CN103632797B - 一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法 - Google Patents

一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法 Download PDF

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本发明公开了一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，通过表面原位合成法将CoFe2O4粒子用聚噻吩包覆，达到聚噻吩牢固包裹CoFe2O4纳米颗粒的效果，具体采用共沉淀法先制备CoFe2O4纳米颗粒，接着制备CoFe2O4离子型磁性液体，再在CoFe2O4离子型磁性液体中加入噻吩单体和引发剂原位聚合得到聚噻吩均匀包覆纳米CoFe2O4磁性粒子，最后用CoFe2O4/聚噻吩复合颗粒制备出聚噻包覆纳米CoFe2O4磁性粒子磁性液体。

Description

一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法
技术领域
本发明涉及一种导电聚合物包裹纳米磁性颗粒磁性液体的制备方法，尤其涉及一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法。
背景技术
磁性液体是指尺寸量级小于单磁畴的纳米磁性颗粒高度弥散于液态基载液中而构成的一种高稳定性的胶体溶液，一般的磁性液体的分散剂是有机高分子链，不具备特殊的性能，而磁性液体中一旦在原先的纳米磁性颗粒和分散剂衔接处包裹上一层有机半导体后，一种新型的有机无机杂化磁性液体便应运而生，有机半导体通过与磁性液体有机结合后，有机半导体的性能便可通过调节磁场强度来使磁性液体具备规律性的光电性能变化，本磁性液体通过选用钴掺杂铁氧体做磁性颗粒，又磁性性能提高而带来的性能改变更加明显，因此该类新型磁性液体在微光器件和光子晶体等领域的应用上具有巨大潜力。
但是这类磁性液体的制备需要克服三个难点：一是掺杂铁氧体的最佳掺杂比例；二是导电聚合物包裹层的尺寸量级控制；三是包裹后的纳米磁性颗粒如何稳定分散于基载液中。
发明内容
本发明的目的是提供一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，通过表面原位合成法将CoFe2O4粒子用聚噻吩包覆，达到聚噻吩牢固包裹CoFe2O4纳米颗粒的效果，具体采用共沉淀法先制备CoFe2O4纳米颗粒，接着制备CoFe2O4离子型磁性液体，再在CoFe2O4离子型磁性液体中加入噻吩单体和引发剂原位聚合得到聚噻吩均匀包覆纳米CoFe2O4磁性粒子，最后用CoFe2O4/聚噻吩复合颗粒制备出聚噻包覆纳米CoFe2O4磁性粒子磁性液体。克服了掺杂铁氧体的最佳掺杂比例、导电聚合物包裹层的尺寸量级控制、包裹后的纳米磁性颗粒如何稳定分散于基载液中等难点。
一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，其具体步骤为：
A、取Co(NO3)2·6H2O加水至10ml溶解后，加入4.17ml12mol/L盐酸配成溶液①；取NaOH加水至500ml配成溶液②；取Fe(NO3)3·9H2O加水至500ml配成溶液③。取FeCl3·6H2O加水至40ml溶解后，加入到①中，搅拌均匀后，将配好的②也加入其中，水浴沸腾4-6分钟，然后磁分离至自然冷却75-85分钟，用去离子水洗至pH=7；
B、将溶液③加入到上步骤洗好的湿粉中，搅拌均匀后，水浴沸腾25-35分钟，然后自然冷却至室温，去掉溶液上清液后，用丙酮洗三次后，自然干燥，最终获得CoFe2O4产物；
C、称取3gCoFe2O4产物，硝酸溶液加入到CoFe2O4产物中，摇晃使其分散均匀，即得磁性液体，密封静置熟化13-17天；
D、量取噻吩溶液和三氯甲烷，并将二者混合，冰水浴，搅拌13-17分钟，然后加入无水氯化铁，搅拌8-12分钟后，加入15ml熟化好的离子磁性液体，并不断搅拌，再加入聚乙二醇400，搅拌25-35分钟后，加入无水氯化铁，搅拌22-26h，反应结束后，除去多余的三氯甲烷，然后用无水乙醇洗四次，磁分离得湿粉；
E、取1克湿粉，加入0-1ml无水乙醇和7-10ml去离子水，振荡摇匀熟化，即得聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体。
上述物质的摩尔比为：六水硝酸钴：九水硝酸铁：六水氯化铁：氢氧化钠：硝酸：噻吩：三氯甲烷：聚乙二醇400：无水氯化铁=1:5:2:18.5:3:0.75:3:0.25:1.5。
一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，优化的具体步骤为：
A、取5.88gCo(NO3)2·6H2O加水至10ml溶解后，加入4.17ml12mol/L盐酸配成溶液①；取14.6gNaOH加水至500ml配成溶液②；取41gFe(NO3)3·9H2O加水至500ml配成溶液③。取10.92gFeCl3·6H2O加水至40ml溶解后，加入到①中，搅拌均匀后，将配好的②也加入其中，水浴沸腾4-6分钟，然后磁分离至自然冷却75-85分钟，用去离子水洗至pH=7；
B、将溶液③加入到上步骤洗好的湿粉中，搅拌均匀后，水浴沸腾25-35分钟，然后自然冷却至室温，去掉溶液上清液后，用丙酮洗三次后，自然干燥，最终获得CoFe2O4产物4.8g；
C、称取3gCoFe2O4产物，量取15mol/L的硝酸0.42ml配成38ml硝酸溶液加入到CoFe2O4产物中，摇晃使其分散均匀，即得磁性液体，密封静置熟化13-17天；
D、量取1.2ml噻吩溶液和5ml三氯甲烷，并将二者混合，冰水浴，搅拌13-17分钟。然后加入1-2g无水氯化铁，搅拌8-12分钟后，加入15ml熟化好的离子磁性液体，并不断搅拌，再加入10ml聚乙二醇400，搅拌25-35分钟后，加入20g无水氯化铁，搅拌22-26h，反应结束后，除去多余的三氯甲烷，然后用无水乙醇洗四次，磁分离得湿粉；
E、取1克湿粉，加入0-1ml无水乙醇和7-10ml去离子水，振荡摇匀熟化，即得聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体。
本发明的优点是：本发明通过表面原位合成法将纳米CoFe2O4粒子用聚噻吩包覆，达到聚噻吩牢固包裹CoFe2O4纳米颗粒的效果，通过数学计算噻吩单体数量，精确控制用量，防止噻吩聚合度超过磁性液体所能承载的尺寸量级，控制在10-20纳米以内，从而达到控制CoFe2O4/聚噻吩复合颗粒粒径的效果，获得磁性液体，使得包裹后的纳米磁性颗粒如何稳定分散于基载液中（放置六个月不下沉），该磁性液体由于掺杂了钴，在规律性变化磁场作用下，其光电性能方面产生的规律性变化较普通磁性液体更明显，即最终更易通过调节磁场强度达到可控调节其在光电方面的性能指标的目的，在磁性液体的研究中开辟出了一个新颖的可供研究的小分支，具有很重要的研究及应用价值。
具体实施方式
结合上述发明内容提供以下实施案例。
实施例1：
一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，其具体步骤为：
A、取5.88gCo(NO3)2·6H2O加水至10ml溶解后，加入4.17ml12mol/L盐酸配成溶液①；取14.6gNaOH加水至500ml配成溶液②；取41gFe(NO3)3·9H2O加水至500ml配成溶液③。取10.92gFeCl3·6H2O加水至40ml溶解后，加入到①中，搅拌均匀后，将配好的②也加入其中，水浴沸腾4分钟，然后磁分离至自然冷却75分钟，用去离子水洗至pH=7；
B、将溶液③加入到上步骤洗好的湿粉中，搅拌均匀后，水浴沸腾25分钟，然后自然冷却至室温，去掉溶液上清液后，用丙酮洗三次后，自然干燥，最终获得CoFe2O4产物4.8g；
C、称取3gCoFe2O4产物，量取15mol/L的硝酸0.42ml配成38ml硝酸溶液加入到CoFe2O4产物中，摇晃使其分散均匀，即得磁性液体，密封静置熟化13天；
D、量取1.2ml噻吩溶液和5ml三氯甲烷，并将二者混合，冰水浴，搅拌13分钟。然后加入1g无水氯化铁，搅拌8分钟后，加入15ml熟化好的离子磁性液体，并不断搅拌，再加入10ml聚乙二醇400，搅拌25分钟后，加入20g无水氯化铁，搅拌22h，反应结束后，除去多余的三氯甲烷，然后用无水乙醇洗四次，磁分离得湿粉；
E、取1克湿粉，加入7ml去离子水，振荡摇匀熟化，即得聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体。
实施例2：
一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，其具体步骤为：
A、取5.88gCo(NO3)2·6H2O加水至10ml溶解后，加入4.17ml12mol/L盐酸配成溶液①；取14.6gNaOH加水至500ml配成溶液②；取41gFe(NO3)3·9H2O加水至500ml配成溶液③。取10.92gFeCl3·6H2O加水至40ml溶解后，加入到①中，搅拌均匀后，将配好的②也加入其中，水浴沸腾5分钟，然后磁分离至自然冷却80分钟，用去离子水洗至pH=7；
B、将溶液③加入到上步骤洗好的湿粉中，搅拌均匀后，水浴沸腾30分钟，然后自然冷却至室温，去掉溶液上清液后，用丙酮洗三次后，自然干燥，最终获得CoFe2O4产物4.8g；
C、称取3gCoFe2O4产物，量取15mol/L的硝酸0.42ml配成38ml硝酸溶液加入到CoFe2O4产物中，摇晃使其分散均匀，即得磁性液体，密封静置熟化15天；
D、量取1.2ml噻吩溶液和5ml三氯甲烷，并将二者混合，冰水浴，搅拌15分钟。然后加入1.5g无水氯化铁，搅拌10分钟后，加入15ml熟化好的离子磁性液体，并不断搅拌，再加入10ml聚乙二醇400，搅拌30分钟后，加入20g无水氯化铁，搅拌24h，反应结束后，除去多余的三氯甲烷，然后用无水乙醇洗四次，磁分离得湿粉；
E、取1克湿粉，加入0.5ml无水乙醇和9ml去离子水，振荡摇匀熟化，即得聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体。
实施例3：
一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，其具体步骤为：
A、取5.88gCo(NO3)2·6H2O加水至10ml溶解后，加入4.17ml12mol/L盐酸配成溶液①；取14.6gNaOH加水至500ml配成溶液②；取41gFe(NO3)3·9H2O加水至500ml配成溶液③。取10.92gFeCl3·6H2O加水至40ml溶解后，加入到①中，搅拌均匀后，将配好的②也加入其中，水浴沸腾6分钟，然后磁分离至自然冷却85分钟，用去离子水洗至pH=7；
B、将溶液③加入到上步骤洗好的湿粉中，搅拌均匀后，水浴沸腾35分钟，然后自然冷却至室温，去掉溶液上清液后，用丙酮洗三次后，自然干燥，最终获得CoFe2O4产物4.8g；
C、称取3gCoFe2O4产物，量取15mol/L的硝酸0.42ml配成38ml硝酸溶液加入到CoFe2O4产物中，摇晃使其分散均匀，即得磁性液体，密封静置熟化17天；
D、量取1.2ml噻吩溶液和5ml三氯甲烷，并将二者混合，冰水浴，搅拌17分钟。然后加入2g无水氯化铁，搅拌12分钟后，加入15ml熟化好的离子磁性液体，并不断搅拌，再加入10ml聚乙二醇400，搅拌35分钟后，加入20g无水氯化铁，搅拌26h，反应结束后，除去多余的三氯甲烷，然后用无水乙醇洗四次，磁分离得湿粉；
E、取1克湿粉，加入1ml无水乙醇和10ml去离子水，振荡摇匀熟化，即得聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体。
实施例4：
一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，其具体步骤为：
A、取5.88gCo(NO3)2·6H2O加水至10ml溶解后，加入4.17ml12mol/L盐酸配成溶液①；取14.6gNaOH加水至500ml配成溶液②；取41gFe(NO3)3·9H2O加水至500ml配成溶液③。取10.92gFeCl3·6H2O加水至40ml溶解后，加入到①中，搅拌均匀后，将配好的②也加入其中，水浴沸腾3分钟，然后磁分离至自然冷却70分钟，用去离子水洗至pH=7；
B、将溶液③加入到上步骤洗好的湿粉中，搅拌均匀后，水浴沸腾20分钟，然后自然冷却至室温，去掉溶液上清液后，用丙酮洗三次后，自然干燥，最终获得CoFe2O4产物4.8g；
C、称取3gCoFe2O4产物，量取15mol/L的硝酸0.42ml配成38ml硝酸溶液加入到CoFe2O4产物中，摇晃使其分散均匀，即得磁性液体，密封静置熟化11天；
D、量取1.2ml噻吩溶液和5ml三氯甲烷，并将二者混合，冰水浴，搅拌10分钟。然后加入0.5g无水氯化铁，搅拌5分钟后，加入15ml熟化好的离子磁性液体，并不断搅拌，再加入10ml聚乙二醇400，搅拌20分钟后，加入20g无水氯化铁，搅拌20h，反应结束后，除去多余的三氯甲烷，然后用无水乙醇洗四次，磁分离得湿粉；
E、取1克湿粉，加入7-106ml去离子水，振荡摇匀熟化，即得聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体。
实施例5：
一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，其具体步骤为：
A、取5.88gCo(NO3)2·6H2O加水至10ml溶解后，加入4.17ml12mol/L盐酸配成溶液①；取14.6gNaOH加水至500ml配成溶液②；取41gFe(NO3)3·9H2O加水至500ml配成溶液③。取10.92gFeCl3·6H2O加水至40ml溶解后，加入到①中，搅拌均匀后，将配好的②也加入其中，水浴沸腾8分钟，然后磁分离至自然冷却90分钟，用去离子水洗至pH=7；
B、将溶液③加入到上步骤洗好的湿粉中，搅拌均匀后，水浴沸腾40分钟，然后自然冷却至室温，去掉溶液上清液后，用丙酮洗三次后，自然干燥，最终获得CoFe2O4产物4.8g；
C、称取3gCoFe2O4产物，量取15mol/L的硝酸0.42ml配成38ml硝酸溶液加入到CoFe2O4产物中，摇晃使其分散均匀，即得磁性液体，密封静置熟化19天；
D、量取1.2ml噻吩溶液和5ml三氯甲烷，并将二者混合，冰水浴，搅拌20分钟。然后加入2.5g无水氯化铁，搅拌15分钟后，加入15ml熟化好的离子磁性液体，并不断搅拌，再加入10ml聚乙二醇400，搅拌40分钟后，加入20g无水氯化铁，搅拌28h，反应结束后，除去多余的三氯甲烷，然后用无水乙醇洗四次，磁分离得湿粉；
E、取1克湿粉，加入2ml无水乙醇和12ml去离子水，振荡摇匀熟化，即得聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体。
各个实施例制得的聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体性能如下表所示：
导电聚合物包裹层的尺寸量级 包裹后的纳米磁性颗粒稳定性
实施例1 18纳米 放置六个月不下沉
实施例2 13纳米 放置六个月不下沉
实施例3 15纳米 放置六个月不下沉
实施例4 25纳米 放置五个月下沉
实施例5 31纳米 放置四个月下沉
从以上数据可以看出，在本发明工艺范围内的实施例1-3制得聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体性能明显优于在本发明工艺范围外的实施例4、5，可见采用了本发明制备的聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体具有良好的尺寸量级和稳定性，有重要的应用价值。

Claims (2)

1.一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，其特征为：具体步骤为：
A、取Co(NO3)2·6H2O加水至10ml溶解后，加入4.17ml12mol/L盐酸配成溶液①，取NaOH加水至500ml配成溶液②；取Fe(NO3)3·9H2O加水至500ml配成溶液③，取FeCl3·6H2O加水至40ml溶解后，加入到①中，搅拌均匀后，将配好的②也加入其中，水浴沸腾4-6分钟，然后磁分离至自然冷却的总时间为75-85分钟，用去离子水洗至pH=7，得到湿粉；
B、将溶液③加入到上步骤去离子水洗好的湿粉中，搅拌均匀后，水浴沸腾25-35分钟，然后自然冷却至室温，去掉溶液上清液后，用丙酮洗三次后，自然干燥，最终获得CoFe2O4产物；
C、称取3gCoFe2O4产物，硝酸溶液加入到CoFe2O4产物中，摇晃使其分散均匀，即得磁性液体，密封静置熟化13-17天；
D、量取噻吩溶液和三氯甲烷，并将二者混合，冰水浴，搅拌13-17分钟，然后加入无水氯化铁，搅拌8-12分钟后，加入15ml熟化好的离子磁性液体，并不断搅拌，再加入聚乙二醇400，搅拌25-35分钟后，加入无水氯化铁，搅拌22-26h，反应结束后，除去多余的三氯甲烷，然后用无水乙醇洗四次，磁分离得湿粉；
E、取1克D步骤得到的湿粉，加入0-1ml无水乙醇和7-10ml去离子水，振荡摇匀熟化，即得聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体；
上述物质的摩尔比为：六水硝酸钴：九水硝酸铁：六水氯化铁：氢氧化钠：硝酸：噻吩：三氯甲烷：聚乙二醇400：无水氯化铁=1:5:2:18.5:3:0.75:3:0.25:1.5。
2.一种聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体的制备方法，其特征为：
其具体步骤为：
A、取5.88gCo(NO3)2·6H2O加水至10ml溶解后，加入4.17ml12mol/L盐酸配成溶液①；取14.6gNaOH加水至500ml配成溶液②，取41gFe(NO3)3·9H2O加水至500ml配成溶液③，取10.92gFeCl3·6H2O加水至40ml溶解后，加入到①中，搅拌均匀后，将配好的②也加入其中，水浴沸腾4-6分钟，然后磁分离至自然冷却的总时间为75-85分钟，用去离子水洗至pH=7，得到湿粉；
B、将溶液③加入到上步骤去离子水洗好的湿粉中，搅拌均匀后，水浴沸腾25-35分钟，然后自然冷却至室温，去掉溶液上清液后，用丙酮洗三次后，自然干燥，最终获得CoFe2O4产物4.8g；
C、称取3gCoFe2O4产物，量取15mol/L的硝酸0.42ml配成38ml硝酸溶液加入到CoFe2O4产物中，摇晃使其分散均匀，即得磁性液体，密封静置熟化13-17天；
D、量取1.2ml噻吩溶液和5ml三氯甲烷，并将二者混合，冰水浴，搅拌13-17分钟，然后加入1-2g无水氯化铁，搅拌8-12分钟后，加入15ml熟化好的离子磁性液体，并不断搅拌，再加入10ml聚乙二醇400，搅拌25-35分钟后，加入20g无水氯化铁，搅拌22-26h，反应结束后，除去多余的三氯甲烷，然后用无水乙醇洗四次，磁分离得湿粉；
E、取1克D步骤得到的湿粉，加入0-1ml无水乙醇和7-10ml去离子水，振荡摇匀熟化，即得聚噻吩包覆纳米CoFe2O4粒子磁性液体。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110446397B (zh) * 2019-06-19 2021-02-26 京东方科技集团股份有限公司 散热屏蔽膜及其应用
CN112694876B (zh) * 2020-12-25 2022-06-07 河北峻极化工科技有限公司 解除井下重烃沉积的溶剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19631563A1 (de) * 1996-07-26 1998-02-26 Frank Dr Ing Lux Reine oder funktionalisierte oder ferromagnetisch funktionalisierte elektronisch leitfähige Polymermaterialien und ihre Bestandteile, deren Herstellung und deren Verwendung
CN102127392A (zh) * 2010-12-01 2011-07-20 南昌航空大学 一种稀土掺杂铁氧体-二氧化钛/聚噻吩/碳纳米管微波吸收剂的制备方法
CN103012786A (zh) * 2012-11-12 2013-04-03 南昌航空大学 一种石墨烯/CoFe2O4/聚苯胺复合吸波材料的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19631563A1 (de) * 1996-07-26 1998-02-26 Frank Dr Ing Lux Reine oder funktionalisierte oder ferromagnetisch funktionalisierte elektronisch leitfähige Polymermaterialien und ihre Bestandteile, deren Herstellung und deren Verwendung
CN102127392A (zh) * 2010-12-01 2011-07-20 南昌航空大学 一种稀土掺杂铁氧体-二氧化钛/聚噻吩/碳纳米管微波吸收剂的制备方法
CN103012786A (zh) * 2012-11-12 2013-04-03 南昌航空大学 一种石墨烯/CoFe2O4/聚苯胺复合吸波材料的制备方法

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