CN103792369A - 一种生物蛋白包被工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种生物蛋白包被工艺。其包括以下步骤：a)电脑制版,杠位之间的距离要求小于0.1毫米，经过制版后，板材成型后的几何体积是一个定值；b）印刷识别标志线；c)漏印阴性线和阳性线，采用激光微孔垂熔滤板来吸附硝酸纤维素膜进行膜定位，同时利用刮压板将定量的阴性液压进硝酸纤维素膜内形成阴性线，利用刮压板将定量的阳性液压进硝酸纤维素膜内形成阳性线。它相比现有技术具有效率高，生产效率是划膜仪、喷膜仪的三十倍，能实现自动化；成本低，质量稳定，可控性好；利用识别标志线便于识别液体生物特性。

Description

一种生物蛋白包被工艺
技术领域
本发明涉及一种生物蛋白包被工艺。
背景技术
众所周知，胶体金免疫层析法(Immunochromatography)是九十年代兴起的一种基于免疫胶体金技术的快速诊断技术，实质上是蛋白质等高分子被吸附到纳米金颗粒表面的包被过程。免疫层析是以硝酸纤维素膜（以下简称NC膜）为载体，利用微孔膜的毛细管作用，使滴加在膜条一端的液体慢慢向另一端渗移，如同层析一般。金磁微粒复合物干片粘连在近NC膜条下端(C)，膜条测试区(T)包有特异抗体，当试纸条下端进入液体标本样中，下端吸水材料吸取液体向上端移动，流经C处时，使干片上的金磁微粒复合物复溶，并带动其向膜条渗移，若标本有特异性抗原时，可与金磁微粒复合物的抗体结合，形成的金标抗原—抗体复合物流至测试区，被固相抗体所捕获，形成抗体—抗原—金标抗体复合物，在膜上T处出现红色控制线。
当前在NC膜上转移蛋白的包被技术大致有两种，一种是划线技术，另一种是喷线（或点）技术。
一、划线笔的缺陷：
1.其中划线笔一般是PEEK材质的中空纤维管作为笔头，由于两端的纤维质地较硬，容易破坏NC膜上层的微孔结构。
2.笔和膜接触运动时产生摩擦并对膜有一定的压力，所以有“耙地播种的感觉”，破坏了地表层，容易出现均一性不好或假阳的后果。
3.速度慢，一般每分钟40厘米左右；
4.划线笔由于磨损容易出现液体扩散现象；
5.划线笔内径很小一般小于0.23毫米，对液体杂质、温度要求严格，否则容易出现堵塞；
6.线条与线条之间的误差相对较大，0.2毫米左右。
二、喷线技术的缺陷：
1.Biodot将电磁阀的高频震荡开关与高精度步进泵的同步程序控制形成的喷射技术申请了专利。但该技术的致命缺陷是电磁阀及喷嘴经常出现不可预见的堵塞或散射现象。
2.其垄断性的电磁阀成本一直居高不下。
3.速度慢，该设备仅仅为实验室而设计使用，不适合大生产场合，一般一个小时仅可处理18张（A4纸）左右；
4.设备成本较高，不易维护；通用机型（2喷头，2步进泵）20万左右/台；
5.线条之间的距离误差为0.15毫米左右。
发明内容
本发明主要针对以上问题，提供了一种生物蛋白包被工艺，它生产效率高，能实现自动化；成本低，质量稳定，可控性好；利用识别标志线便于识别液体生物特性，其技术方案如下：
一种生物蛋白包被工艺，其特征在于，其包括以下步骤：
a)电脑制版,杠位之间的距离要求小于0.1毫米，经过制版后，板材成型后的几何体积是一个定值；
b）印刷识别标志线；
c)漏印阴性线和阳性线，采用激光微孔垂熔滤板来吸附硝酸纤维素膜进行膜定位，同时利用刮压板将定量的阴性液压进硝酸纤维素膜内形成阴性线，利用刮压板将定量的阳性液压进硝酸纤维素膜内形成阳性线。
其中阴性液可为羊抗体，阳性液可为鼠抗体。
在上述技术方案基础上，所述阴性液的浓度为60%-80%（质量分数），所述阴阳液体均含有稳定剂盐类物。
在上述技术方案基础上，若在步骤c)中的印制的阴阳液体量不足，则反向漏印一次。
相邻阴性线之间的距离为19±0.1毫米；相邻阳性线之间的距离为19±0.1毫米，相邻标志线之间的距离19±0.1毫米；阴阳性线线粗为1±0.2毫米。
本发明具有如下优点：相比现有技术具有效率高，生产效率是划膜仪、喷膜仪的三十倍，能实现自动化；成本低，质量稳定，可控性好；利用识别标志线便于识别液体生物特性。
附图说明
图1：本发明的工艺流程图；
图2：采用本发明所述工艺制成的产品的示意图；
具体实施方式
下面结合附图和实例对本发明作进一步说明：
如图1所示，一种生物蛋白包被工艺，其特征在于，其包括以下步骤：
a)电脑制版,杠位之间的距离要求小于0.1毫米，经过制版后，板材成型后的几何体积是一个定值；
b）印刷识别标志线；
c)漏印阴性线和阳性线，采用激光微孔垂熔滤板来吸附硝酸纤维素膜进行膜定位，激光微孔垂熔滤板能促进阴性液和阳性液吸附入膜，同时利用刮压板将定量的阴性液压进硝酸纤维素膜内形成阴性线，阴性液可为羊抗体但不仅限于此抗体，利用刮压板将定量的阳性液压进硝酸纤维素膜内形成阳性线，阳性液可为鼠抗体但不仅限于此抗体，线条的边缘线是接触式，线条的中心是由刮压板的压力将定量液体压进膜内，所以此种方法既有边缘线接触又有短距离喷线的特点。
此处需要说明的是步骤b）和步骤c)顺序可颠倒。
优选的，所述阴性液的浓度为60%-80%（质量分数），降低阴性液的浓度可减少阴性液中抗体的使用量节约成本，同时又不影响最终的效果，所述阴阳液体均含有稳定剂盐类物。
优选的，若在步骤c)中的印制的阴阳液体量不足，则反向漏印一次，此处需要说明的是反向漏印具体是指在步骤c)中包被机漏印部件由起点至终点进行漏印，反向漏印则是漏印部件由终点至起点进行漏印，传统的方式都是漏印部件由起点至终点后如果液体量不足，则漏印部件复位后（回到起点）再由起点至终点进行漏印，本申请提出的方法较传统方法，效率高，不易出现偏差。
作为一种实施例，相邻阴性线之间的距离为19±0.1毫米；相邻阳性线之间的距离为19±0.1毫米，相邻标志线之间的距离19±0.1毫米；阴阳性线线粗为1±0.2毫米，此处需要说明的是上述尺寸的设定仅是一种实施例的设定。
在此以举例的方式说明利用本申请所述工艺制成的产品（见图2），图2中1为裁切线，2为阴性线，3为阳性线，4为阴性识别线其位于阴性线2的左侧，5为阳性识别线其位于阳性线3的右侧，6为LOGO线，为了方便识别阴性识别线4和阳性识别线5，阴性识别线4和阳性识别线5为不同的线长。此处需要说明的是图2是利用本申请所述工艺制成的产品中的一种，具体产品并不仅限于此一种，图2所示产品应理解为起解释说明本申请所述工艺的作用。
上面以举例方式对本发明进行了说明，但本发明不限于上述具体实施例，凡基于本发明所做的任何改动或变型均属于本发明要求保护的范围。

Claims (5)

1.一种生物蛋白包被工艺，其特征在于，其包括以下步骤：
a)电脑制版,杠位之间的距离要求小于0.1毫米，经过制版后，板材成型后的几何体积是一个定值；
b）印刷识别标志线；
c)漏印阴性线和阳性线，采用激光微孔垂熔滤板来吸附硝酸纤维素膜进行膜定位，同时利用刮压板将定量的阴性液压进硝酸纤维素膜内形成阴性线，利用刮压板将定量的阳性液压进硝酸纤维素膜内形成阳性线。
2.根据权利要求1所述一种生物蛋白包被工艺，其特征在于：所述阴性液为羊抗体，所述阳性液为鼠抗体。
3.根据权利要求1所述一种生物蛋白包被工艺，其特征在于：所述阴性液的浓度为60%-80%（质量分数），所述阴阳液体均含有稳定剂盐类物。
4.根据权利要求1所述一种生物蛋白包被工艺，其特征在于：若在步骤c)中的印制的阴阳液体量不足，则反向漏印一次。
5.根据权利要求1所述一种生物蛋白包被工艺，其特征在于：相邻阴性线之间的距离为19±0.1毫米；相邻阳性线之间的距离为19±0.1毫米，相邻标志线之间的距离19±0.1毫米；阴阳性线线粗为1±0.2毫米。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN101563596A (zh) * 2006-12-20 2009-10-21 霍夫曼-拉罗奇有限公司 具有参照的测试元件
CN101566619A (zh) * 2008-04-25 2009-10-28 艾博生物医药(杭州)有限公司 一种改进的试剂条及生产试剂条的方法
CN103364547A (zh) * 2012-04-01 2013-10-23 嘉善德智医疗器械科技有限公司 一种多参数免疫层析检测试纸及其制备方法

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