CN104017563A - 双极性蓝光磷光材料及其制备方法和有机电致发光器件 - Google Patents
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Abstract
本发明属于有机电致发光材料,其公开了一种双极性蓝光磷光材料及其制备方法和有机电致发光器件;该材料具有构式如下:
Description
技术领域
本发明涉及,尤其涉及一种双极性蓝光磷光材料及其制备方法。本发明还涉及一种采用双极性蓝光磷光材料作为发光层主体材料的有机电致发光器件。
背景技术
有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富,容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点,被誉为“21世纪平板显示技术”,成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体,因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获,从而实现100%的内量子效率。然而,由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长,导致不需要的三线态-三线态(T1-T1)在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题,研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。
近年来,绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝色磷光器件却很少,主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级(ET)的主体材料。
发明内容
本发明目的在于提供一种双极性蓝光磷光材料。
本发明的又一目的在于提供一种制备上述双极性蓝光磷光材料的方法。
为实现上述目的,本发明提供的双极性蓝光磷光材料,其结构如式如下所示:
即,4,6-二(3-(咔唑-9-基)苯基)嘧啶。
本发明实施例的另一目的在于提供所述双极性蓝光磷光材料的制备方法,包括如下步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物A和B,
在无氧环境下,将摩尔比为1∶2~2.4的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解后,于70~130℃下进行Suzuki耦合反应12~48小时,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,即得如下结构式表示的所述双极性蓝光磷光材料:
在优选的实施例中,无氧环境为氮气、氩气至少一种组成的无氧环境。
在优选的实施例中,有机溶剂选自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
在优选的实施例中,所述催化剂为三苯基膦二氯化钯、四三苯基膦钯、摩尔比为1∶4~8的醋酸钯与三邻甲苯基膦混合物或者摩尔比为1∶4~8的三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯混合物;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1∶20~1∶100。
所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种;所述碱溶液的摩尔浓度为2mol/L;所述碱溶液中,碱与化合物A的摩尔比为20∶1。
在优选的实施例中,Suzuki反应的反应温度为90~120℃,反应时间为24~36小时。
在优选的实施例中,所述Suzuki耦合反应停止并冷却到室温,分离提纯反应液过程包括如下步骤:
用二氯甲烷萃取多次反应液,然后合并有机相,并用无水硫酸镁干燥有机相后旋干,得到粗产物,所述粗产物采用体积比为10∶1的石油醚与乙酸乙酯混合液为淋洗液,经硅胶层析柱分离得到晶体状固体,将所述固体在真空下50℃干燥24h,得到所述双极性蓝光磷光材料。
本发明的又一目的在于提供一种有机电致发光器件,包括依次层叠的阳极导电基底、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输、电子注入层以及阴极层,其特征在于,所述发光层的材质为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(FIrpic)按照10%的质量百分比掺杂到如下结构式表示的双极性蓝光磷光材料(用P表示)中得到的掺杂混合材料:
有机电致发光器件中,阳极导电基底采用铟锡氧化物(ITO)玻璃,阳极层为ITO,基底为玻璃;
空穴注入层的材质采用PEDOT:PSS,其中,冒号“:”表示混合;PEDOT是聚(3,4-亚乙二氧基噻吩),PSS是聚(苯乙烯磺酸)。
空穴传输层的材质为NPD,NPD为N,N’-二[(1-萘基)-N,N’-二苯基]-1,1’-联苯基-4,4’-二胺;
电子传输层的材质为Alq3,Alq3是8-羟基喹啉铝;
电子注入层的材质为LiF;
阴极层的材质为铝(Al);
因此,所述有机电致发光器件可按如下结构表示,其中斜杠“/”表示层状结构:
ITO玻璃/PEDOT:PSS/NPD/P:FIrpic/Alq3/LiF/Al。
本发明提供的双极性蓝光磷光材料,具有空穴传输性质和电子传输性质,使在发光层中空穴和电子的传输平衡,大大提高发光效率;同时,双极性蓝光磷光材料为具有双极性载流子传输能力和较高的三线态能级,能有效的防止发光过程中将能量回传给发光层的主体材料;另外,该双极性蓝光磷光材料还具有热稳定性较好,可用于有机电致发光器件的发光层的主体材料。
本发明提供的双极性蓝光磷光材料制备方法,采用了较简单的合成路线,从而减少工艺流程,原材料价廉易得,使得制造成本降低。
附图说明
图1为实施例1制得的双极性蓝光磷光材料的热失重分析图;
图2为实施例1制得的有机电致发光器件的结构示意图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明专利的内容,下面通过具体的实例和图例来进一步说明本发明的技术案,具体包括材料制备和器件制备,但这些实施实例并不限制本发明,其中,化合物A的单体和化合物B的单体从市场上购买得到。
实施例1:本实施例的双极性蓝光磷光材料,其结构为制备步骤如下:
氮气和氩气混合气保护下,将4,6-二溴嘧啶(71mg,0.3mmol)、9-(3-频哪醇硼酸酯苯基)-9H-咔唑(244mg,0.66mmol)和15mL四氢呋喃加入50mL规格的两口瓶中,充分溶解后通入氮气和氩气的混合气排空气约20min后,然后将四三苯基膦钯(4mg,0.003mmol)加入其中,充分溶解后再加入碳酸氢钠(3mL,2mol/L)溶液。再充分通氮气和氩气的混合气排空气约10min后,将两口瓶加入到70℃进行Suzuki耦合反应48h。停止反应并冷却到室温,用二氯甲烷萃取三次,合并有机相,无水硫酸镁干燥后旋干,粗产物采用石油醚∶乙酸乙酯(10∶1)为淋洗液经硅胶层析柱分离得到白色晶体。最后真空下50℃干燥24h。产率为78%
图1为实施例1制得的双极性蓝光磷光材料的热失重分析图;热失重分析是由Perkin-Elmer Series7热分析系统测量完成的,所有测量均在室温大气中完成。由图1可知,5%的热失重温度(Td)是353℃。
实施例2:本实施例的双极性蓝光磷光材料,其结构为制备步骤如下:
氮气和氩气混合气保护下,将4,6-二溴嘧啶(71mg,0.3mmol)、9-(3-频哪醇硼酸酯苯基)-9H-咔唑(244mg,0.66mmol)和15mL四氢呋喃加入50mL规格的两口瓶中,充分溶解后通入氮气和氩气的混合气排空气约20min后,然后将四三苯基膦钯(4mg,0.003mmol)加入其中,充分溶解后再加入碳酸氢钠(3mL,2mol/L)溶液。再充分通氮气和氩气的混合气排空气约10min后,将两口瓶加入到70℃进行Suzuki耦合反应48h。停止反应并冷却到室温,用二氯甲烷萃取三次,合并有机相,无水硫酸镁干燥后旋干,粗产物采用石油醚∶乙酸乙酯(10∶1)为淋洗液经硅胶层析柱分离得到白色晶体。最后真空下50℃干燥24h。产率为78%。
实施例3:本实施例的双极性蓝光磷光材料,其结构为制备步骤如下:
氮气保护下,将4,6-二溴嘧啶(71mg,0.3mmol)、9-(3-频哪醇硼酸酯苯基)-9H-咔唑(266mg,0.72mmol)、醋酸钯(3.5mg,0.015mmol)和三(邻甲氧基苯基)膦(21mg,0.06mmol)加入到盛有12mL的N,N-二甲基甲酰胺的烧瓶中,充分溶解后加入碳酸钾(3mL,2mol/L)溶液,随后往烧瓶中通氮气排空气约30min后;将烧瓶加热到130℃进行Suzuki耦合反应12h。停止反应并冷却到室温,用二氯甲烷萃取三次,合并有机相,无水硫酸镁干燥后旋干,粗产物采用石油醚∶乙酸乙酯(10∶1)为淋洗液经硅胶层析柱分离得到白色晶体。最后真空下50℃干燥24h。产率为87%。
实施例4:本实施例的双极性蓝光磷光材料,其结构为制备步骤如下:
氮气保护下,将4,6-二溴嘧啶(71mg,0.3mmol)、9-(3-频哪醇硼酸酯苯基)-9H-咔唑(266mg,0.72mmol)、三二氩苄基丙酮二钯(9mg,0.009mmol)和2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯(29mg,0.072mmol)加入到盛有12mL的N,N-二甲基甲酰胺的烧瓶中,充分溶解后加入碳酸钠(3mL,2mol/L)溶液。随后往烧瓶中通氮气排空气约30min后;将烧瓶加热到120℃进行Suzuki耦合反应36h。停止反应并冷却到室温,用二氯甲烷萃取三次,合并有机相,无水硫酸镁干燥后旋干,粗产物采用石油醚∶乙酸乙酯(10∶1)为淋洗液经硅胶层析柱分离得到白色晶体。最后真空下50℃干燥24h。产率为73%。
实施例5:
本实施例为有机电致发光器件,其发光层的主体材料采用本发明制得的双极性蓝光磷光材料,即4,6-二(3-(咔唑-9-基)苯基)嘧啶(用P表示)。该有机电致发光器件,其结构如图2所示,包括依次层叠的ITO玻璃(即玻璃和ITO阳极层)衬底层1、空穴注入层2(材质为PEDOE:PSS)、空穴传输层3(材质为NPD),发光层4(以本发明制得的双极性蓝光磷光材料P作为主体材料,掺杂10wt%的FIrpic,表示为P:FIrpic)、电子传输层5(材质为Alq3)、电子注入层6(材质为LiF)、阴极层7(材质为铝);该有机电致发光器件的各功能层的厚度依次分别为:ITO玻璃(150nm)、PEDOT:PSS(30nm)、NPD(20nm)、P:FIrpic(20nm)、Alq3(30nm)、LiF(1.5nm)、Al(150nm),括号中的数值表述厚度值。
电致发光器件制作的具体方法为:
在经过清洗的阳极导电玻璃(ITO铂)衬底的ITO层上依次旋涂PEDOT:PSS,然后依次层叠蒸镀NPD、P:FIrpic、Alq3、LiF和Al。
该有机电致发光器件的结构表示为:ITO玻璃/PEDOT:PSS/NPD/P:FIrpic/Alq3/LiF/Al。
对所制得的有机电致发光器件的电流-亮度-电压特性进行测试,其中电流-亮度-电压特性是由带有校正过得硅光电二极管的Keithley源测量系统(Keithley2400Sourcemeter、Keithley2000Cuirrentmeter)完成的,结果表明:器件的启动电压为3.1V,在1000cd/m2的亮度下,流明效率为15.7lm/W。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (9)
1.一种双极性蓝光磷光材料,其特征在于,其结构式如下:
2.根据权利要求1所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物A和B:
在无氧环境下,将化合物A和B按照1∶2~2.4的摩尔比例加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解后,于70~130℃下进行Suzuki耦合反应12~48小时,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,即得如下结构式表示的所述双极性蓝光磷光材料:
3.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法,其特征在于,所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1∶20~1∶100。
5.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法,其特征在于,所述催化剂为摩尔比为1∶4~8的醋酸钯与三邻甲苯基膦混合物或者摩尔比为1∶4~8的三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯混合物;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1∶20~1∶100。
6.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法,其特征在于,所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种;所述碱溶液的摩尔浓度为2mol/L;所述碱溶液中,碱与化合物A的摩尔比为20∶1。
7.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法,其特征在于,所述Suzuki耦合反应的反应温度为90~120℃,反应时间为24~36小时。
8.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法,其特征在于,所述Suzuki耦合反应停止并冷却到室温,分离提纯反应液包括如下步骤:
用二氯甲烷萃取多次反应液,然后合并有机相,并用无水硫酸镁干燥有机相后旋干,得到粗产物,所述粗产物采用体积比为10∶1的石油醚与乙酸乙酯混合液为淋洗液,经硅胶层析柱分离得到晶体状固体,将所述固体在真空下50℃干燥24h,得到所述双极性蓝光磷光材料。
9.一种有机电致发光器件,包括依次层叠的阳极导电基底、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输、电子注入层以及阴极层,其特征在于,所述发光层的材质为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱按照10%的质量百分比掺杂到如下结构式表示的双极性蓝光磷光材料中得到的掺杂混合材料:
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Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
CN110511212A (zh) * | 2019-09-12 | 2019-11-29 | 南京邮电大学 | 一种双极性d-a型主体材料及有机电致发光器件 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010212676A (ja) * | 2009-02-13 | 2010-09-24 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機発光デバイス |
CN102317328A (zh) * | 2008-02-22 | 2012-01-11 | 昭和电工株式会社 | 高分子化合物和使用该高分子化合物的有机电致发光元件 |
EP2669967A1 (en) * | 2008-12-22 | 2013-12-04 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Electronic device including phenanthroline derivative |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102317328A (zh) * | 2008-02-22 | 2012-01-11 | 昭和电工株式会社 | 高分子化合物和使用该高分子化合物的有机电致发光元件 |
EP2669967A1 (en) * | 2008-12-22 | 2013-12-04 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Electronic device including phenanthroline derivative |
JP2010212676A (ja) * | 2009-02-13 | 2010-09-24 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機発光デバイス |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
CHAO CAI等: "High-efficiency red, green and blue phosphorescent homojunction organic light-emitting diodes based on bipolar host materials", 《ORGANIC ELECTRONICS》 * |
SHI-JIAN SU等: "RGB Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes by Using Host Materials with Heterocyclic Cores: Effect of Nitrogen Atom Orientations", 《CHEM. MATER.》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110511212A (zh) * | 2019-09-12 | 2019-11-29 | 南京邮电大学 | 一种双极性d-a型主体材料及有机电致发光器件 |
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