CN103392459B - 一种提高沙地苗木成活的栽植方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种沙地苗木栽植的方法。本发明所提供的沙地苗木栽植的方法，包括如下步骤：1）将待栽植苗木的裸根在水中浸泡6-12小时；2）将粘性土壤与水按照体积比1︰3混合，再向混合物中加入与其质量比为100︰5～10的所述丛枝菌根菌剂制成泥浆；3）将步骤1）浸泡后的所述待栽植苗木的裸根蘸在步骤2）的泥浆中3-5分钟，之后进行栽植。实验证明，采用本发明所提供的方法在沙地土壤进行苗木栽植，与传统栽植方法相比，菌根的侵染率可提高10%，苗木成活率可提高20-30%。可见，本发明所提供的沙地苗木的保水接菌栽植方法对于沙地生态恢复具有重要的现实意义。
Description
技术领域
本发明属于苗木栽植技术领域，涉及一种提高沙地苗木成活的栽植方法，特别涉及一种在沙地土壤上能提高植物保水和快速形成菌根化的苗木栽植方法。
背景技术
沙化土壤上植株生长的最关键制约因子是缺水，沙土的保水能力差使得土壤水分的利用率很低，植物生长的持续性得不到保障，同时植物的移栽过程使得根系受损，也加剧了植物根系对环境的适应性需求，保水和根际微生物的快速定植方法成为沙地植被恢复的关键方法，寻找低成本高效的保水接菌方法对于沙地土壤苗木的快速栽植具有重要的现实意义。
市场上有多种保水剂，成本较高，使用技术不容易推广，且几乎都是高分子的化学物质，在土壤中不易于降解。丛枝菌根真菌是自然界中普遍存在的一种土壤微生物（简称AM）。陆地90%以上的有花植物都能够与它形成菌根共生体。丛枝菌根真菌由菌根孢子（果）、丛枝体、泡囊、菌丝组成，都可以作为繁殖体，与根系接触后侵染形成一种互惠互利的共生体。常规的接菌方法是在栽植植物时专人负责接在根系周围，增加了接菌的人员投入和工作量。
发明内容
本发明的目的是提供一种提高沙地苗木成活的栽植方法。
本发明所提供的地苗木栽植方法，具体可包括如下步骤：
（1）将待栽植苗木的裸根在水中浸泡6-12小时；
（2）将粘性土壤与水按照体积比1︰3的比例混合，制成泥浆；
（3）将步骤（1）浸泡后的所述待栽植苗木的裸根蘸在步骤（2）的泥浆中3-5分钟，之后进行栽植。
在上述方法的步骤（2）中，所述将粘性土壤与水按照体积比1︰3的比例混合后，还包括向混合物中加入丛枝菌根真菌的步骤。
在本发明中，所述丛枝菌根真菌具体为摩西球囊霉（Glomus mosseae）或/和根内球囊霉（Glomus intraradices）。
更加具体的，所述摩西球囊霉（Glomus mosseae）为摩西球囊霉（Glomus mosseae）BGC XJ01（记载在“崔卫东,龙宣杞,侯新强等.黄萎病原菌胁迫对丛枝菌根化棉花幼苗根部防御性酶及超微结构的影响.新疆农业科学,2009,46(6):1235-1244”一文）；所述根内球囊霉（Glomus intraradices）为根内球囊霉（Glomus intraradices）BGC AH01（记载在“肖家欣，杨慧，张绍铃.丛枝菌根真菌对枳根净离子流及锌污染下枳苗矿 质营养的影响[J].生态学报，2012，32（7）：2127-2134”一文）。
在本发明中，所述向混合物中加入丛枝菌根真菌，是向所述混合物中加入含有所述丛枝菌根真菌的菌剂，具体为向每100g所述混合物中加入5～10g（如10g）所述菌剂。
所述菌剂具体为如下菌剂A或/和菌剂B：
菌剂A：含有所述摩西球囊霉（Glomus mosseae）BGC XJ01的菌剂，在中国丛枝菌根种质资源库的编号为BGC XJ01，其孢子密度为126个/克菌剂。
菌剂B：含有所述根内球囊霉（Glomus intraradices）BGC AH01的菌剂，在中国丛枝菌根种质资源库的编号为BGC AH01，其孢子密度为158个/克菌剂。
当所述菌剂为所述菌剂A和所述菌剂B的混合物时，所述菌剂A和所述菌剂B的质量配比具体可为1：1。
在本发明中，所述粘性土壤指土壤粒径<0.001mm，团聚体质量分数为35-40%（如36-38%，具体如36%或38%）的壤土。
在本发明中，所述待栽植苗木最好为出圃7天内的苗木；
上述方法的步骤（1）中，所述将待栽植苗木的裸根在水中浸泡的时间根据所述待栽植苗木出圃时间而定，出圃1-3天，浸泡6-8小时；出圃4-7天（如4-6天，具体如4天或5天或6天），浸泡9-12小时（如12h）。
在上述方法中，所述待栽植苗木可为如下中的至少一种：文冠果、沙棘和野樱桃。
具体的，在本发明中，所述文冠果为文冠果品种文冠一号的三年生苗木；所述沙棘为沙棘品种俄罗斯大果沙棘的两年生苗木；所述野樱桃为野樱桃的两年生苗木。
在通常情况下，所述待栽植苗木是在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地的。
在上述方法的步骤（3）中，所述进行栽植是将浸泡过所述泥浆的所述待栽植苗木栽植在预先挖好的土坑中，再给所述待栽植苗木培土并压实沙土，浇水至最大持水量。所述最大持水量是指土壤全部孔隙被水分所充满时的含水量。
在上述方法中，对栽植好的苗木进行常规的水分养护管理即可。
以上本发明所提供的沙地苗木栽植方法，较常规栽植方法增加了蘸泥浆保水这一步骤（即以上的步骤（2））。另外，在泥浆中加入丛枝菌根菌剂，在蘸根保水时也可将菌根真菌的侵染体菌丝和孢子附着于根系表面，增加其侵染根系的几率。
实验证明，采用本发明所提供的方法在沙地土壤进行苗木栽植，栽植后进行为期1个月的常规养护管理，在均不接菌（不接种上述丛枝菌根菌剂）的情况下，进行泥浆蘸根处理的苗木成活率较无蘸根处理的苗木的成活率提高15-20%，且植被生长状态较好。另外，在均进行泥浆蘸根处理的情况下，接菌（接种上述丛枝菌根菌剂）的苗 木成活率与未接菌的相比，菌根的侵染率提高10%，成活率提高20-30%。可见，本发明所提供的沙地苗木的保水接菌栽植方法对于沙地生态恢复具有重要的现实意义。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
下述实施例中所涉及的丛枝菌根真菌及其菌剂：
摩西球囊霉（Glomus mosseae）BGC XJ01及其菌剂：在中国丛枝菌根种质资源库的编号为BGC XJ01，含有摩西球囊霉（Glomus mosseae）BGC XJ01的菌剂中，摩西球囊霉（Glomus mosseae）BGC XJ01的孢子密度为126个/克菌剂。“崔卫东,龙宣杞,侯新强等.黄萎病原菌胁迫对丛枝菌根化棉花幼苗根部防御性酶及超微结构的影响.新疆农业科学,2009,46(6):1235-1244”一文中记载有摩西球囊霉（Glomus mosseae）BGC XJ01。公众可从中国丛枝菌根种质资源库购买。
根内球囊霉（Glomus intraradices）BGC AH01及其菌剂：在中国丛枝菌根种质资源库的编号为BGC AH01，含有根内球囊霉（Glomus intraradices）BGC AH01的菌剂中，根内球囊霉（Glomus intraradices）BGC AH01的孢子密度为158个/克菌剂。“肖家欣，杨慧，张绍铃.丛枝菌根真菌对枳根净离子流及锌污染下枳苗矿质营养的影响[J].生态学报，2012，32（7）：2127-2134”一文中记载有根内球囊霉（Glomus intraradices）BGC AH01。公众可从中国丛枝菌根种质资源库购买。
本发明所保护的一种提高沙地苗木成活的栽植方法，包括如下步骤：
（1）将待栽植苗木在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地；
（2）将苗木的裸根部分在水中浸泡6-12小时，具体浸泡时间根据所述待栽植苗木出圃时间而定（出圃1-3天，浸泡6-8小时；出圃4-7天，浸泡9-12小时）。
（3）取当地的粘性土壤（土壤粒径<0.001mm，团聚体质量分数为35-40%的壤土），与水按照体积比1︰3的比例混合，制成稠泥浆；
（4）将丛枝菌根菌剂加入所述稠泥浆中（其加入量为每100g所述稠泥浆中加入5-10g所述丛枝菌根菌剂），搅拌均匀备用；
（5）将浸泡好的苗木裸根蘸在稠泥浆中3-5分钟后将苗木捞出，栽植在预先挖好的土坑中；
（6）给苗木进一步培土并压实沙土，浇水至最大保水持水量，进行常规的水分养护管理。
实施例1、陕西大柳塔活鸡兔沉陷区沙地上栽植文冠果
一、试验分组及处理
试验地点：陕西大柳塔活鸡兔沉陷区沙地，选定面积大小为6000㎡的地区作为试验区。
待栽植苗木：文冠果，品种为文冠一号，购自杨凌金山农业科技有限责任公司，生长地为陕西杨凌。选取长势较为一致，三年生文冠果作为试验用苗。该苗木在移栽过程中不携带土球，地上高度平均在50cm，根系较为发达，主根长约35cm，侧根长在10～30cm。
试验分组：分为如下组A、组B和组C，每组试验区面积为2000㎡，每组均匀分布栽植文冠果500棵。
1、组A（无泥浆蘸根处理，且不接菌），具体操作如下：
（1）将待栽植的文冠果在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地；
（2）将文冠果（出圃5天）的裸根部分在水中浸泡12小时；
（3）将浸泡好的文冠果栽植在预先挖好的土坑（栽植穴深50-60㎝，口径60㎝）中；
（4）给文冠果进一步培土并压实沙土，使苗木根系与沙土紧密结合，并浇水至最大持水量（每株树苗栽植后立即浇水约5L），后期进行常规的水分养护管理。
2、组B（蘸根处理，但不接菌），具体操作如下：
（1）将待栽植的文冠果在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地；
（2）将文冠果（出圃5天）的裸根部分在水中浸泡12小时；
（3）取陕西大柳塔活鸡兔沉陷区沙地的当地粘性土壤（土壤粒径<0.001mm，团聚体质量分数为38%的壤土），与水按照体积比1︰3的比例混合，制成稠泥浆；
（4）将浸泡好的文冠果裸根蘸在稠泥浆中3-5分钟后将其捞出，栽植在预先挖好的土坑（栽植穴深50-60㎝，口径60㎝）中；
（5）给文冠果进一步培土并压实沙土，使苗木根系与沙土紧密结合，浇水至最大持水量（每株树苗栽植后立即浇水约5L），后期进行常规的水分养护管理。
3、组C（蘸根处理，且接菌），具体操作如下：
（1）将待栽植的文冠果在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地；
（2）将文冠果（出圃5天）的裸根部分在水中浸泡12小时；
（3）取陕西大柳塔活鸡兔沉陷区沙地的当地粘性土壤（土壤粒径<0.001mm，团聚体质量分数为38%的壤土），与水按照体积比1︰3的比例混合，制成稠泥浆；
（4）将丛枝菌根菌剂（含有摩西球囊霉（Glomus mosseae）BGC XJ01的菌剂）加入所述稠泥浆中（其加入量为每100g所述稠泥浆中加入10g所述丛枝菌根菌剂），搅拌均匀备用；
（5）将浸泡好的文冠果裸根蘸在稠泥浆中3-5分钟后将其捞出（使菌根真菌的侵染体菌丝和孢子附着于根系表面，增加其侵染根系的几率），栽植在预先挖好的土坑（栽植穴深50-60㎝，口径60㎝）中；
（6）给文冠果进一步培土并压实沙土，使苗木根系与沙土紧密结合，浇水至最大持水量（每株树苗栽植后立即浇水约5L），后期进行常规的水分养护管理。
二、检测指标
1、文冠果苗木的成活率
成活率=存活苗木数/栽植苗木数×100%
2、文冠果苗木的菌根侵染率
分别取各试验组植株根系，将清洗干净的须根放于10%KOH溶液（100g KOH溶于1L水中）浸泡24h，用清水漂洗数次，至水不再呈黄色。用0.05%曲利苯蓝染色液（0.5g曲利苯蓝溶于1L体积比为1:1:1的乳酸:甘油:蒸馏水混合液中，必须使用玻璃棒搅拌至全部溶解，放入棕色广口瓶存放）浸泡12h，洗去染色液，将根放于乳酸:甘油:蒸馏水混合液（体积比1:1:1）中，然后制片（每片含15根，每根1cm-1.5cm，每个样品重复两次），在显微镜下观察侵染根段数为n（有蓝色丝状物缠绕根段或伸入根段内部的确认为被侵染根段）。
菌根侵染率计算公式：侵染率=n/15×100%（每个试验组至少取4个重复）。
三、试验结果分析
按照以上步骤一和二的描述将三组文冠果苗木栽植后1个月，统计三组苗木的成活率和菌根侵染率。结果显示，三组中成活的文冠果苗木B、C组的生长状况明显优于A组。各组苗木的成活率和菌根侵染率统计结果具体如表1所示。从表中可以看出，与组A（无泥浆蘸根处理，且不接菌）相比，组B（蘸根处理，但不接菌）的苗木成活率提高了16%。与组B（蘸根处理，但不接菌）相比，组C（蘸根处理，且接菌）的菌根侵染率提高了12%，同时苗木成活率提高了22%。这表明组C（蘸根处理，且接菌）所提供的保水接菌方法非常适宜沙地栽植文冠果，对沙地的生态恢复具有重要的现实意义。
表1三组文冠果苗木的成活率和菌根侵染率统计结果
| 组A | 组B | 组C | |
| 苗木成活率（%） | 42% | 58% | 80% |
| 菌根侵染率（%） | 58% | 61% | 73% |
实施例2、陕西大柳塔沉陷区沙地栽植沙棘
一、
试验地点：陕西大柳塔沉陷区沙地，选定面积大小为3000m2的地区作为试验区。
待栽植苗木：沙棘，品种为俄罗斯大果沙棘，购自内蒙赤峰市阿旗天山苗圃有限责任公司，生长地为陕西榆林。选取长势较为一致，两年生沙棘作为试验用苗。该苗木在移栽过程中不携带土球，地上高度平均在40cm，根系较为发达，主根长约30cm，侧根长在10～20cm。
试验分组：分为如下组A、组B和组C，每组试验区面积为1000㎡，每组均匀分布栽植沙棘250棵。
1、组A（无泥浆蘸根处理，且不接菌），具体操作如下：
（1）将待栽植的沙棘在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地；
（2）将沙棘（出圃6天）的裸根部分在水中浸泡12小时；
（3）将浸泡好的沙棘栽植在预先挖好的土坑（栽植穴深40-50cm，口径50cm）中；
（4）给沙棘进一步培土并压实沙土，使苗木根系与沙土紧密结合，并浇水至最大持水量（每株树苗栽植后立即浇水约4L），后期进行常规的水分养护管理。
2、组B（蘸根处理，但不接菌），具体操作如下：
（1）将待栽植的沙棘在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地；
（2）将沙棘（出圃6天）的裸根部分在水中浸泡12小时；
（3）取陕西大柳塔沉陷区沙地的当地粘性土壤（土壤粒径<0.001mm，团聚体质量分数为36%的壤土），与水按照体积比1︰3的比例混合，制成稠泥浆；
（4）将浸泡好的沙棘裸根蘸在稠泥浆中3-5分钟后将其捞出，栽植在预先挖好的土坑（栽植穴深40-50cm，口径50㎝）中；
（5）给沙棘进一步培土并压实沙土，使苗木根系与沙土紧密结合，浇水至最大持水量（每株树苗栽植后立即浇水约4L），后期进行常规的水分养护管理。
3、组C（蘸根处理，且接菌），具体操作如下：
（1）将待栽植的沙棘在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地；
（2）将沙棘（出圃6天）的裸根部分在水中浸泡12小时；
（3）取陕西大柳塔沉陷区沙地的当地粘性土壤（土壤粒径<0.001mm，团聚体质量分数为36%的壤土），与水按照体积比1︰3的比例混合，制成稠泥浆；
（4）将丛枝菌根菌剂（含有根内球囊霉（Glomus intraradices）BGC AH01的菌剂）加入所述稠泥浆中（其加入量为每100g所述稠泥浆中加入10g所述丛枝菌根菌剂），搅拌均匀备用；
（5）将浸泡好的沙棘裸根蘸在稠泥浆中3-5分钟后将其捞出（使菌根真菌的侵染 体菌丝和孢子附着于根系表面，增加其侵染根系的几率），栽植在预先挖好的土坑（栽植穴深40-50㎝，口径50㎝）中；
（6）给沙棘进一步培土并压实沙土，使苗木根系与沙土紧密结合，浇水至最大持水量（每株树苗栽植后立即浇水约4L），后期进行常规的水分养护管理。
二、检测指标
1、沙棘苗木的成活率
成活率=存活苗木数/栽植苗木数×100%
2、沙棘苗木的菌根侵染率
分别取各试验组植株根系，将清洗干净的须根放于10%KOH溶液（100gKOH溶于1L水中）浸泡24h，用清水漂洗数次，至水不再呈黄色。用0.05%曲利苯蓝染色液（0.5g曲利苯蓝溶于1L体积比为1:1:1的乳酸:甘油:蒸馏水混合液中，必须使用玻璃棒搅拌至全部溶解，放入棕色广口瓶存放）浸泡12h，洗去染色液，将根放于乳酸:甘油:蒸馏水的混合液（体积比1:1:1）中，然后制片（每片含15根，每根1cm-1.5cm，每个样品重复两次），在显微镜下观察侵染根段数为n（有蓝色丝状物缠绕根段或伸入根段内部的确认为被侵染根段）。
菌根侵染率计算公式：侵染率=n/15×100%（每个试验组至少取4个重复）。
三、试验结果分析
按照以上步骤一和二的描述将三组沙棘苗木栽植后1个月，统计三组苗木的成活率和菌根侵染率。结果显示，三组中成活的沙棘B、C组的生长状况明显优于A组。各组苗木的成活率和菌根侵染率统计结果具体如表2所示。从表中可以看出，与组A（无泥浆蘸根处理，且不接菌）相比，组B（蘸根处理，但不接菌）的苗木成活率提高了18%。与组B（蘸根处理，但不接菌）相比，组C（蘸根处理，且接菌）的菌根侵染率提高了15%，同时苗木成活率提高了25%。这表明组C（蘸根处理，且接菌）所提供的保水接菌方法非常适宜沙地栽植沙棘，对沙地的生态恢复具有重要的现实意义。
表2三组沙棘苗木的成活率和菌根侵染率统计结果
| 组A | 组B | 组C | |
| 苗木成活率（%） | 45% | 63% | 88% |
| 菌根侵染率（%） | 63% | 67% | 82% |
实施例3、内蒙古上湾采煤沉陷区沙地栽植野樱桃
一、
试验地点：内蒙古上湾采煤沉陷区沙地，选定面积大小为4500㎡的地区作为试验 区。
待栽植苗木：野樱桃，购自陕汉苗木基地，生长地为陕西汉中。选取长势较为一致，两年生野樱桃作为试验用苗。该苗木在移栽过程中不携带土球，地上高度平均在60cm，根系较为发达，主根长约30cm，侧根长在10～20cm。
试验分组：分为如下组A、组B和组C，每组试验区面积为1500㎡，每组均匀分布栽植野樱桃375棵。
1、组A（无泥浆蘸根处理，且不接菌），具体操作如下：
（1）将待栽植的野樱桃在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地；
（2）将野樱桃（出圃4天）的裸根部分在水中浸泡12小时；
（3）将浸泡好的野樱桃栽植在预先挖好的土坑（栽植穴深50-60㎝，口径50㎝）中；
（4）给野樱桃进一步培土并压实沙土，使苗木根系与沙土紧密结合，并浇水至最大持水量（每株树苗栽植后立即浇水约5L），后期进行常规的水分养护管理。
2、组B（蘸根处理，但不接菌），具体操作如下：
（1）将待栽植的野樱桃在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地；
（2）将野樱桃（出圃4天）的裸根部分在水中浸泡12小时；
（3）取内蒙古上湾采煤沉陷区沙地的当地粘性土壤（土壤粒径<0.001mm，团聚体质量分数为36%的壤土），与水按照体积比1︰3的比例混合，制成稠泥浆；
（4）将浸泡好的野樱桃裸根蘸在稠泥浆中3-5分钟后将其捞出，栽植在预先挖好的土坑（栽植穴深50-60㎝，口径50㎝）中；
（5）给野樱桃进一步培土并压实沙土，使苗木根系与沙土紧密结合，浇水至最大持水量（每株树苗栽植后立即浇水约5L），后期进行常规的水分养护管理。
3、组C（蘸根处理，且接菌），具体操作如下：
（1）将待栽植的野樱桃在土地刚解冻时从生长地裸根起运到目的地；
（2）将野樱桃（出圃4天）的裸根部分在水中浸泡12小时；
（3）取内蒙古上湾采煤沉陷区沙地的当地粘性土壤（土壤粒径<0.001mm的土壤团聚体质量分数为36%的壤土），与水按照体积比1︰3的比例混合，制成稠泥浆；
（4）将丛枝菌根菌剂（含有摩西球囊霉（Glomus mosseae）BGC XJ01的菌剂和含有根内球囊霉（Glomus intraradices）BGC AH01的菌剂按质量比1︰1混合）加入所述稠泥浆中（其加入量为每100g所述稠泥浆中加入10g所述丛枝菌根菌剂），搅拌均匀备用；
（5）将浸泡好的野樱桃根蘸在稠泥浆中3-5分钟后将其捞出（使菌根真菌的侵染体菌丝和孢子附着于根系表面，增加其侵染根系的几率），栽植在预先挖好的土坑（栽 植穴深50-60㎝，口径50㎝）中；
（6）给野樱桃进一步培土并压实沙土，使苗木根系与沙土紧密结合，浇水至最大持水量（每株树苗栽植后立即浇水约5L），后期进行常规的水分养护管理。
二、检测指标
1、野樱桃苗木的成活率
成活率=存活苗木数/栽植苗木数×100%
2、野樱桃苗木的菌根侵染率
分别取各试验组植株根系，将清洗干净的须根放于10%KOH溶液（100gKOH溶于1L水中）浸泡24h，用清水漂洗数次，至水不再呈黄色。用0.05%曲利苯蓝染色液（0.5g曲利苯蓝溶于1L体积比为1:1:1的乳酸:甘油:蒸馏水混合液中，必须使用玻璃棒搅拌至全部溶解，放入棕色广口瓶存放）浸泡12h，洗去染色液，将根放于乳酸:甘油:蒸馏水的混合液（体积比1:1:1）中，然后制片（每片含15根，每根1cm-1.5cm，每个样品重复两次），在显微镜下观察侵染根段数为n（有蓝色丝状物缠绕根段或伸入根段内部的确认为被侵染根段）。
菌根侵染率计算公式：侵染率=n/15×100%（每个试验组至少取4个重复）。
三、试验结果分析
按照以上步骤一和二的描述将三组野樱桃苗木栽植后1个月，统计三组苗木的成活率和菌根侵染率。结果显示，三组中成活的野樱桃苗B、C组的生长状况明显优于A组。各组苗木的成活率和菌根侵染率统计结果具体如表3所示。从表中可以看出，与组A（无泥浆蘸根处理，且不接菌）相比，组B（蘸根处理，但不接菌）的苗木成活率提高了17%。与组B（蘸根处理，但不接菌）相比，组C（蘸根处理，且接菌）的菌根侵染率提高了16%，同时苗木成活率提高了28%。这表明组C（蘸根处理，且接菌）所提供的保水接菌方法非常适宜沙地栽植野樱桃，对沙地的生态恢复具有重要的现实意义。
表3三组野樱桃苗木的成活率和菌根侵染率统计结果
| 组A | 组B | 组C | |
| 苗木成活率（%） | 41% | 58% | 86% |
| 菌根侵染率（%） | 51% | 57% | 73% |
Claims (7)
1.一种沙地苗木栽植的方法，包括如下步骤：
(1)将待栽植苗木的裸根在水中浸泡6-12小时；
(2)将粘性土壤与水按照体积比1︰3的比例混合，向混合物中加入丛枝菌根真菌，制成泥浆；
(3)将步骤(1)浸泡后的所述待栽植苗木的裸根蘸在步骤(2)的泥浆中3-5分钟，之后进行栽植。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述丛枝菌根真菌为摩西球囊霉(Glomus mosseae)或/和根内球囊霉(Glomus intraradices)。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述向混合物中加入丛枝菌根真菌，是向每100g所述混合物中加入5～10g含有所述丛枝菌根真菌的菌剂。
4.根据权利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于：所述粘性土壤为土壤粒径<0.001mm，团聚体质量分数为35-40％的壤土。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述将待栽植苗木的裸根在水中浸泡的时间根据所述待栽植苗木出圃时间而定：出圃1-3天，浸泡6-8小时；出圃4-7天，浸泡9-12小时。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述待栽植苗木为如下中的至少一种：文冠果、沙棘和野樱桃。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述文冠果为文冠果品种文冠一号的三年生苗木；所述沙棘为沙棘品种俄罗斯大果沙棘的两年生苗木；所述野樱桃为野樱桃的两年生苗木。
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