CN103913578A - 一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法 - Google Patents
一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103913578A CN103913578A CN201410100108.8A CN201410100108A CN103913578A CN 103913578 A CN103913578 A CN 103913578A CN 201410100108 A CN201410100108 A CN 201410100108A CN 103913578 A CN103913578 A CN 103913578A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cockroach
- bla
- per
- allergen
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 title claims abstract description 43
- 239000013566 allergen Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 25
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 25
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001262 western blot Methods 0.000 claims abstract description 7
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 241000238659 Blatta Species 0.000 claims description 29
- 241000238661 Periplaneta Species 0.000 claims description 29
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 claims description 12
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 10
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 241000238660 Blattidae Species 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- NKLPQNGYXWVELD-UHFFFAOYSA-M coomassie brilliant blue Chemical compound [Na+].C1=CC(OCC)=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=C1 NKLPQNGYXWVELD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 claims description 5
- 231100001083 no cytotoxicity Toxicity 0.000 claims description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 abstract 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 2
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 208000012657 Atopic disease Diseases 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- 108010055622 Dermatophagoides farinae antigen f 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000238740 Dermatophagoides pteronyssinus Species 0.000 description 1
- 241000746983 Phleum pratense Species 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000000586 desensitisation Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000003118 sandwich ELISA Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明提供一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，包括如下步骤：在标准化条件下繁殖出公斤级蟑螂灭菌消毒后，在培养72小时条件下无细菌生长；提取蟑螂提取物含有5～10种主要致敏蛋白，1～5种次要过敏蛋白；检测蟑螂提取物总蛋白量：使用Western blot法检测蟑螂提取物主要过敏原蛋白间比例；使用ELISA法，肥大细胞激发试验检测总生物效价；检测溶解性；检测毒性。以本发明质量方法获取的第二代蟑螂过敏原制剂能最大程度的获得蟑螂主要过敏原蛋白，生物效价稳定，提取物可重复性好，误差小于30％。
Description
技术领域
本发明涉及生物制药技术领域，具体为一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法。
背景技术
过敏性疾病是二十一世纪人类四大非感染性重大疾病之一，发病率目前约占世界人口的22％，且逐年增加。我国面临过敏性疾病防治的严峻形势，研究解决过敏性疾病预防、诊断和治疗技术问题，能满足国民健康保障与国家经济发展的重大需求。近年来特异性免疫治疗(脱敏治疗)在过敏性疾病治疗中的作用得到了肯定，是该疾病唯一的对因治疗方法。
建立过敏原国家参考品和标准检定方法是实现中国全境过敏原标准化的必经之路。目前，已经有5种国际标准品(矮豚草、梯牧草、屋尘螨、桦树、家犬，NIBSC保存)和1种国际参考试剂(百慕大草，ATCC保存)制定出来。FDA采用了建立过敏原制剂国家参考品、检定方法、批放行标准的策略。自1990s后FDA开始着手建立自己的过敏原参考品、标准检定方法以及批放行标准。相继建立了一系列体外方法对过敏原成分、效价、含量进行鉴定，先后批准了19种标准化过敏原，并对全美过敏原生产商实行了统一、有效管理。欧盟发展了围绕重组过敏原作为参考品、以夹心ELISA方法作为检定方法的过敏原标准化策略。经过一系列候选标准的筛选，Bet v1，Phl p1，Phl p5，0le e1，Der p1，Der p2，Der f1，Der f2等8种主要过敏原的天然纯化品和重组品都己得到了系统的研究，并建立了一套完善的结构、生物活性、定量方法等评价体系，以发展重组过敏原为候选参考品，确保重组过敏原与天然纯化过敏原具有可比性以及临床上的安全性、有效性、可控性。但是，我国尚无标准化过敏原参考品。
过敏原标准化是一项世界性难题，我国在此领域与欧美国家差距逐渐拉大。例如，美国为有效管理过敏原制剂，专门成立了FDA／CBER／LIB实验室，旨在建立过敏原参考品、过敏患者参考血清池、标准的生物效价检定方法、设定有效合理的质量放行标准。1981年，美国市场上有超过5000种非标准化过敏原产品出售，其中绝大部分均没有安全性和有效性验证。而现今，FDA经过多年过敏原标准化体系规范，正式批准的标准化过敏原仅19种。德国生物制品研究所一PEI研究所(Paul Ehrlich Institute，PEI)执行了同样的策略，强制在德国推行标准化过敏原，加强监管，关闭了数十家过敏原生产企业。欧盟通过连续三届框架科技计划资助，建立了桦树主要致敏蛋白重组参考品rBet v1以及标准的ELISA检定方法，准备写入欧洲药典。
发明内容
本发明所解决的技术问题在于提供一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，以解决上述背景技术中的问题。
本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现：一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，包括如下步骤：
(1)蟑螂的标准化饲养：由3对纯种美洲大蠊、3对纯种德国小蠊分别在标准化条件下繁殖出公斤级蟑螂，从而保证原料的标准化，灭菌消毒后，在培养72小时条件下无细菌生长；
(2)蟑螂提取物含有5～10种主要致敏蛋白，1～5种次要过敏蛋白；
(3)检测蟑螂提取物总蛋白量：蟑螂提取物在2mg／mL的浓度下使用考马斯亮蓝法检测，使批间差异为0-40％；
(4)使用Western blot法检测蟑螂提取物主要过敏原蛋白间比例，使批间差异为0-40％；
(5)使用ELISA法，肥大细胞激发试验检测总生物效价，使批间差异为0-40％；
(6)检测溶解性，5mg／nL蛋白无沉淀出现；
(7)加入的重组主要过敏原与提取物之间无沉淀反应；
(8)在培养72小时条件下无细菌生长；
(9)蟑螂提取物剂量在5mg／mL条件下，一周内无细胞毒性反应。
所述蟑螂提取物制作方法为蟑螂在-80℃冰箱中灭活；在手术显微镜下去除肠道；用75％乙醇清洗、浸泡15分钟，风干后置于-80℃冰箱保存备用；取适量的冰冻蟑螂在液氮中研磨成粉末；丙酮脱脂2次后，置于-80℃冰箱中冷冻，随后在真空冷冻干燥机内冻干成粉末；称取蟑螂粉末1g，加入20L的提取液，在涡旋振荡器上充分混匀，置4℃摇床上抽提0.5小时至4小时，之后在转速为12000g，4℃条件下离心30min，吸取上清，即为蟑螂提取物。
所述提取液为高渗磷酸盐缓冲液，其配方为：NaCl35.1g～70.2g KCl0.2gNa2HPO41.42g KH2PO40.27g，加入800ml ddH20，调节pH为5.0～9.0，定容至1L。
所述蟑螂为美洲大蠊或德国小蠊。
所述主要致敏蛋白为：美洲大蠊的Per a1、Per a2、Per a3、Per a4、Per a6、Per a7、Per a9、Per a10或德国小蠊的Bla g1.02、Bla g2、Bla g4、Bla g5、Bla g6.01、Bla g7、Bla gGSTDl、Bla g9、Bla g10；次要过敏蛋白包括美洲大蠊的Per a5，德国小蠊的Bla g3、Bla g8。
与己公开技术相比，本发明存在以下优点：以本发明质量方法获取的第二代蟑螂过敏原制剂能最大程度的获得蟑螂主要过敏原蛋白，生物效价稳定，提取物可重复性好，误差小于30％。
附图说明
图1为本发明中不同NaCl浓度提取液抽提德国小蠊1小时各过敏原成分Western Blot鉴定结果。
具体实施方式
为了使本发明的技术手段、创作特征、工作流程、使用方法达成目的与功效易于明白了解，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，包括如下步骤：
(1)蟑螂的标准化饲养：由3对纯种美洲大蠊、3对纯种德国小蠊分别在标准化条件下繁殖出公斤级蟑螂，从而保证原料的标准化，灭菌消毒后，在培养72小时条件下无细菌生长；
(2)蟑螂提取物含有主要致敏蛋白Per a1、Per a2、Per a3、Per a4、Per a6、Per a7、Per a9、Per a10，次要过敏蛋白Per a5；
(3)检测蟑螂提取物总蛋白量：蟑螂提取物在2mg／mL的浓度下使用考马斯亮蓝法检测，使批间差异为20％；
(4)使用Western blot法检测蟑螂提取物主要过敏原蛋白间比例，使批间差异为25％；
(5)使用ELISA法，肥大细胞激发试验检测总生物效价，使批间差异为20％；
(6)检测溶解性，5mg／mL蛋白无沉淀出现；
(7)加入的重组主要过敏原与提取物之间无沉淀反应；
(8)在培养72小时条件下无细菌生长；
(9)蟑螂提取物剂量在5mg／mL条件下，一周内无细胞毒性反应。
本实施例中蟑螂为美洲大蠊。
实施例2
一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，包括如下步骤：
(1)蟑螂的标准化饲养：由3对纯种美洲大蠊、3对纯种德国小蠊分别在标准化条件下繁殖出公斤级蟑螂，从而保证原料的标准化，灭菌消毒后，在培养72小时条件下无细菌生长；
(2)蟑螂提取物含有主要致敏蛋白Bla g1.02、Bla g2、Bla g4、Bla g5、Bla g6.01、Bla g7、Bla gGSTDl、Bla g9、Bla g10，次要过敏蛋白Blag3、Bla g8；
(3)检测蟑螂提取物总蛋白量：蟑螂提取物在2mg／mL的浓度下使用考马斯亮蓝法检测，使批间差异为25％；
(4)使用Western blot法检测蟑螂提取物主要过敏原蛋白间比例，使批间差异为15％；
(5)使用ELISA法，肥大细胞激发试验检测总生物效价，使批间差异为10％；
(6)检测溶解性，5mg／mL蛋白无沉淀出现；
(7)加入的重组主要过敏原与提取物之间无沉淀反应；
(8)在培养72小时条件下无细菌生长；
(9)蟑螂提取物剂量在5mg／mL条件下，一周内无细胞毒性反应。
本实施例中蟑螂为德国小蠊。
实施例3
一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，包括如下步骤：
(1)蟑螂的标准化饲养：由3对纯种美洲大蠊、3对纯种德国小蠊分别在标准化条件下繁殖出公斤级蟑螂，从而保证原料的标准化，灭菌消毒后，在培养72小时条件下无细菌生长；
(2)蟑螂提取物含有主要致敏蛋白Per a1、Per a2、Per a4、Per a6、Per a7、Per a10，次要过敏蛋白Per a5；
(3)检测蟑螂提取物总蛋白量：蟑螂提取物在2mg／mL的浓度下使用考马斯亮蓝法检测，使批间差异为10％；
(4)使用Western blot法检测蟑螂提取物主要过敏原蛋白间比例，使批间差异为15％；
(5)使用ELISA法，肥大细胞激发试验检测总生物效价，使批间差异为20％；
(6)检测溶解性，5mg／mL蛋白无沉淀出现；
(7)加入的重组主要过敏原与提取物之间无沉淀反应；
(8)在培养72小时条件下无细菌生长；
(9)蟑螂提取物剂量在5mg／mL条件下，一周内无细胞毒性反应。
本实施例中蟑螂为美洲大蠊。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明的要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (5)
1.一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)蟑螂的标准化饲养：由3对纯种美洲大蠊、3对纯种德国小蠊分别在标准化条件下繁殖出公斤级蟑螂，从而保证原料的标准化，灭菌消毒后，在培养72小时条件下无细菌生长；
(2)蟑螂提取物含有5～10种主要致敏蛋白，1～5种次要过敏蛋白；
(3)检测蟑螂提取物总蛋白量：蟑螂提取物在2mg／mL的浓度下使用考马斯亮蓝法检测，使批间差异为0-40％；
(4)使用Western blot法检测蟑螂提取物主要过敏原蛋白间比例，使批间差异为0-40％；
(5)使用ELISA法，肥大细胞激发试验检测总生物效价，使批间差异为0-40％；
(6)检测溶解性，5mg／mL蛋白无沉淀出现；
(7)加入的重组主要过敏原与提取物之间无沉淀反应；
(8)在培养72小时条件下无细菌生长；
(9)蟑螂提取物剂量在5mg／mL条件下，一周内无细胞毒性反应。
2.根据权利要求1所述的一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，其特征在于：所述蟑螂提取物制作方法为蟑螂在-80℃冰箱中灭活；在手术显微镜下去除肠道；用75％乙醇清洗、浸泡15分钟，风干后置于-80℃冰箱保存备用；取适量的冰冻蟑螂在液氮中研磨成粉末；丙酮脱脂2次后，置于-80℃冰箱中冷冻，随后在真空冷冻干燥机内冻干成粉末；称取蟑螂粉末1g，加入20L的提取液，在涡旋振荡器上充分混匀，置4℃摇床上抽提0.5小时至4小时，之后在转速为12000g，4℃条件下离心30min，吸取上清，即为蟑螂提取物。
3.根据权利要求2所述的一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，其特征在于：所述提取液为高渗磷酸盐缓冲液，其配方为：NaCl35.1g～70.2g KCl0.2gNa2HPO41.42g KH2PO40.27g，加入800ml ddH20，调节pH为5.0～9.0，定容至1L。
4.根据权利要求1所述的一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，其特征在于：所述蟑螂为美洲大蠊或德国小蠊。
5.根据权利要求1所述的一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法，其特征在于：所述主要致敏蛋白为：美洲大蠊的Per a1、Per a2、Per a3、Per a4、Per a6、Per a7、Per a9、Per a10或德国小蠊的Bla g1.02、Bla g2、Bla g4、Bla g5、Bla g6.01、Bla g7、Bla gGSTDl、Bla g9、Bla g10；次要过敏蛋白包括美洲大蠊的Per a5，德国小蠊的Bla g3、Bla g8。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410100108.8A CN103913578B (zh) | 2014-03-11 | 2014-03-11 | 一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410100108.8A CN103913578B (zh) | 2014-03-11 | 2014-03-11 | 一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103913578A true CN103913578A (zh) | 2014-07-09 |
| CN103913578B CN103913578B (zh) | 2016-01-20 |
Family
ID=51039417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410100108.8A Active CN103913578B (zh) | 2014-03-11 | 2014-03-11 | 一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103913578B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106405090A (zh) * | 2015-08-14 | 2017-02-15 | 翁晖 | 一种用于鉴定每品种变应原制剂批间差异的方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1513558A (zh) * | 2002-10-25 | 2004-07-21 | 雅臣药业集团（远东）有限公司 | 抗过敏特异性IgY及其制剂 |
| CN101220361A (zh) * | 2006-07-21 | 2008-07-16 | 汕头大学医学院 | 一种重组美洲大蠊过敏原蛋白的表达方法 |
-
2014
- 2014-03-11 CN CN201410100108.8A patent/CN103913578B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1513558A (zh) * | 2002-10-25 | 2004-07-21 | 雅臣药业集团（远东）有限公司 | 抗过敏特异性IgY及其制剂 |
| CN101220361A (zh) * | 2006-07-21 | 2008-07-16 | 汕头大学医学院 | 一种重组美洲大蠊过敏原蛋白的表达方法 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| BANN C.KANG: "Cockroach Allergy", 《CLINICAL REVIEWS IN ALLERGY》 * |
| M.L.PATTERSON: "characterization and comparison of commercially available german and american cockroach allergen extracts", 《CLIN. EXP. ALLERGY》 * |
| R.VAN REE: "The CREATE Project:development of certified reference materials for allergenic products and validation of methods for their quantification", 《ALLERGY》 * |
| R.VAN REE: "The CREATE Project:development of certified reference materials for allergenic products and validation of methods for their quantification", 《ALLERGY》, vol. 63, 31 December 2008 (2008-12-31), pages 310 - 326 * |
| 黄艳红: "5种德国小蠊全虫蛋白提取方法的效果比较", 《中国媒介生物学及控制杂志》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106405090A (zh) * | 2015-08-14 | 2017-02-15 | 翁晖 | 一种用于鉴定每品种变应原制剂批间差异的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103913578B (zh) | 2016-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Glimelius et al. | Agglutinating effects of concanavalin A on isolated protoplasts of Daucus carota | |
| de Rosas et al. | High temperature alters anthocyanin concentration and composition in grape berries of Malbec, Merlot, and Pinot Noir in a cultivar-dependent manner | |
| WO2016048235A1 (en) | Meristematic plant cells and method of isolating them | |
| CN109303195A (zh) | 一种可替代抗生素的酵母细胞壁及其制备方法和应用 | |
| JP2012143170A (ja) | トリュフ栽培用の培地、トリュフ菌糸体、及びトリュフ子実体 | |
| CN107083333B (zh) | 攀芝1号灵芝新菌株及其繁殖方法 | |
| RU2461629C2 (ru) | Среды для культур клеток млекопитающих, которые содержат надосадочную жидкость стадий фракционирования по кону, и их применение | |
| DE2645993C2 (zh) | ||
| CN103913578A (zh) | 一种蟑螂过敏原制剂的质量控制方法 | |
| CN113136383B (zh) | 一种适用于规模化提取dsRNA的方法和应用 | |
| Xiao et al. | Differences in the growth of seedlings and the selection of fast-growing species in the Gleditsia genus | |
| CN110229784A (zh) | 一种去除死肝细胞的分离液及利用其去除死肝细胞的方法 | |
| CN115629217A (zh) | 提取物和含有该提取物的制剂 | |
| CN101229128A (zh) | 一种盐酸头孢吡肟粉针剂及其制备方法 | |
| WO2021093425A1 (zh) | 黄芪-蝉拟青霉发酵菌质及其用途 | |
| WO2021093299A1 (zh) | 黄芪-蝉拟青霉发酵菌质、制备方法及用途 | |
| CN114568518A (zh) | 一种具有免疫力改善作用的液态乳制品及其制备方法 | |
| Kumar et al. | Impact of ethyl methane sulphonate mutagenesis in Artemisia vulgaris L. under NaCl stress | |
| CN101869342A (zh) | 一种含有支链氨基酸的固体饮料的制备方法 | |
| CN108277218A (zh) | 一种萌发初期的羊草种子rna提取方法 | |
| CN103920147B (zh) | 一种美洲大蠊过敏原制剂的制备方法 | |
| US20150299657A1 (en) | Gamma stabilized dextran solutions and methods of use | |
| CN111265458A (zh) | 一种组合活性物及其在制备舒缓皮肤过敏产品或药物中的应用 | |
| Moldes et al. | Protein extraction from seaweed Saccharina latissima with deep eutectic solvents | |
| JP2017055727A (ja) | 細胞の培養方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20160622 Address after: 121000 Jinzhou city of Liaoning Province Taihe District South West Ling in a beautiful day. D 35-97 Patentee after: He Shaoheng Address before: 232000 No. ten, No. seven, weft Road, Huainan hi tech Industrial Development Zone, Anhui, China Patentee before: ANHUI RAIN MIX BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |