CN103694903B - 一种瞬干胶粘剂及其制备方法 - Google Patents

一种瞬干胶粘剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103694903B
CN103694903B CN201310631126.4A CN201310631126A CN103694903B CN 103694903 B CN103694903 B CN 103694903B CN 201310631126 A CN201310631126 A CN 201310631126A CN 103694903 B CN103694903 B CN 103694903B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
instantaneous adhesive
methyl methacrylate
dioxide
cyanacrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201310631126.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103694903A (zh
Inventor
姚炎华
朱鹏
葛亮
刘晓磊
奚年英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NANTONG REPAIR-AIR CHEMISTRY BIOENGINEERING Co Ltd
Original Assignee
NANTONG REPAIR-AIR CHEMISTRY BIOENGINEERING Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NANTONG REPAIR-AIR CHEMISTRY BIOENGINEERING Co Ltd filed Critical NANTONG REPAIR-AIR CHEMISTRY BIOENGINEERING Co Ltd
Priority to CN201310631126.4A priority Critical patent/CN103694903B/zh
Publication of CN103694903A publication Critical patent/CN103694903A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103694903B publication Critical patent/CN103694903B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明提供了一种瞬干胶粘剂及其制备方法,其中瞬干胶粘剂以重量组分计包括:2-氰基丙烯酸乙酯 75-90份,甲基丙烯酸甲酯3-10份,碳酸乙烯酯5-10份,羟丙基纤维素醋酸酯2-8份,二氧化硫0.1-0.5份,对苯二酚0.5-1份;二氧化硅0.1-0.4份;制备方法为将2-氰基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、碳酸乙烯酯、羟丙基纤维素醋酸酯、二氧化硫加入到反应釜中,混合均匀,70-80℃加热反应1-2小时;再将对苯二酚和二氧化硅加入其中于170-180℃下减压蒸馏即可。本发明提供的瞬干胶粘剂具有胶化时间短,耐温性以及耐水性好的特点,适合推广。

Description

一种瞬干胶粘剂及其制备方法
技术领域
    本发明属于化工材料领域,特别涉及一种瞬干胶粘剂及其制备方法。
背景技术
瞬干胶的主要成份是α-氰基丙烯酸酯胶,它是一种单组分、低粘度、透明、常温快速固化胶粘剂。又称为瞬干胶。粘接面广,对绝大多数材料都有良好的粘接能力,是重要的室温固化胶种之一。不足之处是反应速度过快,耐水性较差,脆性大,耐温低,保存期短,耐久性不好,故配胶时要加入相应的助剂,多用于临时性粘接。
发明内容
为了克服以上现有技术存在的不足,本发明提供了一种瞬干胶粘剂及其制备方法。
本发明是通过以下技术手段实现的:
一种瞬干胶粘剂,以重量组分计包括:2-氰基丙烯酸乙酯 75-90份,甲基丙烯酸甲酯3-10份,碳酸乙烯酯5-10份,羟丙基纤维素醋酸酯2-8份,二氧化硫0.1-0.5份,对苯二酚0.5-1份;二氧化硅0.1-0.4份。
所述的瞬干胶粘剂,可以优选为以重量组分计包括:2-氰基丙烯酸乙酯 82-85份,甲基丙烯酸甲酯5-8份,碳酸乙烯酯6-8份,羟丙基纤维素醋酸酯4-6份,二氧化硫0.1-0.3份,对苯二酚0.6-0.8份;二氧化硅0.1-0.2份。
一种以上所述的瞬干胶粘剂的制备方法,按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将2-氰基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、碳酸乙烯酯、羟丙基纤维素醋酸酯、二氧化硫加入到反应釜中,混合均匀,70-80℃加热反应1-2小时;
(3)将步骤(2)反应后的产物加入对苯二酚和二氧化硅于170-180℃下减压蒸馏即可得到瞬干胶粘剂。
本发明提供的瞬干胶粘剂具有胶化时间短,耐温性以及耐水性好的特点,其中经测定胶化时间在4-7秒,45天后胶化时间基本没有变化,粘结剪切强度达到了22MPa以上,低温下-15℃粘结剪切强度达到了21MPa以上,粘结后浸水剪切强度达到了20MPa以上。
具体实施方式:
实施例1
一种瞬干胶粘剂,以重量组分计包括:2-氰基丙烯酸乙酯 75份,甲基丙烯酸甲酯3份,碳酸乙烯酯5份,羟丙基纤维素醋酸酯2份,二氧化硫0.1份,对苯二酚0.5份;二氧化硅0.1份。
以上所述的瞬干胶粘剂按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将2-氰基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、碳酸乙烯酯、羟丙基纤维素醋酸酯、二氧化硫加入到反应釜中,混合均匀,70℃加热反应1小时;
(3)将步骤(2)反应后的产物加入对苯二酚和二氧化硅于170℃下减压蒸馏即可得到瞬干胶粘剂。
实施例2
一种瞬干胶粘剂,以重量组分计包括:2-氰基丙烯酸乙酯 82份,甲基丙烯酸甲酯5份,碳酸乙烯酯6份,羟丙基纤维素醋酸酯4份,二氧化硫0.1份,对苯二酚0.6份;二氧化硅0.1份。
以上所述的瞬干胶粘剂按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将2-氰基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、碳酸乙烯酯、羟丙基纤维素醋酸酯、二氧化硫加入到反应釜中,混合均匀,73℃加热反应1.5小时;
(3)将步骤(2)反应后的产物加入对苯二酚和二氧化硅于175℃下减压蒸馏即可得到瞬干胶粘剂。
实施例3
一种瞬干胶粘剂,以重量组分计包括:2-氰基丙烯酸乙酯 84份,甲基丙烯酸甲酯6份,碳酸乙烯酯7份,羟丙基纤维素醋酸酯5份,二氧化硫0.2份,对苯二酚0.7份;二氧化硅0.2份。
以上所述的瞬干胶粘剂按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将2-氰基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、碳酸乙烯酯、羟丙基纤维素醋酸酯、二氧化硫加入到反应釜中,混合均匀,75℃加热反应1.5小时;
(3)将步骤(2)反应后的产物加入对苯二酚和二氧化硅于178℃下减压蒸馏即可得到瞬干胶粘剂。
实施例4
一种瞬干胶粘剂,以重量组分计包括:2-氰基丙烯酸乙酯 85份,甲基丙烯酸甲酯8份,碳酸乙烯酯8份,羟丙基纤维素醋酸酯6份,二氧化硫0.3份,对苯二酚0.8份;二氧化硅0.2份。
以上所述的瞬干胶粘剂按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将2-氰基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、碳酸乙烯酯、羟丙基纤维素醋酸酯、二氧化硫加入到反应釜中,混合均匀, 80℃加热反应2小时;
(3)将步骤(2)反应后的产物加入对苯二酚和二氧化硅于178℃下减压蒸馏即可得到瞬干胶粘剂。
实施例5
一种瞬干胶粘剂,以重量组分计包括:2-氰基丙烯酸乙酯90份,甲基丙烯酸甲酯10份,碳酸乙烯酯10份,羟丙基纤维素醋酸酯8份,二氧化硫0.5份,对苯二酚1份;二氧化硅0.4份。
以上所述的瞬干胶粘剂按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将2-氰基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、碳酸乙烯酯、羟丙基纤维素醋酸酯、二氧化硫加入到反应釜中,混合均匀, 80℃加热反应2小时;
(3)将步骤(2)反应后的产物加入对苯二酚和二氧化硅于180℃下减压蒸馏即可得到瞬干胶粘剂。
对以上实施例制备得到的瞬干胶粘剂进行性能测试,具体结果见下表:
项目 粘度Pa.s 性状 胶化时间s 45d后胶化时间s 粘结剪切强度MPa -15℃粘结剪切强度MPa 粘结后浸水剪切强度MPa
实施例1 40.2 糊状 4-7 4-8 22 21 21
实施例2 40.5 糊状 4-7 4-7 22 22 20
实施例3 41.3 糊状 4-7 4-7 23 21 21
实施例4 41.1 糊状 4-7 4-7 22 21 22
实施例5 40.8 糊状 4-7 4-8 23 22 21
    从以上数据可以看出,实施例制备得到的瞬干胶粘剂胶化时间在4-7秒,45天后胶化时间基本没有变化,粘结剪切强度达到了22MPa以上,低温下-15℃粘结剪切强度达到了21MPa以上,粘结后浸水剪切强度达到了20MPa以上,因此具有很好的耐温性与耐水性。

Claims (2)

1. 一种瞬干胶粘剂,其特征在于,以重量组分计包括:2-氰基丙烯酸乙酯 75-90份,甲基丙烯酸甲酯3-10份,碳酸乙烯酯5-10份,羟丙基纤维素醋酸酯2-8份,二氧化硫0.1-0.5份,对苯二酚0.5-1份;二氧化硅0.1-0.4份;
所述的瞬干胶粘剂的制备方法,按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将2-氰基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、碳酸乙烯酯、羟丙基纤维素醋酸酯、二氧化硫加入到反应釜中,混合均匀,70-80℃加热反应1-2小时;
(3)将步骤(2)反应后的产物加入对苯二酚和二氧化硅于170-180℃下减压蒸馏即可得到瞬干胶粘剂。
2. 根据权利要求1所述的瞬干胶粘剂,其特征在于,以重量组分计包括:2-氰基丙烯酸乙酯 82-85份,甲基丙烯酸甲酯5-8份,碳酸乙烯酯6-8份,羟丙基纤维素醋酸酯4-6份,二氧化硫0.1-0.3份,对苯二酚0.6-0.8份;二氧化硅0.1-0.2份。
CN201310631126.4A 2013-12-02 2013-12-02 一种瞬干胶粘剂及其制备方法 Expired - Fee Related CN103694903B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310631126.4A CN103694903B (zh) 2013-12-02 2013-12-02 一种瞬干胶粘剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310631126.4A CN103694903B (zh) 2013-12-02 2013-12-02 一种瞬干胶粘剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103694903A CN103694903A (zh) 2014-04-02
CN103694903B true CN103694903B (zh) 2015-07-01

Family

ID=50356576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310631126.4A Expired - Fee Related CN103694903B (zh) 2013-12-02 2013-12-02 一种瞬干胶粘剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103694903B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104031565B (zh) * 2014-06-27 2015-11-18 无锡市崇安区科技创业服务中心 一种低温金属胶黏剂及其制备方法
CN105111947A (zh) * 2015-08-27 2015-12-02 江苏蓝湾生物科技有限公司 一种医用瞬干胶的制备方法
CN112680120B (zh) * 2020-12-31 2022-05-17 杭州电子科技大学 一种光学元件加工用材料及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0798922B2 (ja) * 1988-06-24 1995-10-25 田岡化学工業株式会社 白色α−シアノアクリレート接着剤組成物
KR100758045B1 (ko) * 2002-02-01 2007-09-11 화이자 프로덕츠 인크. 압력 노즐을 이용하여 균질한 분무 건조된 비결정질 고체약물 분산제를 제조하는 방법
CN1995252B (zh) * 2006-12-21 2010-05-12 大连轻工业学院 一种光固化氰基丙烯酸酯粘合剂
US8173722B2 (en) * 2008-07-10 2012-05-08 Aesculap Ag Adhesive compositions for use in surgical therapy
ES2443163T3 (es) * 2011-04-12 2014-02-18 Henkel Ireland Ltd. Adhesivo de cianoacrilato con resistencia al agua mejorada
CN103205206B (zh) * 2012-01-16 2014-11-05 浙江久而久化学有限公司 一种磁材胶粘剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103694903A (zh) 2014-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103666293B (zh) 一种耐热性瞬干粘合剂及其制备方法
CN105219317B (zh) 一种环保的医用聚丙烯酸酯压敏胶黏剂
CN103694903B (zh) 一种瞬干胶粘剂及其制备方法
CN103265895B (zh) 一种耐候性好的溶剂型氯丁橡胶胶粘剂及其制备方法
CN102260478B (zh) 一种用于pet保护膜的压敏胶及其制备方法
CN103360988B (zh) 一种纸箱环保无醛胶粘剂及其制备方法
CN101613586A (zh) 一种反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法
CN103450826B (zh) 一种金属用压敏型胶黏剂及其制备方法
CN102977799A (zh) 一种高强度木工粘合剂的制备方法
CN105315933B (zh) 一种抗剥离瞬干胶及其制备方法
CN105001809A (zh) 一种生物粘结木材胶
CN102659324B (zh) 一种金属部件与玻璃部件的粘接及脱胶方法
CN110041860A (zh) 一种具有高剥离力的压敏胶粘剂及其制备方法
CN107201198B (zh) 一种粘结性能好耐热型透明胶
CN103360985B (zh) 一种天然橡胶包装胶粘剂及其制备方法
CN105694770B (zh) 环保胶黏剂及其制备方法
CN103360991B (zh) 一种水性纸箱胶粘剂及其制备方法
CN102101996A (zh) 一种用于棉纸或无纺布的压敏胶及其制备方法
CN107459944A (zh) 一种环保水性包装胶水及其制备方法
CN107903847A (zh) 一种复合木箱胶黏剂及其制备方法
CN103396747A (zh) 一种瓦椤纸箱胶粘剂及其制备方法
CN103360962A (zh) 一种包装胶粘剂及其制备方法
CN103627366A (zh) 一种明胶基胶粘剂的制备方法
CN103360990B (zh) 一种高强度石油树脂胶粘剂及其制备方法
CN107325752A (zh) 一种胶带用环保胶黏剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150701

Termination date: 20191202