CN103740883B - 一种普碳钢的脱氧方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种普碳钢的脱氧方法,所述脱氧方法通过先加入增碳剂再加入硅铁合金来脱氧,并针对转炉终点时氧活度较大的情况,在加入增碳剂之前先加入铝铁合金和硅铁合金进行预脱氧,铝铁合金与硅铁合金的重量比为1:3~4,转炉出钢结束后,再根据小平台氧活度补喂铝线,确保钢水的氧含量降至20ppm以下。根据本发明的脱氧方法,可使最终获得的钢水满足连铸工艺标准,降低生产成本,同时实现安全生产。
Description
技术领域
本发明涉及转炉炼钢脱氧领域,尤其涉及一种普碳钢(例如,Q235B)的脱氧方法。
背景技术
钢中的氧会对钢的质量造成以下三个方面的危害:①钢液凝固时多余的氧与钢液中其他元素结合生成非金属夹杂,进而破坏钢基体的连续性,降低钢的强度极限、冲击韧性、伸长率等各种力学性能,还会影响钢的导磁性能和焊接性能;②钢液中的氧含量过高,在浇铸过程中氧会再次与钢液中的碳反应产生CO气体,使铸坯产生气孔,结构疏松;③氧能使S在钢中溶解度降低,加剧S的有害作用,使钢的热脆倾向更加严重。因此,所有钢种都必须经过脱氧,脱氧进行的好坏是决定钢质量的关键因素。
Q235B是一种常见的碳素结构钢,Q235B钢板有一定的伸长率、强度以及良好的韧性和铸造性,易于冲压和焊接,广泛用于制造机械零件。在转炉冶炼普碳钢Q235B时,通常采用硅钙钡合金进行脱氧,硅钙钡合金是钡系合金中的高效新型复合制剂,是炼钢中的脱氧剂和脱硫剂,同时还兼有脱磷的作用,也是炼钢铸造中的孕育剂和变质剂。但硅钙钡合金价格昂贵使产品的成本偏高,并且在冶炼过程中钢水的氧含量较高容易引起钢水大翻,给生产带来安全隐患。
发明内容
本发明的目的在于采用增碳剂和硅铁合金替代硅钙钡合金,以降低冶炼普碳钢的脱氧成本,并解决了当转炉终点的氧活度较大时,加入增碳剂容易引起钢水大翻的问题。
为了实现上述目的,本发明提供一种普碳钢的脱氧方法,所述脱氧方法通过先加入增碳剂,再加入硅铁合金来脱氧。
根据本发明的实施例,所述增碳剂为碳粉,加入量为0.4~0.6kg/吨钢。
根据本发明的实施例,所述硅铁合金含有75wt%的硅和18wt%的铁,余量为不可避免的杂质。
根据本发明的实施例,所述硅铁合金的加入量为2.4~2.6kg/吨钢。
根据本发明的实施例,所述脱氧方法还包括,在加入增碳剂之前加入预脱氧材料。
根据本发明的实施例,所述预脱氧材料的加入量为1.4~1.6kg/吨钢。
根据本发明的实施例,所述预脱氧材料为铝铁合金和硅铁合金,重量比为1:3~4。
根据本发明的实施例,所述脱氧方法还包括,在加入硅铁合金之后喂入铝线。
根据本发明的实施例,所述铝线的米重为0.358kg/m,喂入量为0.5~1.5m/吨钢。
根据本发明的实施例,在送去浇铸前,可以将钢水最终的氧含量控制在20ppm以下。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明作进一步的阐述,然而,下述实施例仅为示例性的说明,并不能够用来限制本发明。
根据本发明的普碳钢的脱氧方法,通过先加入增碳剂,再加入硅铁合金进行脱氧,转炉冶炼的其他操作可采用本领域公知的方法。下面以Q235B为示例来解释本发明的普碳钢脱氧方法。
由于Q235B是普碳钢中的低碳钢种,为了脱去更多的碳,在吹炼过程中钢水往往处于过吹状态,出钢时碳含量低而氧含量高,转炉终点钢水[C](碳浓度)*[O](氧浓度)远未达到平衡,因此,加入硅铁合金之前先加入一定量的增碳剂可以使C与O反应,伴随生成的CO带走一部分氧,以减轻后续脱氧压力,节约硅铁合金的加入量,降低脱氧成本。但增碳剂若加入过少则达不到脱氧目的,加入过多则会引起钢水碳含量超出标准,优选地,本发明的增碳剂为碳粉,加入量为0.4~0.6kg/吨钢。
根据元素的化学性质,在温度为1600℃、钢水中的含量为0.1%时,下列各元素的脱氧能力由强到弱的排列顺序为:
Re-Zr-Ca-Al-Ti-B-Si-C-P-Nb-V-Mn-Cr-W、Fe、Mo-Co-Ni-Cu
其中,Mn、Si、Al、Ca是炼钢中常用的脱氧元素,它们在1600℃时的脱氧能力如表1所示:
表11600℃时各元素的脱氧能力
脱氧元素(含量为1%) | Mn | Ca | Si | Al |
钢液中的平衡w[O]/% | 0.10 | 0.00015 | 0.017 | 0.0017 |
由表1可知,硅是炼钢最常用的脱氧元素,脱氧能力较强,与硅平衡的钢液中氧含量仅有0.017%。根据本发明的脱氧方法,以硅铁合金替代硅钙钡合金用作脱氧剂,选取冶金行业常用的硅铁合金,价格低廉,在保证取得良好脱氧效果的同时能有效降低脱氧成本。优选地,本发明采用的硅铁合金含有75wt%的硅、18wt%的铁,余量为不可避免的杂质。
在冶炼普碳钢Q235B时,需要加入硅锰合金进行合金化,以将钢水的元素含量调节至目标值。根据本发明的实施例,硅铁合金可以与硅锰合金一起投入到钢水中,使脱氧与合金化同时进行。由于锰的存在可以增强硅的脱氧能力,硅的存在亦能提升锰的合金化效果,如此两相促进,可以在不影响脱氧效果的条件下尽可能减少硅铁合金的使用量,降低成本。优选地,本发明的硅铁合金加入量为2.4~2.6kg/吨钢。
当转炉冶炼达到终点时,如果钢水的氧活度≥600ppm或者钢水的碳含量≤0.05wt%,则钢水处于富氧状态,富氧的钢水性质极为活跃,在从转炉出到钢包的过程中钢水剧烈翻腾,若在此时加入粉末状的增碳剂,反应过程中伴随C-O反应生成CO气体易引起钢水大翻,带来安全隐患。为了解决这一技术问题,本发明在加入增碳剂之前,先加入预脱氧材料,待钢水的氧含量有所下降后再加入增碳剂,可避免钢水发生大翻。
由表1可知,铝是很强的脱氧剂,脱氧能力优于硅而仅次于钙,利用铝的强脱氧性能可以排除钢中的CO气泡从而获得结构致密的钢坯。但铝的价格比较贵,考虑到成本因素,优选将铝铁合金与硅铁合金混合使用,既可以保证脱氧工艺操作安全,又能合理控制成本,因此,本发明的预脱氧材料优选为铝铁合金和硅铁合金,两者的重量比控制在1:3~4,本发明的预脱氧材料的加入量优选为1.4~1.6kg/吨钢。
当转炉冶炼达到终点时,如果钢水的氧活度≤600ppm或者钢水的碳含量≥0.05wt%,则钢水氧含量较低,出钢过程中钢包翻腾相对缓和,可以不加入预脱氧剂,仅在出钢时加入增碳剂,然后视钢包翻腾状况和增碳剂的熔化情况再陆续地加入硅铁合金、硅锰合金和造渣剂。
通常,钢水从转炉全部出到钢包以后,小平台要在全程吹氩的保护下进行定氧,只有氧含量≤20ppm的钢水才能送去浇铸。根据本发明,倘若钢水在转炉终点时处于富氧状态,在出钢时加入预脱氧剂、增碳剂和硅铁合金后仍可能不满足连铸工艺要求。如果测定小平台氧活度仍高于20ppm,则采取炉后喂铝线的方法进行终脱氧,本发明采用的铝线直径为13mm,铝线的米重为0.358kg/m,喂线量如表2所示。
表2炉后喂铝线的量与小平台氧活度的关系
Α[O],ppm | ≤20 | 20~30 | 30~40 | 40~50 | >50 |
铝线,m/吨钢 | 不喂 | 0.5 | 0.75 | 1 | 1.5 |
铝线,kg/吨钢 | 不喂 | 0.179 | 0.269 | 0.358 | 0.537 |
需要注意的是,为了避免加入的物料在钢包底部沉积成团,在后续工序处理中突然上浮导致钢水大翻,本发明不在空钢包内加入任何物料,而设计在钢水出到1/5时加入增碳剂或者预脱氧材料,一方面可有效避免钢水发生大翻,另一方面也可利用出钢时的液体翻涌加快熔渣混合反应速度,使钢水中的杂质迅速进入顶渣中。
此外,本发明的造渣剂可采用活性石灰和萤石。在碱性渣下,硅的脱氧能力可以得到充分的发挥,这是因为硅的脱氧产物SiO2可以与碱性渣中的CaO结合形成稳定的2CaO·SiO2,从而显著降低了SiO2的活度,使脱氧反应得以充分进行。优选地,根据本发明的造渣剂中,活性石灰与萤石的重量比可以为5:1。
此外,在转炉出钢过程中,可采用钢包底吹氩形成相对真空以脱气和保护钢水洁净,在出钢前将钢包底吹氩打开,喂完铝线后停止底吹氩,将钢包开去精炼。然而本发明并不限于此,可根据实际工况,如果出完钢后发现钢包还有翻腾现象时,小平台则需要适当增大吹氩强度,或者适当延长吹氩时间以使钢包内的成分均匀,然后再送去精炼。
下面结合具体示例对本发明的实施方式作进一步描述。
示例1:
转炉出钢时,钢水碳含量≤0.03wt%,氧活度980ppm。在出钢1/5时加入预脱氧材料1.5kg/吨钢进行预脱氧,该预脱氧材料为重量比1:3的铝铁合金和硅铁合金。随即加入碳粉0.5kg/吨钢进行脱氧,再加入硅铁合金2.5kg/吨钢和硅锰合金3.5kg/吨钢进行脱氧及合金化,最后加入4kg/吨钢的活性石灰和0.8kg/吨钢的萤石。出钢结束后,小平台氧活度为45ppm,炉后喂入铝线1m/吨钢,最终得到氧含量为16ppm的钢水。
示例2:
转炉出钢时,钢水碳含量0.04wt%~0.05wt%,氧活度644ppm。在出钢1/5时加入预脱氧材料1.5kg/吨钢进行预脱氧,该预脱氧材料为重量比1:3的铝铁合金和硅铁合金。随即加入碳粉0.5kg/吨钢进行脱氧,再加入硅铁合金2.5kg/吨钢和硅锰合金3.5kg/吨钢进行脱氧及合金化,最后加入3.5kg/吨钢的活性石灰和0.7kg/吨钢的萤石。出钢结束后,小平台氧活度为39ppm,炉后喂入铝线0.75m/吨钢,最终得到氧含量为14ppm的钢水。
示例3:
转炉出钢时,钢水碳含量0.06wt%~0.10wt%,氧活度362ppm。在出钢1/5时加入碳粉0.6kg/吨钢进行脱氧,随即加入硅铁合金2.5kg/吨钢和硅锰合金3.5kg/吨钢进行脱氧及合金化,最后加入3kg/吨钢的活性石灰和0.6kg/吨钢的萤石进行造渣,最终得到氧含量为17ppm的钢水。
示例4:
转炉出钢时,钢水碳含量≥0.11wt%,氧活度260ppm。在出钢1/5时加入碳粉0.6kg/吨钢进行脱氧,随即加入硅铁合金2.5kg/吨钢和硅锰合金3.5kg/吨钢进行脱氧及合金化,最后加入3kg/吨钢的活性石灰和0.6kg/吨钢的萤石进行造渣,最终得到氧含量为19ppm的钢水。
根据本发明的实施例,原脱氧剂硅钙钡合金价格为8286元/吨,现采用的脱氧剂硅铁合金价格为5861元/吨,硅钙钡合金的用量与硅铁合金的用量基本相当,吨钢消耗均为2.5kg/t,增碳剂价格为2238元/吨,吨钢消耗为0.5kg/t,铝铁合金价格为8316元/吨,吨钢消耗为0.1kg/t。
如果按照预脱氧材料中,铝铁合金与硅铁合金的重量比1:4计算,则吨钢节约成本为4.11元/吨。某钢厂可以应用此技术的钢种2013年的钢产量约为156万吨,则实施后产生的效益高达641.16万元。
综上所述,根据本发明的脱氧方法制备的钢水,氧含量符合后续连铸工艺标准,降低了脱氧成本,同时避免了钢包内发生钢水大翻的危险,消除了安全隐患,实现了经济效益和安全生产。
然而,本发明并不受限于上述实施例,任何本领域技术人员在不脱离本发明的精神和范围内,都可以做出可能的变动和修改,因此本发明的保护范围应当以权利要求书中所界定的范围为准。
Claims (6)
1.一种普碳钢的脱氧方法,所述脱氧方法通过先加入增碳剂再加入硅铁合金来脱氧,其中,所述增碳剂为碳粉,加入量为0.4~0.6kg/吨钢,
当转炉冶炼达到终点时,如果钢水的氧活度≥600ppm或者钢水的碳含量≤0.05wt%,则所述脱氧方法还包括在加入增碳剂之前加入预脱氧材料,所述预脱氧材料为铝铁合金和硅铁合金,重量比为1:3~4,
当出钢完毕时,如果测定小平台氧活度≥20ppm,则所述脱氧方法还包括采取炉后喂铝线的方法进行终脱氧。
2.如权利要求1所述的脱氧方法,其中,所述硅铁合金含有75wt%的硅和18wt%的铁,余量为不可避免的杂质。
3.如权利要求1所述的脱氧方法,其中,所述硅铁合金的加入量为2.4~2.6kg/吨钢。
4.如权利要求1所述的脱氧方法,其中,所述预脱氧材料的加入量为1.4~1.6kg/吨钢。
5.如权利要求1所述的脱氧方法,其中,所述铝线的米重为0.358kg/m,喂入量为0.5~1.5m/吨钢。
6.如权利要求1所述的脱氧方法,其中,在送去浇铸前,将钢水最终的氧含量控制在20ppm以下。
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