CN103520170B - Kadcoccitones A在制备治疗心肌缺血药物中的应用 - Google Patents

Kadcoccitones A在制备治疗心肌缺血药物中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103520170B
CN103520170B CN201310496769.2A CN201310496769A CN103520170B CN 103520170 B CN103520170 B CN 103520170B CN 201310496769 A CN201310496769 A CN 201310496769A CN 103520170 B CN103520170 B CN 103520170B
Authority
CN
China
Prior art keywords
myocardial ischemia
application
preparation treatment
kadcoccitones
kadcoccitonesa
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201310496769.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103520170A (zh
Inventor
高晓敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gao Xiaomin
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201310496769.2A priority Critical patent/CN103520170B/zh
Publication of CN103520170A publication Critical patent/CN103520170A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103520170B publication Critical patent/CN103520170B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了Kadcoccitones A在制备治疗或者预防心肌缺血/再灌注药物中的应用,属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于心肌缺血的抑制活性强,具备突出的实质性特点,同时用于抗心肌缺血显然具有显著的进步。

Description

Kadcoccitones A在制备治疗心肌缺血药物中的应用
技术领域
本发明涉及化合物KadcoccitonesA的新用途,尤其涉及KadcoccitonesA在制备治疗心肌缺血药物中的应用。
背景技术
本发明人通过大量的实验发现,KadcoccitonesA有抗心肌缺血/再灌注损伤的药理作用,具有预防或者治疗心肌缺血疾病的医药用途。
本发明涉及的化合物KadcoccitonesA是一个2012年发表(Cheng-QinLiang,etal.,KadcoccitonesAandB,TwoNew6/6/5/5-FusedTetracyclicTriterpenoidsfromKadsuracoccinea.OrganicLetters,2012,14(24):6362–6365.)的新化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅涉及抑制艾滋病毒,对多种肿瘤无效,(Cheng-QinLiang,etal.,KadcoccitonesAandB,TwoNew6/6/5/5-FusedTetracyclicTriterpenoidsfromKadsuracoccinea.OrganicLetters,2012,14(24):6362–6365.),本发明涉及的KadcoccitonesA在制备治疗心肌缺血药物中的用途属于首次公开。
发明内容
本发明提供了KadcoccitonesA制备治疗或预防心肌缺血/再灌注的药物中的应用。
本发明人通过具体实施方式中的实验证明了KadcoccitonesA具有治疗或预防心肌缺血药物疾病的作用。
所述化合物KadcoccitonesA结构如式(Ⅰ)所示:
本发明涉及的KadcoccitonesA在制备抗心肌缺血药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于心肌缺血的抑制活性强,具备突出的实质性特点,同时用于抗心肌缺血显然具有显著的进步。
具体实施方式
本发明所涉及化合物KadcoccitonesA的制备方法参见文献(Cheng-QinLiang,etal.,KadcoccitonesAandB,TwoNew6/6/5/5-FusedTetracyclicTriterpenoidsfromKadsuracoccinea.OrganicLetters,2012,14(24):6362–6365.)
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。
实施例1:本发明所涉及化合物KadcoccitonesA片剂的制备:
取5克化合物KadcoccitonesA加入糊精195克,混匀,常规压片制成1000片。
实施例2:本发明所涉及化合物KadcoccitonesA胶囊剂的制备:
取5克化合物KadcoccitonesA加入淀粉195克,混匀,装胶囊制成1000粒。
下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。
实验例1:KadcoccitonesA对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响
(1)实验材料:SD大鼠,雌雄兼用,体重190~210g,南京医科大学实验动物中心。
(2)方法与结果
1)实验方法
垂体后叶素诱导的急性心肌缺血实验:将大鼠随机分为5组:阳性对照组,阴性对照组,给药组3组,每组8只。给药组灌胃给药,两对照组每天给予同体积量的蒸馏水灌胃,各组连续灌胃7d。均于第7天灌胃后1.5~2.0h腹腔注射戊巴比妥钠30mg/kg麻醉,采用MS2302多媒体生物信号采集分析系统持续记录标准Ⅱ导联心电图。实验组、阳性对照组舌下静脉注射垂体后叶素5IU/kg(5s内完成,阳性对照组于注射垂体后叶素前10min腹腔注射硝酸甘油5mg/kg)10min后连续记录15min心电图的变化。心电图中若出现以下之一的变化:T波低平,双向,倒置,ST段水平下移≥0.05mV,给予记1分。最后对每只大鼠的总分进行分析,如用药得分后降低,提示心肌缺血有改善。以注射垂体后叶素前后心率变化百分率表示药物对心率的影响。
心肌抗缺血再灌注损伤实验:将大鼠随机分为5组:阳性对照组,阴性对照组,给药组3组,每组8只。给药组灌胃给药,两对照组每天给予同体积量的蒸馏水灌胃,各连续灌胃7d。大鼠腹腔注射戊巴比妥钠30mg/kg麻醉后记录标准Ⅱ导联心电图。气管插管,接人工呼吸机(1.0ml·g-1·min-1),在第4~5肋间打开胸腔,暴露心脏,在肺动脉圆锥左缘,左心耳下缘1mm处用320丝线结扎左冠状动脉前降支(阳性对照组于结扎冠状动脉前3min舌下静脉注射普萘洛尔1.0mg/kg)。结扎30min后,剪断结扎线,复灌30min。快速取出心脏,用0.9%氯化钠冲洗干净。将心肌片放在1%的TTC溶液中,于37℃孵化5min。染色后立即用水冲洗去心肌片上多余的染料。剪去各心肌片被染色的非梗死区心肌,把未染色的梗死心肌和缺血心肌称重。
大鼠血流动力学实验:将大鼠随机分为5组:阳性对照组,阴性对照组,给药组3组,每组8只。给药组灌胃给药,两对照组每天给予同体积量的蒸馏水灌胃,各组连续灌胃5d。第6天腹腔注射乌拉坦10mg/kg麻醉。记录标准Ⅱ导联心电图。纵向切开右颈部皮肤,分离右颈总动脉,插入已充满肝素0.9%氯化钠的左室导管,将导管缓慢插入左心室腔。切开左下肢内侧皮肤,分离股动脉,插入动脉导管。接通压力换能器,把信号输至多媒体生物信号记录仪进行观察。平衡30min后,记录给药前各血流动力学指标。所有数据均以x±s表示,实验组和对照组数据分析用两样本均数的双侧t检验。
2)结果
缺血/再灌注损伤实验结果表明,给药组、阳性对照组、阴性对照组心肌梗死与结扎线下心肌重量百分比分别见表1。
表1KadcoccitonesA对心肌梗死与结扎线下心机重量比的影响
与阴性对照组比较,**p<0.01,*p<0.05
KadcoccitonesA对垂体后叶素引起的急性心肌缺血的影响见表2。
表2KadcoccitonesA对垂体后叶素引起的急性心肌缺血的影响
与阴性对照组比较,**p<0.01,*p<0.05
结论:KadcoccitonesA能够降低心肌梗死的发生,KadcoccitonesA可以明显改变心电度的变化,不改变心率。以上实验可以说明,KadcoccitonesA能够治疗心肌缺血/灌注。

Claims (1)

1.KadcoccitonesA在制备治疗心肌缺血药物中的应用,所述化合物KadcoccitonesA结构如式(Ⅰ)所示:
CN201310496769.2A 2013-10-21 2013-10-21 Kadcoccitones A在制备治疗心肌缺血药物中的应用 Expired - Fee Related CN103520170B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310496769.2A CN103520170B (zh) 2013-10-21 2013-10-21 Kadcoccitones A在制备治疗心肌缺血药物中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310496769.2A CN103520170B (zh) 2013-10-21 2013-10-21 Kadcoccitones A在制备治疗心肌缺血药物中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103520170A CN103520170A (zh) 2014-01-22
CN103520170B true CN103520170B (zh) 2016-06-29

Family

ID=49922760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310496769.2A Expired - Fee Related CN103520170B (zh) 2013-10-21 2013-10-21 Kadcoccitones A在制备治疗心肌缺血药物中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103520170B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107722081A (zh) * 2017-11-07 2018-02-23 全椒先奇医药科技有限公司 一种治疗心肌缺血药物组合物及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Kadcoccitones A and B, Two New6/6/5/5-Fused Tetracyclic Triterpenoids;Cheng-Qin Liang,et al.;《Organic Letters》;20121211;第14卷(第24期);第6362-6365页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103520170A (zh) 2014-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103638012B (zh) Myrtucommuacetalone在治疗心肌缺血药物中的应用
CN103520170B (zh) Kadcoccitones A在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN103768051B (zh) Eryngiolide A在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN105412073A (zh) Spirooliganone B在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN103356647B (zh) Chukrasone A在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN103751182B (zh) 一种化合物在治疗心肌缺血药物中的应用
CN103393703B (zh) Houttuynoid B在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN103356681B (zh) Houttuynoid A在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN103356595B (zh) Chukrasone B在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN103479609A (zh) Scopariusins在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN103381182B (zh) Houttuynoid C在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN106344579A (zh) Fistulains A在治疗心肌缺血药物中的应用
CN102988351A (zh) Aphanamixoid A在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN105380940A (zh) Rhodomicranols B在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN105412068A (zh) Rearranged abietane diterpenoid在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN105168207A (zh) 一种治疗心肌缺血药物及其应用
CN105250269A (zh) Nagelamides X在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN102861035B (zh) Gypensapogenin B在治疗心肌缺血药物中的应用
CN106420763A (zh) Friedolanostanes在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN106309437A (zh) Ternatusine A在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN103263424A (zh) Myriberine A在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN103479620A (zh) Neonectrolide A在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN103463008A (zh) Racemosins A在制备治疗心肌缺血药物中的应用
CN102670583A (zh) 香青兰中黄酮化合物在制备抗心肌缺血药物中的应用
CN103340886A (zh) Polyflavanostilbene A在制备治疗心肌缺血药物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Gao Xiaomin

Inventor before: The inventor has waived the right to be mentioned

COR Change of bibliographic data
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20160524

Address after: 710068 Shaanxi People's Hospital, 214 Youyi West Road, Xi'an, Shaanxi

Applicant after: Gao Xiaomin

Address before: 211200, No. 1, industrial town, crystal Town, Lishui District, Jiangsu, Nanjing

Applicant before: Sun Aihua

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160629

Termination date: 20161021