CN103898749A - 假发爽滑剂及其制备方法以及爽滑剂的使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种提高假发整理后效果的假发爽滑剂及其制备方法以及爽滑剂的使用方法，假发爽滑剂包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7％-10％做抗静电剂，金银花提取物5％-7％、多官能团改性有机硅4％-7％做调理剂，异构十三醇聚氧乙烯醚3％做分散剂，16-18醇1%做富脂剂，去离子水85％-88％，其中多官能团改性有机硅为硅氧烷、氨基硅氧烷、三元共聚嵌段硅油其中的一种或者多种，制成的假发爽滑剂具有稳定性高、不易分层、破油、刺激性小、抗菌、抗静电的特点，使经过去浮色、软化、水洗、整理、清洗的假发制品更加柔顺、爽滑、综合手感持久良好，同时解决了对部分含化纤的假发清洗后存在亮点较高，与人发相似度低的问题。
Description
技术领域
本发明属于一种爽滑剂技术领域，特别涉及一种提高假发整理后效果的假发爽滑剂及其制备方法以及爽滑剂的使用方法。
背景技术
以前，假发多出现在各种形式的表演艺术中，例如：在戏曲、歌剧中，电影、电视中，为了表演的需要佩戴假发，此外，一些特殊的场合和职业也会佩戴假发，例如：在法庭中的律师和法官的服饰中。而现在随着人们对美的不断追求，假发被誉为“头上时装”，不仅有脱发或者头发稀少的人会佩戴假发，而且越来越多的人为了追求漂亮、好看的发型和为了节省打理头发、转换发型的时间，也经常选择佩戴假发。为了使假发的外观和手感更加接近人发并增加佩戴效果，假发需要使用专业的假发爽滑剂打理和保养，然而现在市场上的假发爽滑剂存在着以下缺点：1、稳定性能差，在高温、酸碱环境下容易出现分层现象，而增加滑度的同时会造成溶剂相互冲突，使假发变得油腻，刺激性较大；2、经整理后的假发综合手感欠缺，爽滑手感不持久，水洗3次左右就变得很差；3、对部分含化纤的假发清洗后存在亮点较高，与人发相似度低。因此，现在市场亟需一种能解决上述缺点的假发爽滑剂。
发明内容
本发明目的在于克服现有技术中存在的不足而提供一种假发爽滑剂及其制备方法以及爽滑剂的使用方法，具有稳定性能好、不易破油、刺激性小、耐洗性好、抗菌、抗静电的特点，整理后具有持续的爽滑手感，提高化纤假发逼真度的效果。
本发明的目的是这样实现的：一种假发爽滑剂，其特征在于：包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7％-10％，金银花提取物5％-7％，多官能团改性有机硅4％-7％，异构十三醇聚氧乙烯醚3％，16-18醇1%，去离子水85％-88％。
所述的多官能团改性有机硅为硅氧烷、氨基硅氧烷、三元共聚嵌段硅油其中的一种或者多种。
所述的去离子水硬度不大于0.03毫克当量/升。
一种假发爽滑剂的制备方法，其特征在于：有以下制备步骤：
步骤1）、原料选取：按上述重量百分比取金银花提取物、多官能团改性有机硅做调理剂，十六烷基三甲基氯化铵做抗静电剂，异构十三醇聚氧乙烯醚做分散剂，16-18醇做富脂剂；
步骤2）、A溶液配制：取40%的去离子水，加热至70~80℃，加入选取好的十六烷基三甲基氯化铵和16-18醇，稳热搅拌20min，形成A溶液；
步骤3）、B溶液配制：将选取好的多官能团改性有机硅加入到选取好的异构十三醇聚氧乙烯醚中，搅拌20min，形成B溶液;
步骤4）、溶液混合：取45%~48%的去离子水，在去离子水中先缓慢加入B溶液，搅拌5min，再一边加入一边搅拌A溶液，10min后加入选取好的金银花提取物，充分反应后即可得到假发爽滑剂，制备完成后，需要在阴凉处避光保存。
一种假发爽滑剂的使用方法：其特征在于：有如下使用步骤：
步骤1）、去浮色：将发制品浸泡在浓度为5g/L的次氯酸钠水溶液中，加热至60℃处理3min；
步骤2）、软化：将除去过浮色的发制品浸泡在含冷烫精的水溶液中，冷烫精浓度为10g/L，室温处理5 min；
步骤3）、水洗：将软化后的发制品浸泡于含洗发精的水溶液中，洗发精浓度为2g/L，浸泡3min后用清水梳洗4次；
步骤4）、整理：将发制品浸泡在浓度为30g/L假发爽滑剂中，加热至45℃，浸泡20min；
步骤5）、清洗：将发制品浸泡于含2g/L洗发精的水溶液中，浸泡1 min，用清水冲洗4~5遍，清洗掉发制品上多余的爽滑剂，然后烘干或自然风干即可，烘干温度为60℃~100℃。
本发明具有如下积极效果：稳定性高，即使在高温、酸碱环境下也不容易出现分层现象，原料的选取在反复实验后确定，避免了原料溶剂之间的相互冲突，使假发变得顺滑而不油腻，刺激性较小，同时还具有抗菌、抗静电的作用；整理后的假发不仅更加柔顺、爽滑，而且经过多次水洗后综合手感依旧良好，并且具有哑光效果，解决了对部分含化纤的假发清洗后存在亮点较高，与人发相似度低的问题。
具体实施方式
实施例1，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例2，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，硅氧烷4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例3，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，硅氧烷4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例4，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例5，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例6，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例7，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，硅氧烷7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例8，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，硅氧烷7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例9，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例10，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
上述实施例1-10中假发爽滑剂的制备方法有以下制备步骤：
步骤1）、原料选取：按上述重量百分比取金银花提取物、硅氧烷做调理剂，十六烷基三甲基氯化铵做抗静电剂，异构十三醇聚氧乙烯醚做分散剂，16-18醇做富脂剂，其中选用硅氧烷作为调理剂，由于硅氧烷具有高沸点和低凝固点，憎水憎油，耐热性和化学稳定性强，因此可使发制品具有良好的润滑效果和保湿效果；
步骤2）、A溶液配制：取40%的去离子水，加热至70~80℃，加入选取好的十六烷基三甲基氯化铵和16-18醇，稳热搅拌20min，形成A溶液；
步骤3）、B溶液配制：将选取好的硅氧烷加入到选取好的异构十三醇聚氧乙烯醚中，搅拌20min，形成B溶液;
步骤4）、溶液混合：取45%~48%的去离子水，在去离子水中先缓慢加入B溶液，搅拌5min，再一边加入一边搅拌A溶液，10min后加入选取好的金银花提取物，充分反应后即可得到假发爽滑剂，制备完成后，需要在阴凉处避光保存。
一种假发爽滑剂的使用方法有如下步骤：
步骤1）、去浮色：将发制品浸泡在浓度为5g/L的次氯酸钠水溶液中，加热至60℃处理3min；
步骤2）、软化：将除去过浮色的发制品浸泡在含冷烫精的水溶液中，冷烫精浓度为10g/L，室温处理5分钟；
步骤3）、水洗：将软化后的发制品浸泡于含洗发精的水溶液中，洗发精浓度为2g/L，浸泡3min后用清水梳洗4次；
步骤4）、整理：将发制品浸泡在浓度为30g/L假发爽滑剂中，加热至45℃，浸泡20min；
步骤5）、清洗：将发制品浸泡于含2g/L洗发精的水溶液中，浸泡1分钟，用清水冲洗4~5遍，清洗掉发制品上多余的爽滑剂，然后烘干或自然风干即可，烘干温度为60℃~100℃。
实施例11，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，氨基硅氧烷4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例12，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，氨基硅氧烷4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例13，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，氨基硅氧烷4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例14，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，氨基硅氧烷7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例15，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，氨基硅氧烷4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例16，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，氨基硅氧烷7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例17，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，氨基硅氧烷7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例18，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，氨基硅氧烷7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例19，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，氨基硅氧烷4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例20，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，氨基硅氧烷7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
上述实施例11-20中假发爽滑剂的制备方法有以下制备步骤：
步骤1）、原料选取：按上述重量百分比取金银花提取物、氨基硅氧烷做调理剂，十六烷基三甲基氯化铵做抗静电剂，异构十三醇聚氧乙烯醚做分散剂，16-18醇做富脂剂，其中，使用氨基硅氧烷作为调理剂，由于氨基硅氧烷相比硅氧烷多了侧链的氨基，因此使发制品的爽滑度进一步提升，使发制品更加柔软，此外，氨基还可以与发制品发生作用，形成氢键，使发制品爽滑时间更加持久；
步骤2）、A溶液配制：取40%的去离子水，加热至70~80℃，加入选取好的十六烷基三甲基氯化铵和16-18醇，稳热搅拌20min，形成A溶液；
步骤3）、B溶液配制：将选取好的氨基硅氧烷加入到选取好的异构十三醇聚氧乙烯醚中，搅拌20min，形成B溶液;
步骤4）、溶液混合：取45%~48%的去离子水，在去离子水中先缓慢加入B溶液，搅拌5min，再一边加入一边搅拌A溶液，10min后加入选取好的金银花提取物，充分反应后即可得到假发爽滑剂，制备完成后，需要在阴凉处避光保存。
一种假发爽滑剂的使用方法有如下步骤：
步骤1）、去浮色：将发制品浸泡在浓度为5g/L的次氯酸钠水溶液中，加热至60℃处理3min；
步骤2）、软化：将除去过浮色的发制品浸泡在含冷烫精的水溶液中，冷烫精浓度为10g/L，室温处理5分钟；
步骤3）、水洗：将软化后的发制品浸泡于含洗发精的水溶液中，洗发精浓度为2g/L，浸泡3min后用清水梳洗4次；
步骤4）、整理：将发制品浸泡在浓度为30g/L假发爽滑剂中，加热至45℃，浸泡20min；
步骤5）、清洗：将发制品浸泡于含2g/L洗发精的水溶液中，浸泡1分钟，用清水冲洗4~5遍，清洗掉发制品上多余的爽滑剂，然后烘干或自然风干即可，烘干温度为60℃~100℃。
实施例21，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例22，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例23，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例24，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，三元共聚嵌段硅油7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例25，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例26，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，三元共聚嵌段硅油7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例27，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，三元共聚嵌段硅油7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例28，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，三元共聚嵌段硅油7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例29，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例30，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，三元共聚嵌段硅油7g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
上述实施例21-30中假发爽滑剂的制备方法有以下制备步骤：
步骤1）、原料选取：按上述重量百分比取金银花提取物、三元共聚嵌段硅油做调理剂，十六烷基三甲基氯化铵做抗静电剂，异构十三醇聚氧乙烯醚做分散剂，16-18醇做富脂剂，其中，使用三元共聚嵌段硅油作为调理剂，不仅能够达到同样的柔软整理效果，而且具有良好的保湿性能，增加了发制品使用后的蓬松效果，同时也改善了氨基硅氧烷作为调理剂容易出现油腻的缺点；
步骤2）、A溶液配制：取40%的去离子水，加热至70~80℃，加入选取好的十六烷基三甲基氯化铵和16-18醇，稳热搅拌20min，形成A溶液；
步骤3）、B溶液配制：将选取好的三元共聚嵌段硅油加入到选取好的异构十三醇聚氧乙烯醚中，搅拌20min，形成B溶液;
步骤4）、溶液混合：取45%~48%的去离子水，在去离子水中先缓慢加入B溶液，搅拌5min，再一边加入一边搅拌A溶液，10min后加入选取好的金银花提取物，充分反应后即可得到假发爽滑剂，制备完成后，需要在阴凉处避光保存。
一种假发爽滑剂的使用方法有如下步骤：
步骤1）、去浮色：将发制品浸泡在浓度为5g/L的次氯酸钠水溶液中，加热至60℃处理3min；
步骤2）、软化：将除去过浮色的发制品浸泡在含冷烫精的水溶液中，冷烫精浓度为10g/L，室温处理5分钟；
步骤3）、水洗：将软化后的发制品浸泡于含洗发精的水溶液中，洗发精浓度为2g/L，浸泡3min后用清水梳洗4次；
步骤4）、整理：将发制品浸泡在浓度为30g/L假发爽滑剂中，加热至45℃，浸泡20min；
步骤5）、清洗：将发制品浸泡于含2g/L洗发精的水溶液中，浸泡1分钟，用清水冲洗4~5遍，清洗掉发制品上多余的爽滑剂，然后烘干或自然风干即可，烘干温度为60℃~100℃。
实施例31，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷1g，氨基硅氧烷1g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例32，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，硅氧烷1g，氨基硅氧烷1g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例33，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，硅氧烷1g，氨基硅氧烷1g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例34，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷2g，氨基硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油3g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例35，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷1g，氨基硅氧烷1g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例36，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷2g，氨基硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油3g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例37，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，硅氧烷2g，氨基硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油3g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例38，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，硅氧烷2g，氨基硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油3g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例39，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷1g，氨基硅氧烷1g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例40，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷2g，氨基硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油3g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
上述实施例31-40中假发爽滑剂的制备方法有以下制备步骤：
步骤1）、原料选取：按上述重量百分比取金银花提取物、硅氧烷、氨基硅氧烷、三元共聚嵌段硅油做调理剂，十六烷基三甲基氯化铵做抗静电剂，异构十三醇聚氧乙烯醚做分散剂，16-18醇做富脂剂，其中选用硅氧烷作为调理剂，可使发制品具有良好的润滑和保湿效果；
步骤2）、A溶液配制：取40%的去离子水，加热至70~80℃，加入选取好的十六烷基三甲基氯化铵和16-18醇，稳热搅拌20min，形成A溶液；
步骤3）、B溶液配制：将选取好的硅氧烷、氨基硅氧烷、三元共聚嵌段硅油做调理剂加入到选取好的异构十三醇聚氧乙烯醚中，搅拌20min，形成B溶液;
步骤4）、溶液混合：取45%~48%的去离子水，在去离子水中先缓慢加入B溶液，搅拌5min，再一边加入一边搅拌A溶液，10min后加入选取好的金银花提取物，充分反应后即可得到假发爽滑剂，制备完成后，需要在阴凉处避光保存。
一种假发爽滑剂的使用方法有如下步骤：
步骤1）、去浮色：将发制品浸泡在浓度为5g/L的次氯酸钠水溶液中，加热至60℃处理3min；
步骤2）、软化：将除去过浮色的发制品浸泡在含冷烫精的水溶液中，冷烫精浓度为10g/L，室温处理5分钟；
步骤3）、水洗：将软化后的发制品浸泡于含洗发精的水溶液中，洗发精浓度为2g/L，浸泡3min后用清水梳洗4次；
步骤4）、整理：将发制品浸泡在浓度为30g/L假发爽滑剂中，加热至45℃，浸泡20min；
步骤5）、清洗：将发制品浸泡于含2g/L洗发精的水溶液中，浸泡1分钟，用清水冲洗4~5遍，清洗掉发制品上多余的爽滑剂，然后烘干或自然风干即可，烘干温度为60℃~100℃。
实施例41，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷2g，氨基硅氧烷2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例42，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，硅氧烷2g，氨基硅氧烷2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例43，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，硅氧烷2g，氨基硅氧烷2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例44，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷4g，氨基硅氧烷3g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例45，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，硅氧烷2g，氨基硅氧烷2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例46，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷4g，氨基硅氧烷3g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例47，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，硅氧烷4g，氨基硅氧烷3g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例48，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，硅氧烷4g，氨基硅氧烷3g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例49，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷2g，氨基硅氧烷2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例50，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷4g，氨基硅氧烷3g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
上述实施例41-50中假发爽滑剂的制备方法有以下制备步骤：
步骤1）、原料选取：按上述重量百分比取金银花提取物、硅氧烷、氨基硅氧烷、三元共聚嵌段硅油做调理剂，十六烷基三甲基氯化铵做抗静电剂，异构十三醇聚氧乙烯醚做分散剂，16-18醇做富脂剂，其中选用硅氧烷作为调理剂，可使发制品具有良好的润滑和保湿效果；
步骤2）、A溶液配制：取40%的去离子水，加热至70~80℃，加入选取好的十六烷基三甲基氯化铵和16-18醇，稳热搅拌20min，形成A溶液；
步骤3）、B溶液配制：将选取好的硅氧烷、氨基硅氧烷、三元共聚嵌段硅油做调理剂加入到选取好的异构十三醇聚氧乙烯醚中，搅拌20min，形成B溶液;
步骤4）、溶液混合：取45%~48%的去离子水，在去离子水中先缓慢加入B溶液，搅拌5min，再一边加入一边搅拌A溶液，10min后加入选取好的金银花提取物，充分反应后即可得到假发爽滑剂，制备完成后，需要在阴凉处避光保存。
一种假发爽滑剂的使用方法有如下步骤：
步骤1）、去浮色：将发制品浸泡在浓度为5g/L的次氯酸钠水溶液中，加热至60℃处理3min；
步骤2）、软化：将除去过浮色的发制品浸泡在含冷烫精的水溶液中，冷烫精浓度为10g/L，室温处理5分钟；
步骤3）、水洗：将软化后的发制品浸泡于含洗发精的水溶液中，洗发精浓度为2g/L，浸泡3min后用清水梳洗4次；
步骤4）、整理：将发制品浸泡在浓度为30g/L假发爽滑剂中，加热至45℃，浸泡20min；
步骤5）、清洗：将发制品浸泡于含2g/L洗发精的水溶液中，浸泡1分钟，用清水冲洗4~5遍，清洗掉发制品上多余的爽滑剂，然后烘干或自然风干即可，烘干温度为60℃~100℃。
实施例51，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例52，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例53，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例54，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷3g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例55，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例56，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷3g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例57，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，硅氧烷3g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例58，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，硅氧烷3g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例59，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例60，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，硅氧烷3g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
上述实施例51-60中假发爽滑剂的制备方法有以下制备步骤：
步骤1）、原料选取：按上述重量百分比取金银花提取物、硅氧烷、三元共聚嵌段硅油做调理剂，十六烷基三甲基氯化铵做抗静电剂，异构十三醇聚氧乙烯醚做分散剂，16-18醇做富脂剂，其中选用硅氧烷作为调理剂，可使发制品具有良好的润滑和保湿效果；
步骤2）、A溶液配制：取40%的去离子水，加热至70~80℃，加入选取好的十六烷基三甲基氯化铵和16-18醇，稳热搅拌20min，形成A溶液；
步骤3）、B溶液配制：将选取好的硅氧烷、三元共聚嵌段硅油做调理剂加入到选取好的异构十三醇聚氧乙烯醚中，搅拌20min，形成B溶液;
步骤4）、溶液混合：取45%~48%的去离子水，在去离子水中先缓慢加入B溶液，搅拌5min，再一边加入一边搅拌A溶液，10min后加入选取好的金银花提取物，充分反应后即可得到假发爽滑剂，制备完成后，需要在阴凉处避光保存。
一种假发爽滑剂的使用方法有如下步骤：
步骤1）、去浮色：将发制品浸泡在浓度为5g/L的次氯酸钠水溶液中，加热至60℃处理3min；
步骤2）、软化：将除去过浮色的发制品浸泡在含冷烫精的水溶液中，冷烫精浓度为10g/L，室温处理5分钟；
步骤3）、水洗：将软化后的发制品浸泡于含洗发精的水溶液中，洗发精浓度为2g/L，浸泡3min后用清水梳洗4次；
步骤4）、整理：将发制品浸泡在浓度为30g/L假发爽滑剂中，加热至45℃，浸泡20min；
步骤5）、清洗：将发制品浸泡于含2g/L洗发精的水溶液中，浸泡1分钟，用清水冲洗4~5遍，清洗掉发制品上多余的爽滑剂，然后烘干或自然风干即可，烘干温度为60℃~100℃。
实施例61，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，氨基硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例62，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，氨基硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例63，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，氨基硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例64，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，氨基硅氧烷3g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例65，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物5g，氨基硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例66，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，氨基硅氧烷3g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例67，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7g，金银花提取物7g，氨基硅氧烷3g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例68，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物5g，氨基硅氧烷3g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例69，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，氨基硅氧烷2g，三元共聚嵌段硅油2g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水88g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
实施例70，一种假发爽滑剂，包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵10g，金银花提取物7g，氨基硅氧烷3g，三元共聚嵌段硅油4g，异构十三醇聚氧乙烯醚3g，16-18醇1g，去离子水85g，所述的去离子水硬度不大于0.03mg当量/L。
上述实施例61-70中假发爽滑剂的制备方法有以下制备步骤：
步骤1）、原料选取：按上述重量百分比取金银花提取物、氨基硅氧烷、三元共聚嵌段硅油做调理剂，十六烷基三甲基氯化铵做抗静电剂，异构十三醇聚氧乙烯醚做分散剂，16-18醇做富脂剂，其中选用硅氧烷作为调理剂，可使发制品具有良好的润滑和保湿效果；
步骤2）、A溶液配制：取40%的去离子水，加热至70~80℃，加入选取好的十六烷基三甲基氯化铵和16-18醇，稳热搅拌20min，形成A溶液；
步骤3）、B溶液配制：将选取好的氨基硅氧烷、三元共聚嵌段硅油做调理剂加入到选取好的异构十三醇聚氧乙烯醚中，搅拌20min，形成B溶液;
步骤4）、溶液混合：取45%~48%的去离子水，在去离子水中先缓慢加入B溶液，搅拌5min，再一边加入一边搅拌A溶液，10min后加入选取好的金银花提取物，充分反应后即可得到假发爽滑剂，制备完成后，需要在阴凉处避光保存。
一种假发爽滑剂的使用方法有如下步骤：
步骤1）、去浮色：将发制品浸泡在浓度为5g/L的次氯酸钠水溶液中，加热至60℃处理3min；
步骤2）、软化：将除去过浮色的发制品浸泡在含冷烫精的水溶液中，冷烫精浓度为10g/L，室温处理5分钟；
步骤3）、水洗：将软化后的发制品浸泡于含洗发精的水溶液中，洗发精浓度为2g/L，浸泡3min后用清水梳洗4次；
步骤4）、整理：将发制品浸泡在浓度为30g/L假发爽滑剂中，加热至45℃，浸泡20min；
步骤5）、清洗：将发制品浸泡于含2g/L洗发精的水溶液中，浸泡1分钟，用清水冲洗4~5遍，清洗掉发制品上多余的爽滑剂，然后烘干或自然风干即可，烘干温度为60℃~100℃。
Claims (5)
1. 一种假发爽滑剂，其特征在于：包括以下重量百分比的原料：十六烷基三甲基氯化铵7％-10％，金银花提取物5％-7％，多官能团改性有机硅4％-7％，异构十三醇聚氧乙烯醚3％，16-18醇1%，去离子水85％-88％。
2.根据权利要求1所述的假发爽滑剂，其特征在于：所述的多官能团改性有机硅为硅氧烷、氨基硅氧烷、三元共聚嵌段硅油其中的一种或者多种。
3.根据权利要求1所述的假发爽滑剂，其特征在于：所述的去离子水硬度不大于0.03毫克当量/升。
4.一种假发爽滑剂的制备方法，其特征在于：有以下制备步骤：
步骤1）、原料选取：按上述重量百分比取金银花提取物、多官能团改性有机硅做调理剂，十六烷基三甲基氯化铵做抗静电剂，异构十三醇聚氧乙烯醚做分散剂，16-18醇做富脂剂；
步骤2）、A溶液配制：取40%的去离子水，加热至70~80℃，加入选取好的十六烷基三甲基氯化铵和16-18醇，稳热搅拌20min，形成A溶液；
步骤3）、B溶液配制：将选取好的多官能团改性有机硅加入到选取好的异构十三醇聚氧乙烯醚中，搅拌20min，形成B溶液;
步骤4）、溶液混合：取45%~48%的去离子水，在去离子水中先缓慢加入B溶液，搅拌5min，再一边加入一边搅拌A溶液，10min后加入选取好的金银花提取物，充分反应后即可得到假发爽滑剂，制备完成后，需要在阴凉处避光保存。
5.一种假发爽滑剂的使用方法：其特征在于：有如下使用步骤：
步骤1）、去浮色：将发制品浸泡在浓度为5g/L的次氯酸钠水溶液中，加热至60℃处理3min；
步骤2）、软化：将除去过浮色的发制品浸泡在含冷烫精的水溶液中，冷烫精浓度为10g/L，室温处理5 min；
步骤3）、水洗：将软化后的发制品浸泡于含洗发精的水溶液中，洗发精浓度为2g/L，浸泡3min后用清水梳洗4次；
步骤4）、整理：将发制品浸泡在浓度为30g/L假发爽滑剂中，加热至45℃，浸泡20min；
步骤5）、清洗：将发制品浸泡于含2g/L洗发精的水溶液中，浸泡1 min，用清水冲洗4~5遍，清洗掉发制品上多余的爽滑剂，然后烘干或自然风干即可，烘干温度为60℃~100℃。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140702 |