CN104069044A - 小分子阿胶面膜及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种小分子阿胶面膜及其制备方法和应用。本发明的面膜是以小分子阿胶为主要原料，同时辅以其他原料制备得到。所述的小分子阿胶面膜包括下述重量份数的各原料：小分子阿胶1-4份，透明质酸钠0-8份，熊果苷0-4份，珍珠粉0-10份，蜂蜜20-30份，牛奶粉15-25份。经志愿者试用，结果显示使用本发明所述面膜可美白淡斑，保湿去皱，增加皮肤弹性，使皮肤细腻、光滑、有光泽。同时，本发明的小分子阿胶面膜已通过抗敏测试，无任何副作用，安全可靠，可作为面膜类护肤产品长期使用。

Description

小分子阿胶面膜及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及一种面膜配方及其制备方法和应用，特别涉及一种以小分子阿胶为主体制备的新型美容面膜。

背景技术

随着年龄的增长，环境污染的加剧，饱受工作重压的年轻白领们在室外要遭受来自臭氧、粉尘、废气的作用，室内还要面对来自电脑的电磁辐射，内部和外部的多重因素导致皮肤状况出现诸多问题，对美的不断追求以及健康的需求，以美白、保湿、去皱、淡斑等为主要功效的美容面膜类产品得到了大多数消费者的青睐。据此，我们发明了一种原料简单、成分明确、功效显著、工艺简单可行的面膜。

阿胶乃补血养气圣药，早在东汉时期著名医药著作《神农本草经》中就被列为“上品”，并记载“久服益气轻身”。中医讲“女子以血为本”，气血旺盛则身体健康，容颜俏丽，衰老速度减缓。阿胶美容养颜的功能古已有之，历史上著名的“四大美人”之一杨贵妃，以皮肤好而著称。唐代大诗人白居易在其《长恨歌》中形容杨贵妃“肤如凝脂”，唐代另一诗人肖行在《宫词补遗》中道出了个中奥秘：“铅华洗尽依丰盈，雨落荷叶珠难停，暗服阿胶不肯道，却说生来为君容。”阿胶主要成分是胶原蛋白，能有效锁住皮肤中的水分，并增加皮肤的弹性，抑制皱纹的产生。但现代机理研究认为，阿胶中胶原蛋白分子量较大，较难被人体皮肤直接吸收，在很大程度上限制了阿胶美容功效的发挥。现在已公开的阿胶类面膜专利（201110066348.7、98126247.3、200710034205.1、99117374.0）都采用阿胶为面膜材料，但本专利采用将道地药材东阿阿胶通过复合蛋白酶水解后得到的小分子阿胶为主要面膜材料，实验证明，小分子阿胶较普通阿胶吸收效果更好。

现在已公开的阿胶类面膜专利中（201110066348.7、98126247.3、200710034205.1、99117374.0）采用许多中药材提取物作为面膜原料，且未针对具体成分进行检测，因此很难保证面膜产品的安全性和功效性。同时，因为中药材原料前处理复杂，需要提取、浓缩、过滤都诸多工序，生产周期长，生产工艺复杂，因此产品质量和功效的稳定性较难保证。而本专利面膜的配方成分简单和功效明确，工艺简单可行。小分子阿胶可补充皮肤胶原蛋白；透明质酸钠被公认具有很强的保湿作用，且具有一定的去皱和增加皮肤弹性作用；熊果苷是公认的具有显著美白作用的化妆品原料；珍珠粉是公认的具有很好的美白淡斑作用的原料；蜂蜜中富含人体所必需的八种氨基酸，可有效促进皮肤胶原蛋白的合成；牛奶中富含能分解皮肤角质的醛素，可显著加强皮肤的新陈代谢能力。由上述原料组成的小分子阿胶面膜经志愿者试用，结果显示使用本发明所述面膜可美白淡斑，保湿去皱，增加皮肤弹性，使皮肤细腻、光滑、有光泽。同时，本发明所述面膜已通过抗敏测试，无任何副作用，安全可靠，可作为面膜类护肤产品长期使用。

发明内容

针对现有技术中的问题，本发明的目的之一在于提供一种小分子阿胶面膜的配方。

本发明的目的之二在于提供一种所述的小分子阿胶面膜的制备方法。

为了达到上述的目的，本发明采用了如下的技术方案：

本发明的一种小分子阿胶面膜，其特征在于是以小分子阿胶为主要原料，同时辅以其他原料制备得到，所述的小分子阿胶面膜包括下述重量份数的各原料：小分子阿胶1-4份，透明质酸钠0-8份，熊果苷0-4份，珍珠粉0-10份，蜂蜜20-30份，牛奶粉15-25份，优选的，所述的小分子阿胶面膜包括下述重量份数的各原料：小分子阿胶2份，透明质酸钠6份，熊果苷3份，珍珠粉7份，蜂蜜28份，牛奶粉20份。

在本发明中，优选的，所述的小分子阿胶是通过将道地药材东阿阿胶采用复合蛋白酶水解后得到的小分子阿胶。

其中，优选的，所述的复合蛋白酶包括木瓜蛋白酶和脯氨酸蛋白酶，优选的，所述的复合蛋白酶还包括菠萝蛋白酶、中性蛋白酶、胃蛋白酶或风味蛋白酶中的任一种或几种或全部。

在本发明中，优选的，所述的小分子阿胶重均分子量为580-1300Da，肽段分布于200-3000Da之间，分布在200-1000Da之间的肽段占总重量的81%。

在本发明的一个具体实施例中，所采用的小分子阿胶是按照申请号为201110450564.1，公开日为2012年6月20日，发明名称为一种活性小分子阿胶的混合物及其制备方法和应用的专利申请所公开的方法制备得到的，该专利申请的全文作为引用参考并入本发明说明书中。

在本发明中，优选的，所述的小分子阿胶、透明质酸钠、熊果苷、珍珠粉、牛奶粉都为粉剂，所述的蜂蜜为稠状液体制剂。

在本发明中，优选的，所述面膜的pH值为5.0-7.5，优选5.8-6.5。

本发明的创新之处在于在面膜中加入小分子阿胶产品。小分子阿胶是由道地中药材东阿阿胶经过复合蛋白酶酶解作用后制得的，阿胶乃补血养气圣药，早在东汉时期著名医药著作《神农本草经》中就被列为“上品”，并记载“久服益气轻身”。阿胶性甘，平，其功能主要补血滋阴，润燥、止血。中医讲“女子以血为本”，气血旺盛则身体健康，容颜俏丽，衰老速度减缓。古时在杨贵妃时代，阿胶就被记载具有美容养颜作用。现代药理研究也证实，阿胶还能刺激机体细胞产生SOD（超氧化物歧化酶），并能够提高SOD的活性，而SOD能够清除氧自由基，具有美容养颜、延缓衰老的作用。同时，阿胶可以抑制黑色素生成，对皮肤美白作用明显。但是阿胶中胶原蛋白分子量较大，较难被人体皮肤直接吸收，在很大程度上限制了阿胶美容功效的发挥。近几十年，已有许多国内外文献报道（Adibi A S.America Nutrition,1984,25:1114-1122；D.B.A.Silk.Gut,1974,15:494-501）分子量居于200-1000Da之间肽段的吸收及功效相对于其他大小的肽段和游离氨基酸都更佳。小分子阿胶重均分子量为580-1300Da，肽段分布于200-3000Da之间，主要分布在200-1000Da之间（占比81%）。经过生物利用度检测试验，发现小分子阿胶的生物利用度是普通阿胶的3.5倍，是仿生消化阿胶的2.2倍。此数据证明了本发明中作为面膜原料的小分子阿胶相对于普通阿胶，具有显著的分子小、高吸收的特点，可更有效的发挥清除自由基、美白去黑色素和补充皮肤胶原蛋白的作用。

本发明优选小分子阿胶、透明质酸钠、熊果苷、珍珠粉、蜂蜜和牛奶粉作为小分子阿胶面膜的原料。上述成分通过合理搭配，具有显著的补充皮肤胶原蛋白、美白淡斑、保湿去皱、增加皮肤弹性的作用，坚持使用该面膜可以有效改善面部皮肤状况，达到美容、保持皮肤年轻的目的。

进一步的，本发明还提供了一种制备以上任一项所述的面膜的方法，其特征在于按下述步骤进行：

（1）按照所述的重量份数向蜂蜜中加入牛奶粉，同时加入小分子阿胶、透明质酸钠、熊果苷、珍珠粉、纯净水中的一种或多种，搅拌均匀成稠膏；

（2）将步骤（1）所得稠膏灭菌、分装，即得。

在本发明中，优选的，所述的纯净水为可饮用的温水。

在本发明中，优选的，调节稠膏的pH值为5.0-7.5，更优选5.8-6.5，调节稠膏的相对密度不低于1.2，其中所述的稠膏的pH值采用醋调节。

在本发明中，优选的，所述的灭菌为紫外线灭菌，灭菌时间为30分钟至60分钟。本发明的有益效果在于：可美白淡斑，保湿去皱，增加皮肤弹性，使皮肤细腻、光滑、有光泽。同时，本发明所述面膜已通过抗敏测试，无任何副作用，安全可靠，可作为面膜类护肤产品长期使用。

与现有面膜专利相比，本发明专利的优点在于：

1、与其他非阿胶类面膜专利相比较，本专利面膜主要成分小分子阿胶为补血圣药阿胶的深加工产品，阿胶补血养颜的功效已经过千年历史验证。

2、与其他阿胶类面膜专利相比较，本专利面膜采用小分子阿胶作为主要原料，分子更小，吸收更好。

3、与其他中药材提取物为主要成分的面膜专利相比较，本专利面膜的配方成分简单和功效明确，工艺简单可行，不需复杂的中药前处理工艺，产品质量更加稳定。

4、与其他多数面膜类专利相比较，本专利面膜经过了大量志愿者的试用，面膜的安全性和功效性得到认可和保证。

附图说明

图1为采用高效凝胶色谱技术结合氨基酸分析技术确定的活性小分子阿胶的混合物分子量分布图；

图2为通过小鼠灌胃取血，检测血中羟脯氨酸含量以确定的产品生物利用度的比较图；

普通阿胶：即未经处理的普通阿胶样品；

仿生消化阿胶：模仿人体胃肠道消化系统，采用胃蛋白酶和肠胰酶酶解阿胶；

小分子阿胶：即阿胶通过复合蛋白酶的酶解作用后得到的分子量更小的混合物。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。

实施例1小分子阿胶面膜的制备

称取下述重量配比的原料：

小分子阿胶2份，透明质酸钠6份，熊果苷3份，珍珠粉7份，蜂蜜28份，牛奶粉20份。

制备方法为：

（1）向蜂蜜中加入牛奶粉，同时加入小分子阿胶、透明质酸钠、熊果苷、珍珠粉，搅拌均匀成稠膏，加入纯净水（温水）调节稠膏的相对密度为1.25，采用醋调节稠膏的pH值为6.0。

（2）将步骤（1）所得稠膏采用紫外线灭菌40分钟，分装，即得。

其中，所述的小分子阿胶是按照以下方法制备得到的：

将1L未加辅料的阿胶胶汁（胶汁浓度（w/w）为40%，购自山东东阿阿胶股份有限公司）于室温下冷却至35度，pH控制为6.5，加入5‰（w/w）阿胶胶汁重量的复合蛋白酶（按重量计，木瓜蛋白酶：脯氨酸蛋白酶=2：1）进行水解反应2小时，后加热煮沸维持20分钟灭酶活，离心去除不溶性杂质与脂肪，最后通过喷雾干燥制得粉状活性小分子阿胶的混合物。经测定产品分子量大多居于200-3000Da，占比为83%。

实施例2小分子阿胶面膜的制备

称取下述重量配比的原料：

小分子阿胶4份，透明质酸钠8份，熊果苷4份，珍珠粉10份，蜂蜜30份，牛奶粉25份。

制备方法为：

（1）向蜂蜜中加入牛奶粉，同时加入小分子阿胶、透明质酸钠、熊果苷、珍珠粉，搅拌均匀成稠膏，加入纯净水（温水）调节稠膏的相对密度为1.35，采用醋调节稠膏的pH值为6.5。

（2）将步骤（1）所得稠膏采用紫外线灭菌60分钟，分装，即得。

其中，所述的小分子阿胶是按照以下方法制备得到的：

将1L未加辅料的阿胶胶汁（胶汁浓度（w/w）为40%，购自山东东阿阿胶股份有限公司）于室温下冷却至35度，pH控制为6.5，加入5‰（w/w）阿胶胶汁重量的复合蛋白酶（按重量计，木瓜蛋白酶：脯氨酸蛋白酶=2：1）进行水解反应2小时，后加热煮沸维持20分钟灭酶活，离心去除不溶性杂质与脂肪，最后通过喷雾干燥制得360g粉状活性小分子阿胶的混合物。经测定产品分子量大多居于200-3000Da，占比为83%。

实施例3小分子阿胶面膜的制备

称取下述重量配比的原料：

小分子阿胶1份，透明质酸钠0份，熊果苷0份，珍珠粉0份，蜂蜜25份，牛奶粉25份。

制备方法为：

（1）向蜂蜜中加入牛奶粉，同时加入小分子阿胶，搅拌均匀成稠膏，加入纯净水（温水）调节稠膏的相对密度为1.20，采用醋调节稠膏的pH值为5.8。

（2）将步骤（1）所得稠膏采用紫外线灭菌30分钟，分装，即得。

所述的小分子阿胶是按照实施例1所述的方法制备得到。

实施例4小分子阿胶面膜的制备

称取下述重量配比的原料：

小分子阿胶3份，透明质酸钠3份，熊果苷1份，珍珠粉10份，蜂蜜30份，牛奶粉15份。

制备方法为：

（1）向蜂蜜中加入牛奶粉，同时加入小分子阿胶、透明质酸钠、熊果苷、珍珠粉，搅拌均匀成稠膏，加入纯净水（温水）调节稠膏的相对密度为1.28，采用醋调节稠膏的pH值为6.0。

（2）将步骤（1）所得稠膏采用紫外线灭菌30分钟，分装，即得。

其中，所述的小分子阿胶是按照以下方法制备得到的：

将1L未加辅料的阿胶胶汁（胶汁浓度（w/w）为40%，购自山东东阿阿胶股份有限公司）于室温下冷却至50度，pH控制为6.5，加入3%（w/w）阿胶胶汁重量的复合蛋白酶（按重量计，木瓜蛋白酶：脯氨酸蛋白酶：胃蛋白酶：中性蛋白酶：风味蛋白酶=6：2：2：1：1）进行水解反应2小时，后加热煮沸维持20分钟灭酶活，离心去除不溶性杂质与脂肪，最后通过喷雾干燥制得360g粉状活性小分子阿胶的混合物。经测定产品分子量大多居于200-3000Da，占比为95%。

将实施例1中的小分子阿胶进行如下实验分析：（其中实施例5和实施例6的实验过程及结果在《一种活性小分子阿胶的混合物及其制备方法和应用》（申请号201110450564.1已提到，这两个实施例不属于本专利的创新性，只为说明小分子阿胶原料的性能以及相对于普通阿胶的优势，为本专利采用小分子阿胶进行面膜开发的创新性提供依据）

实施例5活性小分子阿胶混合物肽段分布测试

1.1高效凝胶色谱测试

测试仪器：

液相系统：Agilent1100；高效凝胶色谱柱：TSK-G2000SKwl（300mm*7.8mm,平均孔径）。

测试步骤：

取1ml酶解后样品，10，000g离心2分钟，取上清通过0.45μm一次性过滤器过滤，滤液加入进样瓶中。柱温为27℃，流动相为0.05mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.2），流速为0.5ml/min，检测波长280nm，进样体积20μl。

1.2游离氨基酸含量测试

测试仪器：

质谱仪：3200Q Trap；液相系统：岛津UFLC系统；分析柱：氨基酸专用柱，AB Sceix；保护柱：C18（4.0×3.0mm，5μm）Phenomenex公司。

测试步骤：

取20μL混匀后的液体样品，加入5μL沉淀剂,混匀，10，000g离心2分钟，吸取上清液5μL加入20μL标记缓冲液，混匀，取上清夜5μL加入2.5μL标记试剂，混匀，室温反应30min，反应30min后加入2.5μL羟胺，混匀，40℃氮气吹干，加入16μL内标液重组，混匀，吸取16μL至进样瓶中，进样5μL测氨基酸浓度。

1.3测试结果

实验结果如图1所示。从图1可以看出，分子量介于200-1000Da的小肽含量很高，达到81%，介于1000-3000Da的肽段占14%，游离氨基酸含量很低，只有4%，重均分子量为765Da。结合背景中所述：分子量居于200-1000Da之间肽段的吸收及功效相对于其他大小的肽段和游离氨基酸都更佳。可以认为，本发明的产品相对其他胶原蛋白肽产品有更快的吸收速率以及更好的功能效果。

实施例6生物利用度测试

测试材料

普通阿胶：即未经处理的普通阿胶样品；

仿生消化阿胶：模仿人体胃肠道消化系统，采用胃蛋白酶和肠胰酶酶解阿胶；

小分子阿胶：即本发明的活性小分子阿胶混合物；

取健康小鼠24只，雌雄各半，体重200-250g之间，随机分为A组、B组和C组。服药前禁食12h，次日晨A组、B组和C组分别空腹灌胃阿胶、仿生消化阿胶和小分子阿胶（1mg样品/10g体重），给药4h后统一进食，于给药0h、0.25h、0.5h、1h、2h、3h、4h、6h、8h、10h、12h、18h、24h眼眶取血，后经处理采用氨基酸分析方法分析血中羟脯氨酸含量用以标定样品生物利用度（羟脯氨酸是胶原蛋白的特征性氨基酸）。

结果如图2所示，从图2中可以看出，在生物利用度方面，本发明的阿胶胶原蛋白小肽混合物是普通阿胶的3.5倍，是仿生消化阿胶的2.2倍。此数据证明了本发明的活性小分子阿胶混合物具有分子小、高吸收的特点。

此外，为进一步验证本发明专利所保护面膜的美容功效，发明人做了大量的志愿者试用试验。具体如下：

试用者按年龄，肤质，及专业度分为三组，所有实验者均为18岁以上，自愿参与之健康女性爱用者。参与者知会实验所涉及的全部内容及可能存在的风险性。其中20-35岁为一组人数为10人编组A，35岁到55岁为一组10人编组B，另一组为专业人士10人编组C。每位试用者分别派发两月量小分子阿胶面膜（按照实施例1所述的方法制备）。使用方式为：敷于洁净后的面部，20分钟后用清水将残余面膜除去，每日一次，持续试用两个月（60天）。

试用试验结果如下：

皮肤的过敏性及刺激性：受试的所有女性没有过敏反映，并在受试期间没有皮肤刺激性反映，其中C组的专业人士受试者一致认为产品温和无刺激，安全性强。

皮肤美容效果，具体包括主观使用感、保湿性、滋润性、美白性，30位志愿者试用两月后的结果汇总如下表1和表2所示：

表1 小分子阿胶面膜所有志愿者试用功效结果

表2 小分子阿胶面膜专业人士试用功效结果

Claims (10)

1.一种小分子阿胶面膜，其特征在于是以小分子阿胶为主要原料，同时辅以其他原料制备得到，所述的小分子阿胶面膜包括下述重量份数的各原料：小分子阿胶1-4份，透明质酸钠0-8份，熊果苷0-4份，珍珠粉0-10份，蜂蜜20-30份，牛奶粉15-25份，优选的，所述的小分子阿胶面膜包括下述重量份数的各原料：小分子阿胶2份，透明质酸钠6份，熊果苷3份，珍珠粉7份，蜂蜜28份，牛奶粉20份。

2.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于所述的小分子阿胶是通过将道地药材东阿阿胶采用复合蛋白酶水解后得到的小分子阿胶。

3.根据权利要求2所述的面膜，其特征在于所述的复合蛋白酶包括木瓜蛋白酶和脯氨酸蛋白酶，优选的，所述的复合蛋白酶还包括菠萝蛋白酶、中性蛋白酶、胃蛋白酶或风味蛋白酶中的任一种或几种或全部。

4.根据权利要求1-3任一项所述的面膜，其特征在于所述的小分子阿胶重均分子量为580-1300Da，肽段分布于200-3000Da之间，分布在200-1000Da之间的肽段占总重量的81%。

5.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于所述的小分子阿胶、透明质酸钠、熊果苷、珍珠粉、牛奶粉都为粉剂，所述的蜂蜜为稠状液体制剂。

6.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于所述面膜的pH值为5.0-7.5，优选5.8-6.5。

7.一种制备权利要求1-6任一项所述的面膜的方法，其特征在于按下述步骤进行：

（1）按照权利要求1所述的重量份数向蜂蜜中加入牛奶粉，同时加入小分子阿胶、透明质酸钠、熊果苷、珍珠粉、纯净水中的一种或多种，搅拌均匀成稠膏；

（2）将步骤（1）所得稠膏灭菌、分装，即得。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于所述的纯净水为可饮用的温水。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于调节稠膏的pH值为5.0-7.5，优选5.8-6.5，调节稠膏的相对密度不低于1.2，其中所述的稠膏的pH值采用醋调节。

10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于所述的灭菌为紫外线灭菌，灭菌时间为30分钟至60分钟。