一种扬子鳄抗菌肽Alligatorin6及其应用
技术领域
本发明涉及一种天然的抗菌肽及其应用,更具体的说,涉及一种来源于扬子鳄的抗菌肽Alligatorin6及其应用,属于生物医学技术领域。
背景技术
传统抗生素在治疗细菌性感染疾病方面取得了显著效果,但是近年来,随着传统抗生素在医学和养殖业等领域的滥用,微生物对传统抗生素产生了越来越强的耐受性,微生物耐药问题已成为严重威胁人类健康的难题。一直以来微生物耐药性的应对手段是使用对耐药微生物尚未使用过的新的或者替代性的抗微生物制剂,而这种新的抗生素使用一段时间后,微生物会进一步对这种新的抗生素产生耐药性,因此这就需要持续开发新的抗微生物制剂。开发出一种新型抗菌机制药物是解决微生物耐受性问题的一个新方向。
抗菌肽是一种小分子多肽,对细菌、真菌、病毒和原虫等均具有杀灭作用。抗菌肽具有分子量小、结构简单、杀菌活性强等特点。大多数抗菌肽的杀菌机制是通过作用于细菌细胞膜上的磷脂双分子层,破坏细胞膜完整性并在细胞膜上形成跨膜通道,造成细胞内容物溶出而导致细胞死亡。这种独特的杀菌机制一般不易引起微生物耐药性。而且抗菌肽对哺乳动物正常细胞和组织一般没有毒害性,不存在残留问题,因此抗菌肽有望成为一种新型的高效的抗菌药物,具有广阔的开发应用前景。
发明内容
本发明目的是为解决传统抗生素的不足之处,提供了一种来源于扬子鳄的抗菌肽Alligatorin6,另外提供了该抗菌肽的氨基酸序列以及其在抗菌方面的应用。扬子鳄抗菌肽Alligatorin6具有广谱高效的抗菌作用,对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌具有极强的抗菌活性,且具有分子量小、合成简单、溶血活性低、盐耐受性、热耐受性和热稳定性好的特点,可应用于医药、化妆品、食品保鲜和养殖业领域。
为实现本发明的目的,本发明提供了如下技术方案:
本发明中扬子鳄抗菌肽Alligatorin6由26个氨基酸组成,分子量为3044.5Da,等电点为12.48,其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示:Thr Arg Trp Leu Trp Leu LeuArg Gly Gly Leu Lys Ala Ala Gly Trp Gly Ile Arg Ala His Leu Asn Arg Asn Gln,所有氨基酸均为L-型。
本发明也提供了扬子鳄抗菌肽Alligatorin6的化学制备方法:
根据获得扬子鳄抗菌肽Alligatorin6成熟肽的氨基酸序列,用自动多肽合成仪(433A,Applied Biosystems)合其全序列,通过HPLC反相柱层析脱盐纯化;用高效液相色谱HPLC方法鉴定其纯度,分子量测定采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF),等电聚焦电泳测定等电点,用自动氨基酸测序仪测定氨基酸序列结构;
另外,本发明提供了扬子鳄抗菌肽Alligatorin6的应用,在制备抗菌药物或组合物、抑制细菌生长药物或组合物、防腐剂、动物饲料添加剂和化妆品添加剂中的应用。
本发明的优点是提供了一种来源于扬子鳄的抗菌肽Alligatorin6以及其在抗菌方面的应用。抗菌肽Alligatorin6具有广谱高效的抗菌作用,且具有分子量小、合成简单、溶血活性低、盐耐受性、热耐受性和热稳定性好的特点,可应用于医药、化妆品、食品保鲜和养殖业领域。
具体实施方式
实施例1:
扬子鳄抗菌肽Alligatorin6的发现
通过检索,从美国国家生物技术信息中心(National Center for BiotechnologyInformation,http://www.ncbi.nlm.nih.gov)网站的扬子鳄基因组数据中发现一条基因序列(XP_006026474.1),长度为459bp,编码的多肽前体由152个氨基酸残基组成。该基因及其编码的多肽前体分别如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示:
将该基因序列用NCBI网站的blastX软件(http://blast.st-va.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastx&PAGE_TYPE=BlastSearch&LINK_LOC=blasthome)进行序列比对分析结果表明,该基因的编码产物可能为扬子鳄cathelicidins家族抗菌肽前体。进一步将该基因编码的多肽前体序列用NCBI网站的protein blast软件(http://blast.st-va.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastp&PAGE_TYPE=BlastSearch&LINK_LOC=blasthome)进行序列比对,并与之前发现的其它动物来源cathelicidins家族抗菌肽序列进行比较分析,确定该抗菌肽成熟过程中酶切位点为-R125-V126-,从而获得该抗菌肽成熟肽序列TRWLWLLRGGLKAAGWGIRAHLNRNQ(氨基酸单字母简写序列),命名为Alligatorin6。Alligatorin6与目前已知所有抗菌肽的氨基酸序列存在明显差异。
实施例2
扬子鳄抗菌肽Alligatorin6的化学合成方法
(1)用自动多肽合成仪(433A,Applied Biosystems)合成Alligatorin6的全序列,通过HPLC C18反相柱层析脱盐纯化。(2)分子量测定采用常规基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)法。(3)纯化的Alligatorin6用高效液相色谱HPLC方法鉴定其纯度>95%,分子量测定采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF,3044.5Da),等电聚焦电泳测定等电点为12.48,用自动氨基酸测序仪确定其氨基酸序列结构与天然扬子鳄抗菌肽Alligatorin6一致。
实施例3:
扬子鳄抗菌肽Alligatorin6抗菌活性检测
(1)分别挑取保存于斜面上的试验菌株(大肠杆菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853购自中国普通微生物菌种保藏管理中心,其它菌株从当地医院收集)均匀涂布于MH固体培养基(购自青岛海博生物技术有限公司)平板上,将经过灭菌的0.5cm直径的滤纸片置于培养基表面,滴加溶解于灭菌去离子水的2mg/ml的Alligatorin6样品溶液10μl,于37℃倒置培养18-20小时,观察抑菌圈形成与否。若样品具有抗菌活性,则会在滤纸片周围形成清晰透明的抑菌圈,抑菌圈越大表明样品抗菌活性越强。结果表明,抗菌肽Alligatorin6对表2中列出的菌株种类均具有抗菌活性。(2)采用2倍稀释法测定最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration):选择上述实验步骤(1)中具有抑菌圈的菌株进行MIC测定实验。将试验菌株接种到MH液体培养基(购自青岛海博生物技术有限公司)中,然后在培养箱中37℃振荡培养到对数生长期,而后用新鲜MH液体培养基将培养至对数生长期的菌株培养液稀释到2×105cfu/ml待用。
在无菌96孔板各孔中预先加入100μl MH液体培养基,然后在第一孔中加入100μl用MH液体培养基稀释到一定浓度的经0.22μm孔滤膜过滤的的Alligatorin6样品溶液,混匀后取100μl加入第2孔,依次倍比稀释(参见表1),自第9孔吸出100μl弃去,第10孔为对照管。
表1稀释方法
向各孔中加入已稀释好的菌株培养液100μl,然后将96孔板放置于培养箱中37℃缓慢振荡培养18小时,于600nm波长处测定光吸收。最小抑菌浓度为看不见细菌生长的最低样品浓度。结果如表2所示。
由表2可见,Alligatorin6对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均表现出极强的抗菌活性,其中包括大量临床分离致病菌。其MIC值处于4.69-75μg/ml的范围。
表2扬子鳄抗菌肽Alligatorin6的抗菌活性
实施例4:
扬子鳄抗菌肽Alligatorin6杀菌速度的测定
大肠杆菌ATCC25922用MH液体培养基(青岛海博生物技术有限公司)在37℃培养12小时,然后用新鲜的MH液体培养基稀释成106cfu/ml的菌悬液。将溶解于灭菌的去离子水中的Alligatorin6样品加入到菌悬液中,使终浓度为5×MIC(187.5μg/ml)。将加入Alligatorin6样品的菌液放置于培养箱中37℃培养箱中震荡培养,分别在0、10、20、30、45、60、90、120和180分钟取50μl菌液稀释1000倍,然后取50μl稀释的菌液涂布到MH固体培养基上,37℃培养箱培养过夜后菌落计数。该实验用美罗培南作为阳性对照,灭菌的去离子水作为阴性对照。
结果如表3所示,Alligatorin6的杀菌速度比阳性对照美罗培南快。Alligatorin6在120分钟内即可有效杀灭所有细菌,而美罗培南需要180分钟才能杀死所有细菌细胞。
表3抗菌肽Alligatorin6杀菌速度
实施例5:
扬子鳄抗菌肽Alligatorin6溶血活性的测定
将采集的新鲜人血与阿氏液混合抗凝,生理盐水洗涤2次并重悬成107-108cell/ml的悬浮液。上述稀释好的红细胞悬液与溶解于生理盐水的一定浓度的Alligatorin6样品溶液混合,37℃保温30min,再于1000rpm离心5min,上清液于540nm波长处测定光吸收值。阴性对照使用生理盐水,阳性对照使用TritonX-100,溶血百分比按以下公式计算:溶血百分比H%=A样品-A阴性对照/A阳性对照×100%。根据实验结果构建浓度-溶血百分比曲线,计算Alligatorin5的半数溶血浓度HC50。结果表明Alligatorin6具有较低的溶血活性,其半数溶血浓度HC50值为225.98μg/ml,该值远大于Alligatorin6对细菌的MICs值,表明Alligatorin6具有巨大的应用潜力。
实施例6:
扬子鳄抗菌肽Alligatorin6盐耐受性、热耐受性和热稳定性
(1)测定抗菌肽Alligatorin6盐耐受性:将大肠杆菌ATCC25922用MH液体培养基(青岛海博生物技术有限公司)于培养箱中37℃培养12小时,然后分别用含0、50、100、150、200和400mM氯化钠的新鲜MH液体培养基稀释到106cfu/ml。用含有不同氯化钠浓度的MH液体培养基制备不同浓度梯度的Alligatorin6样品溶液。如表4所示。利用上述实施例2所述的2倍稀释法测定Alligatorin6的MIC值。其结果如表4所示。
(2)测定抗菌肽Alligatorin6热耐受性:将Alligatorin6溶解于灭菌的去离子水中,配置成浓度为2mg/ml的样品溶液,于培养箱中在4℃、20℃、37℃、50℃、70℃和90℃各孵育1小时,然后取孵育后的Alligatorin6样品溶液,利用实施例2所述的2倍稀释法测定Alligatorin6对大肠杆菌ATCC25922的MIC值。其结果如表5所示。
(3)测定抗菌肽Alligatorin6的热稳定性:将Alligatorin6溶解于灭菌的去离子水中,配置成浓度为2mg/ml的样品溶液,于培养箱中37℃孵育0-96小时。于0、6、12、24、48、72和96小时分别取Alligatorin6样品溶液,利用实施例2所述的2倍稀释法测定Alligatorin6对大肠杆菌ATCC25922的MIC值。其结果如表6所示。
从表4中可以看出,Alligatorin6具有很强的盐耐受性,盐离子的浓度对其活性无影响。低于或高于人体生理盐浓度时(150mM NaCl),Alligatorin6的MICs值介于37.5-62.5μg/ml之间,基于本实施例采取2倍稀释法,其波动较小,表明其抗菌活性基本保持不变。
从表5中可以看出,Alligatorin6溶液在70℃放置1小时之后,其MICs值介于37.5-75之间,基于本实施例采取2倍稀释法,其波动范围较小,其抗菌活性基本不会改变;但是在90℃放置1小时之后,其MICs值增大到100以上,其抗菌活性消失,表明Alligatorin6具有一定的热耐受性。
从表6中可以看出,Alligatorin6溶液具有很好的热稳定性。Alligatorin6溶液在37℃放置96小时后,其MICs值介于37.5-62.5之间,基于本实施例采取2倍稀释法,波动范围较小,其抗菌活性几乎不会改变。而许多传统的抗生素,如头孢类抗生素的溶液极不稳定,几个小时内就会失去活性。所以Alligatorin6应用范围更为广泛。
表4含有不同氯化钠浓度的Alligatorin6溶液对大肠杆菌ATCC25922的MIC
NaCl浓度(mM) |
Alligatorin6MIC(μg/ml) |
0 |
37.5 |
50 |
50 |
100 |
62.5 |
150 |
50 |
200 |
50 |
400 |
37.5 |
表5不同温度孵育后的Alligatorin6溶液对大肠杆菌ATCC25922的MIC
温度(℃) |
Alligatorin6MIC(μg/ml) |
4 |
37.5 |
20 |
37.5 |
37 |
37.5 |
50 |
37.5 |
70 |
75 |
90 |
>100 |
表6于37℃孵育不同时间后Alligatorin6溶液对大肠杆菌ATCC25922的MIC
时间(h) |
Alligatorin6MIC(μg/ml) |
0 |
37.5 |
6 |
50 |
12 |
37.5 |
24 |
75 |
48 |
37.5 |
72 |
62.5 |
96 |
62.5 |
通过上述实施例可以看出,本发明中的扬子鳄抗菌肽Alligatorin6可以通过化学合成的方式获得,该抗菌肽对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,其中包括部分临床分离致病菌均有极强的抗菌活性。其次该抗菌肽具有分子量小、合成简单、溶血活性低、盐耐受性、热耐受性和热稳定性好的特点,可应用于医药、化妆品、食品保鲜和养殖业领域。