CN103806285B - 一种用于卫生制品的恒温无纺布制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种用于卫生制品的恒温无纺布制备方法,该方法利用相变微胶囊技术制备以石蜡为芯材、壳聚糖与海藻酸钠为壁材的恒温相变微胶囊整理液,再利用该整理液对热风无纺布基材进行上浆处理,再进行烘干即得到一种用于卫生制品的恒温无纺布。该发明利用相变微胶囊技术实现了无纺布的恒温功能,由于所使用的相变材料和成膜剂对皮肤无毒、无刺激,因此使用安全。本发明制备的恒温无纺布可以广泛应用于卫生制品领域,尤其适用于卫生巾、纸尿裤等长时间接触皮肤的卫生制品,能够有效维持适宜的环境温度,为使用者带来更加舒适的感官体验。

Description

一种用于卫生制品的恒温无纺布制备方法
技术领域
本发明涉及一次性卫生用品领域,具体涉及一种用于卫生制品的恒温无纺布制备方法。
背景技术
由于卫生巾、纸尿裤等卫生制品在使用过程中会与皮肤长期包裹、接触,因此当处于炎热夏日或是进行一定运动以后容易导致体表接触位置温度升高并造成闷热不舒适的现象,并导致微生物滋生;此外,由于女性经期私处可能产生冷感,而卫生巾产品若能维持相对恒定的温度避免局部过冷,则可以令使用者更加舒适。因此需要使此类卫生制品维持在相对恒定的温度范围内,避免过热或过冷,进而为使用者带来更加舒适的感官体验。现有技术中,针对以上技术问题的改进或创新鲜有报道。
无纺布作为一次性卫生制品的重要原材料应用范围广泛,在湿巾、卫生巾、纸尿裤等产品中有大量应用。现有技术中,具有恒温功能的无纺布产品及其相关技术改进、技术创新同样鲜有报道。
发明内容
为克服现有技术的技术缺陷,本发明提供一种用于卫生制品的恒温无纺布制备方法,用以实现卫生制品的恒温功能。
为实现以上技术目的,本发明采用以下技术方案:
一种用于卫生制品的恒温无纺布制备方法,其包括以下步骤:
1)制备微胶囊整理液:配制一定量含有1.8-2.2%(w/v)醋酸、0.55-0.65mol/L氯化钙的水溶液,即为第一混合溶液;向第一混合溶液中加入1.5-2.5%(w/v)的脱乙酰化程度为55-75%的壳聚糖,充分搅拌溶解、过滤,取滤液于室温条件下静置过夜,得到第二混合溶液;配制一定量2.5-3.5%(w/v)的海藻酸钠水溶液,以此溶液作为水相,在48-52℃条件下向其中滴入15-25%(v/v)石蜡和0.5-1.5%的乳化剂静置8-12分钟得到油包水乳液;将上述第二混合液以0.9:1-1.1:1(v/v)的比例滴加到上述油包水乳液中,滴加全程利用搅拌装置以550-650转/分钟搅拌,滴加完毕后继续搅拌25-35分钟,而后静置10-15小时,即得到微胶囊整理液;
2)上浆处理:向步骤1)制备的微胶囊整理液中加入0.12-0.18%(w/v)的成膜剂混合均匀,再将其附着于热风无纺布基材两个表面上。
3)烘干:将步骤2)上浆处理完毕的热风无纺布基材置于75-85℃条件下烘干至表面干燥。
上述方法中,步骤1)所述的向第一混合溶液中加入的壳聚糖含量优选为2%;步骤1)所述的壳聚糖脱乙酰化程度分别优选为60%、70%;步骤1)所述的乳化剂选自吐温80或司班80的其中一种;步骤1)所述的搅拌装置转速优选为600转/分钟;步骤2)所述的成膜剂选自汉生胶、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、卡波姆、明胶、羟乙基纤维素、聚乙烯醇的其中一种;步骤2)所述的成膜剂加入量优选为0.15%(w/w);步骤3)所述的温度条件优选为80℃。
本发明所用到的原料均可自市面购得,而且成本普遍较低。其中,微胶囊整理液属于相变材料,可以起到恒温作用;微胶囊整理液配方中,石蜡材料作为恒温相变微胶囊的芯材,壳聚糖与海藻酸钠两种聚电解质通过静电作用相结合作为恒温相变微胶囊的壁材;石蜡材料由于具有较大的相变焓与合适的相变温度等优点,相比于其他材料更适宜用作为恒温相变微胶囊的芯材,而壳聚糖与海藻酸钠安全无害长期接触不会对皮肤造成刺激,相比于其他材料更适宜用作为恒温相变微胶囊的壁材。本发明所选用的成膜剂对人体安全无害,混入微胶囊整理液后用于增强其附着力,使上浆处理效果更好。烘干步骤所选温度适宜,既不会破坏有效成分的结构和功效,又能够较快的实现干燥目的。
本发明利用相变微胶囊技术实现了无纺布的恒温功能,由于所使用的相变材料和成膜剂对皮肤无毒、无刺激,因此使用安全。本发明制备的恒温无纺布可以广泛应用于卫生制品领域,尤其适用于卫生巾、纸尿裤等长时间接触皮肤的卫生制品,能够有效维持适宜的环境温度,为使用者带来更加舒适的感官体验。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的恒温无纺布的恒温效果验证图。
具体实施方式
实施例1
1)制备微胶囊整理液:配制一定量含有2%(w/v)醋酸、0.6mol/L氯化钙的水溶液,即为第一混合溶液;向第一混合溶液中加入2%(w/v)的脱乙酰化程度为60%的壳聚糖,充分搅拌溶解、过滤,取滤液于室温条件下静置过夜,得到第二混合溶液;配制一定量3%(w/v)的海藻酸钠水溶液,以此溶液作为水相,在50℃条件下向其中滴入20%(v/v)石蜡和1%(v/v)的司班80静置10分钟得到油包水乳液;取2500mL上述第二混合液滴加到2500mL上述油包水乳液中,滴加全程利用搅拌装置以600转/分钟搅拌,滴加完毕后继续搅拌30分钟,而后静置12小时,即得到微胶囊整理液;
2)上浆处理:向步骤1)制备的微胶囊整理液中加入0.15%(w/v)的羧甲基纤维素混合均匀,再利用辊涂方式将其附着于热风无纺布基材两个表面上,设定辊速为90转/分钟。
3)烘干:将步骤2)上浆处理完毕的热风无纺布基材置于80℃条件下烘干至表面干燥,即得到一种用于卫生制品的恒温无纺布。
对以上制备的一种用于卫生制品的恒温无纺布分别进行以下实验:
1.1恒温效果验证实验
取上述恒温无纺布,剪取120mm×420mm大小的矩形用于实验;在剪取同样规格的用于卫生制品的普通无纺布用于实验。
将上述两块实验材料先置于28℃的静止空气条件下,直至二者表面温度均达到28℃;再将两块实验材料快速移至40℃的静止空气条件下,直至二者表面温度达到40℃,过程中每10秒记录一次两块实验材料各自的表面温度;而后再将两块实验材料快速移至28℃的静止空气条件下,直至二者表面温度达到28℃,过程中每5秒记录一次两块实验材料各自的表面温度。实验结果见图1。
如图1所示,无论升温速度还是降温速度,恒温无纺布都明显慢于普通无纺布,证明恒温无纺布能够在一定时间内有效维持表面温度的相对恒定。
1.2性能指标评定
取上述恒温无纺布与用于卫生制品的普通无纺布分别检测其断裂强力、液体穿透性、pH值、细菌菌落总数、大肠菌群数、致病性化脓菌数、真菌菌落总数以及落水渗透时间,其结构如表1所示。
表1恒温无纺布性能指标
以上结果表明,本实施例制备的恒温无纺布与普通无纺布相比,作为用于卫生制品原材料的相关性能指标普遍与普通无纺布相似,部分指标甚至优于普通无纺布,证明所述恒温无纺布完全可以作为卫生制品的原材料。
实施例2
1)制备微胶囊整理液:配制一定量含有2.2%(w/v)醋酸、0.65mol/L氯化钙的水溶液,即为第一混合溶液;向第一混合溶液中加入2.5%(w/v)的脱乙酰化程度为75%的壳聚糖,充分搅拌溶解、过滤,取滤液于室温条件下静置过夜,得到第二混合溶液;配制一定量3.5%(w/v)的海藻酸钠水溶液,以此溶液作为水相,在52℃条件下向其中滴入25%(v/v)石蜡和1.5%(v/v)的吐温80静置12分钟得到油包水乳液;取2250mL上述第二混合液滴加到2500mL上述油包水乳液中,滴加全程利用搅拌装置以650转/分钟搅拌,滴加完毕后继续搅拌35分钟,而后静置15小时,即得到微胶囊整理液;
2)上浆处理:向步骤1)制备的微胶囊整理液中加入0.18%(w/v)的聚乙烯吡咯烷酮混合均匀,再利用辊涂方式将其附着于热风无纺布基材两个表面上,设定辊速为90转/分钟。
3)烘干:将步骤2)上浆处理完毕的热风无纺布基材置于85℃条件下烘干至表面干燥,即得到一种用于卫生制品的恒温无纺布。
实施例3
1)制备微胶囊整理液:配制一定量含有1.8%(w/v)醋酸、0.55mol/L氯化钙的水溶液,即为第一混合溶液;向第一混合溶液中加入1.5%(w/v)的脱乙酰化程度为55%的壳聚糖,充分搅拌溶解、过滤,取滤液于室温条件下静置过夜,得到第二混合溶液;配制一定量2.5%(w/v)的海藻酸钠水溶液,以此溶液作为水相,在48℃条件下向其中滴入15%(v/v)石蜡和0.5%(v/v)的司班80静置8分钟得到油包水乳液;取2750mL上述第二混合液滴加到2500mL上述油包水乳液中,滴加全程利用搅拌装置以550转/分钟搅拌,滴加完毕后继续搅拌25分钟,而后静置10小时,即得到微胶囊整理液;
2)上浆处理:向步骤1)制备的微胶囊整理液中加入0.12%(w/v)的聚乙烯吡咯烷酮混合均匀,再利用辊涂方式将其附着于热风无纺布基材两个表面上,设定辊速为90转/分钟。
3)烘干:将步骤2)上浆处理完毕的热风无纺布基材置于75℃条件下烘干至表面干燥,即得到一种用于卫生制品的恒温无纺布。
以上对本发明的实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明。凡在本发明的申请范围内所做的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种用于卫生制品的恒温无纺布制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)制备微胶囊整理液:配制一定量含有2%(w/v)醋酸、0.6mol/L氯化钙的水溶液,即为第一混合溶液;向第一混合溶液中加入2%(w/v)的脱乙酰化程度为60%的壳聚糖,充分搅拌溶解、过滤,取滤液于室温条件下静置过夜,得到第二混合溶液;配制一定量3%(w/v)的海藻酸钠水溶液,以此溶液作为水相,在50℃条件下向其中滴入20%(v/v)石蜡和1%的乳化剂静置10分钟得到油包水乳液;将上述第二混合液以1:1(v/v)的比例滴加到上述油包水乳液中,滴加全程利用搅拌装置以600转/分钟搅拌,滴加完毕后继续搅拌30分钟,而后静置12小时,即得到微胶囊整理液;
2)上浆处理:向步骤1)制备的微胶囊整理液中加入0.15%(w/v)的成膜剂混合均匀,再将其附着于热风无纺布基材两个表面上;
3)烘干:将步骤2)上浆处理完毕的热风无纺布基材置于80℃温度条件下烘干至表面干燥。
2.根据权利要求1所述的一种用于卫生制品的恒温无纺布制备方法,其特征在于步骤1)所述的乳化剂选自吐温80或司班80的其中一种。
3.根据权利要求1所述的一种用于卫生制品的恒温无纺布制备方法,其特征在于步骤2)所述的成膜剂选自汉生胶、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、卡波姆、明胶、羟乙基纤维素、聚乙烯醇的其中一种。
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