CN103952533B

CN103952533B - 利用煅烧、碱浸及脱泥再选钒钛磁铁精矿的方法

Info

Publication number: CN103952533B
Application number: CN201410166205.7A
Authority: CN
Inventors: 刘晓明; 张颖; 李之奇; 巴红; 刘政东; 赵亮; 郭客; 宋仁峰
Original assignee: Angang Group Mining Co Ltd
Current assignee: Angang Group Mining Co Ltd
Priority date: 2014-04-23
Filing date: 2014-04-23
Publication date: 2016-01-20
Anticipated expiration: 2034-04-23
Also published as: CN103952533A

Abstract

本发明公开一种利用煅烧、碱浸及脱泥再选钒钛磁铁精矿的方法，包括如下步骤：将钒钛磁铁精矿加入CaO，在800℃～1400℃的温度下进行煅烧20～60分钟，形成煅烧产品A；将A置于碱溶液中，在300℃～370℃的温度下碱浸反应0.5～5小时，过滤，得滤液和过滤后的碱浸滤饼B，将B加水配制成矿浆进行脱泥作业，得到沉砂C和溢流D,所述的沉砂C为TFe含量范围为60％～68％的最终铁精矿，所述的溢流D为TiO₂含量范围为40％～50％的最终钛精矿。本发明的优点是：降低了NaOH或KOH消耗量，实现了对钒钛磁铁精矿进行高效选别，碱耗低，减少进入高炉Al和Si等杂质含量，提高高炉利用系数，降低了炼铁成本，解决了污染严重的问题；同时提高钛资源综合利用率。

Description

利用煅烧、碱浸及脱泥再选钒钛磁铁精矿的方法

技术领域

本发明涉及一种钒钛磁铁精矿的选矿工艺，尤其涉及一种利用煅烧、碱浸及脱泥再选钒钛磁铁精矿的方法。

背景技术

钒钛磁铁矿是一种多金属元素的复合矿，是以含铁、钒、钛为主的共生的磁铁矿。而钒钛磁铁精矿是钒钛磁铁矿经过选矿获得的产物之一，其中钒以类质同象赋存于钛磁铁矿中,置换高价铁离子。钛磁铁矿是主晶矿物(Fe₃Ｏ₄)与客晶矿【钛铁晶石2FeＯ·TiＯ₂、钛铁矿FeＯ·TiＯ₂、铝镁尖晶石(Mg,Fe)(Ａl,Fe)₂Ｏ₄】形成的复合体。例如，中国攀枝花地区密地选矿厂钒钛磁铁矿原矿和选铁后的钒钛磁铁精矿化学多元素分析结果见表1，钒钛磁铁矿原矿和钒钛磁铁矿精矿物相分析结果分别见表2和表3。

表1中国攀枝花地区密地选矿厂原矿和钒钛磁铁精矿化学多元素分析结果

元素	TFe	FeO	mFe	S	Fe₂O₃	TiO₂	V₂O₅
								原矿	29.53	21.36	20.20	0.631	17.70	10.54	0.278
精矿	54.01	32.42	51.16	0.574	40.97	12.67	0.61
								元素	SiO₂	Al₂O₃	CaO	MgO	Co	P	As
原矿	22.80	7.65	6.36	7.23	0.02	0.015	<0.01
								精矿	3.21	3.30	0.98	2.90	0.02	0.008	<0.010

表2中国攀枝花地区密地选矿厂钒钛磁铁矿原矿钛、铁化学物相分析结果

表3中国攀枝花地区密地选矿厂钒钛磁铁矿精矿钛、铁化学物相分析结果

世界上钒钛磁铁矿资源丰富，全世界储量达400亿吨以上，中国储量达98.3亿吨。钒钛磁铁矿石中铁主要赋存于钛磁铁矿中，矿石中的TiＯ₂主要赋存于粒状钛铁矿和钛磁铁矿中。一般情况下，约57％的钛赋存于钛磁铁矿(mFeTiＯ₃·nFe₃Ｏ₄)中，约40％的钛赋存于钛铁矿(FeTiＯ₃)中，由于钒钛磁铁矿矿石组成复杂，性质特殊，因而这类矿石的综合利用是国际一直未彻底解决的一大难题。钒钛磁铁矿矿物的这种赋存特点决定了采用物理选矿方法无法从矿石的源头实现钛、铁的有效分离，造成钒钛磁铁矿石经物理选矿后，铁精矿品位低(TFe<55％)，铁精矿中的钛在炼铁过程完全进入高炉渣(TiＯ₂含量达22％以上)形成玻璃体，TiＯ₂失去了活性而无法经济回收，同时，钛回收率低只有18％。因此用物理的选矿方法选别钛铁矿石大大降低了钛和铁单独利用的价值。

中国是世界上第一个以工业规模从复杂钒钛磁铁矿中综合提取铁、钒、钛的国家，但由于一般的物理方法不能从根本上改变铁、钛致密共生的赋存特性，因此，采用通常的重选法、磁选法、浮选法等物理选矿方法进行钛、铁分离，效率低，很难选出品位高而杂质少的钛精矿或铁精矿；同时，TiO₂回收效率不高，钒钛磁铁矿原矿经过选矿分离后，约54％的TiO₂进入铁精矿，这些TiO₂经高炉冶炼后几乎全部进入渣相，形成TiO₂含量20～24％的高炉渣；另外，由于铁精矿中的S、Si、Al等杂质含量也过高，上述原因不仅造成冶炼高炉利用系数低、能耗大、钛资源浪费，而且矿渣量大、环境污染严重。

CN2011100879566公开了“一种钛铁矿的选矿方法”，是将钒钛磁铁矿原矿经磨矿、碱浸预处理、过滤、再磨矿后磁选得到钛精矿和铁精矿的方法。该方法将含铁32.16％和含TiO₂12.11％的钒钛磁铁矿原矿通过磨矿、碱浸预处理、过滤、再磨矿后磁选处理，形成了含铁59.30％铁精矿和含TiO₂20.15％的钛精矿。由于该方法是针对钛铁矿原矿而言，原矿SiO₂、Al₂O₃、CaO、MgO等脉石矿物含量高，碱浸的过程将优先发生在SiO₂、Al₂O₃等矿物身上，碱浸过程中形成了与钛相似的碱浸后化合物，碱浸钛铁原矿消耗的NaOH碱量是469Kg/t原矿，成本高；而且钛铁原矿碱浸后形成的钛化合物，与石英等脉石矿物碱浸后形成的硅的化合物，要想在后续的磁选中实现有效分离是十分困难的，这也制约了钛铁原矿碱浸后铁精矿品位和钛精矿品位的提高。同时，该方法采用两次磨矿过程改变矿物表面物理化学性质，增加了该方法的复杂程度和工序成本。总之，用该种方法过程复杂，而且处理过程中碱消耗量大、成本高；同时，无法获得更高品位的铁精矿和钛精矿。

发明内容

为了克服上述选矿方法的不足，本发明所要解决的技术问题是在物理和化学选矿方法有效结合的基础上，提供一种成本低、回收质量和效率高且操作性好的利用煅烧、碱浸及脱泥再选钒钛磁铁精矿的方法，实现了对钒钛磁铁精矿中钛、铁进行高效分离，提高了入炉前铁品位，减少进入高炉TiO₂、S、Si、Al等杂质的含量，提高高炉利用系数，减少高炉渣的排放量，降低了炼铁成本，提高了TiO₂资源综合利用率，同时降低了NaOH或KOH消耗量，减少了环境污染。

为了实现本发明的目的，本发明的技术方案是这样实现的：

本发明的一种利用煅烧、碱浸及脱泥再选钒钛磁铁精矿的方法，其特征在于包括如下步骤：

1)煅烧

将TFe含量范围为50％～55％，TiO₂含量范围为10％～15％，SiO₂含量为3％～6％、Al₂O₃含量为3％～6％、S含量>0.5％的钒钛磁铁精矿按重量1:0.1～0.2的比例加入CaO，在800℃～1400℃的温度下进行煅烧20～60分钟，形成煅烧产品A；

2)碱浸

将步骤1)中的煅烧产品A置于质量浓度为5％～52％的碱溶液中，在300℃～370℃的温度下碱浸反应0.5～5小时，将反应物进行过滤，得滤液和碱浸滤饼B，所述的滤液给入回收处理系统；

3)脱泥

将步骤2)中的碱浸滤饼B加水配制成质量浓度为21％～25％的矿浆进行脱泥作业，得到沉砂C和溢流D；所述的沉砂C为TFe含量范围为60％～68％的最终铁精矿，所述的溢流D为TiO₂含量范围为40％～50％的最终钛精矿。

所述的碱溶液为NaOH或KOH水溶液、NaOH和KOH混合水溶液中的任意一种。

所述的脱泥作业采用∮3～5米的脱泥斗进行脱泥作业。

本发明的优点是：

本发明的方法综合运用煅烧、碱浸及脱泥再选钒钛磁铁精矿的方法，实现了钒钛磁铁精矿中钛、铁高效分离；同时分离出的铁精矿中S含量大幅降低，由0.50％以上降至小于0.10％，SiO₂含量由3％～6％降至3％以下，Al₂O₃含量由3％～6％降至3％以下，为后续冶炼创造了更好的条件。

锻烧过程利用CaO部分代替碱浸过程中碱液消耗，减少了后续碱浸工序中NaOH或KOH的消耗量20％～30％；由于CaO价格是NaOH价格的1/5～1/6，是KOH价格的1/20，因此可大大降低生产成本。

碱浸的过程对钒钛磁铁精矿中Ti、S、Si、Al等元素进行了化学反应，形成了相应的盐。与钒钛磁铁精矿不同的是，钛铁矿原矿中SiO₂含量(>20％)和Al₂O₃含量(>7％)远远高于钒钛磁铁精矿中SiO₂含量(<6％)和Al₂O₃含量(<6％)，在碱浸钛铁矿原矿过程中，由于碱浸的过程将优先发生在SiO₂、Al₂O₃等矿物上，使得碱浸钒钛磁铁精矿比碱浸钛铁原矿碱用量更少，效果更好。例如，煅烧后，用NaOH碱浸时，本发明消耗的碱量小于60kg/t精矿，比碱浸原矿消耗的碱量469kg/t原矿降低了7倍以上。

脱泥过程按矿物的粒度和比重分级，碱浸后生成的钛化合物比磁铁矿物的粒度细，比重小，钛铁的比重差异较大，实现了钛铁的有效分离。铁精矿品位由50％～55％提高到60％～68％，同时铁精矿中含S量小于0.1％，SiO₂和Al₂O₃含量均小于3％，TiO₂含量由12.91％降至6％以下。同时，还可以得到TiO₂含量为40％～50％的钛精矿。采用该方法实现了对钛、铁进行有效分离，减少进入高炉TiO₂、S、Si、Al等杂质的含量，提高高炉利用系数，减少高炉渣的排放量，降低了炼铁成本，同时提高钛资源综合利用率。

附图说明

图1是本发明工艺流程图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的具体实施方式做进一步说明：

如图1所示。

实施例1：

1)煅烧

将TFe含量为53.5％，TiO₂含量为11.6％，SiO₂含量为3.35％、Al₂O₃含量为4.10％、S含量0.70％的钒钛磁铁精矿，按重量1:0.1的比例加入CaO，在900℃的温度下进行煅烧50分钟，形成煅烧产品A，其化学反应式为：

2)碱浸

将步骤1)中的煅烧产品A置于质量浓度为23％的NaOH碱溶液中，在300℃的温度下碱浸反应4小时，将反应物进行过滤，得滤液和碱浸滤饼B，NaOH消耗量46.8kg/t给矿，所述的滤液给入回收处理系统，其化学反应式为：

3)脱泥

将步骤2)中的碱浸滤饼B加水配制成质量浓度为21％的矿浆给入∮3.0米的脱泥斗进行脱泥作业，得到沉砂C和溢流D；所述的沉砂C为TFe含量为62.3％的最终铁精矿(SiO₂含量为1.42％、Al₂O₃含量为1.38％、S含量为0.02％)，所述的溢流D为TiO₂含量为42.5％的最终钛精矿。

实施例2：

1)煅烧

将TFe含量为53.0％，TiO₂含量为12.8％，SiO₂含量为3.42％、Al₂O₃含量为5.36％、S含量0.69％的钒钛磁铁精矿，按重量1:0.12的比例加入CaO，在1000℃的温度下进行煅烧45分钟，形成煅烧产品A，其化学反应式同实施例1。

2)碱浸

将步骤1)中的煅烧产品A置于质量浓度为10％的NaOH碱溶液中，在365℃的温度下碱浸反应5小时，将反应物进行过滤，得滤液和碱浸滤饼B，NaOH消耗量58.2kg/t给矿，所述的滤液给入回收处理系统，其化学反应式同实施例1。

3)脱泥

将步骤2)中的碱浸滤饼B加水配制成质量浓度为22％的矿浆给入∮5.0米的脱泥斗进行脱泥作业，得到沉砂C和溢流D；所述的沉砂C为TFe含量为67.8％的最终铁精矿(SiO₂含量为1.01％、Al₂O₃含量为1.18％、S含量为0.02％)，所述的溢流D为TiO₂含量为47.1％的最终钛精矿。

实施例3：

1)煅烧

将TFe含量为53.6％，TiO₂含量为12.2％，SiO₂含量为4.21％、Al₂O₃含量为5.38％、S含量0.63％的钒钛磁铁精矿，按重量1:0.13的比例加入CaO，在1100℃的温度下进行煅烧40分钟，形成煅烧产品A，其化学反应式同实施例1。

2)碱浸

将步骤1)中的煅烧产品A置于质量浓度为32％的NaOH碱溶液中，在310℃的温度下碱浸反应2.5小时，将反应物进行过滤，得滤液和碱浸滤饼B，NaOH消耗量50kg/t给矿，所述的滤液给入回收处理系统，其化学反应式同实施例1。

3)脱泥

将步骤2)中的碱浸滤饼B加水配制成质量浓度为23％的矿浆给入∮5.0米的脱泥斗进行脱泥作业，得到沉砂C和溢流D；所述的沉砂C为TFe含量为63.1％的最终铁精矿(SiO₂含量为0.75％、Al₂O₃含量为1.32％、S含量为0.02％)，所述的溢流D为TiO₂含量为42.5％的最终钛精矿。

实施例4：

1)煅烧

将TFe含量为52.9％，TiO₂含量为13.2％，SiO₂含量为3.66％、Al₂O₃含量为4.62％、S含量0.58％的钒钛磁铁精矿，按重量1:0.14的比例加入CaO，在1200℃的温度下进行煅烧30分钟，形成煅烧产品A，其化学反应式同实施例1。

2)碱浸

将步骤1)中的煅烧产品A置于质量浓度为40％的NaOH碱溶液中，在330℃的温度下碱浸反应3.0小时，将反应物进行过滤，得滤液和碱浸滤饼B，NaOH消耗量53.2kg/t给矿，所述的滤液给入回收处理系统，其化学反应式同实施例1。

3)脱泥

将步骤2)中的碱浸滤饼B加水配制成质量浓度为24％的矿浆给入∮3.0米的脱泥斗进行脱泥作业，得到沉砂C和溢流D；所述的沉砂C为TFe含量为67.1％的最终铁精矿(SiO₂含量为0.52％、Al₂O₃含量为1.47％、S含量为0.01％)，所述的溢流D为TiO₂含量为45.8％的最终钛精矿。

实施例5：

1)煅烧

将TFe含量为54.8％，TiO₂含量为11.6％，SiO₂含量为3.87％、Al₂O₃含量为4.69％、S含量0.92％的钒钛磁铁精矿，按重量1:0.15的比例加入CaO，在1300℃的温度下进行煅烧25分钟，形成煅烧产品A，其化学反应式同实施例1。

2)碱浸

将步骤1)中的煅烧产品A置于质量浓度为23％的KOH碱溶液中，在370℃的温度下碱浸反应1.0小时，将反应物进行过滤，得滤液和碱浸滤饼B，KOH消耗量45.3kg/t给矿，所述的滤液给入回收处理系统，其化学反应式为：

3)脱泥

将步骤2)中的碱浸滤饼B加水配制成质量浓度为25％的矿浆给入∮3.0米的脱泥斗进行脱泥作业，得到沉砂C和溢流D；所述的沉砂C为TFe含量为65.8％的最终铁精矿(SiO₂含量为0.63％、Al₂O₃含量为1.68％、S含量为0.01％)，所述的溢流D为TiO₂含量为48.7％的最终钛精矿。

实施例6：

1)煅烧

将TFe含量为53.9％，TiO₂含量为12.0％，SiO₂含量为3.68％、Al₂O₃含量为4.62％、S含量0.72％的钒钛磁铁精矿，按重量1:0.16的比例加入CaO，在1400℃的温度下进行煅烧20分钟，形成煅烧产品A，其化学反应式同实施例1。

2)碱浸

将步骤1)中的煅烧产品A置于质量浓度为10％的KOH碱溶液中，在310℃的温度下碱浸反应1.5小时，将反应物进行过滤，得滤液和碱浸滤饼B，KOH消耗量44.8kg/t给矿，所述的滤液给入回收处理系统，其化学反应式同实施例5。

3)脱泥

将步骤2)中的碱浸滤饼B加水配制成质量浓度为25％的矿浆给入∮5.0米的脱泥斗进行脱泥作业，得到沉砂C和溢流D；所述的沉砂C为TFe含量为65.1％的最终铁精矿(SiO₂含量为0.59％、Al₂O₃含量为1.25％、S含量为0.01％)，所述的溢流D为TiO₂含量为44.2％的最终钛精矿。

实施例7：

1)煅烧

将TFe含量为54.0％，TiO₂含量为11.8％，SiO₂含量为3.69％、Al₂O₃含量为4.51％、S含量0.73％的钒钛磁铁精矿，按重量1:0.2的比例加入CaO，在1350℃的温度下进行煅烧20分钟，形成煅烧产品A，其化学反应式同实施例1。

2)碱浸

将步骤1)中的煅烧产品A置于NaOH质量浓度为12％、KOH质量浓度为6％的碱溶液中，在300℃的温度下碱浸反应2.0小时，将反应物进行过滤，得滤液和碱浸滤饼B，NaOH消耗量30kg/t给矿，KOH消耗量45kg/t给矿，所述的滤液给入回收处理系统，其化学反应式同实施例1及实施例5。

3)脱泥

将步骤2)中的碱浸滤饼B加水配制成质量浓度为24％的矿浆给入∮5.0米的脱泥斗进行脱泥作业，得到沉砂C和溢流D；所述的沉砂C为TFe含量为65.6％的最终铁精矿(SiO₂含量为0.52％、Al₂O₃含量为1.38％、S含量为0.01％)，所述的溢流D为TiO₂含量为46.1％的最终钛精矿。

Claims

1.一种利用煅烧、碱浸及脱泥再选钒钛磁铁精矿的方法，其特征在于包括如下步骤：

1）煅烧

将TFe含量范围为50%～55%，TiO₂含量范围为10%～15%，SiO₂含量为3%～6%、Al₂O₃含量为3%～6%、S含量>0.5%的钒钛磁铁精矿按重量1:0.1～0.2的比例加入CaO，在800℃～1400℃的温度下进行煅烧20～60分钟，形成煅烧产品A；

2）碱浸

将步骤1）中的煅烧产品A置于质量浓度为5%～52%的NaOH碱溶液、KOH碱溶液或NaOH和KOH混合碱溶液的任意一种中，在300℃～370℃的温度下碱浸反应0.5～5小时，将反应物进行过滤，得滤液和碱浸滤饼B，所述的滤液给入回收处理系统；

3）脱泥

将步骤2）中的碱浸滤饼B加水配制成质量浓度为21%～25%的矿浆进行脱泥作业，得到沉砂C和溢流D；所述的沉砂C为TFe含量范围为60%～68%的最终铁精矿，所述的溢流D为TiO₂含量范围为40%～50%的最终钛精矿。

2.根据权利要求1所述的利用煅烧、碱浸及脱泥再选钒钛磁铁精矿的方法，其特征在于所述的脱泥作业采用∮3～5米的脱泥斗进行脱泥作业。