CN103461363A - 一种含环虫腈的杀虫组合物 - Google Patents
一种含环虫腈的杀虫组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103461363A CN103461363A CN2012101887386A CN201210188738A CN103461363A CN 103461363 A CN103461363 A CN 103461363A CN 2012101887386 A CN2012101887386 A CN 2012101887386A CN 201210188738 A CN201210188738 A CN 201210188738A CN 103461363 A CN103461363 A CN 103461363A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cga
- active component
- weight ratio
- metaflumizone
- lufenuron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含环虫腈的杀虫组合物,含有活性成分A和活性成分B,其中活性成分A选自环虫腈,活性成分B选自以下任意一种化合物:哒螨灵、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。本发明组合物对危害农业生产的多种害虫具有增效作用,减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染,对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含环虫腈的杀虫组合物在农作物害虫上的应用。
背景技术
环虫腈(dicyclanil)化学名称:4,6-二氨基-2-环丙基氨基嘧啶-5-腈,分子式:C8H10N6。环虫腈干扰昆虫脱皮,被昆虫生殖系统吸收后,阻止幼虫化蛹或变成虫。
哒螨灵(pyridaben)化学名称:2-特丁基-5-(4-特丁基苄硫基-4-氯-3(H)-哒嗪-3-酮,分子式:C19H25ClN2OS。本剂为广谱、触杀性杀螨剂,可用于防治多种食植物性害螨。
虫螨腈(chlorfenapyr)化学名称:4-溴基-2-(4-氯苯基)-1-(乙氧基甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈,分子式:C15H11BrClF3N2O。该产品为新型吡咯类杀虫,杀螨剂。对多种害虫具有胃毒和触杀作用,对作物安全,防治小菜蛾具有防效高、持效期较长、用药量低等优点。
虱螨脲(lufenuron)化学名称:N-[[[2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧)苯基]氨基]羧基]-2,6-二氟苯甲酰胺,分子式:C17H8C12F8N2O3。主要用于防治棉花、玉米、蔬菜、果树等鳞翅目等幼虫;也可作为卫生用药;还可用于防治动物如牛等的害虫。
吡丙醚(pyriproxyfen)化学名称:4-苯氧基苯基(RS)-2-(2-吡啶基氧)丙基醚,分子式:C20H19NO3。吡丙醚是一种保幼激素类型的几丁质合成抑制剂,具有强烈的杀卵作用。
氰氟虫腙(Metaflumizone)化学名称:(E+Z)-[2-(4-氰基苯)-1-[3-(三氟甲基)苯]亚乙基]-N-[4-(三氟甲基)苯]-联氨羰草酰胺,分子式:C24H16F6N4O2。氰氟虫腙是一种脲类杀虫剂,冷、热贮存稳定(54℃)。主要是胃毒作用,带触杀作用,阻碍神经系统的钠路径引起神经麻痹,防治鳞翅类和鞘翅类害虫,对哺乳动物和非靶标生物低风险。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将环虫腈与哒螨灵、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙复配后能产生很好的增效作用,并且关于环虫腈与哒螨灵、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含环虫腈的杀虫组合物。
本发明提出的含环虫腈的杀虫组合物含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自环虫腈,活性成分B选自哒螨灵、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙中之一种,活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰60~40︰1;更优选为环虫腈与哒螨灵的重量比为1︰30~15︰1,环虫腈与虫螨腈的重量比为1︰30~10︰1,环虫腈与虱螨脲的重量比为1︰30~30︰1,环虫腈与吡丙醚的重量比为1︰30~10︰1,环虫腈与氰氟虫腙的重量比为1︰30~10︰1;最优选为环虫腈与哒螨灵的重量比为1︰15~10︰1,环虫腈与虫螨腈的重量比为1︰15~10︰1,环虫腈与虱螨脲的重量比为1︰10~10︰1,环虫腈与吡丙醚的重量比为1︰15~10︰1,环虫腈与氰氟虫腙的重量比为1︰15~10︰1。
本发明提出的含环虫腈的杀虫组合物用于防治农作物上害虫的用途。
所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物。
所述的害虫包括潜叶蛾、小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾、金纹细蛾、甜菜夜蛾、小卷叶蛾、黑尾叶蝉、介壳虫、稻飞虱、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、黄条跳甲、茶小绿叶蝉、棉铃虫、红铃虫、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、稻象甲。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀虫组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
本发明的杀虫组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀虫组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中较优选的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂,还可以制成微乳剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~ 60%、活性成分B1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~ 60%、活性成分B1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂1%~15%、增稠剂0~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、有机溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、有机溶剂1%~15%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01% ~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)环虫腈与哒螨灵、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙复配后,具有明显的增效和持效作用;(2)对粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物害虫均有较高活性;(3)减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;(4)对人畜安全,环境相容性好;并且制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1~12 可湿性粉剂
将环虫腈、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品,具体见表1。
表1 实施例1~12各组分及重量份
实例13~24 水分散粒剂
将环虫腈、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂产品,具体见表2。
表2实施例13~24各组分及重量份
实例25~ 36 悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加),经过高速剪切混合均匀,加入环虫腈、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的悬浮剂产品,具体见表3。
表3实施例25~36各组分及重量份
实例37~48 悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入环虫腈,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得环虫腈悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,余量用去离子水补足,制得本发明所述的悬乳剂产品,具体见表4、5、6。
表4实施例37~40各组及重量份
表5实施例41~44各组及重量份
表6实施例45~48各组及重量份
实例49~60 水乳剂
将环虫腈、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的水乳剂产品,具体见表7。
表7实施例49~60各组分及重量份
将表1~7中哒螨灵、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙互换,可制得新制剂。
实例61、62 微囊悬浮剂
将环虫腈、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表8。
表8实施例61、62各组分及重量份
实例63、64 微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入环虫腈,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品,具体见表9。
表9实施例63、64各组分及重量份
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值,按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以环虫腈为标准药剂,其毒力指数为100):
M的理论毒力指数(TTI)= 环虫腈的TI×P环虫腈+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P环虫腈为环虫腈在组合物中所占的比例
B选自哒螨灵、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:十字花科蔬菜黄条跳甲
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与哒螨灵原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表10 环虫腈与哒螨灵复配对十字花科蔬菜黄条跳甲的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
环虫腈 | — | 1.89 | — |
哒螨灵 | — | 3.12 | — |
环虫腈︰哒螨灵 | 60:1 | 1.06 | 179.46 |
环虫腈︰哒螨灵 | 40:1 | 1.01 | 188.95 |
环虫腈︰哒螨灵 | 30:1 | 0.99 | 193.37 |
环虫腈︰哒螨灵 | 15:1 | 0.89 | 217.73 |
环虫腈︰哒螨灵 | 10:1 | 0.86 | 227.94 |
环虫腈︰哒螨灵 | 5:1 | 0.82 | 246.70 |
环虫腈︰哒螨灵 | 1:2 | 0.98 | 261.63 |
环虫腈︰哒螨灵 | 1:8 | 1.19 | 244.53 |
环虫腈︰哒螨灵 | 1:15 | 1.33 | 225.44 |
环虫腈︰哒螨灵 | 1:30 | 1.41 | 216.75 |
环虫腈︰哒螨灵 | 1:40 | 1.58 | 194.40 |
环虫腈︰哒螨灵 | 1:60 | 1.67 | 184.87 |
环虫腈︰哒螨灵 | 1:80 | 1.77 | 174.89 |
由表10可知,环虫腈与哒螨灵对十字花科蔬菜黄条跳甲配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与哒螨灵的配比在1︰30~15︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于215。经申请人试验发现环虫腈与哒螨灵的优选配比为15:1、10:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:30,其中当环虫腈与哒螨灵重量比为1:2时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例三
供试害虫:甘蓝小菜蛾
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与虫螨腈原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表11环虫腈与虫螨腈复配对甘蓝小菜蛾的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
环虫腈 | — | 2.11 | — |
虫螨腈 | — | 5.23 | — |
环虫腈︰虫螨腈 | 60:1 | 1.18 | 180.58 |
环虫腈︰虫螨腈 | 40:1 | 1.11 | 192.90 |
环虫腈︰虫螨腈 | 20:1 | 1.06 | 204.88 |
环虫腈︰虫螨腈 | 10:1 | 1.01 | 220.89 |
环虫腈︰虫螨腈 | 5:1 | 1.01 | 231.98 |
环虫腈︰虫螨腈 | 1:1 | 1.21 | 248.51 |
环虫腈︰虫螨腈 | 1:3 | 1.42 | 268.92 |
环虫腈︰虫螨腈 | 1:10 | 1.86 | 247.88 |
环虫腈︰虫螨腈 | 1:15 | 2.08 | 230.19 |
环虫腈︰虫螨腈 | 1:30 | 2.25 | 221.88 |
环虫腈︰虫螨腈 | 1:40 | 2.44 | 206.90 |
环虫腈︰虫螨腈 | 1:60 | 2.67 | 191.26 |
环虫腈︰虫螨腈 | 1:80 | 2.85 | 180.24 |
由表11可知,环虫腈与虫螨腈对甘蓝小菜蛾配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与虫螨腈的配比在1︰30~10︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于220。经申请人试验发现环虫腈与虫螨腈的优选配比为10:1、8:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30,其中当环虫腈与虫螨腈重量比为1:3时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例四
供试害虫:棉花棉铃虫
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与虱螨脲原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表12 环虫腈与虱螨脲复配对棉花棉铃虫的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
环虫腈 | — | 1.95 | — |
虱螨脲 | — | 2.02 | — |
环虫腈︰虱螨脲 | 60:1 | 1.12 | 174.21 |
环虫腈︰虱螨脲 | 50:1 | 1.07 | 182.37 |
环虫腈︰虱螨脲 | 40:1 | 1.01 | 193.23 |
环虫腈︰虱螨脲 | 30:1 | 0.90 | 216.91 |
环虫腈︰虱螨脲 | 15:1 | 0.85 | 229.91 |
环虫腈︰虱螨脲 | 5:1 | 0.81 | 242.14 |
环虫腈︰虱螨脲 | 1:1 | 0.78 | 254.41 |
环虫腈︰虱螨脲 | 1:5 | 0.83 | 241.94 |
环虫腈︰虱螨脲 | 1:15 | 0.91 | 221.49 |
环虫腈︰虱螨脲 | 1:30 | 0.93 | 216.96 |
环虫腈︰虱螨脲 | 1:40 | 1.01 | 199.83 |
环虫腈︰虱螨脲 | 1:60 | 1.08 | 186.94 |
环虫腈︰虱螨脲 | 1:80 | 1.15 | 175.58 |
由表12可知,环虫腈与虱螨脲对棉花棉铃虫配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与虱螨脲的配比在1︰30~30︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于215。经申请人试验发现环虫腈与虱螨脲的优选配比为30:1、20:1、15:1、10:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:30,其中当环虫腈与虱螨脲重量比为1:1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例五
供试害虫:番茄白粉虱
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与吡丙醚原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表13 环虫腈与吡丙醚复配对番茄白粉虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
环虫腈 | — | 1.81 | — |
吡丙醚 | — | 4.85 | — |
环虫腈︰吡丙醚 | 60:1 | 0.98 | 186.61 |
环虫腈︰吡丙醚 | 40:1 | 0.95 | 193.48 |
环虫腈︰吡丙醚 | 20:1 | 0.91 | 205.02 |
环虫腈︰吡丙醚 | 10:1 | 0.85 | 225.81 |
环虫腈︰吡丙醚 | 5:1 | 0.82 | 246.48 |
环虫腈︰吡丙醚 | 1:1 | 0.99 | 266.28 |
环虫腈︰吡丙醚 | 1:3 | 1.18 | 289.47 |
环虫腈︰吡丙醚 | 1:10 | 1.57 | 268.00 |
环虫腈︰吡丙醚 | 1:15 | 1.81 | 242.50 |
环虫腈︰吡丙醚 | 1:30 | 2.03 | 226.63 |
环虫腈︰吡丙醚 | 1:40 | 2.25 | 207.07 |
环虫腈︰吡丙醚 | 1:60 | 2.46 | 191.87 |
环虫腈︰吡丙醚 | 1:80 | 2.61 | 182.05 |
由表13可知,环虫腈与吡丙醚对番茄白粉虱配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与吡丙醚的配比在1︰30~10︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于225。经申请人试验发现环虫腈与吡丙醚的优选配比为10:1、8:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30,其中当环虫腈与吡丙醚重量比为1:3时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例六
供试害虫:苹果树斜纹夜蛾
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与氰氟虫腙原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表14 环虫腈与氰氟虫腙复配对苹果树斜纹夜蛾的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
环虫腈 | — | 1.72 | — |
氰氟虫腙 | — | 9.91 | — |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 60:1 | 0.93 | 187.49 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 40:1 | 0.91 | 192.90 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 20:1 | 0.89 | 201.18 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 10:1 | 0.83 | 224.06 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 5:1 | 0.84 | 237.47 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 1:5 | 2.17 | 254.59 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 1:9 | 2.56 | 262.21 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 1:15 | 2.95 | 258.85 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 1:20 | 3.44 | 234.79 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 1:30 | 3.89 | 220.79 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 1:40 | 4.25 | 208.87 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 1:60 | 4.76 | 193.08 |
环虫腈︰氰氟虫腙 | 1:80 | 4.97 | 188.29 |
由表14可知,环虫腈与氰氟虫腙对苹果树斜纹夜蛾配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与氰氟虫腙的配比在1︰30~10︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于220。经申请人试验发现环虫腈与氰氟虫腙的优选配比为10:1、5:1、3:1、1:1、1:3、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:20、1:25、1:30,其中当环虫腈与氰氟虫腙重量比为1:9时共毒系数最大,增效作用最为明显。
经试验发现:环虫腈与活性成分B复配后对多种作物上的潜叶蛾、小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾、金纹细蛾、甜菜夜蛾、小卷叶蛾、黑尾叶蝉、介壳虫、稻飞虱、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、黄条跳甲、茶小绿叶蝉、棉铃虫、红铃虫、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、稻象甲的防治都有明显的增效作用,共毒系数均在120以上。
应用实施例七 环虫腈与活性成分B及其复配防治水稻稻纵卷叶螟药效试验
本试验安排在陕西省汉中市郊区,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、15%哒螨灵乳油(自配)、10%虫螨腈悬浮剂(市购)、50克/升虱螨脲乳油(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、22%氰氟虫腙悬浮剂(市购)。
药前调查水稻稻纵卷叶螟虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
由表15可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治水稻稻纵卷叶螟,经发明人试验证明环虫腈与活性成分B复配后也可以有效防治稻飞虱、二化螟、三化螟、稻象甲。防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八 环虫腈与活性成分B及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、15%哒螨灵乳油(自配)、10%虫螨腈悬浮剂(市购)、50克/升虱螨脲乳油(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、22%氰氟虫腙悬浮剂(市购)。
药前调查棉花棉铃虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表16环虫腈与活性成分B及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
由表16可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治棉花棉铃虫,经发明人试验证明环虫腈与活性成分B复配后也可以有效防治红铃虫。防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九 环虫腈与活性成分B及其复配防治茶树茶小绿叶蝉药效试验
本试验安排在四川省雅安市,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、15%哒螨灵乳油(自配)、10%虫螨腈悬浮剂(市购)、50克/升虱螨脲乳油(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、22%氰氟虫腙悬浮剂(市购)。
药前调查茶树茶小绿叶蝉虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、15天、30天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17环虫腈与活性成分B及其复配防治茶树茶小绿叶蝉药效试验
由表17可以看出,环虫腈与活性成分B及其复配防治茶树茶小绿叶蝉,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十 环虫腈与活性成分B及其复配防治番茄烟粉虱药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、15%哒螨灵乳油(自配)、10%虫螨腈悬浮剂(市购)、50克/升虱螨脲乳油(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、22%氰氟虫腙悬浮剂(市购)。
药前调查番茄烟粉虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18环虫腈与活性成分B及其复配防治番茄烟粉虱药效试验
由表18可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治番茄烟粉虱,经发明人试验证明环虫腈与活性成分B复配后也可以有效防治白粉虱。防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一 环虫腈与活性成分B及其复配防治柑橘树潜叶蛾药效试验
本试验安排在陕西省汉中市郊区,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、15%哒螨灵乳油(自配)、10%虫螨腈悬浮剂(市购)、50克/升虱螨脲乳油(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、22%氰氟虫腙悬浮剂(市购)。
药前调查柑橘树潜叶蛾虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表19环虫腈与活性成分B及其复配防治柑橘树潜叶蛾药效试验
由表19可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治柑橘树潜叶蛾,经发明人试验证明环虫腈与活性成分B复配后也可以有效防治介壳虫。防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二 环虫腈与活性成分B及其复配防治玫瑰蓟马药效试验
本试验安排在陕西省西安市某苗圃,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、15%哒螨灵乳油(自配)、10%虫螨腈悬浮剂(市购)、50克/升虱螨脲乳油(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、22%氰氟虫腙悬浮剂(市购)。
药前调查玫瑰蓟马虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表20环虫腈与活性成分B及其复配防治玫瑰蓟马药效试验
由表20可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治玫瑰蓟马,经发明人试验证明环虫腈与活性成分B复配后也可以有效防治蚜虫。防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,环虫腈与哒螨灵、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙复配后对多种作物上的潜叶蛾、小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾、金纹细蛾、甜菜夜蛾、小卷叶蛾、黑尾叶蝉、介壳虫、稻飞虱、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、黄条跳甲、茶小绿叶蝉、棉铃虫、红铃虫、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、稻象甲等常见害虫的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。
Claims (6)
1.一种含环虫腈的杀虫组合物,含有活性成分A和活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自环虫腈,活性成分B选自哒螨灵、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙中之一种。
2.根据权利要求1所述的含环虫腈的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~40︰1。
3.根据权利要求2所述的含环虫腈的杀虫组合物,其特征在于:
环虫腈与哒螨灵的重量比为1︰30~15︰1;
环虫腈与虫螨腈的重量比为1︰30~10︰1;
环虫腈与虱螨脲的重量比为1︰30~30︰1;
环虫腈与吡丙醚的重量比为1︰30~10︰1;
环虫腈与氰氟虫腙的重量比为1︰30~10︰1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含环虫腈的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂、微乳剂。
5.根据权利要求4所述的含环虫腈的杀虫组合物用于防治农作物上害虫的用途。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述的害虫包括潜叶蛾、小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾、金纹细蛾、甜菜夜蛾、小卷叶蛾、黑尾叶蝉、介壳虫、稻飞虱、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、黄条跳甲、茶小绿叶蝉、棉铃虫、红铃虫、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、稻象甲。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210188738.6A CN103461363B (zh) | 2012-06-09 | 2012-06-09 | 一种含环虫腈的杀虫组合物 |
CN201510776943.8A CN105265445A (zh) | 2012-06-09 | 2012-06-09 | 一种含环虫腈的杀虫组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210188738.6A CN103461363B (zh) | 2012-06-09 | 2012-06-09 | 一种含环虫腈的杀虫组合物 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510776943.8A Division CN105265445A (zh) | 2012-06-09 | 2012-06-09 | 一种含环虫腈的杀虫组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103461363A true CN103461363A (zh) | 2013-12-25 |
CN103461363B CN103461363B (zh) | 2016-02-17 |
Family
ID=49786605
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210188738.6A Active CN103461363B (zh) | 2012-06-09 | 2012-06-09 | 一种含环虫腈的杀虫组合物 |
CN201510776943.8A Pending CN105265445A (zh) | 2012-06-09 | 2012-06-09 | 一种含环虫腈的杀虫组合物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510776943.8A Pending CN105265445A (zh) | 2012-06-09 | 2012-06-09 | 一种含环虫腈的杀虫组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN103461363B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111248204A (zh) * | 2018-11-30 | 2020-06-09 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种用于防治萝卜黄条跳甲的杀虫组合物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR9500315A (pt) * | 1995-01-25 | 1997-01-14 | Ciba Geigy Quimica | Processo para a preparação de um composto processo para a preparação de um sal de 1-amino-1-cianamino-2 2-dicianoetileno de metal alcalino composto e uso de um composto |
CN102113496A (zh) * | 2010-01-03 | 2011-07-06 | 青岛海利尔药业有限公司 | 一种含有环虫腈和灭多威的杀虫组合物 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2262368A1 (en) * | 2008-03-28 | 2010-12-22 | Novartis AG | Dicyclanil formulation |
CN101536688A (zh) * | 2009-04-23 | 2009-09-23 | 南通功成精细化工有限公司 | 一种溴虫腈增效制剂的应用 |
CN102612360A (zh) * | 2009-09-21 | 2012-07-25 | 梅里亚有限公司 | 用于预防和治疗动物中的昆虫侵袭的基于环虫腈的水性悬浮液和非-水溶液投放和喷洒制剂 |
-
2012
- 2012-06-09 CN CN201210188738.6A patent/CN103461363B/zh active Active
- 2012-06-09 CN CN201510776943.8A patent/CN105265445A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR9500315A (pt) * | 1995-01-25 | 1997-01-14 | Ciba Geigy Quimica | Processo para a preparação de um composto processo para a preparação de um sal de 1-amino-1-cianamino-2 2-dicianoetileno de metal alcalino composto e uso de um composto |
CN102113496A (zh) * | 2010-01-03 | 2011-07-06 | 青岛海利尔药业有限公司 | 一种含有环虫腈和灭多威的杀虫组合物 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
沈奇英: "昔尼尔作为兽药的研究进展及应用前景", 《健康研究》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111248204A (zh) * | 2018-11-30 | 2020-06-09 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种用于防治萝卜黄条跳甲的杀虫组合物 |
CN111248204B (zh) * | 2018-11-30 | 2023-01-03 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种用于防治萝卜黄条跳甲的杀虫组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103461363B (zh) | 2016-02-17 |
CN105265445A (zh) | 2016-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103918685A (zh) | 一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物 | |
CN103385251A (zh) | 一种含吡丙醚的杀虫组合物 | |
CN104115845A (zh) | 一种含氟苯虫酰胺的高效农药组合物 | |
CN102217632A (zh) | 一种含有氟啶虫胺腈与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 | |
CN102084862B (zh) | 一种含有乙虫腈的杀虫组合物 | |
CN103891720A (zh) | 一种含有螺枯威的复配杀螺组合物 | |
CN103960280A (zh) | 一种含四氯虫酰胺的高效杀虫组合物 | |
CN103931641A (zh) | 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 | |
CN103461369A (zh) | 一种含溴虫苯甲酰胺与新烟碱类的杀虫组合物 | |
CN103461363B (zh) | 一种含环虫腈的杀虫组合物 | |
CN103371157B (zh) | 一种含氟虱磺胺的杀虫组合物 | |
CN104115830A (zh) | 一种含氟苯虫酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物 | |
CN103503875A (zh) | 一种含溴虫苯甲酰胺的高效农药组合物 | |
CN102669152A (zh) | 一种含七氟菊酯的杀虫组合物 | |
CN104106587A (zh) | 一种含氟苯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 | |
CN103478135A (zh) | 一种含环虫腈与双酰肼类的杀虫组合物 | |
CN103931620A (zh) | 一种含四氯虫酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物 | |
CN103478157B (zh) | 一种高效杀虫组合物 | |
CN102715166A (zh) | 一种含溴虫苯甲酰胺的农药组合物 | |
CN103503903A (zh) | 一种含环虫腈的高效杀虫组合物 | |
CN103563956B (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 | |
CN102217644A (zh) | 一种含有氟啶虫胺腈的增效农药组合物 | |
CN103461366A (zh) | 一种含环虫腈与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 | |
CN103858925B (zh) | 一种含丁硫克百威与二嗪磷的杀虫组合物 | |
CN103960293A (zh) | 一种含耳霉菌素与沙蚕毒素类的杀虫组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |