CN1035431A - 洗发剂组合物 - Google Patents

Abstract

本文公开了包括合成表面活性剂、不溶性的非挥发性聚硅氧烷、吡啶硫酮盐、悬浮剂和水的洗发剂。

Description

本申请是本人在1987年4月1日提交的申请号为033，443一案的部分继续申请。

本发明涉及去头屑洗发剂类，该类洗发剂含有分散态、无挥发性的聚硅氧烷相和吡啶硫酮盐，并通过使用某些长链物料使之稳定。

在先有技术中，去头屑洗发剂已为公众所知，其去头屑效力依赖于大量的各种不同的试剂。但是，就去头屑洗发剂的洗发作用而言，不但应去掉头屑，而且也要能使头发清洁。

人类的头发之所以会脏，是由于它接触周围环境，并且在更大程度上是由于头本身分泌皮脂而造成的。皮脂的产生使得头发有龌龊之感，并且有碍仪容。头发上的的污垢需要经常定期地用洗发剂洗涤。

用洗发剂洗涤可以除去过量的污垢和皮脂，使头发清洁。但这种洗发方法的缺点是洗后头发又湿，又乱，而且一般难以梳理。现已有各种各样的方法用以缓解这些施用洗发剂后引起的问题。这些方法包括在洗发剂中加入头发调理助剂，以及在施用洗发剂后再施用头发调理剂，即，头发漂洗液。这些漂洗典型的功能在于使某种聚合薄膜或其他物料沉着在头发上。但是，对这一极为普通的问题采用这些解决方法仍不能令人十分满意。原因之一是：必须在施用洗发剂后再另外施用头发漂洗液，而且要在头发上保留很长时间，然后再用新鲜水漂洗。当然这既耗时又不方便。

现已公开了含有调理助剂的，既可以去头屑又可以调理的洗发剂，但由于各种原因，仍不能令人完全满意。问题在于起良好的清洁作用的阴离子表面活性剂与起作良好的调理作用的脂肪阳离子试剂之间的协调问题，这就使得本领域的工作者要对其他表面活性剂进行研究，如：非离子、两性和两性离子表面活性剂。从所出版的有关调理洗发剂的专利文献中可以反映出许多这方面的工作。例如，参见美国专利3，849，348（Hewitt    1974年11月19日）;美国专利3，990，991（Gerstein，1961年11月9日）;及美国专利3，882，312（Sato，1974年7月2日）。

采用这些其他的表面活性剂解决了许多上述的协调性问题，但仍不能彻底解决各方面的问题。例如，阳离子调理剂达不到用户所希望的柔软性要求。可以提高柔软性的材料是聚硅氧烷类。这类化合物既是可溶性的，但在洗发剂基质中又不溶。

在许多不同出版物中公开了有关洗发剂组合物中的聚硅氧烷类。这些出版物包括：美国专利2，826，551（Geen，1958年3月11日）;美国专利3，964，500（Drakoff，1976年6月22日）;美国专利4，364，837，（Pader，1982年12月21日）;英国专利849，433（Woolston，1960年9月28日）。尽管这些专利公开了含聚硅氧烷的组合物，但它们并不能解决在制备完美产品中所遇到的所有问题。问题之一就是如何保持分散态的、不溶性聚硅氧烷物呈混悬态并保持整个产品稳定。

现已有人采用某些长链衍生物和其他长链衍生物来稳定含聚硅氧烷的洗发剂。这种方法出现于1986年5月7日公开的欧洲专利申请0181773，本发明将此引为对比参考文献。

同一方法也已用来悬浮去头屑剂，如：吡啶硫酮锌。说明这一方法的举例专利是美国专利，4，470，892（Winkler，1984年9月11日），在此引为参考文献。

令人吃惊的是，本发明者发现：如果在前述系统中综合使用聚硅氧烷与吡啶硫酮盐，则不用增加悬浮剂即可使上述两种物料悬浮，它们具有良好的头发调理作用，并使吡啶硫酮盐的沉积情况得到改善。

因此，本发明的主题是，提供稳定的含聚硅氧烷、并具有调理作用的洗发水，该洗发水还具有很强的去头屑作用。

本发明的另一主题是提供聚硅氧烷洗发剂组合物，该组合物的湿梳效果更佳。

从下文的详细描述中可知，这些主题和其它主题将是显示易见的。

除非另有说明，本文所用的百分比和比例均为重量比。

本发明涉及洗发水组合物，该组合物包括：约5-70%的合成表面活性剂，约0.01-10.0%的不溶性、无挥发性聚硅氧烷，约0.5-5%的某一长链衍生物，约0.8-4%的吡啶硫酮盐，以及水。下文详细介绍这些成份和其他任意的成份。

下文给出本发明的基本成份和其他任意的成份。

表面活性剂

本发明的基本成份是表面活性剂。所说表面活性剂可从范围广泛的合成阴离子，两性，两性离子及非离子表面活性剂中任意选择，在组合物中的浓度约为5-70%，优选者约为10-30%，最佳者约10-22%。

可列举的合成阴离子表面活性剂是：在其分子结构中带有含8-22个碳原子的烷基和磺酸或硫酸酯基（所说烷基包括高级酰基的烷基部分）的有机硫酸反应产物的碱金属盐。优选者有：硫酸烷基酯，特别是将高级醇（8-18个碳原子）硫酸化而获得的硫酸烷基酯的钠盐，铵盐，钾盐或三乙醇胺盐，椰油脂肪酸单甘油硫酸酯或磺酸酯的钠盐;1摩尔高级脂肪醇（如：牛脂或椰油醇）与1-12摩尔环氧乙烷的反应产物之硫酸酯的钠盐或钾盐;每个分子中含1至10个单位环氧乙烷的烷基苯酸环氧乙烷醚硫酸酯的钠盐或钾盐，并且其中的烷基含有8-12个碳原子，烷基甘油醚磺酸钠;由含10-22个碳原子的脂肪酸与羟乙磺酸酯化，并经氢氧化钠中和的反应产物;脂肪酸与肌氨酸缩合产物的水溶性盐;和其他为本领域所公知的化合物。

两性离子表面活性剂的实例可以是范围很广的脂肪族季铵，鏻鎓，锍类化合物的衍生物，其中脂肪基可以是直链或支链的，并且其中脂肪取代基之一含有约8-18个碳原子和一个含有阴离子水溶性基团的取代基，如羧基，磺酸盐基，硫酸盐基，磷酸盐基或膦酸盐基。这些化合物的通

式中R²含有某个烷基，链烯基，或为约8-18碳原子、0-约10个环氧乙烷单位和0-1个甘油基的羟基烷基;Y选自氮，磷，硫原子;R³是某个含有1-3个碳原子的烷基或单羟基烷基;当Y是硫原子时X为1，当Y是氮或磷原子时，X为2;R⁴是含约1-4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z选自羧酸盐基，磺酸盐基，硫酸盐基，膦酸盐基和磷酸盐基基团。

实例包括：

4-[N，N-二（2-羟乙基）-N-十八碳烷铵]-丁烷-1-羧酸盐;

5-[S-3-羟丙基-S-十六碳烷基锍）-3-羟基戊烷-1-硫酸盐;

3-[P，P-二乙基-P-3，6，9-三氧十四烷基鏻]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐;

3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟基丙基铵]-丙烷-1-膦酸盐;

3-（N，N-二甲基-N-十六烷基铵）丙烷-1-磺酸盐;

3-（N，N-二甲基-N-十六烷基铵）-2-羟基丙烷-1-磺酸盐;

4-[N，N-二（2-羟乙基）-N-（2-羟基十二烷基）铵]-丁烷-1-羧酸盐;

3-[S-乙基-S-（3-十二烷氧基-2-羟基丙基）锍]-丙烷-1-磷酸盐;

3-[P，P-二甲基-P-十二烷基鏻]-丙烷-1-膦酸盐;

5-[N，N-二（3-羟基丙基）-N-十六烷基铵]-2-羟基戊烷-1-硫酸盐。

像内铵盐这样的其他两性离子也可用于本发明。用于本发明的内铵盐的实例包括：高级烷基内铵盐，如：椰二甲基羧甲基内铵，月桂二甲基羧甲基内铵，月桂二甲基α-羧基乙基内铵，十六烷基二甲基羧甲基内铵，月桂二（2-羧基乙基）羧甲基内铵，硬脂酰二（2-羟基丙基）羧甲基内铵，油酰二甲基γ-羧基丙基内铵，月桂二（2-羟基丙基）-α-羧基乙基内铵等。磺基内铵的例子有：椰二甲基磺丙基内铵，硬脂酰二甲基磺丙基甲磺丙基内铵，月桂二甲基磺乙基内铵，月桂二（2-羟基乙基）磺丙基内铵等;酰氨基内铵和酰氨基磺基内铵（式中：RCONH（CH₂）₃基团与该类内铵中的氮原子相连）也可用于本发明。

在本发明所述的组合物中可以使用的两性表面活性剂的实例包括范围很广的脂族仲胺和叔胺衍生物，其中的脂族基团可以是直链或支链的，并且式中有一个含有约8至18个碳原子的脂族取代基和一个含有阴离子水溶性基团，如：羧基，磺酸根，硫酸根，磷酸根或膦酸根的脂族取代基。符合这一定义的化合物实例有：3-十二烷基-氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠，N-烷基牛磺酸，例如，美国专利2，658，072所述，由十二烷基胺与羟乙磺酸钠反应制得的产物，按美国专利2，438，091所述方法制得的N-高级烷基天冬氨酸类，美国专利2，528，378所述，并以商品名“Miranol”出售的产品。

非离子表面活性剂的限定范围很广，例如，由烯化氧基团（亲水性）与有机疏水化合物缩合而得的化合物。所谓有机疏水化合物可以是脂族化合物或烷基芳族化合物。这些非离子表面活性剂最好与阴离子，两性或两性离子表面活性剂混合使用。理想的非离子表面活性剂的实例有：

1.烷基苯酚聚环氧乙烷缩合物，例如，下述烷基苯酚与环氧乙烷的缩合产物，所说烷基苯酚在其烷基的直链或支链部分含有约6-12个碳原子，并且每摩尔烷基苯酚应与10-60摩尔环氧乙烷缩合。在这类化合物中的烷基取代基可从聚合的丙烯、二异丁烯、辛烷或壬烷衍生而得。

2.将氧化丙烯与乙二胺产物反应而得的产物再与环氧乙烷缩合制得的那些化合物，按照亲脂和亲水成份之间的平衡要求，可以改变其组成中各种成份的比例。例如，令人满意的化合物应含有约40-80%（重量）的聚氧乙烯，并且由乙二胺与过量氧化丙烯的反应产物组成的亲脂性碱基与环氧乙烷反应后所得化合物的分子量约为5000-11000，上述碱基的分子量应为2，500-3，000。

3.含8-18个碳原子的直链或支链脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，例如，每摩尔椰醇含10至30摩尔环氧乙烷的椰醇环氧乙烷缩合物，椰醇部分含10-14个碳原子。

4.相应于下列通式的长链叔胺氧化物：

R₁R₂R₃N→O

式中R₁包括含约8-18个碳原子、0-约10个环氧乙烷单位、0-1个甘油基单位的烷基、链烯基或单羟基烷基，R₂和R₃含1-约3个碳原子、0-1个羟基，如：甲基，乙基，丙基，羟乙基，或羟丙基。上式中的箭头是半极性键的惯用表示法。适用于本发明的胺氧化物的实例包括：二甲基十二烷基胺氧化物，油烯基二（2-羟乙基）胺氧化物，二甲基辛胺氧化物，二甲基癸胺氧化物，二甲基十四烷基胺氧化物，3，6，9-三氧杂十七烷基二乙基胺氧化物，二（2-羟乙基）-十四烷基胺氧化物，2-十二烷氧基乙基二甲基胺氧化物，3-烷氧基-2-羟丙基二（3-羟丙基）胺氧化物，二甲基十六烷基胺氧化物。

5.相应于下列通式的长链叔膦氧化物：

R    R′R″P→O

式中R包括长链中含8-18个碳原子，具0-约10个环氧乙烷单位、0-1甘油基单位的烷基、链烯基或单羟基烷基，R′和R″各自为含1-3个碳原子的烷基或单羟基烷基。式中的箭头是半极性键的惯用表示法。适宜的膦氧化物的实例有：十二烷基二甲基膦氧化物，十四烷基二甲基膦氧化物，十四烷基甲基乙基膦氧化物，3，6，9-三氧杂十八烷基二甲基膦氧化物，十六烷基二甲基膦氧化物，3-十二烷氧基-2-羟丙基二（2-羟乙基）膦氧化物，硬脂酰二甲基膦氧化物，十六烷基乙基丙基膦氧化物，油烯基二乙基膦氧化物，十二烷基二乙基膦氧化物，十四烷基二乙基膦氧化物，十二烷基二丙基膦氧化物，十二烷基二（羟甲基）膦氧化物，十二烷基二（2-羟乙基）膦氧化物，十四烷基甲基-2-羟基丙基膦氧化物，油烯基二甲基膦氧化物，2-羟基十二烷基二甲基膦氧化物。

6.含有一个短链烷基或羟基烷基（1-3个碳原子，通常为甲基）和一个亲脂性长链的长链二烷基亚砜类，所说长链二烷基亚砜类包括含有约8-20个碳原子、0-约10个环氧乙烷单位和0-1个甘油基单位的烷基、链烯基、羟烷基或酮烷基。实例包括：十八烷基甲基亚砜，2-酮基十三烷基甲基亚砜，3，6，9-三氧杂十八烷基2-羟乙基亚砜，十二烷基甲基亚砜，油烯基3-羟基丙基亚砜，十四烷基甲基亚砜，3-甲氧基十三烷基甲基亚砜，3-羟基十三烷基甲基亚砜，3-羟基-4-十二烷氧基丁基甲基亚砜。

在本文引为参照文献的McCUTCHEON′S，DETERGENTS    AND    EMULSI-FIERS，1979年刊（Allured    Publishing    Corporation出版）中介绍了许多其他的非皂表面活性剂。

上述表面活性剂可以单一使用或与本发明所述洗发剂组合物一起使用。实际上，就本发明使用而言，以阴离子表面活性剂较好，特别是烷基硫酸盐，乙氧化的烷基硫酸盐及它的混合物，还有羟乙磺酸盐。

非挥发性聚硅氧烷材料

聚硅氧烷流体是适宜的非挥发性聚硅氧烷，它可用于本发明所述组合物。

非挥发性聚硅氧烷流体可以是：聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷或聚醚硅氧烷共聚物，并且在组合物中的浓度约为0.1-10.00%，最好是约0.5-5.0%。也可使用这些流体的混合物，并且在某些实例中更为理想。分散态的聚硅氧烷颗粒在洗发剂基质中也应不溶解。这就是在前文以及后文中所采用“不溶”一词的含意。

可以使用的主要的非挥发性聚烷基硅氧烷流体包括：聚二甲基硅氧烷类，其粘度范围为，于25°时约为：5至600，000厘沲。这些硅氧烷也是可以得到的，例如，General    Electric    Company出售的Viscasil系列品，Dow    Corning出售的Dow    Corning200系列品。

按“Dow    Corning    Corporate    test    Method    CTM0004，July20，1970”所述，采用玻璃毛细管粘度计可测得其粘度。最好其粘度范围是：约350-200，000厘沲。

可以使用的主要的非挥发性聚烷基芳基硅氧烷流体包括：聚甲基苯基硅氧烷，于25℃时，其粘度约为15-30，000厘沲。这些硅氧烷也是可以得到的，例如，General    Electric    Company出售的SF1075甲基苯基流体或Dow    Corning出售的化妆品级流体556。

可以使用的主要的聚乙醚硅氧烷共聚物包括：聚丙烯氧化物改性的二甲基聚硅氧烷（如：Dow    Corning    DC-1248），但也可使用环氧乙烷或者是环氧乙烷与氧化丙烯的混合物。

公开了适宜的聚硅氧烷流体的对比文献包括：前面所述的美国专利2，826，551（Geen）;美国专利3，964，500（Drakoff，1976年6月22日）;美国专利4，364，837（Pader）;英国专利849，433（Woolston）。所有这些专利都引为本文的对比文献。Petrarch    Systems    Inc.，1984出版的“Silicon    Compounds”也引为本文的对比文献。该文献详细列出了适宜的聚硅氧烷材料。

为了收到良好的干梳效果，在本发明组合物特别有用的另一聚硅氧烷材料是聚硅氧烷胶。Petrarch和其他作者介绍的聚硅氧烷胶也记述于美国专利4，152，416（Spitzer等人，1979年5月1日）和“Chemistry    and    Technology    of    Silicones”（Noll    Walter，Newyork;Academic    Press1968）。介绍聚硅氧烷胶的文献还有：General    Electric    Silicone    Rubber    Product    Data    Sheets    SE30，SE33，SE54，SE76。所有这些有关文献均引为本文的对比文献。“聚硅氧烷胶”材料意指：分子量约为200，000至1，000，000的高分子量聚二有机硅氧烷。特指的实例包括：聚二甲基硅氧烷，（聚二甲基硅氧烷）（甲基乙烯基硅氧烷）共聚物，聚（二甲基硅氧烷）（二苯基）（甲基乙烯基硅氧烷）共聚物以及它们的混合物。

长链衍生物悬浮剂

用于本发明组合物的悬浮剂可以是几种长链酰基衍生物中的任何一个，或者是这类物质的混合物。其中包括含有约16至22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。最好是硬脂酸乙二醇酯，单和二硬脂酸酯均可，但尤为理想的是其中含单硬脂酸酯量少于7%的二硬脂酸酯。其他有用的悬浮剂是：含有约16-22个碳原子，最好是约16-18个碳原子的脂肪酸烷醇酰胺。理想的烷醇酰胺是硬脂酸单乙醇酰胺，硬脂酸二乙醇酰胺，硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。其他长链酰基衍生物包括：长链脂肪酸的长链酯（如：硬脂酸硬脂酯，软脂酸十六烷基酯，等）;甘油酯类（如：二硬脂酸甘油酯）和长链烷醇酰胺的长链酯（如硬脂酰胺DEA二硬脂酸酯，硬脂酰胺MEA硬脂酸酯）。

其他适宜的悬浮剂是烷基（C_16-22）二甲基胺氧化物，例如，硬脂酰二甲基胺氧化物。如果该组合物中采用胺氧化物或长链酰基衍生物作为表面活性剂，也可以起到悬浮剂的作用，如果这些物质的浓度至少为下述最低浓度的话，就没有必要再加入悬浮剂。

悬浮剂的浓度应为约0.50%-5.0%，最好是约0.5%-3.0%。该悬浮剂起着帮助悬浮聚硅氧烷和吡啶硫酮盐的作用，可使产物呈小颗粒状。悬浮剂的混合物也适用于本发明所述组合物。

吡啶硫酮盐晶体

在本发明组合物中，将结晶形吡啶硫酮盐用作去头屑剂。该晶体的平均粒径大致在约1μ至约30μ。这种晶体是1-羟基-2-吡啶硫酮的重金属、镁盐或铝盐。1-羟基-2-吡啶硫酮具有下列互变异构的结构式，

金属盐代表金属取代了某一互变异构体的氢。当然，根据所涉及的金属价，该化合物中可能含有不止一个吡啶硫酮环。适宜的重金属包括：锌、锡、镉和锆。

用于本发明的理想的吡啶硫酮盐晶体主要是平片状结晶，其平均球度应小于约0.65，最好在约0.2和约0.65之间，中值颗粒的直径至少约为2μ，以同体积球体的中值当量直径表示。按同样方法计算，各个颗粒的平均尺寸不得大于25μ。以大批量计量，50%颗粒的中值直径应在给定的两个界限之间。

通过各种沉积法可以确定与颗粒等当量体积球体的直径，这些方法以用于测量颗粒在流体中的沉降速度的stoke′s定律为依据。Stockham，J.D.和Fochtman，E.G.，在“Particle    Size    Analysis，Ann.Arbor    Science，1978”中介绍了这种方法，在此本文引为参照文献。

在113页，Stockham和Fochtman还将颗粒的球度描述为：

$\mathrm{z=(}\frac{d_n}{d_s}{)}^2$

其中dn是当量体积球体的直径，ds是当量面积球体的直径。在本发明中，

平均球度＝（ (－d_n)/(-d_s) )²或

用所测得的颗粒实际表面积除具有当量体积分布的球体表面积。

采用由Stockman和Fochtman在122页介绍的BET方法，在实例中给出了测量实际表面积的方法。

吡啶硫酮盐的使用浓度约为0.8-4%，最好是约1.0-2.0%。

水

水是本发明的最基本的成份，它是组合物的剩余成份。一般含量应为约20-95%，最好是约60-85%。

任选成份

本文所述洗发剂可以含有各种适宜的非基本的任选成份，以使得这类组合物更易于接受。对本领域专业人员来说，这类普通的任选成份是众所周知的，例如，防腐剂（如：苄醇，羟苯甲酸甲酯，对羟苯甲酸甲酯，咪唑烷基尿）;阳离子表面活性剂[如：氯代十六烷基三甲基铵，氯代月桂三甲基铵，氯代三（十六烷基）甲基铵，氯代硬脂酰二甲基苄基铵，氯代二（部分氢化牛脂）二甲基铵];增稠剂和粘度改性剂[如：长链脂肪酸的二乙醇酰胺（如：PEG3月桂酰胺），环氧乙烷和氧化丙烯的嵌段共聚物（如：BASF    Wyandotte提供的Pluronic    F88），氯化钠，硫酸钠，聚乙烯醇，乙醇];pH调节剂（如：柠檬酸，琥珀酸，磷酸，氢氧化钠，碳酸钠等）;香料;染料;螯合剂（如：乙二胺四乙酸二钠。一般单独在组合物中使用这类试剂的浓度为约0.01-10%，最好是约0.5-5.0%（重量）。

本发明所述组合物的pH并不严格，其范围可以在2至约10，最好是在约4至7内变化。一般，这类组合物的粘度于25℃时约为1000至12000。

下面介绍制备本发明组合物的一种方法：

除吡啶硫酮盐外，将所有的成份混合在一起，并加热至约72℃。于72℃，将该混合物充分混合约10分钟，然后用泵使其通过高速剪切碾磨机，再通过一热交换器，冷至约27℃。然后于27℃加入吡啶硫酮盐，并将其充分搅拌。

使用高速剪切碾磨机的目的是要将聚硅氧烷流体充分分散。通过将平均粒度剪至约10μ或更小而达到这一效果。

在冷却步骤中，最好将所述酰基衍生物结晶成平均粒度约为10μ或更小而达到这一效果。

在另一方法中，在产物冷却后再加入表面活性剂。这可能有助于所述酰基衍生物的结晶。

可采用普通方法将本发明组合物用于洁发。先将头发弄湿（一般是用水），然后用约0.1-10g的本发明组合物洗发，最后再把它冲洗掉即可。

下面的实施例对本发明范围内的优选实例作进一步描述和解释。下列实施例仅用于说明本发明，并不构成对本发明的限定，可以对此作出若干改变，而不脱离本发明的精神和范围。实例1-Ⅳ

下列组合物是本发明的典型代表。

重量%

成份    Ⅰ    Ⅱ    Ⅲ    Ⅳ

吡啶硫酮锌¹1.0% 1.0% 1.0% 1.0%

硫酸月桂铵    15    15    13.5    13.5

硫酸月桂乙-3铵    4.0    4.0    4.0    4.0

二甲苯磺酸铵    1.6    1.6    1.2    1.2

二甲聚硅氧烷²2.0 1.0 3.0 1.5

乙二醇二硬脂酸酯    2.0    2.0    2.0    2.0

Cocamide    MEA    1.5    1.5    1.5    1.5

十六烷醇    0.63    0.63    0.42    0.42

氯代三（十六烷基）铵    0.50    0.50    0.50    0.50

氢氧化钠    0.175    0.175    0.15    0.15

十八烷醇    0.270    0.27    0.18    0.18

氯化钠    0.01    0.01    0.01    0.01

柠檬酸钠    0.0038    0.0038    0.05    0.05

防腐剂，着色剂

香料和水 加至 100.

pH    4.6    4.6    4.6    4.6

¹平均球度小于约0.65、中值粒度约为18μ的片状吡啶硫酮锌。

²购自General Electric，粘度为10⁶cps的聚二甲基硅氧烷。

实施例Ⅴ-Ⅵ

下面是本发明的另外两个实施例。

重量%

成份    Ⅴ    Ⅵ

吡啶硫酮锌¹3.5 0.8

硫酸月桂铵    13.5    13.5

硫酸月桂乙-3铵    4.0    4.0

二甲聚硅氧烷²4.0 1.0

乙二醇二硬脂酸酯    5.0    1.5

二甲苯磺酸铵    1.2    1.2

香料    0.65    0.65

Cocamide    MEA    1.50    1.50

氯代三（十六烷基）铵    0.50    0.50

十六醇    0.42    0.63

十八烷醇    0.18    0.27

氯化钠    0.1    0.1

氢氧化钠    0.1    0.1

防腐剂    0.000495    0.000495

柠檬酸钠    0.05    0.05

着色剂    0.1    0.1

水    加至    100%    100%

¹同实施例Ⅰ-Ⅳ

²同实施例Ⅰ-Ⅳ

实施例Ⅶ-Ⅷ

下面是本发明的其他有代表性的组合物。

重量%

成份    Ⅶ    Ⅷ

硫酸月桂铵    -    3.06

AE₃S铵 8.78 11.32

二甲苯磺酸铵    0.20    0.20

Cocamide    MEA    3.00    3.00

乙二醇二硬脂酸酯    3.00    3.00

吡啶硫酮锌¹1.00 1.00

香料    0.65    0.65

十六醇    0.42    0.42

十八烷醇    0.18    0.18

TCMAC    0.48    0.48

聚硅氧烷胶混合物²1.00 1.00

椰基羟乙磺酸钠    7.64    5.10

pH调节剂，着色剂，

防腐剂和水加至    100.%    100%

¹同实施例Ⅰ-Ⅳ

²同实施例Ⅰ-Ⅳ

在各种温度下贮存实施例Ⅰ-Ⅷ的组合物时，组合物中的聚硅氧烷或吡啶硫酮盐几乎不会分离。

Claims (15)

1、洗发剂组合物，包括

(a)约5-70%的合成表面活性剂，

(b)约0.01-10%的分散态、不溶解的非挥发性聚硅氧烷，

(c)约0.5-5%的长链(C₆-C₂₂)酰基衍生物或长链(C₁₆-C₂₂)胺氧化物，

(d)约0.8-4%的吡啶硫酮盐，

(e)余量为水。

2、按权利要求1所述洗发剂组合物，其中，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂，两性离子表面活性剂，两性表面活性剂和它们的混合物。

3、按权利要求2所述洗发剂组合物，其中所述长链酰基衍生物或胺氧化物选自：乙二醇长链酯类，长链脂肪酸的烷醇酰胺类，长链脂肪酸的长链酯类，甘油长链酯类，长链烷醇酰胺的长链酯类，长链烷基二甲基胺氧化物，和它们的混合物。

4、按权利要求3所述洗发剂组合物，其中所述吡啶硫酮盐是平均球度小于约0.65、中值直径至少为2μ的片状晶体。

5、按权利要求4所述洗发剂组合物，其中所述非挥发性聚硅氧烷选自：于25℃时，其粘度约为5-200000厘沲的聚二甲基硅氧烷类、聚丙烯氧化物改性的二甲基硅氧烷类和聚硅氧烷胶类。

6、按权利要求4所述洗发剂组合物，其中所述表面活性剂选自两性表面活性剂，两性离子表面活性剂和它们的混合物。

7、按权利要求4所述洗发剂组合物，其中所述表面活性剂为阴离子型。

8、按权利要求7所述洗发剂组合物，其中非挥发性聚硅氧烷选自：于25℃时，粘度约为5-200000厘沲的聚二甲基硅氧烷类和聚丙烯氧化物改性的二甲基硅氧烷类。

9、按权利要求8所述洗发剂组合物，它还含有季铵化合物。

10、按权利要求9所述洗发剂组合物，其中吡啶硫酮锌的浓度约为0.8-2.0%。

11、按权利要求10所述洗发剂组合物，其中酰基衍生物是乙二醇二硬脂酸酯。

12、按权利要求11所述洗发剂组合物，其中该洗发剂组合物的pH约为4-7。

13、按权利要求12所述洗发剂组合物，其中所述阴离子表面活性剂是烷基硫酸盐和乙氧化烷基硫酸盐表面活性剂的混合物。

14、按权利要求13的洗发剂组合物，它还含有烷基羟乙磺酸盐。

15、洗涤头发的方法，包括将约0.2-1.0盎司的根据权利要求1-14的任意一项组合物，涂遍已用水湿润过的头发，并将其从头发中漂洗掉。