CN103476985A

CN103476985A - 上浆织物的颜色改进

Info

Publication number: CN103476985A
Application number: CN2012800137709A
Authority: CN
Inventors: V·G·昆努莱
Original assignee: Danisco USA Inc
Current assignee: Danisco USA Inc; Danisco US Inc
Priority date: 2011-03-17
Filing date: 2012-03-14
Publication date: 2013-12-25
Also published as: WO2012125685A1; US20140007356A1; EP2686477A1; AR085810A1

Abstract

本发明描述了涉及使用过水解酶体系对上浆织物的颜色进行改进，从而不再需要进行事先退浆的方法。

Description

上浆织物的颜色改进

优先权

本专利申请要求2011年3月17日提交的美国临时专利申请序列号61/453,880的优先权，所述专利申请据此全文以引用方式并入本文。

技术领域

本发明方法涉及使用过水解酶体系对上浆织物的颜色进行改进，从而不再需要进行事先退浆。

背景技术

使用酶对纺织物进行加工现在是大家所公认的。淀粉酶用于退浆，纤维素酶用于研磨和打磨，果胶裂解酶和果胶酶用于擦洗，而过氧化氢酶用于漂白清洁。最近以来，已在纺织物加工过程中使用了例如过水解酶和漆酶等酶来影响颜色改进。

尽管用酶处理纺织物已大大减轻了纺织物加工对环境的影响并且已为纺织物生产商节省了大量的成本，但纺织物产品的完整制造仍然需要多个不连续的步骤，在很多情况下涉及使用独立的浴和多个冲洗周期以便移除来自一种工艺的反应组分，然后再启动后续的工艺。具体地讲，当前的纺织物加工程序要求在后续的酶工艺（例如研磨、染色和颜色改进）之前对上浆织物进行退浆。

发明内容

本发明描述了涉及上浆织物的颜色改进的组合物和方法。

在一个方面，提供了对染色的上浆纺织物的颜色进行改进的方法，包括使染色的上浆纺织物与过水解酶体系接触以对纺织物的颜色进行改进，其中所述接触在未对纺织物首次退浆的情况下进行。

在一些实施例中，所述接触在不对纺织物退浆的情况下进行。在一些实施例中，所述接触在对纺织物退浆之前进行。

在一些实施例中，过水解酶体系包含过水解酶和酯底物，其中过水解酶用等于或大于1的过水解：水解比率催化酯底物的过水解。

在一些实施例中，过水解酶体系包含分枝杆菌属(Mycobacterium)过水解酶或其变体。在一些实施例中，过水解酶为耻垢分枝杆菌(Mycobacteriumsmegmatis)过水解酶。在一些实施例中，过水解酶为包含氨基酸置换S54V的耻垢分枝杆菌过水解酶的变体。

在一些实施例中，酯底物为PGDA或甘油三乙酸酯。

在一些实施例中，浆料包含淀粉、淀粉样物质或聚乙烯醇(PVA)。在一些实施例中，浆料包含淀粉或淀粉样物质。在一些实施例中，浆料包含淀粉。

在一些实施例中，纺织物为粗斜纹布。在一些实施例中，纺织物含棉。在一些实施例中，染料为硫化染料。

在另一方面，提供了通过任何所述方法制备的纺织物。

在说明书中，本发明的组合物和方法的这些和其他方面以及实施例将更加显而易见。

具体实施方式

综述

本发明描述了对染色的上浆纺织物材料（例如纤维、纱线、织物和衣服）进行酶颜色改进的方法。组合物和方法特别地与在（例如）对粗斜纹布织物上浆之前进行染色的纺织织物的加工相关。

照惯例，在颜色改进之前对此类织物退浆，因为熟知的是浆料会妨碍后续的颜色改进工艺，例如漂白。现在已经发现的是，过水解酶体系可用于对上浆织物的颜色进行改进，从而不需要进行退浆，或允许在颜色改进之后进行退浆。这一发现排除了织物加工中的一个步骤和/或为制造商提供了在与颜色改进步骤相关的何时对上浆织物进行退浆方面的选项。本发明方法的这些和其他特征以及优点在本文有进一步描述。

定义

在详细描述本发明组合物和方法之前，为清楚起见定义了以下术语。未定义的术语应当与相关领域中使用的它们的通常含义相一致。

如本文所用，“过水解酶”为能够催化过氧化氢解反应的酶，所述反应导致制备出用于如所述的氧化性染料脱色方法中的足够大量的过酸。一般来讲，过水解酶显示具有高的过氧化氢解：水解比率。在一些实施例中，过水解酶包含后者、由后者组成或基本上由后者组成：以SEQ ID NO:1示出的耻垢分枝杆菌过水解酶氨基酸序列，或者其变体或同源物。在一些实施例中，过水解酶包括酰基转移酶和/或芳香酯酶活性。

如本文所用，术语“过氧化氢解作用”或“过水解”是指一种反应，其中过酸由酯和过氧化氢底物生成。在一些实施例中，用过水解酶（如酰基转移酶或芳基酯酶）催化过氧化氢解反应。在一些实施例中，在存在过氧化氢(H₂O₂)的情况下，通过式R₁C(=O)OR₂的酯底物的过水解制备过酸，其中R₁和R₂为相同或不同的有机部分。在一些实施例中，-OR₂为–OH。在一些实施例中，-OR₂被–NH₂替代。在一些实施例中，过酸通过羧酸或酰胺底物的过水解解制备。

如本文所用，“过水解酶的有效量”是指产生本文所述的脱色效应所必需的过水解酶的量。此类有效量由技术人员根据本发明说明书确定，并且基于若干个因素，例如所用的特定酶变体、所用的pH、所用的温度等等以及所需的结果（如，白度）。

如本文所用，术语“过酸”是指具有通式RC(=O)OOH的分子，该分子是羧酸酯与过氧化氢反应而形成的高反应性产物。此类过酸产物能够将它们的其中一个氧原子转移至另一个分子，例如染料。转移氧原子的这种能力使得过酸（例如过乙酸）起到漂白剂的作用。

如本文所用，结合包含过水解酶的氧化性染料脱色体系，“酯底物”是指包含酯键的过水解酶底物。包含脂族和/或芳族羧酸和醇类的酯可用作使用过水解酶的底物。在一些实施例中，酯源为乙酸酯。在一些实施例中，酯源选自丙二醇二乙酸酯、乙二醇二乙酸酯、甘油三乙酸酯、乙酸乙酯和甘油三丁酸酯中的一者或多者。在一些实施例中，酯源选自下列酸中的一者或多者的酯：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、壬酸、癸酸、十二烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和油酸。

如本文所用，术语“过氧化氢源”是指能够（如）就地生成过氧化氢的分子。过氧化氢源包括过氧化氢自身、以及自发地或经酶法生成作为反应产物的过氧化氢的分子。此类分子包括（如）过硼酸盐和过碳酸盐。

如本文所用，短语“过水解：水解比率”是指经酶法制备的过酸与经酶法制备的酸（如，以摩尔为单位）的比率，其中所述过酸和所述酸在限定的条件下和限定的时间内通过过水解酶由酯底物生成。在一些实施例中，使用WO05/056782中提供的分析法确定通过酶制备的过酸和酸的量。

如本文所用，术语“酰基”是指具有通式RCO-的有机基团，其通过移除–OH基团衍生自有机酸。酰基基团的名称通常具有后缀“氧基”，如，甲酰氧基氯(CH₃CO-Cl)，其为由甲酸(CH₃CO-OH)形成的酰氯。

如本文所用，术语“酰化”是指其中分子的一个置换基被酰基所置换的化学转化、或将酰基引入分子内的过程。

如本文所用，术语“转移酶”是指催化官能团从一个底物转移至另一个底物的酶。例如，酰基转移酶可将酰基基团从酯底物转移至过氧化氢底物以形成过酸。

如本文所用，术语“生成过氧化氢的氧化酶”是指催化涉及分子氧(O₂)作为电子受体的氧化/还原反应的酶。在此类反应中，氧气被还原为水(H₂O)或过氧化氢(H₂O₂)。本文中适用的氧化酶是作用于其底物生成过氧化氢（与水形成对照）的氧化酶。本文中适用的生成过氧化氢的氧化酶和其底物的例子为葡萄糖氧化酶和葡萄糖。可用于生成过氧化氢的其他氧化酶包括醇氧化酶、乙二醇氧化酶、甘油氧化酶、氨基酸氧化酶等。在一些实施例中，生成过氧化氢的氧化酶为碳水化合物氧化酶。

如本文所用，术语“纺织物”是指纤维、纱线、织物、衣服和非织物。该术语涵盖由天然和合成（如，人造的）材料以及多种天然和合成的共混物制成的纺织物。纺织物可为未加工或加工过的纤维、纱线、机织或针织织物、非织物和衣服，并且可使用多种材料制备，其中一些材料在本文中有所提及。

如本文所用，“纤维素的”纤维、纱线或织物至少部分地由纤维素制成。例子包括棉和非棉纤维素纤维、纱线或织物。纤维素纤维可任选地包括非纤维素纤维。

如本文所用，“非棉纤维素的”纤维、纱线或织物主要由除棉之外的纤维素基组合物组成。例子包括亚麻布、苎麻、黄麻、亚麻、人造丝、莱赛尔纤维、醋酸纤维素、竹子和其他类似的组合物，它们均源自非棉纤维素材料。

如本文所用，“非纤维素的”纤维、纱线或织物主要由除纤维素之外的材料组成。例子包括聚酯、尼龙、人造丝、醋酸纤维素、莱赛尔纤维等等。

如本文所用，术语“织物”是指制造的纤维和/或纱线的集合，其具有与其厚度相关的大量表面积，以及用于赋予所述集合有用的机械强度的足够的内聚力。

如本文所用，术语“染色”是指向（例如）纺织物施加颜色，特别是通过浸泡在染色溶液中。

如本文所用，术语“染料”是指对其施加的基底具有亲和力的有色物质（即，发色团）。本文对许多种染料进行了描述。

如本文所用，术语“颜色改进”、“颜色调节”“对颜色进行改进或调节”或类似术语被用于指染色纺织物颜色的任何更改，该更改由与纺织物相关的染料的破坏、改性或移除引起。在一些实施例中，颜色改进为脱色（参见下文）。颜色改进的例子包括但不限于漂白、褪色、赋予灰色浇铸、改变色调、饱和度或发光等等。颜色改进的量和类型可通过以下过程确定：使用已知的分光光度曲线或视觉检测方法，将利用过水解酶进行酶处理之后的纺织物的颜色（即，残余颜色）与酶处理之前的纺织物的颜色（即，原色）进行比较。

如本文所用，术语“脱色”是指通过对（如）来自含水介质的染料进行破坏、改性或移除而引发的颜色消除或减少。在一些实施例中，将脱色定义为含水介质中的颜色移除百分比。颜色移除的量可通过以下过程确定：使用已知的分光光度曲线或视觉检测方法，将利用过水解酶进行酶处理之后的纺织物的颜色（即，残余颜色）与酶处理之前的纺织物的颜色（即，原色）进行比较。

如本文所用，术语“原色”是指进行酶处理之前的染色纺织物的颜色。可使用已知的分光光度曲线或视觉检测方法对原色进行测量。

如本文所用，术语“残余颜色”是指在进行酶处理之前的染色纺织物的颜色。可使用已知的分光光度曲线或视觉检测方法对残余颜色进行测量。

如本文所用，术语“浆料”或“上浆材料”是指在纺织工业中用于通过增加线或纱线的耐磨性和/或强度而改善织造性能的组合物。浆料通常由（例如）淀粉或淀粉样物质（即，化学改性的淀粉）、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素(CMC)、丙烯酸酯等等制成。

如本文所用，术语“退浆”或“使退浆”是指通常在施加特殊涂饰剂、染料或漂白剂之前从纺织物中移除或消除浆料的过程。可采用酶法进行退浆，如使用酶（诸如淀粉酶和/或甘露聚糖酶），或使用苛性条件。

如本文所用，“退浆酶”是用于移除浆料的酶。示例性的酶为淀粉酶和甘露聚糖酶。

如本文所用，表达方式“在上浆之前染色的”是指在向织物施加上浆材料之前已完全或部分染色的织物，或包含在向织物施加上浆材料之前已完全或部分染色的组分（例如纤维或纱线）的织物。

如本文所用，“纤维素酶”为能够水解纤维素的酶。

如本文所用，术语“研磨”一般来讲是指使包含纤维素纤维的纺织物与一种或多种纤维素酶接触以产生效应。此类效应包括但不限于使纺织物局部或整体增柔、平滑、脱毛、去球、生物抛光和/或故意磨损。在一些情况下，可能期望有不止一个研磨步骤。

如本文所用，“含水介质”为主要包含水作为溶剂的溶液和/或悬浮液。含水介质通常包含至少一种要脱色的染料，以及任何数量的溶解或悬浮组分，包括但不限于表面活性剂、盐、缓冲剂、稳定剂、络合剂、螯合剂、助洗剂、金属离子、额外的酶和底物等等。示例性的含水介质为纺织物染色溶液。例如纺织物制品、纺织物纤维和其他固体材料等材料也可存在于含水介质中或与该介质接触。

如本文所用，术语“接触”意指使产生物理接触，例如通过在存在包含反应组分（如酶）的水溶液的情况下温育受试物（如纺织物）。

如本文所用，“包装”是指能够以易于操作和运输的形式提供过水解酶、过水解酶的底物和/或过氧化氢源的容器。示例性的包装包括盒子、桶、罐、圆筒、圆桶、袋子或甚至是油罐卡车。

如本文所用，术语“纯化”和“隔离”是指从样品中移除污染物和/或是指从其与之天然相连的至少一种组分移除的物质（如蛋白质、核酸、细胞等）。例如，这些术语可以指某种物质，该物质基本上或实质上不含有通常如存在于其天然状态（例如，完整的生物系统）中那样伴随它的组分。

如本文所用，术语“多核苷酸”是指具有任何长度和任何三维结构和单股或多股（如单股、双股、三股等）的聚合物形式的核苷酸，其包含脱氧核糖核苷酸、核糖核苷酸和/或类似物或脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸的改性形式，包括改性的核苷酸或碱基或它们的类似物。

如本文所用，“多肽”是指包含通过肽键联接的氨基酸且被本领域的技术人员辨别为蛋白质的任何组合物。本文使用氨基酸残基的常规单字母密码或三字母密码。术语“多肽”和“蛋白质”在本文中可互换使用以指代任何长度的氨基酸的聚合物。聚合物可为直链或支链的，其可包含经改性的氨基酸，并且其可被非氨基酸隔断。所述术语还涵盖天然改性或通过干预改性的氨基酸聚合物；所述干预例如是二硫键形成、糖基化、脂质化、乙酰化、磷酸化或任何其他操作或改性，如与标记组分缀合。在所述定义中还包括（例如）包含一个或多个氨基酸（包括，例如非天然氨基酸等）类似物的多肽，以及本领域中已知的其他修改形式。

如本文所用，功能和/或结构类似的蛋白质被视为“相关蛋白质”。在一些实施例中，这些蛋白质衍生自不同的属和/或菌种，包括生物体类别（如细菌蛋白和真菌蛋白）之间的差异。在附加的实施例中，相关蛋白质由相同的菌种提供。实际上，并未预期将本文所述的过程、方法和/或组合物限于来自任何特定来源的相关蛋白质。此外，术语“相关蛋白质”涵盖三级结构同源物和一级序列同源物。在另外的实施例中，该术语涵盖具有免疫交叉反应性的蛋白质。

如本文所用，术语“衍生物”是指这样的蛋白质，其通过将一种或多种氨基酸添加到C端和/或N端、在氨基酸序列中的一个或多个不同位点处置换一种或多种氨基酸、和/或在该蛋白质的一端或两端或氨基酸序列中的一个或多个位点处缺失一种或多种氨基酸、和/或在该氨基酸序列中的一个或多个位点处插入一种或多种氨基酸而衍生自另一蛋白质。蛋白质衍生物的制备优选地通过修饰编码天然蛋白质的DNA序列、将DNA序列转化到合适的宿主中以及表达经修饰的DNA序列以形成衍生的蛋白质来实现。

相关的（和衍生的）蛋白质包括“变体蛋白质”。在一些实施例中，变体蛋白质不同于亲本蛋白质（如野生型蛋白质），并且彼此在少量的氨基酸残基处有差异。不同的氨基酸残基的数量可以为一个或多个氨基酸残基，例如1、2、3、4、5、10、15、20、30、40、50或更多个氨基酸残基。在一些方面，相关蛋白质，并且具体地讲变体蛋白质，具有至少35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或者甚至99%或更多的氨基酸序列同一性。另外，相关蛋白质或变体蛋白质是指这样的蛋白质，其与另一种相关蛋白质或亲本蛋白质在突出区域的数目方面存在差异。例如，在一些实施例中，变体蛋白质具有1、2、3、4、5或10个不同于亲本蛋白质的对应突出区域。突出区域包括结构特征、保守性区域、表位、域、基序等等。

适于产生本文所述的酶的变体的方法是本领域已知的，包括但不限于点饱和诱变、扫描诱变、插入诱变、随机诱变、定点诱变和定向进化，以及各种其他重组方法。注意，在指定变体多肽中的特定突变的位置处，该变体多肽的另外的变体保持所述指定的突变并且在未指定的其他位置处有差别。

如本文所用，术语“类似序列”是指在蛋白质内提供与所关注蛋白质（即，通常是所关注的原始蛋白质）相似的功能、三级结构和/或保守性残基的序列。例如，在包含α-螺旋或β-片层结构的表位区域中，类似序列中的置换氨基酸优选地保持相同的特定结构。所述术语还指核苷酸序列以及氨基酸序列。在一些实施例中，开发了类似序列，使得置换氨基酸导致变体酶显示相似或改进的功能。在一些实施例中，所关注蛋白质中氨基酸的三级结构和/或保守性残基位于所关注区段或片段处或其附近。因此，在所关注区段或片段包含（例如）α-螺旋或β-片层结构的情况下，置换氨基酸优选地保持该特定结构。

如本文所用，术语“同源蛋白质”是指与参考蛋白质具有相似活性和/或结构的蛋白质。这并不意味着各同源物一定在进化上相关因此，该术语的意图是涵盖得自不同生物体的相同、相似或相应的酶（即，在结构和功能方面）。在一些实施例中，很希望识别与参考蛋白质具有相似的四级结构、三级结构和/或一级结构的同源物。在一些实施例中，同源蛋白质引起与参考蛋白质相似的免疫应答。在一些实施例中，同源蛋白质被工程化以制备具有所需活性的酶。

序列之间同源性的程度可使用本领域中已知的任何合适的方法确定（参见如Smith and Waterman(1981)Adv.Appl.Math.2:482（Smith和Waterman，1981年，《应用数学进展》，第2卷第482页）；Needlemanand Wunsch(1970)J.Mol.Biol..，48:443（Needleman和Wunsch，1970年，《分子生物学杂志》，第48卷第443页）；Pearson and Lipman(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.USA85:2444（Pearson和Lipman，1988年，《美国国家科学院院刊》，第85卷第2444页）；程序，诸如在威斯康星遗传学软件包（Wisconsin Genetics Software Package，得自威斯康星州麦迪逊市遗传学计算机小组(Genetics Computer Group，Madison，WI)）中的GAP、BESTFIT、FASTA和TFASTA；以及Devereux et al.(1984)Nucleic Acids Res.12:387-395（Devereux等人，1984年，《核酸研究》，第12卷第387-395页））。

例如，PILEUP是可用于测定序列同源程度的程序。PILEUP使用渐进式逐对比对从一组相关序列产生多个序列比对。其还能够绘制显示聚类关系（用于产生比对）的树形图。PILEUP使用Feng和Doolittle的渐进式比对方法（Feng and Doolittle(1987)J.Mol.Evol.35:351-360（Feng和Doolittle，1987年，《分子演化杂志》，第35卷第351至360页））的简化版本。所述方法与Higgins和Sharp描述的方法类似（Higgins and Sharp(1989)CABIOS5:151-153（Higgins和Sharp，1989年，《计算机在生物科学中的应用》，第5卷第151-153页））。可用的PILEUP参数包括：默认间隙权重3.00、默认间隙长度权重0.10，以及加权末端间隙。可用的算法的另一个例子为Altschul等人描述的BLAST算法（Altschul et al.(1990)，J.Mol.Biol.215:403-410（Altschul等人，1990年，《分子生物学杂志》，第215卷第403-410页）；以及Karlin et al.(1993)Proc.Natl.Acad.Sci.USA90:5873-5787（Karlin等人，1993年，《美国国家科学院院刊》，第90卷第5873-5787页））。一种特别有用的BLAST程序为WU-BLAST-2程序（参见Altschul et al.(1996)Meth.Enzymol.266:460-480（Altschul等人，1996年，《酶学方法》，第266卷第460-480页））。参数“W”、“T”和“X”确定比对的灵敏度和速度。BLAST程序使用默认值：字长(W)11、BLOSUM62记分矩阵（参见Henikoff and Henikoff(1989)Proc.Natl.Acad.Sci.USA89:10915（Henikoff和Henikoff，1989年，《美国国家科学院院刊》，第89卷第10915页））比对(B)50次、预期(E)10、M′5、N′-4，对两条链进行比较。

如本文所用，在至少两条核酸或多肽的情况下，短语“基本上类似”和“基本上相同”通常意味着多核苷酸或多肽包含的序列与参考（即，野生型）序列相比具有至少约40%的序列同一性、更优选至少约50%的序列同一性、还更优选至少约60%的序列同一性、优选至少约75%的序列同一性、更优选至少约80%的序列同一性、还更优选至少约90%的序列同一性、至少约91%的序列同一性、至少约92%的序列同一性、至少约93%的序列同一性、至少约94%的序列同一性、至少约95%的序列同一性、至少约96%的序列同一性、至少约97%的序列同一性、至少约98%的序列同一性或甚至至少约99%的序列同一性。序列同一性可使用诸如BLAST、ALIGN和CLUSTAL之类的已知程序，使用标准参数测定。（参见如Altschul，et al.(1990)J.Mol.Biol.215:403-410（Altschul等人，1990年，《分子生物学杂志》，第215卷第403-410页）；Henikoff et al.(1989)Proc.Natl.Acad.Sci.USA89:10915（Henikoff等人，1989年，《美国国家科学院院刊》，第89卷第10915页）；Karin et al.(1993)Proc.Natl.Acad.Sci USA90:5873（Karin等人，1993年，《美国国家科学院院刊》，第90卷第5873页）；以及Higgins et al.(1988)Gene73:237-244（Higgins等人，1988年，《基因》，第73卷第237-244页））。进行BLAST分析的软件可通过美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information)公开获得。另外，可使用FASTA对数据库进行搜索（Pearson et al.(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.USA85:2444-2448（Pearson等人，1988年，《美国国家科学院院刊》，第85卷第2444-2448页））。两条多肽实质上相同的一个指示是第一多肽与第二多肽是免疫交叉反应性的。通常，因保守氨基酸置换而不同的多肽是免疫交叉反应性的。因此，一种多肽与第二多肽实质上一致，例如，在此情况下两个多肽仅因保守置换而不同。两种核酸序列实质上一致的另一个指示是两种分子在严格的条件（如，在中至高严格度的范围内）下彼此杂交。

如本文所用，“野生型”和“天然”蛋白质是存在于自然界中的那些蛋白质。术语“野生型序列”和“野生型基因”在本文中互换使用，是指天然的或天然存在于宿主细胞内的序列。在一些实施例中，野生型序列是指为蛋白质工程项目的起始点的所关注序列。编码天然形成的蛋白质的基因可依据本领域内的技术人员已知的一般方法获得。所述方法通常包括：合成具有编码所关注蛋白质的区域的推定序列的标记探针、由表达所述蛋白质的生物体制备基因组文库，以及通过杂交至探针对所述文库进行筛选以获得所关注基因。然后对正向杂交克隆进行映射和测序。

如本文所用，单数冠词“一个”、“一种”和“该”涵盖多个指代物，除非上下文明确地另有所指。本文引用的全部参考文献均据此全文以引用方式并入本文。

除非另外指明，否则以下缩写/首字母缩略词具有下列含义：

上浆织物的颜色改进

本发明方法涉及使用酶过水解体系对纺织材料进行酶颜色改进，其中纺织物在颜色改进之前上浆。此类方法消除了对在颜色改进之前将纺织物退浆的需要。在一些情况下，在对颜色进行改进之前或之后不存在退浆的情况下对纺织物进行颜色改进。在一些情况下，在退浆之前对纺织物进行颜色改进。在一些情况下，使用过水解酶体系的颜色改进的方法可移除浆料的至少一部分。对上浆纺织物进行颜色改进的能力省掉了加工中的一个步骤，和/或为纺织物制造商提供了在颜色改进步骤和退浆步骤的顺序方面的选项。

尽管不受理论限制，但据信本发明的方法可施加到利用可使用常规的氧化退浆步骤（如使用退浆剂，例如过硫酸钾、过硫酸钠、亚溴酸钠、高锰酸盐等等）移除的任何上浆材料进行上浆的织物上。在此类情况下，本发明的方法消除了对通过在颜色改进之前使纺织物与氧化剂接触而将纺织物退浆的需要。在一些情况下，对纺织物进行颜色改进，并且在颜色改进之前或之后不使纺织物与氧化剂接触。在一些情况下，在使纺织物与氧化剂接触之前对其进行颜色改进。在一些情况下，使用过水解酶体系的颜色改进方法可移除上浆材料的至少一部分。

在浆料为淀粉或淀粉样物质（如，化学改性淀粉）的情况下，本发明的方法消除了对通过在颜色改进之前使纺织物与淀粉酶接触而将纺织物退浆的需要。在一些情况下，对纺织物进行颜色改进，并且在颜色改进之前或之后不使纺织物与淀粉酶接触。在一些情况下，在使纺织物与淀粉酶接触之前对其进行颜色改进。在一些情况下，使用过水解酶体系的颜色改进方法可移除淀粉或淀粉样上浆材料的至少一部分。

本发明的方法在施加到这样的织物上时特别有用，所述织物在染色之后上浆，或包括在上浆之前进行染色的至少一些纤维或纱线。示例性的织物为粗斜纹布，其通过将染色的纬纱纤维与非染色的经纱纤维编织在一起而形成。这些纤维在编织之前上浆，并且照惯例先将所得的粗斜纹布织物退浆，再进行酶或化学颜色改进。本发明的组合物和方法允许在不进行退浆的情况下或在退浆之前直接对粗斜纹布进行颜色改进。

所述方法可用于对以多种不同的染料进行染色的织物进行颜色改进，所述染料包括但不限于硫基染料（例如硫化黑）和靛蓝染料。硫化染料和靛蓝染料为施加于粗斜纹布织物的最常用染料。

得自本发明方法的颜色改进的程度可类似于使用常规颜色改进方法（其中先将织物退浆再进行颜色改进）所实现的程度。在其他情况下，得自本发明方法的颜色改进的程度可小于使用常规颜色改进方法所实现的程度，但尽管如此，其可能足以产生预期的效果，同时提供无须在处理之前将织物退浆的优点。例如，得自本发明方法的颜色改进的程度可为使用涉及此前的退浆步骤的常规颜色改进方法所实现的颜色改进的量的约95%、约90%、约85%、约80%、约75%或甚至约70%或更小。

过水解酶体系

本发明方法的一个特征是使用过水解酶体系，该体系包含能够在存在合适酯底物和过氧化氢源的情况下生成过酸的过水解酶。

在一些实施例中，过水解酶为天然存在的酶。在一些实施例中，过水解酶包含下述氨基酸序列、由下述氨基酸序列组成或基本上由下述氨基酸序列组成：该氨基酸序列与天然存在的过水解酶的氨基酸序列具有至少约70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或甚至99.5%的同一性。在一些实施例中，过水解酶来自微生物源，例如细菌或真菌。

在一些实施例中，过水解酶为天然存在的耻垢分枝杆菌过水解酶或其变体。该酶、其酶学性质、其结构及其多种变体和同源物在国际专利申请公开WO05/056782A和WO08/063400A以及美国专利申请公开US2008145353和US2007167344中有详细描述，所述专利均以引用方式并入本文。

在一些实施例中，过水解酶的过水解：水解比率为至少1。在一些实施例中，过水解酶的过水解：水解比率大于1。在一些实施例中，过水解：水解比率大于1.5、大于2.0、大于2.5或甚至大于3.0。这些高过水解：水解比率为耻垢分枝杆菌过水解酶及其变体独有的特征。

耻垢分枝杆菌过水解酶的氨基酸序列如下所示(SEQ ID NO:1)：MAKRILCFGDSLTWGWVPVEDGAPTERFAPDVRWTGVLAQQLGADFEVIEEGLSARTTNIDDPTDPRLNGASYLPSCLATHLPLDLVIIMLGTNDTKAYFRRTPLDIALGMSVLVTQVLTSAGGVGTTYPAPKVLVVSPPPLAPMPHPWFQLIFEGGEQKTTELARVYSALASFMKVPFFDAGSVISTDGVDGIHFTEANNRDLGVALAEQVRSLL

在一些实施例中，过水解酶包含SEQ ID NO:1示出的氨基酸序列或其变体或同源物、由SEQ ID NO:1示出的氨基酸序列或其变体或同源物组成、或者基本上由SEQ ID NO:1示出的氨基酸序列或其变体或同源物组成。在一些实施例中，该过水解酶包含下述氨基酸序列、由下述氨基酸序列组成、或基本上由下述氨基酸序列组成：该氨基酸序列与SEQ ID NO:1示出的氨基酸序列具有至少约70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或甚至99.5%的同一性。

在一些实施例中，该过水解酶在与SEQ ID NO:1示出的耻垢分枝杆菌过水解酶氨基酸序列中的一个或多个位置等同的一个或多个氨基酸位置处包含一个或多个置换。在一些实施例中，该过水解酶包含选自下述的任意一种氨基酸置换或氨基酸置换的任意组合：M1、K3、R4、I5、L6、C7、D10、S11、L12、T13、W14、W16、G15、V17、P18、V19、D21、G22、A23、P24、T25、E26、R27、F28、A29、P30、D31、V32、R33、W34、T35、G36、L38、Q40、Q41、D45、L42、G43、A44、F46、E47、V48、I49、E50、E51、G52、L53、S54、A55、R56、T57、T58、N59、I60、D61、D62、P63、T64、D65、P66、R67、L68、N69、G70、A71、S72、Y73、S76、C77、L78、A79、T80、L82、P83、L84、D85、L86、V87、N94、D95、T96、K97、Y99F100、R101、R102、P104、L105、D106、I107、A108、L109、G110、M111、S112、V113、L114、V115、T116、Q117、V118、L119、T120、S121、A122、G124、V125、G126、T127、T128、Y129、P146、P148、W149、F150、I153、F154、I194和F196。

在一些实施例中，该过水解酶在与SEQ ID NO:1示出的耻垢分枝杆菌过水解酶氨基酸序列中的一个或多个位置等同的一个或多个氨基酸位置处包含下列一个或多个置换：L12C、Q或G；T25S、G或P；L53H、Q、G或S；S54V、L A、P、T或R；A55G或T；R67T、Q、N、G、E、L或F；K97R；V125S、G、R、A或P；F154Y；F196G。

在一些实施例中，该过水解酶在与SEQ ID NO:1示出的耻垢分枝杆菌过水解酶氨基酸序列中的多个氨基酸位置等同的多个氨基酸位置处包含下述氨基酸置换的组合：L12I S54V；L12M S54T；L12T S54V；L12Q T25SS54V；L53H S54V；S54P V125R；S54V V125G；S54V F196G；S54VK97R V125G；或A55G R67T K97R V125G。

在特定的实施例中，过水解酶为耻垢分枝杆菌过水解酶的S54V变体，其示出如下（SEQ ID NO:2；S54V置换标有下划线）：MAKRILCFGDSLTWGWVPVEDGAPTERFAPDVRWTGVLAQQLGADFEVIEEGLVARTTNIDDPTDPRLNGASYLPSCLATHLPLDLVIIMLGTNDTKAYFRRTPLDIALGMSVLVTQVLTSAGGVGTTYPAPKVLVVSPPPLAPMPHPWFQLIFEGGEQKTTELARVYSALASFMKVPFFDAGSVISTDGVDGIHFTEANNRDLGVALAEQVRSLL

在一些实施例中，过水解酶包含S54V置换，而此外与SEQ ID NO:1或2示出的氨基酸序列具有至少约70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或甚至99.5%的同一性。

在一些实施例中，过水解酶以约1至约100ppm或更高的浓度提供。在一些实施例中，过水解酶以相对于纺织物上染料的量的摩尔比提供。在一些实施例中，所述摩尔比为约1/10,000至约1/10，或甚至约1/5,000至约1/100。在一些实施例中，过水解酶的浓度为约10^-9M至约10^-5M、约10^-8M至约10^-5M、约10^-8M至约10^-6M、约5×10^-8M至约5×10^-7M或甚至约10^- ⁷M至约5×10^-7M。在一些实施例中，过水解酶的量低于用于改善颜色改进的效率的预定量。

过水解酶体系可包含至少一种酯分子，其充当过水解酶的底物，用于在存在过氧化氢的情况下生成过酸。在一些实施例中，酯底物为脂族和/或芳族羧酸与醇的酯。酯底物可为单价、二价或多价酯，或它们的混合物。例如，酯底物可为羧酸和一元醇的酯（单价酯，如乙酸乙酯、乙酸丙酯）、两个羧酸和二醇的酯[如丙二醇二醋酸酯(PGDA)、乙二醇二醋酸酯(EGDA)或混合物，例如2-乙酰氧基-1-丙酸酯，其中丙二醇在第二个醇基上具有醋酸酯并在第一个醇基上具有丙基酯]、或三个羧酸和三醇的酯（如，三醋酸甘油酯或连接到甘油或另一种多价醇的乙酸酯/丙酸酯的混合物等）。

在一些实施例中，酯底物为硝基醇（如，2-硝基-1-丙醇）的酯。在一些实施例中，酯底物为高分子酯，例如部分酰化（乙酰化、丙酰化等）的聚羧基醇、乙酰化的淀粉等。在一些实施例中，酯底物为下述物质中的一种或多种的酯：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、壬酸、癸酸、十二烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和油酸。在一些实施例中，甘油三乙酸酯、甘油三丁酸酯和其他酯充当形成过酸的酰基供体。在一些实施例中，酯底物为丙二醇二醋酸酯、乙二醇二醋酸酯或乙酸乙酯。在一个实施例中，酯底物为丙二醇二醋酸酯。

如上所指出的，合适的底物可为单价的（即，包含单个羧酸酯部分）或多价的（即，包含不止一个羧酸酯部分）。用于颜色改进的底物的量可根据底物分子中羧酸酯部分的数量进行调整。在一些实施例中，含水介质中羧酸酯部分的浓度为约20至500mM，例如，约40mM至约400mM、约40mM至约200mM或甚至约60mM至约200mM。羧酸酯部分的示例性浓度包括约60mM、约80mM、约100mM、约120mM、约140mM、约160mM、约180mM和约200mM。

在一些实施例中，在酯底物为二价的情况下（如就PGDA而言），其以约10至200mM的量提供，例如，约20mM至约200mM、约20mM至约100mM或甚至约30mM至约100mM。酯底物的示例性量包括约30mM、约40mM、约50mM、约60mM、约70mM、约80mM、约90mM和约100mM。技术人员可基于每分子对应的羧酸酯部分的数量，轻松地计算出三价或其他多价酯底物的对应量。

在一些实施例中，酯底物以相对于要经受颜色改进的纺织物上的染料的摩尔量过量的摩尔量提供。在一些实施例中，酯底物的羧酸酯部分以染料摩尔量的约20至约20,000倍提供。羧酸酯部分与染料分子的示例性摩尔比为约100/1至约10,000/1、约1,000/1至约10,000/1或甚至2,000/1至约6,000/1。在一些情况下，酯底物与染料分子的摩尔比为至少2,000/1或至少6,000/1。

在一些实施例中，在酯底物为二价的情况下（如就PGDA而言），酯底物以染料摩尔量的约10至约10,000倍提供。酯底物与染料分子的示例性摩尔比为约50/1至约5,000/1、约500/1至约5,000/1或甚至1,000/1至约3,000/1。在一些情况下，酯底物与染料分子的摩尔比为至少1,000/1或至少3,000/1。如前所述，技术人员可基于每分子对应的羧酸酯部分的数量，轻松地计算出三价或其他多价酯底物的对应量。

在一些实施例中，酯底物以约100ppm至约100,000ppm、或约2500ppm至约3500ppm的浓度提供。在一些实施例中，酯底物以相对于过水解酶过量的摩尔量提供。在一些实施例中，羧酸酯部分与过水解酶的摩尔比为至少约2×10⁵/1、至少约4×10⁵/1、至少约1×10⁶/1、至少约2×10⁶/1、至少约4×10⁶/1或甚至至少约1×10⁷/1或更高。在一些实施例中，酯底物以相对于过水解酶为约4×10⁵/1至约4×10⁶/1的过量摩尔量提供。

在一些实施例中，在酯底物为二价的情况下（如就PGDA而言），酯底物与过水解酶的摩尔比为至少约1×10⁵/1、至少约2×10⁵/1、至少约5×10⁵/1、至少约1×10⁶/1、至少约2×10⁶/1或甚至至少约5×10⁶/1或更多。在一些实施例中，酯底物以相对于过水解酶为约2×10⁵/1至约2×10⁶/1的过量摩尔量提供。技术人员可基于每分子对应的羧酸酯部分的数量，轻松地计算出三价或其他多价酯底物的对应量。

过水解酶体系还包含至少一种过氧化氢源。一般来讲，过氧化氢源可直接（即，批量）提供，或通过化学、电化学和/或酶学方式连续地（即，就地）生成。

在一些实施例中，过氧化氢源即为过氧化氢自身。在一些实施例中，过氧化氢源为在加入水中之后立即生成过氧化氢的化合物。该化合物可为固体化合物。此类化合物包括过氧化氢与各种无机或有机化合物的加合物，其中最为广泛使用的是碳酸钠过氧化氢合物，也称为过碳酸钠。

在一些实施例中，过氧化氢源为无机过氧化氢合物盐。无机过氧化氢合物盐的例子为过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硫酸盐和过硅酸盐。无机过氧化氢合物盐通常为碱金属盐。另外的过氧化氢源包括过氧化氢与沸石的加合物、或过氧化脲。

所述过氧化氢源可为结晶形式和/或在无额外保护下基本上为纯固体的形式。对于某些过氧化氢合物盐，优选的形式为包括包衣的颗粒状组合物，所述包衣为颗粒状产品中的过氧化氢合物盐提供更佳的贮存稳定性。合适的包衣包括无机盐诸如碱金属硅酸盐、碳酸盐或硼酸盐或它们的混合物，或有机材料诸如蜡、油或脂肪皂。

在一些实施例中，过氧化氢源为酶促生成过氧化氢的体系。在一个实施例中，酶促生成过氧化氢的体系包含氧化酶及其底物。合适的氧化酶包括但不限于：葡萄糖氧化酶、山梨醇氧化酶、己糖氧化酶、胆碱氧化酶、醇氧化酶、甘油氧化酶、胆固醇氧化酶、吡喃糖氧化酶、羧基醇氧化酶、L-氨基酸氧化酶、甘氨酸氧化酶、丙酮酸氧化酶、谷氨酸氧化酶、肌氨酸氧化酶、赖氨酸氧化酶、乳酸氧化酶、香草基氧化酶、乙醇酸氧化酶、半乳糖氧化酶、尿酸酶、草酸氧化酶以及黄嘌呤氧化酶。

以下公式提供了用于酶促生成过氧化氢的耦合体系的例子。

葡萄糖氧化酶

H₂O₂的生成并不须局限于任何特定的酶，因为可以采用任何作用于合适的底物而能生成H₂O₂的酶。例如，可使用得自乳酸杆菌(Lactobacillus)菌种的乳酸氧化酶，已知的是该酶由乳酸和氧气生成H₂O₂。此类反应的一个优点是酶促生成酸（如，上述例子中的葡萄糖酸），该酸将碱性水溶液的pH降低到其中过酸最为有效地进行漂白的pH范围内（即，处于或低于pKa）。此类pH降低还由于生成过酸而直接导致。还可结合过水解酶与酯底物一起使用能够生成过氧化氢的其他酶（如醇氧化酶、乙二醇氧化酶、甘油氧化酶、氨基酸氧化酶等），以便生成过酸。

在过氧化氢通过电化学方式生成的情况下，其可以（例如）使用供给有氧气和氢气的燃料电池进行制备。

在一些实施例中，过氧化氢以约100ppm至约10,000ppm、约1,000ppm至约3,000ppm或约1,500至约2,500ppm的浓度提供。在一些实施例中，过氧化氢以染料摩尔量的约10至约1,000倍提供。

在一些实施例中，过氧化氢以约10至200mM的量提供，例如，约20mM至约200mM、约20mM至约100mM或甚至约30mM至约100mM。过氧化氢的示例性量包括约30mM、约40mM、约50mM、约60mM、约70mM、约80mM、约90mM和约100mM。

在一些实施例中，过氧化氢以相对于要经受颜色改进的染料的摩尔量过量的摩尔量提供。在一些实施例中，过氧化氢以染料摩尔量的约10至约10,000倍提供。过氧化氢与染料分子的示例性摩尔比为约500/1至约5,000/1、或甚至1,000/1至约3,000/1。在一些情况下，过氧化氢与染料分子的摩尔比为至少1,000/1或至少3,000/1。

在一些实施例中，过氧化氢以相对于过水解酶过量的摩尔量提供。在一些实施例中，过氧化氢与过水解酶的摩尔比为至少约1×10⁵/1、至少约2×10⁵/1、至少约5×10⁵/1、至少约1×10⁶/1、至少约2×10⁶/1、或甚至至少约5×10⁶/1或更高。在一些实施例中，过氧化氢以相对于过水解酶为约2×10⁵/1至2×10⁶/1的过量摩尔量提供。

在一些情况下，可能期望向纺织物浴中添加过氧化氢酶以破坏残余过氧化氢。在此类情况下，过氧化氢酶可在不事先对纺织物进行冲洗的情况下直接添加至浴中。

下列编号段落还描述了本发明组合物和方法的多个方面和实施例：

1.在一个方面，提供了对染色的上浆纺织物的颜色进行改进的方法，包括使染色的上浆纺织物与过水解酶体系接触以对纺织物的颜色进行改进，其中所述接触在未对纺织物首次退浆的情况下进行。

2.在一些实施例中，前述段落的方法在不对纺织物退浆的情况下进行。

3.在一些实施例中，段落1的方法，在再对纺织物退浆之前进行。

4.在一些实施例中，用于进行前述段落中任一者的方法的过水解酶体系包含过水解酶和酯底物，其中过水解酶用等于或大于1的过水解：水解比率催化酯底物的过水解。

5.在前述段落中任一者的方法的一些实施例中，过水解酶体系包含分枝杆菌属过水解酶或其变体，例如，耻垢分枝杆菌过水解酶。

6.在前述段落中任一者的方法的一些实施例中，过水解酶为包含氨基酸置换S54V的耻垢分枝杆菌过水解酶的变体。

7.在前述段落的方法的一些实施例中，酯底物为PGDA或甘油三乙酸酯。

8.在前述段落中任一者的方法的一些实施例中，浆料包含淀粉、淀粉样物质、或PVA。

9.在前述段落中任一者的方法的一些实施例中，纺织物为粗斜纹布。

10.在前述段落中任一者的方法的一些实施例中，纺织物含棉。

11.在前述段落中任一者的方法的一些实施例中，染料为硫化染料。

12.在另一方面，提供了通过前述段落中任一者的方法所制备的纺织物。

根据本说明书，本发明的组合物和方法的这些和其他方面以及实施例对于技术人员将显而易见。以下实例旨在进一步说明（但不限制）所述组合物和方法。

实例

在实例中使用下列酶命名：

实例1：使用具有PGDA底物的过水解酶体系对硫化染色的上浆粗斜纹布进行颜色调节

研究了使用具有PGDA底物的过水解酶体系对硫化染色的上浆织物的颜色进行改进的能力。根据下述四种不同方案中的一种对硫化染色织物或硫化靛蓝染色织物的标准样品进行了处理：

A.不退浆，利用过水解酶进行单步处理（“过水解酶处理”）

根据以下方案用过水解酶在前开式商业洗衣机(Unimac UF50)中对重为大约1.1kg的硫化染色上浆织物（2块，每块100g+压载物）进行处理：使用1g/l过水解酶（

EcoLight1，326U/g，1.5mg酶蛋白/g）、6g/l H₂O₂溶液（30重量%）、3g/l PGDA（纯度>99.7%）、0.5g/L的非离子表面活性剂（

RW；亨斯迈公司(Huntsman)）和5g/l的磷酸二钠二水合物，以30:1的浴比，在pH8.1和60℃下处理60分钟。在该步骤之后进行2次冷水冲洗，每次5分钟。随后将织物置于工业烘干机中进行干燥。

B.仅退浆，不进行过水解酶处理（淀粉酶退浆）

根据以下方案在前开式商业洗衣机(Unimac UF50)中对重为大约1.1kg的硫化染色上浆织物（2块，每块100g+压载物）进行处理：使用0.5g/l(

160)和0.5g/L的非离子表面活性剂（

RW；亨斯迈公司(Huntsman)），以30:1的浴比，在60℃下处理60分钟。在该步骤之后进行2次冷水冲洗，每次5分钟。随后将织物置于工业烘干机中进行干燥。

C.仅水洗，不进行过水解酶处理（“水洗”）

根据以下方案在前开式商业洗衣机(Unimac UF50)中对重为大约1.1kg的硫化染色上浆织物（2块，每块100g+压载物）进行处理：以30:1的浴比，在60℃的温度下处理60分钟。在该步骤之后进行2次冷水冲洗，每次5分钟。随后将织物置于工业烘干机中进行干燥。

D.单独的退浆和过水解酶处理（“双浴方法”）

根据以下方案在前开式商业洗衣机(Unimac UF50)中对重为大约1.1kg的硫化染色上浆织物（2片，每片100g+压载物）进行处理：使用0.5g/l(

160)和0.5g/L的非离子表面活性剂（

RW；亨斯迈公司(Huntsman)），以30:1的浴比，在60℃下处理15分钟。在该步骤之后进行2次冷水冲洗，每次5分钟。使用1g/l过水解酶（

EcoLight1，326U/g，1.5mg酶蛋白/g）、6g/l H₂O₂溶液（30重量%）、3g/lPGDA（纯度>99.7%）、0.5g/L的非离子表面活性剂（RW；亨斯迈公司(Huntsman)）和5g/l的磷酸二钠二水合物，以30:1的浴比，在pH8.1和60℃下处理60分钟。在该步骤之后进行2次冷水冲洗，每次5分钟。随后将织物置于工业烘干机中进行干燥。

织物评估

使用具有D65光源的美能达(Minolta)色度仪CR310，在CIE Lab颜色空间中对织物中每一者的颜色调整进行评估。对于每种织物，进行10次测量并对结果进行平均。结果在表1和2中示出。

表1：硫化染色织物的颜色调整

硫化黑粗斜纹布	L/a/b
		水洗	24.00/0.12/-1.79
淀粉酶退浆	23.82/0.01/-1.96
		过水解酶处理	31.94/-0.90/-3.69
退浆+过水解酶双浴方法	34.26/-1.11/-3.72

表2：硫化靛蓝染色织物的颜色调整

Indy深蓝色硫化粗斜纹布	L/a/b
		水洗	26.74/1.84/-11.67
淀粉酶退浆	26.26/1.96/-11.93
		过水解酶处理	43.30/-2.67/-18.92
退浆+过水解酶双浴方法	47.54/-2.97/-19.34

结果证实，对上浆织物进行过水解酶处理导致一定程度的颜色改进，其类似于在涉及单独的退浆和过水解酶处理步骤的两步法中获得的颜色改进。在单独的退浆或水洗之后观察到最低程度的颜色改进。

实例2：使用具有甘油三乙酸酯底物的过水解酶体系对硫化染色的上浆粗斜纹布进行颜色调节

研究了使用具有甘油三乙酸酯底物的过水解酶体系对硫化染色上浆织物的颜色进行改进的能力。根据下述三种不同方案中的一种对硫化染色织物或硫化靛蓝染色织物的标准样品进行了处理：

根据以下方案在前开式商业洗衣机(Unimac UF50)中对重为大约1.1kg的硫化染色上浆织物（2块，每块100g+压载物）进行处理：使用1g/l过水解酶（

EcoLight1，326U/g，1.5mg酶蛋白/g）、6g/lH₂O₂溶液（30重量%）、3g/l甘油三乙酸酯（纯度>99.7%）、0.5g/L的非离子表面活性剂（RW；亨斯迈公司(Huntsman)）和5g/l无水磷酸二钠，以30:1的浴比，在pH8.1和60℃下处理60分钟。在该步骤之后进行2次冷水冲洗，每次5分钟。随后将粗斜纹布置于工业烘干机中进行干燥。

B.仅退浆，不进行过水解酶处理（淀粉酶退浆）

160)和0.5g/L的非离子表面活性剂（

RW；亨斯迈公司(Huntsman)）、以30:1的浴比，在60℃下处理60分钟。在该步骤之后进行2次冷水冲洗，每次5分钟。随后将织物置于工业烘干机中进行干燥。

C.仅水洗，不进行过水解酶处理（“水洗”）

织物评估

使用具有D65光源的美能达(Minolta)色度仪CR310，在CIE Lab颜色空间中对织物中每一者的颜色调整进行评估。对于每种织物，进行10次测量并对结果进行平均。结果在表3和2中示出。

表3：硫化染色织物的颜色调整

硫化黑粗斜纹布	L/a/b
		水洗	24.00/0.12/-1.79
淀粉酶退浆	23.82/0.01/-1.96
		过水解酶处理	32.82/-1.00/-3.97

表4：硫化靛蓝染色织物的颜色调整

Indy深蓝色硫化粗斜纹布	L/a/b
		水洗	26.74/1.84/-11.67
淀粉酶退浆	26.26/1.96/-11.93
		过水解酶处理	42.99/-2.45/-18.98

结果证实，使用甘油三乙酸酯底物对上浆织物进行过水解酶处理导致一定程度的颜色改进，其类似于使用PGDA底物（实例1）所获得的颜色改进。在单独的退浆或水洗之后观察到最低程度的颜色改进。

虽然为了清楚地理解而已经通过举例说明和实例较详细地描述了本发明，但对于本领域内的技术人员将显而易见的是，在不脱离本发明精神和范围的情况下可实施某些变化和修改。因此，本说明书不应理解为对本发明的范围进行限制。

本文引用的全部出版物、专利以及专利申请据此全文以引用方式并入以用于所有目的、且达到与似乎每个单独的专利公开、专利或专利申请被特别和单独地指出以便如此以引用方式并入相同的程度。

Claims

1.一种对染色的上浆纺织物的颜色进行改进的方法，包括使所述染色的上浆纺织物与过水解酶体系接触以对所述纺织物的所述颜色进行改进，其中所述接触在未对所述纺织物首次退浆的情况下进行。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述接触在不对所述纺织物退浆的情况下进行。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述接触在对所述纺织物退浆之前进行。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述过水解酶体系包含过水解酶和酯底物，其中所述过水解酶用等于或大于1的过水解：水解比率催化所述酯底物的过水解。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述过水解酶体系包含分枝杆菌属过水解酶或其变体。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述过水解酶为包含氨基酸置换S54V的耻垢分枝杆菌过水解酶的变体。

7.根据权利要求4至6中任一项所述的方法，其中所述酯底物为PGDA或甘油三乙酸酯。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述浆料包含淀粉、淀粉样物质或PVA。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述纺织物为粗斜纹布。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述纺织物含棉。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述染料为硫化染料。

12.一种通过前述权利要求中任一项所述的方法制备的纺织物。