CN104066423A - 一种改变头发外观的组合物及方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种改变头发颜色的组合物及方法。包括使用一种预碱化组合物处理头发，然后使用一种使头发变色的组合物处理头发，其中，使头发变色的组合物包括选自过氧化物、过硫酸、过硼酸、过碳酸、过酸、溴酸、其盐以及他们的混合物的至少一种氧化剂。

Description

一种改变头发外观的组合物及方法

本申请要求美国申请35U.S.C.§119、临时申请号为61/557,894、61/557,895、61/557,901、61/557,902,61/557,903、和61/557,906的优先权，他们任意一个都在2011年9月9日申请，任意一个都通过引述的方式组合到本发明中。

背景技术

一般都知道，用于头发的化学处理剂，例如顺发剂、直发剂、卷发剂、烫发剂、氧化剂以及直接染料、荧光剂、发光组合物和漂白剂，会造成头发破损和脱发、干枯、粗糙和脆弱，以及皮肤和/头皮刺激，这些化学处理剂使用大量的还原和氧化剂，碱性试剂和着色剂等，这些试剂可以帮助整形、人工上色、脱色、改变颜色亮度或增强头发的颜色和外观。经常，这些化学处理剂是利用了热和机械梳理或磨刷来使用，这可能会对头发和头皮造成不利影响。

因此，消费者和美发师通常和惯用的方法在2个不同的化学药物之间至少24小时的等待期，优选为2周，为了阻止或降低短时间内、如几个小时内不同化学药物对皮肤或头皮的损害，

所述连续化学药物头发而出现问题一个例子是，在染发之前使用化学顺发剂或直发剂。一般地，头发拉直或软化后立即跟着传统的氧化头发上色，头发上色使用过氧化氢作为唯一的和/或主要的氧化剂，在头发拉直和软化过程中组合使用过氧化物和其它组分会导致头发纤维质量的严重下降，并进而导致头发粗糙、受损。

头发化学处理剂的另一个问题是它们可能会阻止化学处理剂之前或之后的正确的亮化、漂白、染色或变色过程中的上色或变色，阻止消费者达到预期的亮度或色度/颜色效果，尤其是在化学处理之后，立即实施头发亮化、漂白、着色或改色的情况下。因此，为了降低不同化学处理剂之间的反应机会，一般建议等待至少24小时，例如，拉直之后漂白头发，可能会导致一种非预期的头发颜色或亮度。

为了解决上述提到的问题，本发明提供了方法和组合物，例如那些涉及对头发和皮肤损害较小的替代组分和/或组分和组合物的使用，包括头发护理方法，这可以将连续化学处理引起的问题降低到最小。然而，仍然需要改善所述的方法和组合物，以制定允许消费者以习惯的、高效的方式连续对头发进行化学处理的染发产品和头发护理方案或体系，这在对消费者的头发的损坏和其它副作用降低到最小的同时，可以高效的改变头发颜色和/或整形头发。

发明内容

本发明公开的是改变头发外观的方法和组合物。典型的方法包含在头发上使用一种预碱化的组合物，并接着在头发上使用一种改变颜色组合物。在至少特定的典型例子中，所述的方法和组合物允许对头发连续化学处理，与此同时，将对头发和/或皮肤(如头皮)的损伤降低到最小。

作为一个例子，需要提供用以对头发化学处理(例如拉直)然后连续上色(例如亮化)、同时可以达到预期的头发色调和将对头发的损害降低到最小的方法和组合物。头发的亮度通常使用色调的高度或水平评价，色调描述了亮度的等级或水平。“色度”的概念是建立在自然色度分类的基础之上的，一种色度与它之后或之前紧邻的颜色分开，这对发型师来讲是所熟知的。色调的高度或颜色水平在1(黑色)到10(浅金黄色，lightblond)之间，一个单元相当于一个色调；因此，数值越高，颜色越亮。

因此，在本发明的多个的示范性实施例中，所述的方法和组合物允许一个人达到期望的色调内颜色提升的水平，即，一个更高的数值，与此同时，将对头发和/或皮肤的损害降低到最小。在进一步的示范性实施例中，在下文所述的方法和组合物允许一个人以一种更可控的方式提供一种给头发染色的方法，而不会明显脱色。

本发明的多个示范性方法包括：

(a)在头发上使用一种pH值为约8-约14的预碱化组合物，形成预碱化的头发；

(b)可选地，冲洗头发；

(c)在预碱化的头发上使用一种改变颜色的组合物，其中，所述改变颜色的组合物包含：在一种化妆品可接受的载体中，选自过氧化物、过硫酸、过硼酸、过碳酸、过酸、溴酸、其盐及其混合物中的至少一种氧化物；

其中，所述的改变颜色的组合物pH值范围为约1-约7；

(d)将改变颜色的组合物在头发上停留一段足以达到要求颜色亮度时间；

(e)可选地，冲洗头发。

可选地，根据本发明的多个示范例，改变颜色的组合物可以进一步包括至少一种添加组分，所述的添加组分选自脂肪族物质、除尘剂、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷化合物、神经酰胺化合物和金属催化剂化合物。

在大量实施例中，至少一种改变颜色的组合物可以包含漂白组合物和一种显色剂组合物。

在更进一步的实施例中，公开了一种在改变头发颜色的过程中，将对头发的损害降低至最小的方法。也公开了一种对改变头发颜色外观有用、并能将对头发的损害降低至最小的组合物。

需要理解的是，前面提到的概括性描述和后面的详细描述都仅是实施例和说明，而不能作为本发明的权利要求书的限定。本发明在此公开的实施例的实践和说明的思考的其它实施例，对本领域的技术人员来说是显而易见的。目的在于这些说明和例子只是视为举例，具有权利要求书中所指出的本发明的真实范围和精神。

也需要理解的是，在此描述的大量实施例中，实例性的方法的步骤以一定的顺序列举，但本发明目的在于公开的步骤可以以任一顺序执行，以使与所述方法相联系的本质特性不会、或大体不会有负面影响。

附图简要说明

图1阐释了根据本发明大量实施例组合物和现有技术组合物的颜色提升与时间的关系结果。

详细描述

本发明的举例性质的实施例包含在头发上使用一种预碱化组合物，随后在头发上使用一种改变颜色的组合物。

预碱化组合物

本发明提供的大量实施例允许在此所述的方法的第一步中，在头发上使用预碱化组合物。通过首先在头发上使用一种预碱化的组合物，进一步的化学处理前，头发处于一种预先碱化状态。不希望被原理所束缚地，应当相信，预碱化步骤打开了头发毛外皮，基于此，接下来使用所述的组合物渲染它，更容易渗透。这反过来相信，渲染头发上色、拉直、松弛等工艺更高效、耗时更少，与此同时，损伤也最小化。

预碱化步骤可以，例如，使用一种pH值范围为约8-约14的碱性组合物，例如pH值约8-约10.5，约8.5-约9.5。在此可用的可以接受的碱性组合物是本领域已知的。例如，任何普通碱，或是碱性氢氧化物或非氢氧化物，可以选做预碱化组合物，只要它能形成具有上述pH值范围的预碱化组合物。使用普通碱的精确数量依赖于所选的特定的一种碱或多种碱，这些可以由本领域技术人员通过常规实验来确定，预碱化组合物可以进一步包含一种化妆品可接受的载体。

预碱化的组合物可以以任一合适形式使用，只要使用过预碱化组合物后的头发pH值为碱性。实施例包含但不限于一种碱性洗发水，一种碱性护发素，或者一种常规碱性溶液。进一步地举例性的实施例中，预碱性组合物可以是一种碱性的化学处理剂组合物，其在头发上可以发生一种化学反应，例如，顺发、拉直、卷发、烫发，增色和/或永久性的、非永久性的或半永久性的染发。在一个实例性的实施例中，预碱化组合物是一种可以便于预碱化并同时清洁头发的碱性洗发水的形式。

在大量的举例性的实施例中，预碱化组合物可以可选地包含至少一种辅料成分。根据本发明大量的实施例，在预碱化组合物中可用的举例性的辅料成分包含、但不限于表面活性剂、流变改性剂、螯合剂、脂肪族物质、神经酰胺、各种聚合物(阳离子的和/或两亲性的)、一种无水物和/或惰性液体、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷、以及其他通常用在化妆品组合物中的组分，例如香水。

预碱化组合物可以在头发上使用，并与头发接触一段充足的时间以形成预碱化的头发。例如，预碱化组合物可以在头发上停留最高1个小时，例如从约5分钟至约50分钟，从约10分钟至约40分钟，或从约15分钟至约30分钟。在大量的实施例中，预碱化组合物可以在头发上停留高达最多约20分钟，例如最多约15分钟，或最多约10分钟。

一旦头发完成预碱化，预碱化组合物可以在进一步化学处理之前可选地洗掉。

在大量的实施例中，头发完成预碱化、并可选地漂洗掉所述预碱化组合物之后，在进一步使用化学处理之前，头发可以可选地用洗发水洗涤和漂洗。

改变颜色组合物

在本发明大量的实施例中，作为第二个步骤，改变颜色组合物可以使用在预处理的头发上。至少在某些实施例中，改变颜色组合物可以是一种即时可用的形式。

在大量的实施例中，在预碱化步骤之后，约24小时以内，例如少于24小时或少于12小时，改变颜色的组合物可以在头发上使用。至少在某些实施例中，在预碱化步骤之后，几小时以内(如约1-约6小时)或几分钟(如高达约60分钟)内，改变颜色组合物可以在头发上使用。

根据大量的实施例，改变颜色的组合物可以包含，在一种化妆品可接受的载体中的至少一种选自过氧化物、过硫酸、过硼酸、过碳酸、过酸、溴酸、其盐及其混合物的氧化剂，所述至少一种氧化剂可选地，可以为水溶性的。

在此可用的所述的可选的过氧化物包括，例如，过氧化氢、过氧化镁、PVP-过氧化物、过氧化钙和过氧化钠。

举例性的，非限制性的过硫酸盐包括过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵。在大量的实施例中，举例性的氧化剂可以选自过硼酸钠和过碳酸钠，进一步地，通常过酸可以选自含有通式(I)的有机过酸：

R-C(O)OOH(I)

其中，在通式(I)中，R选自饱和的或不饱和的、取代的或非取代的、直链的或支化链的，具有1-22个碳原子的烷基、芳基或烷芳基基团。在至少一些举例性的实施例中，选自过硫酸、过硼酸、过碳酸、过酸、溴酸及其盐中的两种或更多中氧化剂混合物可以选择。

在大量的实施例中，所述至少一种氧化剂选自过硼酸、过碳酸、溴酸和过硫酸的碱金属盐，举例为，例如，铵盐、钠盐和钾盐。改变颜色组合物也可以包含一种化妆品可接受的载体。

化妆品可接受的载体占改变颜色组合物重量的约1％-约40％，例如占改变重量组合物重量的约5％-约35％，重量的约10％-约30％。

辅料成分可以加入到改变颜色组合物中。根据本发明的大量实施例，在改变颜色组合物中，举例性的可用的辅料成分包含、但不限于：流变改性剂、漂白活性剂和助漂白活性剂，直接染料、螯合剂、脂肪族物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷化合物和提升-增强剂，例如含氮化合物和金属催化剂化合物。

改变颜色组合物也可以包含酸和碱性pH调节剂，这在化妆品的角蛋白纤维、例如头发的处理中为本领域所熟知的。所述的pH调节剂包括、但不限于偏硅酸钠、硅酸盐化合物、柠檬酸、抗坏血酸和碳酸盐化合物。

在大量的实施例中，pH调节剂可以占改变颜色组合物有效重量，以使改变颜色组合物的pH值不大于7，例如pH值范围从约1-约7，从约2-约6，或从约3-约5。作为一个例子，在大量的实施例中，pH调节剂的含量可以占至少约0.01％，例如至少约0.1％，至少约0.2％，或至少约0.5％。

改变颜色组合物可以在头发上停留足够时间，以达到预期的头发色调的变化。例如，改变颜色组合物可以在头发上停留最高达1小时，例如从约3分钟至约45分钟，从约5分钟至约30分钟，或从约10分钟至约20分钟。在进一步的实施例中，改变颜色组合物可以在头发上停留最高达30分钟，例如，从约1分钟至约30分钟，从约1分钟至约10分钟，或约1分钟至约5分钟。本领域的技术人员为了得到预期的发色改变，通过考虑很多因素，例如初始和预期的头发颜色，能够确定改变颜色组合物停留在头发上的合适的时间。作为一个非限制性的例子，本发明大量的实施例可以为头发提高1-4个色度。

如果需要，颜色改变组合物可以可选地从头发上洗掉。

在大量的示范性实施例中，改变颜色组合物在一种化妆品可接受的载体上复合一种漂白组合物和一种显色剂制成，所述漂白组合物包含至少一种氧化剂，氧化剂选自过硫酸、过硼酸、过碳酸、过酸、溴酸、其盐及其混合物，所述显色剂包含过氧化氢。

漂白组合物

当颜色改变组合物包含独立的漂白剂和显色组合物时，漂白组合物包含至少一种氧化剂，氧化剂选自过硫酸、过硼酸、过碳酸、过酸、溴酸、其盐及其混合物，就如上文所述的。在大量的实施例中，至少一种氧化剂选自过硼酸、过碳酸、溴酸和过硫酸盐的碱金属盐，例如铵盐、钠盐和钾盐。漂白组合物也可以可选地包含一种化妆品可接受的载体。

根据本发明大量的实施例，漂白组合物的至少一种氧化剂以足够增亮或漂白头发的量来使用。仅仅作为一个例子，漂白组合物中的至少一种氧化剂占漂白组合物总重量的范围从约10％至约100％，例如从约20％至约90％，从约30％至约80％，或从约40％至约75％。进一步的实施例中，漂白组合物中的至少一种氧化剂的范围为从约5％至约50％，例如约10％至约45％，或约15％至约40％。在一个示范性实施例中，漂白组合物的至少一种氧化剂可以占漂白组合物总重量的至少40％。

漂白组合物可以为任一形状，例如，粉末、胶体、液体、泡沫、洗剂、乳霜、摩丝和乳剂。

在大量示范性实施例中，漂白组合物可以是无水物。可选地，水可以作为一种活化剂，通过与漂白组合物混合的方式加入。

本发明所述的漂白组合物也可以包括酸和碱性pH调节剂，pH调节剂在本领域的角蛋白纤维，如头发的化妆品处理中是所熟知的。所述的pH调节剂包括、但不限于偏硅酸钠、硅酸盐化合物、柠檬酸、抗坏血酸和碳酸盐化合物。

在大量的示范性实施例中，当漂白组合物与显色剂组合物结合时，pH调节剂在漂白组合物中的量为使变色组合物的pH值范围从约1至约7。作为一个例子，在大量的实施例中，pH调节剂的量至少为约0.01％，例如至少为约0.1％，至少为约0.2％，至少为约0.5％。

根据一个示范性实施例，漂白组合物为酸性的，pH值范围为约1至约7。根据进一步的一个示范性实施例，漂白组合物的pH值大于7。

漂白组合物为粉末状时，pH值可以在一种1％水溶液中测试。

在大量实施例中，漂白组合物可以包含添加剂组分，例如至少一种选自流变改性剂、螯合剂、脂肪族物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷和任一其它本领域公知的对漂白组合物有用的辅料成分。

例如，漂白组合物可以可选地包含干燥剂，例如二氧化硅。二氧化硅的含量为干燥剂重量的约1％至约3％，以漂白组合物的总重量为基准。

作为进一步的例子，除尘剂也可以成为漂白组合物的一部分，例如，当漂白组合物以粉末状和/或乳霜状时，举例性的除尘剂包含无水物和/或惰性液体，例如油、酯、烷、烯、及其混合物等。以漂白剂总重量为基准，除尘剂可以包含少于约35％，例如，以漂白剂总重量为基准，从约0.5％至约35％，或从约1％至约25％。

着色剂也可以可选地包含在所述的漂白组合物中。根据本发明大量的示范性实施例，有用的着色剂是那些在漂白组合物中稳定，并且能够给予头发额外色度和着色的着色剂。举例性的头发着色剂包括、但不限于颜料、脂溶性染料、直接染料、珠光颜料、珠光剂、隐色染料、光学发光着色剂、自然着色剂和光学可变颜料。在本发明至少一种实施例中，组合物中的着色剂是非氧化性着色剂或颜料。

显色剂组合物

当改变颜色组合物包含独立的漂白剂和显色剂组合物时，显色剂组合物包含过氧化氢。显色剂组合物也可以可选地包含一种化妆品可接受的载体。

在大量的示范性实施例中，过氧化氢质量含量至少为约1％，以显色剂组合物的总重量为基准。在进一步的实施例中，以显色剂组合物的总重量为基准，过氧化氢的质量含量范围为约1％至约80％，例如质量含量从约1.0％至约75％，或质量含量从约2％至约10％。在进一步的示范性实施例中，过氧化氢在显色剂组合物中质量含量范围为从约2％至约25％，例如约4％至约20％，约6％至约15％，或约7％至约10％。

显色剂组合物中的化妆品可接受的载体的质量含量范围可以为，例如，从约0.5％至约99％，例如从约5％至约95％，相比于显色剂组合物的总重量。

显色剂组合物的pH值范围为从约1至约5，例如从约2至约4，使用pH调节剂可以调节到期望的值，pH调节剂的使用在处理角蛋白纤维的美容治疗的领域是所熟知的，包括，例如，在此描述的。

显色剂组合物状态可以为粉末、胶体、液体、泡沫、洗液、乳霜、摩丝和乳剂。

根据大量的示范性实施例，显色剂组合物可以是无水物。可选地，水可以作为一种活化剂，通过与显色剂组合物混合的方式而加入。

在大量的实施例中，显色剂组合物可以包含添加组分，例如至少一种选自流变改性剂、螯合剂、脂肪族物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷和本领域中已知的对显色剂组合物有用的任何其它组分

的辅料成分。

在至少一种示范性实施例中，就在改变颜色组合物在头发上使用之前(例如，之前几分钟内)，漂白组合物可以与显色剂组合物混合，形成改变颜色组合物

在一种示范性实施例中，漂白组合物可以与显色剂组合物结合形成发光组合物，漂白组合物与显色剂组合物比例范围从约1：1至约1：5，例如从约1：2至约1：4。

添加组分

当改变颜色组合物包含独立的漂白剂和显色剂组合物时，改变颜色组合物除了漂白组合物之外，可以包含至少一种氧化剂，这些氧化剂为选自过硫酸、过硼酸、过碳酸、过酸、溴酸、其盐、及其混合物，显色剂组合物包含过氧化氢，进一步包含一种化妆品可接受的载体和/或外加的辅料成分，例如如上所述。

后处理组合物

可选地，在至少一些示范性实施例中，一种后处理组合物可以使用在头发上。后处理步骤可以在预碱化和改变颜色步骤之后的随后任一时间进行。

后处理组合物可以是处理头发的任一组合物，可以包括，例如一种调理组合物、一种永久性卷发组合物、一种拉直组合物和/或一种染发组合物。后处理组合物可以是，例如，洗发水、漂洗护发素、免洗护发素或遗留护理组合物形式。

在至少一种示范性实施例中，后处理组合物可以选自一种表面活性剂基组合物。所述的表面活性剂基组合物可以包含至少一种表面活性剂，表面活性剂选自阴离子、两亲性、非离子、两性离子和阴离子表面活性剂及其混合物。举例性的表面活性剂基组合物也可以包含一种化妆品可接受的载体。

表面活性剂基组合物中至少一种表面活性剂含量范围为从约0.01％至约40％，例如从约0.05％至约30％，相比于表面活性剂基组合物的总重量。

在大量示范性实施例中，后处理组合物可以可选地进一步包含至少一种辅料成分，根据本发明大量的实施例，后处理组合物中有用的举例性的辅料成分包括、但不限于：流变改性剂、螯合剂、脂肪族物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷。

化妆品可接受的载体

根据本发明所述的大量实施例，可用的化妆品可接受的载体，作为一种非限制性例子，可以选自水、有机溶剂、天然油、合成油、酯、烃、硅酮及其混合物。化妆品可接受的载体的非限制性例子包含：醇类，例如乙醇、异丙醇、苯甲醇和苯乙醇；二元醇和乙二醇醚，例如丙二醇、己二醇，乙二醇单甲醚、单乙醚或单丁醚，丙二醇及其密，例如丙二醇酯单甲醚、丁二醇、二丙(撑)二醇和二乙二醇烷基醚，例如二乙二醇单甲醚、单丁醚；烃，例如直链烃、矿物油、聚丁烯、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚癸烯、三十碳六烯、矿脂和异链烷烃；及其混合物，仅举几例。

辅料成分

所述预碱化组合物、改变颜色组合物(漂白组合物、显色剂组合物和/或作为一种添加组分加入到改变颜色组合物中)，和/或后处理组合物，可选地，可以包含一种或多种辅料成分，辅料成分选自流变改性剂、漂白活性剂和助漂白活性剂、直接染料、螯合剂、脂肪族物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷和提升-增强剂，例如含氮化合物和金属催化剂化合物。

流变改性剂

根据本发明，可以使用的举例性的流变改性剂，包括但不限于非离子、阴离子、阳离子或两亲聚合物和其它流变改性剂，例如纤维素基增稠剂(例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素酶、阳离子纤维素醚衍生物、季铵化纤维素衍生物等)、瓜尔胶及其衍生物(如羟丙基瓜尔胶，阳离子瓜尔胶衍生物等)、微生物源胶(例如黄原胶、硬葡聚糖胶等)、丙烯酸或者丙烯酰胺丙磺酸交联均聚物、缔合聚合物、非缔合增稠聚合物和可溶于水的增稠聚合物，如下所述。

在大量示范性实施例中，根据本发明，所述组合物可以包含至少一种聚合物，聚合物选自非离子、阴离子、阳离子或两亲聚合物。

两亲聚合物可选地可以包含一种疏水链，所述疏水链是一种饱和的或不饱和的、芳香族的或非芳香族的，直链的或带支链的C₆-C₃₀烃基链，可选地，包含一种或多种氧化烯(氧化乙烯和/或氧化丙烯)单元。

举例性的、非限制性的阳离子两亲聚合物包含一种疏水链，所述疏水链选自包含乙烯基内酰胺单元、如乙烯吡咯烷酮单元的阳离子聚氨酯或阳离子共聚合物。

作为非限制性的例子，非离子两亲聚合物包含一种疏水链，所述疏水链除其它之外的，可以有如下物质制备：

(1)基团改性纤维素，所述基团至少包含一种饱和或不饱和、直链的或带支链的C6-C30烃基链，例如至少包含一种如前所述的疏水链的基团改性羟乙烷基纤维素，特别地，例如NatrosolPlusGrade330CS(C₁₆烷基，Aqualon公司销售)，BermocollEHM100(BerolNobel公司销售)，HM-1500Amercell聚合物(聚乙二醇(15)壬苯醚基团改性的羟乙烷基纤维素，Amerchol公司销售)；

(2)基团改性的羟丙级树胶，所述基团至少包含一种所述的疏水链，例如JaguarXC-95/3(C₁₄烷基链，RhodiaChimie公司销售)，EsaflorH22(C₂₂烷基链，Lamberti公司销售)，RE210-8(C₁₄烷基链)和RE205-1(C₂₀烷基链，RhodiaChimie公司销售)；

(3)乙烯吡咯烷酮共和包含一种上述的疏水链的疏水性单体共聚物，例如Antaran或GanexV216(乙烯吡咯烷酮/十六碳烯共聚物)；Antaron或GanexV220(乙烯吡咯烷酮/二十碳烯共聚物)，I.S.P公司销售；

(4)C₁-C₆烷基(甲基)丙烯酸酯和包含一种疏水链的两亲性单体的共聚物；

(5)亲水性(甲基)丙烯酸酯和至少包含一种疏水链的疏水性单体的共聚物，例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/月桂醇甲基丙烯酸酯共聚物；

(6)含有氨基塑料醚骨架的聚合物，所述骨架至少包含一种脂肪链，例如PureThix化合物，Sud-Chemie公司销售；

(7)线性的(嵌段结构)、接枝的或星型聚氨酯聚醚，在其链上至少包含一个亲水性嵌段，一般为聚氧乙烯嵌段和至少一个疏水嵌段，所述的聚氧乙烯嵌段可以包含约50-100个氧化乙烯单元，所述的至少一个疏水嵌段可以只包含脂肪族基团，可选地，与脂环族和/或芳香族嵌段结合。在大量的实施例中，聚氨酯聚醚至少包含2个由亲水性嵌段分开的C₆-C₃₀烃基疏水链；疏水链可以是侧链或带有一个或多个亲水性嵌段末端基团的链。

聚氨酯聚醚在亲水性嵌段之间可以包含一个氨基甲酸酯键，但也可以包含通过其它化学键连接到亲脂嵌段的亲水性嵌段。可以使用的聚氨酯聚醚的例子包括但不限于NuvisFX1100(欧洲和美国的INCI名字为“Steareth-100/PEG-136/HMD1共聚物”，ElementisSpecialties公司销售)；208、204或212(Rheox公司销售)和(Rohm&Haas公司销售)；C₁₂-C₁₄烷基链)和(C₁₈烷基链)，Akzo销售。Rohm和Haas公司销售的包含一种C₂₀烷基链并包含一种氨基甲酸酯键的产品也可以使用，其在水中的固体含量为20％。

所述聚合物也可以在溶液或分散液中来使用，例如在水中或在水/乙醇介质中，例如Rheox公司销售的和聚合物，RohmandHaas公司提供的DW1206FandDW1206J聚合物。

所述的阳离子两亲性聚合物包含一种可以使用的疏水链，，所述的阳离子两亲性聚合物至少包含一个饱和或不饱和、芳香族的或非芳香族的，直链的或带支链的C₈-C₃₀烃基链，作为一种疏水链。

更特别地，含有至少一个疏水性链的交联的或非交联的阴离子两亲性聚合物包含至少一种亲水性单元和至少一种疏水性单元，以及可选地至少一种交联单元。所述亲水性单元衍生自一种或多种连接羧酸官能团或磺酸官能团——以非、或部分或全部中性的形式存在——的乙烯基型不饱和单体；所述疏水性单元衍生自一种或多种连接疏水性侧链的乙烯基型不饱和单体；所述交联单元衍生自一种或多种多不饱和单体。

所述两亲性的聚合物也可以可选地包含至少一个磺酸基团——以非、或部分或全部中性的形式存在，和至少一个疏水部分。

其中，以举例的方式，可以提到用氢氧化钠中和的丙烯酰胺基-2-甲基-2-丙烷硫酸(AMPS)/n-十二烷基丙烯酰胺共聚物；用亚甲基双丙烯酰胺交联的共聚物，所述的亚甲基双丙烯酰胺由质量含量为70％的用NH₃中和的AMPS单元和质量含量为25％的组成；用甲基丙烯酸烯丙酯交联的共聚物，所述的甲基丙烯酸烯丙酯由质量含量为90％的用NH₃中和的AMPS单元和质量含量为10％的组成；用甲基丙烯酸烯丙酯交联的共聚物，所述的甲基丙烯酸烯丙酯由质量含量为80％的用NH₃中和的AMPS单元和质量含量为20％的甲基丙烯酸烯酯单元组成。

其它非限制性例子包括(丙烯酸/甲基丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯交联共聚物，Noveon公司销售)；PemulenTR1和PemulenTR2(丙烯酸/甲基丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯交联共聚物，Noveon公司销售)、甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸氧化乙烯化的十八烷醇酯共聚物(55/35/10)；甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/25EO甲基丙烯酸氧化乙烯化的二十二碳烷醇酯共聚物(Rohm&Haas公司销售)和甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/硬脂醇聚醚-10烯丙醚交联共聚物。

其他合适的例子包括选自甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、聚乙二醇(10EO)、硬脂醇乙醇醚(硬脂醇聚醚10)交联三元共聚物的阴离子增稠聚合物，比如ALLIEDCOLLOIDS公司出售的命名为和的产品，其为水性乳液，含有30％的甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和硬脂醇聚醚-10-丙烯基醚(40/50/10)的交联三元共聚物。

包括至少一个脂肪链的阴离子增稠聚合物可以选自：(1)由马来酸酐/C₃₀-C₃₅α-烯烃/马来酸烷基酯形成的三元共聚体，如NEWPHASETECHNOLOGIES^TM公司出售的名为的产品(马来酸酐/C₃₀-C₃₅α-烯烃/马来酸异丙酯共聚物)；(2)丙烯酸三元共聚物形成于：(a)按重量计算，20％-70％的含α,β-单烯不饱和结构的羧酸；(b)按重量计算，20％-80％的含与(a)不同的α,β-单烯不饱和结构的非表面活性剂单体；(c)按重量计算，0.5％-60％的由单羟基表面活性剂与含有单烯基不饱和结构的单异氰酸盐反应制得的非离子单氨基甲酸酯。(3)至少有两种单体构成的聚合物，其中至少两种单体中的一种选自带有a,β-单烯基不饱和结构的羧酸，带有a,β-单烯基不饱和结构的羧酸的酯以及氧化烯化的脂肪醇；以及(4)至少由三种单体构成的聚合物，其中至少三种单体中的至少一种选自带有a,β-单烯基不饱和结构的羧酸，至少三种单体中的至少一种选自带有a,β-单烯基不饱和结构的羧酸的酯，以及至少三种单体中的至少一种选自氧化烯化的脂肪醇。

另外，这些混合物也可包括，一种作为单体的、含有一a,β-单烯基不饱和结构和一个C₁-C₄醇的羧酸酯。以这种类型的组合物的举例的方式，可以是在ROHM和HAAS公司出售的其为甲基丙烯酸氧化烯化的十八烷醇酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三元共聚物。

当依据本发明大量实施例中的组合物包括一种或多种包含疏水链的两亲性聚合物时，那么这种或这些聚合物通常占重量的约0.01％-约20％，比如，举个例子，占每个组合物总重量的约0.05％-约10％。

流变改性剂可以根据本发明的大量实施例来挑选，包括天然来源的和合成的聚合物，并且可能可选地选自这些传统上被用于化妆品中的流变改性剂。

被使用的合成聚合物的非限制性例子包括聚乙烯吡咯烷酮；聚丙烯酸；聚丙烯酰胺；非交联聚(2-丙烯酰基-氨基丙烷硫酸)(来自SEPPIC公司的Simugel^TMEG)；交联聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷硫酸)——没有或者部分用氨中和(来自Clariant的)；非交联聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷硫酸)和羟基烷基纤维素醚或与聚(聚环氧乙烷)的混合物，如在专利US4540510中所描述的；聚((甲基)丙烯酰胺基(C₁-C₄)烷基硫酸)——可选地是交联的、与马来酸酐和(C₁-C₅)烷基乙烯基醚的交联共聚物(来自ISF公司的)的混合物。

天然来源的聚合物可以包括，例如，包含至少一种糖单元的增稠聚合物，例如非离子瓜尔胶，可选地用C₁-C₆羟烷基类改性；微生物来源的生物多糖胶，如硬葡聚糖胶或黄原胶；来自于植物提取物的胶，如阿拉伯胶、印度树胶、卡拉亚胶、黄蓍胶、卡拉胶、琼脂胶和角豆树胶；果胶、海藻酸盐、淀粉、羟基(C₁-C₆)烷基纤维素和羧基(C₁-C₆)烷基纤维素。

需要注意的是“糖单元”表示一个单糖(如单糖或糖苷或简单糖)部分、一个低聚糖部分(由一系列单糖单元构成的短链，所述单糖单元可以不同)或者一个多糖部分(单糖单位构成的长链，所述单糖单元可以不同，即多聚糖或聚糖)。所述糖单元也可以被烷基、羟烷基、烷氧基、酰氧基或羧基自由基所取代，所述烷自由基包括1到4个碳原子。

可能被使用在各种实施例中的非离子的、未改性的瓜尔胶非限制性的例子包括GuargelD/15(Noveon)、VidogumGH175(Unipectine)、Meypro-Guar50以及JaguarC(Meyhall/RhodiaChimie)。改性的非离子的瓜尔胶的非限制性的例子包括JaguarHP8、HP60、HP120、DC293和HP105(Meyhall/RhodiaChimie)、Galactasol4H4FD2(Aqualon)。

在这些胶中，还可以提及：硬葡聚糖，例如，来自SanofiBioIdustries的ActigumCS，来自AlbanMullerInternational的Amigel，以及在专利FR2633940中描述的乙二醛处理硬葡聚糖；黄原胶，如 (NutrasweetKelco)、和(RhodiaChimie)；淀粉衍生物，例如(Avebe)；羟乙基纤维素如QP4400H、QP30000H、HEC30000A和PolymerPCG10(Amerchol)、250MR、250M、250HHXR、250HHX、250HR、HX(Hercules)和(Hoechst)；羟丙基纤维素，比如H、LHF、MF以及G(Aqualon)；羧甲基纤维素，比如refined7M、7LF、7MF、9M31F、12Μ31ΧΡ、12M31P、9M31XF、7H、7M31、7H3SXF(Aqualon)、(Hercules)、(Hercules)、HP6HS9(Montello)和(Avebe)。

缔合聚合物可以选自，仅作为举例，在专利W011076792中描述的，通过引用将其在此并入本发明，包括但是不限于阳离子或非离子的缔合聚氨酯，阳离子或非离子的缔合纤维素衍生物，缔合乙烯基内酰胺，缔合不饱和聚酸、缔合氨基塑料醚、以及包括至少一种含有乙烯基不饱和结构和含有磺基基团的单体的缔合聚合物或共聚物。

一个缔合聚氨酯的例子是甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/乙氧基(40环氧乙烷)化山嵛醇-二甲基(异丙基)苄基异氰酸三元共聚物，作为25％水分散液，已知商品名为以及其可以向Amerchol购买。

尤其是，给予聚醚型聚氨酯的使用的优先项，能够通过至少三种化合物的缩聚获得，所述至少三种化合物包括(i)至少一种聚乙二醇，包含从150到180mol的氧化乙烯，(ii)十八烷醇或癸醇，以及(iii)至少一种二异氰酸酯。

所述这种聚醚型聚氨酯尤其是由Rohm出售，并且Haas以和的名字是包括150或180mol的氧化乙烯、十八烷醇、亚甲基双(4-环己烯异氰酸)的聚合物(SMDI)，在麦芽糖煳精(4％)和水基质中重量百分比为15％(81％的是包括150或180摩尔的氧化乙烯的聚乙二醇、癸醇、甲基双(4-环己烯异氰酸)(SMDI)的聚合物，为35％)按丙二醇(39％)和的水(26％)的混合物的重量]。

缔合纤维素也可被使用，比如季胺化阳离子纤维素和季胺化阳离子羟乙基纤维素，被至少包含一个疏水链的基团改性，所述基团如烃基、包含至少8个碳原子的芳烷基或烷芳基基团，或者他们的组合。

由上述的季胺纤维素或羟乙基纤维素含有的芳香基自由基，在多种具体实施例中，可以包括8到30个碳原子。芳香基还可以为，例如，表示为苯基、苯甲基、萘基或者蒽基基团。

可以指出，例如，季胺化烷基羟基-乙基纤维素包括一个C₈-C₃₀疏水链，由Amerchol出售的产品 (C₁₂烷基)和(C₁₈烷基)以及由Croda出售的产品(C₁₂烷基)和(C₁₈烷基)。

非离子纤维素衍生物可选自，比如，包括至少一个疏水链的基团改性的羟乙基纤维素，所述基团如烷基、芳烷基、烷芳基基团，或者它们的组合，并且其中烷基团是，例如，C₈-C₂₂烷基；比如Aqualon出售的产品(C₁₆烷基)或BerolNobel出售的产品

烷基苯基聚亚烷基二醇醚基团改性的纤维素衍生物可以选自，如Amerchol出售的产品

至于缔合聚乙烯基内酰胺，可能会提及，例如，尤其在FR0101106中描述的聚合物，所述的聚合物更具体地为阳离子聚合物，并且尤其可使用如聚(乙烯基内酰胺)聚合物、乙烯吡咯烷酮/二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺/十二烷基二甲基甲基丙烯酰胺基丙基甲苯磺酸铵盐三元共聚物，乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/椰油酰基二甲基甲基丙烯酰胺基丙基甲苯磺酸铵三元共聚物、或者乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/月桂酰二甲基甲基丙烯酰胺丙基苯甲磺酸铵或氯化铵三元共聚物。在商品名中乙烯吡咯烷酮/二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺/月桂酰二甲基甲基丙烯酰胺丙基氯化铵三元共聚物是由ISP以20％水溶液形式提供。

缔合聚乙烯基内酰胺衍生物也可以是乙烯基吡咯烷酮和包含一个疏水链的疏水性单体的非离子共聚物，比如，由ISP出售的产品或(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物)或由ISP出售的产品或(乙烯吡咯烷酮/二十碳烯共聚物)。

包括氨基树脂醚骨架的缔合聚合物的例子为由Sud-Chemie提供的产品(PEG-180/辛基酚醚-40/TMMG共聚物)、(PEG-180/月桂醇聚醚-50/TMMG共聚物)、(聚醚-1)、(PEG-8/乙氧基化十二烷基酚醚-5/PEG-25三苯乙烯基苯酚/四甲氧基甲基甘脲共聚物)。

缔合聚合物也可以选自水溶性增稠聚合物。在各种示范性实施例中，至少一种流变改性剂可能选自至少包含一个脂肪链的增稠聚合物，比如在专利US7771492中描述的；增稠聚合物选自：(i)选自具有α,β-乙烯基不饱和结构的羧酸的至少一种单体(a)与具有乙烯基不饱和结构并含有疏水性基团的至少一种单体(b)聚合所得的共聚物，(ii)包含至少一种具有磺基基团的单体、及其混合物的聚合物，比如在专利US20110088711中描述的；流变剂如结晶和半结晶聚合物，糊精和脂肪酸的酯，改性的疏水多糖，结晶的烯烃聚合物，结晶的缩聚物，亲脂性的矿结构形成剂，亲脂性的聚酰胺聚合物，亲脂性聚脲和聚氨酯，硅酮聚合物，有机胶凝剂，嵌段共聚物，硅酮弹性体，胆固醇液晶试剂，蜡和他们混合物，比如在专利US20110200543中描述的；以及非缔合增厚聚合物，比如在专利US7250064中描述的，该专利通过引述组合到本发明中。

在某些示范性的实施例中，流变改性剂选自纤维素衍生物、多糖、胶、黏土、煅制氧化硅、丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、交联聚丙烯酸、交联丙烯酰胺聚合物和共聚物、交联甲基丙烯酰氧基氧乙基三甲基氯化铵均聚物，以及缔合聚合物。所述的流变改性剂，在特殊实施例中，可以包含黄原胶，阿拉伯胶，印度树胶，卡拉亚胶，黄蓍胶，卡拉胶，琼脂胶，角豆胶，果胶，海藻酸盐，淀粉，羟基(C₁-C₆)烷基纤维素，羧基(C₁-C₆)烷基纤维素，及其混合物。

在不同的实施例中，基于组合物总的重量，所述至少一种流变改性剂占的重量范围从约0.1％-约40％，比如从重量的约0.1％-约30％，从重量的约0.5％-约30％，从重量的约0.5％-约20％。或者从重量的约1％-约20％，基于组合物的总的重量。在至少一个示例性实施例中，所述至少一种流变改性剂，基于所述组合物的总重量，占有量至少约1％，。

螯合剂

根据本发明的示范性的螯合剂包括、但不限于：二氨基-N,N'-二多酸，一元胺单酰胺-N,N'-二多酸，和N,N'-二(2-羟基苄基)-乙二胺-N,N'-二乙酸螯合剂，羧酸(如氨基羧酸)，磷酸(如氨基磷酸)和多聚磷酸(如，线性多聚磷酸)及其盐和衍生物。螯合剂是本领域所熟知的，一个它的不详尽列表可以在AEartell和RSmith,CriticalStabilityConstants,Vol,1,PlenumPress,NewYorkandLondon(1974)、以及AEMartell和RDHancock,MetalComplexesinAqueousSolution,PlenumPress,NewYorkandLondon(1996)中找到，通过引用，其公开内容被组合到本文中。

作为于此使用的螯合剂，术语“及其盐和衍生物”是指所有包含与它们所引述的螯合剂相同的功能结构、并具有相似或更好的螯合性质的盐和衍生物。这些术语包括，比如，碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、取代铵盐(如单乙醇胺盐、二乙醇铵盐、三乙醇铵盐)、具有酸部分的螯合剂的酯，及其混合物，尤其是所有钠盐、钾盐、或铵盐。术语“衍生物”也包括“螯合的表面活性剂”(即螯合剂改性带有表面活性剂部分，同时保持相同的螯合功能)，术语“衍生物”还包括一个或者多个与母螯合剂相同的功能结构螯合基团的大分子，比如，聚合的乙二胺-Ν,Ν'-二琥珀酸(EDDS)。

以举例的方式，氨基羧酸螯合剂可以选自于含有至少一个羧酸部分(-COOH)和至少一个氮原子的螯合剂。根据本发明各种实施例，适合使用的氨羧酸螯合剂的非限制性离子包括“二乙三胺五乙酸(DTPA)，乙二胺-N,N’-二琥珀酸(EDDS)，乙二胺二五二酸(EDGA)、2-羟基丙二胺二琥珀酸(HPDS)、甘氨酰胺-N,N'-二琥珀酸(GADS)，乙二胺-N-N'-二琥珀酸(EDDG)、2-羟基丙二胺-N,N'-二琥珀酸(HPDDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、亚乙基二半胱氨酸(EDC)、EDDHA(乙二胺-N-N'-二(邻-羟苯基乙酸))、二氨基烷基二(硫代琥珀酸)(DDS)、N,N'-二(2-羟苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸(HBED)及其盐和衍生物。

其他合适的非限制性的氨基羧类螯合剂是亚氨基乙酸衍生物，比如N-2-羟乙基N,N二乙酸或者甘油基亚氨基二乙酸，亚氨基二乙酸-N-2-羟丙基磺酸和天冬氨酸，N-羧甲基N-2-羟丙基-3-磺酸，β-丙氨酸-N,N'-二乙酸，天冬氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N-一乙酸、和亚氨基而琥珀酸螯合剂、N-羟乙基亚氨基二乙酸、及其盐和衍生物。吡啶二羧酸和2-磷酰基丁烷-1,2,4-三羧酸也是适合的。

在各种示范性的实施例中，氨基膦酸类螯合剂，它的盐，它的衍生物，及其混合物，可以被选择。氨基膦酸类螯合剂包括，例如，包含一个氨基-膦酸(-PO₃H₂)部分或者它的衍生物PO₃R2，其中R2是一个C₁到C₆的烷基或者芳香基自由基。不受限制的氨基膦酸类螯合剂可以选自氨基三(1-乙基磷酸)、乙二胺四(1-乙基磷酸)、氨基三(1-丙基磷酸)、乙基氨基三(异丙基磷酸)。在进一步的实例性的实施例中，氨基膦酸类螯合剂可以选自氨基三(亚甲基磷酸)、乙二胺四(亚甲基磷酸)(EDTMP)、二乙撑三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)，或者它的混合物。

根据本发明实施例，其他可使用的螯合剂包括但不限于槲黄素聚乙烯亚胺，多聚磷酸螯合剂，editronic酸(editronicacid)，甲基甘氨酸二乙酸，N-(2-羟乙基)亚胺基二乙酸、亚胺基二琥珀酸、N,N-二羧甲基-L-谷氨酸、和N-月桂酰-N,N',N-乙二胺二乙酸。

在各种示范性的实施例中，所述组合物包括一种或者多种选自二乙撑三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺-N,N’-二琥珀酸(EDDS)、乙二胺-N,N’-二谷氨酸(EDDG)、2-羟基丙二胺-N,N’-二琥珀酸(HPDDS)、甘氨酰胺-Ν,Ν'-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N-N'-二(邻-羟基苯基乙酸)(EDDHA)、二乙撑三胺五(亚甲基磷酸)(DTPMP)、及其盐、其衍生物和其混合物的螯合剂。

在至少一个示范性的实施例中，螯合剂可能选自乙二胺-N,N’-二琥珀酸(EDDS)。在至少一个进一步的示范性的实施例中，螯合剂可能选自editronic酸。在多个实施例中，一种或两种这些螯合剂可能因为它们的功效、安全、和/或生物降解能力而被选择。

在大量实施例中，所述至少一种螯合剂可以占有足够的数量来减少能够与配方成分、如氧化剂相互作用的金属的量。举例来说，基于组合物的总重量所述至少一种螯合剂占约10％的重量，比如数量范围从重量的约0.01％-约5％，重量的约0.25％-约3％，或者重量的约0.5％-约1％。在至少一个实施例中，螯合剂占的重量为至少0.25％，比如为至少0.5％。在进一步的示范性实施例中，组合物包含约从0.1％到约5％重量的二乙撑三氨基五(亚甲基磷酸)和从约0.1％到约5％重量的乙二胺-N,N’-二琥珀酸。

脂肪族物质

至少一种脂肪族物质被包含在预碱化组合物、改变颜色组合物、和/或后处理组合物中。可以被使用在本发明各种实施例中的示范性的脂肪族物质包括、但是不限于：在常温下(25℃和在大气压(760毫米汞柱)在水中不可以溶解的有机化合物(溶解度低于5％，例如低于1％和进一步例如低于0.1％)。脂肪族物质在结构上有一条至少有两个硅氧烷基团的链，或者至少有一条有至少6个碳原子的烃链。另外，脂肪族物质在同样温度和压力条件下，在有机溶剂中可溶解，比如在氯仿，乙醇，苯或者十甲基环戊硅氧烷。

脂肪族物质可以，比如，选自低级烷烃、脂肪醇、脂肪酸的脂、脂肪醇的脂、油比如矿物油，蔬菜油，动物油和合成非硅酮油、非硅酮蜡和硅酮。

在一些实施例中，醇和脂有至少一个直链的或带支链的、饱和或不饱和烃基团，所述烃基团包含6到30个碳原子，可选地被取代，比如，有至少一个羟基(例如1到4个)。如果它们是不饱和的，这些混合物可以有一到三个共轭或非共轭的碳-碳双键。

至于低级烷烃，在一些实施例中，具有6到16个碳原子，并且是直链的或带支链的、可选的环状的。作为例子，烷烃可以被选自己烷和十二烷，异链烷烃比如异十六烷和异癸烷。

可能被使用在本发明各种实施例中的非硅酮油的例子包括、但是不限于:动物来源的烃油，比如鲨烷；植物来源的烃油，比如液体的脂肪酸的甘油三酯，其有6到30个碳原子，比如庚酸或者辛酸的三甘油脂，或者比如葵花油，玉米油，大豆油，葫芦油，葡萄籽油，芝麻油，榛果油，杏仁油，澳洲坚果油，阿若拉油，葵花油，蓖麻油，鳄梨油，辛酸/癸酸的三酸甘油脂，比如这些由StearineriesDubois公司出售的或者由DynamitNobel出售的名称为812和818，荷荷芭油，乳木果油；有多于16个碳原子的碳氢化合物，直链的或带支链的，矿物或合成的，比如石蜡油，石油膏，液体石蜡，聚癸烯，氢化的聚异丁烯，比如氟化的部分烃油，如氟化油，非限制性的例子包括全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基环己烷，由BNFLFluorochemicals公司以和名字出售；全氟烃类比如十二氟戊烷和十四氟己烷，由3M公司以和的名字出售，或者溴代全氟辛烷，由Atochem公司以的名字出售；全氟甲氧基丁烷和全氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，比如由3M公司以的名字出售的三氟甲基全氟吗啉。

可以被选择为至少一种脂肪族物质的脂肪醇包括、但是不限于：非烷氧基化的、饱和或不饱和的、直链的或带支链的、并且有6到30个碳原子和尤其是8到30个碳原子的。作为举例，鲸蜡醇，硬脂醇和它们的混合物(鲸蜡硬脂醇，cetylstearylalcohol)、辛基十二醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或者亚油醇可以被选择。

可以被使用的示范性的一种或多种非硅酮蜡可以选自：加洛巴蜡、小烛树蜡、阿尔法蜡、石蜡、地蜡、植物蜡比如橄榄蜡，米糠蜡，氢化霍霍巴蜡，或者花的提取蜡，比如BERTIN(法国)公司出售的黑醋栗花的精蜡，动物蜡比如蜂蜡，或者改性的蜂蜡(cerabellina)。依据本发明的其它的蜡或者可使用的蜡原料的材料是，例如，海洋蜡比如由SOPHIM公司出售的M82，大体上是聚乙烯的或者聚烯烃的蜡。

示范性的脂肪酸酯是饱和的或者不饱和的、线性或者支化的C₁-C₂₆脂肪族的单或者多元酸的酯类，以及饱和的或者不饱和的、线性或者支化的C₁-C₂₆脂肪族的单或者多元醇的酯类。举例来说，这类酯的碳元素总个数大于或等于10。

在单酯之中，非限制性可提及：山嵛酸二氢枞醇酯；山嵛酸辛基十二烷醇酯；山嵛酸异鲸蜡醇酯；乳酸鲸蜡醇酯；乳酸C₁₂-C₁₅烷醇酯、乳酸异硬脂醇酯；乳酸月桂醇酯；乳酸亚油醇酯；乳酸油醇酯；辛酸已硬脂醇酯；辛酸硬脂醇酯；辛酸辛酯；辛酸鲸蜡醇酯；油酸癸酯；异硬脂酸异鲸蜡醇酯；月桂酸异鲸蜡酯；硬脂酸异鲸蜡醇酯；辛酸异癸酯；油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；棕榈酸异硬脂醇酯；蓖麻酸甲基乙酰酯；硬脂酸十四烷醇酯；异壬酸辛酯；异壬酸2-乙基己酯；棕榈酸辛酯；壬酸辛酯；硬脂酸辛酯；芥酸辛基十二醇酯；芥酸油醇酯；棕榈酸乙酯和异丙酯；棕榈酸乙基-2-己酯；棕榈酸2-辛基癸酯；豆蔻烷基酸酯，烷基如异丙基、丁基、十六烷基，硬脂酸2-辛基十二醇酯，肉豆蔻酸十八烷醇酯，硬脂酸己酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯，苹果酸二辛酯，月桂酸己酯，月桂酸2-己基癸酯。

其他非限制性的酯的例子包括C₄-C₂₂二羧或者三羧酸和C₁-C₂₂醇的酯，以及单、二或者三羧酸和C₂-C₂₆二、三、四、五羟基醇的酯。

甚至酯的例子还包括癸二酸二乙酯，癸二酸二异丙酯，己二酸二异丙酯，己二酸二丙酯，己二酸二辛酯，己二酸二异硬脂醇酯，马来酸二辛酯，十一碳酸甘油酯，辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯，季戊四醇松香酸酯，季戊四醇四异壬酸酯，季戊四醇四异硬脂酸酯，季戌四醇酯四辛酸，丙二醇二辛酸酯，丙二醇二癸酸酯，芥酸十三烷醇酯，柠檬酸三异丙酯，柠檬酸三异硬脂醇酯，三醋酸甘油酯，三辛酸甘油酯，柠檬酸三辛基十二烷醇酯，柠檬酸三油醇酯，丙二醇二辛酸酯，新戊二醇二庚酸酯，二甘醇二异壬酸酯，聚乙二醇二硬脂酸酯。

在以上提到的酯中，示范性的酯类包括棕榈酸乙酯、异丙酯、十四烷醇酯、鲸蜡醇酯、十八烷醇酯，棕榈酸乙基-2-己酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸烷基醇酯，例如异丙酯、丁酯、鲸蜡醇酯，肉豆蔻酸辛基十二烷醇酯，硬脂酸己酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯，苹果酸二辛酯，月桂酸己酯，月桂酸2-己基癸酯和异壬酸异壬酯，辛酸十六烷醇酯。

所述组合物也可以包括C_6-C₃₀、例如C₁₂-C₂₂脂肪酸的糖的酯或二酯，作为脂肪酯。“糖”在这里的意思为含氧碳氢化合物，它具有几个醇官能团，带有或不带有醛或酮官能团，并有至少4个碳原子。这些糖可以是单糖，低聚糖或者多糖。

作为合适的糖，非限制性的例子包括蔗糖，葡萄糖，半乳糖，核糖，海藻糖，麦芽糖，果糖，甘露糖，树胶醛醣，木糖，乳糖，以及它们的延生物，比如烷基化的、诸如甲基化的衍生物，例如甲基葡萄糖。

糖和脂肪酸酯，例如，可以选自前面提到的糖和线性或支化的、饱和或不饱和的、包括C₁₂-C₂₂脂肪酸的酯或酯的混合物。如果他们是不饱和的，这些化合物可以有一到三个共轭或非共轭的碳-碳双键。

依据至少一个实施例，所述酯还可以选自单、二、三和四酯，聚酯，或其混合物。

这些酯可以是油酸酯，月桂酸酯，棕榈酸酯，豆蔻酸酯，山嵛酸酯，椰油酸酯，硬脂酸酯，亚油酸酯，亚麻酸酯，癸酸酯，花生四烯酸酯，或者它们的混合物，比如油酸-棕榈酸酯、油酸-硬脂酸酯、棕榈酸-硬脂酸酯混合酯。

例如，单酯或双酯可以被使用，比如蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单或双油酸酯、硬脂酸盐、山嵛酸盐、油棕榈酸酯，亚油酸酯，亚麻酸酯，油硬脂酸酯。

在众多实施例中的一个有用的非限制性的例子是Amerchol公司以DO名义出售的产品，它是甲基葡萄糖的二油酸酯。

示范性的脂肪酸的糖的一种或多种酯包括：Crodesta公司的以F160、F140、F110、F90、F70、SL40为名出售的产品，分别表示了蔗糖的棕榈酸-硬脂酸酯中，73％单酯和27％双和三酯，61％单酯和39％双、三和四酯，52％单酯和48％双、三和四酯，45％单酯和55％双、三和四酯，39％单酯和61％双、三和四酯，以及蔗糖的单月桂酸酯；以RyotoSugarEsters为名出售的产品，参考B370，对应于20％单酯和80％双-三酯-聚酯组成的蔗糖的山嵛酸酯；Goldschmidt公司以为名销售蔗糖的单-二棕榈酸-硬脂酸酯。

在本发明组合物中可用的硅酮，包括但不限于易挥发或不易挥发、环状、线性或者支化的聚硅酮，改性的或不含有机基团，有一个从25℃下从5x10^-6到2.5m²/s的粘度，比如从1x10^-5to1m²/s。

根据本发明可用的硅酮可以以油、蜡、树脂或者胶的形式存在。

在一些具体实施例中，硅酮可以从选自聚二烷基硅氧烷，比如聚二甲基硅氧烷(PDMS)，以及具有至少一个选自聚(烷氧基化)基团、氨基和烷氧基的官能团的有机改性的聚硅氧烷。

有机聚硅氧烷在WalterNOLL的工作“ChemistryandTechnologyofSilicones”(1968),AcademicPress中被更详细地定义。他们可以是挥发性的或者不挥发的。

当它们是挥发性的，例如，硅酮可以选自那些沸点在60℃和260℃之间的物质。作为一个例子，硅酮可以选自含有3-7个、例如4-5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。大量的举例性的硅酮可以是UNIONCARBIDE公司销售的或RHODIA公司销售的八甲基环四硅氧烷，UNIONCARBIDE公司销售的和RHODIA公司销售的的十甲基环五硅氧烷，及其混合物等。

非限制性例子也可以包括二甲基硅氧烷/甲基烯丙基硅氧烷型的环状共聚物，例如UNIONCARBIDE公司销售的通式(II)所示：

其中D”：D’：

进一步的非限制性例子可以包括环状聚二烷基硅氧烷与衍生自硅氧烷的有机化合物的混合物，例如，例如八甲基环四硅氧烷和四三甲基硅烷基季戊四醇(50/50)的混合物，和八甲基环四硅氧烷和氧代-1,1’-(六-2,2,2’,2’,3,3’-三甲基硅氧基)双新戊烷。

其它合适的挥发性硅酮包括线性挥发性聚二烷基硅氧烷，所述的聚二烷基硅氧烷含有2-9个硅原子，25℃时粘度低于或等于5x10^-6m²/s。一个非限制性的例子为TORAYSILICONE公司以“SH200”名字销售的十甲基四硅氧烷。这种情况下所包含的硅氧烷，也在公开文献CosmeticsandToiletries,Vol.91,Jan.76,p.27-32-TODDBYERS“VolatileSiliconefluidsforcosmetics”中描述，该文献在此以引述的方式组合到本发明。

更进一步的非限制性例子可以是不易挥发的聚二烷基硅氧烷，聚二烷基硅氧烷胶和树脂，前述提及的有机官能团改性的聚有机基硅氧烷，及其混合物。

例如，这些硅酮可以选自聚二烷基硅氧烷，例如带有三甲基硅末端基团的聚二甲基硅氧烷。硅酮的粘度在25℃下测试，参照StandardTestMethodforKinematicViscosityofTransparentandOpaqueLiquids(以及CalculationofDynamicViscosity)。

这些聚二烷基硅氧烷中，可以提及，但不限于如下所述的商业产品：RHODIA公司销售的序号为47和70047的油或油，例如油70047V500,000；RHODIA公司销售的系列油；DOWCORNING公司销售的200系列油，例如粘度为60,000mm²/s的DC200；GENERALELECTRIC公司的油和GENERALELECTRIC公司的SF系列的某些油。

不受限制性的，可以提及带有二甲基硅烷醇末端基团的聚二甲基硅氧烷，已知名称为聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol，CTFA)，例如RHODIA公司销售的48系列油。

在聚二烷基硅氧烷类中，作为非限制性例子，可以提及市售的名字为和9801，由GOLDSCHMIDT公司销售的产品，它为聚二烷基(C₁-C₂₀)硅氧烷。

根据本发明实施例，可用硅酮胶，例如，是聚二烷基硅氧烷，例如单独使用或在混合于溶剂中的、200,000至1,000,000的高数均分子量的聚二甲基硅氧烷。所述的溶剂可以选自挥发性的硅酮、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷、十三烷及其混合物等。

根据本发明大量的实施例，可用的产品，例如，包含混合物，诸如那些由链末端羟基化聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)和一种也叫做环聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)的环状聚二甲基硅氧烷组成的混合物，例如DOWCORNING公司的商品Q21401；一种聚二甲基硅氧烷胶和一种环硅酮的混合物，例如GENERALELECTRIC公司的产品SF1214SiliconeFluid，所述的产品是SF30，相当于二甲基硅酮，其数均分子量为500,000，溶解在SF1202SiliconeFluid中，所述的SF1202SiliconeFluid相当于十甲基环五硅氧烷；两种不同粘度的PDMS混合物，例如，一种PDMS胶和一种PDMS油的混合物，例如GENERALELECTRIC公司的产品SF1236。所述的SF1236是一种命名为SE30、粘度为20m²/s的胶和一种命名为SF96、粘度为5x10^-6m²/s的油的混合物。所述的产品，例如含有15％的SE30树胶和85％的SF96油。

根据本发明的实施例，可用的有机聚硅氧烷树脂包含但不限于如下单元的较量的硅氧烷体系：R₂SiO_2/2、R₃SiO_1/2、RSiO_3/2和SiO_4/2，其中R代表一种含有1-16个碳原子的烷基，例如，R可以代表一种C₁-C₄低级的烷基基团，例如甲基。

在这些树脂中，非限制性的，可以提及名字为的商品或那些GENERALELECTRIC公司的名字为SILICONEFLUIDSS4230和SS4267的商品，这些是带有二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅酮。

非限制性第，也可以提及三甲基硅氧基硅酸盐型的树脂，例如那些SHIN-ETSU公司的商品名为X22-4914、X21-5034和X21-5037的产品。

根据本发明实施例，有机改性硅酮包含但不限于前述的硅酮，所述的硅酮结构中至少含有一种由烃基基团固定的有机官能团。

除了上述的硅酮之外，有机改性硅酮可以是聚二芳香基硅氧烷，例如由前述有机官能团官能化的聚二苯基硅氧烷和聚烷基-芳香基硅氧烷。

聚烷基芳香基硅氧烷可以选自，例如聚二甲基/甲基苯基硅氧烷，聚二甲基/二苯基硅氧烷，直链和/或带支链的，粘度范围为25℃时，从1x10^-5-5x10²m²/s。

在这些聚烷基芳基硅氧烷中，作为非限制性例子，可以提及市售的如下名字的产品：RHODIA公司的70641系列油；RHODIA公司的和763系列油；DOWCORNINGDOW公司的BAYER公司的PK系列硅酮产品，例如产品PK20；BAYER公司的PN、PH系列的硅酮，例如PN1000和PH1000；GENERALELECTRIC公司SF系列的某些油，例如SF1023、SF1154、SF1250和SF1265。

在这些有机改性硅酮中，作为一个非限定性例子，可以提及的聚有机硅氧烷含有：聚氧化乙烯和/或聚氧化丙烯基团，可选地带有C₆-C₂₄烷基基团，例如市场上DOWCORNING公司的商品名为DC1248或UNIONCARBIDE公司的L7500、L77、L711油和DOWCORNING公司的商品名为Q25200的烷基(C₁₂)-甲基硅氧烷醇多醇；取代或未取代胺基基团，例如市场上GENESEE公司的商品名为GP4SiliconeFluide和GP7100或市场上DOW公司的商品名为Q28220的产品和DOWCORNING公司的或939。取代的胺基基团例如，是C₁-C₄胺烷基团；烷氧基化的基团，例如市场上SWSSILICONES公司商品名为“SILICONECOPOLYMERF-755”和GOLDSCHMIDT公司的2434和2440。

在大量的示范型实施例中，所述至少一种脂肪族物质既不是烷氧基化的，也不是甘油酯化的。例如，所述至少一种脂肪族物质可以选自室温、常压下为液体或糊状的化合物。作为一个例子，所述至少一种脂肪族物质可以是25℃、常压下是液体的化合物。

举例性的脂肪族物质可以选自，例如，低级烷烃、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪醇酯以及诸如非硅酮矿物质油、蔬菜油和合成油、硅酮。

根据至少一个实施例中，所述至少一种脂肪族物质选自液体石蜡、聚癸烯、脂肪酸和脂肪醇的液体酯类及其混合物，例如，根据本发明实施例，所述至少一种脂肪族物质可以是非硅酮。

在一些实施例中，至少一种脂肪族物质选自烷类、烃类和硅酮。

在进一步的示范性实施例中，所述至少一种脂肪族物质可以选自脂肪酸。仅作为一个例子，含有约6-约40个碳原子的脂肪酸可以被选择，包括但不限于花生酸、花生四烯酸、蜂蜡酸、羊蜡酸、羊油酸、羊脂酸、椰子酸、异硬脂酸、月桂酸、亚油酸、亚麻酸、豆蔻酸、油酸、橄榄油酸、棕榈酸、油菜籽酸、硬脂酸、牛脂酸、十一酸、十一碳烯酸、麦芽油酸。

在大量的示范性实施例中，含有约6-约40个碳原子的脂肪酸选自羊蜡酸、羊脂酸、月桂酸、油酸、异硬脂酸和硬脂酸。

在大量的示范性实施例中，所述至少一种脂肪族物质，可选地包含在改变颜色组合物中。在其它示范性实施例中，脂肪族物质在改变颜色组合物中是必须的。如果存在，至少一种脂肪族物质质量含量至少为约10％，例如从重量的约10％-约80％，例如从重量的约15％-约65％，或从重量的约20％-约55％，基于组合物的总重量。

神经酰胺

根据大量的示范性实施例，可能有用的神经酰胺化合物包括神经酰胺、脑苷脂(glycoceramide)、类神经酰胺(pseudoceramide)及其混合物等。可以使用的神经酰胺包括但不限于那些DOWNING在文献Arch.Dermatol,Vol.123,1381–1384(1987)中，DOWNING在文献JournalofLipidResearch,Vol.35,page2060(1994)中\或法国专利FR2673179中所描述的，所有的这些都在此通过引述的方式并入本发明。

根据本发明大量的实施例，可以使用的进一步实例性的神经酰胺包含、但不限于通式(III)的化合物：

其中，在通式(III)中：

-R₁₈和R₁₉分别独立地选自含有10-22个碳原子的烷基或烯基，

-R₂₀选自甲基、乙基、正丙基或异丙基，并且

-n是一个范围在1-6的数字，如2或3。

进一步的实施例中，神经酰胺化合物可以选自通式(IV)的化合物，如专利S20050191251和US20090282623所述，两种都包含在此参考文献中。

其中，通式(IV)中：

-R₁选自饱和或不饱和、直链或带支链的C₁-C₅₀、例如C₅-C₅₀的烃自由基，对于这一自由基，可以用一种或多种羟基取代，可选地，被R₇COOH的酸酯化，可选地，R₇是一个单羟基化或多羟基化的、直链或带支链的、饱和或不饱和的C₁-C₃₅烃自由基，对所述自由基R₇的羟基而言，可选地被一种单羟基化或多羟基化的、直链或带支链的、饱和或不饱和的C₁-C₃₅脂肪酸酯化；或者选自一种R"--(NR--CO)--R'自由基，其中R选自氢原子或一种单或多羟基化的——例如单羟基化的——C₁-C₂₀烃自由基，R'和R"分别独立地选自总碳原子数为9-30的烃自由基，R'是一种二价的自由基；或选自R₈--O--CO-(CH₂)p自由基，R₈代表一种C₁-C₂₀的烃类自由基，p是一个1-12的整数；

-R₂选自氢原子，糖类自由基，尤其是(糖基)n、(半乳糖基)m和半乳糖基自由基，硫酸盐或磷酸盐残基，磷酰基乙基胺自由基和磷酰基乙基铵盐自由基，其中，n是一个1-4的整数，m是一个1-8的整数；

-R3选自氢原子或一种羟基化的或非羟基化的、饱和或不饱和的C₁-C₃₃烃自由基，使用一种无机酸或一种酸R₇COOH将一个或多个羟基酯化是可能的，-R₇与上面意义相同，使用一种(糖基)n、(半乳糖基)m、磺基半乳糖基、磷酰基乙基胺或磷酰基乙基铵盐自由基将一个或多个羟基酯化是可能的，用一个或多个C₁-C₁₄烷自由基将R₃取代也是可能的；

-R₄选自氢原子；甲基或乙基自由基；可选地一种羟基化的、直链的或带支链的、饱和的或不饱和的C₁-C₅₀烃自由基；或一种--CH₂--CHOH--CH₂--O--R₆自由基，其中，R₆选自一种C₁₀-C₂₆烃类自由基；或一种R₈—O—CO--(CH₂)p，R₈选自一种C₁-C₂₀烃自由基，p是一个1-12的整数；

-R₅代表氢原子，或可选地，一种单羟基化或多羟基化的、直链的或带支链的、饱和的或不饱和的C₁-C₃₀烃自由基，使用一种(糖基)n、(半乳糖基)m、磺基半乳糖基、磷酰基乙醇胺或磷酰基乙基铵盐自由基将一个或多个羟基酯化是可能的，-当条件为R₃和R₅代表氢、或R₃代表氢而R₅代表甲基的情况下，R₄不代表氢原子或甲基或乙基自由基。

作为一个例子，通式(IV)的神经酰胺可以选自那些，其中，可选地，R₁是一种衍生至C₁₄-C₂₂脂肪酸的羟基化的、饱和的或不饱和的烷基自由基；R₂是一个氢原子；可选地，R₃是可选地羟基化的、饱和的、直链的C₁₁-C₁₇、例如C₁-C₁₅自由基。

在更进一步的实施例中，根据本发明的实施例，可用的神经酰胺化合物可以选自通式(V)的化合物：

其中，通式(V)中：

-R₁选自一种直链的或带支链的、饱和的或不饱和的烷基基团，衍生自C₄-C₃₀的脂肪酸，对于该基团，被饱和的或不饱和的C₁₆-C₃₀脂肪酸酯化了的羟基基团在α位取代或者在ω位取代是可能的；

-R2选自氢原子或一种(糖基)n、(半乳糖基)m、磺基半乳糖基基团，其中n是一个1-4的整数，m是一个1-8的整数；

-R₃选自α位饱和的或不饱和的C₅-C₂₆烃基基团，该基团可以用一个或多个C₁-C₄烷基基团替代；应当理解的是，就天然神经酰胺或脑苷脂而言，R₃可以选自一种C_6-C₂₆的α-羟烷基基团，可选地，所述的羟基基团可选地被一种C₁₆-C₃₀的α-羟基酸酯化。

可被选自的通式(V)的举例性的神经酰胺包含组合物，其中，R₁选自一种衍生自C₆-C₂₂脂肪酸的饱和的或不饱和的烷基；R₂选自氢原子；R₃选自一种直链的、饱和C₁₅基团。作为一个非限制性离子，所述的化合物可以选自N-亚油酰二氢鞘氨醇，N-油酰二氢鞘氨醇，N-棕榈酰二氢鞘氨醇，N-硬脂酰二氢鞘氨醇，N-山嵛酰基二氢鞘氨醇或其混合物等。

作为进一步的神经酰胺化合物的非限制性例子，如下化合物是可用的，其中R₁选自一种衍生自脂肪酸的饱和的或不饱和的烷基基团；R₂选自一种半乳糖基或磺基半乳糖基基团；R₃选自-CH＝CH-(CH₂)₁₂-CH₃基团。在至少一种示范性实施例中，WaitakiInternationalBiosciences公司的商品名为Glycocer的这些化合物的混合物组成的产品可以使用。

作为进一步的示范性的神经酰胺，可以提及的是如下神经酰胺，如在专利US20110182839中所描述的，并在此以引述方式并入本发明：

进一步的实施例中，根据本发明实施例，有用的神经酰胺化合物可以选自含通式(VI)的化合物：

其中，通式(VI)中：

-R₁₁和R₁₂分别独立地选自含有10-22个碳原子的烷基或烯基基团，

-R₁₃是一个含有1-4个碳原子的烷基或羟烷基基团，并且，

-n是一个1-6的数字，如2或3。

在至少一个实施例中，所述至少一种神经酰胺化合物选自十六烷基-PG-羟乙基棕榈酰胺。在一个进一步的实施例中，所述至少一种神经酰胺化合物选自丙二酰胺，N-N-二十六烷基-N,N-二-(2-羟乙基)，例如QuestInternationalAustraliaPly.Ltd公司的商品名为QuestamideH或PseudoceramideH的产品。在一个进一步的实施例中，所述至少一种神经酰胺化合物选自十六烷基-PG-羟基棕榈酰胺/癸基葡萄糖/水，Kao公司销售的SOFCAREP100H。

不想受到限制，在至少某些示范性实施例中，为了它们的头发护理和/或颜色增强的有益效果，神经酰胺可以作为辅料成分。

在大量的实施例中，所述至少一种神经酰胺的重量含量为从约0.01％至约2％，例如从约0.01％至约1％，以组合物的总重量为基础。

烷氧基氨基硅酮

根据本发明的举例性的烷氧基氨基硅酮包括、但不限于含有通式(VII)的烷氧基氨基硅酮：

其中，通式(VII)中：

-n是一个从约0-约999的数字，例如，从约49-约249，例如从约125-175；

-m是一个从约1-约1000的数字，例如，从约1-约10，例如从约1-5；

-m和n的和(n+m)范围为，例如，从约1-约1000，例如，从约50-约250，更进一步地，例如，从约100-约200，其中，

-R₁、R₂和R₃分别独立地选自一种羟基自由基和C₁-C₄烷氧基团，其中，R₁、R₂和R₃中至少一种自由基选自烷氧基团。

所述的烷氧基自由基，例如，可以使一种甲氧基自由基。

所述的羟基/烷氧基摩尔比可以为，例如：从约0.2∶1-0.4∶1，例如，从约0.25∶1-0.35∶1，进一步地，例如可以等于约0.3。

所述的通式(VII)表示的至少一种氨基硅酮的重均分子量可以是，例如，从2000-1,000,000,例如，从3500-200,000。

仅作为一个例子，烷氧基氨基硅酮可以选择Wacker公司供应的名字为的产品。

根据本发明可用的更进一步的示范性的烷氧基氨基硅酮包括、但不限于通式(VIII)的烷氧基氨基硅酮：

其中，通式(VIII)中：

-p代表从0到999中的一个数字，例如从49到349，更进一步的，例如从159到239；

-q代表从1到1000中的一个数字，例如从1到10，进一步举例，从1到5；以及

-p和q数字之和(q+p)的范围约在，例如，从1到1000，从50到350，进一步举例，例如，从150到250；

-R₁和R₂是独立地选自羟基自由基和C₁-C₄烷氧基自由基其中，R₁和R₂中至少一个基团选自烷氧基自由级。

所述烷氧基自由基可以是，例如，甲氧基自由基。

羟基/烷氧基的摩尔比率可以是，例如，从1∶0.8到1∶1.1，就像，例如从1∶0.9到约1∶0.9至约1∶1，更进一步的，例如，约1∶0.95。

所述至少一种结构式(VIII)的氨基硅酮的重均分子量可为是，例如，在2000到200,000之间，例如，从5000到100,000，还可以进一步为，例如，从10,000到50,000。

氨基硅酮酮的重均分子量是在室温条件下、以聚苯乙烯为校准物，用凝胶渗透色谱法(GPC)测得，使用的色谱柱是μ聚苯乙烯型交联共聚物色谱柱。洗脱液是四氢呋喃，流速1ml/min。200μΙ重量份数0.5％的硅酮的THF溶液被注射，通过折射法和紫外线测定法，检测被实施。

仅作为举例：瓦克公司提供的名为和的烷氧基氨基硅酮产品可能会被选择。

从结构式(VII)以及(VIII)中选择的氨基硅酮可能会应用在，例如，水包油乳剂中。水包油乳剂可以进一步包含至少一种表面活性剂。所述至少一种表面活性剂可以选自，例如，从阳离子和非离子表面活性剂。

在乳剂中的至少一种氨基硅酮颗粒的平均尺寸大小为，例如，约3到500纳米。所述的颗粒尺寸通过激光粒度测定具有平均尺寸为、例如、约3毫微米到500毫微米的至少一种在乳液中的氨基硅酮来测定。所述颗粒尺寸是通过激光粒度仪来测量的。

结构式(VIII)的至少一种氨基硅酮可能会被应用在，例如，微乳液中。在微乳液中，结构式(VIII)的至少一种氨基硅酮可能的尺寸会在5到60nm之间，例如从10到50nm。

用结构式(VIII)的至少一种氨基硅酮制作的微乳液可以获得自，例如，Wacker公司的名为或者的产品。

选自结构式(VII)和(VIII)的至少一种氨基硅酮可以被选择，例如，以使与头发处理组合物的水的接触角范围在90℃到180℃，例如从90℃到130℃，所述组合物含有2％所述至少一种氨基硅酮AS(活性物质)。

一种组合物包括至少一种选自结构式(VII)和(VIII)的氨基硅酮，可以是采用所述的组合物处理头发的接触角范围从90℃到180℃，例如从90℃到130℃。

本文中所述的接触角的测得在专利US6846333中的有描述，其通过引述在此组合到本发明。例如Wacker公司的产品，在12％的水中(也就是，至少一种氨基硅酮的含量为2％)得到的接触角是93℃。

至少在特定的的示范性实施例中，烷氧基氨基硅是作为(WacherChemieAG(德国慕尼黑))的一部分提供，而后者组成为15％的氨基封端聚二甲基硅氧烷、3.5％的甘油、6％的十三烷醇聚醚-5、1.5％十三烷醇聚醚-10，或者作为DowCorning2-8299CationicEmulsion(DowCorning)阳离子水性乳液中的一部分。

并不希望被限制，至少在一些特定的示范性实施例中，烷氧基氨基硅酮可以被选择作为辅料成分，由于它们养护，抗褪色，和/或者孔隙度减少的益处，和/或者由于他们所能带来的提高美发性能的能力，举例而言，例如，柔软，顺滑、和/或者减少分叉，用以造型。

在各种实施例中，基于组合物的总重量，所述至少一种烷氧基氨基硅酮占的重量为约0.01％-约20％，比如重量为约0.1％-约5％，或者重量为约0.5％-约10％。

硅烷化合物

本发明公开的实施例中，可以使用的举例性的硅烷包括，但不限于，有机硅烷及其衍生物物，如烷基硅烷、烯丙基硅烷、烷氧基硅烷等。

在各种典型实施例中，所述至少一种硅烷化合物选自包括至少一个增溶的官能团的烷氧基硅烷。作为非限制性例子，硅烷可以选自甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷，诸如此类，比如氨丙基三乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、及其衍生物。

此处使用的术语“至少一个增溶的官能团”是指任意促使硅烷溶解于所述组合物溶剂或溶剂组合中的官能化的化学基团，例如，溶剂选自水、水-醇混合物、有机溶剂、极性溶剂和非极性溶剂。

合适的增溶的官能团包括，但不限于，伯胺、仲胺和叔胺、芳香胺、醇、羧酸、磺酸、酸酐、氨基甲酸酯、脲、胍、醛、酯、酰胺、环氧、吡咯、二氢咪唑、葡糖酰胺、吡啶基和聚醚基团。

所述组合物中，至少一种包括至少一个增溶官能团的烷氧基硅烷，在至少一个实施例中，包含两个或三个烷氧基官能团。在另一个实施例中，烷氧基官能团从甲氧基、乙氧基官能团中选择。

根据进一步的实施例，所述组合物中，至少一种包括至少一个增溶官能团的烷氧基硅烷，选自通式(IX)的化合物：

其中，在通式(IX)中：

-R₄是从卤素原子或OR'基团和R₁₁基团中选择的；

-R₅是从卤素原子或OR”基团和R₁₂基团中选择的；

-R₆是从卤素原子或OR”’基团和R₁₃基团中选择的；

-R₁、R₂、R₃、R’、R”、R”’、R₁₁、R₁₂和R₁₃可以相同或不同，从直链的和带支链的、饱和的和不饱和的烃基团中选择，可选地，带有至少一种外加的化学基团，其中R₁、R₂、R’、R”和R”也可以选自氢；R₄、R₅和R₆中至少两个基团与R₁₁、R₁₂、R₁₃不同，R’，R”和R”’中至少两个基团不是氢。

所述至少一种包括至少一个增溶官能团的烷氧基硅烷，可以从带有通式(X)的化合物中选择：

其中，在通式(X)中：

‐R9是从卤素原子和OR'₉基团中选择的，并且R₁₀是从卤素原子和OR'10基团中选择的，其中R₉和R₁₀中至少一个基团不是一卤素；

-R'₉和R'₁₀，可以相同或不同，它们选自氢，和直链的和带支链的、饱和的和不饱和的C₁-C₁₄烃类基团，其中R₉和R₁₀至少一个不是氢；

-R₇是一种不可水解的具有美发作用的官能团，以及

-R₆是一个不可水解的官能团，并连接有至少一个选自胺、羧酸及其盐、磺酸及其盐、多元醇如乙二醇、聚醚如聚亚烷基醚、和磷酸酸及其盐的官能团。

此处使用的术语“有美发作用的官能团”是指一种衍生至选自还原剂、氧化剂、染色剂、聚合物、表面活性剂、抗菌药物、紫外线吸收过滤剂的单位。

根据第三个实施例，所述至少一个包括至少一个增溶的官能团的烷氧基硅烷，可以从通式(XI)的化合物中选择：

其中，在通式(XI)中：

-R₁₂选自卤素原子、OR’₁₂基团和Ro基团；

-R₁₃选自卤素原子、OR’₁₃基团和R’o基团；

-R₁₄选自卤素原子R’₁₄组和R”o基团；

其中R₁₂、R₁₃和R₁₄中至少两个官能团与Ro、R’o、R”o基团不同；

-R₁₁是连接至少一种选自羧酸及其盐、磺酸和盐，和聚烷基醚官能团的官能团；

-Ro、R’o、R”o、R’₁₂、R’₁₃和R’₁₄可以相同或不同，从直链的和带支链饱、饱和的和不饱和的、C₁-C₁₄烃基团中选择，可选地包含至少一种外加的化学官能团，所述的化学官能团选自：羧酸及其盐、磺酸及其盐和聚烷基醚官能团，其中R’₁₂、R’₁₃和R₁₄也可可以选自氢，在R’₁₂、R’₁₃和R’₁₄中至少两个基团不是氢。

根据另一个实施例，至少一种包括至少一个增溶的的官能团的烷氧基硅烷可从通式(XII)的化合物中选择：

(R₂₁O)_x(R₂₂)_ySi-(A)_p-[NR₂₃-(A')_p′]_q-[NR'₂₃-(A")_p″]_q′-Si-(R'₂₂)_y′(OR'₂₁)_x′

其中，在通式(XII)中：

-R₂₁、R₂₂、R'₂₁和R'₂₂可以相同或不同，从直链的和带支链的、饱和和不饱和烃链中选择，可选地，包括至少一种杂原子，可选地，由至少一个官能团阻断或取代，所述的官能团选自醚、酯、胺、酰胺、羧基、羟基、羰基基团，

-x是一个范围从1到3整数，

-y＝3-x，

-x’是一个范围从1到3整数，

-y＝3-x'，

-p、p’、p”、q和q中每一个可以是0或1，其中q或q’至少有一个不等于零，

-A、A'、A"可以是可以相同或不同，选自直链和带直链的C₁-C₂₀亚烃基二价自由基，

-R₂₃和R'₂₃可以是可以相同或不同，从氢，以及直链的和带支链的、饱和和不饱和烃链中选择，可选地，包括至少一种杂原子，可选的，由至少一个官能团阻断或取代，所述官能团选自醚、C₁-C₂₀醇酯、胺、羧基、烷氧基硅烷、C₆-C₃₀芳基、羟基、羰基基团、和芳香杂环和芳香非杂环，可选地，可以由选自C₃-C₂₀醇酯、胺、酰胺、羧基、烷氧基硅烷、羟基、羰基和酰基基团中的至少一个取代。

至少一种包括至少一个增溶的官能团的烷氧基硅烷，也可以选自通式(XIII)的化合物：

其中，在通式(XIII)中：

-R₂₄和R₂₅，可以相同或不同，从直链的和带支链的，饱和和不饱和烃链中选择，可选的，包括至少一种杂原子，可选的，由至少一个官能团阻断或取代，所述官能团选自醚、酯、胺、氨基、羧基、羟基、羰基基团，

-x”＝2或3，

-y”＝3-x”，

-n‘＝0或1，

-n”＝0或1，

-E和E’可以是可以相同或不同，选自直链的和带支链的C₁-C₂₀亚烷基二价自由基，

-R₂₆和R₂₇，可以是可以相同或不同，从氢和直链的和带支链的、饱和和不饱和烃链中选择，可选地，包括至少一种杂原子，由至少一个官能团阻断或取代，所述官能团选自：醚、C₁-C₂₀醇酯、胺、羧基、烷氧基硅烷、C₆-C₃₀芳基、羟基、羰基、以及芳香杂环和芳香非杂环，可选的，由选自C₁-C₂₀醇酯、胺、酰胺、羧基、烷氧基硅烷、羟基、羰基和酰基至少一个官能团取代，

-r是一个从0到4整数，

-r’＝0或1，

-R₂₈可以相同或不同，选自氢和直链的和带支链的、饱和和不饱和烃链，可选地包括至少一种杂原子，可选地由至少一个官能团阻断或取代，所述官能团选自醚、烷基醇酯、胺、羧基、烷氧基硅烷、烷基芳基、羟基、羰基、以及芳香族杂环和芳香族非杂环。

根据进一步的实施例，所述至少一种包括至少一个增溶的官能团的烷氧基硅烷，可从通式(XIV)的化合物中选择：

(R₂₉O)x₁(R₃₀)y₁-Si-(A₁)_s-CH＝O

其中，在通式(XIV)中：

-R₂₉和R₃₀，独立地，从直链的和带支链的、饱和和不饱和烃链中选择，可选地，包括至少一种杂原子，可选地由至少一个官能团阻断或取代，所述官能团选自醚、酯、胺、酰胺、羧基、羟基基团，

-x₁＝2或3，

-y₁＝3-x₁，

-A₁从直链的和带支链的C₁-C₂₀亚烷基二价自由基中选择，可选地由至少一个官能团阻断或取代，所述官能团选自C₁-C₃₀醇酯、胺、羧基、烷氧基硅烷、C₆-C₃₀芳基、羟基和羰基基团，

-s＝0或1。

在进一步的实施例中，所述至少一种包括至少一个增溶的官能团的烷氧基硅烷选自通式(XV)的化合物：

其中，该通式(XV)中，R自由基，可以是可以相同或不同，从C₁-C₆烷基自由基中选择，n是从一个从1至6的整数，例如，从2至4。

本发明可用的烷氧基硅烷可以选自包含一个通式R_(4-n)SiX_n的硅原子的烷氧基硅烷，其中X是可水解的基团如甲氧基、乙氧基的或2-甲氧基乙氧基，R是一个单价有机自由基，包含1到12个碳原子，也可以包含巯基的、环氧的、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、氨基或尿素，n是从1到4的一个整数，并且根据至少一个实施例是3。典型的烷氧基硅烷包括，但不限于，3-巯基丙基三乙氧基硅烷和氨烷基三乙氧基硅烷，如3-氨丙基三乙氧基硅烷，如法国专利FR2789896中所述的，其在此通过引述组合到本发明。

其它有用的烷氧基硅烷，例如，专利EP1216022中被描述，其通过引述组合到本发明，其描述了包括至少一个烃链的烷氧基硅烷，所述的烃链包含一个非碱性的增溶的化学官能团。在这方面，作为非限制性例子，可以由由GELEST公司提供的HCl中和的N-[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺三乙酸钠盐制备。

根据至少一个实施例，该烷氧基硅烷可以包含至少一种含有氟原子的烃链。作为可能的例子，包括但不限于专利EP1510197中描述的3,3,3-三氟丙基三乙氧基硅烷或十三氟辛基三乙氧基硅烷化合物，其在此通过引述组合到本发明。

在另一个实施例中，有用的烷氧基硅烷可以是带有如下基团的烷氧基硅烷：美发功效官能团，如芳香族硝基染料或蒽醌、萘醌、苯醌、偶氮、氧杂蒽、三芳基甲烷，吖嗪，吲哚氨、靛酚的或吲哚氨染料；还原作用的基团，如硫醇基团，硫磺酸或硫磺酸盐，这些烷氧基硅烷可以带有增溶、不可水解的基团，例如氨基基团、羧酸、硫酸、硫酸盐，季铵、多元醇、聚醚和磷酸盐。一个可能的例子包括氨丙基-N-(4,2-二硝基苯基)氨丙基二乙氧基硅烷。本发明涉及的这种类型的多种化合物在例如专利EP216023年中描述，其在此通过引述组合到本发明。

本发明的烷氧基硅烷可以是氨基芳基烷氧基硅烷。非限制性例子包括如下所述，所有这些由GELEST公司提供：

带有如下通式的3-(间-氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷：

带有如下通式的对-氨基苯基三甲氧基硅烷：

和

带有如下通式的N-(2-氨乙基氨甲基)苯乙基三甲氧基硅烷：

本发明的烷氧基硅烷可以是一种带有醛基或缩醛官能团的硅烷。

烷氧基硅烷也可以是带有非伯胺的硅烷，例如由Fluorochem公司提供的通式(CH₃CH₂O)₃-Si(CH₂)₃NH(CH₂)₃Si(OCH₃)的二[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]胺，由Gelest公司提供的通式(CH₃O)₃-Si(CH₂)₃NH(CH₂)₃Si(OH₃)₃的二(三甲氧基硅烷基)丙基胺和由Gelest公司提供的带有通式(CH₃O)₃Si(CH₂)₃NH(CH)₂NH(CH₂)₃Si(OCH₃)₃的二[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二撑胺。

在其它典型实施例中，硅烷化合物可以选自十八烷基三氯硅烷及衍生物。

在其它各种典型实施例中，至少有一种硅烷化合物可以选自专利US20080184495中描述的，其在此通过引述组合到本发明，包括，例如，包括至少有一个--Si--OR基团的烷氧基硅烷化合物，其中R是一个包含1至6个碳原子的烷基。

举个例子，所述至少一种硅烷可以选自包含至少2个烷氧基硅烷末端基团和/或三烷氧基硅烷末端基团的有机硅烷。

至少在一个示范型实施例中，所述至少一种可以选自DowCorning销售的Bis-PEG-18MethylEtherDimethylSilane。

在另一个示范型实施例，所述至少一种硅烷含有氨基取代基的三烷氧基硅烷。

在优选示范型实施例中，所述至少一种硅烷为γ-氨丙基三乙氧基硅烷，也叫做3-氨丙基三乙氧基硅烷，市面上为，Shin-Etsu公司的商标名为KBE-903^TM以及MomentivePerformanceMaterials公司的商标名为的产品。

在大量实施例中，所述至少一种硅烷的重量含量为约0.1％至约40％，例如从约0.1％至约30％，从约0.5％至约30％，从约0.5％至约25％，以组合物的总重量为基准。

漂白活性剂

根据本发明的大量实施例，所述组合物的一个或多个相，可以包含至少一种漂白活性剂。不受理论束缚的，应当相信，漂白活性剂增强其它组合物的提亮效果，从而使组合物在更短的时间内有更强的提亮效果。也因此将对头发和/或皮肤的损害降低到最小。同样也相信，如在此处各个实施例中，当在较短时间内在头发上连续进行化学处理时，有更好的作用。

根据本发明的大量实施例，可用的举例性的漂白活性剂包含，但不限于阳离子吡啶衍生物，例如，在专利WO2010054981中公开的那些；阳离子酰基吡啶衍生物，例如，在专利US2011232669，US2011047712和US2011146006中公开的那些；糖精衍生物，例如，在专利DE102010043497中公开的那些；阳离子酞酰胺衍生物，例如在专利WO2011079974中公开的那些；阳离子3,4-二氢异喹啉，例如在专利US2011146005中公开的那些；磺酰亚胺衍生物，例如在专利WO2011064007中公开的那些；1,2-二氢嘧啶衍生物，例如在专利DE102006031470中公开的那些；二酰化-2,5-二酮哌嗪衍生物，例如在美国专利号为3,775,332中公开的那些；N-酰化-2,4,6,8-四氮杂碳二环-(3,3,1)-壬-3,7-二酮，例如在美国专利号为3,825,543中公开的那些；和酰化甘脲衍生物，例如在美国专利号为3,715,184中公开的那些，他们都在此通过引述组合到本发明。

在大量的实施例中，至少一种漂白活性剂的重量含量为从约0.01％到约15％，例如从约0.1％到约12％，从约0.5％到约5％，以组合物的总重量为基准。

助漂白助漂白活性剂活性剂

根据本发明的大量实施例，所述组合物的一个或多个相可以包含至少一种助漂白活性剂。不受理论束缚，应当相信助漂白活性剂也能增强其它组合物的提亮效果，从而使组合物在更短的时间内有更强的提亮效果，也因此将对头发和/或皮肤的损害降低到最小。

可用的举例性的助漂白活性剂包括但不限于脂肪族和羧酸类助漂白活性剂。在大量的实施例中，助漂白活性剂包含羟基基团、羧酸、硫磺酸单酯、磷酸单酯，和/或其生理上可接受的盐。

作为一个例子，助漂白活性剂可以选自带有通式(XVI)的化合物：

其中，在通式(XVI)中：

Y是一个羰基基团、直接键或亚甲基基团；

-R1是氢、C₁-C₄烷基基团，生理上可接受的阳离子或SO₃ ^-或PO₃ ^2-基团；

-R2是氨基、甲氨基、二甲氨基、三甲氨基、苯基、苯甲基、苯氧基甲基、1-萘基、2-萘基，2-、3-、4-甲苯酰或R4-O-(CH₂CH₂O)_n基团，其中R4是C₆-C₂₀烷基基团，n是15或更大的数字；

-R3是氢，或一种可选地带支链的C₁-C₆烷基基团；

假设：

如果Y是一种羰基基团，则R1是氢、C₁-C₄烷基或生理上可接受的阳离子，R2是一种氨基、甲氨基、二甲胺基或三甲胺基基团，R3是氢或一种可选的带支链的C₁-C₆烷基基团；

如果Y是一个直接键，则R1是氢，R2是苯基，苯甲基，苯氧基的甲基，1-萘基，2-萘基、2-、3-、4-甲苯酰，R3是氢或一种可选的带支链的C₁-C₆烷基基团；或

如果Y是一个亚甲基，则R1是SO₃ ^-或PO₃ ^2-基团；R2是R4-O-(CH₂CH₂O)_n基团，其中R4是C₆-C₂₀烷基基团，n是一个大于15的数字，R3是氢。

根据本发明的实施例，作为非限制性例子，有用的助漂白活性剂包含如甘氨酸、N-甲基甘氨酸、Ν,Ν-二甲基甘氨酸、丙氨酸，N-甲基丙氨酸、Ν,Ν-二甲基丙氨酸、亮氨酸、N-甲基亮氨酸、Ν,Ν-二甲基亮氨酸、异亮氨酸、N-甲基异亮氨酸，N,N-二甲基异亮氨酸和其生理上可接受的盐。

在大量的实施例中，所述的助漂白活性剂可以选自甘氨酸、芳醇和其理上可接受的盐等。但非限制性的举例性的芳香醇可以包含苯甲醇、2-苯基乙醇、1-苯基乙醇、2-苯氧基乙醇，1-–羟甲基萘和/或2-羟甲基萘。

在进一步的示范性实施例中、助漂白活性剂可以选自通式(XVII)的烷基醚硫酸盐的生理上可接受的盐：

R4-O(CH₂CH₂O)_mSO₃Y

其中，通式(XVII)中，R4是一个C₆-C₂₀的烷基；m是15或更大的数字，Y是一种碱金属和/或碱土金属，铵、烷基铵或烷醇胺。

在至少一个示范性实施例中，助漂白活性剂可以是SodiumCoceth-30Sulfate，并用Cognis稀释成31-33wt％水溶液，商品名为

在所述实施例中，助漂白活性剂包含一个结构单元，允许多种空间排布，例如取代的双键或不对称中心，应该理解的是，包含所有的异构体。可选的，也可以仅使用一种异构体或两种或两种以上的异构体的混合物。

在大量的实施例中，至少一种助漂白活性剂的重量含量为约0.01％至10％，如约0.1％至约5％，以组合物的总重量为基准。

直接染料

作为适合使用的合成直接染料的例子，可以提及偶氮直接染料、次甲基直接染料、羰基直接染料、吖嗪直接染料、硝基(杂)芳基直接染料，特别是硝基苯染料和三(杂)芳基甲烷直接染料及其加成盐；单一使用或作为混合物。

更进一步的，所述偶氮染料包含一个-N＝N-官能团，其中，两个氮原子不是同时连在一个环上。但是不排除-N＝N–结构中的两个氮原子中的一个在环上。

所述次甲基类染料是，例如，包括选自>C＝C<C和-n＝<结构的至少一个片段的化合物，其中，两个原子不同时连在一个环上。然而，应当指出，所述结构的氮或碳原子之一可以连在一个环上。更进一步地，这类染料是衍生自真次甲基型化合物(包含一个或多个上述-C＝C-片段)；偶氮甲碱型化合物(包括至少一个或多个-C＝N-片段)，例如，氮杂碳花青素及其异构体，二氮杂碳花青素及其异构体，三氮杂碳花青素；一和二芳基甲烷类化合物；吲哚氨(或二苯胺)类化合物；靛酚类化合物；或吲哚氨类化合物。

对于羰基类染料，涉及的例子包括选自吖啶酮、苯醌、蒽醌、萘醌、苯并蒽酮、蒽缔蒽酮、皮蒽酮、吡唑-蒽酮、嘧啶蒽酮、黄士酮，阴丹酮(idanthrone)、黄酮、(异)蒽酮紫，(异)吲哚啉酮，苯并咪唑，异喹啉酮，蒽吡啶酮(anthrapyridone)，吡唑喹啉酮，芘酮，喹吖啶酮，喹酞酮，靛蓝，硫靛蓝，萘酰亚胺，蒽嘧啶二酮吡咯并吡咯和香豆素的染料。

关于所述的吖嗪染料，可以提及，例如偶氮、氧杂蒽、噻吨、氟啶、吖啶、(二)噁嗪、(二)噻嗪和派洛宁染料。

硝基(杂)芳香染料，更优选为硝基苯或硝基嘧啶直接染料。

对于卟啉或酞菁类染料，可以使用阳离子或非阳离子化合物，可选地包括一个或多种金属或金属离子，比如碱金属、碱土金属、锌和硅。尤其适用的合成所述的直接染料的例子包括硝基苯染料；偶氮直接染料；次甲基直接染料；偶氮甲碱直接染料，更优选的，二氮杂碳花青素及其同分异构体，三氮杂碳花青素(三氮杂碳五甲炔花青)；苯醌直接染料，以及，优选地，蒽醌、萘醌或苯醌染料；吖嗪直接染料；氧杂蒽直接染料；三芳基甲烷直接染料；吲哚氨直接染料；吲哚氨、靛蓝类直接染料；酞菁染料和卟啉直接染料；单一使用或作为混合物使用。

直接染料可以选自硝基苯染料、偶氮染料、偶氮甲碱染料，包括二氮杂碳花青素及其异构体等和四氮杂碳花青素(四氮杂碳五甲炔花青)、蒽醌直接染料、三芳基甲烷染料、单一染料或其混合物。

例如，这些直接染料选自硝基苯染料、偶氮直接染料、偶氮甲碱直接染料，包括二氮杂碳花青素及其异构体等的偶氮甲碱和四氮杂碳花青素(四氮杂碳五甲炔花青)，单一使用或作为混合物。

在可用的硝基苯直接染料中，作为一种非限制性实施例，可以是下述化合物：1,4-二氨基-2-硝基苯、1-氨基-2-硝基-4-羟乙基胺基苯、1-氨基-2-硝基-4-二(β-羟乙基)胺基苯胺、1,4-二(β-羟乙基胺基)-2-硝基苯、1-羟乙基胺基-2-硝基-4-二(β-羟基乙胺基)苯、1-β-羟乙基胺基-2-硝基-4-氨基苯、1-羟乙基胺基-2-硝基-4–(乙基)(β–羟乙基)胺基苯、1-氨基-3-甲基-4-羟乙基胺基-6-硝基苯；1-氨基-2-硝基-4-羟乙基胺基-5-氯-苯、1,2-二氨基-4-硝基苯、1-氨基-2-羟乙基胺基-5-硝基苯、1,2-二(β-羟乙基胺基)-4-硝基苯、1-氨基-2-三(羟甲基)甲基-氨基-5-硝基-苯、1-羟基-2-氨基-5-硝基苯、1-羟基-2-氨基-4-硝基苯、1-羟基-3-硝基-4-氨基苯、1-羟基-2-氨基-4,6-二硝基苯、1-羟基乙氧基-2-羟基乙胺基-5-硝基苯、1-乙氧基-2-羟基乙胺基-5-硝基苯、1-羟乙氧基-3-甲氨基-4-硝基苯、1-β,α-二羟基丙氧基-3-甲氨基-4-硝基苯、1-羟基乙胺基-4,Y-二羟基丙氧基-2-硝基苯、1-β,Y-二羟基丙胺基-4-三氟甲基-2-硝基苯、1-β-羟乙基胺基-4-三氟甲基-2硝基苯、1-β-羟乙基胺基-3-甲基-2-硝基苯、1-β-氨乙基胺基-5-甲氧基-2-硝基苯、1-羟基-2-氯-6-乙胺基-4-硝基苯、1-羟基-2-氯-6-氨基-4-硝基苯、1-羟基-6-二(β-羟乙基)氨基-3-硝基苯、α-β-羟基乙胺基-2-硝基苯、1-羟基-4-β-羟基乙胺基-3-硝基苯。

根据本发明，可以使用的所述的偶氮的、偶氮甲碱和次甲基直接染料，可以是专利WO95/15144、WO95/01772和EP714954；FR2189006，FR2285851，FR2140205，EP1378544和EP1674073中所述的阳离子染料，这些均通过引述的方式包含在本发明中。

例如，合成直接染料可以选自下述型单发色阳离子直接染料：偶氮、次甲基、偶氮甲碱，包括二氮杂碳花青素及其异构体等和三氮杂碳花青素、蒽醌，单一使用或作为混合物。

因此，优选地，所述染料可以是符合下述通式(XVIII)的阳离子直接染料：

其中，在通式(XVIII)中：

D代表一个氮原子或-CH基团，

-R₁和R₂，可以是可以相同或不同，代表：氢原子；一种可以由-CN、-OH或-NH₂基团取代的C₁-C₄烷基自由基；或与苯环的一个碳原子形成可选的含氧的或含氮的杂环，所述的杂环可以由C₁-C₄烷基自由基取代；一种4’-氨基苯基自由基；-R₃和R’₃可以相同或不同，代表氢原子或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，或氰基，C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或酰氧基自由基；

-X’代表一种选自氯化物、硫酸甲酯和醋酸酯的阴离子；

-A代表选自如下结构的一个基团：

其中R₄代表可以由羟自由基取代的C₁-C₄烷基自由基；

其中：

-R₅代表一个氢原子，C₁-C₄烷氧基自由基或卤素原子如溴、氯、碘、氟，R₆为氢原子或一种C₁-C₄烷基自由基，或与苯环的一个碳原子形成一个可选的由一个或多个C₁-C₄烷基基团取代的含氧的和/或含氮的杂环；

-R₇为一个氢原子或卤素原子如溴、氯、碘、氟，

-D₁和D₂分别独立地为一个氮原子或-CH基团，

-m＝0或1，

-X^-为一个选自氯化物、碘化物，硫酸甲酯、硫酸乙酯和醋酸酯的化妆品可接受的阴离子，

-E为选自以下结构的基团：

其中：

-R’为一个C₁-C₄的烷基自由基；以及

-当m＝0、D₁为一个氮原子时，那么E也可以代表下述结构的基团：

根据本发明，除偶氮直接染料之外，作为其他可用的染料，可以是包含在《国际颜色索引(ColourIndex)》第三版中(其在此通过引述组合到本发明)的：分散红17、分散红13、碱性红22、碱性红76、碱性黄57、碱性棕17、分散绿9、分散黑9、溶剂黑3、分散蓝148、分散紫63和溶剂橙7。根据本发明，其它的可用偶氮染料包括碱性红46、碱性紫35和分散橙3。

所述的染料也可以是1-(4’-氨基联苯偶氮)-2-甲基-4-二(β-羟乙基)胺基-苯(INCI名：HC黄7)。

所述的苯醌直接染料中，可以是：分散红15、溶剂紫13、溶剂蓝色14、分散紫1、分散紫4、分散蓝1、分散紫8、分散蓝3、分散红11、分散蓝7、分散蓝14、碱性蓝色22、分散紫15、分散蓝377、分散蓝60、碱性蓝99以及下列化合物：1-N-甲基吗啉正离子丙氨基-4-羟基蒽-醌、1-氨基丙胺基-4-甲氨基蒽醌、1-氨基丙胺基-蒽醌、5-β-羟乙基-1,4-二氨基蒽醌、2-氨基乙胺基蒽醌、1,4-二(β-二羟基丙胺基)蒽醌。

所述的染料也可以是香豆素化合物分散黄82。

所述的吖嗪染料中，可以是下述化合物：碱性蓝7、碱性红2、溶剂橙15。

本发明所述的可用的三芳基甲烷染料中，可以是下述化合物：碱性绿1、碱性紫3、碱性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26。

本发明所述的可用的吲哚氨染料，可以由下述化合物制备：2-羟基乙胺基-5-[二(β-4'-羟基乙基)胺基]苯胺基-1,4-苯醌、2-羟基乙胺基-5-(2'-甲氧基-4'-氨基)苯胺基-1,4-苯醌、3-N(2'-氯-4'-羟基)苯乙酰胺基-6-甲氧基-1,4-苯醌亚胺、3-N(3'–氯-4–甲胺基)苯乙酰基-6-甲基-1,4-苯醌亚胺，3-(4'-N-(乙基氨基甲酰基甲基)胺基]苯乙酰基-6-甲基-1,4-苯醌亚胺。

阳离子直接染料可以选自，例如，下述类型的直接染料：偶氮，次甲基；偶氮甲碱，二氮杂碳花青素及其异构体，和二氮杂碳花青素及其异构体(三氮杂碳五甲炔花青)；蒽醌；单一使用或作为混合物。

对于非离子染料，可以选择logP大于或等于2的化合物。关于logP大于或等于2的合成直接染料，众所周知，logP值通常代表染料在辛醇和水之间的分配系数。logP可以计算根据Meylan和Howard描述的(Atom/Fragmentcontributionmethodforestimatingoctanot-waterpartitioncoefficients,J.Pharm.Sci.,84:83-92,1995)方法计算，其在此通过引述组合到本发明。该值也可以采用大量的市场上可得到的软件包计算，其将logP作为一个分子结构的函数进行确定。作为一个例子，可以用美国环保署(UnitedStatesEnvironmentAgency)的Epiwin软件计算。

例如，适用于本发明的染料可以选自以下化合物，单一使用或作为混合物使用：

染料的化学结构logP

分散红173.69

分散紫13.0

HC黄72.38

分散蓝3773.21

分散红135.22

驱散绿色94.23

溶剂黑3^NVJTV7.50

分散蓝1484.81

分散紫635.30

分散蓝603.38

OHN""

分散蓝144.25

OHN

溶剂橙153.90

溶剂橙74.40ON-

溶剂蓝148.18

OHN–

分散黄823.68

例如，本发明中所述的直接染料选自选自以下类型的阳离子染料：偶氮、次甲基、偶氮甲碱、二氮杂羰花青及其同分异构体和四氮杂羰花青；蒽醌，单一使用或作为混合物，特别是前面所提到染料(A1)至(A6)，还有logP大于等于2的非离子染料。

在阴离子直接染料中，可能提及的特别是《国际染料索引(ColourIndexInternational)》第三版中命名的酸，特别地为：分散红17、酸性黄9、酸性黑1、酸性黄36、酸性橙7、酸性红33、酸性红35、酸性黄23、酸性橙24、酸性紫43、酸性蓝62、酸性蓝9、酸性紫49、酸性蓝7。

可以使用典型的直接染料，包括非离子的、阴离子的、和阳离子的。例如，所述直接染料可以选自硝基苯染料，以及吖啶、吖啶酮、蒽缔蒽酮、蒽嘧啶、蒽醌、吖嗪、偶氮、偶氮甲碱、苯并蒽酮、苯并咪唑、苯并咪唑酮、苯并吲哚、苯并噁唑、苯并哌喃、苯并噻唑、苯醌、二吡啶、二异吲哚、羧酰基苯胺(carboxanilide)、香豆素、花色素苷(如特别是氮杂碳花青素、二氮杂羰花青素、二氮杂半菁、半菁、四氮杂羰花青素)，二嗪、二酮吡咯并吡咯、二噁嗪、二苯胺、二苯基甲烷、二噻嗪、黄士酮、黄酮、氟啶、甲瓒、腙、羟基酮、吲哒胺、阴丹酮、靛蓝、靛酚蓝、吲哚苯胺、异吲哚啉、异吲哚啉酮、异紫蒽酮、内酯、甲碱、萘亚氨、萘甲酰苯胺、萘酚酰胺、萘醌、硝基、噁二唑、噁嗪、perilone，芘酮、芘、吩嗪、吩噻嗪、钛菁、多烯/类胡萝卜素、卟啉、皮蒽酮、吡唑蒽酮、吡唑酮、嘧啶蒽酮、焦宁、喹吖啶酮、喹啉、喹酞酮、方酸、二苯乙烯、苯乙烯、四唑、噻嗪，硫靛蓝、吡啶硫醇、三芳基甲烷和氧杂蒽染料。

在多个实施例中，直接染料包括但不受限于阳离子直接染料，例如包括至少一个生色团的阳离子混合染料，如至少两个生色团，包括那些在专利US7172633以及US7582122中描述的，其在此通过引述组合到本发明。在此所述“阳离子混合染料”表示一种由阳离子电荷组成了生色团和/或连接体的部分的染料，或者作为另一种选择，阳离子经过生色团和/或连接体上的取代而存在的染料。在此所述“生色团”表示一种衍生自染料的自由基，即，在400-800nm可见光区域内具有至少一个最大吸收值的分子的自由基，所述的吸收无需预先氧化或与其它任何化学物质结合。

在大量实施例中，所述至少一种染料选择混合的阳离子染料，至少一个生色团可以选自吖啶、吖啶酮、蒽缔蒽酮、蒽嘧啶、蒽醌、吖嗪、偶氮、偶氮甲碱、苯并蒽酮、苯并咪唑、苯并咪唑酮、苯并吲哚、苯并噁唑、苯并吡喃、苯并噻唑、苯醌、二吡啶、二异吲哚啉、羧酰基苯胺、香豆素、花青苷、二吖嗪、吡咯并吡咯酮、二噁嗪、二苯胺、二苯基甲烷和二噻嗪生色团、黄士酮、氟啶、甲酯、腙、羟基酮、吲哒胺、靛蒽醌、靛蓝、类靛蓝、靛酚蓝、吲哚苯胺、异吲哚啉、异吲哚啉酮、异蒽酮紫、内酯、甲碱、萘亚胺、萘甲酰苯胺、萘内酰亚胺、萘醌、硝基染料、噁嗪、perilones，芘酮、芘、吩嗪、吩噻嗪，酞菁、多烯/类胡萝卜素、卟啉、皮蒽酮、吡唑蒽酮、吡唑酮、嘧啶蒽酮、焦宁、喹吖啶酮、喹啉、喹酞酮、squarane、芪、四唑、噻嗪、硫靛蓝、含硫焦宁、三芳基甲烷和氧杂蒽。

在另一个实施例中，所述的阳离子直接染料可以选自如下的结构式(XIX)化合物：

其中，在结构式(XIX)中：

-L为连接体，选自从混合染料中的生色基团中分离的阳离子与非阳离子原子或基团，

-R₁和R₁’表示独立地从烷基中挑选的，如C₁-C₆，可选取代有一个或多个羟基、C₁-C₂烷氧基、C₂-C₄(多)羟基烷氧基、氨基、C₁-C₂(双)烷基氨基或者可选的取代的芳烃基，以及

-R₂和R₂’表示独立选自C₁-C₆烷基，可选地取代有一个或多个羟基、C₁-C₂烷氧基、C₂-C₄(多)羟基烷氧基、氨基、C₁-C₂(双)烷基氨基，任意取代的芳烃基，以及

-An表示一种或多种相同或不同、单价或多价的阴离子。

作为举例，结构式(XIII)的直接染料可以选择如下：

在更多的实施例中，至少一种直接染料可以选自结构(XX)的染料，如专利US7220289中所述，其在此通过引述组合到本发明：

其中，结构式(XX)中：

-W1选自--NR8--或者--O--；

-X1表示为N或者为CR9；

-R1和R2，独立地选自烃链；

-R3和R4，独立地，选自氢原子、卤素原子、含硝基基团、含氰基基团、或挺链；

-R5至R9，独立地，选自氢原子或烃链；以及

-L表示为选自如下一种基团：

其中，

-R10至R13，独立地选自烃链；

-Y选自卤素原子，例如氟或氯；

-所述结构式(XX)的W1基团通过键连接；

-X表示可用于化妆品的有机或矿物质阴离子。

结构式(XX)的直接染料通常包括可用于化妆品的阴离子，所述阴离子是天然的有机的或矿物质。以举例的方式，所述阴离子为天然矿物质，可以提及的是：卤化物，如氯化物；羟化物、硫酸盐；硫酸氢盐。以举例的的方式，所述为天然有机物的阴离子，合适的阴离子包括，例如，醋酸盐；柠檬酸盐；酒石酸盐；烷基硫酸盐，这其中直链或支化的部分为C₁-C₆烷基，如甲基硫酸盐或乙基硫酸盐；烷基磺酸盐，这其中直链或支化的部分为C₁-C₆烷基；芳基磺酸盐，这其中的芳基部分，例如苯，可选地取代一个或多个C₁-C₄烷基。

结构式(XX)的直接染料的例如包括但是不受限于：

2-((E)-{4-[(3-{二[3-({4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑-3-2-基)二氮烯基]苯基}氨基)丙基]氨基}丙基)氨基]苯基}二氮烯基)-1,3-二甲基-1H--咪唑-3-三氯

2-{(E)-[4-({3-[二[3-({4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑并-3--2-基)二氮烯基]苯基}氨基)丙基](甲基)胺基]丙基}氨基)苯基]-二氮烯基}-1,3-二甲基-1H-咪唑-3四氟；

2-((E)-{4-[{3-[二{3-[{4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑-3--2-基)二氮烯基]苯基}(甲基)胺基]丙基}(甲基)胺基]丙基}(甲基)胺基]苯基-二氮烯基)-1,3-二甲基-1H-咪唑-3四氯；

2-((E)-{4-[{3-[二{3-[{4-[(E)-(1,3-二乙基-1H-咪唑-3--2-基)二氮烯基]苯基}(乙基)氨基]丙基}(乙基)胺基]丙基}(乙基)氨基]苯基}二氮烯基)-1,3-二乙基-1H-咪唑-3四氯；

2-((E)-{4-[{3-[二{3-[{4-((E)-(1,3-二甲基-H-咪唑-3--2-基)二氮烯基]苯基}(乙基)氨基]丙基}(乙基)胺基]丙基}(乙基)氨基]苯基}二氮烯基)-1,3-二甲基-1H-咪唑-3四氟；

2-((E)-{4-[(3-{3,5-二[3-({4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑-3--2-基)二氮烯基]苯基}氨基)丙酰基]-1,3,5-噻嗪-1-基}-3-丙氧基]氨基]苯基}二氮烯基)-1,3-二甲基-1-咪唑-3四氯；

2-((E)-{4-[[3-(3,5-二{3-[{4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑-3--2-基)二氮烯基]苯基}(甲基)氨基]丙酰基}-1,3,5-三噻嗪-1-基)-3-丙氧基](乙基)氨基]苯基}二氮烯基)-1,3-二甲基-1H-咪唑-3三氯；

2-{(E)-[4-({2-[(3,5-二{[2-({4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑-3--2-基)-二氮烯基]苯基}氨基)乙基]磺酰基}-1,3,5-噻嗪-1-基)磺酰基]乙基}氨基)苯基]二氮烯基}-1,3-二甲基-1H-咪唑-3三氯；

2-((E)-{4-[(2-{[3,5-bis({2-[{4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑-3--2-基)-二氮烯基]苯基}(乙基)氨基]乙基}磺酰基)-1,3,5-噻嗪-1-基]磺酰基}乙基)(乙基)氨基]苯基}二氮烯基)-1,3-二甲基-1H-咪唑-3三氯；

2-[(E)-(4-{[4,6-bis({4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑-3--2-基)二氮烯基-]苯基}氨基)-1,3,5-噻嗪-2-基]氨基}苯基)二氮烯基]-1,3-二甲基-1H-咪唑三氯；

2-({E)-{4-[{4,6-二[{4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑-3--2-基)二氮烯基-]苯基}(甲基)氨基]-1,3,5-噻嗪-2-基](甲基)氨基]苯基}二氮烯基)-1,3-二甲基-1H-咪唑-3三氯；

2-[(E)-(4-{[5氯-2,6-二({4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑-3-3--2-基)二氮烯基]苯基}氨基)嘧啶-4-甲基]氨基}苯基)二氮烯基]-1,3-二甲基-1H-咪唑-3三氯

2-((E)-{4-[{5氯-2,6-二[{4-[(E)-(1,3-二甲基-1H-咪唑-3-3--2-基)二氮烯基]苯基}(甲基)氨基]嘧啶-4-甲基}{甲基)氨基]-苯基}二氮烯基)-1,3-二甲基-1H-咪唑-3三氯。

在实施例中，所述至少一种直接染料选自羟乙基-2-硝基-p-甲苯胺以及3-甲胺基-4-硝基苯氧基乙醇。

在多个实施例中，至少一种直接染料，基于所述组合物的总重量，重量范围约为0.001％-20％，例如重量为0.005％-10％，或者重量为0.01％-5％。

提升-增强剂

多个实施例中有用的提升-增强剂可以是包括，但不限于，金属催化剂，铵盐、氨基酸、尿素及其衍生物。可以使用金属催化剂，包括，例如，氢氧化镁、碳酸镁。

典型铵盐可能选自氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、醋酸铵，碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵及其混合物。

季铵盐或二铵盐可以被使用。以举例的方式，那些US2005071933中描述的可以选择，其在此通过引述在此组合到本发明，比如，例如，结构式(XXI)：

其中，在结构式(XXI)中：

-R1和R4，独立可以选自饱和或不饱和、线性或支化的脂肪族烃自由基，含1到大约30个碳原子，或烷氧基，烷氧基羰基烷基、聚乙二醇，烷胺基，烷基胺基烷基，羟烷基、芳香性的包括12到30个碳原子的芳基或烷基芳基自由基，并且R1、R2、R3和R4中的至少一个自由基是包括从8至30个碳原子的自由基中；以及

-X^-是一种选自包括卤化物、磷酸盐、醋酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐的组的阴离子；

和/或结构式(XXII)：

其中，在结构式(XXII)中：

-R6表示包括约16-30个碳原子的脂肪族自由基，

-R7、R8、R9、R9以及R11可独立地选自氢或包括1-4个碳原子的烷基自由基，以及

-X^-是一种选自包括卤化物、磷酸盐、醋酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐的组的阴离子。

季铵盐和二铵盐包括，例如，二硬脂基二甲基氯化铵，十六烷基三甲基氯化铵，二十二烷基三甲基氯化铵，油酰鲸蜡基二甲基羟乙基氯化铵，硬脂酰胺丙基二甲基(醋酸十四烷基酯)氯化铵，二(C₁-C₂烷基)(C₁₂-C₂₂烷基)羟基(C₁-C₂烷基)铵盐，如二烷基二甲基铵盐或烷基三甲基铵盐，其中烷基自由基包含12-22个碳原子，以及，丙烷动物酯二氯二铵盐。

也可以使用咪唑的盐，例如，REWO公司以REWOQUATW7500销售的产品。

可以选择的氨基酸的例子，可以提及天门冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、亮氨酸、异亮氨酸，甲硫氨酸，N-苯基丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。

在大量的实施例中，所述至少一种提升-增强剂的重量含量范围为约0.01％-约10％，例如，重量含量约0.05％-约5％，以组合物的总重量为基准。

其它成分

本发明的组合物还可以包含任何通常用在化妆品或头发护理组合物的添加剂。所述的添加剂可以存在于预碱化组合物、改变颜色组合物(在漂白组合物、显色剂组合物和/或最终的改变颜色组合物)、和/或后处理组合物中。举例性的添加剂可以包括蜡、有机凝胶、增稠剂例如亲有机亲物质的粘土、分散剂、油、防护剂、芳香剂、填充剂、中和剂、羟基酸、紫外线过滤剂、酸化剂、缓冲试剂、护理剂、表面活性剂、抗氧化剂、芳香剂、维生素和维生素原。

本发明的组合物可以包含一种或多种天然染料。可以选择的所述的天然染料的一个非限制性例子，包括指甲花醌、胡桃酮、茜素、红紫素、胭脂红酸，胭脂酮酸、虫胶酸、红紫棓精、三羟基蒽醌、原儿茶酚甲醛、靛蓝、靛红、姜黄素、自旋结瘢叶绿素、叶绿酸、地衣红、正铁血红素，苏木精、巴西木素、巴西红、红花染料(例如红花素)、类黄酮(含有，例如莫林、芹菜定和檀香)、花青素(芹菜定类型的)、类胡萝卜素、单宁、高粱和胭脂虫红胭脂及其混合物。

包含这些天然染料的提取物或煎煮物，特别是指甲花基提取物，也可以使用。

例如，所述天然染料选自指甲花醌、胡桃酮、茜素、红紫素，胭脂红酸，胭脂酮酸、虫胶酸、红紫棓精、三羟基蒽醌、、靛蓝、靛红、姜黄素、自旋结瘢、芹菜定、叶绿酸、高粱、地衣红、胭脂虫红胭脂，正铁血红素，苏木精、巴西木素和巴西红及其混合物。

这些染料可选择地在媒染剂(例如锌、锰、铝、铁等盐)存在下使用。

所述的天然染料，如果存在，其重量含量，例如，约0.001％-约10％，如约0.01％-约8％，或者从约0.1％-约5％，相对于组合物的重量。

不用赘述，本领域技术人员会精心挑选上述的可选的一种或多种外加的化合物，以至于本发明在此公开的方法和组合物的优越性不会或基本不会受到设想的一种或多种外加剂的不利影响。

热处理

作为一个外加的、可选的步骤，例如，在步骤(a)，(c)或(d)中的一个或多个中间或之后，诸如使用改变颜色组合物之后，头发可以热处理。热处理可以可选地使用任何已知方法，例如，使用干发器/罩、热/扁铁、紫外(UV)光等。

头发可以暴露在加热条件持续任意时间，比如约0.1秒-约1小时，例如从约5分钟-约50分钟，约10-约45分钟，如约30分钟。在大量的实施例中，热处理的温度可以为至少约50℃，如至少约75℃，至少约100℃，或者至少150℃。作为一个例子，温度范围可以从约50℃-250℃。

可选地，热处理可以组合一个顺滑步骤。

应用

根据本发明的大量实施例，所述的组合物可以是本技术领域熟知的任一形式，可以通过任一已知方法在头发上使用。仅作为一个例子，所述的组合物可以在一个多重药剂的容器中，例如作为泡沫剂。

至少在一个示范性实施例中，改变头发颜色的方法包含从压力器、喷雾器和诸如此类的以泡沫形式挤出的组合物。例如如在专利WO2008136433、GB2219352A、JP5155742A2和US20030084517中所述，他们均以引述的方式组合到本发明。

除非另有说明，所有的数量都应理解为总是被术语“约”调整，不论有没有注明，都理解为在所指数值的10％到15％之内。

在此使用的，“至少一”是指一或多，因此包含单种组分以及混合物/组合物。在此使用的，术语“一”“一个”和“所述”意思为“至少一”，另有说明的除外。因此，术语“一种氧化剂”意思为一种或多种氧化剂。

在此使用的，术语“头发”包括角蛋白纤维。在此使用的，“头发”这个词可以包含“活的”头发，例如在活体上的，也可以是“无生命的”，例如在假发、假眉毛，或者是其它无生命的纤维，例如用于纺织品和织物的。大量实施例中优选选择哺乳动物的毛发，例如人的头发。然而羊毛、毛皮和其它含黑色素的纤维也适用于所述的方法和组合物。

在此使用的术语“无水的”意思是完全没有结合水或基本不包含结合水的组合物，例如，重量不超过1％，如重量不超过约0.5％，以每个组合物的重量为基准。

在此使用的短语“及其盐和衍生物物”是指包含与所指化合物有相同官能结构的所有的盐和衍生物物，这意味着他们具有相似的性能。

在此使用的术语“预碱化”和“预碱化的”是指头发比前述的未经化学处理时的pH值更高。

在此使用的术语“改变颜色组合物”指一种能改变头发颜色的组合物，包括，漂白、提亮、染色等。

在此使用的术语对头发和/或皮肤“损伤最小化”是指减少或去除了对头发的破坏。

在此使用的短语“即时可用的组合物”是指以未修饰的形式在角蛋白纤维上使用，即，在使用之前可以把所述组合物以未修饰的形式存储或由两种或更多种的组合物即时混合构成。

在此使用的词语“化学改变”是指是头发接触至少一种包含至少一种能够以任意程度改变头发形状和颜色的组分的至少一种组合物。

在此使用的术语在头发上“使用”一种组合物或使用一种组合物“处理”是指以任一形式使本发明的至少一种组合物与头发接触。

此处使用的术语“拉直”或“拉直的”或“顺发”或“顺发的”是指消除卷曲的头发或降低头发的卷曲度。也指改变头发的形状或头发的卷曲程度，使头发更直。也指消除或减少头发毛躁。

此处使用的术语“化妆品可接受的”指所述的物品对任和人的角蛋白材料都是适用的，尤其指人的角蛋白纤维，例如人的头发。

此处使用的“化妆品可接受的载体”是一种对任一人的角蛋白材料都是适用的载体，尤其指人的角蛋白纤维，例如人的头发。

此处使用的，“最近接触的”指，根据大量的方法，头发与化学组合物接触的时间不大于约24小时。

此处使用的“自然发色”指头发上的黑色素染料显示的颜色。

此处使用的“护理”指将选自易梳理、易打理、锁水、光泽、柔软的至少一种特性加到至少一种角蛋白纤维上。在梳理情况下，护理水平通过测试和对比被处理头发与未处理头发的易梳理性来评估，根据梳理工作(gm-in)。

此处使用的“源自”，指从化学反应获得的，其中“化学反应”，包括自发化学反应和诱导化学反应。此处使用的短语“源自”是开放的，并不限于罗列的化合物。

此处使用的术语“流变改性剂”或“流变性改性剂”指能对所述的氧化性组合物提供一定粘度的任一化合物，一旦在头发上使用，这个组合物就不再运动，很好地限定在使用的这个点上。

如在此所用的，本发明方法和组合物可以用于没有人工染色或上色的头发上。

如在此所用的，本发明方法和组合物也可以用于经过人工染色或上色的头发上。

应当理解的是，本发明前述的大量举例性的实施例，不超出本发明权利要求书的精神和范围内，可以对其进行改进。

实施例

组合物

实施例1：本发明

漂白组合物：

显色剂组合物

实施例2：比较例

漂白组合物(碱性pH)：

显色剂组合物

方法：

深棕色(三级)头发采用一种传统的碱性顺发剂进行顺发，根据说明，该过程持续15分钟。然后用水冲洗头发。实施例1的改变颜色组合物是由13g的漂白组合物+30g显色剂组合物混合而成并将其使用在顺发上。所述混合物在头发上停留30分钟，然后用水冲洗并吹干。

类似地，实施例2的组合物是由13g碱性漂白组合物和30克显色剂组合物混合而成并将其使用在顺发上。所述混合物在头发上停留5分钟(为了获得与上诉实施例1相同的提升等级，只需要5分钟)，然后用水冲洗并吹干。

pH值测定：在250mL去离子水中浸泡5分钟处理头发。测量水的pH值，以判断由漂白组合物和显色剂组合物组合制备的改变颜色组合物的pH值。

结果：

上述结果表明，本发明改变颜色组合物是酸性的，pH值为3.68，与其它组合物的pH值相比。

比色分析：处理过的头发的颜色亮度测试采用比色法，在L*a*b*体系使用MinoltaCM2002比色计。根据这个体系，L值越大,颜色越淡或亮度越不强。相反，L值越小，颜色越深色或更强烈。

结果：

	L-值
		未经处理的Level3头发	24.24
Level3+提亮组合物	25.57
		Level3+顺发剂+提亮组合物	30.15

上述结果表明，与在使用提亮组合物之前没有顺发的头发上使用酸性的改变颜色组合物相比，在顺发后的头发上使用酸性的改变颜色组合物，头发亮度提高更大。

实施例3：泡沫形式的漂白组合物

组分	Wt％
		过硫酸钾	45.00
过硫酸钠	20.00
		EDTA	0.70
二氧化硅	1.00
		黄原胶	3.00
月桂基硫酸钠	3.00
		聚癸烯	1.70
pH调节剂	0.20
		玉米淀粉	Q.S.to100.0

在前述用于制备改变颜色组合物的实施例中的方法之后，所述组合物在头发上表现出较好的分散性，这是由于漂白组合物内含有表面活性剂。

实施例4：颜色去除和颜色修正

为了修正刚染的头发颜色，本发明也测试了从头发上去除颜色的效果，本发明与商业碱性头发颜色修正试剂相比较。

如上结果显示，除了用红色染未经处理的头发，用商业碱性头发修正剂处理过的头发L值和△E值比用本发明染的头发获得的L值和△E值高。对于用红色染未经处理的头发，比较头发从红色到棕色的总变化，与用商业碱性头发修正剂染的头发相比，用本发明的颜色改变组合物染的头发△E值更高。然而，L值仍然表明，使用商业头发修正剂处理的头发颜色更浅。

结果表明，与使用商业碱性头发修正剂相比，在不升高pH值的情况下，使用本发明的方法和组合物，头发的颜色修正更好控制。碱性头发颜色修正剂包括第一步使用含过硫酸盐漂白剂/过氧化物显色剂碱性混合物，这一步可以去掉头发的颜色，为了达到所需的最终颜色，紧接着是第二步，头发必须重新着色。使用本发明的方法和组合物，可以更好的预测头发的颜色和亮度，可以省去第二步，因为头发的颜色没有完全去掉或去除。

实施例5：扫描电子显微镜(SEM)研究

非裔美国人未处理和顺发后的头发的表皮表面的SEM测试被实施，以评估根据本发明处理过的头发其表面的状态。

结果表明，根据本发明处理的头发表面，如果不更优于，也可以相媲美于仅仅顺发的、但是却不会遭受的第二次化学处理——如提亮处理头发表面。这意味着本发明的改变颜色组合物不会对头发表面的状况和质量有不利的作用。

实施例6：改变烫发的颜色

本发明的测试步骤为：首先烫发(预碱化步骤)，然后用改变颜色组合物(接着上述步骤)。为了研究，使用了两个不同的色调水平上的头发，如L3和L6。

上述结果的L值和ΔE值表明，使用本发明的方法和组合物，头发可以有效地/高效地变色或增亮，其中头发首先通过烫发将其碱化，然后用酸性的改变颜色组合物进行处理。

实施例7A和7B-护理性能

评价了根据本发明大量实施例组合物的护理性能

A.如下组合物根据本发明大量的实施例制备，第一组合物(7A.1)包含DowCorning2–8299CationicEmulsion(烷氧基氨基硅酮)，第二组合物(7A.2)中则不含有。

组合物(7A.1)–含有烷氧基氨基硅酮

漂白组合物

显色剂组合物

INCIUS名称	浓度
		十三烷醇聚醚-2酰胺MEA	0.85
西曲氯铵	0.018
		锡酸钠	0.04
三胺五乙酸五钠	0.06
		甘油	0.5
十六烷基醇	2.28
		鲸蜡硬脂醇聚醚-25	0.57
氨基封端聚二甲基硅氧烷	1.035
		磷酸	0
过氧化氢	2

焦磷酸四钠	0.02
		水	92.53844
十三烷醇聚醚-6	0.08856
		总计(包括VI)	100

组合物7A.2

漂白组合物

INCIUS名称	浓度
		黄原胶	1.5
EDTA	0.7
		氢化聚癸烯	1.7
二氧化硅	1.5
		过硫酸钾	45
过硫酸钠	20
		玉米属栽培种(玉米)淀粉	29.6
总计(包含VI)	100

显色剂组合物

INCIUS名称	浓度
		十三烷醇聚醚-2酰胺MEA	0.85
锡酸钠	0.04
		三胺五乙酸五钠	0.06
甘油	0.5
		十六烷基醇	2.28
鲸蜡硬脂醇聚醚-25	0.57
		磷酸	0
过氧化氢	2
		焦磷酸四钠	0.02
水	93.86

总计(包括VI)

100

7A.1或7A.2中的任一组合物使用在Level3顺发后的头发上，头发的护理水平由十个测试者进行评估。10个测试者中的8个人使用含烷氧基氨基硅酮的第一组合物7A.1处理头发，有更强的护理性能。

B.以下组合物是根据本发明大量的实施例制备的。第一组合物(7B.1)包含DowCorningZ-6040Silane，第二组合物(7B.2)则不含有。

组合物7B.1，含硅烷

漂白组合物

显色剂组合物

INCIUS名称	浓度
		十三烷醇聚醚-2酰胺MEA	0.85
锡酸钠	0.04
		三胺五乙酸五钠	0.06
甘油	0.5
		十六烷基醇	2.28
鲸蜡硬脂醇聚醚-25	0.57
		磷酸	0
过氧化氢	2
		焦磷酸四钠	0.02

水	93.86
		总计(包括VI)	100

组合物7B.2

漂白组合物

INCIUS名称	浓度
		黄原胶	1.5
EDTA	0.7
		氢化聚癸烯	1.7
二氧化硅	1.5
		过硫酸钾	45
过硫酸钠	20
		玉米属栽培种(玉米)淀粉	29.6
总计(包含VI)	100

显色剂组合物

INCIUS名称	浓度
		十三烷醇聚醚-2酰胺MEA	0.85
锡酸钠	0.04
		三胺五乙酸五钠	0.06
甘油	0.5
		十六烷基醇	2.28
鲸蜡硬脂醇聚醚-25	0.57
		磷酸	0
过氧化氢	2
		焦磷酸四钠	0.02
水	93.86
		总计(包括VI)	100

7B.1或7B.2中的任一组合物使用在Level3顺发后的头发上，头发的护理水平由十个测试者评估。10个测试者中的6个人使用含硅烷的第一组合物7B.1处理头发，有更强的护理性能。

实施例8-随时间的提升研究

制备如下组合物

ALT-乳霜：

INCIUS名称	浓度
		黄原胶	6
EDTA	0.7
		氢化聚癸烯	0.85
二氧化硅	1
		过硫酸钾	45
过硫酸钠	20
		玉米属栽培种(玉米)淀粉	26.45
总计(包含VI)	100

ALT-乳霜，第2种

INCIUS名称	浓度
		黄原胶	6
EDTA	0.7
		氢化聚癸烯	1.13
二氧化硅	1
		过硫酸钾	30.15
过硫酸钠	13.4
		玉米属栽培种(玉米)淀粉	47.62
总计(包含VI)	100

ALT-乳霜，第3种

INCIUS名称	浓度
		黄原胶	8

EDTA	0.7
		氢化聚癸烯	1.13
二氧化硅	1
		过硫酸钾	22.5
过硫酸钠	10
		玉米属栽培种(玉米)淀粉	58.67
总计(包含六项)	100

比较例组方A

10V显色剂

INCIUS名称	浓度
		十三烷醇聚醚-2酰胺MEA	0.85
锡酸钠	0.04
		三胺五乙酸五钠	0.06
甘油	0.5
		十六烷基醇	2.28
鲸蜡硬脂醇聚醚-25	0.57
		磷酸	0
过氧化氢	3
		焦磷酸四钠	0.02
水	92.86
		总计(包括VI)	100

15V显色剂

INCIUS名称	浓度
		十三烷醇聚醚-2酰胺MEA	0.85
锡酸钠	0.04
		三胺五乙酸五钠	0.06
甘油	0.5
		十六烷基醇	2.28
鲸蜡硬脂醇聚醚-25	0.57
		磷酸	0
过氧化氢	4.5
		焦磷酸四钠	0.02
水	91.18
		总计(包括VI)	100

20V显色剂

INCIUS名称	浓度
		十三烷醇聚醚-2酰胺MEA	0.85
锡酸钠	0.04
		三胺五乙酸五钠	0.06
甘油	0.5
		十六烷基醇	2.28
鲸蜡硬脂醇聚醚-25	0.57
		磷酸	0
过氧化氢	6
		焦磷酸四钠	0.02
水	89.68
		总计(包括VI)	100

所述组合物按如下方法制备：

组合物一旦制备完成，则实施一种研究以评估随时间的提升，对于根据本发明大量的实施例的组合物(ALT-乳霜)，与现有的组合物(对比例组方A)对比。结果见下表和图1。

上述数据和图1表明，现有技术组合物，对比例组方A(10V和15V)，可以迅速提升头发的颜色。另一方面，使用ALT-乳霜使头发在更容易控制的状态下稳定提升颜色。

实施例9-带有金属催化剂情况下的随时间提升的研究

两种组合物根据本发明的实施例制备。除了外加了金属催化剂，组合物是完全相同的。

组合物在Level3或Level7的未经处理的头发上使用，如下所示。

该研究评估了随时间的提升。上述表格的数据表明，带金属催化剂的组合物的L值和dE值更高，表明任何一个组合物都可以改善随时间提升。

应当理解的是，前面描述的只是作为示范性实施例，不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对此进行改进。

Claims (40)

1.一种改变头发外观的方法，,所述方法包括：

(a)在头发上使用一种pH值约8-14的预碱化组合物，以形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地，使用洗发水冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上使用一种改变颜色的组合物，

其中，所述改变颜色的组合物包含，在一种化妆品可接受的载体上，至少一种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸、溴酸盐及其盐的组合物等；

其中，所述的改变颜色的组合物pH值范围为从约1-约7；

(e)将改变颜色的组合物在头发上停留一段足以达到要求颜色亮度时间；

(f)任选地，冲洗头发。

2.一种提亮头发、将对头发的损害降低到最小的方法，所述的方法包括：

(a)在头发上使用一种pH值约8-14的预碱化组合物，以形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地，使用洗发水冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上使用一种改变颜色的组合物，

其中，所述改变颜色的组合物包含，在一种化妆品可接受的载体上，至少一种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸、溴酸盐及其盐的组合物等；

其中，所述的改变颜色的组合物pH值范围为从约1-约7；

(e)将改变颜色的组合物在头发上停留一段足以达到要求颜色亮度时间；

(f)任选地，冲洗头发。

3.一种改变头发外观的方法，,所述方法包括：

(a)在头发上使用一种pH值约8-14的预碱化组合物，以形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地，使用洗发水冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上使用一种改变颜色的组合物，

其中，所述改变颜色的组合物包含，在一种化妆品可接受的载体上：

i.至少一种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸、溴 酸盐及其盐的组合物等；

ii.至少一种添加组分选自除尘剂、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷复合物、神经酰胺复合物和金属催化剂；

其中，所述的改变颜色的组合物pH值范围为从约1-约7；

(e)将改变颜色的组合物在头发上停留一段足以达到要求颜色亮度时间；

(f)任选地，冲洗头发。

4.一种提亮头发、将对头发的损害降低到最小的方法，所述的方法包括：

(a)在头发上使用一种pH值约8-14的预碱化组合物，以形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地，使用洗发水冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上使用一种改变颜色的组合物，

其中，所述改变颜色的组合物包含，在一种化妆品可接受的载体上：

i.至少一种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸、溴酸盐及其盐的组合物等；

ii.至少一种添加组分选自除尘剂、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷复合物、神经酰胺复合物和金属催化剂；

其中，所述的改变颜色的组合物pH值范围为从约1-约7；

(e)将改变颜色的组合物在头发上停留一段足以达到要求颜色亮度时间；

(f)任选地，冲洗头发。

5.一种改变头发外观的方法，所述方法包括：

(a)在头发上使用一种pH值约8-14的预碱化组合物，以形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地，使用洗发水冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上使用一种改变颜色的组合物，

其中，所述改变颜色的组合物包含，在一种化妆品可接受的载体上：

i.至少一种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸、溴酸盐及其盐的组合物等；

ii.至少一种脂肪族物质；

其中，所述的改变颜色的组合物pH值范围为从约1-约7；

(e)将改变颜色的组合物在头发上停留一段足以达到要求颜色亮度时间；

(f)任选地，冲洗头发。

6.一种提亮头发、将对头发的损害降低到最小的方法，所述的方法包括：

(a)在头发上使用一种pH值约8-14的预碱化组合物，以形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地，使用洗发水冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上使用一种改变颜色的组合物，

其中，所述改变颜色的组合物包含，在一种化妆品可接受的载体上：

i.至少一种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸、溴酸盐及其盐的组合物等；

ii.至少一种脂肪族物质；

其中，所述的改变颜色的组合物pH值范围为从约1-约7；

(e)将改变颜色的组合物在头发上停留一段足以达到要求颜色亮度时间；

(f)任选地，冲洗头发。

7.一种改变头发外观的方法，所述方法包括：

(a)在头发上使用一种pH值约8-14的预碱化组合物，以形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地，使用洗发水冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上使用一种改变颜色的组合物，

其中，所述改变颜色的组合物包含，在一种化妆品可接受的载体上：

i.至少一种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸、溴酸盐及其盐的组合物等；

ii.至少一种选自除尘剂、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷复合物、神经酰胺复合物和金属催化剂；和

iii.至少一种脂肪族物质；

其中，所述的改变颜色的组合物pH值范围为从约1-约7；

(e)将改变颜色的组合物在头发上停留一段足以达到要求颜色亮度时间；

(f)任选地，冲洗头发。

8.一种提亮头发、将对头发的损害降低到最小的方法，所述的方法包括：

(a)在头发上使用一种pH值约8-14的预碱化组合物，以形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地，使用洗发水冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上使用一种改变颜色的组合物，

其中，所述改变颜色的组合物包含，在一种化妆品可接受的载体上：

ic至少一种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸、溴酸盐及其盐的组合物等；

ii.至少一种添加组分选自除尘剂、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷复合物、神经酰胺复合物和金属催化剂；

iii.至少一种脂肪族物质；

其中，所述的改变颜色的组合物pH值范围为从约1-约7；

(e)将改变颜色的组合物在头发上停留一段足以达到要求颜色亮度时间；

(f)任选地，冲洗头发。

9.根据权利要求1-8所述的任一方法，其中改变颜色的组合物是一种随时可用的组合物。

10.根据权利要求1-8所述的任一方法，其中预碱化组合物包含至少一种辅助原料，所述的辅助原料选自流变改性剂、螯合掩蔽剂、脂肪族物质、表面活性剂、大量的聚合物、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、芳香组分和硅烷。

11.根据权利要求1-8所述的任一方法，其中所述的方法进一步包含在头发上使用一种后处理组合物。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述的后处理组合物至少包含一种辅助原料，所述的辅助原料选自流变改性剂、螯合掩蔽剂、脂肪族物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷和硅烷。

13.根据权利要求11所述的方法，其中所述的预碱化组合物和所述的后处理组合物中的至少一种包含至少一种辅助原料，所述的辅助原料选自流变改性剂、螯合掩蔽剂、脂肪族物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷和硅烷。

14.根据权利要求1-2所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物进一步包含至少一种辅助原料，所述的辅助原料选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂、脂肪族物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅 烷和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物和金属催化剂复合物。

15.根据权利要求3-4所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物进一步包含至少一种辅助原料，所述的辅助原料选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂、脂肪族物质和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物和金属催化剂复合物。

16.根据权利要求5-6所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物进一步包含至少一种辅助原料，所述的辅助原料选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物和金属催化剂复合物。

17.根据权利要求7-8所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物进一步包含至少一种辅助原料，所述的辅助原料选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物和金属催化剂复合物。

18.根据权利要求1-2所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物包含一种漂白组合物，所述的漂白组合物至少包含一种氧化剂，所述的氧化剂选自过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸及其盐、溴酸盐及其混合物等。

19.根据权利要求3-4所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物包含一种漂白组合物，所述的漂白组合物至少包含一种氧化剂，所述的氧化剂选自过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸及其盐和它们的混合物等。

20.根据权利要求5-6所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物包含一种漂白组合物，所述的漂白组合物至少包含一种氧化剂，所述的氧化剂选自过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸及其盐、溴酸盐和它们的混合物等。

21.根据权利要求7-8所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物包含一种漂白组合物，所述的漂白组合物至少包含一种氧化剂，所述的氧化剂选自过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸及其盐、溴酸盐和它们的混合物等。

22.根据权利要求18所述的方法，其中所述的漂白组合物进一步包含至少一种添加组分，所述的添加组分选自着色剂、干燥剂和除尘剂。

23.根据权利要求20所述的方法，其中所述的漂白组合物进一步包含至少一种添加组分，所述的添加组分选自着色剂、干燥剂和除尘剂。

24.根据权利要求19所述的方法，其中所述的漂白组合物进一步包含至少一种添加组分，所述的添加组分选自着色剂和干燥剂。

25.根据权利要求21所述的方法，其中所述的漂白组合物进一步包含至少一种添加组分，所述的添加组分选自着色剂和干燥剂。

26.根据权利要求1-2所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物包含一种显影剂组合物，所述的显影剂组合物包含过氧化氢。

27.根据权利要求3-4所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物包含一种显影剂组合物，所述的显影剂组合物包含过氧化氢。

28.根据权利要求5-6所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物包含一种显影剂组合物，所述的显影剂组合物包含过氧化氢。

29.根据权利要求7-8所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物包含一种显影剂组合物，所述的显影剂组合物包含过氧化氢。

30.根据权利要求1-8所述的任一方法，其中所述的改变颜色组合物包含过氧化氢和至少一种添加氧化剂，所述的添加氧化剂选自过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过酸及其盐、溴酸盐和它们的组合物等。

31.根据权利要求18所述的方法，其中所述的漂白组合物至少包含一种辅助组分，所述辅助组分选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂、脂肪族物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物和金属催化剂复合物。

32.根据权利要求19所述的方法，其中所述的漂白组合物至少包含一种辅助组分，所述辅助组分选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂、脂肪族物质和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物。

33.根据权利要求20所述的方法，其中所述的漂白组合物至少包含一种辅助组分，所述辅助组分选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷复合物和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物和金属催化剂复合物。

34.根据权利要求21所述的方法，其中所述的漂白组合物至少包含一种辅助组分，所述辅助组分选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物。

35.根据权利要求26所述的方法，其中所述的漂白组合物至少包含一种辅助组分，所述辅助组分选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂、脂肪族物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物和金属催化剂复合物。

36.根据权利要求27所述的方法，其中所述的显影剂至少包含一种辅助组分，所述辅助组分选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂、脂肪族物质和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物。

37.根据权利要求28所述的方法，其中所述的显影剂至少包含一种辅助组分，所述辅助组分选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂、神经酰胺、烷氧基氨基硅氧烷、硅烷和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物和金属催化剂复合物。

38.根据权利要求29所述的方法，其中所述的显影剂至少包含一种辅助组分，所述辅助组分选自流变改性剂、漂白活性剂、协同漂白活性剂、直接染料、螯合掩蔽剂、神经酰胺和提升-增强剂，所述的提升-增强剂选自含氮复合物。

39.根据权利要求1-4所述的任一方法，其中所述的预碱化组合物和所述的改变颜色组合物中至少一种含有至少一种脂肪族物质。

40.根据权利要求1-8所述的任一方法，其中所述的方法进一步包含在头发上使用改变颜色组合物后，对头发加热。