国专利申请，该申请公开了一种无刺激、无污染滋润肌肤的珠光沐浴液，其组成为：糖苷3-7％，醇醚糖苷柠檬酸酯4-10％，椰油脂肪酸单乙醇胺3-6％，阳离子表面活性剂0.1％-0.3％，甘油2-4％，增稠剂0.2-0.4％，其它助剂0.2-0.5％，去离子水余量。
以上配方中需用增稠剂，而本配方拟选用糖苷衍生物烷基糖苷甜菜碱表面活性剂，与其他表面活性剂配伍后，表面活性剂原液具有较为理想的粘度，使该配方无需加入增稠剂，真正达到绿色环保、性能温和的目的。
本发明所要重点突出的是所用的表面活性剂均为糖苷及其衍生物，使配制的沐浴液具有泡沫丰富细腻，去污力强，无毒，对皮肤无刺激，杀菌性能好等优点。而CN102631295A和CN103271834A中的表面活性剂不全是糖苷及其衍生物，椰油酸单乙醇酰胺(CMEA)与本发明中将使用的糖苷及其衍生物相比，在水中的溶解性较差。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液。
本发明的另一目的在于提供一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液的制备方法。
本发明选用的表面活性剂均为糖苷及其衍生物，使配制的沐浴液具有泡沫丰富细腻，去污力强，无毒，对皮肤无刺激，杀菌性能好等优点。
本发明的目的通过以下技术实现：
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，按质量百分比由以下组分组成：
上述发明中的醇醚糖苷是具有如下通式的化合物：
其中：R1为碳原子数为12-14的烷基，m为1.2-1.8，n为1-3；其中m取1.2，1.4，1.6，或1.8；n取1、2或3。
上述发明中的醇醚糖苷柠檬酸酯是具有如下通式的化合物：
其中R2为碳原子数为8-14的烷基，m为1.2-1.8，n为1-3；其中m取1.2，1.4，1.6，或1.8；n取1、2或3。
上述发明中的烷基糖苷甜菜碱是具有如下通式的化合物：
其中：R3为碳原子数为12-14的烷基，m为1.2-1.8；其中m取1.2，1.4，1.6，或1.8；
以上m表示糖苷聚合度；n表示乙氧基EO数。
上述发明中的Gmini阳离子烷基糖苷是具有如下通式的化合物：
本发明沐浴液的制备方法如下：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷，醇醚糖苷柠檬酸酯，Gmini阳离子烷基糖苷，烷基糖苷甜菜碱，加入所需去离子水总重量的60-80％，搅拌加热至60-80℃，冷却后再依次加入甘油、香精、色素，加入柠檬酸调节pH在5.0-7.0范围内，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中烷基糖苷甜菜碱的制备方法参照COLONIAL CHEMICAL.Amphoteric surfactantsbased upon alkyl polyglucoside:US,6958315[P].2005-10-25.
其中Gmini阳离子烷基糖苷的制备方法参照朱红军，丁徽，牛华.Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能[J].精细石油化工,2011，28(5)：17-20。
本发明与现有技术相比具有如下优点：
1.选用的表面活性剂均为天然、无刺激、泡沫丰富稳定、易生物降解的糖苷衍生物，使该沐浴液具有绿色环保、性能温和的特点；
2.选用Gmini阳离子烷基糖苷表面活性剂，使该沐浴液保持温和、无刺激特点的同时兼具有杀菌的功效；
3.选用烷基糖苷甜菜碱表面活性剂，与其他表面活性剂配伍后，表面活性剂原液具有较为理想的粘度，使该配方无需加入增稠剂，真正达到绿色环保、性能温和的目的。
具体实施方式：
实施例1
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其组分按质量百分比由以下组分组成：
制备方法：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷，醇醚糖苷柠檬酸酯，Gmini阳离子烷基糖苷，烷基糖苷甜菜碱，加入所需去离子水总重量的70％，搅拌加热至75℃，冷却后再依次加入甘油、香精、色素，加入柠檬酸调节pH为6.5，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷甜菜碱、Gmini阳离子烷基糖苷的分子式为发明内容中相对应的分子式，其中醇醚糖苷的n＝3，m＝1.4，醇醚糖苷柠檬酸酯的n＝2，m＝1.4，烷基糖苷甜菜碱的m＝1.6。
其中C12～14烷基糖苷甜菜碱(m＝1.6)的制备方法参照COLONIAL CHEMICAL.
Amphoteric surfactants based upon alkyl polyglucoside:US,6958315[P].2005-10-25.
具体为：在四口烧瓶中加入C12～14烷基糖苷(m＝1.6)446g、含氯反应物(下式中的Ⅱ)194g、总质量0.5％的甲醇钠和足量的水，通入氮气，搅拌加热至90-100℃，保持5-8h，制得烷基糖苷胺(下式中的Ⅲ)。待反应完全后，向其中加入38g的氯乙酸钠，温度保持不变，加热搅拌5-8h，制得烷基糖苷甜菜碱，具体反应式如下：
其中C12Gmini阳离子烷基糖苷的制备方法参照朱红军，丁徽，牛华.Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能[J].精细石油化工,2011，28(5)：17-20。具体为：在500ml四口烧瓶中加入94.8g氯代十二烷基糖苷，189.6g丙酮，15.8g吡啶，通入氮气在搅拌下升温至50℃，滴加19.2g二乙胺，7h后结束反应.升温真空脱除溶剂及未反应的小分子化合物得糖苷基叔胺；在250ml四口烧瓶中加入51.1g糖苷基叔胺，9.4g二溴乙烷，30.3g异丙醇搅拌升温至60℃，反应10h减压蒸去异丙醇得C12Gmini阳离子烷基糖苷。具体反应式如下：
实施例2
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其组分按质量百分比由以下组分组成：
制备方法：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷，醇醚糖苷柠檬酸酯，Gmini阳离子烷基糖苷，烷基糖苷甜菜碱，加入所需去离子水总重量的80％，搅拌加热至80℃，冷却后再依次加入甘油、香精、色素，加入柠檬酸调节pH为6.0，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷甜菜碱、Gmini阳离子烷基糖苷的分子式为发明内容中相对应的分子式，醇醚糖苷的n＝2，m＝1.2，醇醚糖苷柠檬酸酯的n＝3，m＝1.4，烷基糖苷甜菜碱的m＝1.8。
其中C12～14醇醚糖苷(n＝2，m＝1.2)由江苏万淇生物科技有限公司购得；
其中C8-10醇醚糖苷柠檬酸酯(n＝3，m＝1.4)由意大利Lamberti公司购得；
其中C12～14烷基糖苷甜菜碱(m＝1.8)的制备方法参照COLONIAL CHEMICAL.
Amphoteric surfactants based upon alkyl polyglucoside:US,6958315[P].2005-10-25.
具体为：在四口烧瓶中加入C12～14烷基糖苷(m＝1.8)446g、含氯反应物(下式中的Ⅱ)194g、总质量0.5％的甲醇钠和足量的水，通入氮气，搅拌加热至90-100℃，保持5-8h，制得烷基糖苷胺(下式中的Ⅲ)。待反应完全后，向其中加入38g的氯乙酸钠，温度保持不变，加热搅拌5-8h，制得烷基糖苷甜菜碱，具体反应式如下：
其中C12Gmini阳离子烷基糖苷的制备方法参照朱红军，丁徽，牛华.Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能[J].精细石油化工,2011，28(5)：17-20。具体为：在500ml四口烧瓶中加入94.8g氯代十二烷基糖苷，189.6g丙酮，15.8g吡啶，通入氮气在搅拌下升温至50℃，滴加19.2g二乙胺，7h后结束反应.升温真空脱除溶剂及未反应的小分子化合物得糖苷基叔胺；在250ml四口烧瓶中加入51.1g糖苷基叔胺，9.4g二溴乙烷，30.3g异丙醇搅拌升温至60℃，反应10h减压蒸去异丙醇得C12Gmini阳离子烷基糖苷。具体反应式如下：
实施例3
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其组分按质量百分比由以下组分组成：
制备方法：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷，醇醚糖苷柠檬酸酯，Gmini阳离子烷基糖苷，烷基糖苷甜菜碱，加入所需去离子水总重量的60％，搅拌加热至70℃，冷却后再依次加入甘油、香精、色素，加入柠檬酸调节pH为5.5，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷甜菜碱、Gmini阳离子烷基糖苷的分子式为发明内容中相对应的分子式，醇醚糖苷的n＝3，m＝1.8，醇醚糖苷柠檬酸酯的n＝1，m＝1.8，烷基糖苷甜菜碱的m＝1.2。
其中C12～14醇醚糖苷(n＝3，m＝1.8)由江苏万淇生物科技有限公司购得；
其中C12～14醇醚糖苷柠檬酸酯(n＝1，m＝1.8)由意大利Lamberti公司购得；
其中C12～14烷基糖苷甜菜碱(m＝1.2)的制备方法参照COLONIAL CHEMICAL.
Amphoteric surfactants based upon alkyl polyglucoside:US,6958315[P].2005-10-25.
具体为：在四口烧瓶中加入C12～14烷基糖苷(m＝1.2)446g、含氯反应物(下式中的Ⅱ)194g、总质量0.5％的甲醇钠和足量的水，通入氮气，搅拌加热至90-100℃，保持5-8h，制得烷基糖苷胺(下式中的Ⅲ)。待反应完全后，向其中加入38g的氯乙酸钠，温度保持不变，加热搅拌5-8h，制得烷基糖苷甜菜碱，具体反应式如下：
其中C12Gmini阳离子烷基糖苷的制备方法参照朱红军，丁徽，牛华.Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能[J].精细石油化工,2011，28(5)：17-20。具体为：在500ml四口烧瓶中加入94.8g氯代十二烷基糖苷，189.6g丙酮，15.8g吡啶，通入氮气在搅拌下升温至50℃，滴加19.2g二乙胺，7h后结束反应.升温真空脱除溶剂及未反应的小分子化合物得糖苷基叔胺；在250ml四口烧瓶中加入51.1g糖苷基叔胺，9.4g二溴乙烷，30.3g异丙醇搅拌升温至60℃，反应10h减压蒸去异丙醇得C12Gmini阳离子烷基糖苷。具体反应式如下：
实施例4
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其组分按质量百分比由以下组分组成：
制备方法：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷，醇醚糖苷柠檬酸酯，Gmini阳离子烷基糖苷，烷基糖苷甜菜碱，加入所需去离子水总重量的75％，搅拌加热至60℃，冷却后再依次加入甘油、香精、色素，加入柠檬酸调节pH为5.0，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷甜菜碱、Gmini阳离子烷基糖苷的分子式为发明内容中相对应的分子式，醇醚糖苷的n＝1，m＝1.6，醇醚糖苷柠檬酸酯的n＝2，m＝1.2，烷基糖苷甜菜碱的m＝1.4。
其中C12～14醇醚糖苷(n＝1，m＝1.6)由江苏万淇生物科技有限公司购得；
其中C12～14醇醚糖苷柠檬酸酯(n＝2，m＝1.2)由意大利Lamberti公司购得；
其中C12～14烷基糖苷甜菜碱(m＝1.4)的制备方法参照COLONIAL CHEMICAL.
Amphoteric surfactants based upon alkyl polyglucoside:US,6958315[P].2005-10-25.
具体为：在四口烧瓶中加入C12～14烷基糖苷(m＝1.4)446g、含氯反应物(下式中的Ⅱ)194g、总质量0.5％的甲醇钠和足量的水，通入氮气，搅拌加热至90-100℃，保持5-8h，制得烷基糖苷胺(下式中的Ⅲ)。待反应完全后，向其中加入38g的氯乙酸钠，温度保持不变，加热搅拌5-8h，制得烷基糖苷甜菜碱，具体反应式如下：
其中C12Gmini阳离子烷基糖苷的制备方法参照朱红军，丁徽，牛华.Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能[J].精细石油化工,2011，28(5)：17-20。具体为：在500ml四口烧瓶中加入94.8g氯代十二烷基糖苷，189.6g丙酮，15.8g吡啶，通入氮气在搅拌下升温至50℃，滴加19.2g二乙胺，7h后结束反应.升温真空脱除溶剂及未反应的小分子化合物得糖苷基叔胺；在250ml四口烧瓶中加入51.1g糖苷基叔胺，9.4g二溴乙烷，30.3g异丙醇搅拌升温至60℃，反应10h减压蒸去异丙醇得C12Gmini阳离子烷基糖苷。具体反应式如下：
实施例5
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其组分按质量百分比由以下组分组成：
制备方法：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷，醇醚糖苷柠檬酸酯，Gmini阳离子烷基糖苷，烷基糖苷甜菜碱，加入所需去离子水总重量的80％，搅拌加热至65℃，冷却后再依次加入甘油、香精、色素，加入柠檬酸调节pH为7.0，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷甜菜碱、Gmini阳离子烷基糖苷的分子式为发明内容中相对应的分子式，醇醚糖苷的n＝3，m＝1.4，醇醚糖苷柠檬酸酯的n＝1，m＝1.6，烷基糖苷甜菜碱的m＝1.4。
其中C12～14醇醚糖苷(n＝3，m＝1.4)由江苏万淇生物科技有限公司购得；
其中C8～10醇醚糖苷柠檬酸酯(n＝1，m＝1.6)由意大利Lamberti公司购得；
其中C12～14烷基糖苷甜菜碱(m＝1.4)的制备方法参照COLONIAL CHEMICAL.
Amphoteric surfactants based upon alkyl polyglucoside:US,6958315[P].2005-10-25.
具体为：在四口烧瓶中加入C12～14烷基糖苷(m＝1.4)446g、含氯反应物(下式中的Ⅱ)194g、总质量0.5％的甲醇钠和足量的水，通入氮气，搅拌加热至90-100℃，保持5-8h，制得烷基糖苷胺(下式中的Ⅲ)。待反应完全后，向其中加入38g的氯乙酸钠，温度保持不变，加热搅拌5-8h，制得烷基糖苷甜菜碱，具体反应式如下：
其中C12Gmini阳离子烷基糖苷的制备方法参照朱红军，丁徽，牛华.Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能[J].精细石油化工,2011，28(5)：17-20。具体为：在500ml四口烧瓶中加入94.8g氯代十二烷基糖苷，189.6g丙酮，15.8g吡啶，通入氮气在搅拌下升温至50℃，滴加19.2g二乙胺，7h后结束反应.升温真空脱除溶剂及未反应的小分子化合物得糖苷基叔胺；在250ml四口烧瓶中加入51.1g糖苷基叔胺，9.4g二溴乙烷，30.3g异丙醇搅拌升温至60℃，反应10h减压蒸去异丙醇得C12Gmini阳离子烷基糖苷。具体反应式如下：
实施例6
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其组分按质量百分比由以下组分组成：
制备方法：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷，醇醚糖苷柠檬酸酯，Gmini阳离子烷基糖苷，烷基糖苷甜菜碱，加入所需去离子水总重量的80％，搅拌加热至65℃，冷却后再依次加入甘油、香精，加入柠檬酸调节pH为7.5，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷甜菜碱、Gmini阳离子烷基糖苷的分子式为发明内容中相对应的分子式，醇醚糖苷的n＝3，m＝1.4，醇醚糖苷柠檬酸酯的n＝1，m＝1.6，烷基糖苷甜菜碱的m＝1.4。
其中C12～14醇醚糖苷(n＝3，m＝1.4)由江苏万淇生物科技有限公司购得；
其中C12～14醇醚糖苷柠檬酸酯(n＝1，m＝1.6)由意大利Lamberti公司购得；
其中C12～14烷基糖苷甜菜碱(m＝1.4)的制备方法参照COLONIAL CHEMICAL.
Amphoteric surfactants based upon alkyl polyglucoside:US,6958315[P].2005-10-25.
具体为：在四口烧瓶中加入C12～14烷基糖苷(m＝1.4)446g、含氯反应物(下式中的Ⅱ)194g、总质量0.5％的甲醇钠和足量的水，通入氮气，搅拌加热至90-100℃，保持5-8h，制得烷基糖苷胺(下式中的Ⅲ)。待反应完全后，向其中加入38g的氯乙酸钠，温度保持不变，加热搅拌5-8h，制得烷基糖苷甜菜碱，具体反应式如下：
其中C12Gmini阳离子烷基糖苷的制备方法参照朱红军，丁徽，牛华.Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能[J].精细石油化工,2011，28(5)：17-20。具体为：在500ml四口烧瓶中加入94.8g氯代十二烷基糖苷，189.6g丙酮，15.8g吡啶，通入氮气在搅拌下升温至50℃，滴加19.2g二乙胺，7h后结束反应.升温真空脱除溶剂及未反应的小分子化合物得糖苷基叔胺；在250ml四口烧瓶中加入51.1g糖苷基叔胺，9.4g二溴乙烷，30.3g异丙醇搅拌升温至60℃，反应10h减压蒸去异丙醇得C12Gmini阳离子烷基糖苷。具体反应式如下：
对比例1
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其组分按质量百分比由以下组分组成：
制备方法：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷，醇醚糖苷柠檬酸酯，Gmini阳离子烷基糖苷，烷基糖苷甜菜碱，加入所需去离子水总重量的80％，搅拌加热至65℃，冷却后再依次加入甘油、香精，加入柠檬酸调节pH为7.0，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷甜菜碱、Gmini阳离子烷基糖苷的分子式为发明内容中相对应的分子式，醇醚糖苷的n＝3，m＝1.4，醇醚糖苷柠檬酸酯的n＝1，m＝1.6，烷基糖苷甜菜碱的m＝1.4。
按该比例制备的配方产品去污力差，发泡力较差且泡沫稳定性不好，粘度较小(1200mpa·s)。
其中C12～14醇醚糖苷(n＝3，m＝1.4)由江苏万淇生物科技有限公司购得；
其中C12～14醇醚糖苷柠檬酸酯(n＝1，m＝1.6)由意大利Lamberti公司购得；
其中C12～14烷基糖苷甜菜碱(m＝1.4)的制备方法参照COLONIAL CHEMICAL.
Amphoteric surfactants based upon alkyl polyglucoside:US,6958315[P].2005-10-25.
具体为：在四口烧瓶中加入C12～14烷基糖苷(m＝1.4)446g、含氯反应物(下式中的Ⅱ)194g、总质量0.5％的甲醇钠和足量的水，通入氮气，搅拌加热至90-100℃，保持5-8h，制得烷基糖苷胺(下式中的Ⅲ)。待反应完全后，向其中加入38g的氯乙酸钠，温度保持不变，加热搅拌5-8h，制得烷基糖苷甜菜碱，具体反应式如下：
其中C12Gmini阳离子烷基糖苷的制备方法参照朱红军，丁徽，牛华.Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能[J].精细石油化工,2011，28(5)：17-20。具体为：在500ml四口烧瓶中加入94.8g氯代十二烷基糖苷，189.6g丙酮，15.8g吡啶，通入氮气在搅拌下升温至50℃，滴加19.2g二乙胺，7h后结束反应.升温真空脱除溶剂及未反应的小分子化合物得糖苷基叔胺；在250ml四口烧瓶中加入51.1g糖苷基叔胺，9.4g二溴乙烷，30.3g异丙醇搅拌升温至60℃，反应10h减压蒸去异丙醇得C12Gmini阳离子烷基糖苷。具体反应式如下：
对比例2
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其组分按质量百分比由以下组分组成：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷，醇醚糖苷柠檬酸酯，Gmini阳离子烷基糖苷，加入所需去离子水总重量的75％，搅拌加热至60℃，冷却后再依次加入甘油、香精、色素，加入柠檬酸调节pH为5.0，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯、Gmini阳离子烷基糖苷的分子式为发明内容中相对应的分子式，醇醚糖苷的n＝1，m＝1.6，醇醚糖苷柠檬酸酯的n＝2，m＝1.2。
按该比例制备的配方产品粘度较小(900mpa·s)，产品的粘度不易被消费者接受。
其中C12～14醇醚糖苷(n＝1，m＝1.6)由江苏万淇生物科技有限公司购得；
其中C8～10醇醚糖苷柠檬酸酯(n＝2，m＝1.2)由意大利Lamberti公司购得；
其中C12Gmini阳离子烷基糖苷的制备方法参照朱红军，丁徽，牛华.Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能[J].精细石油化工,2011，28(5)：17-20。具体为：在500ml四口烧瓶中加入94.8g氯代十二烷基糖苷，189.6g丙酮，15.8g吡啶，通入氮气在搅拌下升温至50℃，滴加19.2g二乙胺，7h后结束反应.升温真空脱除溶剂及未反应的小分子化合物得糖苷基叔胺；在250ml四口烧瓶中加入51.1g糖苷基叔胺，9.4g二溴乙烷，30.3g异丙醇搅拌升温至60℃，反应10h减压蒸去异丙醇得C12Gmini阳离子烷基糖苷。具体反应式如下：
对比例3
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其组分按质量百分比由以下组分组成：
制备方法：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷，醇醚糖苷柠檬酸酯，烷基糖苷甜菜碱，加入所需去离子水总重量的70％，搅拌加热至75℃，冷却后再依次加入甘油、香精、色素，加入柠檬酸调节pH为6.5，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷甜菜碱的分子式为发明内容中相对应的分子式，其中醇醚糖苷的n＝3，m＝1.4，醇醚糖苷柠檬酸酯的n＝2，m＝1.4，烷基糖苷甜菜碱的m＝1.6。
按该比例制备的配方产品杀菌效果不理想。
其中C12～14醇醚糖苷(n＝3，m＝1.4)由江苏万淇生物科技有限公司购得；
其中C12～14醇醚糖苷柠檬酸酯(n＝2，m＝1.4)由意大利Lamberti公司购得；
其中C12～14烷基糖苷甜菜碱(m＝1.6)的制备方法参照COLONIAL CHEMICAL.
Amphoteric surfactants based upon alkyl polyglucoside:US,6958315[P].2005-10-25.
具体为：在四口烧瓶中加入C12～14烷基糖苷(m＝1.8)446g、含氯反应物(下式中的Ⅱ)194g、总质量0.5％的甲醇钠和足量的水，通入氮气，搅拌加热至90-100℃，保持5-8h，制得烷基糖苷胺(下式中的Ⅲ)。待反应完全后，向其中加入38g的氯乙酸钠，温度保持不变，加热搅拌5-8h，制得烷基糖苷甜菜碱，具体反应式如下：
对比例4
一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其组分按质量百分比由以下组分组成：
制备方法：
按上述原料配比依次加入醇醚糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷甜菜碱和Gmini阳离子烷基糖苷，加入所需去离子水总重量的70％，搅拌加热至75℃，冷却后再依次加入甘油、香精、色素，加入柠檬酸调节pH为7.0，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
其中醇醚糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷甜菜碱、Gmini阳离子烷基糖苷的分子式为发明内容中相对应的分子式，醇醚糖苷柠檬酸酯的n＝1，m＝1.6，烷基糖苷甜菜碱的m＝1.4。
按该比例配方制备的产品体系粘度降低(1200mpa·s)，说明烷基糖苷甜菜碱和醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯共同复配，才能得到粘度较好的产品。
其中C8～10醇醚糖苷柠檬酸酯(n＝1，m＝1.6)由意大利Lamberti公司购得；
其中C12～14烷基糖苷甜菜碱(m＝1.4)的制备方法参照COLONIAL CHEMICAL.
Amphoteric surfactants based upon alkyl polyglucoside:US,6958315[P].2005-10-25.
具体为：在四口烧瓶中加入C12～14烷基糖苷(m＝1.4)446g、含氯反应物(下式中的Ⅱ)194g、总质量0.5％的甲醇钠和足量的水，通入氮气，搅拌加热至90-100℃，保持5-8h，制得烷基糖苷胺(下式中的Ⅲ)。待反应完全后，向其中加入38g的氯乙酸钠，温度保持不变，加热搅拌5-8h，制得烷基糖苷甜菜碱，具体反应式如下：
其中C12Gmini阳离子烷基糖苷的制备方法参照朱红军，丁徽，牛华.Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能[J].精细石油化工,2011，28(5)：17-20。具体为：在500ml四口烧瓶中加入94.8g氯代十二烷基糖苷，189.6g丙酮，15.8g吡啶，通入氮气在搅拌下升温至50℃，滴加19.2g二乙胺，7h后结束反应.升温真空脱除溶剂及未反应的小分子化合物得糖苷基叔胺；在250ml四口烧瓶中加入51.1g糖苷基叔胺，9.4g二溴乙烷，30.3g异丙醇搅拌升温至60℃，反应10h减压蒸去异丙醇得C12Gmini阳离子烷基糖苷。具体反应式如下：
试验例
刺激性实验方法：选择4只健康白色的实验用兔，分别将实验兔背部两侧背毛剪除，尽量剃除干净，去毛范围控制在3cm×3cm，涂抹面积2.5cm×2.5cm。取受试物约5g，以鸡蛋清适量调匀，均匀涂抹在左侧脱毛皮肤上，右侧涂鸡蛋清作为对照。每天涂抹1次，保持4h，连续涂抹14d。从第2d开始，每次涂药前均先剪毛，对照区和实验区同样处理。受试动物涂药后4h，以温热0.9％氯化钠溶液清洗对照区和实验区，静置实验兔员澡1h.肉眼观察对照区和实验区的皮肤改变。计算各只动物每天的最高积分。通过皮肤刺激反应强度分级表评价反应结果，结果见表1.
泡沫性能测定方法：参照GB/T 13173，6-91.实验结果见表1。发泡力用起始的泡沫高度表示，单位cm；泡沫稳定性由5min时的泡沫高度与起始的泡沫高度之比表示。
粘度测定方法：参照GB/T 15357-94实验结果见表1。
抑菌活性实验方法：将供试菌株活化后，用生理盐水分别将其制成菌悬液，活菌数>106cfu/ml，备用。将素琼脂固体培养基融化后倒入培养皿，待冷却凝固后，等距平稳地将3个已经灭菌的牛津杯放在固体培养基平面上，再将分别培养细菌的LB以及培养霉菌的PDA半固体培养基融化冷却至40℃～50℃，移取1ml菌悬液到培养基中，混匀，然后用移液管移取8ml含菌培养基至素琼脂平板上。待凝固后，拔出牛津杯，用移液枪取30μl 0.8g/L的沐浴液溶液加入牛津孔内，以生理盐水作对照。每个处理重复3次，最后细菌放置于37℃培养箱培养24h。培养完成后，取出培养皿测量抑菌圈的直径大小。
供试病原菌为大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌。
去污力测定方法：参照GB/T 13174-2003实验结果见表1.
表1实验结果
由表1可以看出，制备的样品均无刺激性，对比例1所使用的表面活性剂含量较低，产品的去污力、发泡力和泡沫稳定性均较差；对比例2由于没有加入烷基糖苷甜菜碱，粘度较低，该产品外观不宜被消费者所接受；对比例3由于没有加入C12Gmini阳离子烷基糖苷，对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌几乎无抑菌作用，杀菌效果差；对比例4由于没有加入烷基糖苷甜菜碱和C12Gmini阳离子烷基糖苷，在杀菌型和粘度方面均不理想。本申请中的烷基糖苷甜菜碱表面活性剂，与其他表面活性剂配伍后具备较为理想的粘度，烷基糖苷甜菜碱表面活性剂主要与糖苷和醇醚糖苷柠檬酸酯复配并非是阳离子烷基糖苷，固将对比例4进行了修改，当配方中不加醇醚糖苷时，体系粘度减小。实施例1-6，均在本发明的范围内，制得的产品无刺激，泡沫性能好，去污力好，且杀菌效果和粘度较为理想，是大众消费者较为青睐的产品。
以上已对本发明创造的较佳实施例进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明创造精神的前提下还可作出种种的等同的变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。
Claims (6)
1.一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，按质量百分比由以下组分组成：
2.根据权利要求1所述的一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其特征在于，所述的醇醚糖苷是具有如下通式的化合物：
其中：R1为碳原子数为12-14的烷基，m为1.2-1.8，n为1-3。
3.根据权利要求1所述的一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其特征在于，所述的醇醚糖苷柠檬酸酯是具有如下通式的化合物：
其中R2为碳原子数为8-14的烷基，m为1.2-1.8，n为1-3。
4.根据权利要求1所述的一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其特征在于，所述的烷基糖苷甜菜碱是具有如下通式的化合物：
其中：R3为碳原子数为12-14的烷基，m为1.2-1.8。
5.根据权利要求1所述的一种含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液，其特征在于，所述的Gmini阳离子烷基糖苷是具有如下化合物：
。
6.一种如权利要求1-5任一所述的含糖苷衍生物的绿色环保、温和沐浴液的制备方法，其特征在于，该制备方法的步骤如下：按原料配比依次加入醇醚糖苷、醇醚糖苷柠檬酸酯、Gmini阳离子烷基糖苷、烷基糖苷甜菜碱、加入所需去离子水总重量的60-80％，搅拌加热至60-80℃，冷却后再依次加入甘油、香精、色素，加入柠檬酸调节pH在5.0-7.0范围内，补足余量去离子水，搅拌均匀即可。
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