一种用于草虾养殖水的微生物净水剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种微生物净水剂及其制备方法,尤其涉及一种用于草虾养殖水的微生物净水剂及其制备方法。
背景技术
近年来,高效农业的快速推进,使得特种水产养殖业发展迅猛,河蟹、青虾、克氏原螯虾、罗氏沼虾、南美白对虾、中华鳖、鳜鱼、鲈鱼、河鲀、黄鳝、泥鳅等名特优新水产养殖品种已达到规模化生产的水平,形成了自身的特点。草虾又称为黑壳虾,学名斑节对虾,属对虾科,由于该虾喜欢栖息于水草场所,故俗称草虾,草虾具有升长快。食性杂、广盐性、养殖周期短、个体大、肉味鲜美、营养丰富、成虾产量高等特点,具有相当高的经济价值,已经成为养殖的重点对象。
草虾主要食物来源有杂鱼、虾肉、螺、贝、豆饼、花生、米糠以及人工配合饲料等,在目前的养殖技术中,给草虾投放的饲料主要有鱼粉及其副产物、乌贼粉及其副产物、虾粉及其副产物、大豆粕、小麦产物、小麦筋粉和其他甲壳动物粉等。但是由于饲料投放量往往大于草虾的进食量,富余的饲料得不到有效处理容易造成水质下降,如果不对养殖水进行及时的处理,容易造成草虾发病率升高、存活率降低,产量下降等问题。常规的解决方式是间隔一段时间进行换水处理,但是换水一方面提高生产及管理成本,另一方面也容易引起草虾的不适应症状。
发明内容
针对现有草虾养殖技术中存在的上述不足,本发明所要解决的技术问题之一是提供一种草虾养殖水的微生物净水剂的制备方法。
本发明所要解决的技术问题之二是提供一种草虾养殖水的微生物净水剂,采用上述方法制备而成。
本发明所要解决的技术问题,是通过如下技术方案实现的:
一种用于草虾养殖水的微生物净水剂的制备方法,由下述步骤组成:
(1)将30-50重量份表面修饰烷基链的磁性硅球加入到300-500重量份的水中;
(2)在2-10转/秒搅拌条件下,加入150-200重量份微生物试剂,所述微生物试剂由下述重量份组分组成:红微菌(Rhodomicrobium)40-70份、球形红杆菌(Rhodobacterspheroides)40-50份、亚硝化单胞菌(Nitrosomonas)20-40份、维氏硝化杆菌(Nitrobacterwinogradskyi)20-30份、施氏假单胞菌(Pseudomonasstutzeri)10-30份、纤发菌(Leptothrix)20-40份、硫杆菌(Thiobacillus)4-5份、贝氏硫菌(Beggiatoa)2-5份、线虫(nematode)50-80份、颤体虫(Tubifex)30-40份、杜氏藻(Dunaliella)20-40份、小球藻(Chlorella)20-40份;
(3)再加入70-90重量份牛肉膏蛋白胨琼脂培养基常温下培养20-30小时,即可制得本发明的用于草虾养殖水的微生物净水剂。
优选地,
步骤(1)中,所述表面修饰烷基链的磁性硅球为表面修饰C8烷基链的磁性硅球和/或表面修饰C18烷基链的磁性硅球。
表面修饰C8烷基链的磁性硅球,具体可以采用中国发明专利CN101185874A实施例1所公开的方法进行制备。
进一步地,所述表面修饰烷基链的磁性硅球为表面修饰C8和C18烷基链的磁性硅球,采用下述方法制备而成:
(1-1)用水热法合成Fe3O4磁性纳米粒子:将1克FeCl3·6H2O,溶于30ml乙二醇中,添加4克无水乙酸钠,反应温度为200℃,反应时间为12小时,生成Fe3O4磁性纳米粒子;
(1-2)将上述Fe3O4磁性纳米粒子用水洗涤,除去水溶性杂质,然后将其分散在10g水中,得分散液A,取离心管,加3g上述分散液A,加入5ml2MHCl溶液超声8min,再用磁铁分离除去绿色清液,然后用10ml水分散,再用磁铁收集粒子,去除浅绿色清液,用5ml10wt%的柠檬酸三钠溶液超声分散,静置2h,重新用5ml水分散后得分散液B;
(1-3)取上述分散液B1g,用5ml水和30ml乙醇稀释后,再加20wt%氨水0.5ml,超声分散10分钟,搅拌,加入1ml正硅酸乙酯,室温搅拌12小时,用磁铁收集,洗涤,干燥,得到复合微球;
(1-4)将0.01g上述复合微球加入到1.0g无水吡啶中,超声分散,然后再加入表面修饰剂,所述表面修饰剂为0.1g二甲基辛基硅烷和0.2g十八烷基三乙氧基硅烷组成的混合物,室温搅拌12小时,用乙醇和水洗涤,再真空干燥,制得表面修饰C8和C18烷基链的磁性硅球。
步骤(3)中,所述牛肉膏蛋白胨琼脂培养基由牛肉膏0.5g、蛋白胨1g、NaCl0.5g、琼脂2.0g和水100ml采用常规方法配制而成。
本发明还提供了一种用于草虾养殖水的微生物净水剂,由上述方法制备而成。
将本发明的用于草虾养殖水的微生物净水剂,投入到养殖有草虾的水池中,净水剂可以沉到池底的水-沉积物交界面,能达到净化养殖池水的目的。由于采用了比表面积大的磁性纳米材料做载体,该微生物净水剂具有易于沉淀、净化效率高、效果稳定且易于处理等优点,非常适合草虾养殖水的在线处理。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述。
实施例1:
(1)表面修饰C8和C18烷基链的磁性硅球的制备:
(1-1)用水热法合成Fe3O4磁性纳米粒子:将1克FeCl3·6H2O,溶于30ml乙二醇中,添加4克无水乙酸钠,反应温度为200℃,反应时间为12小时,生成Fe3O4磁性纳米粒子;
(1-2)将上述Fe3O4磁性纳米粒子用水洗涤,除去水溶性杂质,然后将其分散在10g水中,得分散液A,取离心管,加3g上述分散液A,加入5ml2MHCl溶液超声8min,再用磁铁分离除去绿色清液,然后用10ml水分散,再用磁铁收集粒子,去除浅绿色清液,用5ml10wt%的柠檬酸三钠溶液超声分散,静置2h,重新用5ml水分散后得分散液B;
(1-3)取上述分散液B1g,用5ml水和30ml乙醇稀释后,再加20wt%氨水0.5ml,超声分散10分钟,搅拌,加入1ml正硅酸乙酯,室温搅拌12小时,用磁铁收集,洗涤,干燥,得到复合微球;
(1-4)将0.01g上述复合微球加入到1.0g无水吡啶中,超声分散,然后再加入表面修饰剂,所述表面修饰剂为0.1g二甲基辛基硅烷和0.2g十八烷基三乙氧基硅烷组成的混合物,室温搅拌12小时,用乙醇和水洗涤,再真空干燥,制得表面修饰C8和C18烷基链的磁性硅球。
(2)将40重量份上述表面修饰C8和C18烷基链的磁性硅球加入400重量份的水中;
(3)在5转/秒搅拌条件下加入170重量份的微生物试剂,所述微生物试剂由下述重量份组分组成:红微菌(Rhodomicrobium)60份、球形红杆菌(Rhodobacterspheroides)50份、亚硝化单胞菌(Nitrosomonas)30份、维氏硝化杆菌(Nitrobacterwinogradskyi)25份、施氏假单胞菌(Pseudomonasstutzeri)15份、纤发菌(Leptothrix)25份、硫杆菌(Thiobacillus)4份、贝氏硫菌(Beggiatoa)3份、线虫(nematode)60份、颤体虫(Tubifex)35份、杜氏藻(Dunaliella)35份、小球藻(Chlorella)35份;
(4)再加入80重量份普通牛肉膏蛋白胨培养基(由牛肉膏0.5g,蛋白胨1g,NaCl0.5g,琼脂2.0g,水100ml采用本行业通用方法配制而成)常温下培养24小时,即可制得用于草虾养殖水的微生物净水剂。
实施例2:
与实施例1基本相同,制得用于草虾养殖水的微生物净水剂,区别仅在于步骤(1-4)中表面修饰剂不同。实施例2中采用0.3g二甲基辛基硅烷为表面修饰剂。
实施例3:
与实施例1基本相同,制得用于草虾养殖水的微生物净水剂,区别仅在于步骤(1-4)中表面修饰剂不同。实施例3中采用0.3g十八烷基三乙氧基硅烷为表面修饰剂。
测试例:
取四块大小及水质完全相同的草虾养殖水池(2m×2m×1m)进行测试,每块水池投身长为1~1.2cm左右的草虾幼苗80只。其中一块泼洒实施例1的微生物净水剂;一块泼洒实施例2的微生物净水剂;一块泼洒实施例3的微生物净水剂;还有一块不投放任何净水剂,作为空白对照组。
将40克微生物净水剂分别泼洒至草虾养殖水池中,7天后,对所有的草虾养殖水池进行水质测定。水质测量的依据为GB11607-89中华人民共和国国家标准渔业水质标准和NY5051-2001无公害食品淡水养殖用水水质,测定指标及数据如下表所示。
检测指标 |
实施例1 |
实施例2 |
实施例3 |
对照池 |
溶解氧(DO),mg/L |
7.8 |
7.3 |
7.2 |
5.4 |
化学需氧量(COD),mg/L |
66 |
79 |
83 |
111 |
五日生化需氧量(BOD5),mg/L |
11.0 |
12.3 |
12.5 |
16.8 |
氨氮(NH3-N)
,mg/L |
0.10 |
0.13 |
0.14 |
0.22 |
亚硝酸盐(NO2-),mg/L |
0.03 |
0.05 |
0.05 |
0.09 |
硫化氢(H2S) ,mg/L |
0.19 |
0.25 |
0.23 |
0.38 |
由表中数据可以看出,实施例1的各项水质指标均优于实施例2和实施例3,更明显优于对照池。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内,可不经过创造性劳动想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。