CN103893919A - 一种动脉粥样硬化声动力治疗系统 - Google Patents

一种动脉粥样硬化声动力治疗系统 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种动脉粥样硬化声动力治疗系统,包括:信息采集子系统、治疗方案规划子系统、治疗实施子系统和治疗监测子系统,其中,信息采集子系统用于采集患者的基本信息和病情信息,以获取治疗数据;治疗方案规划子系统用于确定治疗方案以及治疗时治疗部位的温度安全范围和声场强度安全范围;治疗实施子系统用于实施治疗方案规划子系统确定的治疗方案,治疗监测子系统用于在治疗过程中实时监测治疗部位的温度和声场强度。本发明提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统能够在较短时间内实现缩小斑块体积,增加斑块稳定性的疗效;本发明提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统具有无创、简便、可反复治疗等介入方法不具有的优点。

Description

一种动脉粥样硬化声动力治疗系统
技术领域
本发明涉及一种动脉粥样硬化治疗系统,具体而言,涉及一种借助药物和超声波的协同作用,实现可控、靶向性、不加重局部炎症以及缩小和稳定动脉粥样硬化斑块的动脉粥样硬化声动力治疗系统。
背景技术
目前临床上较常用的治疗动脉粥样硬化的方法有药物治疗和介入手术两种。其中,通过药物动脉粥样硬化需要相当长的服药时间才能逐渐缩小斑块。介入方法虽然能使狭窄的血管再通,但是作为一种有创的治疗方法,损伤较大,价格昂贵,并且存在支架术后再狭窄、需要长期服用抗凝抗血小板药物等问题。
中国发明专利“光敏剂作为高强度聚焦超声增敏剂应用”(专利申请号:200510115551.3)介绍了一种光敏剂作为高强度聚焦超声增敏剂的新用途,其中增敏剂的作用是作为HIFU治疗的辅剂,降低超声治疗剂量。该发明为应用高强度的聚焦超声达到杀伤细胞的目的,其主要的杀伤手段还是超声能量。
中国发明专利“卟啉类在制备声动力疗法药物中应用及声动力疗法”(专利申请号:200710164244.2)介绍了一种卟啉化合物作为光敏剂应用于声动力疗法,但并未介绍用于动力治疗的超声波设备。
中国发明专利“聚焦超声无创伤声动力肿瘤治疗系统”(专利申请号:201010171052.7)联合应用光敏剂和超声微泡造影剂作为肿瘤治疗媒介,在肿瘤组织周围产生声空化效应,导致肿瘤微循环栓塞,阻止肿瘤细胞转移,治疗肿瘤治。该发明也是应用聚焦超声,且针对肿瘤细胞。
综上所述,目前并没有同时应用超声波和药物治疗动脉粥样硬化的治疗系统出现,这一方向为本领域研究人员的一个重要研究方向。
发明内容
本发明的主要目的是提供一种整合动脉粥样硬化的影像诊断、诊断结果分析、治疗方案规划和声动力疗法治疗的动脉粥样硬化综合诊治系统。利用动脉粥样硬化斑块中不同细胞成分对声敏剂的吸收量、转化效率、转化能力的不同,以及不同细胞成分对声动力疗法的敏感性不同,借助药物和超声的协同作用,通过低功率的远场超声波激发声敏剂的活性反应,启动动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞和泡沫细胞的凋亡程序,而不伤害周围正常组织,达到可控的、靶向性的、不加重局部炎症、非创伤性缩小并稳定动脉粥样硬化斑块的目的。
为达到上述目的,本发明提供了一种动脉粥样硬化声动力治疗系统,包括:信息采集子系统、治疗方案规划子系统、治疗实施子系统和治疗监测子系统,其中,
信息采集子系统用于采集患者的基本信息和病情信息,以获取治疗数据;
治疗方案规划子系统包含一专家数据库,专家数据库包含病例数据及推理模型,治疗方案规划子系统用于根据治疗数据、专家数据库中的病例数据及推理模型进行治疗规划,确定治疗方案以及治疗时治疗部位的温度安全范围和声场强度安全范围;
治疗实施子系统用于实施治疗方案规划子系统确定的治疗方案,治疗实施子系统包括血药浓度监测装置、电信号输出装置、超声换能器和声场改善装置,其中,血药浓度监测装置通过检测治疗部位表皮毛细血管中的药物所发出的特定荧光的强度判断血液中的药物浓度,电信号输出装置用于输出电信号,超声换能器用于将电信号转换为超声波,声场改善装置用于将超声波调整为低功率远场超声波;
治疗监测子系统包括一温度传感器和一声场强度传感器,温度传感器用于在治疗过程中实时监测治疗部位的温度,声场强度传感器用于在治疗过程中实时监测治疗部位的声场强度,当治疗部位的温度超出温度安全范围时或治疗部位的声场强度超出声场强度安全范围时,治疗监测子系统将发出警示并将该警示反馈至治疗方案规划子系统。
可选的,基本信息包括:性别、年龄、体重、呼吸频率、心率、体温、血压、血尿常规、凝血象及肝肾功能。
可选的,病情信息包括:病变位置、病变范围、病变深度、病变形态、病变性质和覆盖病变动脉的各层组织的厚度。
可选的,病变性质对应的斑块包括:高密度钙化斑块、低密度脂质富含斑块和等密度细胞富含斑块。
可选的,覆盖病变动脉的各层组织包括:皮肤、脂肪、结缔组织和肌肉。
可选的,治疗方案包括药物治疗方案和超声波治疗方案,其中,
药物治疗方案包括治疗时使用的药物的剂量、有效药物浓度以及用药后血药浓度到达有效药物浓度的时间;
超声波治疗方案包括超声换能器输出的超声波频率、超声波辐照范围、超声波输出功率和超声波占空比以及声场改善装置的面积和长度,其中,超声波频率由病变深度决定,超声波辐照范围由病变形态决定,超声波输出功率由病变位置、病变深度以及辐照过程中覆盖病变动脉的各层组织对超声波的衰减决定。
可选的,血药浓度监测装置包括电源、发光二极管、透镜、滤光片、光纤、光谱仪、计算机,其中,
电源与发光二极管连接,电源用于为发光二极管提供电能,发光二极管用于发出激光,激光经透镜折射后投射出特定波长的激光,特定波长的激光投射在治疗部位后发出特定荧光光谱,光纤连接在滤光片与光谱仪之间,滤光片用于过滤治疗部位发出的特定荧光光谱,光纤用于将经滤光片过滤后的特定荧光光谱传输至光谱仪,光谱仪与计算机连接,计算机用于获取光谱仪中光的荧光强度。
可选的,超声换能器包括外壳、匹配层、压电材料层、吸声材料层、填充材料层、声场改善装置接口以及电源线,其中,
外壳设置在超声换能器的顶部及侧面,匹配层设置在超声换能器的顶部,压电材料层设置在紧贴匹配层的下部,吸声材料层设置在距离压电材料层设定距离处的下部,填充材料层设置在紧贴吸声材料层的下部,声场改善装置接口设置在超声换能器的底部,电源线为两根,分别设置在压电材料层的底部和外壳的侧面。
可选的,声场改善装置包括外壳以及外壳内部的超声耦合物质、中部隔离薄膜、底部隔离薄膜、匀质传声物质,其中,
中部隔离薄膜设置在声场改善装置的中部,中部隔离薄膜的上部设置有一用于容置超声换能器的中空空间,超声耦合物质填充在外壳、中部隔离薄膜上部以及超声换能器之间的空间,底部隔离薄膜设置在声场改善装置的底部,使用时底部隔离薄膜接触治疗部位,匀质传声物质填充在中部隔离薄膜下部、底部隔离薄膜上部以及外壳之间的空间,温度传感器和声场强度传感器均设置在声场改善装置的底部,温度传感器和声场强度传感器均与一计算机连接。
可选的,药物为声敏剂。
本发明提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统为声动力疗法用于临床治疗动脉粥样硬化提供了切实可行的设备和治疗方案,推进了声动力疗法用于动脉粥样硬化等血管疾病从科研向临床应用转化。临床实验表明,相比于药物治疗动脉粥样硬化斑块,本发明提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统能够在较短时间内实现缩小斑块体积,增加斑块稳定性的疗效;相对介入技术,本发明提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统除了具有与介入方法类似的靶向性,有效性等优点以外,还具有无创、简便、可反复治疗等介入方法不具有的优点。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一实施例提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统的结构示意图;
图2为本发明一实施例提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统的具体结构示意图;
图3为本发明一实施例提供的血药浓度监测装置的结构示意图;
图4为本发明一实施例提供的超声换能器的结构示意图;
图5为本发明一实施例提供的声场改善装置的结构示意图;
图6a为声动力疗法稳定兔股动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组的病理切片图;
图6b为声动力疗法稳定兔股动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组斑块破裂及血栓形成发生率比较图;
图7a为声动力疗法缩小小鼠动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组的病理切片图;
图7b为声动力疗法缩小小鼠动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组的平均斑块面积比较图;
图8a为声动力疗法缩小兔股动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组的病理切片图;
图8b为声动力疗法缩小兔股动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组的平均斑块面积比较图。
附图标记说明:10-信息采集子系统;11-治疗方案规划子系统;12-治疗实施子系统;13-治疗监测子系统;101-患者的基本信息;102-患者的病情信息;103-治疗数据;110-专家数据库;1101-病例数据;1102-推理模型;111-治疗方案;1110-药物治疗方案;1111-超声波治疗方案;112-治疗时治疗部位的温度安全范围和声场强度安全范围;120-血药浓度监测装置;121-电信号输出装置;122-超声换能器;123-声场改善装置;a′-治疗部位;a1-电源;a2-发光二极管;a3-透镜;a4-滤光片;a5-光纤;a6-光谱仪;a7-计算机;b1-外壳;b2-匹配层;b3-压电材料层;b4-吸声材料层;b5-填充材料层;b6-声场改善装置接口;b7-电源线;c1-外壳;c2-超声耦合物质;c3-中部隔离薄膜;c4-底部隔离薄膜;c5-匀质传声物质。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
如图1所示为本发明一实施例提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统的结构示意图,如图2所示为本发明一实施例提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统的具体结构示意图;从图中可以看出,本发明提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统,包括:信息采集子系统10、治疗方案规划子系统11、治疗实施子系统12和治疗监测子系统13,其中,
信息采集子系统10用于采集患者的基本信息101和患者的病情信息102,以获取治疗数据103,其中,
患者的基本信息101包括:性别、年龄、体重、呼吸频率、心率、体温、血压、血尿常规、凝血象及肝肾功能。
患者的病情信息102包括:病变位置、病变范围、病变深度、病变形态、病变性质和覆盖病变动脉的各层组织的厚度。其中,病变性质对应的斑块包括但不限于以下几种:高密度钙化斑块、低密度脂质富含斑块和等密度细胞富含斑块,覆盖病变动脉的各层组织包括但不限于以下几种:皮肤、脂肪、结缔组织和肌肉。临床上一般通过影像学检查获取患者的病情信息102,通过分析患者的病情信息102可以判断病变部位是否适合采用声动力疗法进行治疗。
治疗方案规划子系统11包含一专家数据库110,专家数据库110包含病例数据1101及推理模型1102,治疗方案规划子系统11用于根据治疗数据103、专家数据库中的病例数据1101及推理模型1102进行治疗规划,确定治疗方案111以及治疗时治疗部位的温度安全范围和声场强度安全范围112;其中,治疗方案111包括药物治疗方案1110和超声波治疗方案1111,其中,
药物治疗方案1110包括治疗时使用的药物的剂量、有效药物浓度以及用药后血药浓度到达有效药物浓度的时间,其中,药物为声敏剂,治疗时,声敏剂通过注射的方式进入患者体内;
超声波治疗方案1111包括超声换能器输出的超声波频率、超声波辐照范围、超声波输出功率和超声波占空比以及声场改善装置的面积和长度,其中,超声波频率由病变深度决定,超声波辐照范围由病变形态决定,超声波输出功率由病变位置、病变深度以及辐照过程中覆盖病变动脉的各层组织对超声波的衰减决定。
治疗实施子系统12用于实施治疗方案规划子系统确定的治疗方案111,治疗实施子系统12包括血药浓度监测装置120、电信号输出装置121、超声换能器122和声场改善装置123,其中,血药浓度监测装置120通过检测治疗部位表皮毛细血管中的药物所发出的特定荧光的强度判断血液中的药物浓度,电信号输出装置121用于输出电信号,超声换能器122用于将电信号转换为超声波,声场改善装置123用于将超声波调整为低功率远场超声波;其中,
如图3所示为本发明一实施例提供的血药浓度监测装置120的结构示意图,如图所示,血药浓度监测装置120包括电源a1、发光二极管a2、透镜a3、滤光片a4、光纤a5、光谱仪a6、计算机a7,其中,
a′为治疗部位,电源a1与发光二极管a2连接,电源a1用于为发光二极管a2提供电能,发光二极管a2用于发出激光,激光经透镜a3折射后投射出特定波长的激光,特定波长的激光投射在治疗部位a′后发出特定荧光光谱,光纤a5连接在滤光片a4与光谱仪a6之间,滤光片a4用于过滤治疗部位a′发出的特定荧光光谱,光纤a5用于将经滤光片a4过滤后的特定荧光光谱传输至光谱仪a6,光谱仪a6与计算机a7连接,计算机a7用于获取光谱仪a6中光的荧光强度。
如图4所示为本发明一实施例提供的超声换能器122的结构示意图,如图所示,超声换能器122包括外壳b1、匹配层b2、压电材料层b3、吸声材料层b4、填充材料层b5、声场改善装置接口b6以及电源线b7,其中,
外壳b1设置在超声换能器122的顶部及侧面,匹配层b2设置在超声换能器122的顶部,压电材料层b3设置在紧贴匹配层b2的下部,吸声材料层b4设置在距离压电材料层b3设定距离处的下部,填充材料层b5设置在紧贴吸声材料层b4的下部,声场改善装置接口b6设置在超声换能器122的底部,电源线b7为两根,分别设置在压电材料层b3的底部和外壳b1的侧面。
如图5所示为本发明一实施例提供的声场改善装置123的结构示意图,如图所示,声场改善装置123包括外壳c1以及外壳c1内部的超声耦合物质c2、中部隔离薄膜c3、底部隔离薄膜c4、匀质传声物质c5,其中,
中部隔离薄膜c3设置在声场改善装置123的中部,中部隔离薄膜c3的上部设置有一用于容置超声换能器122的中空空间,超声耦合物质c2填充在外壳c1、中部隔离薄膜c3上部以及超声换能器122之间的空间,底部隔离薄膜c4设置在声场改善装置123的底部,使用时底部隔离薄膜c4接触治疗部位a′,匀质传声物质c5填充在中部隔离薄膜c3下部、底部隔离薄膜c4上部以及外壳c1之间的空间。
另外,声场改善装置的底部还设有一温度传感器131和一声场强度传感器132,温度传感器131和声场强度传感器132均与一计算机连接,计算机用于显示治疗部位a′的温度及声场强度。温度传感器131和声场强度传感器132属于治疗监测子系统13的一部分,温度传感器131用于在治疗过程中实时监测治疗部位a′的温度,声场强度传感器132用于在治疗过程中实时监测治疗部位a′的声场强度,当治疗部位a′的温度超出温度安全范围时或治疗部位a′的声场强度超出声场强度安全范围时,治疗监测子系统13将发出警示并将该警示反馈至治疗方案规划子系统11,治疗方案规划子系统11根据警示及时调整治疗方案111。
下面以具体实验说明声动力疗法的优点。
(一)声动力疗法稳定兔股动脉粥样硬化斑块实验
本实验采用胶管环扎新西兰大白兔股动脉后高脂喂养4周造模,成模后随机分为对照组和声动力治疗组,每组18只,对照组不做处理,声动力治疗组给予五氨基酮戊酸(ALA)60mg/kg,2小时后给予能量为1.5w/cm2的超声辐照斑块处。治疗后喂养一周给予蛇毒0.06mg/kg体重腹腔注射,1小时后给予组胺0.02mg/kg体重静脉注射,诱导斑块破裂,24小时后取材进行病理切片观察并统计分析。如图6a所示为声动力疗法稳定兔股动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组的病理切片图,如图6b所示为声动力疗法稳定兔股动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组斑块破裂及血栓形成发生率比较图,其中,对照组与声动力治疗组的差异显著性为0.005,说明声动力治疗组有显著的治疗效果,由图6a及图6b可知,声动力疗法可以有效降低斑块破裂及血栓形成发生率。
(二)声动力疗法缩小小鼠动脉粥样硬化斑块实验
本实验采用ApoE-/-高脂喂养小鼠12周作为动物模型研究声动力治疗对动脉粥样硬化斑块大小的影响。将成模小鼠随机分为两组,对照组不给任何处理,声动力治疗组给予60mg/kg的ALA后2小时,给予能量为1.5w/cm2的超声辐照15分钟,治疗后1周,取材进行病理切片观察并统计分析。如图7a所示为声动力疗法缩小小鼠动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组的病理切片图,如图7b所示为声动力疗法缩小小鼠动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组的平均斑块面积比较图,其中,对照组与声动力治疗组的差异显著性为0.0408,同时声动力治疗组的平均斑块面积较对照组下降27.28%,这说明声动力治疗组有显著的治疗效果,由图7a及图7b可知,治疗组动脉粥样硬化斑块减小,可见,声动力疗法可以缩小动脉粥样硬化斑块。
(三)声动力疗法缩小兔股动脉粥样硬化斑块实验
本实验采用球囊损伤新西兰大白兔股动脉后高脂喂养4周造模,成模后随机分为对照组和声动力疗法治疗组,对照组不做处理,声动力疗法治疗组给予60mg/kg的ALA后2小时,给予能量为1.5w/cm2的超声辐照15分钟。治疗后1周,取材进行病理切片观察并统计分析。如图8a所示为声动力疗法缩小兔股动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组的病理切片图,如图8b所示为声动力疗法缩小兔股动脉粥样硬化斑块的对照组与声动力治疗组的平均斑块面积比较图,其中,对照组与声动力治疗组的差异显著性为0.005,由图8a及图8b可知,治疗组动脉粥样硬化斑块减小,可见,声动力疗法可以缩小动脉粥样硬化斑块。
本领域普通技术人员可以理解:附图只是一个实施例的示意图,附图中的模块或流程并不一定是实施本发明所必须的。
本领域普通技术人员可以理解:实施例中的装置中的模块可以按照实施例描述分布于实施例的装置中,也可以进行相应变化位于不同于本实施例的一个或多个装置中。上述实施例的模块可以合并为一个模块,也可以进一步拆分成多个子模块。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。

Claims (8)

1.一种动脉粥样硬化声动力治疗系统,其特征在于,包括:信息采集子系统、治疗方案规划子系统、治疗实施子系统和治疗监测子系统,其中,
所述信息采集子系统用于采集患者的基本信息和病情信息,以获取治疗数据;
所述治疗方案规划子系统包含一专家数据库,所述专家数据库包含病例数据及推理模型,所述治疗方案规划子系统用于根据所述治疗数据、所述专家数据库中的病例数据及推理模型进行治疗规划,确定治疗方案以及治疗时治疗部位的温度安全范围和声场强度安全范围;
所述治疗实施子系统用于实施所述治疗方案规划子系统确定的治疗方案,所述治疗实施子系统包括血药浓度监测装置、电信号输出装置、超声换能器和声场改善装置,其中,所述血药浓度监测装置通过检测治疗部位表皮毛细血管中的药物所发出的特定荧光的强度判断血液中的药物浓度,所述电信号输出装置用于输出电信号,所述超声换能器用于将所述电信号转换为超声波,所述声场改善装置用于将所述超声波调整为低功率远场超声波;
所述治疗监测子系统包括一温度传感器和一声场强度传感器,所述温度传感器用于在治疗过程中实时监测治疗部位的温度,所述声场强度传感器用于在治疗过程中实时监测治疗部位的声场强度,当治疗部位的温度超出所述温度安全范围时或治疗部位的声场强度超出所述声场强度安全范围时,所述治疗监测子系统将发出警示并将该警示反馈至所述治疗方案规划子系统。
2.根据权利要求1所述的动脉粥样硬化声动力治疗系统,其特征在于,所述基本信息包括:性别、年龄、体重、呼吸频率、心率、体温、血压、血尿常规、凝血象及肝肾功能。
3.根据权利要求1所述的动脉粥样硬化声动力治疗系统,其特征在于,所述病情信息包括:病变位置、病变范围、病变深度、病变形态、病变性质和覆盖病变动脉的各层组织的厚度,其中所述病变性质对应的斑块包括高密度钙化斑块、低密度脂质富含斑块和等密度细胞富含斑块,所述覆盖病变动脉的各层组织包括皮肤、脂肪、结缔组织和肌肉。
4.根据权利要求3所述的动脉粥样硬化声动力治疗系统,其特征在于,所述治疗方案包括药物治疗方案和超声波治疗方案,其中,
所述药物治疗方案包括治疗时使用的药物的剂量、有效药物浓度以及用药后血药浓度到达有效药物浓度的时间;
所述超声波治疗方案包括超声换能器输出的超声波频率、超声波辐照范围、超声波输出功率和超声波占空比以及声场改善装置的面积和长度,其中,所述超声波频率由所述病变深度决定,所述超声波辐照范围由病变形态决定,所述超声波输出功率由病变位置、病变深度以及辐照过程中覆盖病变动脉的各层组织对超声波的衰减决定。
5.根据权利要求1所述的动脉粥样硬化声动力治疗系统,其特征在于,所述血药浓度监测装置包括电源、发光二极管、透镜、滤光片、光纤、光谱仪、计算机,其中,
所述电源与所述发光二极管连接,所述电源用于为所述发光二极管提供电能,所述发光二极管用于发出激光,所述激光经透镜折射后投射出特定波长的激光,所述特定波长的激光投射在治疗部位后发出特定荧光光谱,所述光纤连接在所述滤光片与所述光谱仪之间,所述滤光片用于过滤所述治疗部位发出的特定荧光光谱,所述光纤用于将经所述滤光片过滤后的所述特定荧光光谱传输至所述光谱仪,所述光谱仪与所述计算机连接,所述计算机用于获取所述光谱仪中光的荧光强度。
6.根据权利要求1所述的动脉粥样硬化声动力治疗系统,其特征在于,所述超声换能器包括外壳、匹配层、压电材料层、吸声材料层、填充材料层、声场改善装置接口以及电源线,其中,
所述外壳设置在所述超声换能器的顶部及侧面,所述匹配层设置在所述超声换能器的顶部,所述压电材料层设置在紧贴所述匹配层的下部,所述吸声材料层设置在距离所述压电材料层设定距离处的下部,所述填充材料层设置在紧贴所述吸声材料层的下部,所述声场改善装置接口设置在所述超声换能器的底部,所述电源线为两根,分别设置在所述压电材料层的底部和所述外壳的侧面。
7.根据权利要求1所述的动脉粥样硬化声动力治疗系统,其特征在于,所述声场改善装置包括外壳以及外壳内部的超声耦合物质、中部隔离薄膜、底部隔离薄膜、匀质传声物质,其中,
所述中部隔离薄膜设置在所述声场改善装置的中部,所述中部隔离薄膜的上部设置有一用于容置所述超声换能器的中空空间,所述超声耦合物质填充在所述外壳、所述中部隔离薄膜上部以及所述超声换能器之间的空间,所述底部隔离薄膜设置在所述声场改善装置的底部,使用时所述底部隔离薄膜接触所述治疗部位,所述匀质传声物质填充在所述中部隔离薄膜下部、所述底部隔离薄膜上部以及所述外壳之间的空间,所述温度传感器和所述声场强度传感器均设置在所述声场改善装置的底部,所述温度传感器和所述声场强度传感器均与一计算机连接。
8.根据权利要求1-7任一所述的动脉粥样硬化声动力治疗系统,其特征在于,所述药物为声敏剂。
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