CN103946689A - 生物测量设备、生物测量方法、程序以及记录介质 - Google Patents
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Abstract
为了实现来宽范围的光接收以及为了简化设备配置。提供了一种生物测量设备，包括：光源单元，其在生物体上照射检查光；光收集单元，布置为面对生物体表面上的区域，其根据检查光空间积分地收集从所述区域所发射的输出光；以及光接收单元，其接收所收集的输出光。
Description
技术领域
本公开涉及一种生物测量设备、生物测量方法、程序以及记录介质。
背景技术
近年来，已经开发出例如使用诸如拉曼光谱法或者近红外光谱法等光谱法非侵入性地进行生物测量的技术。这些技术用于皮下组织中的物质的检查或者从动脉检测脉搏波。在这样的生物测量技术中，当测量少量位于皮下的物质时，例如，需要收集生物体表面的宽范围中发射的光以确保测量的精度。在这一情况下，例如，通常通过设置从生物体表面到光接收单元的一个长距离扩展能够接收光的区域，或者使用专利文献1中所描述的大尺寸的光接收设备。
引用列表
专利文献
专利文献1：JP2009-026142A
发明概述
技术问题
然而，如果从生物体表面到光接收单元设置一个长距离，则测量结果会受到周围环境中的光的影响。另外，如果使用大尺寸光接收设备，则设备配置变大，而且光接收单元的布置或者形状受到限制。
因此，在本公开中，提出了一种能够以更自由的方式和高精度对来自生物体的表面的宽范围的接收光进行光谱测量的新型和改进的生物测量设备、生物测量方法、程序以及记录介质。
问题的解决方案
根据本公开，提供了一种生物测量设备，包括光源单元，配置为使用检查光照射生物体；光收集单元，布置为面对生物体的表面上的区域，并且配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光；以及光接收单元，配置为接收所收集的输出光。
根据本公开，提供了一种生物测量方法，包括：使用检查光照射生物体；根据检查光空间积分地收集从所述生物体的表面上的区域发射的输出光；以及接收所收集的输出光。
根据本公开，提供了一种程序，使得包括在包含光源单元、光收集单元以及光接收单元的生物测量设备中的计算机执行：控制光源单元的功能；以及控制光接收单元的功能，所述光源单元被配置为使用检查光照射生物体，所述光收集单元被布置为面对生物体的表面上的区域并且被配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光，所述光接收单元被配置为接收所收集的输出光。
根据本公开，提供了一种在其上记录有程序的计算机可读记录介质，所述程序使得包括在包含光源单元、光收集单元以及光接收单元的生物测量设备中的计算机执行：控制光源单元的功能；以及控制光接收单元的功能，所述光源单元被配置为使用检查光照射生物体，所述光收集单元被布置为面对生物体的表面上的区域并且被配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光，所述光接收单元被配置为接收所收集的输出光。
根据本公开，提供了一种生物测量设备，包括：光源单元，配置为使用检查光照射生物体；光收集单元，布置为面对生物体的表面上的区域，并且配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光；以及光接收单元，配置为接收所收集的输出光。划分光收集单元，以对于所述区域划分得到的多个子区域中的每一个子区域收集输出光。光接收单元以时分方式接收输出光，各个所述输出光由划分的光收集单元收集。
根据以上所描述的本公开的配置，从生物体表面上的预先确定的区域发射的输出光被光收集单元空间积分地收集，并且被光接收单元接收。因此，尽管可以从生物体表面上的宽范围接收光，但无需设置从生物体表面到光接收单元的一个长距离，或者使所光接收单元为大尺寸。另外，由于光收集单元可以由比光接收单元更柔软的材料构成，所以能够容易地自由设置生物测量设备的布置或者形状。
发明有益效果
根据以上所描述的本公开，能够以更自由的方式和高精度实现对来自生物体的表面的宽范围的收集光的光谱测量。
附图简述
图1是示出根据本公开的实施例的相关技术的生物测量设备的配置的图解说明。
图2是示出根据本公开的第一实施例的生物测量设备的配置的图解说明。
图3是示出在本公开的第一实施例中划分微棱镜阵列的示例的图解说明。
图4是示出在本公开的第一实施例中进一步划分光源单元的示例的图解说明。
图5是示出在本公开的第一实施例中使用行(line)传感器用于光接收单元的示例的图解说明。
图6是示出根据本公开第二实施例的生物测量设备的配置的图解说明。
图7是示出根据本公开第三实施例的生物测量设备的配置的图解说明。
图8是描述微棱镜阵列的景深的图解说明。
图9是示出根据本公开第四实施例的生物测量设备的配置的图解说明。
图10是示出在本公开的第四实施例中划分区域的示例的图解说明。
图11是示出在图10的示例中在光接收和照射之间切换的示例的图解说明。
图12是示出根据本公开第五实施例的生物测量设备的配置的图解说明。
图13是示出根据本公开第六实施例的生物测量设备的配置的图解说明。
图14是图解说明信息处理器的硬件配置的框图。
实施例描述
以下，将参照附图详细描述本发明的优选实施例。注意，在本说明书与附图中，具有基本相同的功能和结构的元件使用相同的参考符号来表示，并且省略重复的解释。
注意，将按下列次序进行描述：
1.相关技术的描述
2.本公开的实施例
2-1.第一实施例
2-2.第二实施例
2-3.第三实施例
2-4.第四实施例
2-5.第五实施例
2-6.第六实施例
3.补充
(1.相关技术的描述)
首先，将参照图1描述与本公开的实施例相关的技术。图1是示出根据本公开的实施例的相关技术的生物测量设备的配置的图解说明。
参照图1，生物测量设备10包括光源单元11、光接收单元13以及分析单元14。生物测量设备10是使用光谱法执行生物测量的生物测量设备。光源单元11使用检查光L1照射生物体B表面上的测量目标部分。根据进入生物体B的检查光L1从生物体B发射输出光L2。光接收单元13接收输出光L2。分析单元14分析光接收单元13所接收的输出光L2。
在以上提到的生物测量设备10中，在光接收单元13和生物体B之间设置一定距离，从而光接收单元13能够从生物体B的表面上的宽范围接收输出光L2。因此，测量结果可能会受周围环境中光的影响。
另外，作为用于从生物体B表面上的宽范围接收输出光L2的另一个示例，可以将大尺寸光接收设备用作光接收单元。然而，在这一情况下，设备配置变大，并且光接收单元的布置或者形状受到限制。另外，大尺寸光接收设备通常是昂贵的。
以下，将描述本公开的某些实施例。通过与根据以上所描述的相关技术的生物测量设备进行比较，将更容易理解这些实施例的某些优点。
(2.本公开的实施例)
(2-1.第一实施例)
首先，将参照图2到图5描述本公开的第一实施例。图2是示出根据本公开的第一实施例的生物测量设备的配置的图解说明。图3是示出在本公开的第一实施例中划分区域的示例的图解说明。图4是示出在本公开的第一实施例中进一步划分该区域的示例的图解说明。图5是示出在本公开的第一实施例中使用行传感器用于光接收单元的示例的图解说明。
参照图2，生物测量设备100包括光源单元110、遮光体112、滤光器114、微棱镜阵列120、光接收单元130、分析单元140以及控制单元150。生物测量设备100为使用光谱法执行生物测量的生物测量设备。
光源单元110使用检查光L1照射生物体B。此处，检查光L1为用于使生物体B的体物质处于受激状态、并且使其发出荧光作为输出光L2的激发光。在这一情况下，例如，短波长的近紫外线或者可见光线用作检查光L1，然而并不限于此，并且可以使用任何波长的光，只要其是能够使所述体中的物质处于受激状态的光即可。另外，检查光L1也可以是诸如在生物体B中散射和吸收的、并且作为输出光L2发射的近红外射线的光。作为光源单元110，例如，使用发光二极管(LED)或者小尺寸的激光器等。
微棱镜阵列120是面对生物体B的表面上的区域R布置的、并且根据检查光L1空间积分地(spatially-integrally)收集从区域R发射的输出光L2的光收集单元。此处，空间积分的光收集意思是通过反射或者折射输出光L2把从区域R发射的输出光L2会聚到小于区域R的区域。在所述的示例中，微棱镜阵列120沿横截面方向把从区域R发射的输出光L2会聚到一个点，并将其导引到光接收单元130。作为另一个示例，微棱镜阵列120可以沿横截面方向把输出光L2会聚到多个点，并且将其导引到光接收单元130。
光接收单元130接收由微棱镜阵列120收集的输出光L2。光接收单元130把使用光检测器(PD)接收的输出光L2转换为电信号，将其提供到分析单元140。此处，光接收单元130可以包括一个二维分光镜，以获取输出光L2的数据作为具有波长轴和视野轴的二维图像。
在这一实施例中，如上所述，可以通过使用微棱镜阵列120空间积分地收集输出光L2使光接收单元130的光接收面积小于区域R。因此，例如，如果区域R大，则可以不使用大尺寸的光接收单元作为光接收单元130，其可以简化设备配置。例如，由于微棱镜阵列120可以由诸如树脂等的重量轻的柔软的材料形成，所以布置或者形状的自由度高。另外，由于生物体B的表面可以靠近微棱镜阵列120或者与微棱镜阵列120相接触，而且微棱镜阵列120可以靠近光接收单元130或者与光接收单元130相接触，所以可以减小周围环境中的光对测量结果的影响。
遮光体112布置在光源单元110和微棱镜阵列120之间。例如，遮光体112防止从光源单元110施加的检查光L1直接(immediately)或者在生物体B的表面上反射之后进入微棱镜阵列120侧。这减少了光接收单元130接收的、影响输出光L2的分析结果的检查光L1，并且改善了信/噪(Signal/Noise)比，从而能够改善输出光L2的分析精度。
滤光器114为布置在生物体B和微棱镜阵列120之间的光学过滤器。例如，滤光器114为当检查光L1的波长不同于输出光L2的波长时提供的窄带带通滤光器，并且让输出光L2的波长的光通过，而不让检查光L1的波长的光通过。在这一情况下，例如，可以防止在生物体B中散射的检查光L1到达微棱镜阵列120。与遮光体112的情况相类似，这也能够改善输出光L2的分析精度。
通过计算机实现分析单元140，例如，所述计算机具有CPU(中央处理器)、RAM(随机存取存储器)、ROM(只读存储器)等。分析单元140分析从光接收单元130获取的输出光L2的数据。例如，分析单元140分析作为荧光的输出光L2的光谱或者强度。这使得能够量化发射荧光的生物体B的体物质。注意，分析单元140可以是生物测量设备100的一部分，或者将被连接到生物测量设备100的外部设备。另外，把光接收单元130生成的输出光L2的数据存储在随后从生物测量设备100移除、并且连接到具有分析单元140的其它设备的可拆卸存储介质中，从而可以分析输出光L2的数据。
例如，控制单元150由具有CPU、RAM、ROM等的计算机来实现。控制单元150控制上述生物测量设备100的每一个单元的操作。例如，控制单元150控制上述光源单元110和光接收单元130的操作。
图3示出了在该实施例中划分区域R的示例。图3为当从上方观看时图2中所示的微棱镜阵列120和光接收单元130的顶视图。该图示出了区域R划分得到的子区R1到R3、相应于子区域R1到R3划分的微棱镜阵列120的段120a到120c、以及用于单独地接收由段120a到120c分别收集的输出光L2的光接收单元130a到130c。
此处，例如，通过择一地接收输出光L2，光接收单元130a到130c能够单独地接收由子区域R1到R3分别收集的输出光L2。光接收单元130a到130c可以按时间次序顺序地接收输出光L2。注意，例如，把微棱镜阵列120物理地划分为段120a到120c。在这一情况下，可以在段120a到120c的边界上提供遮光体以防止从邻近的段漏出光。另外，也可以按功能划分微棱镜阵列120，并用作所述段120a到120c。
另一方面，图4描示出进一步划分图3的示例中的区域R的示例。此处，如果在图3的示例中将区域R划分为子区域R1到R3所沿着的方向为第一方向，则在图4的示例中沿不同于第一方向的第二方向进一步划分区域R。更具体地讲，在图4的示例中，分别沿第一方向和与第一方向垂直的第二方向划分区域R，从而以矩阵形状形成子区域R11到R33。此处，子区域R11、R12、R13对应于图3的示例中的子区域R1，子区域R21、R22、R23类似地对应于子区域R2，子区域R31、R32、R33类似地对应于子区域R3。
此处，在所示的示例中，通过设置沿第二方向将区域R划分得到的多个子区域以及布置对应于各子照射区域的光源单元110a到110c，实现沿第二方向对区域R的划分。对应于光源单元110a的子照射区域为由子区域R11、R21、R31组成的区域，对应于光源单元110b的子照射区域为由子区域R12、R22、R32组成的区域，以及对应于光源单元110c的子照射区域为由子区域R13、R23、R33组成的区域。
此处，例如，与图3的示例类似，光接收单元130a到130c择一地接收输出光L2。光接收单元130a到130c也可以按时间次序顺序地接收输出光L2。这可以切换来自子区域R11、R21、R31的光接收、来自子区域R12、R22、R32的光接收、以及来自子区域R13、R23、R33的光接收。
而且，光源单元110a到110c择一地施加检查光L1。光源单元110a到110c也可以按时间次序顺序地施加检查光L1。这可以切换子区域R11、R21、R31的照射、子区域R12、R22、R32的照射、以及子区域R13、R23、R33的照射。
于是，组合光接收单元130的切换与光源单元110的切换使得能够用检查光L1照射子区域R11到R33中的任何区域并且能够接收输出光L2。
如上所述，在其中采用手腕(桡动脉)中的脉搏的情况下，借助于其划分区域以及局部地收集输出光L2的配置是有效的。如从在医疗检查中使用的事实可以看出，作为脉搏的检查部位，手腕的部位是有效的。然而，当检查部位远离桡动脉时，脉搏波的幅度变小至难以检测。此处，如以下所描述的，如果在生物测量设备的环形壳体中布置微棱镜阵列，并且如在上述的示例中那样对手腕周围的区域进行划分，以测量脉搏波，则即使是在用户未掌握所述操作的情况下，他/她能够自动选择其中可以获得最佳脉搏波的波长的区域。
图5示出了使用行传感器132用于光接收单元130的示例。图5为当从上方观看时，图2中所示的微棱镜阵列120和光接收单元130的顶视图。在示例示出中，微棱镜阵列120划分为段120a、120b、…，其针对区域R划分得到的每个子区域接收输出光L2。另外，微棱镜阵列120具有光接收部分122和连接部分124。光接收部分122为面对区域R并且接收输出光L2的部分。连接部分124为把光接收部分122收集的输出光L2导引到行传感器132的部分。例如，使用行传感器132用于光接收单元130可以缩小生物测量设备100的尺寸。
注意，在以上描述的各个示例中区域R的划分的数目仅仅是示例，可以沿第一和第二方向两者把区域R划分为任何数目。
(2-2.第二实施例)
以下，将参照图6描述本公开的第二实施例。图6是示出根据本公开第二实施例的生物测量设备的配置的图解说明。
参照图6，生物测量设备200包括光源单元110、遮光体112、微棱镜阵列120、光收集单元遮光体226、光接收单元130、分析单元140以及控制单元150。注意，在以上所提到的组件中，除了光收集单元遮光体226之外的其它组件可以具有与以上描述的第一实施例类似的配置，因此将省略详细的描述。
光收集遮光体226是用于限制进入微棱镜阵列120的光的方向的光学元件。例如，光收集遮光体226有选择地使得输出光L2沿垂直于生物体B的方向通过和进入光接收单元130。这可以防止从光源单元110漏出的检查光L1例如混入到入射至微棱镜阵列120的光。
如在这一实施例中，例如如果使用荧光光谱法，则提供限制输出光L2进入微棱镜阵列120的方向的光学元件能够防止在除了经历测量的体物质之外的部分散射的激励光或者由未经历测量的体物质发射的荧光混入到经历测量的输出光L2，由此能够提高使用输出光L2进行测量的精度。
(2-3.第三实施例)
以下，将参照图7和图8描述本公开的第三实施例。图7是示出根据本公开第三实施例的生物测量设备的配置的图解说明。图8是描述微棱镜阵列的景深的图解说明。
参照图7，生物测量设备300包括光源单元110、遮光体112、微棱镜阵列120、光收集遮光体226、微透镜阵列328、光接收单元130、分析单元140以及控制单元150。注意，在以上所提到的组件中，除了微透镜328之外的其它组件可以具有与以上描述的第二实施例类似的配置，因此将省略详细的描述。
微透镜阵列328为具有预先确定的景深并且以阵列布置的多个小的光接收透镜的透镜阵列，并且其引导输出光L2进入微棱镜阵列120。如图8中所示，例如，微透镜328的景深d对应于测量目标部位T距生物体B的表面的深度。如果测量目标部位T处于生物体B的真皮层，则可以在其中距生物体B的表面距离约为1mm的范围内设置景深d。这可以限制向其发射进入微棱镜阵列120的输出光L2的生物体B的部位，从而能够提高使用输出光L2进行测量的精度。
(2-4.第四实施例)
以下，将参照图9到图11描述本公开的第四实施例。图9是示出根据本公开第四实施例的生物测量设备的配置的图解说明。图10是示出在本公开的第四实施例中划分区域的示例的图解说明。图11是示出在图10的示例中在光接收和照射之间切换的示例的图解说明。
参照图9，生物测量设备400包括光源单元410、微棱镜阵列120、光接收单元130、分析单元140以及控制单元150。另外，由于除了光源单元410之外以上所提到的其它组件具有与上述第一实施例类似的配置，所以将省略详细的描述。另外，这些组件可以具有与上述第二或者第三实施例类似的配置。
尽管光源单元410为类似于上述第一实施例的光源单元，但其与光源单元110的不同在于其布置为对应于光接收单元130。具体地讲，相对微棱镜阵列120，光源单元410提供在与光接收单元130相同的一侧，并且通过使用微棱镜阵列120把光源单元410施加的检查光L1漫射到生物体B。具体地，在该实施例中，微棱镜阵列120不仅作为光收集单元，而且还作为光漫射单元。根据这样的配置，通过以紧凑方式布置光源单元410和光接收单元130，能够进一步简化设备配置。
与上述图3类似，图10示出了在该实施例中划分区域R的示例。在该示例中，与用于单独接收在子区域R1到R3中收集的输出光L2的光接收单元130a到130c一起提供用于用检查光L1单独照射子区域R1到R3的光源单元410A到410c。具体地讲，在该示例中，将微棱镜阵列120划分为其把检查光L1漫射到划分区域R得到的每一个子区域R1到R3，并且从每一个子区域R1到R3收集输出光L2。互相对应的光源单元410和光接收单元130择一地执行检查光L1的照射和输出光L2的光接收，如以下的示例中所示。
图11示出了使用如图9和图10中所示的生物测量设备400并且进行测量同时顺序地改变生物体B的测量目标部位T的示例。在所示的示例中，从微棱镜阵列120的每一个段选择一个光接收段及其相邻的两个照射段。通过随时间t的进展顺序地移动这样的光接收段和照射段，可以顺序地改变测量目标部位T。
注意在此处，光接收段为对应于能够根据从照射段施加的检查光L1收集从生物体B发射的输出光L2的子区域的段。因此，使光接收段的相邻段成为照射段并非必然是适当的，如上述示例中所示。例如，测量目标部位T距生物体B表面的深度越大，检查光L1的照射位置离输出光L2的出口位置越远。因此，根据测量目标部位T距生物体B表面的深度调整光接收段和照射段之间的距离是适当的。
(2-5.第五实施例)
以下，将参照图12描述本公开的第五实施例。图12是示出根据本公开第五实施例的生物测量设备的配置的图解说明。
参照图12，生物测量设备500包括光源单元110、微棱镜阵列520、光接收单元130、以及壳体560。未示出分析单元和控制单元，尽管它们包括在生物测量设备500中。另外，由于上述组件中除了微棱镜阵列520和壳体560之外的其它组件可以具有与以上描述的第一实施例类似的配置，所以将省略详细的描述。另外，这些组件可以具有与上述第二到第四实施例中的任何一个类似的配置。
壳体560为生物体B可以插入其中的环形壳体。此处，例如，将插入壳体560的生物体B的部位为胳膊或者手指。因此，例如，根据所述实施例的生物测量设备500可以是类似手镯或者类似戒指的测量设备。
尽管微棱镜阵列520为类似于上述第一实施例的微棱镜阵列120的光收集单元，但其与微棱镜阵列120的不同之处在于，其沿壳体560的内周布置。例如，由于微棱镜阵列由树脂等形成，所以容易把微棱镜阵列形成为与诸如壳体560的内周的曲面相对应的形状。
在这一实施例中，例如，生物体B为手腕的一部分。在这一情况下，生物测量设备500可以使生物体B内的动脉V成为测量目标。在生物测量设备500中，类似于图4中所示的示例，划分微棱镜阵列520，并且布置与其对应的光接收单元130。另外，在与微棱镜阵列520的划分方向垂直的方向分别对应于划分区域R所得到的子照射区域而布置光源单元110a到110c。这使得矩阵中划分区域R得到的每一个区域局部地接收输出光L2。因此，如上所述，即使在其中通常难以选择测量部位的动脉V的脉搏波的测量中，也可以自动地选择能够获得光波形的部位。
(2-6.第六实施例)
以下，将参照图13描述本公开的第六实施例。图13是示出根据本公开第六实施例的生物测量设备的配置的图解说明。
参照图13，生物测量设备600包括光源单元410、微棱镜阵列520、光接收单元130、以及壳体560。未示出分析单元和控制单元，尽管它们包括在生物测量设备600中。尽管生物测量设备600具有与如在上面的第五实施例中描述的生物测量设备500类似的配置，但其与生物测量设备500的不同之处在于对应于光接收单元130布置了光源单元410。
生物测量设备600使位于生物体B(即胳膊)的皮肤之下的诸如葡萄糖或者晚期糖基化终产物(AGE：Advanced Glycation End-product)等的物质成为测量目标T。在这一情况下，生物测量设备600使用激励光作为检查光L1照射生物体B表面上的宽范围。这可以减轻因皮毛、表面上的瘀伤或者痣、身体中的动脉或者静脉的血管所导致的测量中的奇异点的任何影响，由此改善了测量的灵敏性和稳定性。
(3.补充)
上面已经描述了本公开的实施例。在根据本公开的实施例的生物测量设备中，可以从生物体的表面上的宽范围接收输出光，而无需例如如图1中所示根据相关技术的生物测量设备那样设置生物体表面和光接收单元之间的距离，或者无需使用大尺寸的光接收设备。例如，在皮下物质的测量中，这能够通过从宽广的区域收集而减轻由于皮肤毛发、瘀伤或者痣、或者血管的影响所导致的奇异点的任何影响，实现更自由的高精度的测量。
另外，在本公开的某一实施例中，能够通过划分光收集单元以及另外地散布光源单元来划分测量目标区域以及局部地接收输出光。这样，即使在其中适合于测量的部位是局部的测量中，诸如胳膊的脉搏波的测量中，也可以容易地检测到适合于测量的部位。
另外，在本公开的某一实施例中，把微棱镜阵列用作光收集单元能够使整个测量设备的形状扁平。另外，变得易于从类似手镯或者类似戒指的测量设备中的曲面收集输出光。另外，用作光收集单元的并不限于微棱镜阵列，例如，也可以类似地使用光纤或全息透镜。
(硬件配置)
下面将参照图14详细描述能够实现根据本公开的实施例的生物测量设备的信息处理器900的硬件配置。图14为用于说明根据本公开的实施例的信息处理器900的硬件配置的框图。
信息处理器900主要包括CPU901、ROM903、以及RAM905。另外，信息处理器900还包括主机总线907、桥909、外部总线911、接口913、传感器914、输入设备915、输出设备917、存储设备919、驱动器921、连接端口923以及通信设备925。
CPU901用作运算处理单元和控制设备，并且根据记录在ROM903、RAM905、存储设备919或者可移除记录介质927中的各种程序总体地或者部分地控制信息处理器900中的动作。ROM903存储将由CPU901使用的程序或者运算参数等。RAM905主要存储将由CPU901所使用的程序或者程序执行过程中适当改变的参数等。这些通过由诸如CPU总线等的内部总线构成的主机总线907互连。
通过桥909将主机总线907与诸如PCI(外围组件互连/接口)总线的外部总线911连接。
传感器914为用于检测对用户唯一的生物信息或者用于获取这样的生物信息的各类信息的检测部件。例如，该传感器914包括各种成像设备，例如CCD(电荷耦合器件)、CMOS(互补金属氧化物半导体)等。另外，传感器914还可以具有诸如用于对生物体部位进行成像的透镜的光学器件或者光源等。传感器914也可以是用于获取声音的麦克风等。注意，除了以上所提到的那些之外，传感器914还可以包括各种测量仪器，例如，体温计、照度计、湿度计、速度计、加速度计等。
例如，输入设备915是用户进行操作的操作工具，例如鼠标、键盘、触摸面板、按钮、开关、操纵杆等。输入设备915也可以是利用红外线或者其它电波的遥控部件或者诸如移动电话或者PDA等的外部连接的设备929，其响应信息处理器900的操作。而且，输入设备915由输入控制电路等构成，其根据用户使用以上所提到的操作工具输入的信息生成输入信号，并且将其输出到CPU901。通过操作这一输入设备915，信息处理器900的用户能够在信息处理器900中输入各种类型的数据或者对于处理操作给出指令。
输出设备917由能够可视或者可听地向用户告知获取的信息的设备构成。这样的设备包括诸如CRT显示单元、液晶显示器单元、等离子显示单元、EL显示单元以及灯等的显示设备，或者诸如扬声器和耳机等的语音输出设备，打印机单元，移动电话，传真机等。例如，输出设备917输出信息处理器900执行各种处理所获得的结果。具体地，显示设备以文本或者图像显示信息处理器900执行各种处理所获得的结果。另一方面，音频输出设备把由再现的音频数据或者声音数据等组成的音频信号转换为模拟信号，并输出该信号。
存储设备919是配置为信息处理器900的存储单元的示例的数据存储的设备。存储设备919由诸如HDD(硬盘驱动器)的磁存储单元设备、半导体存储设备、光存储设备、或者磁光存储设备等构成。存储设备919存储将由CPU901执行的程序或者各种类型的数据、以及从外部获取的各种类型的数据等。
驱动器921为记录介质的读写器，并且内置于或者外部安装到信息处理器900。驱动器921读出记录在所安装的磁盘、光盘或者磁光盘、或者诸如半导体存储器的可移除记录介质927等中的信息，并且把所述信息输出到RAM905。驱动器921还可以把记录写入所安装的磁盘、光盘或者磁光盘、或者诸如半导体存储器的可移除记录介质927等中。可移除记录介质927例如是DVD介质、HD-DVD介质、蓝光介质等。可移除记录介质927也可以是Compact Flash(注册商标)(CF)、闪存或者SD存储卡(安全数字存储卡)等。另外，可移除记录介质927可以是安装有非接触IC芯片的IC卡(集成电路卡)或者电子设备等。
连接端口923是用于把设备直接连接到信息处理器900的端口。例如，连接端口923包括USB(通用串行总线)端口、IEEE1394端口、SCSI(小型计算机系统接口)端口等。作为另一个示例，连接端口923包括RS-232端口、光音频端子、HDMI(高清晰度多媒体接口)端口等。通过把外部连接的设备929连接到购I连接端口923，信息处理器900直接从外部连接的设备929获取各种类型的数据或者向外部连接的设备929提供各种类型的数据。
例如，通信设备925为由用于连接到通信网络931的通信设备构成的通信接口。例如，通信设备925可以是针对有线或者无线LAN(局域网)、Bluetooth(注册商标)、或者WUSB(无线USB)等的通信卡。另外，通信设备925可以是用于光通信的路由器、用于ADSL(非对称数字用户线路)的路由器、或者用于各种类型的通信的调制解调器等。例如，该通信设备925可以根据诸如TCP/IP的预先确定的协议向因特网或者其它通信设备发送信号以及从因特网或者其它通信设备接收信号。另外，连接到通信设备925的通信网络931由通过电缆或者无线连接的网络等构成，并且可以是例如因特网、家庭LAN、红外通信、无线电波通信或者卫星通信等。
如上所述，已经示出了可以实现根据本公开实施例的信息处理器900的能力的硬件配置的一个示例。上述的各个部件可以使用通用元件来配置，或者可以通过专用于各个组件的能力的硬件来配置。因此，能够取决于实现各实施例时的技术水平，适当地改变硬件配置以使用。
以上，已经参照附图描述了本发明的优选实施例，当然本公开的技术范围并不局限于上述示例。显然，本领域技术人员可能在所附权利要求的技术构思的范围内找到各种变更和修改，并且应该理解，这些变更和修改自然属于本发明的技术范围。
另外，也可以将本技术配置如下。
(1)一种生物测量设备，包括：
光源单元，配置为使用检查光照射生物体；
光收集单元，布置为面对生物体的表面上的区域，并且配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光；以及
光接收单元，配置为接收所收集的输出光。
(2)根据(1)所述的生物测量设备，
其中，划分光收集单元，以对于所述区域划分得到的多个子区域中的每一个子区域收集输出光，
其中，光接收单元单独地接收在每一个所述子区域中所收集的输出光。
(3)根据(2)所述的生物测量设备，其中，所述光接收单元以时分方式接收输出光，各个所述输出光由划分的光收集单元收集。
(4)根据(2)所述的生物测量设备，
其中，沿第一方向划分光收集单元，以及
其中，与沿不同于第一方向的第二方向划分所述区域所得到的多个子照射区域中的每一个照射区域对应地布置光源单元。
(5)根据(4)所述的生物测量设备，其中，光源单元以时分方式用检查光照射每一个子照射区域。
(6)根据(1)到(3)中的任何一个所述的生物测量设备，
其中，与光接收单元对应地布置光源单元，以及
其中，光收集单元还作为将光源单元施加的检查光漫射到生物体的光漫射单元。
(7)根据(6)所述的生物测量设备，
其中，划分光收集单元，以对于所述区域划分得到的多个子区域中的每一个子区域漫射检查光，并且收集输出光，并且
其中，光源单元和光接收单元对于每一个子区域择一地执行检查光的照射和输出光的接收。
(8)根据(1)到(7)中的任何一个所述的生物测量设备，还包括：
光元件，配置为控制进入光收集单元的光的方向。
(9)根据(1)到(8)中的任何一个所述的生物测量设备，还包括：
透镜阵列，具有在其上以阵列布置的多个光接收透镜，所述多个光接收透镜具有与经历测量的体物质距生物体表面的深度对应的景深，以及
其中，通过透镜阵列引导进入光收集单元的输出光。
(10)根据(1)到(9)中的任何一个所述的生物测量设备，还包括：
可向其插入生物体的环形壳体，并且
其中，沿壳体的内周布置光收集单元。
(11)根据(1)到(10)中的任何一个所述的生物测量设备，其中，将微棱镜阵列用作光收集单元。
(12)一种生物测量方法，包括：
使用检查光照射生物体；
根据检查光空间积分地收集从所述生物体的表面上的区域发射的输出光；以及
接收所收集的输出光。
(13)一种程序，使得包括在包含光源单元、光收集单元以及光接收单元的生物测量设备中的计算机执行：
控制光源单元的功能；以及
控制光接收单元的功能，所述光源单元被配置为使用检查光照射生物体，所述光收集单元被布置为面对生物体的表面上的区域并且被配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光，所述光接收单元被配置为接收所收集的输出光。
(14)一种在其上记录有程序的计算机可读记录介质，所述程序使得包括在包含光源单元、光收集单元以及光接收单元的生物测量设备中的计算机执行：
控制光源单元的功能；以及
控制光接收单元的功能，所述光源单元被配置为使用检查光照射生物体，所述光收集单元被布置为面对生物体的表面上的区域并且被配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光，所述光接收单元被配置为接收所收集的输出光。
(15)一种生物测量设备，包含：
光源单元，配置为使用检查光照射生物体；
光收集单元，布置为面对生物体的表面上的区域，并且配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光；以及
光接收单元，配置为接收所收集的输出光，
其中，划分光收集单元，以对于所述区域划分得到的多个子区域中的每一个子区域收集输出光，
其中，所述光接收单元以时分方式接收输出光，各个所述输出光由划分的光收集单元收集。
参照符号列表
100 生物测量设备
110 光源单元
120 微棱镜阵列(光收集单元)
130 光接收单元
140 分析单元
150 控制单元
Claims (15)
1.一种生物测量设备，包含：
光源单元，配置为使用检查光照射生物体；
光收集单元，布置为面对生物体的表面上的区域，并且配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光；以及
光接收单元，配置为接收所收集的输出光。
2.根据权利要求1所述的生物测量设备，
其中，划分光收集单元，以对于所述区域划分得到的多个子区域中的每一个子区域收集输出光，
其中，光接收单元单独地接收在每一个所述子区域中所收集的输出光。
3.根据权利要求2所述的生物测量设备，其中，所述光接收单元以时分方式接收输出光，各个所述输出光由划分的光收集单元收集。
4.根据权利要求2所述的生物测量设备，
其中，沿第一方向划分光收集单元，以及
其中，与沿不同于第一方向的第二方向划分所述区域所得到的多个子照射区域中的每一个照射区域对应地布置光源单元。
5.根据权利要求4所述的生物测量设备，其中，光源单元以时分方式用检查光照射每一个子照射区域。
6.根据权利要求1所述的生物测量设备，
其中，与光接收单元对应地布置光源单元，以及
其中，光收集单元还作为将光源单元施加的检查光漫射到生物体的光漫射单元。
7.根据权利要求6所述的生物测量设备，
其中，划分光收集单元，以对于所述区域划分得到的多个子区域中的每一个子区域漫射检查光，并且收集输出光，并且
其中，光源单元和光接收单元对于每一个子区域择一地执行检查光的照射和输出光的接收。
8.根据权利要求1所述的生物测量设备，还包含：
光元件，配置为控制进入光收集单元的光的方向。
9.根据权利要求1所述的生物测量设备，还包含：
透镜阵列，具有在其上以阵列布置的多个光接收透镜，所述多个光接收透镜具有与经历测量的体物质距生物体表面的深度对应的景深，以及
其中，通过透镜阵列引导进入光收集单元的输出光。
10.根据权利要求1所述的生物测量设备，还包含：
可向其插入生物体的环形壳体，并且
其中，沿壳体的内周布置光收集单元。
11.根据权利要求1所述的生物测量设备，其中，将微棱镜阵列用作光收集单元。
12.一种生物测量方法，包含：
使用检查光照射生物体；
根据检查光空间积分地收集从所述生物体的表面上的区域发射的输出光；以及
接收所收集的输出光。
13.一种程序，使得包括在包含光源单元、光收集单元以及光接收单元的生物测量设备中的计算机执行：
控制光源单元的功能；以及
控制光接收单元的功能，所述光源单元被配置为使用检查光照射生物体，所述光收集单元被布置为面对生物体的表面上的区域并且被配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光，所述光接收单元被配置为接收所收集的输出光。
14.一种在其上记录有程序的计算机可读记录介质，所述程序使得包括在包含光源单元、光收集单元以及光接收单元的生物测量设备中的计算机执行：
控制光源单元的功能；以及
控制光接收单元的功能，所述光源单元被配置为使用检查光照射生物体，所述光收集单元被布置为面对生物体的表面上的区域并且被配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光，所述光接收单元被配置为接收所收集的输出光。
15.一种生物测量设备，包含：
光源单元，配置为使用检查光照射生物体；
光收集单元，布置为面对生物体的表面上的区域，并且配置为根据检查光空间积分地收集从所述区域发射的输出光；以及
光接收单元，配置为接收所收集的输出光，
其中，划分光收集单元，以对于所述区域划分得到的多个子区域中的每一个子区域收集输出光，
其中，所述光接收单元以时分方式接收输出光，各个所述输出光由划分的光收集单元收集。
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| WO (1) | WO2013073244A1 (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107438396A (zh) * | 2015-03-23 | 2017-12-05 | 奥斯兰姆奥普托半导体有限责任公司 | 用于感测生物测定功能的传感器 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9523645B2 (en) * | 2014-10-20 | 2016-12-20 | Exnodes Inc. | Lenticular wafer inspection |
| WO2017057014A1 (ja) * | 2015-09-29 | 2017-04-06 | ソニー株式会社 | 光学計測装置および方法 |
| JP2018091737A (ja) * | 2016-12-05 | 2018-06-14 | 国立大学法人 東京大学 | 蛍光観察装置 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02240545A (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-25 | Res Dev Corp Of Japan | 光断層像画像化装置 |
| JP2002000586A (ja) * | 2000-06-19 | 2002-01-08 | Hitachi Ltd | 生体光計測装置 |
| CN1572249A (zh) * | 2003-05-21 | 2005-02-02 | 阿苏拉布股份有限公司 | 包括有机组织表面照射器件的测量生理参数的便携式仪器 |
| CN101072996A (zh) * | 2004-12-10 | 2007-11-14 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 多点检验设备 |
| US20080306713A1 (en) * | 2005-09-27 | 2008-12-11 | Olympus Corporation | Optical signal analysis apparatus and optical signal analysis method |
| CN101884537A (zh) * | 2009-05-14 | 2010-11-17 | 索尼公司 | 静脉成像设备、位移插值方法以及程序 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4129438A1 (de) * | 1991-09-04 | 1993-03-18 | Siemens Ag | Messanordnung fuer die untersuchung eines objektes mit sichtbarem, nir- oder ir-licht |
| JPH0815141A (ja) * | 1994-06-24 | 1996-01-19 | Satake Eng Co Ltd | 葉の成分量測定方法及び装置 |
| JPH1137938A (ja) * | 1997-07-22 | 1999-02-12 | Shimadzu Corp | 拡散反射光計測装置 |
| US7307774B1 (en) * | 2005-01-24 | 2007-12-11 | The Board Of Trustees Of The Leland Standford Junior University | Micro-optical analysis system and approach therefor |
| US8788021B1 (en) * | 2005-01-24 | 2014-07-22 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior Univerity | Live being optical analysis system and approach |
| US8070682B2 (en) * | 2006-07-19 | 2011-12-06 | The University Of Connecticut | Method and apparatus for medical imaging using combined near-infrared optical tomography, fluorescent tomography and ultrasound |
| JP4910923B2 (ja) | 2007-07-20 | 2012-04-04 | ソニー株式会社 | 撮像装置、撮像方法及び撮像プログラム |
| JP5721940B2 (ja) * | 2009-11-04 | 2015-05-20 | オリンパス株式会社 | 光スペクトル検出方法 |
-
2011
- 2011-11-16 JP JP2011250996A patent/JP6010898B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-08-22 US US14/357,001 patent/US10052024B2/en active Active
- 2012-08-22 CN CN201280055216.7A patent/CN103946689B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-22 WO PCT/JP2012/071221 patent/WO2013073244A1/ja active Application Filing
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02240545A (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-25 | Res Dev Corp Of Japan | 光断層像画像化装置 |
| JP2002000586A (ja) * | 2000-06-19 | 2002-01-08 | Hitachi Ltd | 生体光計測装置 |
| CN1572249A (zh) * | 2003-05-21 | 2005-02-02 | 阿苏拉布股份有限公司 | 包括有机组织表面照射器件的测量生理参数的便携式仪器 |
| CN101072996A (zh) * | 2004-12-10 | 2007-11-14 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 多点检验设备 |
| US20080306713A1 (en) * | 2005-09-27 | 2008-12-11 | Olympus Corporation | Optical signal analysis apparatus and optical signal analysis method |
| CN101884537A (zh) * | 2009-05-14 | 2010-11-17 | 索尼公司 | 静脉成像设备、位移插值方法以及程序 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107438396A (zh) * | 2015-03-23 | 2017-12-05 | 奥斯兰姆奥普托半导体有限责任公司 | 用于感测生物测定功能的传感器 |
| CN107438396B (zh) * | 2015-03-23 | 2020-10-30 | 奥斯兰姆奥普托半导体有限责任公司 | 用于感测生物测定功能的传感器 |
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