CN103933540A - 一种心脏停搏液 - Google Patents

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宋婷婷
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Abstract

本发明公开了一种心脏停搏液,每1000ml碳酸氢盐缓冲液中包括:15mmolNaCl、10mmolKCl、4mmolMgCl26H2O、180mmol组氨酸、18mmol组氨酸盐酸、2、mmol色氨酸、1mmolα-酮戊二酸、30mmol棉子糖、3mmol谷胱甘肽、0.2mmol腺苷和0.6-0.8mmol钠通道阻断剂。心脏停搏时给予心脏有效保护,降低术后心功能不全发生率。

Description

一种心脏停搏液
技术领域
本发明涉及医疗药品技术领域,特别涉及一种心脏停搏液。
背景技术
心脏手术是外科手术中较常见的一种手术,手术时既要支持患者的循环,另一方面需要保护患者的心脏。低温的保护作用不但在心脏局部而且也在全身得到了应用和认可。而后的发展主要利用了体外循环部件的渐进改进,可允许越来越复杂和更长时间手术的进行,但对心脏的保护效果始终未达到理想状态,术后仍存在心脏停搏-复灌注损伤。
心脏停搏液是将所述溶液以顺行的方式通过冠状动脉,或者逆行通过冠状静脉向心脏灌注,以诱导心脏停止跳动。
目前临床使用的心脏停搏液均使用高浓度钾离子,高浓度钾离子可以快速停搏心脏,但高浓度钾离子可损害心脏细胞和冠状动脉内皮细胞,造成心脏手术后心功能不全甚至不能复跳,且目前预防方法不多,且心脏复跳后发生心律失常几率较大,大大影响病人术后生活质量。
发明内容
为克服上述现有高浓度钾心脏停搏液的缺点,本发明提供一种有效保护心脏、降低术后心功能不全发生率的心脏停搏液。
本发明的心脏停搏液,每1000ml的碳酸氢盐缓冲液中包括如下mmol量的如下组分:
作为优选,钠通道阻断剂可选择利多卡因、布比卡因、罗哌卡因、河豚毒或普鲁卡因中的一种。
同时,上述钠通道阻断剂的量可选择0.6mmol。
进一步地,碳酸盐缓冲液可以选择Krebs-Henseleit液。
制备方法是:在室温条件下,将NaCl、KCl、MgCl26H2O、组氨酸、组氨酸盐酸、色氨酸、α-酮戊二酸、棉子糖、腺苷和钠通道阻断剂按上述mmol数量取,将其加入到1000ml的碳酸氢盐缓冲液如Krebs-Henseleit液中,在手术使用前,在上述溶液中,进一步加入3mmol的谷胱甘肽。
所述Krebs-Henseleit缓冲液配制方法为:在1000mL蒸馏水中加入Na2CO31.59g和NaHCO32.93g后,搅拌均匀。
按上述方法制备得到的心脏停搏液,渗透压为313Osm,在与同人体体温相同的37℃的温度下,其PH值为6.85。
NaCl、KCl、MgCl26H2O、组氨酸、组氨酸盐酸、色氨酸、α-酮戊二酸和棉子糖,按照上述含量加入到1000ml的Krebs-Henseleit液中,作为对Krebs-Henseleit液的改良,模拟血液组成,给心脏供养,在停跳期间有效保护患者心脏,提供随时复跳的心脏环境。
谷胱甘肽,是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合,含有巯基的的三肽,具有抗氧化作用和整合解毒作用。半胱氨酸上的巯基为谷胱甘肽活性基团易与某些药物、毒素等结合,而具有整合解毒作用。谷胱甘肽还可以保护血红蛋白不受过氧化氢氧化、自由基等氧化从而使它持续正常发挥运输氧的能力。在使用前加入谷胱甘肽可保证其具有高活性,在心脏停跳期间发挥最好效果,有效保护心脏。
钠通道阻断剂,如利多因卡、布比卡因、罗哌卡因、河豚毒和普鲁卡因,通过阻断心脏细胞的钠通道,阻止动作电位发生,使心脏停跳。
腺苷为抗心律失常药物,可防止心律失常发生,并且具有扩张冠状动脉血管的作用。
通过大量临床经验和动物实验发现高浓度利多卡因可以停搏心脏,且利多卡因与心脏细胞钠通道结合较为松散,可被Krebs-Henseleit液快速冲走,心脏可复跳;腺苷是抗心律失常常用药物,可防止心律失常发生,并且可以扩张冠状动脉血管,因此本发明使用高浓度利多卡因和腺苷作为心脏停搏液主要成分。
钠通道阻断剂具有抗炎、抗心律失常等作用,使用钠通道阻断剂如利多卡因停跳心脏,而非使用高浓度钾离子(一般为11mmol/L),避免高浓度钾离子造成的冠状动脉痉挛及复跳后心律失常。
本发明的心脏停搏液,可有效保护心脏、降低术后心功能不全发生率。
具体实施方式
实施例1
本实施例的心脏停搏液,每1000ml的Krebs-Henseleit液中包括如下mmol量的如下组分:
本实施例的心脏停搏液,按照如下方法制得:
在室温条件下,将NaCl、KCl、MgCl26H2O、组氨酸、组氨酸盐酸、色氨酸、α-酮戊二酸、棉子糖、腺苷和钠通道阻断剂按上述mmol数量取,将其加入到1000ml的Krebs-Henseleit液中,在手术使用前,在上述溶液中,进一步加入3mmol的谷胱甘肽。
所述Krebs-Henseleit缓冲液配制方法为:在1000mL蒸馏水中加入Na2CO31.59g和NaHCO32.93g后,搅拌均匀。
利多卡因为钠通道阻断剂,通过阻断心脏细胞的钠通道,阻止动作电位发生,使心脏停跳,腺苷为抗心律失常药物,并且具有扩张冠状动脉血管的作用。如要停跳心脏,通过左右冠状动脉插管灌注本停跳液,高浓度利多卡因可快速阻断心脏钠通道,使心脏停跳,可以对心脏进行外科操作;如需心脏复跳,只需通过冠状动脉插管灌注血液,即可将结合于心脏钠通道的利多卡因冲走,心脏具备复跳条件即可复跳。
利多卡因的含量可选0.6-0.8mmol,含量越高,心脏停搏越快,同时具有越高的副作用,造成心率失常的可能性越大,对神经系统的毒害作用也越大,优选0.6mmol的用量,既可以较快停搏心脏,又不会给心脏造成较大损伤。
布比卡因、罗哌卡因、河豚毒和普鲁卡因,也可以作为钠通道阻断剂代替利多卡因。

Claims (4)

1.一种心脏停搏液,其特征在于:每1000ml的碳酸氢盐缓冲液中包括如下mmol数的如下组分:
2.根据权利要求1所述的心脏停搏液,其特征在于:所述钠通道阻断剂为利多卡因、布比卡因、罗哌卡因、河豚毒或普鲁卡因的一种。
3.根据权利要求2所述的心脏停搏液,其特征在于:钠通道阻断剂的量为0.6mmol。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的心脏停搏液,其特征在于:所述碳酸盐缓冲液为Krebs-Henseleit液。
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