CN104173743A

CN104173743A - 一种治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液及其制备方法

Info

Publication number: CN104173743A
Application number: CN201410406074.5A
Authority: CN
Inventors: 曲荟芬; 李琳; 黄健; 刘志辉
Original assignee: Great Biology Pharmaceutical Tianjin Co Ltd
Current assignee: Great Biology Pharmaceutical Tianjin Co Ltd
Priority date: 2014-08-18
Filing date: 2014-08-18
Publication date: 2014-12-03

Abstract

本发明涉及一种治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液及其制备方法，由大黄、黄芩、鱼腥草、穿心莲、白芨、仙鹤草制备而成。该中药组合物可以是口服液，其制备步骤是：(1)将中药粉碎至60-80目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉及300-600份水分别投入到提取罐中，浸泡5-20小时；(3)加热至40-100℃提取10-15小时；(4)过滤收集药液；(5)所剩药渣继续加入300-600份水，40-100℃提取10-15小时；(6)过滤除去药渣，合并两次提取液，30-70℃减压浓缩至原体积10％-20％；(7)灌装成瓶，每瓶250ml，即得成品。本发明所提供的中药口服液可有效治疗草鱼细菌性烂鳃病，治愈率99％以上。本组方具有清热解毒、消痈排脓、生肌托毒、收敛止血的作用。

Description

一种治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液及其制备方法

技术领域

本发明属于中兽药制剂领域，尤其是一种治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液及其制备方法。

背景技术

草鱼细菌性烂鳃病病源是鱼害粘球菌，其主要危害草鱼、青鱼。15℃开始发生，15-30℃水温越高，越易流行爆发，致死时间也越短。

其症状表现为，鱼体发黑，鳃盖中间部分常糜烂成一团或不规则的透明小窗。鳃上粘液增多，鳃丝肿胀。鳃的某些局部缺血而成淡红色或灰白色。有的部位因为局部瘀血而成紫红色，甚至有小的出血点。严重时鳃小片脱落，鳃丝末端坏死。并附有杂物，软骨外露。

目前，草鱼烂鳃病已经成为草鱼养殖的首要问题，每年均造成大量经济损失。长期使用抗生素不但会造成耐药性及药物残留，而且会经常造成鱼应激性死亡。因此开发一种能够有效治疗草鱼烂鳃病的中药产品具有十分重要的意义。

发明内容

本发明要解决的问题是：克服现有技术的不足，提供一种疗效好、无药残、安全可靠的治疗草鱼细菌性烂鳃病用中药口服液。

本发明要解决的另一技术问题是：提供一种治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药配方。

本发明要解决的另一技术问题是：提供上述鱼用中药组合物的口服液制剂的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药组合物，由如下质量份数的原料制备而成：大黄20-40、黄芩20-40、鱼腥草20-40、穿心莲10-20、白芨10-20、仙鹤草10-20。

进一步地，该中药组合物的最佳原料的质量份数如下：

大黄30、黄芩30、鱼腥草30、穿心莲10、白芨20、仙鹤草10。

进一步地，该中药组合物是含有或不含有药用辅料的各种常规中药口服药物制剂形式。

进一步地，该组合物的口服液制剂的制备方法是：(1)将中药粉碎至60-80目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉及300-600份水分别投入到提取罐中，浸泡5-20小时；(3)加热至40-100℃提取10-15小时；(4)过滤收集药液；(5)所剩药渣继续加入300-600份水，40-100℃提取10-15小时；(6)过滤除去药渣，合并两次提取液，30-70℃减压浓缩至原体积10％-20％；(7)灌装成瓶，每瓶250ml，即得成品。

本发明具有的优点和积极效果是：

(1)本发明依据中药理论，科学配伍，保留了中药方剂辨证论治的组合效应，经临床验证疗效确切，是一种无公害、无药残的绿色兽药。

(2)本发明含有的中药成分可有效治疗草鱼细菌性烂鳃病，治愈率可达到95％以上。本组方具有清热解毒、消痈排脓、生肌托毒、收敛止血的作用。

(3)本发明各中药原料的药理是：

大黄：清热凉血、泻火解毒。

黄芩：清热燥湿、解毒。

鱼腥草：清热解毒、消痈排脓。

穿心莲：清热燥湿、消肿解毒。

白芨：止血消肿，生肌敛疮。

仙鹤草：收敛止血。

本方大黄、黄芩相配伍清热凉血解毒，清除体内邪火、淤毒。配以鱼腥草、穿心莲既可加强其清热解毒之功效，又可增加消肿排脓之作用。白芨、仙鹤草收敛、生肌止血，使本方具有内清外收，表里双解的效果。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。

实施例1

一种治疗治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液，各原料的重量份数如下：大黄30份、黄芩30份、鱼腥草30份、穿心莲10份、白芨20份、仙鹤草10份。其制备方法是：(1)将中药粉碎至80目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉及500份水投入到提取罐中，浸泡10小时；(3)加热至100℃提取12小时；(4)过滤收集药液；(5)所剩药渣继续加入500份水，100℃提取12小时；(6)过滤除去药渣，合并两次提取液，60℃减压浓缩至原体积10％；(7)灌装成瓶，每瓶250ml，即得成品。

实施例2

一种治疗治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液，各原料的重量份数如下：大黄25份、黄芩20份、鱼腥草25份、穿心莲20份、白芨10份、仙鹤草10份。其制备方法是：(1)将中药粉碎至80目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉及500份水投入到提取罐中，浸泡10小时；(3)加热至100℃提取12小时；(4)过滤收集药液；(5)所剩药渣继续加入500份水，100℃提取12小时；(6)过滤除去药渣，合并两次提取液，60℃减压浓缩至原体积10％；(7)灌装成瓶，每瓶250ml，即得成品

实施例3

一种治疗治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液，各原料的重量份数如下：大黄30份、黄芩30份、鱼腥草30份、穿心莲15份、白芨15份、仙鹤草10份。其制备方法是：(1)将中药粉碎至80目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉及500份水投入到提取罐中，浸泡10小时；(3)加热至100℃提取12小时；(4)过滤收集药液；(5)所剩药渣继续加入500份水，100℃提取12小时；(6)过滤除去药渣，合并两次提取液，60℃减压浓缩至原体积10％；(7)灌装成瓶，每瓶250ml，即得成品

临床试验

实验例：

天津某淡水鱼养殖场，养殖草鱼200000尾，发病20000尾。临床表现为鱼鳃呈团状糜烂，每日死亡约350尾。经显微镜镜检，鉴定为草鱼细菌性烂鳃病。对其中10000尾使用实施例1所制得产品。每瓶拌料100公斤，每日一次，治疗三天。用药第一天死亡下降为110尾。第二天下降为40尾。第三天2尾。停药一周后，未出现反复。治愈率达到99％以上。另10000头使用恩诺沙星配合安络血，治疗五天。第一天死亡300尾，第二天下降为220尾，第三天降为100尾。至第五天控制在每天10尾左右。

实验证明实施例1所制得产品疗效确切，不易反复。

以上所述，仅为本发明的较佳实例，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定的范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液及其制备方法，其特征在于：由如下质量份数的原料制备而成：大黄20-40份、黄芩20-40份、鱼腥草20-40份、穿心莲10-20份、白芨10-20份、仙鹤草10-20份。

2.根据权利要求1所述的治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液，其特征在于：最佳原料的质量份数如下：

大黄30份、黄芩30份、鱼腥草30份、穿心莲10份、白芨20份、仙鹤草10份。

3.根据权利要求1或2所述的治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液，其特征在于：该中药组合物是含有或不含有药用辅料的各种常规中药口服药物制剂形式。

4.根据权利要求3所述的治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液，其特征在于：所述制剂可以是口服液。

5.一种制备如权利要求4所述的治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液的方法，其特征在于：制备方法是(1)将中药粉碎至一定目数，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉、水溶液分别投入到提取罐中，浸泡一定的时间；(3)加热至一定温度，提取一定时间；(4)过滤收集提取液；(5)二次向药渣中加入一定量的水，继续在一定温度下提取一定时间；(6)合并两次提取液，在一定温度下减压浓缩至一定体积；(7)灌装成瓶，即得成品。

6.根据权利要求5所述的治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液的制备方法，其特征在于：所述粉碎目数为60-80目。

7.根据权利要求5所述的治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液的制备方法，其特征在于：两次提取时间均为10-15小时。

8.根据权利要求5所述的治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服的制备方法，其特征在于：所述减压浓缩温度为30-70℃。

9.根据权利要求5所述的治疗草鱼细菌性烂鳃病的中药口服液的制备方法，其特征在于：所述减压浓缩体积为原体积10％-20％。