CN103951223A - 稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法 - Google Patents

稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103951223A
CN103951223A CN201410198134.9A CN201410198134A CN103951223A CN 103951223 A CN103951223 A CN 103951223A CN 201410198134 A CN201410198134 A CN 201410198134A CN 103951223 A CN103951223 A CN 103951223A
Authority
CN
China
Prior art keywords
csi
glass
devitrified glass
naf
bao
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410198134.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103951223B (zh
Inventor
王倩
张约品
夏海平
杨斌
张为欢
欧阳绍业
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo University
Original Assignee
Ningbo University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo University filed Critical Ningbo University
Priority to CN201410198134.9A priority Critical patent/CN103951223B/zh
Publication of CN103951223A publication Critical patent/CN103951223A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103951223B publication Critical patent/CN103951223B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法,其摩尔百分组成为SiO2:50-60mol%、NaF:16-20mol%、BaO:3-13mol%、Ba2CsI5:10-20mol%、稀土碘化物:1-5mol%,其中稀土碘化物为EuI2、CeI3、TbI3中的一种,其制备方法是首先用熔融法制备出SiO2-NaF-BaO-Ba2CsI5-LnI2、SiO2-NaF-BaO-Ba2CsI5-LnI3系玻璃,经热处理后得到透明的Ba2CsI5微晶玻璃,本发明的Ba2CsI5微晶玻璃,能抗潮解、机械性能好、短波长蓝紫光透过率较高,具有极强的光输出,快衰减,好的能量分辨率和时间分辨率等性能。该微晶玻璃的制备方法简单,生产成本较低。

Description

稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种稀土离子掺杂的微晶玻璃,尤其是涉及一种用作闪烁材料的稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法。
背景技术
闪烁材料是一种在高能射线(如x射线、γ射线)或其它放射性粒子的激发下能够发出可见光的光功能材料,被广泛应用于核医学诊断、高能物理与核物理实验研究、工业及地质勘探等领域。根据应用领域的不同对闪烁体的要求也不尽相同,但一般情况下闪烁材料应具备下列特性:发光效率高、荧光衰减快、密度较大、成本低和抗辐射性能好等特点。闪烁晶体一般具有耐辐照、快衰减、高光输出等优点,但闪烁晶体也存在以下严重的缺点:制备困难,价格昂贵。而稀土离子掺杂的闪烁玻璃虽然成本低,易制备大尺寸玻璃,但它在光输出、重复次数等方面难与晶体相比,因此其应用也受到很大限制。
Ba2CsI5晶体是一种可掺杂稀土离子的闪烁晶体基质,Eu2+掺杂的Ba2CsI5晶体具有异常高的光输出,好的能量分辨率,可应用在低能物理和安检、医学成像等领域中。Ce 3+掺杂的Ba2CsI5晶体具有高光输出,快衰减的特点,Tb3+掺杂Ba2CsI5晶体可用于荧光闪烁屏。但Ba2CsI5晶体极易潮解、机械性能较差、易解理成片状、大尺寸晶体生长困难、价格昂贵等缺点影响了其实际应用。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于提供一种抗潮解、机械性能好、具有较强的光输出、快衰减、能量分辨率和时间分辨率好的稀土离子掺杂Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃,其摩尔百分组成为:
SiO2:50-60mol%    NaF:16-20mol%   BaO:3-13mol%
Ba2CsI5:10-20mol%   稀土碘化物:1-5mol%
其中稀土碘化物为EuI2、CeI3、TbI3中的一种。
该闪烁微晶玻璃原料组份为:SiO2:55mol%、NaF:17mol%、BaO:3mol%、Ba2CsI5:20mol%、EuI2:5mol%。
该闪烁微晶玻璃原料组份为:SiO2:50mol%、NaF:20mol%、BaO:13mol%、Ba2CsI5:15mol%、CeI3:2mol%。
该闪烁微晶玻璃原料组份为:SiO2:60mol%、NaF:16mol%、BaO:13mol%、Ba2CsI5:10mol%、TbI3:1mol%。
所述的稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃的制备方法,包括下述步骤:
(1)SiO2-NaF-BaO-Ba2CsI5-LnI2、SiO2-NaF-BaO-Ba2CsI5-LnI3系玻璃的熔制:按原料组份称取分析纯的各原料,各加占原料总重5%的NH4HF2、NH4HI2,将原料混合均匀,然后倒进石英坩埚或刚玉坩埚中熔化,熔化温度1400-1480℃,保温1-2小时,将玻璃熔体倒入铸铁模内,然后置于马弗炉中进行退火,于玻璃转变温度Tg温度保温2小时后,以10℃/小时的速率降温至50℃,关闭马弗炉电源自动降温至室温,取出玻璃,用于微晶化热处理。
(2)Ba2CsI5微晶玻璃制备:
根据玻璃的热分析(DTA)实验数据,将制得的玻璃置于氮气精密退火炉中,在其第一析晶峰附近温度热处理4~6小时,然后再以5℃/小时的速率降温至50℃,关闭精密退火炉电源,自动降温至室温,得到透明的稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃。
与现有技术相比,本发明的优点在于:该微晶玻璃由氟碘氧化合物组成,短波长的透过性能好,具有Ba2CsI5晶体基质材料的优越闪烁性能和氧化物玻璃的机械强度、稳定性和易于加工的特点,克服了Ba2CsI5单晶体极易潮解、机械性能较差、易解理成片状等缺点;经实验证明:按本发明配方和制备方法,析出稀土离子掺杂到Ba2CsI5晶相,制得的稀土离子掺杂Ba2CsI5微晶玻璃透明,能抗潮解、机械性能好、短波长蓝紫光透过率较高,具有极强的光输出,快衰减,好的能量分辨率和时间分辨率等性能,可使闪烁探测仪效率大大提高。该微晶玻璃的制备方法简单,生产成本较低。
附图说明
图1为实施例一微晶化热处理后样品的X射线衍射(XRD)图。
图2为实施例二X射线激发的Eu:Ba2CsI5微晶玻璃的荧光光谱。
图3为实施例一X射线激发的Ce:Ba2CsI5微晶玻璃的荧光光谱。
图4为实施例三X射线激发的Tb:Ba2CsI5微晶玻璃的荧光光谱。
具体实施方式
以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例一:表1为实施例一的玻璃配方及第一析晶温度值。
表1
具体制备过程如下:第一步,按表1中的配方称量50克分析纯原料,加2.5克NH4HF2、2.5克NH4HI2,将原料混合均匀后倒进刚玉坩埚中熔化,熔化温度1480℃,保温1小时,将玻璃熔体倒入铸铁模内,然后置于马弗炉中进行退火,于玻璃转变温度Tg温度保温2小时后,以10℃/小时的速率降温至50℃,关闭马弗炉电源自动降温至室温,取出玻璃;第二步,根据玻璃的热分析(DTA)实验数据,得到第一析晶温度747℃,将制得的玻璃置于氮气精密退火炉中775℃热处理4小时,然后再以5℃/小时的速率降温至50℃,关闭精密退火炉电源自动降温至室温,得到透明的Eu2+离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃。
对制备的Ba2CsI5微晶玻璃进行X射线衍射测试,得到玻璃经微晶化处理后的XRD图如图1所示,其结果如下:经过热处理得到的样品的XRD衍射峰与Ba2CsI5晶相的标准XRD图的主要衍射峰都相符,因此得到的材料是Ba2CsI5析晶相的微晶玻璃。而X射线激发的Eu2+离子掺杂Ba2CsI5微晶玻璃的荧光光谱如图2所示,荧光峰强度很大。掺Eu2+离子Ba2CsI5微晶玻璃光输出为95000ph/MeV。
实施例二:表2为实施例二的玻璃配方及第一析晶温度值。
表2
具体制备过程如下:第一步,按表2中的配方称量50克分析纯原料,加2.5克NH4HF2、2.5克NH4HI2,将原料混合均匀后倒进石英坩埚中熔化,熔化温度1400℃,保温2小时,将玻璃熔体倒入铸铁模内,然后置于马弗炉中进行退火,于玻璃转变温度Tg温度保温2小时后,以10℃/小时的速率降温至50℃,关闭马弗炉电源自动降温至室温,取出玻璃;第二步,根据玻璃的热分析(DTA)实验数据,得到第一析晶温度743℃,将制得的玻璃置于氮气精密退火炉中760℃热处理6小时,然后再以5℃/小时的速率降温至50℃,关闭精密退火炉电源自动降温至室温,得到透明的Ce3+掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃。
对制备的Ba2CsI5微晶玻璃的光谱性质测试,X射线激发的Ce3+离子掺杂Ba2CsI5微晶玻璃的荧光光谱如图3所示,其结果表明经过热处理后产生Ce:Ba2CsI5微晶与相应的玻璃基体相比发光强度有了明显的提高,说明Ce:Ba2CsI5微晶的发光性质更好。
实施例三:表3为实施例三的玻璃配方及第一析晶温度值。
表3
具体制备过程如下:第一步,按表3中的配方称量50克分析纯原料,加2.5克NH4HF2、2.5克NH4HI2,将原料混合均匀后倒进石英坩埚中熔化,熔化温度1450℃,保温1.5小时,将玻璃熔体倒入铸铁模内,然后置于马弗炉中进行退火,于玻璃转变温度Tg温度保温2小时后,以10℃/小时的速率降温至50℃,关闭马弗炉电源自动降温至室温,取出玻璃。第二步,根据玻璃的热分析(DTA)实验数据,得到第一析晶温度750℃,将制得的玻璃置于氮气精密退火炉中790℃热处理5小时,然后再以5℃/小时的速率降温至50℃,关闭精密退火炉电源自动降温至室温,得到透明的Tb3+离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃。
对制备的Ba2CsI5微晶玻璃的光谱性质测试,X射线激发的Tb3+离子掺杂Ba2CsI5微晶玻璃的荧光光谱如图4所示,其结果表明经过热处理后产生Tb:Ba2CsI5微晶与相应的玻璃基体相比发光强度有了明显的提高,说明Tb:Ba2CsI5微晶的发光性质更好;由上述制备过程得到的稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃透明且物理化学性能优良。

Claims (5)

1.一种稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃,其摩尔百分组成为: 
SiO2:50-60mol%   NaF:16-20mol%   BaO:3-13mol% 
Ba2CsI5:10-20mol%   稀土碘化物:1-5mol% 
其中稀土碘化物为EuI2、CeI3、TbI3中的一种。 
2.权利要求1所述的稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃,其特征在于该闪烁微晶玻璃原料组份为:SiO2:55mol%、NaF:17mol%、BaO:3mol%、Ba2CsI5:20mol%、EuI2:5mol%。 
3.权利要求1所述的稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃,其特征在于该闪烁微晶玻璃原料组份为:SiO2:50mol%、NaF:20mol%、BaO:13mol%、Ba2CsI5:15mol%、CeI3:2mol%。 
4.权利要求1所述的稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃,其特征在于该闪烁微晶玻璃原料组份为:SiO2:60mol%、NaF:16mol%、BaO:13mol%、Ba2CsI5:10mol%、TbI3:1mol%。 
5.根据权利要求1所述的稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃的制备方法,其特征在于包括下列具体步骤: 
(1)SiO2-NaF-BaO-Ba2CsI5-LnI2、SiO2-NaF-BaO-Ba2CsI5-LnI3系玻璃的熔制:按原料组份称取分析纯的各原料,各加占原料总重5%的NH4HF2、NH4HI2,将原料混合均匀,然后倒进石英坩埚或刚玉坩埚中熔化,熔化温度1400-1480℃,保温1-2小时,将玻璃熔体倒入铸铁模内,然后置于马弗炉中进行退火,于玻璃转变温度Tg温度保温2小时后,以10℃/小时的速率降温至50℃,关闭马弗炉电源自动降温至室温,取出玻璃,用于微晶化热处理; 
(2)Ba2CsI5微晶玻璃的制备:根据玻璃的热分析实验数据,将制得的玻璃置于氮气精密退火炉中,在其第一析晶峰附近温度热处理4~6小时,然后再以5℃/小时的速率降温至50℃,关闭精密退火炉电源,自动降温至室温,得到透明的稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃。 
CN201410198134.9A 2014-05-08 2014-05-08 稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法 Expired - Fee Related CN103951223B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410198134.9A CN103951223B (zh) 2014-05-08 2014-05-08 稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410198134.9A CN103951223B (zh) 2014-05-08 2014-05-08 稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103951223A true CN103951223A (zh) 2014-07-30
CN103951223B CN103951223B (zh) 2016-05-04

Family

ID=51328615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410198134.9A Expired - Fee Related CN103951223B (zh) 2014-05-08 2014-05-08 稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103951223B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105293946A (zh) * 2015-11-16 2016-02-03 宁波大学 含稀土离子掺杂Ba2CsBr5微晶的玻璃薄膜及其制备方法
CN105384356A (zh) * 2015-11-16 2016-03-09 宁波大学 含稀土离子掺杂Ba2CsI5微晶的玻璃薄膜及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120193539A1 (en) * 2009-05-07 2012-08-02 The Regents Of The University Of California Novel Lanthanide Doped Strontium-Barium Cesium Halide Scintillators
CN103648391A (zh) * 2011-07-12 2014-03-19 皇家飞利浦有限公司 成像系统探测器校准

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120193539A1 (en) * 2009-05-07 2012-08-02 The Regents Of The University Of California Novel Lanthanide Doped Strontium-Barium Cesium Halide Scintillators
CN103648391A (zh) * 2011-07-12 2014-03-19 皇家飞利浦有限公司 成像系统探测器校准

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KUDROLLI H. ET.AL: "Development of high spatial resolution detector for characterization of X-ray optics", 《JOURNAL OF INSTRUMENTATION》, vol. 6, 31 December 2011 (2011-12-31), XP020215961, DOI: doi:10.1088/1748-0221/6/12/C12013 *
任国浩: "无机闪烁晶体的发展趋势", 《人工晶体学报》, vol. 41, 31 August 2012 (2012-08-31), pages 184 - 188 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105293946A (zh) * 2015-11-16 2016-02-03 宁波大学 含稀土离子掺杂Ba2CsBr5微晶的玻璃薄膜及其制备方法
CN105384356A (zh) * 2015-11-16 2016-03-09 宁波大学 含稀土离子掺杂Ba2CsI5微晶的玻璃薄膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103951223B (zh) 2016-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103951243A (zh) 稀土离子掺杂的Cs2LiYCl6微晶玻璃及其制备方法
CN103951209B (zh) 稀土离子掺杂的LaI3微晶玻璃及其制备方法
CN103951258B (zh) 稀土离子掺杂的SrI2微晶玻璃及其制备方法
CN103951221B (zh) 稀土离子掺杂的CaI2微晶玻璃及其制备方法
CN103951197A (zh) 稀土离子掺杂的Cs2LiYBr6微晶玻璃及其制备方法
CN103951222B (zh) 稀土离子掺杂的SrBr2微晶玻璃及其制备方法
CN103951212A (zh) 稀土离子掺杂的LaBr3微晶玻璃及其制备方法
CN103951206A (zh) 稀土离子掺杂的BaGdBr5微晶玻璃及其制备方法
CN103951223B (zh) 稀土离子掺杂的Ba2CsI5微晶玻璃及其制备方法
CN103951220B (zh) 稀土离子掺杂的BaBr2微晶玻璃及其制备方法
CN103951259A (zh) 稀土离子掺杂的BaI2微晶玻璃及其制备方法
CN103951224A (zh) 稀土离子掺杂的LiI微晶玻璃及其制备方法
CN103951216B (zh) 稀土离子掺杂的GdI3微晶玻璃及其制备方法
CN103951245A (zh) 稀土离子掺杂的Cs2LiLuCl6微晶玻璃及其制备方法
CN103951253A (zh) 稀土离子掺杂的LiGdCl4微晶玻璃及其制备方法
CN103951219B (zh) 稀土离子掺杂的K2LaI5微晶玻璃及其制备方法
CN103951211B (zh) 稀土离子掺杂的LaCl3微晶玻璃及其制备方法
CN103951251A (zh) 稀土离子掺杂的LiBaBr3微晶玻璃及其制备方法
CN103951218A (zh) 稀土离子掺杂的K2LaBr5微晶玻璃及其制备方法
CN103951252B (zh) 稀土离子掺杂的LiBaI3微晶玻璃及其制备方法
CN103951195B (zh) 稀土离子掺杂的BaBrI微晶玻璃及其制备方法
CN103951241A (zh) 稀土离子掺杂的Cs2LiLaBr6微晶玻璃及其制备方法
CN103951200A (zh) 稀土离子掺杂的LiLaBr4微晶玻璃及其制备方法
CN103951254A (zh) 稀土离子掺杂的LiGdBr4微晶玻璃及其制备方法
CN103951244A (zh) 稀土离子掺杂的Cs2LiYI6微晶玻璃及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160504

Termination date: 20190508

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee