CN103462796A - 包括具有减小的可膨胀体积的囊状物的压迫衣 - Google Patents

Abstract

本发明涉及包括具有减小的可膨胀体积的囊状物的压迫衣。定位于囊状物的可膨胀室内的连接器元件限制囊状物的扩张，以用于限制完全地膨胀或扩张囊状物所需的流体体积。控制器膨胀和收缩可膨胀室，以用于施加压迫疗法于佩戴有压迫衣的身体部位上。可膨胀室的减小的膨胀体积减少对控制器的泵的需求。

Description

包括具有减小的可膨胀体积的囊状物的压迫衣

技术领域

本发明大体上涉及用于施加压迫疗法于佩戴者身体部位的压迫衣，并且更具体地涉及包括具有减小的可膨胀体积的囊状物的压迫衣。

背景技术

通常不能活动的人群所关注的问题中包括形成血凝块的医学状况，诸如深静脉血栓形成（DVT）和外周性水肿。这些患者和人群包括经受外科手术、麻醉、和长期卧床的患者和人群。这些血凝状况通常发生于下肢和/或骨盆的深静脉中。诸如髂静脉、股静脉、腘静脉、胫静脉的血管将去氧血液返送至心脏。当这些血管中的血液循环由于疾病、损伤、或活动不足而被阻滞时，则存在血液积聚或淤积的趋势。血液的静止淤积可以导致血凝块，所述血凝块能够干扰心血管循环。更严重地，血凝块能够分解松脱并且迁移。如果血凝块阻塞肺动脉的话，那么能够形成可以威胁生命的肺栓子。

传统的脉管压迫系统包括流体地连接至控制器的压迫衣，所述控制器周期性地膨胀围绕患者肢体（诸如环绕腿）的压迫衣。压迫衣的周期性膨胀促进血液循环并且降低DVT的可能性。导管系统将压迫衣连接至控制器。较新的脉管压迫衣具有便携式控制器，所述便携式控制器小得多并且能够安装于压迫衣上，从而容许患者自由地四处移动而无需首先移除压迫衣或将压迫衣从其控制器断开。这些较新的压迫衣可以当患者静止或活动时被佩戴，并且被认为由于其易用性而增进了患者依从性。理想的是，便携式控制器尽可能地小以增强控制器的便携性以及控制器在压迫衣或佩戴者上的其他部位的可安装性。

然而，较小的便携式控制器需要更轻的、更小的部件来膨胀压迫衣。更小的部件（诸如用于提供流体流动的泵或发生器）可能无法提供足够的压力或体积来提供压迫衣中的临床上有效的压力。因此，需要减少对压迫衣内的囊状物的需求。

发明内容

在一个方面中，本发明涉及一种用于施加压迫疗法于患者的选定身体部位的压迫衣，压迫衣通常包括能够膨胀以施加压迫于选定的身体部位的囊状物。囊状物包括：流体不能渗透的内囊状物层，所述内囊状物层具有内面部和与所述内面部相对的外面部；流体不能渗透的外囊状物层，所述外囊状物层具有内面部和与所述内面部相对的外面部。所述外囊状物层沿室边界连结至所述内囊状物层，以使得各自的内面部处于相对的关系并且至少部分地限定流体密闭的室，通过将流体引入所述室内能够有选择地膨胀所述室。连接器元件具有连结至内囊状物层的内面部的内部分以及连结至外囊状物层的内面部的外部分，以用于限制内囊状物层的内面部和外囊状物层的内面部之间的相对应的距离，由此限制完全扩张所述室所需的流体体积。紧固件可以被操作地连接至囊状物，以用于将压迫衣在患者选定的身体部位上紧固就位。

在另一个方面中，本发明涉及用于施加压迫疗法于佩戴者腿的腓部的选定部分的压迫衣，所述压迫衣通常包括：尺寸和形状用于至少部分地覆盖佩戴者的腓部的选定部分的内罩层、以及连结至内罩层并与内罩层一同形成可扩张内腔的外罩层。紧固件可以附接至内罩层和外罩层中的至少一个，以用于将内罩层和外罩层在佩戴者腓部的选定部分上固定就位。定位于内罩层和外罩层之间的可扩张内腔中的囊状物通常包括：内囊状物层，所述内囊状物层由气体不能渗透的片材形成、具有内面部和与所述内面部相对的外面部，内囊状物层具有在其中的开口；以及外囊状物层，所述外囊状物层由气体不能渗透的片材形成、具有内面部和与所述内面部相对的外面部。外囊状物层具有在其中的开口，并且沿室边界连结至所述内囊状物层以使得各自的内面部处于相对的关系并且限定可膨胀的气体密闭的室，通过将气体引入室内能够有选择地膨胀所述室。室边界内连结内囊状物层和外囊状物层的多个连接器元件限制室能够膨胀的最大体积。

在另一个方面中，本发明涉及用于施加压迫疗法于佩戴者腿的腓部的选定部分的压迫衣，压迫衣通常包括：尺寸和形状用于至少部分地覆盖佩戴者的腓部的选定部分的内罩层、以及连结至内罩层并与内罩层一同形成可扩张内腔的外罩层。紧固件可以附接至内罩层和外罩层中的至少一个，能够将内罩层和外罩层在佩戴者的腓部的选定部分上紧固就位。定位于内罩层和外罩层之间的可扩张内腔中的囊状物包括：由气体不能渗透的片材形成的、具有内面部和与所述内面部相对的外面部的内囊状物层，以及由气体不能渗透的片材形成的、具有内面部和与所述内面部相对的外面部的外囊状物层。外囊状物层沿室边界连结至内囊状物层，以使得各自的内面部处于相对的关系并且限定可膨胀的气体密闭的室，通过将气体引入室内能够有选择地膨胀所述室。室边界内连结内囊状物层和外囊状物层的多个连接器元件限制室能够膨胀的最大体积。连接器元件为流体不能渗透的并且在形状上为管形的，并且与开口连通由此开口和管状连接器限定穿过囊状物的通路。

在下文中其他特征将部分显而易见的并且部分指出的。

附图说明

图1为以打开未包裹的构造示出的本发明的压迫衣的示意性外正视图，套筒的外罩层和中间层被部分地移除以示出下面的层；

图2为压迫衣的示意性内正视图；

图3为压迫衣的示意性分解立体图；

图4为压迫衣的囊状物组件的示意性外正视图；

图5为沿图4中的线5-5的平面的囊状物组件的示意性剖面，说明处于完全膨胀构造的囊状物组件；

图6为在图5中示出的剖面的示意性立体图；

图7为在图5中示出的剖面的部分放大视图；

图8为本发明的囊状物组件的另一个实施例的示意性外正视图；

图9为图8的囊状物组件的示意性分解立体图；

图10为沿图8中的线10-10的平面的囊状物组件的示意性剖面，说明处于完全膨胀构造的囊状物组件；

图11为在图10中示出的剖面的示意性立体图；

图12为在图11中示出的剖面的部分放大视图；

图13为本发明的囊状物组件的另一个实施例的示意性外正视图；

图14为沿图13中的线14-14的平面的图13的囊状物组件的示意性剖视图，说明处于完全膨胀构造的囊状物组件；

全部附图中相对应的附图标记表示相对应的部件。

具体实施方式。

当前参考附图并且具体地参考图1和2，本发明的压迫衣的一个实施例大体由附图标记10表示。压迫衣10被用于施加压迫疗法于人的选定身体部位（例如诸如腿或臂的四肢）。所说明的压迫衣10构造为施加于腿并且具有“膝部长度”尺寸（意为压迫衣大体上从脚踝延伸至膝部以下）。压迫衣10的尺寸设计成施加压迫疗法于患者腿的腓部的选定部分。可以使用压迫衣的其他尺寸和形状（例如大体上从脚踝延伸至大腿的“大腿长度”）以及构造成用于其他身体部位上的压迫衣而不脱离本发明的范围。

正如将显而易见的，压迫衣10构造成限制完全膨胀压迫衣的可膨胀室所需的流体体积、或者实现可膨胀室中预定的所期望的周期结束压力所需的流体体积。换言之，压迫衣10构造成最小化可膨胀室能够膨胀的最大容积。这样的构造减少对泵的需求，所述泵用于膨胀可膨胀室、同时允许压迫衣在膨胀周期结束时实现可膨胀室中所需的气体压力以提供充分的DVT疗法。因此，泵可以在尺寸和/或重量上减小，这增强控制器的可便携性、以及控制器在压迫衣上的可安装性。本发明的特征提供这些和其他优势，而不降低压迫衣10施加到身体部位上的压迫疗法的功效。

如图1和3中所示，压迫衣10具有包括五个层的层状结构。更特别地，压迫衣10包括内罩层20、内囊状物层22、包括多个连接器元件25的层24、外囊状物层26、以及外罩层28。正如本文中使用的，术语“内”和“外”指代当被包裹于身体部位周围时层的位置。例如，当压迫衣10被包裹于四肢上时，内罩层20更靠近四肢，而外罩层22更远离四肢。罩层20、28的尺寸和形状设计成至少部分地覆盖施加压迫疗法于其上的身体部位的选定部分（例如腓部的选定部分）。

压迫衣10构造为包裹于身体部位周围，并且包括用于将压迫衣在身体部位上紧固就位的至少一个紧固件。例如，压迫衣可以使用钩-环紧固件固定就位。如图2中所示，钩织物段30设置于内罩层20上，并且沿压迫衣10的侧边缘（通常由附图标记10b表示）被纵向地间隔开。通过在压迫衣的相对侧边缘（通常由附图标记10c（图1）表示）处将钩织物段30与外罩层28上的环织物32接合而将压迫衣10包裹于身体部位周围并且固定就位。本领域的技术人员将理解的是，其他类型的紧固件可以用于将压迫衣10固定就位而不脱离本发明的范围。

内囊状物层22和外囊状物层26将连接器元件25的层24夹在中间以形成囊状物组件40（图3和4），并且内罩层20和外罩层28将囊状物组件夹在中间，从而以堆叠构造定位所述层。如图3中所示，罩层20、28以及囊状物层22、26具有各自的周界20a、28a、22a、26a。如所说明的，全部层20、22、26、28都具有通常相同的尺寸和形状。当构造压迫衣10时，周界20a、28a、22a、26a通常彼此对齐。罩层20a、28a的周界限定压迫衣10a的周界（图1）。可以使用更多或更少的层而不脱离本发明的范围。此外，可以使用具有不同的尺寸和形状的层而不脱离本发明的范围。例如，罩层和囊状物层可以具有其他周界尺寸和形状并且可以不彼此对齐。

内罩层20连结至外罩层28以形成可扩张的内腔，囊状物组件40定位于所述可扩张的内腔中。例如，内罩层20和外罩层28可以在其周界20a、28a处通过囊状物层22、26被连结。罩层20、28可以通过焊接（诸如射频焊接或热封）被连结。可以使用其他类型的机械和/或化学工艺。此外，罩层20、28可以在其他位置处彼此连结和/或连结至囊状物层22、26而不脱离本发明的范围。

内囊状物层22和外囊状物层26为流体不能渗透的。如图5中所示，囊状物层22、26连结在一起以形成至少一个流体不能渗透的可膨胀室44，通过将流体引入可膨胀室内可膨胀室44能够有选择地扩张。更特别地，囊状物层22、26中的每一个包括内部面22b、26b以及外部面22c、26c。当内囊状物层22和外囊状物层26连结在一起时，囊状物层22、26的内面部22b、26b以相对的关系定位并且至少部分地限定可膨胀室44。囊状物层22、26在室边界或周界44a处连结或密封在一起。可以使用与用于罩层20、28的技术类似的技术连结囊状物层22、26。例如，可以在室边界44a处通过焊接（诸如射频焊接或热封）连结囊状物层22、26。可以使用其他类型的机械和/或化学工艺。在说明的实施例中，如图4中所示，囊状物组件40包括一个可膨胀室44。可以使用其他数量的可膨胀室（例如两个、三个、四个、五个、或更多个室）而不脱离本发明的范围。

层24的连接器元件25设置用于限制如下距离：当可膨胀室44被完全地膨胀、或者膨胀至诸如用于施加充分的DVT压迫疗法于身体部位上所需的预定膨胀周期结束压力时，囊状物层22、26的内表面22a、26a能够远离彼此移动所述距离。因此，连接器元件25限制完全膨胀或扩张可膨胀室44所需的流体体积。换言之，连接器元件25最小化可膨胀室44能够膨胀的最大体积。正如以下更加详细地解释的，连接器元件25可以允许内囊状物层22和外囊状物层26的某些部分比囊状物层的其他部分远离彼此移动更大的距离。

图5说明在图4中表示的囊状物组件40的一段，其中可膨胀室44处于完全膨胀的构造。如图5中所示，连接器元件25定位于可膨胀室44内。如图4和5中所示，连接器元件25定位于室边界44a内侧或内部并且与室边界间隔开。在说明的实施例中，连接器元件25沿可膨胀室44的高度并且邻近可膨胀室44的侧部以交替的图案设置。可以使用其他数量的连接器元件25（例如一个、两个、四个、八个、十个或更多个连接器元件）以及采取其他布置的连接器元件而不脱离本发明的范围。

图5-7示出由于可膨胀室44的完全膨胀均凸出的内囊状物层22和外囊状物层26。可以理解的是在使用中，囊状物40当施加于身体部位上且完全膨胀时可以具有与示出不同的轮廓。例如，外囊状物层26将比示出的凸出更少。可以理解的是，压迫衣10可以以如下方式被包裹于身体部位上：即外罩层28可以限制外囊状物层26从身体部位向外的凸出以使得可膨胀室44的扩张主要指引朝向身体部位以压迫身体部位。此外，可以设置诸如囊状物背衬层（未示出）的其他结构以用于促进可膨胀室44朝向身体部位的扩张。

参考图6和7，连接器元件25具有连接至或密封至内囊状物层22和外囊状物层26的相对的端部。更特别地，连接器元件25均具有在连接至内囊状物层22的内表面22b的内端部处的内边缘25a、以及在连接至外囊状物层26的内表面26b的外端部处的外边缘25b。内边缘25a和外边缘25b将连接器元件连接至内囊状物层22和外囊状物层26的内表面22b、26b。在一个实施例中，在制造囊状物组件过程中，连接器元件25与囊状物层22、26分开形成并且随后连接至囊状物层。连接器元件25可以通过焊接（诸如射频焊接或热封）连结至内囊状物层22和外囊状物层26。可以使用其他类型的机械和/或化学工艺。

在说明的实施例中，连接器元件25大体为管形柱，其具有大体上泪滴形或蛋形的横截面。如图7中所示，每一个管形柱25的外表面25c部分地限定可膨胀室44，并且每一个管形柱的内表面25d限定或围绕连接器元件内的中空空间50。中空空间50可以被内囊状物层22的内表面22b在管形柱25的内端部处闭合、以及被外囊状物层26的内表面26b在管形柱的外端部处闭合。可以使用非管形的或具有其他横截面的连接器元件而不脱离本发明的范围。

如图4-7所示，连接器元件25构造为允许囊状物层22、26在连接器元件25的位置处或其附近远离彼此移动，以使得可膨胀室44能够在可膨胀室周界44a内侧或内部横跨基本上可膨胀室44的整个宽度W1（图4和5）和基本上整个高度H1（图4）扩张。连接器元件25构造为当可膨胀室44完全膨胀时，囊状物层22、26在连接器构件25处及其附近不彼此接触。因此，当可膨胀室44完全膨胀（至用于施加充分的DVT压迫疗法所需的预定膨胀周期结束压力）时，内囊状物层22和外囊状物层26的内表面22b、26b的形成可膨胀室44的整个部分可以在室边界或周边44a内侧或内部不直接地接触。因此，在使用中可膨胀室44能够施加至少一定水平的压迫至可膨胀室44下方的身体部位的整个部分。这是因为形成部分可膨胀室44的内囊状物层22的整个部分被允许至少一定程度地扩张远离形成部分可膨胀室44的外囊状物层26的一部分。

相比之下，如果用囊状物层22、26的内表面22b、26b的直接连接来代替连接器元件25的话（例如，如果囊状物层22、26以内面对面的关系被直接地焊接在一起的话），那么内囊状物层的孤立部分（即内囊状物层的处于直接连接的部分）将不朝向身体部位远离外囊状物层扩张。囊状物层22、26的直接连接不允许囊状物层在直接连接的位置处远离彼此的任何移动。在本发明中，因为连接器元件25允许可膨胀室44在连接器元件的位置处的至少一些扩张，所以与囊状物层22、26被以内面对面的关系直接连接在一起的实施例相比，当完全地膨胀时，连接器元件25为可膨胀室44提供增强的轮廓。虽然有利的是没有从可膨胀室周界44a内部在囊状物层22、26之间的任何直接连接，但是应当理解的是，这种直接连接中的一个或多个可以与连接器元件25组合设置而不脱离本发明的范围。

连接器元件25可以布置于可膨胀室44中的各种位置。在一个实施例中，连接器元件25定位于可膨胀室44中，以使得其不覆盖身体部位的某些关键压迫区域。例如，在说明的实施例中，连接器元件25定位于囊状物组件40上，以使得在使用中连接器元件25覆盖腿的除腓部后侧之外的部分。如图4和5中所示，可膨胀室44包括左侧区域44b、中间区域44c、以及右侧区域44d。在使用中，中间区域44c覆盖腓部的后侧，并且左侧区域44b和右侧区域44d覆盖腓部的侧部。连接器元件25沿左侧区域44b和右侧区域44d的高度设置并且不在中间区域44c上。连接器元件25限制囊状物40的整体扩张并且具体地限制左侧区域44b和右侧区域44d的扩张。更特别地，连接器元件25均将内囊状物层22远离外囊状物层26的移动限制于与连接器元件25的高度H2（图7）大约相等的距离。中间区域44c被允许比侧部区域44b、44d扩张得更多，以用于其中腓部后侧的压迫认为比腓部侧部的压迫更关键的应用场合。正如以上所解释的，连接器元件25允许内囊状物层22的形成可膨胀室44的整个部分朝向身体部位扩张，但是在给定连接器元件的定位的情况下，内囊状物层的处于可膨胀室44的中间区域44c处的部分被允许朝向身体部位扩张得最多。连接器元件25可以被认为提供内囊状物层22在连接元件25的位置处及紧邻其的位置处移动远离外囊状物层26的“局部化”限制。可以使用其他连接器元件的布置而不脱离本发明的范围。

连接器元件25的高度H2可以为大约0.1、0.3、0.5或更多英寸，或者幅度在大约0.05至1.0英寸之间。在一个实施例中，连接器元件的高度H2为大约0.5英寸。连接器元件25限制内囊状物层22在连接器元件的位置处移动远离外囊状物层26达与高度H2相对应的距离。连接器元件25可以具有大约0.3、0.4、0.5或更多英寸，或者幅度在大约0.3至1.0英寸之间的宽度W2。在一个实施例中，连接器元件25的宽度W2为大约0.5英寸。连接器元件25的定位、尺寸、和形状依赖于若干参数，诸如所需的压迫力以及可膨胀室44的尺寸和形状。在一些实施例中，一个或多个连接器元件25的尺寸和形状可以与其他连接器元件25不同。可以使用除本文描述之外的连接器元件的数量、尺寸和形状而不脱离本发明的范围。

可以使用各种适合的材料以用于形成压迫衣的部件。例如，罩层20、28可以包括例如由聚酯制成的编织或非编织的布料或织物。囊状物层22、26可以由气体不能渗透的片材（诸如具有在大约0.002英寸至大约0.020英寸幅度之间的厚度的柔顺PVC材料）形成。在一个实施例中，该材料大约0.006英寸厚。连接器元件25还可以包括柔顺PVC材料。连接器元件25可以具有幅度在大约0.002英寸至大约0.010英寸之间的管形壁厚度。在一个实施例中，壁厚为0.060英寸。可以使用其他材料和厚度而不脱离本发明的范围。

再次参考图1，控制器（通常由附图标记60表示）可以被安装于压迫衣10上。控制器60包括加压器62（例如泵），以用于供给加压流体至可膨胀室以用于膨胀可膨胀室。控制器60通过导管64（图1）流体连通地连接至可膨胀室44。控制器60通过提高和降低可膨胀室44中的气体压力来调节施加于佩戴有压迫衣10的身体部位的压迫疗法。例如，如本领域已知的，可以将控制器60编程为周期性地将可膨胀室44膨胀至用于施加充分的DVT压迫疗法所需的预定周期结束压力以及收缩可膨胀室44，以施加间歇性压迫疗法。也可以对其他类型的压迫疗法进行编程而不脱离本发明的范围。如上所述，连接器元件25限制完全膨胀或扩张可膨胀室44所需的流体体积。因此，连接器元件25减少对泵62的需求并且允许使用更小的和/或更轻的泵，这可以使得控制器60更轻并且更易于安装至压迫衣10上。可以使用其他类型的控制器（包括不被压迫衣支承的控制器）而不脱离本发明的范围。

在使用中，压迫衣10被包裹于诸如腿的身体部位上。控制器60被激活以膨胀和收缩可膨胀室44以施加压迫疗法于身体部位上。连接器元件25通过限制可膨胀室的扩张而限制完全扩张可膨胀室44所需的流体体积。因此，与未设置连接器元件25的情况相比，可以通过引入更少的流体至可膨胀室内而实现充分的压迫压力。

图8-12说明本发明的囊状物组件140的另一个实施例。囊状物组件基本上类似于上述囊状物组件40，并且相对应的部件由增加100的相应附图标记表示。如图8中所示，囊状物组件140具有类似于囊状物组件40的轮廓的轮廓以及类似的连接器元件125的布置。参考图9，在这个实施例中，内囊状物层122和外囊状物层126在与连接器元件125的位置相对应的位置处具有开口或孔122d、126d。开口122d、126d的尺寸和形状设计为与连接器构件125的横截面的尺寸和形状大体上相对应，所述开口的尺寸和形状在说明的实例中为泪滴形或蛋形。如图11和12中所示，当组装囊状物组件140时，管形连接器元件125的端部定位为与囊状物层122、126中的开口122d、126d对齐，以使得气体（除压迫气体之外）被允许进入连接器元件125内的中空空间150内。应当理解的是囊状物组件140可以被类似于上述罩层20、28的罩层覆盖，并且这样的罩层将理想地为气体可渗透的以使得气体（例如环境空气）能够通过每一个连接器元件125的中空空间150流动穿过囊状物组件140。换言之，在这个实施例中，连接器元件125内的中空空间150在任一端上均不闭合。这样的布置可以促进佩戴有压迫衣的身体部位的空气通风或循环，并且因此提高佩戴压迫衣的人的舒适性。内罩层120能够为芯吸层，所述芯吸层能够将芯吸层内的液体从具有更多液体的区域传送至具有更少液体的区域。当佩戴压迫衣时芯吸层将优选地邻近皮肤。

在替代的实施例（未示出）中，仅其中一个囊状物层包括允许气体进入连接器元件中的中空空间的开口。例如，外囊状物层可以具有如图9中所示的开口，而内囊状物层不具有所述开口。因此，连接器元件的外端部打开并且内端部闭合。

图13和14说明本发明的囊状物组件240的另一个实施例。囊状物组件基本上类似于上述囊状物组件40，并且相对应的部件由增加200的对应附图标记表示。如图13中所示，囊状物组件240具有类似于囊状物组件40的轮廓的轮廓，但是具有不同的连接器元件225的布置。在这个实施例中，连接器元件225横跨可膨胀室244的基本上整个高度H3和宽度W3大体上均匀地布置。如图14中所示，这样的连接器元件225的布置限制可膨胀室244横跨可膨胀室的基本上整个高度H3和W3大体上均匀地扩张。换言之，连接器元件225允许以及限制内囊状物层222的形成可膨胀室224的部分远离外囊状物层226的形成可膨胀室的部分横跨可膨胀室的高度H3和W3基本上均匀的移动。应当理解的是，内囊状物层222和/或外囊状物层226可以包括如图9和12中所示的实施例中的开口以使得连接器元件225提供通风，或者囊状物层可以不包括如图3和7中所示的实施例中的这些开口。

虽然连接元件25、125、225已经示出为泪滴形或水滴形，但是可以设想的是，囊状物和连接器元件中的开口可以为任何形状的（诸如圆形、椭圆形、正方形或矩形）而不脱离本发明的范围。

当介绍本发明或其优选的实施例的元件时，冠词“一个”、“单个”、“所述”、和“该”指的是存在元件中的一个或多个。术语“包括”、“包含”、“具有”指的是包含性的并且意为可以存在除列出的元件之外的额外元件。

综上所述，将可知实现了本发明的若干目的并且获得其他有利结果。

正如能够在以上结构、产品、和方法中做出各种改变而不脱离本发明的范围，可以预想包含于以上描述并且在附图中示出的所有事项被解释为说明性的而并非限制性的。

Claims (15)

1.一种用于施加压迫疗法于患者的选定身体部位的压迫衣，所述压迫衣包括:

能够膨胀以施加压迫于选定的身体部位的囊状物，所述囊状物包括：

流体不能渗透的内囊状物层，所述内囊状物层具有内面部和与所述内面部相对的外面部；

流体不能渗透的外囊状物层，所述外囊状物层具有内面部和与所述内面部相对的外面部，所述外囊状物层沿室边界连结至所述内囊状物层，以使得各自的内面部处于相对的关系并且至少部分地限定流体密闭的室，通过将流体引入所述室内能够有选择地膨胀所述室；

连接器元件，所述连接器元件具有连结至内囊状物层的内面部的内部分以及连结至外囊状物层的内面部的外部分，以用于限制内囊状物层的内面部和外囊状物层的内面部之间的相对应的距离，由此限制完全扩张所述室所需的流体体积。

2.根据权利要求1所述的压迫衣，其中，连接器元件由柔顺的材料制成。

3.根据权利要求1所述的压迫衣，其中，连接器元件为管形的，内部分包括管形元件的内边边缘并且外部分包括管形元件的外边边缘。

4.根据权利要求3所述的压迫衣，其中，连接器元件为流体不能渗透的。

5.根据权利要求4所述的压迫衣，其中，流体不能渗透的内囊状物层以及流体不能渗透的外囊状物层具有开口，管形的连接器元件与开口连通，由此开口和管形的连接器元件限定穿过囊状物的通路。

6.根据权利要求5所述的压迫衣，其中，连接器元件具有泪滴横截面。

7.根据权利要求1所述的压迫衣，进一步包括内罩层和外罩层，内罩层和外罩层包封囊状物。

8.根据权利要求1所述的压迫衣，其中，当所述室被完全地膨胀时，内囊状物层和外囊状物层在连接器元件附近彼此不接触。

9.根据权利要求8所述的压迫衣，其中，连接器元件为第一连接器元件，并且囊状物包括具有所述第一连接器元件的间隔开的多个连接器元件。

10.根据权利要求9所述的压迫衣，其中，所述多个连接器元件中的每一个连接器元件具有在各连接器元件的外端部处的外边缘以及在各连接器元件的内端部处的内边缘，外边缘和内边缘连接至相对应的内囊状物层和外囊状物层的内面部。

11.根据权利要求10所述的压迫衣，其中，连接器元件以间隔开的组的形式布置。

12.根据权利要求11所述的压迫衣，其中，连接器元件定位于囊状物上，以使得在使用中连接器元件覆盖患者腿的除腓部后侧之外的部分。

13.根据权利要求11所述的压迫衣，其中，囊状物具有左侧区域和右侧区域以及在左侧区域和右侧区域之间的中间区域，与中间区域相比，更多的连接器元件定位于左侧区域和右侧区域中。

14.根据权利要求13所述的压迫衣，其中，中心部分没有连接器元件。

15.根据权利要求9所述的压迫衣，其中，连接器元件布置为容许在囊状物的不同区域中囊状物扩张量不同。

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