CN103429250A - 榆绿木(Anogeissus)提取物用于皮肤中肌原纤维蛋白产生的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及来自榆绿木(Anogeissus)属的至少一种提取物的用途,其用于通过产生肌原纤维蛋白并且进而增加皮肤弹性来治疗人类皮肤。
Description
相关申请案的交叉引用
本申请案主张2011年3月11日申请的美国临时申请案第61/451,654号的优先权。
技术领域
本发明属于以下领域:榆绿木(Anogeissus)属植物提取物的局部组合物用于涂覆到角质表面(如皮肤、毛发或指甲)以产生肌原纤维蛋白的用途。
背景技术
制造护肤产品的公司总在寻求新颖和改良的成分和配方。已知皮肤细胞或角质细胞容易遭受例如香烟烟雾、风、太阳、环境毒素等来自环境的日常侵害。还已知皮肤遭受自身挑战,例如干燥、油性以及随着年龄自然降解。锌常与其它成分组合被涂覆到皮肤上来治疗各种病况。举例来说,人们相信,吡啶硫酮锌适用于抑制皮脂产生,从而减少皮肤出油和角蛋白纤维。进一步关于皮脂抑制活性,已知吡咯烷酮羧酸锌充当护肤组合物中的抗炎剂。吡咯烷酮羧酸锌和吡啶硫酮锌也已经用于各种皮肤效益,包括一般健康皮肤的修护,并且甚至用于伤口护理软膏。
各种天然成分和提取物也用于提供护肤效益。所述成分包括芦荟凝胶、绿茶、白桦、葡萄籽油以及许多其它成分。虽然这些成分中的每一种都已显示对皮肤提供个别效益,但是许多成分可能是奇异的或昂贵的,这使得配方由于成本而受限制。因此,对天然护肤活性物质持续存在需求,所述天然护肤活性物质当与基于锌的成分组合时提供协同效益,从而可以对皮肤提供节省成本的效益。
发明内容
本发明针对一种个人护理组合物,其包含至少一种榆绿木属提取物、约0.001到约5.00%的吡咯烷酮羧酸锌、皮肤病学可接受载剂;以及针对用本文中的组合物治疗皮肤的方法。
附图说明
具体实施方式
除非另有指示,否则本文所提到的所有百分比是全部组合物的重量百分比。可以如本文中所阐述进一步描述本发明组合物。
榆绿木提取物
榆绿木是亚洲和非洲的本土树木属,属于使君子科(Combretaceae)。榆绿木属提取物提供改良的肌理、触感、水合、保湿以及纹路、皱纹、色素不均、斑点以及其它年龄相关或不合需要的皮肤病况的外观。榆绿木属有约八种物种,包括细尖榆绿木(Anogeissusacumintata)、旷野榆绿木(Anogeissus bentii)、佐法尔榆绿木(Anogeissus dhofarica)、宽叶榆绿木(Anogeissus latifolia)、光滑果榆绿木(Anogeissus leiocarpus)、圆叶榆绿木(Anogeissus rotundifolia)、辛氏榆绿木(Anogeissus schimperi)以及娟毛榆绿木(Anogeissussericea)。所述提取物可以来自叶、茎、种子、树皮、花、根等。在一个实施例中,提取物可以是植物部分的水或水/醇提取物。存在于组合物中的榆绿木提取物量的范围可以是约0.0001-75%,优选是约0.0005-50%,且最优选是约0.001-10%。
在一个实施例中,组合物包含来自光滑果榆绿木树皮的提取物。光滑果榆绿木是热带非洲(Tropical Africa)热带稀树草原(savanna)本土的高大常青树,并且它是榆绿木种的唯一西非(West African)物种。光滑果榆绿木的一种形式是由活性物质国际有限公司(Actives International LLC)以纯榆绿木(ViaPure Anogeissus)商品名称出售的棕色粉末。相比来说,宽叶榆绿木(Anogeissus latifolia)种是印度(India)、尼泊尔(Nepal)、缅甸(Myanmar)以及斯里兰卡(Sri Lanka)本土的中小型树木。它通常被称作阔叶榆绿木(axlewood)并且一般已知含有大量丹宁(tannin)。
锌
L-PCA(焦谷氨酸,PCA)的锌盐是皮脂产生的活性生理调节因子,尤其针对油性皮肤问题而调配。通常已知锌能减少皮脂(板油)分泌。其活性通过PCA氨基酸的含量而增强。已出人意料地发现,吡咯烷酮羧酸锌与榆绿木属植物提取物组合独特地有助于刺激肌原纤维蛋白产生。已知肌原纤维蛋白提供用于弹性蛋白沉积的网状物,这有助于皮肤弹性并提供年轻的皮肤外观。
已发现,基于锌的护肤成分与榆绿木提取物组合尤其适用于皮肤更新效益。优选组合包括在护肤配方中吡咯烷酮羧酸锌与光滑果榆绿木种组合。人们相信,光滑果榆绿木与吡咯烷酮羧酸锌合作起作用以提供协同的肌原纤维蛋白产生效益。如先前所述,人们相信,肌原纤维蛋白为弹性蛋白发展提供构架,并且弹性蛋白对皮肤回弹性和年轻化很重要。吡咯烷酮羧酸锌可以在商标下购自阿斯顿化学品公司(AstonChemicals)。所存在的吡咯烷酮羧酸锌的含量是约0.001%到约0.5%,或者约0.01%到约0.3%,以及或者约0.10%到约0.2%。
吡咯烷酮羧酸锌也可以与吡啶硫酮锌组合。所存在的吡啶硫酮锌的含量可以是约0.01%到约0.5%,或者约0.10%到约0.3%,以及或者约0.10%到约0.2%。
DNA修复酶
组合物也可以含有一种或一种以上DNA修复酶。所存在的DNA修复酶的量可以是约0.00001%到约35%,优选约0.00005%到约30%,更优选约0.0001%到约25%的一种或一种以上DNA修复酶。
如美国专利第5,077,211号、第5,190,762号、第5,272,079号以及第5,296,231号中所揭露的DNA修复酶适用于本发明的组合物和方法中。这种DNA修复酶的一个实例可以在商品名称下购自AGI/Dermatics,并且具有INCI名称拟南芥(ArabidopsisThaliana)提取物。其可以单独存在或以与卵磷脂和水的混合物形式存在。已知这种DNA修复酶对修复8-氧代-双鸟嘌呤碱基突变损坏有效。
可以使用的另一类型DNA修复酶是已知对修复06-甲基鸟嘌呤碱基突变损坏有效的DNA修复酶。其在商品名称下由AGI/Dermatics出售,并且具有INCI名称乳杆菌发酵产物(Lactobacillus ferment),可以把它本身或以与卵磷脂和水的混合物形式加入到本发明组合物中。
可以使用的另一类型DNA修复酶是已知对修复T-T二聚体有效的DNA修复酶。所述酶存在于生物或植物物质的混合物中。所述成分的实例在商品名称或下由AGI/Dermatics出售。包含微球菌(Micrococcus)溶菌液(各种微球菌种的受控溶解的最终产物)、卵磷脂以及水的混合物。包含浮游生物提取物(这是海洋生物质的提取物,所述海洋生物质包括以下有机体中的一者或多者:海洋浮游生物、绿色微藻、硅藻、绿蓝色海藻以及固氮海藻)、水以及卵磷脂的混合物。
另一类型的DNA修复酶可以是各种不活化细菌溶菌液的组分,所述溶菌液例如双歧杆菌(Bifida)溶菌液或双歧杆菌发酵产物溶菌液,后者为当培养、不活化以及然后分裂双歧杆菌时来自双歧杆菌的含有代谢产物和细胞质碎片的溶菌液。这种物质的INCI名称是双歧杆菌发酵产物溶菌液。
其它成分
组合物可以呈水溶液、凝胶或悬浮液形式;或呈乳液形式-油包水或水包油。组合物也可以无水。组合物可以呈液体、半固体或固体形式。
如果以水溶液或分散液形式存在,那么除了以所阐述的量提到的DNA修复酶和榆绿木提取物以外,所存在水的量的范围可以是约0.01-99%,并且所溶解或分散的固体的量的范围是约10%到99.99%。
如果本发明组合物呈乳液形式,那么它除了如本文中所指定和所阐述量的DNA修复酶和榆绿木提取物以外,还可以包含约0.1-99%的水和约0.1-80%的油。
如果本发明组合物呈无水形式,那么它除了本文中所阐述量的榆绿木提取物和DNA修复酶以外,还可以含有约0.1-99%的油。
保湿剂
组合物可以含有一种或一种以上保湿剂。如果存在,那么保湿剂的范围可以是约0.1%到75%,优选是约0.5%到70%,更优选是约0.5%到40%。合适的保湿剂的实例包括二醇、糖等等。合适的二醇呈单体或聚合形式并且包括聚乙二醇和聚丙二醇,例如PEG4-10,其为具有4到10个重复氧化乙烯单元的聚乙二醇;以及C1-6烷二醇,例如丙二醇、丁二醇、戊二醇等等。合适的糖也是合适的保湿剂,有些糖也是多羟基醇。所述糖的实例包括葡萄糖、果糖、蜂蜜、氢化蜂蜜、肌醇、麦芽糖、甘露糖醇、麦芽糖醇、山梨糖醇、蔗糖、木糖醇、木糖等。也合适的是尿素。优选地,用于本发明组合物的保湿剂是C1-6烷二醇,优选C2-4烷二醇,特别是丁二醇、甘油、丙二醇或己二醇。
植物提取物
除了榆绿木提取物以外,可能还需要合并一种一种以上植物提取物到组合物中。如果存在,那么推荐范围是约0.0001%到20%,优选是约0.0005%到15%,更优选是约0.001%到10%。合适的植物提取物包括来自例如花、水果、蔬菜等植物(药草、根、花、果实、种子)的提取物,包括酵母发酵产物提取物、粉团扇藻(Padina Pavonica)提取物、极端嗜热菌(Thermus Thermophilis)发酵产物提取物、亚麻荠籽油(Camelina Sativa seedoil)、齿叶乳香树(Boswellia Serrata)提取物、橄榄提取物、银荆树(Acacia Dealbata)提取物、银白槭(Acer Saccharinum)(糖槭)、嗜酸菌(Acidopholus)、菖蒲属(Acorus)、七叶树属(Aesculus)、伞菌属(Agaricus)、龙舌兰属(Agave)、龙芽草属(Agrimonia)、藻类、芦荟、柑橘、芸苔(Brassica)、肉桂、橙、苹果、越橘、蔓越橘(cranberry)、桃、梨、柠檬(lemon)、酸橙(lime)、豌豆、海藻、咖啡因、绿茶、甘菊、柳树皮、桑椹、罂粟以及那些阐述在CTFA化妆品成分手册(CTFA Cosmetic Ingredient Handbook),第八版,第2卷,第1646至1660页上的植物。其它特定实例包括(但不限于)光果甘草(Glycyrrhiza Glabra)、黑柳(Salix Nigra)、梨形囊巨藻(Macrocycstis Pyrifera)、苹果(Pyrus Malus)、草莓虎耳草(Saxifraga Sarmentosa)、酿酒葡萄(Vitis Vinifera)、黑桑(Morus Nigra)、贝加尔黄芩(Scutellaria Baicalensis)、罗马洋甘菊(Anthemis Nobilis)、鼠尾草(Salvia Sclarea)、扁桃(Prunus Amygdalus)、迷迭香(Rosmarinus Officianalis)、无患子(Sapindus makurossi)、刺云实(Caesalpinia spinosa)、香橼(Citrus Medica Limonum)、人参(Panax Ginseng)、豨莶(Siegesbeckia Orientalis)、芒果(Mangifera Indicia)、乌梅(Fructus Mume)、番石榴(PsidiumGuajava)、泡叶藻(Ascophyllum Nodosum)、日本鬼灯檠(Centaurium erythrea)、野大豆(Glycine Soja)提取物、甜菜(Beta Vulgaris)、巴尔干苣苔(Haberlea Rhodopensis)、虎杖(Polygonum Cuspidatum)、甜橙(Citrus Aurantium Dulcis)、酿酒葡萄、卷柏(SelaginellaTamariscina)、啤酒花(Humulus Lupulus)、柑橘皮(Citrus Reticulata Peel)、石榴(PunicaGranatum)、海门冬(Asparagopsis)、姜黄(Curcuma Longa)、睡菜(Menyanthes Trifoliata)、向日葵(Helianthus Annuus)、大麦(Hordeum Vulgare)、黄瓜(Cucumis Sativus)、橡苔(EverniaPrunastri)、树苔(Evernia Furfuracea)、可乐果(Kola Acuminata)、甘草次酸(glycyrretinicacid)以及其混合物。
肽
可能需要合并一种或一种以上肽到组合物中。术语“肽”意味着由肽键连接的2到20个氨基酸。如果是这样,那么推荐范围是约0.001%到20%,优选是约0.005%到15%,更优选是约0.01%到10%。优选包括C.T.F.A.国际化妆品成分字典和手册(InternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook),第十一版,2006,第2712页中所阐述的那些肽的生物学活性肽。所述肽包括(但不限于)CTFA名称:乙酰基六肽-1、7、8;乙酰基五肽-1、2、3或5;乙酰基三肽-1;乙酰基二肽-1鲸蜡酯;乙酰基谷氨酰基七肽-3;乙酰基谷氨酰基六肽-6;乙酰基单氟化肽-1;七肽-1、2或3;六肽-1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14;锰三肽-1;肉豆蔻酰基六肽-5、12或13;肉豆蔻酰基九肽-2;肉豆蔻酰基五肽-4;肉豆蔻酰基四肽-4或6;肉豆蔻酰基三肽-4;乳酸链球菌肽、九肽-1或2;寡肽-1、2、3、4、5、6、7、8、9或10;棕榈酰基六肽-14;软脂酰基五肽-4;棕榈酰基五肽-4或5;棕榈酰基三肽-1或5;五肽-1、2、3、4、5或6;四肽-1、2、3、4、5、6或7;三肽-1、2、3、4或5;或棕榈酰基寡肽。
油
组合物还可以包含一种或一种以上油,其呈天然油、合成油或硅酮油形式。术语“油”意味着所述成分在室温(例如25℃)下可浇注。油可以具有挥发性或非挥发性。术语“挥发性”意味着油在20℃下的蒸气压大于约2mm汞柱。术语“非挥发性”意味着油在20℃下的蒸气压小于约2mm汞柱。如果存在,那么推荐范围是约0.1%到60%,优选是约0.5%到45%。
挥发性油的实例包括挥发性直链、环状或分支链硅酮,例如环戊硅氧烷、环己硅氧烷(2cst)、六甲基二硅氧烷(0.65cst,厘沲(centistoke))、八甲基三硅氧烷(1.0cst)、十甲基四硅氧烷(1.5cst)或十二甲基五硅氧烷(2.0cst);或分支链挥发性硅酮,例如甲基三甲聚硅氧烷(1.5cst)。也合适的是挥发性石蜡烃,例如异十二烷、异十六烷、C11-14烷烃以及其混合物。
非挥发性油包括通常被称作二甲聚硅氧烷的直链硅酮;经苯基取代的硅酮,例如苯基二甲聚硅氧烷、苯基三甲聚硅氧烷、三甲基硅烷氧基苯基二甲聚硅氧烷、鲸蜡基二甲聚硅氧烷、全氟二甲聚硅氧烷、苯乙基二甲聚硅氧烷等等。
非挥发性油还可以包括酯或烃。酯包括C1-20羧酸的C1-10烷基酯。一种优选类型的酯是直链或分支链饱和或不饱和C1-22烷基的脂肪酸(C6-22)酯。实例包括具有低黏度的酯,例如在室温下黏度范围是10-100cst。所述酯的实例包括(但不限于)荷荷芭酯(jojoba ester)。
其它非挥发性油包括甾醇,例如植物甾醇(phytosterol)、植物鞘氨醇以及类似植物甾醇(plant sterol)。
增稠剂
可将合适的增稠剂并入到组合物中。如果是这样,那么推荐范围是约0.0001%-45%,优选是约0.0005%-40%。
增稠剂的实例包括动物蜡、植物蜡、矿物蜡、硅酮蜡或合成蜡,其熔点范围可以是约30℃到150℃。包括(但不限于)所述蜡的实例包括通过费托合成(Fischer-Tropschsynthesis)制造的蜡,例如聚乙烯或合成蜡;或各种植物蜡,例如制蜡杨梅子(bayberry)、蜡大戟(candelilla)、地蜡(ozokerite)、阿拉伯胶(acacia)、蜂腊(beeswax)、纯地蜡(ceresin)、鲸蜡酯(cetyl ester)、花蜡(flower wax)、橘蜡(citrus wax)、巴西棕榈蜡(carnauba wax)、荷荷芭蜡(jojoba wax)、日本蜡(japan wax)、聚乙烯、微晶、米糠(rice bran)、羊毛脂蜡(lanolinwax)、貂蜡(mink)、褐煤蜡(montan)、小冠椰子蜡(ouricury)、地蜡、棕榈仁蜡(palm kernelwax)、石蜡(paraffin)、鳄梨蜡(avocado wax)、苹果蜡(apple wax)、虫胶蜡(shellac wax)、鼠尾草蜡(clary wax)、废弃谷物蜡(spent grain wax)、葡萄蜡(grape wax)以及其聚亚烷二醇衍生物(例如PEG6-20蜂腊或PEG-12巴西棕榈蜡);或脂肪酸或脂肪醇,包括其酯,例如羟基硬脂酸(例如12-羟基硬脂酸)、三硬脂酸甘油酯(tristearin)、三山萮酸甘油酯(tribehenin)等。
也合适作为增稠剂的是硅石、硅酸盐、甲硅烷基化硅石以及其碱金属或碱土金属衍生物。这些硅石和硅酸盐通常发现呈微粒形式并且包括硅石、甲硅烷基化硅石、硅酸镁铝等等。
硅酮弹性体也可以用作增稠剂。所述弹性体包括那些通过加成反应-固化形成的弹性体,即通过在铂金属催化剂存在下,使含有SiH的二有机硅氧烷与具有末端烯烃不饱和的有机聚硅氧烷或α-Ω二烯烃反应。所述弹性体还可以通过其它反应方法形成,例如在有机锡化合物存在下,经由羟基封端的二有机聚硅氧烷与含有SiH的二有机聚硅氧烷或α-Ω二烯之间的脱氢反应,使有机聚硅氧烷组合物缩合-固化;或通过在有机锡化合物或钛酸酯存在下,使用羟基封端的二有机聚硅氧烷与可水解有机硅氧烷之间的缩合反应,使有机聚硅氧烷组合物缩合-固化;使有机聚硅氧烷组合物过氧化物固化,其在有机过氧化物催化剂存在下热固化。
一种可能合适类型的弹性体是通过使以下物质加成反应-固化来制备:在每一分子中具有至少2个较低碳数烯基的有机聚硅氧烷或α-Ω二烯和在每一分子中具有至少2个与硅键结的氢原子的有机聚硅氧烷以及铂型催化剂。虽然较低碳数烯基(例如乙烯基)可以存在于分子中的任何位置,但是在分子的一个或两个末端上的末端烯烃不饱和是优选的。这种组分的分子结构可以是直链、分支直链、环状或网状。这些有机聚硅氧烷例示如下:甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯基硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅烷氧基封端的甲基(3,3,3-三氟丙基)聚硅氧烷以及二甲基乙烯基硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基(3,3,-三氟丙基)硅氧烷共聚物、癸二烯、辛二烯、庚二烯、己二烯、戊二烯或丁二烯(tetradiene)或丙二烯(tridiene)。
在使用本文中所提到的催化剂催化下,通过二甲基甲基氢硅氧烷中与硅键结的氢原子与硅氧烷或α-Ω二烯的加成反应进行固化。为了形成高度交联的结构,甲基氢硅氧烷在每一分子中必须含有至少2个与硅键结的氢原子以便使其充当交联剂最优化。
所述催化剂用于与硅键结的氢原子与烯基的加成反应,并且具体例示如下:氯铂酸(可能溶解于醇或酮中并且这种溶液会任选地老化)、氯铂酸-烯烃复合物、氯铂酸-烯基硅氧烷复合物、氯铂酸-二酮复合物、铂黑以及由载体支撑的铂。
适用于本发明组合物的合适硅酮弹性体的实例可以呈粉末形式,或者分散或溶解于溶剂中,例如挥发性或非挥发性硅酮,或硅酮可相容媒剂,例如石蜡烃或酯。硅酮弹性体粉末的实例包括乙烯基二甲聚硅氧烷/甲聚硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物,如信越(Shin-Etsu)的KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105;含有氟烷基的混合硅酮粉末,如信越的KSP-200,其为氟硅酮弹性体;以及含有苯基的混合硅酮粉末,例如信越的KSP-300(其为经苯基取代的硅酮弹性体)和道康宁(Dow Coming)的DC9506。分散在硅酮可相容媒剂中的硅酮弹性体粉末的实例包括由各个供应商供应的二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物,包括道康宁公司的商品名称9040或9041,商品名称为SFE839的GE硅酮或商品名称为KSG-15、KSG-16、KSG-18的信越硅酮。KSG-15的CTFA名称是环戊硅氧烷/二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物。KSG-18的INCI名称是苯基三甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷/苯基乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物。硅酮弹性体也可能以格兰式(Gransil)商标从格兰特工业公司(GrantIndustries)购买。也合适的是具有长链烷基取代基的硅酮弹性体,例如以商品名称KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43以及KSG-44由信越供应的月桂基二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物。适用于本发明的交联有机聚硅氧烷弹性体和其制造方法进一步描述于作田(Sakuta)等人在1990年11月13日发布的美国专利第4,970,252号;基尔戈(Kilgour)等人在1998年6月2日发布的美国专利第5,760,116号;舒尔茨(Schulz,Jr.)等人在1997年8月5日发布的美国专利第5,654,362号以及转让给宝丽化成工业株式会社(Pola Kasei Kogyo KK)的日本专利申请案JP61-18708中。
多糖可能是合适的水相增稠剂。所述多糖的实例包括天然来源物质,例如琼脂、琼脂糖、产碱菌多糖(alicaligenes polysaccharide)、褐藻胶、褐藻酸、阿拉伯胶、支链淀粉、甲壳质、葡聚糖、肉桂胶、纤维素胶、明胶、结冷胶(gellan gum)、透明质酸、羟乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、果胶、菌类植物胶(sclerotium gum)、黄原胶、果胶、海藻糖、明胶等。
也合适的是不同类型的合成聚合增稠剂。一种类型包括含有单体A和B的丙烯酸系聚合增稠剂,其中A选自由丙烯酸、甲基丙烯酸以及其混合物组成的群组;并且B选自由丙烯酸C1-22烷基酯、甲基丙烯酸C1-22烷基酯以及其混合物组成的群组是合适的。丙烯酸系聚合物溶液包括那些由赛比克公司(Seppic,Inc.)以商品名称出售或以商品名称出售的丙烯酸系聚合物溶液。
也合适的是作为A、B以及C单体的共聚物的丙烯酸系聚合增稠剂,其中A和B如上文所定义,并且C具有通式:
其中Z是-(CH2)m;其中m是1-10,n是2-3,o是2-200,以及R是C10-30直链或分支链烷基。上文第二增稠剂的实例是共聚物,其中A和B如上所定义,并且C是CO,且其中n、o以及R如上所定义。所述第二增稠剂的实例包括丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物,其由罗门哈斯(Rohm&Haas)以商品名称亚乐顺(Acrysol)ICS-1出售。
也合适的是基于丙烯酸酯的阴离子两性聚合物,其含有至少一种亲水性单元和至少一种含有脂肪链的烯丙醚单元。优选的是其中亲水性单元含有烯系不饱和阴离子单体(更具体来说是乙烯基羧酸,例如丙烯酸、甲基丙烯酸或其混合物)并且其中含有脂肪链的烯丙醚单元对应于下式单体的聚合物:
CH2=CR′CH2OBnR
其中R′表示H或CH3,B表示乙烯氧基,n是零或1到100范围内的整数,R表示选自烷基、芳烷基、芳基、烷芳基以及环烷基的烃基,其含有8到30个碳原子,优选是10到24个,并且甚至更尤其是12到18个碳原子。在这种情况下更优选的是其中R′表示H,n等于10以及R表示硬脂酰基(C18)。这种类型的阴离子两性聚合物描述并制备于美国专利第4,677,152号和第4,702,844号中。在这些阴离子两性聚合物中,聚合物由以下形成:20重量%到60重量%丙烯酸和/或甲基丙烯酸、5重量%到60重量%甲基丙烯酸较低碳数烷基酯、2重量%到50重量%如上文所提到的含有脂肪链的烯丙醚以及0到1重量%交联剂,其为众所周知可共聚合多烯系不饱和单体,例如邻苯二甲酸二烯丙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二乙烯苯、(聚)乙二醇二甲基丙烯酸酯以及亚甲基双丙烯酰胺。所述聚合物的一个商业实例是甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、硬脂醇的聚乙二醇(具有10个EO单元)醚或硬脂醇聚醚-10的交联三元共聚物,尤其是那些由联合胶体(AlliedColloids)公司以名称SALCARE SC80和SALCARE SC90出售的交联三元共聚物,其为含有30%的甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯以及硬脂醇聚醚-10烯丙醚(40/50/10)交联三元共聚物的水性乳液。
也合适的是丙烯酸酯共聚物,例如聚丙烯酸酯-3,其为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基苯乙烯异丙基异氰酸酯以及PEG-40山嵛酸酯单体的共聚物;聚丙烯酸酯-10,其为丙烯酰二甲基牛磺酸钠、丙烯酸钠、丙烯酰胺以及乙烯基吡吡咯烷酮单体的共聚物;或聚丙烯酸酯-11,其为丙烯酰二甲基丙烯酰二甲基牛磺酸钠、丙烯酸钠、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸丁酯以及丙烯酰胺单体的共聚物。
也合适的是基于丙烯酸酯的交联聚合物,其中一个或一个以上丙烯酸基团可能具有经取代的长链烷基(例如6-40、10-30等等),例如丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物,其为丙烯酸C10-30烷基酯与丙烯酸、甲基丙烯酸中的一种或一种以上单体或这些单体与蔗糖烯丙醚或季戊四醇烯丙醚交联的简单酯中的一者的共聚物。所述聚合物通常以卡波普(Carbopol)或佩姆纶(Pemulen)商品名称出售并且具有CTFA名称卡波姆(carbomer)。
一种特别合适类型的水相增稠剂是基于丙烯酸酯的聚合增稠剂,由科莱恩(Clariant)以Aristoflex商标出售,例如Aristoflex AVC,其为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物;Aristoflex AVL,其为在分散于含有辛酸/癸酸三甘油酯、三月桂醇聚醚-4以及聚甘油基-2倍半异硬脂酸酯的混合物中的AVC中已发现的相同聚合物;或Aristoflex HMB,其为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物,等等。
也合适作为增稠剂的是各种聚乙二醇(PEG)衍生物,其中聚合度范围是1,000到200,000。所述成分通过后面连有数以千计的聚合度的名称“PEG”指定,例如PEG-45M,其意味着具有45,000个重复氧化乙烯单元的PEG。合适的PEG衍生物的实例包括PEG2M、5M、7M、9M、14M、20M、23M、25M、45M、65M、90M、115M、160M、180M等等。
也合适的是为重复甘油部分的聚甘油,其中重复部分的数量范围是15到200,优选是约20-100。合适的聚甘油的实例包括CTFA名称为聚甘油-20、聚甘油-40等的聚甘油。
表面活性剂
如果需要,那么本发明组合物可能含有一种或一种以上表面活性剂。当组合物呈水性凝胶或乳液形式时尤其需要表面活性剂。如果存在,那么表面活性剂的范围以总组合物的重量计可以是约0.001%到50%,优选是约0.005%到40%,更优选是约0.01%到35%。合适的表面活性剂可以是硅酮或有机型、非离子型、阴离子型、两性型或两性离子型。所述表面活性剂包括(但不限于)本文中所阐述和本领域中众所周知的表面活性剂。
维生素和抗氧化剂
组合物可以包含约0.0001%到约50%、或者约0.001%到约10%、或者约0.01%到约5%以及或者约0.1%到约1%的一种或一种以上维生素。本文中,“维生素”意味着维生素、前维生素以及其盐、异构体和衍生物。合适的维生素的非限制性实例包括:维生素B化合物(包括B1化合物、B2化合物、B3化合物,例如烟酰胺、烟酸(niacinnicotinic acid)、生育酚烟酸酯、C1-C18烟酸酯和烟醇;B5化合物,例如泛醇或“前B5(pro-B5)”、泛酸、泛酰;B6化合物,例如吡哆醇(pyroxidine)、吡哆醛(pyridoxal)、吡哆胺(pyridoxamine);肉碱、硫胺、核黄素);维生素A化合物和维生素A的所有天然和/或合成类似物,包括类视色素化合物,例如视黄醇、乙酸视黄酯、棕榈酸视黄酯、视黄酸、视黄醛、丙酸视黄酯、类胡萝卜素(前维生素A);维生素D化合物;维生素K化合物;维生素E化合物或生育酚,包括生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、生育酚和生育酚化合物的其它酯;维生素C化合物,包括抗坏血酸酯、脂肪酸的抗坏血酸酯以及抗坏血酸衍生物,例如磷酸抗坏血酸盐(例如磷酸抗坏血酸镁和磷酸抗坏血酸钠)、抗坏血酸葡糖苷以及山梨酸抗坏血酸酯;以及维生素F化合物,例如饱和和/或不饱和脂肪酸。在一个实施例中,组合物包含选自由维生素B化合物、维生素C化合物、维生素E化合物以及其混合物组成的群组的维生素。或者,所述维生素选自由以下组成的群组:烟酰胺、生育酚烟酸酯、吡哆醇、泛醇、维生素E、维生素E乙酸酯、磷酸抗坏血酸盐、抗坏血酸葡糖苷以及其混合物。
对羟基苯甲酸酯
进一步认识到,对稳定化妆品系统持续存在需求,所述化妆品系统使天然成分的使用达到最大并且因此避免了某些合成防腐剂的负面副作用。因此,在一个实施例中,组合物实质上不含对羟基苯甲酸酯。已知对羟基苯甲酸酯包括对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯以及其混合物。如本文所用的术语“实质上不含”意味着小于0.050%,并且优选无对羟基苯甲酸酯存在于组合物中。
皮肤病学可接受载剂
组合物包含护肤活性物质的皮肤病学可接受载剂。如本文所用的“皮肤病学可接受”意味着所述组合物或成分适用于与人类角质组织接触而无不恰当的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等等。组合物可以包含约50%到约99.99%、或者约60%到约99.9%、或者约70%到约98%以及或者约80%到约95%的组合物。
载剂可以具有广泛多种类型,其非限制性实例包括溶液、分散液、乳液以及其组合。本文中“乳液”通常含有水相和油相。油可以来源于动物、植物或石油,可以是天然的或合成的,并且可以包括硅酮油。乳液载剂包括(但不限于)水包油型、油包水型以及水包油包水型乳液。在一个实施例中,载剂包含水包油型乳液、油包水型乳液水包硅酮型乳液和/或硅酮包水型乳液。乳液可以包含约0.01%到约10%和或者约0.1%到约5%的非离子型、阴离子型或阳离子型乳化剂以及其组合。合适的乳化剂揭露在例如美国专利第3,755,560号、美国专利第4,421,769号以及麦克卡森的清洁剂和乳化剂(McCutcheon'sDetergents and Emulsifiers),北美版,第317-324页(1986)中。
将结合仅出于说明目的而阐述的以下实例进一步描述本发明。
实例
如下制备皮肤治疗浆液:
通过合并所述成分并且充分混合来制备组合物。
虽然已结合优选实施例描述本发明,但并不意欲将本发明范围限于所阐述的特定形式,反而希望涵盖可以包括在如所附权利要求书所界定的本发明精神和范围内的所述替代方案、修改以及等效物。
Claims (7)
1.一种来自榆绿木(Anogeissus)属并且优选地来自所述榆绿木属的光滑果榆绿木(Anogeissus leiocarpus)种的至少一种提取物的用途,其用于在人类皮肤中产生原纤维蛋白。
2.根据权利要求1所述的用途,其中将所述提取物调配成个人护理组合物以提供选自以下的益处:改善肌理、触感、水合、保湿;防止纹路、皱纹、色素不均、斑点和年龄相关皮肤病况的出现。
3.根据权利要求2所述的用途,其中所述个人护理组合物包含至少一种另外的护肤活性剂,所述活性剂优选地选自DNA修复酶、肽、植物提取物和PCA锌。
4.根据权利要求3所述的用途,其中所述DNA修复酶选自一种或一种以上OGGI,或发现于微球菌(Micrococcus)溶菌液、双歧杆菌(Bifidus)、拟南芥(ArabidopsisThaliana)提取物、乳杆菌(Lactobacillus)、浮游生物提取物或其混合物或其发酵产物中。
5.根据权利要求3或4所述的用途,其中所述肽选自六肽、五肽、三肽、二肽、棕榈酰基衍生物或其混合物。
6.根据权利要求5所述的用途,其中所述肽是乙酰基六肽-8。
7.根据权利要求3到6中任一权利要求所述的用途,其中所述植物提取物选自黄芩(Scutellaria baicalensis)、苹果(Pyrus malus)、黄瓜(Cucumis sativus)、甘草次酸(glycyrretinic acid)、芒果(Mangifera indicia)、番石榴(Psidium guava)、虎杖(Polygonum cuspidatum)、迷迭香(Rosmarinus officinalis)、罗马洋甘菊(Anthemisnobilis)、咖啡因和其混合物。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11298306B2 (en) | 2017-12-12 | 2022-04-12 | Colgate-Palmolive Company | Personal care composition |
US11400032B2 (en) | 2013-12-20 | 2022-08-02 | Colgate-Palmolive Company | Tooth whitening oral care product with core shell silica particles |
US11602495B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-03-14 | Colgate-Palmolive Company | Core shell silica particles and use for malodor reduction |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8968801B1 (en) * | 2011-09-14 | 2015-03-03 | Cellhealth Technologies Ltd. | Supplement composition for supporting DNA repair and method of use |
JP6120398B2 (ja) * | 2012-11-02 | 2017-04-26 | 国立大学法人三重大学 | 水溶性フィブリリン組成物による弾性線維増強法 |
GB2525894A (en) * | 2014-05-07 | 2015-11-11 | Boots Co Plc | Skin care composition |
EP4289412A3 (en) | 2015-07-28 | 2024-03-06 | Mary Kay, Inc. | Topical skin formulations |
US9687439B1 (en) * | 2016-01-21 | 2017-06-27 | Elc Management Llc | Methods and compositions for treating aged skin |
CN109700726B (zh) * | 2019-03-19 | 2021-11-05 | 广东芭薇生物科技股份有限公司 | 一种改善皱纹的皮肤外用组合物及化妆品 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050271595A1 (en) * | 2004-06-03 | 2005-12-08 | Brown James S | Sanitizing composition and method of preparation |
US7592024B1 (en) * | 2008-12-29 | 2009-09-22 | Avon Products, Inc. | Topical compositions containing melicope hayselii and a method of treating skin |
CN101621987A (zh) * | 2007-02-28 | 2010-01-06 | 宝洁公司 | 包含孟加拉榕树植物提取物的个人护理组合物 |
US20100209369A1 (en) * | 2009-02-18 | 2010-08-19 | Lvmh Recerche | Coloring Material And Its Uses, In Particular In The Field Of Cosmetics, Especially For Making Up The Skin And Superficial Body Growths |
CN102985067A (zh) * | 2010-05-12 | 2013-03-20 | Elc管理有限责任公司 | 包含dna修复酶和榆绿木提取物的组合物 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3755560A (en) | 1971-06-30 | 1973-08-28 | Dow Chemical Co | Nongreasy cosmetic lotions |
US4421769A (en) | 1981-09-29 | 1983-12-20 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning composition |
JPS6118708A (ja) | 1984-07-05 | 1986-01-27 | Pola Chem Ind Inc | 非水系メークアップ化粧料 |
CA1273449A (en) | 1984-08-15 | 1990-08-28 | David Farrar | Stable concentrated and hydrous polymer dispersions |
DE3583559D1 (de) | 1984-08-15 | 1991-08-29 | Allied Colloids Ltd | Wasserloesliche polymere. |
US5272079A (en) | 1988-07-06 | 1993-12-21 | Applied Genetics, Inc. | Purification and administration of DNA repair enzymes |
US5077211A (en) | 1988-07-06 | 1991-12-31 | Applied Genetics, Inc. | Purification and administration of dna repair enzymes |
US5190762A (en) | 1988-07-06 | 1993-03-02 | Applied Genetics, Inc. | Method of administering proteins to living skin cells |
JPH0660286B2 (ja) | 1989-02-15 | 1994-08-10 | 信越化学工業株式会社 | 油性ペースト組成物 |
US5654362A (en) | 1996-03-20 | 1997-08-05 | Dow Corning Corporation | Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers |
US5760116A (en) | 1996-09-05 | 1998-06-02 | General Electric Company | Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones |
FR2871060B1 (fr) * | 2004-06-08 | 2008-07-11 | Ajinomoto Kk | Agent suppresseur pour l'inflammation et procede l'utilisant |
US20090047309A1 (en) * | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Maes Daniel H | Cosmetic methods and compositions for repairing human skin |
US20090069444A1 (en) * | 2007-09-07 | 2009-03-12 | The United States Of America, As Represented By Th E Secretary Of Agriculture | Method to Ameliorate Oxidative Stress and Improve Working Memory Via Pterostilbene Administration |
JP2010132639A (ja) * | 2008-11-10 | 2010-06-17 | Nikko Chemical Co Ltd | Dna損傷抑制剤及びマトリックスメタロプロテアーゼ−1産生抑制剤 |
WO2010111745A1 (en) * | 2009-04-02 | 2010-10-07 | Jurlique International Pty Ltd | Compositions and methods for increasing vitamin c uptake into cells and methods for retarding skin ageing, lightening skin and modulating hair colour |
-
2011
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050271595A1 (en) * | 2004-06-03 | 2005-12-08 | Brown James S | Sanitizing composition and method of preparation |
CN101621987A (zh) * | 2007-02-28 | 2010-01-06 | 宝洁公司 | 包含孟加拉榕树植物提取物的个人护理组合物 |
US7592024B1 (en) * | 2008-12-29 | 2009-09-22 | Avon Products, Inc. | Topical compositions containing melicope hayselii and a method of treating skin |
US20100209369A1 (en) * | 2009-02-18 | 2010-08-19 | Lvmh Recerche | Coloring Material And Its Uses, In Particular In The Field Of Cosmetics, Especially For Making Up The Skin And Superficial Body Growths |
CN102985067A (zh) * | 2010-05-12 | 2013-03-20 | Elc管理有限责任公司 | 包含dna修复酶和榆绿木提取物的组合物 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11400032B2 (en) | 2013-12-20 | 2022-08-02 | Colgate-Palmolive Company | Tooth whitening oral care product with core shell silica particles |
US11602495B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-03-14 | Colgate-Palmolive Company | Core shell silica particles and use for malodor reduction |
US11951196B2 (en) | 2013-12-20 | 2024-04-09 | Colgate-Palmolive Company | Core shell silica particles and use for malodor reduction |
US11298306B2 (en) | 2017-12-12 | 2022-04-12 | Colgate-Palmolive Company | Personal care composition |
US11779529B2 (en) | 2017-12-12 | 2023-10-10 | Colgate-Palmolive Company | Personal care composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20130133282A (ko) | 2013-12-06 |
WO2012125183A1 (en) | 2012-09-20 |
CA2828955C (en) | 2016-06-14 |
EP2537513A2 (en) | 2012-12-26 |
JP2014507469A (ja) | 2014-03-27 |
AU2011362577A1 (en) | 2013-10-17 |
EP2537513A3 (en) | 2015-04-29 |
US20120244135A1 (en) | 2012-09-27 |
CA2828955A1 (en) | 2012-09-20 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C05 | Deemed withdrawal (patent law before 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20131204 |