CN103402464A - 用于对听力假体适配使用简化用户界面的系统和方法 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种用于显示并操作用户界面的系统和方法，该用户界面具有对应于一个或多个听力假体通道群组的一个或多个通道群组控制器。该听力假体可以被配置为基于通道轮廓而经由多个通道生成多个信号。该通道轮廓可以定义每个通道的至少一个强度水平。在操作中，该用户界面可以被配置为响应于经由通道群组控制器之一接收到输入而指示该听力假体改变多个通道的通道轮廓。该用户界面可以被用来针对接受者适配听力假体。在一个实施例中，可以自动确定初始通道轮廓，并且可以通过改变对应于通道轮廓的代表性强度水平而对假体通道轮廓进行调节。

Description

用于对听力假体适配使用简化用户界面的系统和方法

背景技术

各种类型的听力假体为具有不同类型的听力损失的人们提供了感知声音的能力。听力损失可以是传导性、感官性或者传导性和感官性听力损失的一些组合。传导性听力损失通常由正常情况下通过外耳、骨膜或中耳骨骼传导声波的任意机制中的机能障碍所导致。感官性听力损失通常由内耳的机能障碍所导致，包括声音振动在那里被转换为神经信号的耳蜗，或者耳朵、听觉神经或者可以处理神经信号的脑部的任意其它部分。

具有一些形式的传导性听力损失的人们可以从诸如声音助听器、骨锚助听器、直接声音耳蜗刺激设备或听觉脑干植入物之类的听力设备而获益。声音助听器通常包括用于探测声音的小型麦克风，用于放大所探测声音的某些部分的放大器，以及用于将经放大的声音传送至人耳的小型扬声器。骨锚助听器通常利用外科手术植入的机制而经由直接的骨骼振动来传送声音。在操作中，对应于声波的振动被直接应用于人的骨骼以使得人的内耳中的振动绕过人的耳道和中耳。直接声音耳蜗刺激设备通常利用外科手术植入的机制经由对应于声波的振动传送声音以在人的内耳中生成流体运动。

具有某些形式的感官性听力损失的人们可以从耳蜗植入物获益。耳蜗植入物可以通过经由植入人们耳蜗中的电极阵列刺激人们的听觉神经而为具有感官性听力损失的人们提供感知声音的能力。耳蜗植入物的外部组件检测声波，其被转换为经由电极阵列而送至植入物接受者的听觉神经的一系列电刺激信号。以这种方式刺激听觉神经可以使得耳蜗植入物的接受者的脑部能够感知到与送至听觉神经的自然听力感知相类似的听力感知。

以上所描述的假体的有效性不仅取决于假体自身的设计而且还取决于该假体针对假体接受者被配置的或“适配”的程度。有时也被称作“编程”或“映射”的假体适配创建定义送至人的外耳、中耳、内耳或听觉神经的相关部分的信号(声音、机械或电)的具体特性的配置设置和其它数据的集合。该配置信息有时被称作接受者的“程序”或“MAP”。

典型地，听力假体可以由听力学家或者可以使用复杂适配过程对听力假体的多个通道单独设置多个级别的其它受过类似培训的专业人员针对假体接受者进行适配。复杂适配程序在一些情形下可能是有利的，因为它们可以向听力学家或其它受过类似培训的专业人员给予对听力假体适配参数的大量控制和灵活性。

发明内容

本申请公开了用于显示和/或使用简化用户界面来配置听力假体的系统和方法。在一些实施例中，该听力假体可以是耳蜗植入物、声音助听器、骨锚助听器、直接声音耳蜗刺激设备或听觉脑干植入物。在一些实施例中，该简化用户界面可以包括对应于该听力假体的第一通道群组的第一通道群组控制器。该听力假体可以被配置为基于第一通道轮廓经由第一通道群组生成第一信号集合。该信号可以对应于声音信号、机械振动信号或电刺激信号。

在一些实施例中，第一通道轮廓可以对第一通道群组中的每个通道定义至少一个强度水平。在一些实施例中，第一通道群组控制器可以在第一用户界面上被显示为旋钮、滑动条、上下按钮或任意其它类似直观控制器图标中的任意一种。在一些实施例中，第一通道群组控制器可以是物理旋钮、物理滑动条、物理上下按钮或者任意其它类似的直观控制器。

在一些实施例中，该简化用户界面可以被配置为经由第一通道群组控制器接收输入。该简化用户界面可以进一步被配置为响应于经由第一通道群组控制器接收到输入而改变第一通道群组的第一通道轮廓。在一些实施例中，该简化用户界面还可以被配置为指示听力假体基于针对第一通道轮廓的改变而改变其配置设置中的一个或多个。

在一些实施例中，对应于第一通道群组的第一代表性强度水平可以与第一通道轮廓相关联。在这些实施例中，该简化用户界面可以被配置为显示与第一代表性强度水平相对应的单位数值。在一些实施例中，第一代表性强度水平可以是第一刺激通道群组中的通道的强度水平的最大值、最小值、平均值或中值。

在一些实施例中，该听力假体可以进一步被配置为基于第二通道轮廓而经由第二通道群组生成第二信号集合。在这些实施例中，该简化用户界面可以进一步包括对应于第二通道群组的第二通道群组控制器。在这些实施例中，该简化用户界面可以进一步被配置为经由第二通道群组控制器接收输入并且响应于经由第二通道群组控制器接收到输入而改变第二通道群组的第二通道轮廓。在一些实施例中，该简化用户界面还可以被配置为指示听力假体基于针对第二通道轮廓的改变而改变其一个或多个配置设置。

所公开系统和方法的一些实施例可以包括自动确定与听力假体的多个通道相对应的通道轮廓(诸如第一通道轮廓)。在一些实施例中，自动确定的通道轮廓可以基于听力假体的多个通道的估计等响线。多个通道的估计等响线在一些实施例中可以基于针对至少一个信号所测量的神经响应。

一些实施例还可以包括基于估计功耗而自动确定一个或多个信号的振幅和/或脉冲宽度设置。该功耗估计可以基于对应于信号的通道强度水平。一些实施例还可以包括对听力假体的一个或多个通道进行测试并且禁用任何故障通道。

在一些实施例中，该简化用户界面可以被配置为接收用于将通道轮廓的代表性强度水平增加一个单位数值的命令。在这些实施例中，该简化用户界面还可以被配置为基于增加后的通道轮廓而指示该听力假体生成至少一个信号。

将代表性强度水平的增加限制为每次单个单位数值可以作为安全功能进行操作以防止通道轮廓增加过快而使得听力假体所生成的信号不会令人不适地变得意外大声。类似地，通过基于增加后的通道轮廓指示听力假体生成至少一个信号，假体接受者能够在选择进一步增加代表性强度水平之前以增加后的通道轮廓收听声音。

在所公开的一些实施例中，经由该简化用户界面对听力假体的通道轮廓所进行的改变可经由复杂用户界面可见和/或可修改，反之亦然。该复杂用户界面可以包括多个单独的通道控制器，其中每个通道控制器被配置为对听力假体的多个通道中的单个相对应通道的信号的至少一个强度水平进行控制。

附图说明

图1A示出了可以植入到植入物接受者的耳蜗植入物的一个示例实施例。

图1B示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的针对植入物接受者而对耳蜗植入物进行适配的听力学家或者受到类似培训的其它临床医生的示例。

图1C示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的可以由耳蜗植入物在刺激通道上生成的刺激信号的示例。

图2A-C示出了示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的被配置为对耳蜗植入物的刺激轮廓进行调节的简化和复杂用户界面。

图3示出了可以被配置为显示简化和复杂用户界面的各个实施例的计算设备的示例。

图4A-4B示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的可以由被配置为调节耳蜗植入物的刺激轮廓的简化用户界面所实施的示例方法。

图5示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的可以由被配置为调节耳蜗植入物的刺激轮廓的简化用户界面所实施的示例算法。

图6示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的使用简化用户界面针对植入物接受者适配耳蜗植入物的示例方法。

图7示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的可以由用于针对植入物接受者调适耳蜗植入物的简化用户界面所实施的示例算法。

具体实施方式

以下详细描述参考附图对所公开的系统和方法的各种特征和功能进行了描述。在附图中，除非上下文另外指出，否则相似的附图标记通常标示相似组件。这里所描述的说明性系统和方法的实施例并非意在进行限制。所公开系统和方法的某些方面可以以各种不同的配置进行部署和组合，所有这些配置都在这里得以被预期。

所公开系统和方法的某些方面在这里参考耳蜗植入物进行描述。然而，所公开的系统和方法并非局限于此。所公开系统和方法的许多方面可等同地应用于其它类型的听力假体，例如声音助听器、骨锚助听器、直接声音耳蜗刺激设备、听觉脑干植入物或者可以被配置为以可配置的频率和强度生成声音信号、机械振动信号或电信号的任意其它类型的听力假体。

1.耳蜗植入物概述

图1A示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的植入耳蜗植入物接受者之中的耳蜗植入物100的示例。这里对接受者的外耳101、中耳105和内耳107的相关组成部分进行了描述，随后是对耳蜗植入物100的描述。

声压或声波103由耳廓107收集并且通道地送入并通过耳道102。鼓膜104位于耳道102的远端。鼓膜104响应于声波103进行振动。

鼓膜104的振动通过中耳中的三块骨头而耦合至卵圆窗或前庭窗115，这三块骨头统称为听小骨并包括锤骨113、砧骨110和镫骨111。对于没有特定听力损伤的人而言，中耳105的骨头113、110和111用来过滤和放大声波103，使得卵圆窗115发音和/或震动。卵圆窗115的震动导致耳蜗132内流体运动的波动。耳蜗132内的该流体运动进而激励连线在耳蜗132内部的绒毛细胞(未示出)。耳蜗132内绒毛细胞的激励使得神经脉冲通过螺旋神经节细胞(未示出)和听觉神经138传输至大脑(未示出)，神经脉冲在那里可以被感知为声音。但是对于具有感官性听力损失的人而言，耳蜗植入物可以被用来创建并应用电刺激信号，该电刺激信号可以被人的听觉神经所检测并且被感知为声音。

耳蜗植入物100可以包括直接或间接地附着至接受者的身体的外部组成配件142，以及临时或永久性植入接受者的内部组成配件144。

外部配件142可以包括声音处理单元116和外部传送器单元106。声音处理单元116可以包括数字信号处理器(DSP)、对耳蜗植入物100进行供电的电源，以及声音换能器120。声音换能器120可以被配置为检测声音并且生成表示所检测声音的音频信号，这通常是模拟音频信号。在图1A所示的示例实施例中，声音换能器120是麦克风。在可替换实施例中，声音换能器120例如可以包括多于一个的麦克风，一个或多个感线圈感应拾取线圈，或者目前或日后研发的可以检测声音并且生成表示所检测声音的电信号的其它设备。在一些实施例中，声音换能器120可以被集成到声音处理单元161中，但是也可以另外作为外部组成配件142的单独部件。

外部传送器单元106可以包括经皮能量传输系统的外部线圈108、连同用于驱动线圈的相关电路。外部传送器单元106还可以优选地包括直接或间接固定至外部线圈108的磁体(未示出)。

声音处理单元116可以被配置为对麦克风120的输出进行处理，在所描绘的实施例中，该麦克风120位于接受者的耳廓109附近。声音处理单元116可以被配置为生成在这里被称作刺激信号的编码信号，其可以经由线缆(未示出)而被提供至外部传送器单元106。该示例实施例中所示出的声音处理单元116被设计为适配于耳廓109之后。可替换的形式可以被佩戴于身体上，或者可能提供一种可完全植入的系统，其将声音处理单元整合到内部组成配件144之中。

内部组成配件144可以包括内部接收器单元112、刺激器单元126和电极配件118。内部接收器单元112和刺激器单元126可以被气密性地密封在具有生物相容性的外壳内。

内部接收器单元112可以包括所提到的经皮传输系统的内部线圈(未示出)、连同相关的电路。如图1A所示，所植入的内部接收器单元112可以位于接受者外耳101相邻的颞骨的凹进中。外部线圈108可以被适当固定并且经由所提到的磁体与植入的内部线圈对准。在一个实施例中，外部线圈108可以被配置为经由射频(RF)链路向内部线圈传送电信号。

电极配件118可以被设计为从刺激器单元126延伸至耳蜗132并且终止于电极136的阵列134。刺激器单元126所生成的刺激信号被电极136施加于耳蜗132由此对听觉神经138进行刺激。

可以结合所公开系统和方法的实施例而实施的耳蜗植入物的以上和其它示例的进一步细节包括美国专利申请号4532930、6537200、6565503、6575894和6697674中所公开的那些系统，但是并不局限于此，它们由此通过引用全文结合于此。

如图1A所示，耳蜗植入物100可以进一步被配置为与耳蜗植入物适配系统145进行交互操作。听力植入物适配系统145可以利用诸如个人计算机、工作站、手持计算设备等的计算设备来实施。以下参照图1B所示的示例性适配环境对适配处理进行更为详细地描述。

2.适配系统概述

耳蜗植入物100或任意其它听力假体的有效性不仅取决于设备自身而且还取决于该假体针对假体接受者被配置或“适配”的程度。有时也被称作“编程”或“映射”的假体适配创建定义送至所植入阵列134的电极136的刺激信号的具体特性的配置设置和其它数据的集合。该配置信息有时被称作接受者的“程序”或“MAP”。

图1B是图示根据所公开系统和方法的一些实施例的一种示例装置150的示意图，其中听力学家或其它临床医生164可以使用耳蜗植入物适配系统145将耳蜗植入物100针对接受者162进行适配。耳蜗植入物适配系统145可以包括交互软件和计算机硬件和/或固件，它们被配置为创建如图1B中被示为“映射数据”182的特定于接受者的植入物配置。映射数据182可以存储在适配系统145上，并且其也可以被下载到耳蜗植入物100的声音处理单元116(图1A)的存储器。可以以类似方式针对接受者适配其它听力假体。

在图1B所示的示例中，耳蜗植入物100的声音处理单元116可以通信耦合至适配系统145以在耳蜗植入物100和适配系统145之间建立数据通信链路168。适配系统145随后可以经由数据通信链路168双向耦合至耳蜗植入物100。虽然耳蜗植入物100和适配系统145在图1B中经由线缆进行连接，但是现在或日后研发的任意通信链路都可以被用来将这些组件通信耦合，例如无线电链路或其它通信链路。

在耳蜗植入物100已经被植入之后，可以针对接受者确定具体映射数据182。所实施的适配处理的特定细节可以特定于接受者、耳蜗植入物制造商、耳蜗植入物设备，等等。结果，为了清楚仅对所选择的示例映射数据进行描述。

典型地，大多数耳蜗植入物可能要求对耳蜗植入物100的电极136的阵列134中的每个刺激通道设置至少两个数值。刺激通道通常可以包括电极136的阵列134的至少一个激活电极以及至少一个基准电极。针对每个刺激通道所设置的典型数值被称作阈值水平(一般被称作“THR”或“T水平”；这里为“阈值水平”)和最大舒适响度水平(一般被称作最舒适响度水平，“C水平”；这里简单地称为“舒适水平”)。阈值水平和舒适水平可以随接受者而变化以及随刺激通道而变化。阈值水平和舒适水平部分地确定接受者听到以及理解所检测到的语音和/或声音的程度。其它听力假体可以具有类似的最大和最小信号强度水平，例如最大和最小声音水平或者最大和最小机械振动水平。

阈值水平可以对应于接受者第一次识别出声音感觉的水平。通常，阈值水平是针对给定刺激通道引起声音感觉的刺激电流的最低强度水平。在典型的适配情形中，经常可以通过使用上行法两次通过接受者的听力阈值并且通过观察接受者响应(例如在成人的情况下指示手势，或者在孩子的情况下观察行为反应)确定所体验声音的水平，来针对每个刺激通道确定阈值水平，。

舒适水平可以针对每个刺激通道设置最大的可允许刺激水平。舒适水平可以对应于接受者感到舒适的刺激电流的最大强度水平。在对每个刺激通道设置并建立舒适水平时，听力学家或临床医生通常在缓慢增加特定刺激通道的刺激水平的同时指导接受者指示“长期舒适的响”的水平。与阈值水平相比，舒适水平通常更会影响到语音令接受者听上去如何，因为大多数声音语音信号通常会被映射到阈值和舒适水平范围的大约最高的20％上。

虽然术语和缩写形式可以是特定于设备的，但是针对每个通道设置每个阈值和舒适水平的一般目的在于通过针对每个通道定义最低强度水平(阈值水平)和最高可接受强度水平(舒适水平)而针对每个通道确定接受者的动态范围。

3.刺激信号

图1C示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的可以由耳蜗植入物在特定刺激通道上所生成的电刺激信号191的示例的图形190。图1C所示的图形190示出了相对于时间的刺激信号振幅，其中该刺激信号的振幅在垂直轴线示出而时间则在水平轴线示出。迹线192对应于耳蜗植入物的一个刺激通道。

刺激信号191可以包括一个或多个电流脉冲。图1C所示的刺激信号191包括一组实质方波脉冲，但是也可以使用其它类型的波形。插图中示出了刺激信号191的一个电流脉冲193的放大视图。这里所示出的刺激信号191的电流脉冲193是具有振幅和脉冲宽度的电荷平衡的两相电流脉冲。在一些实施例中，两相电流脉冲还可以在脉冲的正负相位之间具有相位间隙。电流脉冲193的负相位的振幅194a和脉冲宽度195a与电流脉冲193的正相位的振幅194b和脉冲宽度195b实质上相同。结果，以电流脉冲的正相位送至神经的电刺激实质上与以电流脉冲的负相位送至神经的电刺激相同，从而在个体电流脉冲193完成之后实质上没有净电荷剩余。刺激信号191可以包括多个两相电流脉冲，它们可以与两相电流脉冲193相类似。

在图1C所示的两相电流脉冲193中，振幅194可以对应于经由刺激信号所传递的电流的水平。在一些实施例中，电流水平可以以毫安(μA)表示两相电流脉冲的振幅，其中较高的振幅可以对应于较高强度的信号而较低的幅度则可以对应于较低强度的信号。在一些实施例中，振幅范围实质上可以从大约10μA至大约1.75mA(或1750μA)，但是在其它实施例中可以使用其它范围。脉冲宽度195可以对应于经由刺激通道施加电流的时间量，其以两相电流脉冲193的每相位毫秒(μs)进行表示。

两相电流脉冲193的每相位电荷可以通过将两相电流脉冲193的振幅194乘以两相电流脉冲193的脉冲宽度195来计算。具有较高的每相位电荷的两相电流脉冲可以使得接受者体验到比具有较低每相位电荷的两相脉冲更为大声的声音感觉。由于每相位电荷是振幅和脉冲宽度的乘积，所以增加刺激信号的两相电流脉冲的振幅或脉冲宽度可使得接受者体验到更为大声的声音感觉，而减小刺激信号的两相电流脉冲的振幅或脉冲宽度可使得接受者体验到更为柔和的声音感觉。

4.用于听力假体配置的用户界面

图2A-C示出了根据一些实施例的被配置为对听力假体的设置进行调节的用户界面的示例。图2A示出了耳蜗植入物的刺激轮廓可以如何在复杂用户界面200或简化用户界面250、260或270中进行表示，并且图2B-C示出了经由简化用户界面250对耳蜗植入物的刺激轮廓所进行的变化可以如何在复杂用户界面200中进行反映，反之亦然。

4.1复杂用户界面

复杂用户界面200示出了听力学家或其它受到类似培训的专业人员可以用来针对接受者适配耳蜗植入物或其它听力假体的一种用户界面的示例。总体上，复杂用户界面200可以具有用于耳蜗植入物的每个刺激通道的单独通道控制器。图2A-C所示的复杂用户界面200被设计为与配备有22个刺激通道的耳蜗植入物一起使用。类似的用户界面可以与具有多于或少于22个刺激通道的其他耳蜗植入物一起使用。同样，与其它类型的听力假体一起使用的用户界面可以具有多于或少于22个通道。

跨复杂用户界面200的顶部的框201示出了针对耳蜗植入物的22个刺激通道中的每一个的通道编号。跨复杂用户界面200的底部的框202示出了舒适水平(C水平)的集合203以及阈值水平(T水平)的集合204。C水平的集合203包括耳蜗植入物的22个通道中的每一个的舒适水平设置。类似地，T水平的集合204包括耳蜗植入物的22个通道中的每一个的阈值水平设置。

在复杂用户界面200中，特定刺激通道的C水平和T水平在对应于该特定刺激通道的通道滑动条上示出。例如，刺激通道22的C水平被设置为数值133并且在与通道22相关联的滑动条上由滑动器205所指示。类似地，刺激通道的T水平被设置为数值100并且在与通道22相关联的滑动条上由滑动器206所指示。滑动器205和206的位置对应于沿复杂用户界面200左侧的轴线207上所示的数值。以这种方式，沿复杂用户界面200底部的框202中所示的每个刺激通道的C水平和T水平的数值对应于滑动器在每个相对应通道条上的位置。

在图2A所示的实施例中，刺激通道集合208的C水平或T水平数值的集合被称作刺激通道集合208的刺激轮廓或通道轮廓。在其它实施例中，如这里更为详细描述的，第一刺激轮廓可以对应于第一刺激通道集合的刺激水平，而第二刺激轮廓可以对应于第二刺激通道集合的刺激水平，等等。受过培训的专业人员通常可以在适配处理期间对22个刺激通道中的每一个的每个C水平和每个T水平进行单独设置。

由于复杂用户界面200可以使得22个刺激通道中的每一个的每个C水平和每个T水平单独进行调节，所以复杂用户界面200可以在适配处理中提供非常高度的灵活性以使得能够针对特定接受者进行植入物的精细调谐适配。

4.1简化用户界面

图2A还示出了根据一些实施例的简化用户界面250的示例。简化用户界面250可以包括对应于听力假体的通道群组的通道群组控制器251。在图2A所示的实施例中，简化用户界面250包括对应于耳蜗植入物的刺激通道群组的刺激通道群组控制器251。刺激通道群组控制器251可以包括滑动条252和滑动器253。刺激通道群组控制器251可以被配置为调节耳蜗植入物的刺激通道群组的刺激水平(即，C水平、T水平或其它类似的刺激水平)。

在图2A所示的实施例中，刺激通道群组控制器251对应于包括耳蜗植入物的所有22个刺激通道的刺激通道集合208。因此，简化用户界面250可以被用来通过沿滑动条252上下移动滑动器253来调节耳蜗植入物的所有22个刺激通道的刺激水平。在其它实施例中，如这里更为详细描述的，刺激通道群组控制器可以对应于比耳蜗植入物的所有通道更少的通道。

简化用户界面250还可以具有代表性的刺激水平指示器254，其被配置为显示对应于可以由刺激通道群组控制器251所控制的刺激通道群组的代表性刺激水平。在图2A所示的实施例中，简化用户界面250的刺激通道群组控制器251对应于耳蜗植入物的所有22个通道，因此代表性刺激水平指示器254所显示的代表性刺激水平对应于耳蜗植入物的所有22个通道的代表性刺激水平。在其它实施例中，代表性刺激水平指示器可以对应于比耳蜗植入物的所有22个通道更少的通道。

在图2A所示的实施例中，代表性刺激水平指示器254中所显示的代表性刺激水平等于耳蜗植入物的所有22个通道的C水平集合的平均刺激水平。在其它实施例中，代表性刺激水平可以对应于刺激通道的最大刺激水平，刺激通道的最小刺激水平，或者刺激通道的中值刺激水平。在一些实施例中，代表性刺激水平可以对应于某一其它数值，该某一其它数值至少部分基于可由特定的相对应刺激通道群组控制器所控制的两个或更多刺激通道的特定群组中的刺激通道的刺激水平。

图2A还示出了根据可替换实施例的简化用户界面260和270。简化用户界面260包括以旋钮形式的刺激通道群组控制器261以及代表性刺激水平显示器262。简化用户界面270包括上下按钮集合形式的刺激通道群组控制器271以及代表性刺激水平显示器272。除了用于调节代表性刺激水平的不同机制之外，简化用户界面260和270可以与简化用户界面250具有实质上相同的功能。

简化用户界面250、260和270在图2A中被示为经由图形用户界面进行显示。然而，在一些实施例中，简化用户界面可以对应于有形机制，例如物理滑动器、物理旋钮、物理上下按钮或者其它类似的直观物理/有形控制器机制。在一些实施例中，物理机制可以位于听力假体上。在其它实施例中，物理机制可以位于与听力假体相关联的控制器设备上。

在操作中，经由复杂用户界面200对耳蜗植入物的刺激轮廓所进行的改变可以被反映为简化用户界面250中的变化，诸如(i)针对代表性刺激水平显示器254中所示的代表性刺激水平的改变和(ii)针对刺激通道群组控制器251的滑动条252上的滑动器253的位置的改变。类似地，通过改变简化用户界面250的刺激通道群组控制器251的滑动条252上的滑动器253的位置而对耳蜗植入物的刺激轮廓所进行的改变可以被反映为针对复杂用户界面200中所示的个体刺激通道的个体C水平和T水平的改变。

图2B示出了针对简化用户界面250的刺激通道群组控制器251的调节如何导致如复杂用户界面200中所反映的针对耳蜗植入物的刺激轮廓的改变的示例。针对耳蜗植入物的刺激轮廓的改变在复杂用户界面200中示出，其中复杂用户界面200反映了耳蜗植入物的每个刺激通道的个体C水平和T水平设置。在操作中，针对耳蜗植入物的刺激轮廓的改变可以利用简化用户界面或复杂用户界面来进行，并且经由任一界面所进行的针对耳蜗植入物的刺激轮廓的改变都在其它界面中有所反映。

以步骤1作为开始，简化用户界面250的刺激通道群组控制器251的滑动条252上的滑动器253被设置为第一位置，该第一位置对应于如代表性刺激水平显示器254所示出的代表性刺激水平117。

在步骤2，如代表性刺激水平显示器254所示出的，滑动器253已经在刺激通道群组控制器251的滑动条252上向上移动以将代表性刺激水平从117增加至123。经由简化用户界面250改变代表性刺激水平改变了耳蜗植入物的刺激轮廓(即耳蜗植入物的刺激通道的设置集合)。如复杂用户界面200中所示出的，对应于刺激通道群组208中的个体刺激通道的个体C水平和T水平的滑动器已经相对于它们之前的设置向上移动一每个刺激通道之前的C水平和T水平由复杂用户界面200的每个通道滑动条上的带阴影滑动器所示出。类似地，沿复杂用户界面200底部的框202中所示出的C水平203和T水平204的数值包含相对于它们之前的设置而言的每个刺激通道的C水平203和T水平204的新的数值。

在图2B所示的实施例中，代表性刺激水平从117增加6个单位至123，并且如复杂用户界面200中所反映的，耳蜗植入物的每个刺激通道的每个C水平和T水平也均增加6个单位。然而，在可替换实施例中，经由简化用户界面250调节代表性刺激水平可以仅改变刺激通道的C水平或仅改变刺激通道的T水平。在一些实施例中，经由简化用户界面250以X个单位调节代表性刺激水平可以通过大于或小于X个单位的一些单位数量来改变刺激通道的C水平和/或T水平，即代表性刺激水平的变化可以不对应于C水平和/或T水平的一比一比率的变化。此外，将简化和负载用户界面进行关联的概念，以及经由针对对应于刺激通道群组的代表性刺激水平的变化改变刺激通道群组的刺激水平可以等同地应用于耳蜗植入物系统，该耳蜗植入物系统可以使用与这里所描述的C水平和/或T水平有所不同的刺激通道水平。

图2C示出了其中利用多于一个的通道群组控制器对简化用户界面250所进行的调节可导致如复杂用户界面200中所反映的针对耳蜗植入物的刺激轮廓的变化的示例实施例。

图2C所示的简化用户界面250包括(i)对应于第一刺激通道群组210(其包括刺激通道12-22)的第一刺激通道群组控制器251，和(ii)对应于第二刺激通道群组211(其包括刺激通道1-11)的第二通道群组控制器255。

第一刺激通道群组控制器251可以包括第一滑动条252和第一滑动器253，而第二刺激通道群组控制器255可以包括第二滑动条256和第二滑动器257。第一刺激通道群组控制器251可以被配置为调节第一刺激通道群组210的刺激水平(例如，C水平、T水平或者其它类似刺激水平)，而第二刺激通道群组控制器255可以被配置为调节第二刺激通道群组211的刺激水平。

第一刺激通道群组控制器251还可以包括第一代表性刺激水平指示器254和第二代表性刺激水平指示器258。第一代表性刺激水平指示器254可以被配置为显示对应于第一通道群组210的第一代表性刺激水平，而第二代表性刺激水平指示器258可以被配置为显示对应于第二通道群组211的第二代表性刺激水平。在图2C所示的实施例中，第一代表性刺激水平指示器254示出了第一通道群组210的第一代表性刺激水平123，而第二代表性刺激水平指示器258则示出了第二通道群组211的第二代表性刺激水平111。在该特定实施例中，第一代表性刺激水平对应于刺激通道12-22的C水平的均值，而第二代表性刺激水平则对应于刺激通道1-11的C水平的均值。然而，在其它实施例中，特定通道群组(例如，第一刺激通道群组210或第二刺激通道群组211)的代表性刺激水平可以对应于通道群组中的刺激通道的最大刺激水平，通道群组中的刺激通道的最小刺激水平，或者通道群组中的刺激通道的中值刺激水平。在一些实施例中，特定通道群组的代表性刺激水平可以对应于某一其它数值，该某一其它数值可以至少部分基于可由特定的相对应刺激通道群组控制器所控制的两个或更多刺激通道的特定群组中的刺激通道的刺激水平。

在操作中，针对简化用户界面250的第一刺激通道群组控制器251和第二刺激通道群组控制器252的调节会导致如复杂用户界面200中所反映的针对耳蜗植入物的刺激轮廓的变化。

以步骤1作为开始，第一刺激通道群组控制器251的第一滑动条252上的第一滑动器253被设置为第一位置，该第一位置对应于如第一代表性刺激水平显示器254所示出的第一代表性刺激水平123。而且，第一刺激通道群组控制器255的第二滑动条256上的第二滑动器257被设置为第二位置，该第二位置对应于如第二代表性刺激水平显示器258所示出的第二代表性刺激水平111。

在步骤2，第一滑动器253已经在第一刺激通道群组控制器251的第一滑动条252上被向下移动以将第一代表性刺激水平从123减小至如第一代表性刺激水平显示器254中所示的116。而且，第二滑动器257已经在第二刺激通道群组控制器255的第二滑动条256上被向上移动以将第二代表性刺激水平从111增加至如代表性刺激水平显示器258中所示的120。

经由简化用户界面250改变第一和第二代表性刺激水平改变了耳蜗植入物的刺激轮廓(即耳蜗植入物的刺激通道的设置集合)。如复杂用户界面200中所示出的，对应于第一刺激通道群组210中的刺激通道的个体C水平和T水平的滑动器已经相对于它们之前的设置向下移动，并且对应于第二刺激通道群组211中的刺激通道的个体C水平和T水平的滑动器已经相对于它们之前的设置向上移动-每个刺激通道之前的C水平和T水平由复杂用户界面200的每个通道滑动条上的带阴影滑动器所示出。类似地，沿复杂用户界面200底部的框202中所示出的C水平203和T水平204的数值包含相对于它们之前的设置的每个刺激通道的C水平203和T水平204的新的数值。

另外的简化用户界面的实施例可以具有三个、四个或更多的刺激通道群组控制器以及对应于每个刺激通道群组控制器的可选代表性刺激水平显示器。在这些另外的实施例中，个体刺激通道群组控制器可以被配置为调节两个或更多刺激通道的相对应群组的代表性刺激水平，其中经由简化用户界面针对刺激通道群组的代表性刺激水平所进行的改变可以被反映为如复杂用户界面中所示的针对两个或更多刺激通道的相对应群组的个体刺激通道的刺激水平(例如，C水平、T水平或其它类似刺激水平)的改变，反之亦然。

如这里所指示的，有效使用简化用户界面250并不需要提高性培训、技能或经验。因此，简化用户界面250在缺乏适当培训的专业人员的城市和城镇中特别有利，其中该专业人员具备使用如复杂用户界面200那样的精细界面来针对接受者适配听力假体的能力和技能。对于一些假体接受者而言，简化用户界面250在他们希望在没有专业人员辅助并且缺乏利用如复杂用户界面200那样的精细界面调节适配参数的技能和/或经验的情况下调节假体的适配参数时是特别有利的。

5.用于显示用户界面的计算设备

图3示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的可以被配置为显示这里所描述的例如复杂用户界面200或者简化用户界面250、260和/或270的用户界面的计算设备300的示例的框图。计算设备300可以包括用户界面模块301、通信接口模块302、一个或多个处理器303以及数据存储304，所有这些都可以经由系统总线或其它连接机制305链接在一起。

用户界面模块301可以被配置为向外部用户输入/输出设备发送数据和/或从其接收数据。例如，用户界面模块301可以被配置为向诸如键盘、小键盘、触摸屏、计算机鼠标、轨迹球、操纵杆和/或目前已知或后续研发的其它类似设备的用户输入设备发送数据/从其接收数据。用户界面模块301还可以被配置为向诸如一个或多个阴极射线管(CRT)、液晶显示器(LCD)、发光二极管(LED)、使用数字光线处理(DLP)技术的显示器、打印机、灯泡和/或现在已知或后续研发的其它类似设备的用户显示设备提供输出。用户界面模块301还可以被配置为生成(多个)可听输出，诸如扬声器、扬声器插口、音频输出端口、音频输出设备、耳机和/或现在已知或后续研发的其它类似设备。

在一些实施例中，用户界面模块301可以包括或通信耦合至LCD或类似类型的触摸屏。该触摸屏可以被配置为显示诸如关于图2A-C所描述的界面的用户界面。该触摸屏还可以被配置为接收来自用户的命令，诸如关于图2-C所描述的用于调节刺激群组控制器的命令。

通信接口模块302可以包括一个或多个可配置为经由通信连接与耳蜗植入物100(图1A)、另一类型的听力假体或其它计算设备进行通信的无线接口207和/或有线接口208。无线接口207可以包括一个或多个无线收发器，诸如蓝牙收发器、Wi-Fi收发器、WiMAX收发器和/或可被配置为经由无线协议进行通信的其它类似类型的无线收发器。有线接口208可以包括一个或多个有线收发器，诸如以太网收发器、通用串行总线(USB)收发器或者可被配置为经由双绞线、同轴线缆、光纤链路或类似物理连接进行通信的类似收发器。

一个或多个处理器303可以包括一个或多个通用处理器(例如，Intel或Advanced Micro Devices所制造的微处理器)和/或一个或多个专用处理器(例如，数字信号处理器、专用集成电路等)。一个或多个处理器303可以被配置为执行数据存储304中所包含的计算机可读程序指令和/或基于这里所描述的算法的其它指令。

数据存储304可以包括可由至少一个处理器303进行读取或访问的一个或多个计算机可读存储媒体。一个或多个计算机可读存储媒体可以包括易失性和/或非易失性存储组件，诸如可以整体或部分与至少一个存储器303进行整合的光学、磁性、有机或其它存储器或盘存储。在一些实施例中，数据存储304可以使用单个物理设备来实施(例如，一个光学、磁性、有机或其它存储器或磁盘存储单元)，而在其它实施例中，数据存储304可以使用两个或更多物理设备来实施。

数据存储304可以包括计算机可读程序指令306以及可能的附加数据。在一些实施例中，数据存储304还可以另外的包括执行至少一部分这里所描述的方法和算法和/或这里所描述系统的至少一部分功能所需的存储。

6.简化用户界面操作方法

图4A-4B示出了在一些实施例中可以由被配置为调节听力假体的通道轮廓的用户界面所实施的示例方法，该听力假体例如声音助听器、骨锚助听器、直接声音耳蜗刺激设备、听觉脑干植入物和/或耳蜗植入物。

图4A示出了根据一些实施例的可以随听力假体使用的示例方法400。方法400可以由具有单个通道群组控制器的简化用户界面来实施。方法400在框401处开始，其中显示具有对应于听力假体的第一通道群组的第一通道群组控制器的第一用户界面。在一些实施例中，框401的第一用户界面可以与如图2A-B所示的具有刺激通道群组控制器251的简化用户界面250相类似。在一些实施例中，框401的第一用户界面可以可替换地与具有刺激通道群组控制器261的简化用户界面260或具有刺激通道群组控制器271的简化用户界面270相类似。

在一些实施例中，第一用户界面可以由诸如图3所示的计算设备300的计算设备所显示。在一些实施例中，框401的听力假体可以与图1A所示的耳蜗植入物100相类似，并且框401的第一通道群组可以包括被配置为生成与图1C所示的刺激信号191相类似的刺激信号的刺激通道。在其它实施例中，框401的听力假体可以是声音助听器、骨锚助听器、直接声音耳蜗刺激设备、听觉脑干植入物或者可以被配置为以可配置的频率和强度生成声音信号、机械振动信号或电信号的任意其它听力假体。

在用于随耳蜗植入物使用的一些实施例中，第一用户界面可以被配置为显示对应于第一刺激轮廓的第一代表性刺激水平的单位数值。第一代表性刺激水平可以由诸如图2B所示的代表性刺激水平指示器254的代表性刺激水平指示器所显示。第一代表性刺激水平可以类似于这里关于图2A-C所示出并描述的代表性刺激水平。

在框402，可以经由第一通道群组控制器接收输入。在一些实施例中，如关于图3所描述的，该输入可以经由被配置为显示第一通道群组控制器的计算机设备触摸屏来接收。在其它实施例中，该输入可以经由关于图3所描述的计算设备的任意其它输入设备来接收。

在框403，听力假体可以响应于经由第一通道群组控制器接收输入而被指示以改变听力假体的第一通道群组的第一通道轮廓。对于听力假体是耳蜗植入物的实施例而言，框403处该耳蜗植入物可以在响应于经由第一刺激通道群组控制器接收输入而被指示以改变第一刺激通道的第一刺激轮廓。例如，改变耳蜗植入物的第一刺激通道群组的第一刺激轮廓可以类似于这里关于图2B所示出并描述的过程。

图4B示出了可以通过具有两个通道群组控制器的简化用户界面所实施的示例方法404。示例方法404以框405开始，其中显示第一用户界面。框405的第一用户界面可以具有(i)对应于第一通道群组的第一通道群组控制器以及(ii)对应于第二通道群组的第二通道群组控制器。在一些实施例中，框405的第一用户界面可以类似于如图2C所示的具有第一刺激通道群组控制器251和第二刺激通道群组控制器258的简化用户界面250。在一些实施例中，框405的第一用户界面可替换地可以类似于(i)具有与控制器261相类似的两个刺激通道群组控制器的简化用户界面260或者(ii)具有与控制器271相类似的两个刺激通道群组控制器的简化用户界面270。

在一些实施例中，第一用户界面可以被配置为显示(i)对应于第一通道轮廓的第一代表性强度水平的第一单位数值以及(ii)对应于第二通道轮廓的第二代表性强度水平的第二单位数值。在一些实施例中，如这里关于图2C所示出并描述的，第一代表性强度水平可以由诸如代表性刺激水平指示器254的代表性强度水平指示器所显示，并且第二代表性强度水平可以由诸如第二代表性刺激水平指示器258的代表性强度水平指示器所显示。第一和第二代表性强度水平可以对应于分别至少部分基于第一和第二通道群组(例如这里关于图2C所示出并描述的第一和第二刺激通道群组)中的通道的强度水平的数值。

在框406，可以经由第一通道群组控制器接收输入。在一些实施例中，该输入可以经由被配置为显示第一通道群组控制器的计算设备触摸屏(诸如关于图3所描述的触摸屏)来接收。在其它实施例中，该输入可以经由关于图3所描述的计算设备的任意其它输入设备来接收。

在框407，听力假体可以响应于经由第一通道群组控制器接收到输入而被指示以改变第一通道群组的第一通道轮廓。例如，改变第一通道群组的第一通道轮廓可以类似于这里关于图2C所描述的过程，其中经由第一刺激通道群组控制器254对第一代表性刺激水平所进行的改变可以导致针对第一刺激通道群组210的第一刺激轮廓的改变。

在框408，可以经由第二通道群组控制器接收输入。在一些实施例中，该输入可以经由被配置为显示第二通道群组控制器的计算设备触摸屏(诸如关于图3所描述的触摸屏)来接收。在其它实施例中，该输入可以经由关于图3所描述的计算设备的任意其它输入设备来接收。

在框409，听力假体可以响应于经由第二通道群组控制器接收到输入而被指示以改变第二通道群组的第二通道轮廓。例如，改变第二通道群组的第二通道轮廓可以类似于这里关于图2C所描述的过程，其中经由第二刺激通道群组控制器258对第二代表性刺激水平所进行的改变可以导致针对第二刺激通道群组211的刺激轮廓的改变。

虽然图4B以连续顺序示出了框406至409，但是所要理解的是，框408和409的功能可以在框406和407的功能之前执行，或者反之亦然，而并不背离方法404的预期功能。

7.用于实施简化用户界面操作方法的算法

图5示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的可以由被配置为调节听力假体设置的简化用户界面所实施的示例算法500。在一些实施例中，该简化用户界面可以类似于图2C所示的简化用户界面250。算法500可以存储在数据存储中并且以供诸如计算设备300(图3)的计算设备执行的计算机可读程序指令的形式进行编码。

在步骤501，计算设备可以显示具有例如这里关于图2C和图4所示出并描述的第一和第二刺激通道群组控制器的第一通道群组控制器和第二通道群组控制器的用户界面。

在步骤502，该计算设备可以接收用于调节第一代表性强度水平的命令。如果该命令是用于增加第一通道群组的第一代表性强度水平的命令，则计算设备可以在步骤503指示听力假体相应地改变第一通道轮廓。在一些实施例中，指示听力假体改变通道轮廓可以包括向与该听力假体相关联的处理器单元发送指令，该处理器单元例如听力假体的外部配件142(图1A)。在随耳蜗植入物使用的实施例中，该指令可以被发送至外部配件以使得该外部配件能够调节植入物的刺激通道设置。如果该命令是用于减小第一通道群组的第一代表性强度水平的命令，则计算设备可以在步骤504指示听力假体相应地调节第一通道轮廓。

在步骤505，计算设备可以接收用于调节第二代表性强度水平的命令。如果该命令是用于增加第二通道群组的第二代表性强度水平的命令，则计算设备可以在步骤506指示听力假体(或者在耳蜗植入物的情况下指示外部配件142)相应地改变第二通道轮廓。如果该命令是用于减小第二通道群组的第二代表性强度水平的命令，则计算设备可以在步骤507指示听力假体相应地调节第二通道轮廓。

算法500可以在接受者已经接受了听力假体之后不久针对该接受者对该听力假体进行初始适配的处理期间执行。可替换地或除此之外，算法500也可以在初始适配之后按照需要或期望执行一次或多次。

8.使用简化用户界面进行耳蜗植入物适配的方法

如这里所描述的简化用户界面可以被用来针对植入物接受者适配耳蜗植入物(或其它听力假体)。由于在与类似于这里所描述的复杂用户界面的复杂用户界面相比较时简化用户界面可以具有明显更少的控制和选项，所以简化用户界面可以比复杂用户界面更为容易地在比较大范围的平台上实施。例如，简化用户界面可以在诸如手持适配系统或者智能电话或其它类型的小型和/或便携式计算设备的手持计算设备上实施。根据这里所描述的方法适配具有简化用户界面的耳蜗植入物可以由听力学家或受到类似培训的专业人员来执行，或者在一些情况下，该适配可以另外或可替换地由实际的植入物接受者来执行。

然而，由于简化用户界面与复杂用户界面相比可以具有较少的控制和选项，所以可能期望具有可以被配置为对耳蜗植入物自动确定一个或多个初始配置设置的适配系统软件。这样的适配系统软件可以在诸如耳蜗植入物100的耳蜗植入物内实施，或者在诸如计算设备300(图3)的与耳蜗植入物分离的计算设备上实施。

图6示出了根据所公开系统和方法的一些实施例的用于使用简化用户界面针对植入物接受者适配耳蜗植入物的方法600的一个示例实施例。

方法600在框601开始，其中确定耳蜗植入物的多个通道的刺激轮廓。在一些实施例中，耳蜗植入物可以被配置为基于刺激轮廓而经由多个刺激通道生成多个刺激信号(例如，图1C所示的刺激信号191)。刺激轮廓可以定义多个刺激通道中的每个刺激通道的至少一个刺激水平(例如，C水平、T水平或其它刺激水平)。

在一些实施例中，例如图2A-B中所示出的，多个刺激通道可以对应于耳蜗植入物的所有刺激通道。在其它实施例中，例如图2C所示，多个刺激通道可以对应于比耳蜗植入物的所有刺激通道更少的刺激通道，其中多个刺激通道可以包括第一刺激通道群组210和/或第二刺激通道群组211(图2C)。

刺激轮廓还可以具有相对应的代表性刺激水平。代表性刺激水平可以类似于这里关于图2A-C所示出并描述的代表性刺激水平。在一些实施例中，刺激轮廓的代表性刺激水平可以由诸如指示器254、258、262或272(图2A-C)的代表性刺激水平指示器所显示。在一些实施例中，代表性刺激水平可以在简化用户界面250和复杂用户界面200(图2A-2C)中进行显示。

在一些实施例中，耳蜗植入物的刺激轮廓可以基于针对多个刺激通道所确定的估计等响线。该估计等响线可以基于每个刺激通道的C水平设置，该C水平设置被配置为使得每个刺激通道处于相应C水平的声音被植入物接受者感知为实质上相同的声音水平，即实质上同样响。在一些实施例中，估计等响线可以基于一个或多个神经响应遥感(NRT)测量。在操作中，神经响应遥感可以被用来测量植入物接受者的耳蜗内响应于植入物所生成的一个或多个刺激信号的神经活动。在一些实施例中，刺激轮廓可以基于所测量的针对刺激信号的神经响应。

在一些实施例中，跨多个刺激通道的电诱发复合动作电位(ECAP)阈值(即，在每个刺激通道诱发可检测神经响应的最小刺激水平)可以被用作等响线形状的估计。共同未决的申请10/569054描述了用于自动测量ECAP阈值的系统和方法，并且共同未决的申请12/809579描述了用于基于ECAP阈值估计等响线的系统和方法。10/569054和12/809579申请的全文内容通过引用结合于此。

除了确定耳蜗植入物的刺激轮廓之外，方法600还可选地包括(i)确定刺激信号602的脉冲的振幅和/或脉冲宽度中的至少一个，和/或(ii)测量一个或多个电极的阻抗以识别和/或禁用任何故障电极603。可选框602和603的功能可以在框601的功能之前或之后执行-框601、602和603的顺序对于所公开系统和方法的预期功能而言并非是关键的。

在框602中，可以确定一个或多个刺激信号的电流脉冲的振幅和/或脉冲宽度。确定电流脉冲的振幅和/或脉冲宽度可以基于对应于刺激信号的相对应刺激通道的刺激水平的估计功耗。在一些实施例中，可以选择一个或多个刺激通道的振幅和/或脉冲宽度来使得耳蜗植入物的功率效率最大化。在一些实施例中，耳蜗植入物的功率效率可以部分基于耳蜗植入物的声音处理单元的配置。

在框603中，可以测量耳蜗植入物的电极阵列中的一个或多个(或全部)电极的阻抗以识别和/或禁用任何故障电极。

在框604，可以显示简化用户界面，诸如图2A-C所示的简化用户界面250、260或270。该简化用户界面可以包括一个或多个刺激通道群组控制器，诸如这里关于图2A-C所示出并描述的刺激通道群组控制器。刺激通道群组控制器可以被配置为接收命令以调节框601中所确定的估计轮廓(或多个轮廓)的代表性刺激水平。在一些实施例中，该简化用户界面还可以包括代表性刺激水平指示器，诸如指示器254、258、262或272(图2A-C)或其它类似指示器。

用于调节对应于刺激轮廓的代表性刺激水平的第一命令可以在框605接收。并且在框606，可以响应于接收到第一命令而指示耳蜗植入物改变其刺激轮廓。改变耳蜗植入物的刺激轮廓可以包括改变耳蜗植入物的至少一个刺激通道的至少一个刺激水平。在一些实施例中，改变耳蜗植入物的刺激轮廓可以类似于这里参考图2A-C所示出并描述的改变耳蜗植入物的刺激轮廓的方法。在可选框607，可以指示耳蜗植入物100基于经改变的刺激轮廓生成至少一个刺激信号。

在一些实施例中，在框601所确定的刺激轮廓可以对应于耳蜗植入物接受者无法听到、几乎听不到或者可能舒适听到的耳蜗植入物的C水平或T水平设置。在框401对刺激轮廓进行初始设置以降低刺激水平可以用作针对植入物接受者的安全预防措施以避免令人不适地大声的或者甚至可能危险地大声的初始刺激轮廓。

在一些实施例中，框605的第一命令可以是用于以单个单位数值增加耳蜗植入物的刺激轮廓的代表性刺激水平的命令。例如，如果代表性刺激水平目前为92，则第一命令可能是将代表性刺激水平增加至93的命令。如关于图2A-C所描述的，简化用户界面中所示的代表性刺激水平的变化可导致耳蜗植入物的刺激轮廓的变化。在这些实施例中，将代表性刺激水平的增加限制为每次单个单位数值可以作为安全性功能进行操作以防止刺激轮廓增加过快而使得刺激轮廓不会意外地变为令人不适地大声(或者甚至危险地大声)。

作为附加的安全预防措施，并且可选地与以上所描述的单步幅增加功能相一致的，在一些实施例中可以在框607进一步指示耳蜗植入物基于增加后的刺激轮廓生成至少一个刺激信号。通过指示耳蜗植入物基于增加后的刺激轮廓生成至少一个刺激信号，植入物接受者能够在选择进一步增加代表性刺激水平之前以增加后的刺激轮廓收听到声音。

在一些实施例中，简化用户界面可以提示植入物接受者(或其它用户)接受增加后的刺激轮廓。在这样的实施例中，如果用户界面并没有接收到接受者(或其它用户)已经接受了增加后的刺激轮廓的指示，则耳蜗植入物将被指示返回之前的刺激轮廓。

在其它实施例中，简化用户界面可以不提示植入物接受者(或其它用户)接受增加后的刺激轮廓。在简化用户界面不提示植入物接受者(或其它用户)接受增加后的刺激轮廓的实施例中，可以从(i)缺少经由刺激通道群组控制器用于调节代表性刺激水平的进一步输入或(ii)经由刺激通道群组控制器接收到以额外的单个单位数值增加代表性刺激水平的输入推断出用户对增加后的刺激轮廓的接受。类似地，响应于处于增加后的刺激轮廓的刺激信号而经由刺激通道群组控制器接收到减小代表性刺激水平的输入可以指示增加后的刺激轮廓令人不适地大声。

在一些实施例中，以上所描述的安全性特征可以在用户界面和耳蜗植入物中的任一个(或二者)以安全模式进行操作时被激活。在这样的实施例中，只要(包括用户界面和/或植入物的)系统还没有被置于安全模式，代表性刺激水平就可以以比单个单位数值更多地进行上下移动。在其它实施例中，以上所描述安全性特征可以作为缺省配置的一部分而被激活。仍然在其它的实施例中，以上所描述的安全性特征可以作为系统正常操作模式的一部分以使得可以不需要在单独的安全模式中进行操作。

9.用于利用简化用户界面实施适配方法的算法

图7示出了根据所描述系统和方法的一些实施例的用于利用诸如简化用户界面250(图2A-C)的简化用户界面适配耳蜗植入物的示例算法700。算法700可以存储在数据存储中并且以供诸如计算设备300(图3)的计算设备执行的计算机可读程序指令的形式进行编码。

在步骤701，如这里关于图6所描述的确定耳蜗植入物的刺激轮廓。在可选步骤702，可以确定刺激信号振幅和/或脉冲宽度，并在可选步骤703，可以禁用任意故障电极。如这里关于图6所描述的，刺激信号振幅和/或脉冲宽度可以基于对应于一个或多个刺激水平的估计功耗进行确定。故障电极的禁用也可以如这里关于图6所描述的那样执行。此外，算法步骤701、702和703的顺序对于算法700的功能而言并非是关键的。

在步骤704，计算设备可以接收用于调节耳蜗植入物的刺激轮廓的代表性刺激水平的命令。如果该命令是用于增加代表性刺激水平的命令，则计算设备可以在步骤705指示耳蜗植入物增加刺激轮廓。在一些实施例中，指示耳蜗植入物改变刺激轮廓可以包括向耳蜗植入物的外部配件142(图1A)发送指令以使得该外部配件能够调节植入物的刺激通道设置。在一些实施例中，增加耳蜗植入物的刺激轮廓可以根据这里关于图2A-C所示出并描述的方法来完成。在步骤705指示耳蜗植入物增加刺激轮廓之后，计算设备可选地可以在步骤706指示耳蜗植入物基于增加后的刺激轮廓生成至少一个刺激信号。

如果该命令是降低代表性刺激水平的命令，则计算设备可以在步骤707指示耳蜗植入物(或耳蜗植入物的外部组件142)相应地减小刺激轮廓。在一些实施例中，减小耳蜗植入物的刺激轮廓可以根据这里关于图2A-C所示出并描述的方法来完成。在步骤707指示耳蜗植入物减小刺激轮廓之后，计算设备可选地可以在步骤708指示耳蜗植入物基于减小后的刺激轮廓生成至少一个刺激信号。

在一些实施例中，简化用户界面可以在步骤709可选地提示用户接受新的刺激轮廓。如果用户在步骤709接受了新的刺激轮廓，则算法700可以在步骤710结束。但是如果用户在步骤709没有接受新的刺激轮廓，则该算法可以返回步骤704以接收另一个用于调节代表性刺激水平的命令。

在不包括可选步骤709的实施例中，计算设备可以在执行步骤705或707(或者可选步骤706或708，取决于实施例)之后简单地返回步骤704并且等待接收用于调节代表性刺激水平的命令。

算法700可以在接受者的耳蜗已经植入了耳蜗植入物之后不久针对该接受者对该耳蜗植入物进行初始适配的处理期间执行。可替换地或除此之外，算法700也可以在初始适配之后按照需要或期望执行一次或多次。

虽然这里已经公开了各个方面和实施例，但是其它方面和实施例对于本领域技术人员而言将是显而易见的。这里所公开的各个方面和实施例是出于说明的目的而并非意在进行限制，实际的范围和精神由以下权利要求所指示。

Claims (28)

1.一种方法，包括：

显示第一用户界面，所述第一用户界面包括对应于听力假体的第一通道群组的第一通道群组控制器，所述第一通道群组被配置为基于第一通道轮廓经由所述第一通道群组生成第一信号集合，并且其中所述第一通道轮廓针对所述第一通道群组中的每个通道定义至少一个强度水平；

经由所述第一通道群组控制器接收用于改变所述第一通道轮廓的命令；并且

响应于经由所述第一通道群组控制器接收到所述命令而指示所述听力假体改变所述第一通道轮廓。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述听力假体是耳蜗植入物、声音助听器、骨锚助听器、直接声音耳蜗刺激设备或听觉脑干植入物之一。

3.根据权利要求1所述的方法，进一步包括：

在进一步调节所述第一通道轮廓之前指示所述听力假体基于对所述第一通道轮廓的改变而生成至少一个信号。

4.根据权利要求1所述的方法，进一步包括基于所述听力假体的多个通道的估计等响线确定所述第一通道轮廓，其中所述估计等响线基于对所测量的针对至少一个信号的神经响应的分析。

5.根据权利要求1所述的方法，进一步包括基于与对应于至少一个信号的通道的至少一个强度水平相对应的估计功耗确定至少一个信号的强度和持续时间中的至少一个。

6.根据权利要求1所述的方法，进一步包括测试多个通道并且禁用任何故障通道。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法进一步包括经由所述第一用户界面显示单位数值，其中所述单位数值对应于与所述第一通道轮廓相关联的第一代表性强度水平。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述听力假体进一步被配置为基于第二通道轮廓经由第二通道群组生成第二信号集合，其中所述第一用户界面进一步包括对应于所述第二通道群组的第二通道群组控制器，并且其中所述方法进一步包括：

经由所述第二通道群组控制器接收输入；并且

响应于经由所述第二通道群组控制器接收到输入而指示所述听力假体改变所述第二通道群组的所述第二通道轮廓。

9.根据权利要求1所述的方法，其中对所述第一通道轮廓所进行的改变经由包括多个通道控制器的第二用户界面可见并且可修改，其中所述第二用户界面的每个通道控制器被配置为对所述听力假体的每个通道的至少一个强度水平进行单独控制。

10.一种系统，包括：

第一用户界面，其被配置为经由第一通道群组控制器接收用于改变对应于听力假体的第一通道群组的第一通道轮廓的命令，其中所述第一通道轮廓针对第一通道群组中的每个通道定义至少一个强度水平；和

一个或多个处理器，其被配置为响应于系统经由所述第一通道群组控制器接收命令而向所述听力假体发起指令传输以改变所述第一通道轮廓。

11.根据权利要求10所述的系统，其中所述听力假体是耳蜗植入物、声音助听器、骨锚助听器、直接声音耳蜗刺激设备或听觉脑干植入物之一。

12.根据权利要求10所述的系统，其中所述一个或多个处理器被配置为在向所述听力假体发送后续指令以基于用于调节所述第一通道轮廓的后续命令进一步调节所述第一通道轮廓之前，指示所述听力假体基于针对所述第一通道轮廓的改变生成至少一个信号。

13.根据权利要求10所述的系统，其中所述一个或多个处理器进一步被配置为基于多个通道的估计等响线确定所述听力假体的所述多个通道的通道轮廓，其中所述估计等响线基于对所测量的针对所述听力假体所生成的至少一个信号的神经响应的分析。

14.根据权利要求10所述的系统，其中所述一个或多个处理器进一步被配置为基于所述听力假体的估计功耗而确定至少一个信号的强度和持续时间中的至少一个。

15.根据权利要求10所述的系统，其中所述一个或多个处理器进一步被配置为基于对所述听力假体通道的测试而禁用所述听力假体的故障通道。

16.根据权利要求10所述的系统，其中所述第一用户界面进一步被配置为显示与所述第一通道轮廓相对应的第一代表性强度水平。

17.根据权利要求10所述的系统，其中所述第一用户界面进一步被配置为经由第二通道群组控制器接收用于改变对应于所述听力假体的第二通道群组的第二通道轮廓的命令，其中所述第二通道轮廓针对所述第二通道群组中的每个通道定义至少一个强度水平；并且

其中所述一个或多个处理器进一步被配置为响应于所述系统经由所述第二通道群组控制器接收到命令而向所述听力假体发起指令的传输以改变所述第二通道轮廓。

18.根据权利要求10所述的系统，其中经由所述第一用户界面对所述第一通道轮廓所进行的改变经由包括多个通道控制器的第二用户界面可见并可修改，其中所述第二用户界面设备的个体通道控制器被配置为对所述听力假体的个体通道的强度水平进行单独控制。

19.根据权利要求10所述的系统，其中所述第一用户界面是以下两项之一：(i)包括旋转器图标、滑动器图标或上/下按钮图标之一的图形用户界面；或者(ii)包括旋钮、滑动器或上/下按钮之一的物理通道群组控制器。

20.一种包括具有存储于其上的指令的计算机可读介质的制造品，所述指令包括：

用于响应于经由第一通道群组控制器接收到用于改变第一通道轮廓的命令而改变与听力假体的第一通道群组相对应的所述第一通道轮廓的指令，其中所述第一通道轮廓针对所述听力假体的所述第一通道群组中的个体通道定义个体强度水平。

21.根据权利要求20所述的制造品，进一步包括：

用于改变所述听力假体的一个或多个配置设置以反映针对所述第一通道轮廓的改变的指令；和

用于引导所述听力假体以经改变的配置设置生成至少一个信号的指令。

22.根据权利要求21所述的制造品，其中所述信号是声音信号、机械振动或电刺激信号。

23.根据权利要求20所述的制造品，进一步包括用于基于所述听力假体的多个通道的估计等响线确定所述第一通道轮廓的指令，其中所述估计等响线基于对所测量的针对至少一个信号的神经响应的分析。

24.根据权利要求20所述的制造品，进一步包括用于基于与所述听力假体所生成的至少一个信号相关联的通道的估计功耗而针对所述至少一个信号确定强度和持续时间的指令。

25.根据权利要求20所述的制造品，进一步包括：

用于测试所述听力假体的多个通道的指令；和

基于所述多个通道的所述测试结果而禁用故障通道的指令。

26.根据权利要求20所述的制造品，进一步包括显示对应于与所述第一通道轮廓相关联的第一代表性强度水平的单位数值的指令。

27.根据权利要求20所述的制造品，进一步包括响应于经由第二通道群组控制器接收到用于改变第二通道轮廓的命令而改变与听力假体的第二通道群组相对应的所述第二通道轮廓的指令，其中所述第二通道轮廓针对所述听力假体的所述第二通道群组中的每个通道定义至少一个强度水平。

28.根据权利要求20所述的制造品，进一步包括基于经由包括多个通道控制器的第二用户界面而对所述第一通道轮廓所进行的改变而改变所述第一通道轮廓的指令，其中所述第二用户界面设备的个体通道控制器被配置为对所述听力假体的多个通道的强度水平进行单独控制。

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